PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

Podobne dokumenty
PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

WUP 03/97 (74) Pełnomocnik: WarzybokTadeusz, Przedsiębiorstwo Usługowe i Produkcyjno-Handlowe. "INICJATOR Spółka z o o.

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR02/02402 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SK99/00017 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(19) PL (11) (13)B1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/17. MAŁGORZATA CYKOWSKA-BŁASIAK, Kłobuck, PL EDWARD CHLEBUS, Wrocław, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO HAK SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Wrocław, PL BUP 20/14. JACEK RADOMSKI, Wrocław, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B BUP 14/16

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

PL B1. Uchwyt do mocowania próbek do dwuosiowego rozciągania na maszynach jednoosiowych. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA,

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 13/17

(21)Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK93/00288

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

Zastosowanie dinukleotydu nikotynamido-adeninowego (NAD) i/lub fosforanu dinukleotydu nikotynamido-adeninowego (NADP) do leczenia łuszczycy

Sposób wytwarzania wielofunkcyjnej emulsyjno-żelowej dwukolorowej spirali do pielęgnacji skóry okolic oczu i dozowania jej w przezroczyste tuby

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 16/13. JAROSŁAW BARTNICKI, Lublin, PL JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/06145 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/15

PL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym

PL B1. SPÓLNOTA-DRZEWNA SPÓŁDZIELNIA PRACY, Białka k/makowa Podhalańskiego, PL BUP 21/06

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 18/11. JANUSZ URBAŃSKI, Lublin, PL WUP 10/14. rzecz. pat.

PL B1. TFP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Dziećmierowo, PL BUP 14/13

PL B1. WIJAS PAWEŁ, Kielce, PL BUP 26/06. PAWEŁ WIJAS, Kielce, PL WUP 09/12. rzecz. pat. Wit Flis RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

PL B1. SAVEX SPÓŁKA AKCYJNA, Zgorzelec, PL BUP 06/11. LESZEK HAWRO, Zgorzelec, PL KAROL ANTONISZYN, Zgorzelec, PL

PL B1. Układ do przetwarzania interwału czasu na słowo cyfrowe metodą kompensacji wagowej

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

PL B1. FORMASTER SPÓŁKA AKCYJNA, Kielce, PL BUP 17/12. SŁAWOMIR BURSZTEIN, Kielce, PL WUP 10/14

PL B1. C & T ELMECH SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pruszcz Gdański, PL BUP 07/10

PL B1. RADOŃ STANISŁAW, Sandomierz, PL BUP 14/18. STANISŁAW RADOŃ, Sandomierz, PL WUP 01/19. rzecz. pat.

PL B1. UVEX ARBEITSSCHUTZ GMBH, Fürth, DE , DE, STEFAN BRÜCK, Nürnberg, DE BUP 19/

PL B1. POLITECHNIKA KOSZALIŃSKA, Koszalin, PL BUP 25/05. KATARZYNA MARIA PANASIUK, Ustka, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

PL B1. Urządzenie do wymuszonego chłodzenia łożysk, zwłaszcza poziomej pompy do hydrotransportu ciężkiego

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 10/14. KRZYSZTOF GOŁOFIT, Lublin, PL PIOTR ZBIGNIEW WIECZOREK, Warszawa, PL

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 02/14. PIOTR OSIŃSKI, Wrocław, PL WUP 10/16. rzecz. pat.

INSTYTUT TRANSPORTU SAMOCHODOWEGO,

PL B1. ZELMER MARKET SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Rzeszów, PL BUP 18/09

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO CIMAT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bydgoszcz, PL BUP 04/16

Transkrypt:

PL 222738 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222738 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 396706 (22) Data zgłoszenia: 19.10.2011 (51) Int.Cl. A61K 31/727 (2006.01) A61K 31/7048 (2006.01) A61K 31/045 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) (54) Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna i sposób jej otrzymywania (73) Uprawniony z patentu: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 29.04.2013 BUP 09/13 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.08.2016 WUP 08/16 (72) Twórca(y) wynalazku: PIOTR POTACZEK, Wrocław, PL STANISŁAW HAN, Wrocław, PL KATARZYNA KARŁOWICZ-BODALSKA, Wrocław, PL PIOTR PADUSZYŃSKI, Skomlin, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Magdalena Krekora

2 PL 222 738 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna do stosowania miejscowego i sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej do stosowania miejscowego. Żel zawierający diosminę został opisany we francuskim patencie nr FR2692145 z 1992 roku. Żel ten oprócz diosminy zawiera także między innymi carbopol oraz glikol propylenowy. W innym francuskim patencie nr FR2668705 z 1990 roku ujawniono żel z diosminą, którego cechą charakterystyczną jest bardzo duże rozdrobnienie ziaren diosminy. Z kolei w patencie europejskim nr EP1707192 ujawniono kompozycję zawierającą diosminę i inne flawonoidy w postaci tłustego kremu. Liposomowe kompozycje zawierające diosminę także są znane np.: L. Montenegro, D. Paolino, R. Drago, R. Pignatello, M. Fresta, G. Puglisi, Influence of liposome composition on in vitro permeation of diosmin through human stratum corneum and epidermie, J. DRUG DEL. IND. PHARM., 16 (2) 133 140 2006. W zgłoszeniu patentowym WO9730714 ujawniono natomiast kompozycję farmaceutyczną do stosowania zewnętrznego zawierającą heparynę i tymol. W zgłoszeniu patentowym nr WO/2011/059909 oraz WO/2009/073437 ujawniono kompozycję w postaci żelu zawierającą między innymi heparynę i flawonoid. W przykładach stosowanych flawonoidów nie wymienia się diosminy. Formulacje do stosowania zewnętrznego zawierające liposomy i heparynę są znane na przykład z włoskiego patentu IT 1237434. Żadna z powyższych publikacji nie ujawnia jednak połączenia heparyny, lewomentolu i diosminy oraz liposomów w jednej kompozycji do stosowania miejscowego. Tymczasem takie połączenie byłoby korzystne terapeutycznie dla pacjentów. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna do stosowania miejscowego według wynalazku, charakteryzuje się tym, że zawiera heparynę, lewomentol i diosminę oraz liposomy. Zastosowanie wszystkich trzech substancji czynnych jest korzystne dla pacjenta, gdyż substancje te wzajemnie uzupełniają swoje działanie. Natomiast oparcie tej kompozycji na nośniku zawierającym liposomy powoduje, że wszystkie trzy substancje czynne łatwo przenikają przez skórę pacjenta. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna zawiera heparynę w ilości od 10 j.m. do 3000 j.m., lewomentol w ilości od 0,1% do 5% wagowych i diosminę w ilości od 0,1% do 10% wagowych. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna zawiera fosfatydylocholinę w ilości od 1% do 25% wagowych. Fosfatydylocholina jest źródłem liposomów. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna korzystnie jest w formie żelu. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać konserwanty, alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, regulator ph, substancje żelujące, stabilizator i kompozycję zapachową. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy, wodorotlenek sodu, karbomer oraz disodu edetynian. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu edetynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych. Przedmiotem wynalazku jest także sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej do stosowania miejscowego w formie żelu, którego istotą jest to, że do alkoholu, w którym rozpuszczono konserwanty, wprowadza się fosfatydylocholinę i lewomentol oraz kompozycję zapachową a następnie miesza się z nim stabilizator i heparynę rozpuszczone w wodzie, po dokładnym uwodnieniu fazy organicznej dodaje się diosminę całość homogenizując, następnie dodaje się substancję żelującą i ponownie całość się homogenizuje. Na koniec dodaje się regulator ph i całość dokładnie się miesza i odpowietrza. Korzystnie hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się jako konserwanty, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy jako alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, wodorotlenek sodu jako regulator ph, karbomer jako substancję żelującą oraz disodu edetynian jako stabilizator.

PL 222 738 B1 3 Korzystnie hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu edetynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych, fosfatydylocholinę w ilości od 1% do 25% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych. Korzystnie całość procesu prowadzi się w temperaturze od 30 do 60 C. Otrzymany żel charakteryzuje się wysoką przenikalnością przez skórę pacjenta i trwałością właściwą dla produktów leczniczych i kosmetycznych. Wynalazek został przedstawiony w poniższych przykładach wykonania. P r z y k ł a d 1 SD 010411 1 Gliceryna 1,000 2 Phospholipon 90 1,000 5 Lewomentol 0,100 6 Aromat Cytrynowy 0,010 7 Disodu Edetynian 0,010 8 Heparyna Sodowa 0,005 (10 j.m.) 9 Diosmina mikronizowana 0,100 10 Karbomer 5984 3,000 11 15% NaOH 4,000 12 Woda 90,625 Faza organiczna. W glicerynie (10,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60 C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 90 (10,00 g) [mieszanie, temp. = 60 C 40 C, t = 10 min.], lewomentol (1,00 g) [mieszanie, temp. = 40 C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (0,10 g) [mieszanie, temp. = 40 C RT, t = 5 min.]. Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (906,25 g) rozpuścić disodu edetynian (0,10 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową, (0,05 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.]. Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (1,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = 30 C RT, próżnia, t = 1,50 godz.]. (30,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (40,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, P r z y k ł a d 2 SD 020411 1 Glikol Propylenowy 5,000 2 Phospholipon 90 2,000

4 PL 222 738 B1 cd. przykładu 2 5 Lewomentol 0,750 6 Aromat Cytrynowy 0,220 7 Disodu Edetynian 0,050 8 Heparyna Sodowa 0,104 (200 j.m.) 9 Diosmina mikronizowana 1,000 10 Karbomer 5984 0,760 11 15% NaOH 1,300 12 Woda 88,666 Faza organiczna. W glikolu propylenowym (50,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60 C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 50 (20,00 g) [mieszanie, temp. = 60 C 40 C, t = 10 min.], lewomentol (7,50 g) [mieszanie, temp. = 40 C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (2,20 g) [mieszanie, temp. = 40 C RT, t = 5 min.]. Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (886,66 g) rozpuścić disodu edetynian (0,50 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (1,04 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.]. Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (10,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = 30 C RT, próżnia, t = 1,50 godz.] (7,60 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (13,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, P r z y k ł a d 3 SD 030411 1 Etanol 25,000 2 Phospholipon 85 15,000 5 Lewomentol 1,000 6 Aromat Aloesowy 2,000 7 Disodu Edetynian 0,500 8 Heparyna Sodowa 1,560 (3000 j.m.) 9 Diosmina mikronizowana 2,000 10 Karbomer 5984 0,500 11 15% NaOH 1,000 12 Woda 51,290 Faza organiczna. W etanolu (250,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60 C, t = 10 min.] następnie odważyć

PL 222 738 B1 5 i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 85 (150,00 g) [mieszanie, temp. = 60 C 40 C, t = 10 min.], lewomentol (10,00 g) [mieszanie, temp.= 40 C, t = 15 min.] oraz aromat aloesowy (20,00 g) [mieszanie, temp.= 40 C RT, t = 5 min.]. Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (512,90 g) rozpuścić disodu edetynian (5,00 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (15,60 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.]. Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną [mieszanie, Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (20,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = 30 C RT, próżnia, t = 1,50 godz.]. (5,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = RT, próżnia, Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (10,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, P r z y k ł a d 4 SD 040411 1 Alkohol izopropylowy 15,000 2 Phospholipon 85 25,000 5 Lewomentol 5,000 6 Aromat Cytrynowy 0,100 7 Disodu Edetynian 0,500 8 Heparyna Sodowa 0,520 (1000 j.m.) 9 Diosmina mikronizowana 10,000 10 Karbomer 5984 0,500 11 15% NaOH 1,000 12 Woda 42,230 Faza organiczna. W alkoholu izopropylowym (150,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60 C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 85 (250,00 g) [mieszanie, temp. = 60 C 40 C, t = 10 min.], lewomentol (50,00 g) [mieszanie, temp. = 40 C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (1,00 g) [mieszanie, temp. = 40 C RT, t = 5 min.]. Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (422,30 g) rozpuścić disodu edetynian (5,00 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (5,20 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.]. Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (100,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = 30 C RT, próżnia, t = 1,50 godz.]. (5,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (10,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia,

6 PL 222 738 B1 Zastrzeżenia patentowe 1. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna do stosowania miejscowego, znamienna tym, że zawiera heparynę, lewomentol i diosminę oraz liposomy. 2. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera heparynę w ilości od 10 j.m. do 3000 j.m., lewomentol w ilości od 0,1% do 5% wagowych i diosminę w ilości od 0,1% do 10% wagowych. 3. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera fosfatydylocholinę w ilości od 1% do 25% wagowych. 4. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 3, znamienna tym, że jest w formie żelu. 5. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera konserwanty, alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, regulator ph, substancje żelujące, stabilizator i kompozycję zapachową. 6. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy, wodorotlenek sodu, karbomer, disodu edetynian oraz fosfatydylocholinę. 7. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy, w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu edetynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych. 8. Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej do stosowania miejscowego w formie żelu, zawierającego liposomy, znamienny tym, że do alkoholu, w którym rozpuszczono konserwanty, wprowadza się fosfatydylocholinę i lewomentol oraz kompozycję zapachową, a następnie miesza się z nim stabilizator i heparynę rozpuszczone w wodzie, po dokładnym uwodnieniu fazy organicznej dodaje się diosminę całość homogenizując, następnie dodaje się substancję żelującą i ponownie całość się homogenizuje, na koniec dodaje się regulator ph i całość dokładnie się miesza i odpowietrza. 9. Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej według zastrz. 8, znamienny tym, że hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się jako konserwanty, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy jako alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, wodorotlenek sodu jako regulator ph, karbomer jako substancję żelującą oraz disodu edetynian jako stabilizator. 10. Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej według zastrz. 9, znamienny tym, że hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu edetynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych. 11. Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej, według zastrz. 8 albo 9 albo 10, znamienny tym, że całość procesu prowadzi się w temperaturze od 30 do 60 C. Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)