UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2

Podobne dokumenty
Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2. A1 Aspiryna I 5. A2 Aspiryna II 6.

Chemia Organiczna Syntezy

Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Fluorowcowanie część teoretyczna 2. F1 2,4,6-tribromoanilina 4. F2 2,4,6-tribromofenol 6

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Estryfikacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Substytucja nukleofilowa

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

BENZOESAN FENYLU. Odczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml - 2-Propanol 8ml -

Nitrowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Nitrowanie część teoretyczna 2. N1 p-nitroacetanilid 4. N2 p-bromonitrobenzen 5

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Kondensacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Kondensacja część teoretyczna 2. K1 2,4-dinitrofenylohydrazon acetaldehydu 4

Utlenianie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Utlenianie część teoretyczna 2. U1 Kwas benzoesowy z benzaldehydu 4

Utlenianie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. U1 Kwas benzoesowy z benzaldehydu 5. U2 Kwas benzoesowy z chlorku benzylu 6

Reakcje związków karbonylowych. Maria Burgieł R R C O. C O + Nu E C

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Sulfonowanie część teoretyczna 2

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Kondensacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Diazowanie część teoretyczna 2. D1 1,3,5-tribromobenzen 5. D2 Czerwień para 7. D3 Diazoaminobenzen 9

CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

Redukcja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Redukcja część teoretyczna 2. R1 Alkohol m-nitrobenzylowy 4. R2 Antron 6

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Diazowanie część teoretyczna 2

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Diazowanie część teoretyczna 2

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Nitrowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Nitrowanie część teoretyczna 2. N1 p-nitroacetanilid 4. N2 p-bromonitrobenzen 5

Scenariusz lekcji w technikum z działu Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów ( 1 godz.) Temat: Estry pachnąca chemia.

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

MODUŁ. Chemia leko w

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zaawansowane oczyszczanie

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej Instytut Chemii Uniwersytet Śląski PREPARATY DO WYKONANIA W MIKROSKALI NA ĆWICZENIACH LABORATORYJNYCH Z CHEMII ORGANICZNEJ

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

KWASY KARBOKSYLOWE I ICH POCHODNE. R-COOH lub R C gdzie R = H, CH 3 -, C 6 H 5 -, itp.

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Reakcje charakterystyczne amin i aminokwasów

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ALDEHYDY, KETONY. I. Wprowadzenie teoretyczne

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ. Prowadzący: Przemysław Ledwoń. Miejsce ćwiczenia: Czerwona Chemia, sala nr 015

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

Materiały dodatkowe kwasy i pochodne

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

Laboratorium. Podstawowe procesy jednostkowe w technologii chemicznej

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

Zaawansowane oczyszczanie

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

14. Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych

Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione 1/5

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych

Identyfikacja wybranych kationów i anionów

Substytucja elektrofilowa

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:

... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

ĆWICZENIE III. Reakcje charakterystyczne na węglowodory (alifatyczne, aromatyczne), alkohole, aldehydy i ketony

V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zadanie 2. (0 1) Uzupełnij schemat reakcji estryfikacji. Wybierz spośród podanych wzór kwasu karboksylowego A albo B oraz wzór alkoholu 1 albo 2.

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Transkrypt:

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona część teoretyczna 2 A1 Aspiryna I 5 A2 Aspiryna II 6 A3 Acetanilid 7 A4 N-acetylo-p-toluidyna 8 A5 ctan benzylu 9 A6 Pentaacetyloglukoza 10 A7 Benzanilid 11 1

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S eakcja acylacji (acylowanie) to reakcja chemiczna polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki związku chemicznego grupy acylowej -C-. Terminem grupa acylowa określa się zazwyczaj grupę pochodzącą od kwasu karboksylowego i występującą w pochodnych tych kwasów tj. w chlorkach i bezwodnikach kwasowych. H Cl grupa acylowa kwas karboksylowy chlorek kwasu karboksylowego bezwodnik kwsu karboksylowego Przykładem najczęściej stosowanej grupy acylowej jest grupa acetylowa, a reakcja z jej przyłączeniem nosi nazwę acetylacji. H 3 C C H 3 H grupa acetylowa kwas octowy Jako środki acylujące stosuje się zazwyczaj halogenki i bezwodniki kwasów karboksylowych, a rzadziej same kwasy karboksylowe. Halogenki kwasowe są najbardziej reaktywnymi pochodnymi kwasów karboksylowych. Acylowanie halogenkami zachodzi szybko już w temperaturze pokojowej i gwałtownie z wydzieleniem gazowego HCl. eakcję prowadzi się w bezwodnych warunkach (woda prowadzi do hydrolizy chlorku kwasowego) i niskiej temperaturze. Wymagany jest też dodatek zasady wiążącej wydzielający się kwas chlorowodorowy. Bezwodniki kwasowe reagują wolniej niż chlorki kwasowe. Acylowanie wymaga bezwodnego środowiska i czasem podwyższonej temperatury. Ponieważ w reakcji wykorzystana jest tylko jedna grupa acylowa bezwodnika, stąd metoda ta nie jest efektywna i stosowana tylko do wprowadzenia grupy acetylowej (bezwodnik octowy). Kwasy karboksylowe są najsłabszymi środkami acylującymi i reakcje z ich zastosowaniem zachodzą wolniej, wymagają podwyższonej temperatury oraz dodatku kwaśnego katalizatora. eakcji acylacji (acylowaniu) ulegają związki organiczne posiadające wolną parę elektronową np. te zawierające atom tlenu lub azotu. I tak, najczęściej, acyluje się: alkohole i fenole uzyskując estry, amoniak, aminy pierwszo- i drugorzędowe uzyskując amidy, węglowodory aromatyczne uzyskując ketony, pięcioczłonowe układy heteroaromatyczne. Acylowanie alkoholi i fenoli. W wyniku acylowania alkoholi otrzymuje się estry. Jeśli do acylacji użyty zostaje kwas karboksylowy, to mamy wówczas do czynienia z reakcją estryfikacji Fischera. eakcja wymaga obecności katalitycznych ilości mocnego kwasu mineralnego (stężony H 2 S 4 lub HCl) i nadmiaru alkoholu jako rozpuszczalnika. granicza to jej zastosowanie do otrzymywania estrów metylowych, etylowych i propylowych. 2

C H 3 H C H 3 H H 2 S 4 H 3 C CH 3 H 2 Należy zwrócić uwagę na prawidłowe określenie, który z substratów ulega acylacji. Na podanym wyżej przykładzie alkohol propylowy jest acylowany kwasem butanowym (masłowym), a nie odwrotnie. alkoholi halogenkami i bezwodnikami kwasowymi przebiega w obecności zasad, takich jak pirydyna czy NaH, w celu wiązania powstających kwasów. Podobnie przebiega reakcja acylowania fenoli, których estry otrzymuje się tylko stosując halogenki lub bezwodniki kwasowe. H Cl NaH NaCl Acylowanie amoniaku i amin. amoniaku i amin prowadzi do uzyskania amidów, a skutecznymi środkami acylującymi są chlorki (ogólna metoda) i bezwodniki kwasowe. eakcja przebiega tylko dla amin pierwszo- i drugorzędowych. Cl 2 H 3 C N CH 3 H N CH 3 CH 3 H 3 C N CH 3 H H Cl - Zastosowanie halogenków kwasowych wymaga użycia dwa razy większej ilości aminy w stosunku do halogenku. Wydzielający się w czasie reakcji HCl zostaje związany przez połowę aminy w postaci soli amoniowej stanowiącej produkt uboczny. W przypadku, gdy użyta zostanie równoważna ilość taniej zasady np. NaH, reakcja nosi nazwę Schottena-Baumanna. Zastosowanie kwasu karboksylowego do acylacji amoniaku (i amin) prowadzi do uzyskania soli amonowej tego kwasu i dopiero po jej ogrzaniu otrzymuje się amid. Acylowanie węglowodorów aromatycznych. Acylowanie węglowodorów aromatycznych, w tym także heterocyklicznych układów aromatycznych, prowadzi do uzyskania ketonów alkilowo-arylowych. eakcja przebiega jako substytucja elektrofilowa do układu aromatycznego i wymaga obecności katalizatora jakim jest kwas Lewisa (np. AlCl 3 ). dczynnikiem acylującym jest chlorek kwasowy, a katalizator potrzebny jest do wytworzenia kationu acyliowego. eakcja ta nosi nazwę acylowania Fridela-Craftsa. Cl AlCl 3 C C kation acyliowy C H 3 Cl AlCl 3 CH3 HCl 3

Specjalnym rodzajem acylacji jest reakcja Gattermanna-Kocha czyli bezpośrednie wprowadzenie do pierścienia benzenowego grupy formylowej (-CH, aldehydowej). Użyty w procesie chlorek kwasowy (chlorek formylu) tworzony jest z C i HCl. CH 3 CH 3 C HCl CuCl/AlCl 3 CH McMurry J. Chemia organiczna. PWN Warszawa 2000. https://pl.wikipedia.org/wiki/acylowanie 4

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S Kwas acetylosalicylowy Aspiryna [wg IUPC - kwas 2-(acetyloksy)benzoesowy] A1 (metoda I) H H H H dczynniki do reakcji czyszczanie Kwas salicylowy 5,5 g Bezwodnik octowy 11 cm 3 Etanol Kwas siarkowy(vi) stężony 5 kropli 1. Kwas siarkowy(vi) stężony jest substancją żrącą, powodującą oparzenia. 2. Bezwodnik octowy ma właściwości silnie drażniące. Do kolby okrągłodennej o pojemności 100 cm 3 i zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną, wprowadza się 5,5 g kwasu salicylowego, 11 cm 3 bezwodnika octowego i dodaje 5 kropli stężonego kwasu siarkowego(vi). Kolbę łączy się z chłodnicą zwrotną i wstawia do krystalizatora z wodą o temp. 60 C i umieszczonego na mieszadle magnetycznym. Zawartość kolby miesza się i ogrzewa w temperaturze 60 70 C przez 15 minut, a następnie wylewa do 80 cm 3 lodowatej wody destylowanej i starannie miesza. Wydzielony osad sączy się na lejku Büchnera. Surowy produkt rozpuszcza się bez ogrzewania w jak najmniejszej ilości etanolu, a następnie wylewa do 40 cm 3 gorącej wody i pozostawia do powolnej krystalizacji. Kwas acetylosalicylowy krystalizuje w postaci igieł. 5

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S Kwas acetylosalicylowy Aspiryna [wg IUPC - kwas 2-(acetyloksy)benzoesowy] A2 (metoda II) H H H H dczynniki do reakcji czyszczanie Kwas salicylowy 3 g Bezwodnik octowy 6 cm 3 Woda Kwas fosforowy(v) 3 krople 1. Kwas fosforowy stężony jest substancją żrącą, powodującą oparzenia. 2. Bezwodnik octowy ma właściwości silnie drażniące. W kolbie okrągłodennej o pojemości 250 cm 3 umieszcza się 3 g kwasu salicylowego, 6 cm 3 bezwodnika octowego i wstrząsając, dodaje się 3 krople 85% kwasu fosforowego(v). Po założeniu chłodnicy zwrotnej ogrzewa się mieszaninę na wrzącej łaźni wodnej przez około 20 minut. Po tym czasie do gorącego roztworu dodaje się porcjami przez chłodnicę zwrotną 60 cm 3 zimnej wody destylowanej. Mieszaninę przelewa się do zlewki i chłodzi do temperatury pokojowej, a następnie zlewkę umieszcza się w mieszaninie oziębiającej (woda i lód). W celu zaindukowania krystalizacji ścianki naczynia można pocierać bagietką. Powstały krystaliczny produkt odsącza się na lejku Büchnera i przemywa niewielką ilością wody. Kwas acetylosalicylowy oczyszcza się przez krystalizację z wody. 6

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S Acetanilid [wg IUPC - N-fenyloacetamid] A3 NH 2 pył cynkowy NH H dczynniki do reakcji Anilina 5 cm 3 czyszczanie Bezwodnik octowy 6 cm 3 Kwas octowy lodowaty 7 cm 3 Woda Pył cynkowy 25 mg 1. Anilina działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; ryzyko poważnego uszkodzenia oczu; może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą. 2. Bezwodnik kwasu octowego jest substancją łatwo palną; działa szkodliwie na drogi oddechowe i po połknięciu; powoduje oparzenia. 3. Kwas octowy stężony jest substancją łatwo palną; powoduje poważne oparzenia. 4. Pył cynkowy jest substancją wysoce łatwo palną i niebezpieczną dla środowiska. 5. Acetanilid działa szkodliwie po połknięciu. W kolbie okrągłodennej o pojemności 100 ml, zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną, umieszcza się anilinę, bezwodnik octowy, lodowaty kwas octowy oraz pył cynkowy (pył cynkowy dodaje się celem zabezpieczenia aniliny przed utlenieniem). trzymuje się lekko słomkową ciecz z zawieszonymi w niej drobinkami pyłu cynkowego. Mieszaninę ogrzewa się łagodnie w temperaturze wrzenia przez 30 minut. Następnie, pod digestorium, gorącą ciecz wlewa się cienkim strumieniem do zlewki o pojemności 250 ml, zawierającej 100 ml zimnej wody spod lodu. Zawartość zlewki należy stale mieszać (zawartość kolby może nieco ściemnieć). Po oziębieniu (najlepiej w lodzie) surowy produkt odsącza się na lejku Büchnera i starannie przemywa wodą. Surowy produkt oczyszcza się przez krystalizację z wody. Uwaga Jeżeli cały pył cynkowy nie przereaguje, to po rozpuszczeniu acetanilidu w wodzie należy przeprowadzić sączenie na gorąco. 7

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S N-acetylo-p-toluidyna [wg IUPC - N-(4-metylofenylo)acetamid] A4 NH 2 NH H dczynniki do reakcji czyszczanie p-toluidyna 2,5 g Bezwodnik octowy 3 cm 3 Etanol 1. Bezwodnik kwasu octowego jest substancją łatwo palną; działa szkodliwie na drogi oddechowe i po połknięciu; powoduje oparzenia. 2. p-toluidyna działa toksycznie przez drogi oddechowe. 3. eakcję należy prowadzić pod wyciągiem! W kolbie okrągłodennej o pojemności 50 cm 3 zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną umieszcza się 2,5 g p-toluidyny i 3 cm 3 bezwodnika octowego. oztwór ogrzewa się w płaszczu elektrycznym w temperaturze wrzenia przez 5 min. Pod digestorium gorącą mieszaninę wlewa się, stale mieszając, do 50 cm 3 zimnej wody destylowanej. trzymaną zawiesinę podgrzewa się pod digestorium w celu rozłożenia nadmiaru bezwodnika i pozostawia do powolnego ostygnięcia. Wydzielony osad sączy się na lejku Buchnera, przemywa dokładnie zimną wodą, a następnie surowy produkt krystalizuje się z etanolu. 8

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S ctan benzylu [wg IUPC octan benzylu] A5 H H dczynniki do reakcji czyszczanie Alkohol benzylowy 5,5 cm 3 ctan etylu 30 cm 3 Bezwodnik octowy 14 cm 3 Kwas siarkowy(vi) stężony 1,5 cm 3 5% Na 2 C 3 10 cm 3 MgS 4 (bezwodny) 1. Kwas siarkowy(vi) stężony jest substancją żrącą, powodującą oparzenia. 2. Bezwodnik octowy ma właściwości silnie drażniące. Do kolby stożkowej o pojemności 250 cm 3, umieszczonej na mieszadle magnetycznym z grzaniem, wprowadza się 14 cm 3 bezwodnika octowego oraz 1,5 cm 3 stężonego kwasu siarkowego(vi). Następnie mieszając, wkrapla się 5,5 cm 3 alkoholu benzylowego. Należy przeprowadzać wkraplanie w taki sposób, aby temperatura mieszaniny nie przekroczyła 30 o C. Po dodaniu całej ilości alkoholu benzylowego zawartość kolby stożkowej miesza się dalej w temperaturze 30 o C przez 45 minut. Po tym czasie mieszaninę reakcyjną przenosi się do zlewki o pojemności 200 cm 3 zawierającej wodę i drobno pokruszony lód (50 cm 3 ). Surowy produkt ekstrahuje się z mieszaniny reakcyjnej octanem etylu, używając każdorazowo po 10 cm 3 tego odczynnika (3 x10 cm 3 ). Połączone ekstrakty przenosi się ponownie do rozdzielacza i przemywa 10 cm 3 5% Na 2 C 3 (dczynnik ten pozwala usunąć resztki nieprzereagowanych kwasów. Mocne kwasy wypierają z soli słaby kwas węglowy, który natychmiast rozpada się do C 2 i wody). Zawartość rozdzielacza należy mieszać i ostrożnie potrząsać nie zamykając go korkiem, gdyż wydziela się dwutlenek węgla. Warstwę organiczną przenosi się do kolby stożkowej i suszy nad bezwodnym MgS 4. Po uzyskaniu klarownego roztworu zlewa się go znad osadu (dekantuje), a następnie oddestylowuje octan etylu. ctan benzylu pozostaje w kolbie jako pogon. 9

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S Pentaacetyloglukoza [wg IUPC - [octan(2,3,4s,5,6s)-3,4,5,6-tetrakis(acetyloksy)oksan-2-ylo]metylu] A6 dczynniki do reakcji czyszczanie Glukoza 3 g Bezwodnik octowy 15 cm 3 Metanol ctan sodu (bezwodny) 2 g 1. Metanol jest silną trucizną. 2. Bezwodnik octowy ma właściwości silnie drażniące. W moździerzu rozciera się 3 g glukozy z 2 g bezwodnego octanu sodu. Mieszaninę wprowadza się do kolby okrągłodennej o pojemności 100 cm 3 i dodaje 15 cm 3 bezwodnika octowego. Kolbę, w której umieszcza się duży propeller ( żabkę ) łączy się z chłodnicą zwrotną i zanurza w łaźni wodnej umieszczonej na mieszadle magnetycznym. Całość łagodnie ogrzewa się w temperaturze 60 C przez 2 godziny. W czasie ogrzewania należy co pewien czas wstrząsać zawartością kolby. Po ogrzaniu mieszaninę wylewa się (jednocześnie mieszając) do zlewki o pojemności 500 cm 3 umieszczonej na mieszadle magnetycznym zawierającej 120 cm 3 wody destylowanej. Wytrącony osad rozdrabnia się i pozostawia w wodzie na około 1 h, a następnie sączy na lejku Buchnera. Surowy produkt krystalizuje się z alkoholu metylowego. 10

UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S Benzanilid [wg IUPC - N-fenylobenzamid] A7 H NH 2 NH H 2 dczynniki do reakcji czyszczanie Anilina 3,5 cm 3 1M HCl 32 cm 3 Kwas benzoesowy 4,5 g 2M NaH 15 cm 3 Etanol 1. Anilina działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; ryzyko poważnego uszkodzenia oczu; może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą. 2. Kwas solny ma własności żrące. 3. eakcję należy prowadzić pod wyciągiem! W kolbie dwuszyjnej o pojemności 100 cm 3 zaopatrzonej w destylacyjną chłodnicę powietrzną umieszcza się 3,5 cm 3 aniliny i 4,5 g kwasu benzoesowego, a następnie ogrzewa do 180-190 C. Temperaturę mieszaniny reakcyjnej mierzy się termometrem zanurzając go w cieczy. Jeżeli z chłodnicy nie spływa destylat, to należy zwiększyć moc ogrzewania, tak by temperatura mieszaniny wynosiła 225 C. Utrzymuje się ją tak długo, dopóki do odbieralnika spływać będzie destylat. Pod wyciągiem, gorącą mieszaninę z kolby destylacyjnej wlewa się szybko (aby nie zakrzepła w kolbie okragłodennej), ale bardzo ostrożnie do 32 cm 3 1M HCl znajdującego się w zlewce o pojemności 250 cm 3. Pozostająca nieprzereagowana anilina wiązana jest w ten sposób w rozpuszczalny w wodzie chlorowodorek. Powyższe czynności wykonuje się pod wyciągiem. Wytrącony osad sączy się na lejku Buchnera i przemywa kilkakrotnie wodą, a potem dwukrotnie 2M NaH i ponownie kilkakrotnie wodą. sad po dokładnym odsączeniu wody oczyszcza się przez krystalizację z etanolu. trzymany w kolbie ssawkowej przesącz należy przenieść do zlewki i dodać do niego wody destylowanej, w takiej ilości, aby wydzieliła się dodatkowa ilość benzanilidu. 11