ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

Podobne dokumenty
ν = c/λ [s -1 = Hz] ν = [cm -1 ] ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS c = m/s cos x H = H o E = E o cos x c = λν 1 ν = _ λ

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

METODY SPEKTRALNE. dr hab. Włodzimierz Gałęzowski Wydział Chemii UAM Zakład Chemii Ogólnej (61)

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

Spektroskopia w podczerwieni

Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności

Kwantowe własności promieniowania, ciało doskonale czarne, zjawisko fotoelektryczne zewnętrzne.

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

n n 1 2 = exp( ε ε ) 1 / kt = exp( hν / kt) (23) 2 to wzór (22) przejdzie w następującą równość: ρ (ν) = B B A / B 2 1 hν exp( ) 1 kt (24)

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej

SPEKTROSKOPIA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA ATOMOWA SPEKTROMETRIA EMISYJNA FLUORESCENCJA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA MAS

I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, Warszawa

Kwantowa natura promieniowania

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

Podstawy Fizyki IV Optyka z elementami fizyki współczesnej. wykład 2, Radosław Chrapkiewicz, Filip Ozimek

SPEKTROSKOPIA RAMANA. Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej PŁ

Lasery. Własności światła laserowego Zasada działania Rodzaje laserów

Diagnostyka plazmy - spektroskopia molekularna. Ewa Pawelec wykład dla pracowni specjalistycznej

Podstawy Fizyki IV Optyka z elementami fizyki współczesnej. wykład 2, Mateusz Winkowski, Jan Szczepanek

Chemia ogólna - część I: Atomy i cząsteczki

Fizyka kwantowa. promieniowanie termiczne zjawisko fotoelektryczne. efekt Comptona dualizm korpuskularno-falowy. kwantyzacja światła

Początek XX wieku. Dualizm korpuskularno - falowy

Kierunek i poziom studiów: Chemia, drugi Sylabus modułu: Spektroskopia (0310-CH-S2-016)

PODSTAWY MECHANIKI KWANTOWEJ

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Ćwiczenie 3 ANALIZA JAKOŚCIOWA PALIW ZA POMOCĄ SPEKTROFOTOMETRII FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy)

SPEKTROSKOPIA METODY BADAŃ SKŁADU CHEMICZNEGO Właściwości falowe promieniowania. Promieniowanie elektromagnetyczne

ZJAWISKA KWANTOWO-OPTYCZNE

Wykład FIZYKA II. 11. Optyka kwantowa. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

p.n.e. Demokryt z Abdery. Wszystko jest zbudowane z niewidzialnych cząstek - atomów (atomos ->niepodzielny)

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Rozmycie pasma spektralnego

Atomowa budowa materii

39 DUALIZM KORPUSKULARNO FALOWY.

PDF stworzony przez wersję demonstracyjną pdffactory

Wykład 6 Spektroskopia oscylacyjna. Model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego cząsteczki dwuatomowej

Wykład 1A Przegląd optycznych metod spektroskopowych

GŁÓWNE CECHY ŚWIATŁA LASEROWEGO

INSTYTUT FIZYKI WYDZIAŁ INŻYNIERII PROCESOWEJ, MATERIAŁOWEJ I FIZYKI STOSOWANEJ POLITECHNIKA CZĘSTOCHOWSKA ĆWICZENIE NR MR-6

Technika laserowa. dr inż. Sebastian Bielski. Wydział Fizyki Technicznej i Matematyki Stosowanej PG

Przejścia promieniste

Światło fala, czy strumień cząstek?

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w analizie jakościowej i ilościowej. dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB

Ciało doskonale czarne absorbuje całkowicie padające promieniowanie. Parametry promieniowania ciała doskonale czarnego zależą tylko jego temperatury.

PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ

Metody badań spektroskopowych

PODSTAWY REZONANSÓW MAGNETYCZNYCH W.3

Podstawy fizyki kwantowej

ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO. Cel wykładu

Spektroskopia magnetyczna

Fale elektromagnetyczne to zaburzenia pola elektrycznego i magnetycznego.

Problemy fizyki początku XX wieku

POLICJA KUJAWSKO-POMORSKA WYBRANE ZJAWISKA OPTYKI W BADANIACH KRYMINALISTYCZNYCH

wymiana energii ciepła

Konwersatorium ze Spektroskopii Molekularnej III ROK

Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych

Rezonanse magnetyczne oraz wybrane techniki pomiarowe fizyki ciała stałego

Techniczne podstawy promienników

Efekt Comptona. Efektem Comptona nazywamy zmianę długości fali elektromagnetycznej w wyniku rozpraszania jej na swobodnych elektronach

Falowa natura materii

SF5. Spektroskopia absorpcyjna i emisyjna cząsteczek organicznych

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Ćwiczenie 31. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

Ładunek elektryczny jest skwantowany

Metodyki referencyjne

SPEKTROSKOPIA ROTACYJNA

Optyka. Wykład V Krzysztof Golec-Biernat. Fale elektromagnetyczne. Uniwersytet Rzeszowski, 8 listopada 2017

Fizyka. dr Bohdan Bieg p. 36A. wykład ćwiczenia laboratoryjne ćwiczenia rachunkowe

Widmo fal elektromagnetycznych

Agrofi k zy a Wyk Wy ł k ad V Marek Kasprowicz

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Metody optyczne w medycynie

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

VII. CZĄSTKI I FALE VII.1. POSTULAT DE BROGLIE'A (1924) De Broglie wysunął postulat fal materii tzn. małym cząstkom przypisał fale.

Wykład Budowa atomu 1

Wykład 18: Elementy fizyki współczesnej -1

Wykład 18: Elementy fizyki współczesnej -2

-1- Piotr Janas, Paweł Turkowski Zakład Fizyki UR Do użytku wewnętrznego ĆWICZENIE 44 ABSORPCJOMETRIA. WYZNACZANIE STĘŻENIA ROZTWORU

Teorie wiązania chemicznego i podstawowe zasady mechaniki kwantowej Zjawiska, które zapowiadały nadejście nowej ery w fizyce i przybliżały

-1- Piotr Janas, Paweł Turkowski Zespół Fizyki, Akademia Rolnicza Do użytku wewnętrznego ĆWICZENIE 44 ABSORPCJOMETRIA. WYZNACZANIE STĘŻENIA ROZTWORU

Współczesne metody analizy materiału biologicznego

Transkrypt:

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS LABORATORIUM - MBS 1. ROZWIĄZYWANIE WIDM kolokwium NMR 25 kwietnia 2016 IR 30 maja 2016 złożone 13 czerwca 2016 wtorek 6.04 13.04 20.04 11.05 18.05 1.06 8.06 coll coll środa 7.04 14.04 21.04 z 1 H z IR 12.05 19.04 NMR 30.5 25.4 2.06 9.06 piątek 8.03 15.04 22.04 13.04 20.05 3.06 10.06 coll z widm złożonych 13.06 2. TEORIA 15 czerwca 2016 ZALICZENIE KAŻDEJ CZĘŚCI 60% SUMY PUNKTÓW OCENA Z PRZEDMIOTU SREDNIA ARTYTMETYCZNA z PKTÓW 1 i 2 Podręczniki: 1. R. M. Silverstein, G. C. Bassler SPEKTROSKOPOWE METODY IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH 2. Praca zbiorowa pod redakcją W. Zielińskiego i A. Rajcy METODY SPEKTROSKOPOWE I ICH ZASTOSOWANIE DO IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH 3. H. Gunter SPEKTOROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO 4. Z. Kęcki PODSTAWY SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ 5. R. A. W. Johnstone, M. E. Rose SPEKTROMETRIA MAS Natura promieniowania elektromagnetycznego Promieniowanie elektromagnetyczne jest to drganie pola elektrycznego, któremu towarzyszy drganie pola magnetycznego c = 3 10 8 m/s H E E = E o cos x H = H o cos x gdzie: E o, H o amplitudy odpowiednich składowych

Długość fali promieniowania λ jest odcinkiem drogi promieniowania, na którym mieści się jeden okres drgania pola, czyli jedno drganie. ν = c/λ [s -1 = Hz] Częstość drgania ν liczba drgań przypadająca na 1 s c = λν Liczba falowa ν - liczba drgań pola na 1 cm drogi promieniowania [cm -1 ] 1 ν = _ λ jeżeli liczba drgań na 1s λ promieniowanie przebędzie w ciągu 1s drogę c cm to liczba falowa ν ν =ν/c ponieważ ν = c/λ ν/c = 1/λ to _ 1 ν = [cm -1 ] λ W ośrodku materialnym c > u c = λν u = λ ν ponieważ ν nie zależy od środowiska λ < λ ν to u oraz n Współczynnik załamania promieniowania n stosunek prędkości rozchodzenia się promieniowania w próżni do prędkości rozchodzenia się promieniowania w ośrodku materialnym. n = _c u dyspersja współczynnika załamania n = f(ν) lub n = f(λ) gdzie: u szybkość rozchodzenia się promieniowania w ośrodku materialnym c szybkość rozchodzenia się promieniowania w próżni

Cechy jakościowe promieniowania: długość fali λ częstość drgań na sekundę ν _ liczba falowa, czyli częstość drgań na cm ν Charakter korpuskularny promieniowania Wielkość pojedynczego kwantu energii promieniowania, tzw. fotonu, określa zależność Plancka: E = hν E = h ν c gdzie: h uniwersalna stała fizyczna, tzw. stała Plancka h = 6.62 10-34 J s energia 1 mola fotonów = 1 einstein Promieniowanie można podzielić na: polichromatyczne występują fale o różnej długości, czyli o różnych częstościach monochromatyczne fale o jednej długości Poziomy energetyczne k absorpcja emisja E = hν n Poziomy: translacyjne rotacyjne oscylacyjne elektronowe

Zadania aparatury spektroskopowej: Cechy ilościowe promieniowania: intensywność promieniowania I energia przechodząca w ciągu 1s przez 1 cm 2 powierzchni prostopadłej do kierunku biegu promieniowania (dla promieniowania monochromatycznego intensywność promieniowania może być rozumiana jako liczba fotonów przechodzących w ciągu 1s przez 1 cm 2 powierzchni) gęstość promieniowania ρ - energia (proporcjonalna do niej liczba fotonów monochromatycznych) zawarta w 1 cm 3 napromieniowanego układu I = ρ c przeprowadzić analizę jakościową promieniowania (określić ν, ν oraz λ) przeprowadzić analizę ilościową promieniowania po oddziaływaniu z molekułami stwierdzone zmiany w promieniowaniu są wiernym odbiciem cech molekuł Energia cząsteczek translacyjna energia związana z przemieszczaniem się całych cząsteczek w przestrzeni faza gazowa i ciekła ruch bezwładny i nieuporządkowany; cząsteczki zderzają się wzajemnie i przekazują sobie energię kinetyczną faza stała drgania cząsteczek wokół ich położeń równowagi w sieci krystalicznej rotacyjna wynika z wirowania cząsteczki wokół własnej osi oscylacyjna związana z osylacjami atomów cząsteczki wokół położenia równowagi Stopnie swobody osylacji cząsteczki nieliniowe 3n 3 3 = 3n 6 cząsteczki liniowe 3n 3 2 = 3n 5 gdzie n liczba atomów w cząsteczce

Schemat poziomów skwantowanej energii wewnętrznej jądrowa energia wewnętrzna energia elektronów energia kinetyczna elektronów w cząsteczce oraz energia potencjalna przyciągania elektronów przez jądra i odpychania ich przez sąsiadujące elektrony. energia wewnątrzjądrowa energia kinetyczna i potencjalna nukleonów jądra cząsteczki oscylacyjna jądrowa ν J rotacyjna translacyjna elektronowa OBSADZANIE POZIOMÓW ENERGETYCZNYCH W ZALEŻNOŚCI OD STOSUNKU kt oraz E 1 Ew nw _ = exp[- ] = exp[- ] nn E hν kt kt Funkcja rozkładu energii Boltzmanna ENERGIA En Ew - En= E = hν 3 0 kt 2 1 0 nw Gdy _ = 1 to E=0 (ν=0) lub T= nn nw Gdy _ = 0 to E= (ν= ) lub T=0 nn

Kształt i szerokość konturu pasma Naturalne przyczyny rozmycia pasm: rozmycie skwantowanych poziomów energetycznych, między którymi następuje emisyjne lub absorpcyjne przejście Widmo idealne zasada nieoznaczoności Heisenberga ε - szerokość poziomu energetycznego τ - czas życia cząstki na danym poziomie energetycznym Widmo rzeczywiste ετ π ετ h/2π Parametry pasma spektralnego Naturalne przyczyny rozmycia pasm: częstość ν0 intensywność w maximum Imax efekt Dopplera intensywność integralna I ν2 + I = Idν I = Idν - ν1 ν1/2 Imax I szerokość połówkowa ν1/2

Rodzaje spektroskopii Spektroskopie dzieli się w oparciu o kryterium 1. rodzaju energii cząsteczek, która na skutek kwantowania umożliwia przejścia między poziomami energetycznymi spektroskopia elektronowa spektroskopia oscylacyjna spektroskopia rotacyjna spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego spektroskopia jądrowego rezonansu magnetycznego 2. pochłaniania lub emisji fotonów przez substancję oddziaływującą z promieniowaniem spektroskopia emisyjna spektroskopia absorpcyjna spektroskopia rozpraszania (Ramana) Rodzaje spektroskopii 3. wielkość fotonów promieniowania, które są emitowane, absorbowane lub rozpraszane (zakres widma promieniowania elektromagnetycznego) SPEKTROSKOPIA radiospektroskopia mikrofalowa w podczerwieni jądrowego rezonansu magnetycznego (NMR) rotacyjna elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) (IR) oscylacyjna (Ramana) w obszarze widzialnym i nadfiolecie (UV-vis) elektronowa (Ramana) 5 800 MHz 9.4 35 GHz 200 5000 cm -1 400 800 nm 100 400 nm