Związki kompleksowe w roztworach wodnych. Wyznaczanie stałych trwałości kompleksów prostych metodą potencjometryczną

Podobne dokumenty
Planowanie eksperymentu pomiarowego I

OBLICZANIE NIEPEWNOŚCI METODĄ TYPU B

Wyznaczanie oporu naczyniowego kapilary w przepływie laminarnym.

Pomiary parametrów napięć i prądów przemiennych

Oznaczanie tiosiarczanu metodą miareczkowania kulometrycznego

TARCIE CIĘGIEN O POWIERZCHNIĘ WALCOWĄ WZÓR EULERA

FINANSE II. Model jednowskaźnikowy Sharpe a.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

KALIBRACJA NIE ZAWSZE PROSTA

N ( µ, σ ). Wyznacz estymatory parametrów µ i. Y które są niezależnymi zmiennymi losowymi.

L.Kowalski zadania ze statystyki opisowej-zestaw 5. ZADANIA Zestaw 5

TMM-2 Analiza kinematyki manipulatora metodą analityczną

Laboratorium z Biomechatroniki Ćwiczenie 3 Wyznaczanie położenia środka masy ciała człowieka za pomocą dźwigni jednostronnej

Podstawy analizy niepewności pomiarowych (I Pracownia Fizyki)

POPULACJA I PRÓBA. Próba reprezentatywna. Dr Adam Michczyński - METODY ANALIZY DANYCH POMIAROWYCH 5 1

Jego zależy od wysokości i częstotliwości wypłat kuponów odsetkowych, ceny wykupu, oczekiwanej stopy zwrotu oraz zapłaconej ceny za obligację.

System finansowy gospodarki

Statystyczne charakterystyki liczbowe szeregu

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Pomiary bezpośrednie i pośrednie obarczone błędem przypadkowym

STATYKA. Cel statyki. Prof. Edmund Wittbrodt

Badania Maszyn CNC. Nr 2

W zadaniu nie ma polecenia wyznaczania estymatora nieobciążonego o minimalnej wariancji. σ σ σ σ σ = =

PŁASKA GEOMETRIA MAS. Środek ciężkości figury płaskiej

WYZNACZANIE WARTOŚCI ENERGII ROZPRASZANEJ PODCZAS ZDERZENIA CIAŁ

AKADEMIA MORSKA W SZCZECINIE

Statystyczna analiza miesięcznych zmian współczynnika szkodowości kredytów hipotecznych

W zadaniu nie ma polecenia wyznaczania estymatora nieobciążonego o minimalnej wariancji. σ σ σ σ σ = =

System finansowy gospodarki

KONCEPCJA WIELOKRYTERIALNEGO WSPOMAGANIA DOBORU WARTOŚCI PROGOWEJ W BIOMETRYCZNYM SYSTEMIE UWIERZYTELNIANIA. Adrian Kapczyński Maciej Wolny

Obliczanie średniej, odchylenia standardowego i mediany oraz kwartyli w szeregu szczegółowym i rozdzielczym?

Tablica Galtona. Mechaniczny model rozkładu normalnego (M10)

Miary położenia wskazują miejsce wartości najlepiej reprezentującej wszystkie wielkości danej zmiennej. Mówią o przeciętnym poziomie analizowanej

PODSTAWY OPRACOWANIA WYNIKÓW POMIARÓW Z ELEMENTAMI ANALIZY NIEPEWNOŚCI POMIAROWYCH

Centralna Izba Pomiarów Telekomunikacyjnych (P-12) Komputerowe stanowisko do wzorcowania generatorów podstawy czasu w częstościomierzach cyfrowych

Statystyka Opisowa 2014 część 3. Katarzyna Lubnauer

STATYSTYKA OPISOWA WYKŁAD 3,4

α i = n i /n β i = V i /V α i = β i γ i = m i /m

WYZNACZANIE PRZERWY ENERGETYCZNEJ GERMANU

1. Relacja preferencji

Podstawy opracowania wyników pomiarowych, analiza błędów

Podstawowe zadanie statystyki. Statystyczna interpretacja wyników eksperymentu. Zalety statystyki II. Zalety statystyki

Wyrażanie niepewności pomiaru

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 2 ESTYMACJA PUNKTOWA

Projekt 3 Analiza masowa

Portfel złożony z wielu papierów wartościowych

UOGÓLNIONA ANALIZA WRAŻLIWOŚCI ZYSKU W PRZEDSIĘBIORSTWIE PRODUKUJĄCYM N-ASORTYMENTÓW. 1. Wprowadzenie

POMIAR WSPÓŁCZYNNIKA POCHŁANIANIA PROMIENIOWANIA γ

5. OPTYMALIZACJA NIELINIOWA

ma rozkład normalny z nieznaną wartością oczekiwaną m

Równowaga reakcji chemicznej

Elementy arytmetyki komputerowej

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

ma rozkład normalny z wartością oczekiwaną EX = EY = 1, EZ = 0 i macierzą kowariancji

R j v tj, j=1. jest czynnikiem dyskontującym odpowiadającym efektywnej stopie oprocentowania i.

L.Kowalski PODSTAWOWE TESTY STATYSTYCZNE WERYFIKACJA HIPOTEZ PARAMETRYCZNYCH

ZAGADNIENIE TRANSPORTOWE

... MATHCAD - PRACA 1/A

Stanisław Cichocki Natalia Nehrebecka. Zajęcia 7-8

RÓWNOWAGI TWORZENIA KOMPLEKSÓW W ROZTWORACH

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 2

OKREŚLANIE NIEPEWNOŚCI POMIARÓW (poradnik do Laboratorium Fizyki)

Lekcja 1. Pojęcia podstawowe: Zbiorowość generalna i zbiorowość próbna

Analiza danych pomiarowych

f f x f, f, f / / / METODA RÓŻNIC SKOŃCZONYCH niech N = 2 (2 równania różniczkowe zwyczajne liniowe I-rz.) lub jedno II-rzędu

Powinowactwo chemiczne Definicja oraz sens potencjału chemicznego, aktywność Termodynamiczne funkcje mieszania

Ze względu na sposób zapisu wielkości błędu rozróżnia się błędy bezwzględne i względne.

Materiały do wykładu 7 ze Statystyki

ĆWICZENIE 10 OPTYMALIZACJA STRUKTURY CZUJKI TEMPERATURY W ASPEKCIE NIEZWODNOŚCI

Badania niezawodnościowe i statystyczna analiza ich wyników

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

D P. Rys. 1 Schemat hydrauliczny obliczeń filtracji przez zaporę ziemną z drenażem

Inżynieria Środowiska

Modele wartości pieniądza w czasie

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Prawdopodobieństwo i statystyka r.

SOWA - ENERGOOSZCZĘDNE OŚWIETLENIE ULICZNE METODYKA

3. OPTYMALIZACJA NIELINIOWA

Permutacje. } r ( ) ( ) ( ) 1 2 n. f = M. Przybycień Matematyczne Metody Fizyki I Wykład 2-2

Monika Jeziorska - Pąpka Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu

SPRZEDAŻ PONIŻEJ KOSZTU WŁASNEGO W PRZEDSIĘBIORSTWIE WIELOASORTYMENTOWYM

BADANIE CHARAKTERYSTYKI DIODY PÓŁPRZEWODNIKOWEJ

Matematyczny opis ryzyka

W loterii bierze udział 10 osób. Regulamin loterii faworyzuje te osoby, które w eliminacjach osiągnęły lepsze wyniki:

LABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

TESTY NORMALNOŚCI. ( Cecha X populacji ma rozkład normalny). Hipoteza alternatywna H1( Cecha X populacji nie ma rozkładu normalnego).

METODY KOMPUTEROWE 1

. Wtedy E V U jest równa

Podstawy elektrochemii i korozji

Analiza wyniku finansowego - analiza wstępna

będą niezależnymi zmiennymi losowymi o tym samym 2 x

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

PODSTAWY OPRACOWANIA WYNIKÓW POMIARÓW Z ELEMENTAMI ANALIZY NIEPEWNOŚCI POMIAROWYCH. dr Michał Silarski

O liczbach naturalnych, których suma równa się iloczynowi

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

JEDNOWYMIAROWA ZMIENNA LOSOWA

WSTĘP METODY OPRACOWANIA I ANALIZY WYNIKÓW POMIARÓW

- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.

Roztwory elekreolitów

Transkrypt:

Uwersytet Opolsk, Wydzał Chem, Katedra Chem Neorgaczej Chema Neorgacza II..PBN.CHE09 ĆWICZENIE Zwązk kompleksowe w roztworach wodych. Wyzaczae stałych trwałośc kompleksów prostych metodą potecjometryczą Celem ćwczea jest prześledzee rówowag tworzea kompleksów astępczych w roztworach, poprzez badae układu Cu + - metodą potecjometryczą w środowsku wodym, wyzaczee wartośc stałych trwałośc kompleksów tworzących sę w tym układze oraz oblczee udzału różych form kompleksowych w roztworach o wzrastającym stężeu wolego lgada. I. Wprowadzee Rówowaga chemcza jest takm staem układu substacj reagujących mędzy sobą, w którym szybkośc reakcj przebegających w obu kerukach są sobe rówe. Reakcję kompleksowaa moża zapsać ogóle rówaem: M + L ML () W stae rówowag loczy aktywośc produktów podzeloy przez loczy aktywośc substacj wyjścowych jest dla daej reakcj w daej temperaturze welkoścą stałą, zwaą termodyamczą stałą trwałośc, co dla powyższej reakcj moża zapsać: β t a () a ML M a L gdze a aktywość daego jou. Wyrażając aktywość, jako loczy stężea współczyka aktywośc f otrzymuje sę: β t [ML ] f f β () [M][L] f f ML MfL gdze: - stężeowa stała trwałośc. Im wększa wartość stałej, tym jo metalu jest slej wązay w kompleks. Zgode z teorą Debye a Hückla w roztworach rozceńczoych współczyk aktywośc f zależą jedye od sły joowej I. Dla I = 0: f = = t Przy określoej, stałej sle joowej I = costas, stężeowa stała trwałośc róż sę od termodyamczej t o stały współczyk. W odeseu do określoej sły joowej wartośc f e zmeają sę stote dla zakresu I = 0. 0.5 praktycze moża uważać za stałe dla zakresu stężeń ajczęścej stosowaych w praktyce aaltyczej. Podczas reakcj tworzea kompleksów, cząsteczk rozpuszczalka otaczające jo cetraly wymeae są stopowo a cząsteczk lub joy ego lgada, co prowadz ostatecze (poprzez koleje kompleksy astępcze) do utworzea kompleksu ML, gdze określa lczbę lgadów w komplekse. Stałe rówowag (trwałośc) charakteryzujące powstawae kompleksów astępczych ozaczae są przez K, K,, K. Stałą (kumulatywą stałą trwałośc), moża wyrazć jako loczy astępczych stałych trwałośc K, gdze K = [ML ]/[ML = ][L] : ML MfL

Uwersytet Opolsk, Wydzał Chem, Katedra Chem Neorgaczej Chema Neorgacza II..PBN.CHE09 = K, K,..., K () Zwykle wartość perwszej stałej trwałośc jest ajwększa, a wartośc astępych stałych maleją (K > K >, ). Są jedak wyjątk: p. dla ammo kompleksów srebra(i) K < K. W roztworach zawerających jedocześe klka różych dywduów w loścach zależych od wartośc K, lośc poszczególych dywduów moża oblczyć wtedy, gdy zae są wszystke stałe trwałośc, całkowte stężee joów metalu, lgada oraz stężee joów wodorowych. Odwrote zaś, stałe trwałośc moża oblczyć po określeu składu badaego układu. Z tego powodu bardzo waże są zależośc pomędzy stałym K loścowo aaltycze merzalym welkoścam [L],, td. Ułamek molowy określający udzał daej formy kompleksowej ML w roztworze jest rówy stosukow stężea tej formy [ML ] do sumy stężeń wszystkch form [ML ] : [ML ] α [M] [ML]... [ML ]... [ML ] (5) Wyrażając stężea poszczególych form poprzez stałe K oraz stężea wolego jou metalu [M] stężea wolego lgada [L] wyrażee przyjmuje postać: α KK...K [M][L] (6) [M] K [M][L]... KK...K [M][L]... KK...K[M][L] Po podzeleu lczka maowka powyższego ułamka przez stężea wolego jou metalu [M] zastąpee loczyu stałych astępczych stałym kumulatywym wyrażee przybera postać: α β[l] β[l] (7) β [L]... β [L]... β [L] gdze rówa sę: β [L]... β[l]... β[l]. Zatem dla kompleksu o lczbe koordyacyjej : α 0 ; β[l] α ; β[l] α ; β[l] α ; β[l] α (8) Na rysuku 7.b wykreśloo zależość ułamków molowych poszczególych ammokompleksów medz(ii), oblczoych a podstawe rówań (5) (7), od logarytmu stężea wolego lgadu. Do wyzaczaa stałych trwałośc bardzo często stosuje sę metody oparte a pomarze ph, poeważ wększość lgadów stosowaych w chem aaltyczej jest zasadam średej mocy, przyłączającym protoy w zakrese ph ajczęścej stosowaym w praktyce. Dużą zaletą tych metod jest fakt, że e są oe czasochłoe e wymagają drogch przyrządów. Załóżmy, że do roztworu joów medz(ii) dodajemy roztwór amoaku ( H O). Część cząsteczek amoaku zajduje sę w postac skompleksowaej, część zaś w postac wolej, zgode z astępującym reakcjam: 0

Uwersytet Opolsk, Wydzał Chem, Katedra Chem Neorgaczej Chema Neorgacza II..PBN.CHE09 Cu + + [ )] + [ )] + + [ ) ] + [ ) ] + + [ ) ] + [ ) ] + + [ ) ] + Borąc pod uwagę powyższe reakcje moża zapsać wyrażea a stopowe (astępcze) stałe trwałośc kompleksów, które tworzą sę w układze joów medz(ii) z amoakem. ) K (0) Cu ) K () ) ) K () ) ) K () ) Całkowte stężee medz(ii) (c Cu ) jest sumą stężeń wszystkch dywduów, w których medź występuje: c Cu = [Cu + ] + [ ) + ] + [ ) + ] + [ ) + ] + + [ ) + ] Udzał stężeń poszczególych dywduów w roztworze zależy od lośc dodaego amoaku od stopa jego przereagowaa. Średą lczbę zwązaych cząsteczek amoaku przypadającą a jede mol joów medz(ii) wyraża zależość: gdze: c - całkowte stężee amoaku, [ ] - stężee ezwązaego amoaku, - stężee całkowte joów medz(ii). c Cu c [ ] () c Cu Zależość () os azwę fukcj tworzea kompleksu, a wykres tej zależośc = f(pl) os azwę krzywej tworzea kompleksu. Rysuek a przedstawa zależość średej lczby koordyacyjej od ammakompleksów medz(ii) od logarytmu stężea wolego lgadu. (9)

Uwersytet Opolsk, Wydzał Chem, Katedra Chem Neorgaczej Chema Neorgacza II..PBN.CHE09 a).0.0.0 log[ ] - - - 0.0 -logk -logk -logk -logk b) Cu + [ )] + [ )] + + [ ) ] [ ) ] + 0.8 0.6 log[ ] Rys.. Zależośc: średej lczby lgadów (a), ułamków molowych (b), od logarytmu stężea wolego lgada dla kompleksów tworzących sę w układze medź(ii) amoak. Rówae () moża zapsać w postac: - - - [ ] (5) gdze: - całkowta lczba mol amoaku (lczba mol dodaego amoaku), [ ] - lczba mol ezwązaego amoaku, Cu - całkowta lczba mol medz(ii) (lczba mol zużyta w eksperymece). Z powyższego rówaa moża wycągąć astępujące wosk: Cu. Jeśl = 0.5, tz. połowa obecych w roztworze joów Cu + przeszła w kompleks [ )] +, to możemy przyjąć, że stężea [Cu + ] [ ) + ] są sobe rówe, tz. [Cu + ] = [ ) + ]. Zakłada sę, że przy tym waruku stężea ych kompleksów są rówe zeru. 0. 0. 0.0

Uwersytet Opolsk, Wydzał Chem, Katedra Chem Neorgaczej Podstawając tę rówość do wzoru () uzyskujemy: K ) Cu Po logarytmowau: log K = -log [ ]. gdze: [ ] - stężee amoaku w roztworze, gdy = 0.5. Chema Neorgacza II..PBN.CHE09 (6). Jeśl =.5, tz. połowa obecych w roztworze joów medz(ii) jest zwązaa w kompleks [ )] + a połowa przeszła w [ ) ], możemy przyjąć, że stężea [ ) + ] [ ) ] są sobe rówe, tz. [ ) + ] = [ ) ] Z rówaa () otrzymujemy: K (7) ; logk log gdze: [ ] - stężee amoaku w roztworze, gdy =.5 (Rysuek 7.). Aalogcze, logarytmy ze stałych K K rówe są ujememu logarytmow ze stężea amoaku, przy rówym odpowedo.5.5 (Rysuek 7.). Zatem, w wyku mareczkowaa roztworów zawerających zaą lczbę mol Cu + ( Cu ) roztworem amoaku, przy możlwośc jedoczesego oblczea stężea ezwązaego amoaku w mareczkowaym roztworze po dodau zaych lośc mol amoaku ( ), moża wyzaczyć wartośc K, K, K K. Na podstawe rówaa (5) moża oblczyć. Z wykresu zależośc: = f(-log[ ]) (krzywa tworzea) moża odczytać wartośc log K, log K, log K log K, jako rówe odpowedm wartoścom wyrażea: log [ ], przy rówym odpowedo: 0.5,.5,.5,.5 (Rysuek 7.). Metoda wyzaczaa stałych jest dokłada, gdy logarytmy kolejych stałych (K - K ) różą sę o węcej ż.8. W przecwym raze moża wyzaczyć jedye średe wartośc stałych trwałośc. Stężee amoaku, w dowolym pukce mareczkowaego roztworu, moża oblczyć w oparcu o dae z pomarów ph. Zajdujący sę w roztworze woly amoak ulega astępującej reakcj: H O + OH -. Rówowadze tej odpowada stała rówowag (stała dysocjacj zasadowej, K b ): K b [ ][OH ] [ ][OH ] [ ]K w (8) [ H O] [ ] [ ][H ] gdze [ H O] = [ ], K w = [H + ][OH - ] loczy joowy wody. Stąd: [ [ ]K w ] (9) [H ]Kb 5

Uwersytet Opolsk, Wydzał Chem, Katedra Chem Neorgaczej Chema Neorgacza II..PBN.CHE09 Zatem, jeżel w badaym roztworze zapewć stałe dużo wększe od stężea amoaku stężee joów ([ ] = costas), p. przez dodatek mol/dm NO potrzebego do utrzymaa stałej mocy joowej roztworu, to stężee wolego amoaku będze odwrote proporcjoale do stężea joów wodorowych. Logarytmując powyższe wyrażee otrzymujemy: log[ ] = log[ ] + ph + log K w + pk b (0) Zatem, dokoując pomaru ph za pomocą pehametru moża w stoce wyzaczyć stężee wolego amoaku - [ ]. II. Wymagaa teoretycze. Omów rówowag reakcj kwasowo-zasadowych.. Omów rówowag tworzea kompleksów jedordzeowych.. Metoda Bjerrum a wyzaczaa stałych trwałośc z pomarów ph.. Wymeń scharakteryzuj czyk wpływające a tworzee kompleksów. 5. Szereg Irvga-Wllamsa. 6. Omów metodę mareczkowaa potecjometryczego (pehametryczego). Lteratura zalecaa: [-6]. III. Pytaa kotrole. Day jest słaby kwas H w roztworze wodym; jake trzy rzeczy mógłbyś uczyć, aby zwększyć procet dysocjacj kwasu?. Dlaczego wartość stałej K dla kwasu dwuprotoowego H powa być mejsza ż dla K? W jakego rodzaju sytuacj mógłbyś spodzewać sę, że wartość K będze prawe take sama jak dla K?. Na podstawe daych zawartych w poższej tabel wykaż, jak jo kompleksowy powstae w ajwększym stężeu, gdy Ag +,, S O - CN - zmesza sę w rówych loścach.. Day jest roztwór zawerający 0.0 mol/dm Ag + 0.0 mol/dm Hg +. Stosując dae zawarte w poższej tabel, oblcz stężee każdego z tych joów po dodau 0. mol NaCN do ltra 0.0 mol/dm Ag + 0.0 Hg +. 5. Oblczyć masę SCl rozpuszczoego w,00 dm,0 mol/dm NaCl, jeżel wadomo, że stężee wolych joów cyy S + wyos.0 0-5 mol/dm. log =,5; log =,; log =,0; log =,8 6. Czy możlwe jest utworzee jou kompleksowego heksaama medz(ii), [ ) 6 ] +? Jeżel tak to, w jakch warukach? 6

Uwersytet Opolsk, Wydzał Chem, Katedra Chem Neorgaczej Chema Neorgacza II..PBN.CHE09 IV. Przebeg ćwczea Całkowte stałe dysocjacj K ektórych joów kompleksowych [ ) ] + Cu + +.00 - [Ag( ) ] + Ag + + 6.00-8 [Ag(S O ) ] - Ag + + S O - 6.00 - [Ag(CN) ] - Ag + + CN -.80-9 [Hg(CN) ] - Hg + + CN -.00 - Uwaga: Przed wykoaem mareczkowaa potecjometryczego ależy zmotować układ pomarowy, a astępe skalbrować go (patrz strukcja obsług ph-metru). Odczyk Roztwór Cu + 0.0 mol/dm w mol/dm NO : Cu(NO ) H O 7.5 g/dm, Cu(NO ) 6H O 8.87 g/dm Roztwór 0. mol/dm w mol/dm NO :.cm (5. mol/dm, d 0 =0.89 g/dm )/dm Roztwór NO mol/dm : 60.08 g/dm Sprzęt laboratoryjy mkroppeta cm : szt. meszadło magetycze elektroda kombowaa pehametr zlewk: 00 cm szt. 5 cm szt. ppety: 50 cm szt. Do wąskego aczya odmerzyć 50 cm 0.0 mol/dm roztworu Cu(NO ) w mol/dm NO. Zaurzyć w roztworze elektrodę kombowaą. Roztwór mareczkoway meszać meszadłem magetyczym. Dodawać porcjam, za pomocą mkroppety, 0. mol/dm roztwór w mol/dm NO. Odczytywać wartośc ph roztworu po dodau każdej porcj odczyka ( cm ). Mareczkowae zakończyć po dodau 5 cm roztworu amoaku, otując w tabel wartośc objętośc dodawaego roztworu ph roztworu. Wzór tabel: V [dm ] ph V k [dm ] log [ ] [ ] [mol/dm ] [ ] Cu gdze: oraz Vk o V V, V, V c, [ ] k -log K w = ; p K =.65 b Cu 7

Uwersytet Opolsk, Wydzał Chem, Katedra Chem Neorgaczej Chema Neorgacza II..PBN.CHE09 Utylzacja Roztwory, po zakończeu reakcj, umeścć w pojemku ozaczoym lterą S. V. Sprawozdae. Sporządź wykres = f(log [ ]).. Na podstawe wykresu wyzacz wartośc stałych trwałośc kompleksów tworzących sę w układze oraz podaj sumarycze stałe trwałośc dla tych kompleksów. Porówaj wartośc otrzymae z wartoścam podaym w lteraturze. Przedyskutuj różce.. Na podstawe wyzaczoych wartośc K ( = ) oblcz loczyy: [L] K oraz ch sumę (A), a astępe udzały poszczególych form (M, ML, ML, ML ): 0,,,,. V [dm ] log [ ] [ ] [mol/dm ] [ ] [ ] [ ] [ ] 0. Uzyskae zależośc = f(log[l]) przedstaw w forme wykresu. Lteratura zalecaa. Kurzak, B., Kurzak, K., Chema Neorgacza. Ćwczea Laboratoryje, Wydae druge, Wydawctwo Akadem Podlaskej, Sedlce 006.. Cygańsk A., Podstawy metod elektroaaltyczych, Wydae trzece, WN-T, Warszawa 999.. Iczedy J., Rówowag kompleksowaa w chem aaltyczej, PWN, Warszawa 978.. Hulack A., Reakcje kwasów zasad w chem aaltyczej, PWN, Warszawa 980. 5. Lbuś W., Lbuś Z., Elektrochema, PWN, Warszawa 975. 6. Rossott H.S., Rossott F.J.C., Rówowag joowe, PWN, Warszawa 98. 8