(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Podobne dokumenty
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. Półpłynna kompozycja farmaceutyczna na bazie metylocelulozy zawierająca poliwinylopirolidon i sposób jej otrzymywania

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(73) Uprawniony z patentu: (72)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Kompozycja farmaceutyczna na bazie metylocelulozy, kwasu mlekowego i alkoholu wielowodorotlenowego oraz sposób wytwarzania tej kompozycji

PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

WUP 03/97 (74) Pełnomocnik: WarzybokTadeusz, Przedsiębiorstwo Usługowe i Produkcyjno-Handlowe. "INICJATOR Spółka z o o.

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca szczepy bakterii Lactobacillus do stosowania w ginekologii

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Szerokoporowaty podkład do hodowli komórkowych, zwłaszcza do hodowli komórkowych 3D, sposób jego wytwarzania i jego zastosowanie

PL B1. SIWIEC ANNA, Krosno, PL BUP 05/12. ANNA SIWIEC, Krosno, PL WUP 02/14. rzecz. pat. Grażyna Tomaszewska

PL B1. UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. PIASTÓW ŚLĄSKICH WE WROCŁAWIU, Wrocław, PL BUP 26/08

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB98/00907

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. BIO-ECO-BET POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Krągola, PL BUP 17/11

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Zastosowanie Poloksameru 407 wraz z metylocelulozą do wytwarzania płynnego leku do osłony i leczenia błony śluzowej oraz sposób jego wytwarzania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(54)Układ stopniowego podgrzewania zanieczyszczonej wody technologicznej, zwłaszcza

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 11/11

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PL B BUP 23/12

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 26/10

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób wytwarzania nanocząstek srebra oraz sposób antybakteryjnego wykończenia tekstyliów przy użyciu nanocząstek srebra

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

(11) PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (13)B1. Fig.3 B60R 11/02 H01Q 1/32. (54) Zespół sprzęgający anteny samochodowej

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

Kompozycja farmaceutyczna na bazie metylocelulozy i kwasu mlekowego i sposób wytwarzania tej kompozycji

(21) Numer zgłoszenia:

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 02/14. PIOTR OSIŃSKI, Wrocław, PL WUP 10/16. rzecz. pat.

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL EUROCERAS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Kędzierzyn-Koźle, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1

STASTNIK POLSKA Sp. z o.o., (43) Zgłoszenie ogłoszono: Niepołomice, PL

ENERBIO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ,

PL B1. Opatrunek przyspieszający ziarninowanie i sposób wytwarzania opatrunku przyspieszającego ziarninowanie

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Metoda wykonania protezy zębowej i proteza zębowa górna oraz proteza zębowa żuchwowa wykonana tą metodą

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, Warszawa,PL BUP 08/05

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 11/09

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

OPIS OCHRONNY PL 61268

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY. (54)Nawóz dolistny na bazie siarczanu magnezowego, zawierający substancje mikroodżywcze i sposób wytwarzania nawozu dolistnego

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB01/04149 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl6: B65D5/18 865D 5/3P. (57) 1. Pudełko składane w kształcie prostopadłościanu

Załącznik nr 4 do SIWZ. Strona 1

Koncentraty wspomagające odchudzanie i sposób wytwarzania koncentratów wspomagających odchudzanie. (74) Pełnomocnik:

(5 7) 1. Sposób wytwarzania przyprawy, zwłaszcza do mięs i ryb, obejmujący mielenie warzyw

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

PL B1. Sposób wytwarzania soli heparyny drobnocząsteczkowej z soli heparyny wysokocząsteczkowej

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178871 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 307881 (22) Data zgłoszenia: 24.03.1995 (51) IntCl7: A61L 15/22 (54) Opatrunek leczniczy i sposób wytwarzania opatrunku leczniczego (43) Zgłoszenie ogłoszono: 30.09.1996 BUP 20/96 (73) Uprawniony z patentu: Akademia Medyczna, Wrocław, PL (72) Twórcy wynalazku: (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: Krystyna Małecka, Wrocław, PL Alfons Kubis, Wrocław, PL 30.06.2000 WUP 06/00 Anna Majewska, Wrocław, PL PL 178871 B1 (57) 1. Opatrunek leczniczy przeznaczony do stosowania na błony śluzowe jamy ustnej, składający się z dwóch warstw, z których jedna jest podłożem, a druga kserożelem zawierającym metylocelulozę, alkohol wielowodorotlenowy lub jego polimer oraz dobraną ilość środka leczniczego, znamienny tym, że podłoże stanowi papier silikonowy lub parafinowany, zaś kserożel zawiera kopolimer estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego, w ilości 10-70% masowych oraz polimer hydrofilowy taki jak poliwinylopirolidon o masie cząsteczkowej 10000-700000 albo dekstran o masie cząsteczkowej 10000-400000 albo sól amonową, potasową, sodową lub magnezową kwasu alginowego, w ilości 5-40% masowych, a także 5-60% masowych pochodnej celulozy i 10-40% masowych polietylenoglikolu lub glikolu propylenowego, lub glicerolu. 2. Sposób wytwarzania opatrunku leczniczego, przeznaczonego do stosowania na błony śluzowe jamy ustnej, przez naniesienie na podłoże warstwy żelu zawierającego pochodną celulozy, alkohol wielowodorotlenowy lub jego polimer i dobraną ilość substancji leczniczej, oraz suszenie i wycinanie jednostek dozowniczych, znamienny tym, że żel wytwarza się podczas mieszania w szczelnym naczyniu, w roztworze wodno-acetonowym, z pochodnej celulozy, alkoholu wielowodorotlenowego lub jego polimeru i polimeru hydrofitowego takiego jak poliwinylopirolidon o masie cząsteczkowej 10000-700000 albo dekstran o masie cząsteczkowej 10000-400000 albo sól amonowa, potasowa, sodowa lub magnezowa kwasu alginowego i łączy się z uprzednio wytworzonym acetonowym roztworem kopolimeru estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego, nadal mieszając w szczelnym naczyniu, stosując taką ilość acetonu, aby końcowy stosunek wody do acetonu w całej mieszaninie wynosił 1 : 1 do 1 : 5 i dodaje się substancji leczniczej, po czym żel rozprowadza się na podłożu z papieru silikonowanego lub parafinowanego, odprowadzając aceton i suszy, aż do odparowania wody, przy czym stosuje się 5-60% masowych pochodnej celulozy, 10-70% masowych kopolimeru estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakiylowe go i akrylowego, 10-40% masowych polietylenoglikolu lub glikolu propylenowego lub glicerolu oraz 5-40% masowych polimeru hydrofitowego.

Opatrunek leczniczy i sposób wytwarzania opatrunku leczniczego Zastrzeżenia patentowe 1. Opatrunek leczniczy przeznaczony do stosowania na błony śluzowe jamy ustnej, składający się z dwóch warstw, z których jedna jest podłożem, a druga kserożelem zawierającym metylocelulozę, alkohol wielowodorotlenowy lub jego polimer oraz dobraną ilość środka leczniczego, znamienny tym, że podłoże stanowi papier silikonowy lub parafinowany, zaś kserożel zawiera kopolimer estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego, w ilości 10-70% masowych oraz polimer hydrofilowy taki jak poliwinylopirolidon o masie cząsteczkowej 10000-700000 albo dekstran o masie cząsteczkowej 10000-400000 albo sól amonową, potasową, sodową lub magnezową kwasu alginowego, w ilości 5-40% masowych, a także 5-60% masowych pochodnej celulozy i 10-40% masowych polietylenoglikolu lub glikolu propylenowego, lub glicerolu. 2. Sposób wytwarzania opatrunku leczniczego, przeznaczonego do stosowania na błony śluzowe jamy ustnej, przez naniesienie na podłoże warstwy żelu zawierającego pochodną celulozy, alkohol wielowodorotlenowy lub jego polimer i dobraną ilość substancji leczniczej, oraz suszenie i wycinanie jednostek dozowniczych, znamienny tym, że żel wytwarza się podczas mieszania w szczelnym naczyniu, w roztworze wodno-acetonowym, z pochodnej celulozy, alkoholu wielowodorotlenowego lub jego polimeru i polimeru hydrofitowego takiego jak poliwinylopirolidon o masie cząsteczkowej 10000-700000 albo dekstran o masie cząsteczkowej 10000-400000 albo sól amonowa, potasowa, sodowa lub magnezowa kwasu alginowego i łączy się z uprzednio wytworzonym acetonowym roztworem kopolimeru estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego, nadal mieszając w szczelnym naczyniu, stosując taką ilość acetonu, aby końcowy stosunek wody do acetonu w całej mieszaninie wynosił 1:1 do 1: 5 i dodaje się substancji leczniczej, po czym żel rozprowadza się na podłożu z papieru silikonowanego lub parafinowanego, odprowadzając aceton i suszy, aż do odparowania wody, przy czym stosuje się 5-60% masowych pochodnej celulozy, 10-70% masowych kopolimeru estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego, 10-40% masowych polietylenoglikolu lub glikolu propylenowego lub glicerolu oraz 5-40% masowych polimeru hydrofitowego. * * * Przedmiotem wynalazku jest opatrunek leczniczy i sposób wytwarzania opatrunku leczniczego, przeznaczonego do stosowania na błony śluzowe jamy ustnej, do leczenia jej schorzeń, zwłaszcza do leczenia chorób przyzębia. Z polskiego opisu patentowego nr 126 030 znany jest opatrunek leczniczy na błony śluzowe jamy ustnej składający się z dwóch warstw, półprzepuszczalnej błony kuprofanowej stanowiącej szkielet i warstwy żelu stanowiącego związek kompleksowy pochodnej celulozy z alkoholem wielo wodorotlenowym lub jego polimerem, z dodatkiem inhibitora kalikreiny- Kunitza, jako substancji leczniczo czynnej. Stosuje się 40-60% masowych pochodnej celulozy, 30-70% masowych alkoholu wielowodorotlenowego lub jego polimeru i 1-15% masowych substancji aktywnej. Dwuwarstwową folię nakłada się na błonę śluzową. Pod wpływem wilgoci jamy ustnej kserożel przechodzi w hydrożel, uzyskując właściwości adhezyjne. Po następującym stopniowo w czasie wymyciu hydrożelu warstwa kuprofanowa jest usuwana z jamy ustnej, ponieważ w przypadku połknięcia jej przez pacjenta nie następuje jej degradacja w przewodzie pokarmowym. Opatrunek ten wytwarza się przez zmieszanie alkoholu wielowodorotlenowego z wodą w ilości do 50 razy większej od zamierzonej ilości pochodnej celulozy, dosypywanie przy miesza-

178 871 3 niu metylocelulozy lub karboksymetylocelulozy, ochładzanie do 277-283 K w celu przyspieszenia żelowania, a po wytworzeniu żelu ogrzewanie do około 293 K, dodawanie inhibitora kalikreiny i dalsze mieszanie, aż do uzyskania mieszaniny homogennej. Błonę kuprofanowąnajpierw moczy się w wodzie destylowanej, potem rozpina na płycie szklanej i nanosi na nią równomiemą warstwę żelu, a następnie suszy w celu odparowania wody. Z otrzymanej dwuwarstwowej folii wycina się jednostki dozownicze opatrunku. Wynalazek dotyczy opatrunku leczniczego przeznaczonego do stosowania na błony śluzowe jamy ustnej, składającego się z dwóch warstw, z których jedna jest podłożem, a druga kserożelem zawierającym pochodną celulozy, alkohol wielowodorotlenowy lub jego polimer oraz dobraną ilość środka leczniczego. Istota wynalazku polega na tym, że podłoże stanowi papier silikonowany lub parafinowany, zaś kserożel zawiera kopolimer estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego w ilości 10-70% masowych znanego pod nazwą Eudragitu E i 5-40% masowych polimeru hydrofilowego takiego jak poliwinylopirolidon o masie cząsteczkowej 10000-700000 albo dekstran o masie cząsteczkowej 10000-400000 albo sól amonowa, potasowa, sodowa lub magnezowa kwasu alginowego oraz 5-60% masowych pochodnej celulozy i 10-40% masowych polietylenoglikolu lub glikolu propylenowego lub glicerolu. Wynalazek dotyczy także sposobu wytwarzania opatrunku leczniczego, przeznaczonego do stosowania na błony śluzowe jamy ustnej, przez naniesienie na podłoże warstwy żelu zawierającego pochodne celulozy, alkohol wielowodorotlenowy lub jego polimer i dobraną ilość substancji leczniczej, oraz suszenie i wycinanie jednostek dozowniczych. Istota wynalazku polega na tym, że żel wytwarza się przy ciągłym mieszaniu w szczelnym naczyniu w roztworze wodno-acetonowym, z pochodnej celulozy, alkoholu wielowodorotlenowego lub jego polimeru i polimeru hydrofilowego takiego jak poliwinylopirolidon o masie cząsteczkowej 10000-400000 albo sól amonowa, potasowa, sodowa lub magnezowa kwasu alginowego i łączy z uprzednio przygotowanym acetonowym roztworem kopolimeru estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego, znanego pod nazwą Eudragitu E, nadal mieszając w szczelnym naczyniu, stosując taką ilość acetonu, aby końcowy stosunek wody do acetonu w całej mieszaninie wynosił 1:1-1:5, dodaje substancję leczniczą, po czym rozprowadza na podłoże z papieru silikonowanego lub parafinowanego, odprowadzając aceton, a następnie suszy aż do odparowania wody, przy czym stosuje się 5-60% masowych pochodnej celulozy, 10-70% masowych kopolimeru estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego, 10-40% masowych polietylenoglikolu lub glikolu propylenowego lub glicerolu oraz 5-40% masowych polimeru hydrofilowego. W opatrunku według wynalazku z Eudragitu E utworzony jest szkielet, stanowiący fazę zewnętrzną, w który wbudowany jest kserożel, wypełniający przestrzenie w szkielecie, tworzący fazę wewnętrzną. Opatrunek ten nakłada się na błonę śluzową i usuwa podłoże, pozostawiając w jamie ustnej jedną warstwę zawierającą dwie fazy, z których kserożel jest nośnikiem leku. Okazało się że faza zewnętrzna z Eudragitu E, po wymyciu się hydrożelu, powstałego z kserożelu pod wpływem śliny, może być ewentualnie połknięta, ponieważ substancja ta, obojętna dla organizmu, rozpuszcza się w kwaśnym środowisku panującym w żołądku. Wytwarzanie opatrunku w środowisku wodno-acetonowym w dobranych proporcjach zapewnia jednoczesne wytrącanie się podczas suszenia Eudragitu E i pochodnej celulozy i zakleszczanie niejako wzajemne cząsteczek, dzięki czemu powstaje jednolita warstwa opatrunku. Dodatek polimerów hydrofilowych stanowi wypełnienie polepszające homogenność warstwy, natomiast dodatek alkoholu wielowodorotlenowego lub jego polimeru zapewnia utrzymywanie pewnej ilości wody po przejściu żelu w kserożel, co podnosi elastyczność opatrunku, a także ułatwia dyfuzję środka leczniczego do błony śluzowej. W rezultacie opatrunek według wynalazku jest prosty w użyciu, charakteryzuje się ponadto dłuższym uwalnianiem, w porównaniu do opatrunku zawierającego błonę kuprofanową i podlega rozpuszczeniu w żołądku, dzięki czemu nie stwarza to problemów w przypadku ewentualnego połknięcia opatrunku. Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania.

4 178 871 Przykład I. Opatrunek leczniczy ma następujący skład: - 40% masowych Polioksyetylenoglikol 400 Sól sodowa kwasu alginowego (środek leczniczo czynny) - 0,1 g/100 cm2 opatrunku. Opatrunek znajduje zastosowanie do leczenia łagodnych stanów chorób przyzębia. Przykład II. Opatrunek leczniczy ma następujący skład: Papier parafinowany Hydroksymetyloceluloza Glikol propylenowy 1,2-15% masowych Dekstran 70-15% masowych - 0,1 g/100 cm2 opatrunku Chlorowodorek tetracykliny - 0,2 g/100 cm2 opatrunku Opatrunek znajduje zastosowanie do leczenia chorób przyzębia z towarzyszącymi stanami zapalnymi. Przykład ni. Opatrunek leczniczy ma następujący skład: Papier parafinowany Sól sodowa karboksymetylocelulozy - 35% masowych Glicerol Poliwinylopirolidon K - 70-5% masowych - 0,2 g/100 cm2 opatrunku Neomycyna - 0,1 g/100 cm2 opatrunku Opatrunek jest przeznaczony do leczenia chorób przyzębia z towarzyszącą kandydozą. Przykład IV. Opatrunek leczniczy ma następujący skład: Glikol propylenowy 1,2-15% masowych Sól magnezowa kwasu alginowego - 5% masowych Anestezyna - 0,10 g/100 cm2 opatrunku Opatrunek nadaje się do leczenia chorób przyzębia w bolesnych stanach zapalnych. Przykład V. Opatrunek leczniczy ma następujący skład: Glicerol -10% masowych Poliwinylopirolidon K-90 Witamina C - 0,30 g/100 cm2 opatrunku Opatrunek stosuje się w chorobach przyzębia z towarzyszącymi krwawieniami dziąseł. Przykład VI. Opatrunek leczniczy ma następujący skład: -100 cm2-40% masowych Glicerol Sól amonowa kwasu alginowego

178 871 5 Kalcytonina - 0,5 g/100 cm2 opatrunku Opatrunek nadaje się do leczenia zaawansowanych stanów chorób przyzębia z osteoporozą. Przykład VII. Opatrunek leczniczy ma następujący skład: - 55% masowych Polioksyetylenoglikol 200 Poliwinylopirolidon K-90-5% masowych Detreomycyna - 0,20 g/100 cm2 opatrunku Kalcytonina Opatrunek jest przeznaczony do leczenia stanów zapalnych z jednoczesną osteoporozą. Przykład VIII. Opatrunki o składzie jak w przykładach I - VII wytwarza się następującym sposobem. Do roztworu wodno-acetonowego w stosunku 1: 0,5-1 : 1 znajdującego się w szczelnym pojemniku wsypuje się pochodną celulozy i miesza przez 20 minut, po czym schładza do temperatury około 302 K i pozostawia w tej temperaturze przez 2-4 godzin. Następnie wytworzony żel podgrzewa się do temperatury pokojowej i wprowadza przy mieszaniu do naczynia wodne roztwory alkoholu wielowodorotlenowego lub jego polimeru oraz polimerów hydrofilowych i substancje leczniczo czynne. Osobno sporządza się w szczelnym naczyniu roztwór kopolimeru estru dimetyloaminoetylowego kwasu metakrylowego i akrylowego (Eudragitu E) w acetonie, stosując taką ilość acetonu, aby końcowy stosunek wody do acetonu wynosił w całej masie 1:1-1: 5, najlepiej 1:3. Po rozpuszczeniu się granulek Eudragitu E roztwór wprowadza się do pojemnika z żelem i miesza przez 20 minut. Homogenny żel rozprowadza się na 100 cm2 papieru silikonowanego lub parafinowanego równomierną warstwą, odparowuje aceton pod wyciągiem i skrapla. Po odparowaniu acetonu otrzymany dwuwarstwowy produkt suszy się w temperaturze 313 K przez czas do 2 godzin, aż do odparowania wody i przejścia żelu w kserożel. Następnie wycina się jednostki dozownicze opatrunku i pakuje w folię aluminiową lub folię z tworzywa sztucznego. Wytworzony opatrunek stosuje się nakładając warstwę kserożelu na błony śluzowe, po usunięciu papieru silikonowanego lub parafinowanego.

178 871 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.