Załącznik Nr 3 do siwz OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - PARAMETRY JAKOŚCIOWE. Część 1 - Defibrylator - kardiowerter ICD-VR jednojamowy z elektrodami

Podobne dokumenty
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA - PARAMETRY JAKOŚCIOWE

Opis przedmiotu zamówienia. Zestawienie wymaganych warunków i parametrów technicznych

Stymulator jednojamowy typu SSIR z elektrodami

PAKIET I-poz.1 Oddział Kardiologii Stymulator jednojamowy SSIR z elektrodami (Podstawowy) Producent: Nazwa/numer katalogowy: Kraj pochodzenia:

Opis przedmiotu zamówienia

PAKIET IV poz. 1. STYMULATORY SERCA AUTOMATYCZNE PROSTE JEDNOJAMOWE SSIR w komplecie z elektrodą 2014 Parametry wymagane pkt 1-21 i oceniane pkt 19-22

PAKIET II poz. 1. STYMULATORY SERCA AUTOMATYCZNE PROSTE JEDNOJAMOWE SSIR w komplecie z elektrodą Parametry wymagane pkt 1-21 i oceniane pkt 19-22

Załącznik nr 2a do siwz

Zadanie 1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH. nazwa handlowa,... producent...

1- Wszczepialne kardiowertery- defibrylatory jednojamowe z elektrodą - 50 szt

SPECYFIKACJA TECHNICZNA I PARAMETRY OCENIANE MATERIAŁÓW WSZCZEPIALNYCH

ZAŁĄCZNIK nr 2 OPIS TECHNICZNY ZADANIE 1

nazwa producenta miejsce produkcji Strona 1 z 33

Potwierdzenie spełniania parametrów wskazanych w kol.2

Załącznik nr 1 do SIWZ. Pakiet nr 1. Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z kompletem elektrod - 20 Szt.

FORMULARZ CENOWY- ZADANIE 1 Stymulatory SSIR i DDDR pro MRI

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pakiet I. KARDIOWERTERY-DEFIBRYLATORY

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego ul. A. Sokołowskiego Wałbrzych

Wszyscy Wykonawcy. Grudziądz, dnia r. ZP / 16

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku ul. Medyczna Płock

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Dostawy kardiowerterów defibrylatorów i stymulatorów dwujamowych serca.

Zamówienie publicz

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

IMPLANTOWANE KARDIOWERTERY- DEFIBRYLATORY I STYMULATORY SERCA

Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę urządzeń do elektroterapii.

STYMULATORY I IMPLANTOWANE KARDIOWERTERY-DEFIBRYLATORY

Załącznik nr 4.1. Parametr. Funkcja / Parametr. graniczny. Nazwa, numer katalogowy, producent. Podać - Rok produkcji wymagane 2017 r.

Do wszystkich zainteresowanych. sprawa : WSzSL/FKZ/9/12

na dostawę Stymulatorów serca / sztucznych rozruszników serca/

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (SIWZ)

Najczęstsze przyczyny nieadekwatnych interwencji kardiowertera-defibrylatora. Analiza zapisów wewnątrzsercowych

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA. o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości euro

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO O WARTOŚCI SZACUNKOWEJ POWYŻEJ EURO

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY

Jak unikać nieadekwatnych i niepotrzebnych interwencji kardiowertera-defibrylatora? Artur Oręziak

Przyczyny nieadekwatnych interwencji kardiowertera-defibrylatora

MODYFIKACJA SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Zamość, dnia 23 października 2018 r. AG.ZP Dotyczy: Wyjaśnienia, zmiana treści SIWZ

Nieadekwatne interwencje kardiowerteradefibrylatora.

Pakiet nr 1 Cena zamówienia brutto. Słownie: w tym podatek VAT wynosi Cena zamówienia netto. słownie:.. ZGODNE Z PONIŻSZYM FORMULARZEM CENOWYM

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Bydgoszcz: Dostawa kardiowerterów OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Włocławek: ZP Dostawa stymulatorów serca Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA


Unikanie nieadekwatnych wyładowań propozycje programowania ICD zgodnie z zaleceniami producentów dr n. med. Artur Oręziak

Dostawy

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (SIWZ) STYMULATRORY SERCA

Miejski Szpital Zespolony

Ewa Lewicka Klinika Kardiologii i Elektroterapii Serca Gdański Uniwersytet Medyczny

STYMULATORY I IMPLANTOWANE KARDIOWERTERY-DEFIBRYLATORY

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (SIWZ)

Prognostyczne znaczenie testowania skuteczności defibrylacji w trakcie implantacji ICD

Układ bodźcoprzewodzący

Holter. odprowadzeń CM5, CS2, IS.

Elektrostymulacja i defibrylacja serca. Elektroniczna aparatura medyczna 1 Wykład - 8

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (SIWZ) KARDIOWERTERY-DEFIBRYLATORY SERCA Z FUNKCJĄ RESYNCHRONIZACJI

Zaburzenia rytmu serca. Monika Panek-Rosak

Polska-Poznań: Urządzenia do wspomagania serca 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Polska-Siedlce: Rozruszniki serca 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Dostawa układów stymulujących serce jednojamowych i dwujamowych

Polska-Gdańsk: Urządzenia medyczne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Stała stymulacja. Podstawy leczenia arytmii: II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK. Farmakoterapia

Przetarg nieograniczony na Dostawę jednorazowego sprzętu medycznego dla Pracowni Elektrofizjologii

ENSURA DR MRI SURESCAN EN1DR01, ENSURA SR MRI SURESCAN EN1SR01

PROTECTA VR D364VRM. Instrukcja dla lekarza

System holterowski (należy podać nazwę):

Polska-Poznań: Urządzenia medyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Rezonans magnetyczny u pacjentów z implantowanym układem stymulującym lub ICD

Pakiet nr 1. Część A: ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH. 1. Aparat EKG 1 szt

Dodatek A Odprowadzenia i techniki rejestracji badania EKG. 178

Podstawy programowania stymulatorów (również dla osób prowadzących tylko kontrole stymulatorów) Kurs dla mniej i średniozaawansowanych

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dot. Przetargu nieograniczonego

Układ bodźcoprzewodzący ZABURZENIA. Prawidłowa generacja i przewodzenie impulsów RYTMU I PRZEWODZENIA

II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK

Dariusz Kozłowski, Krzysztof Łucki Klinika Kardiologii i Elektroterapii Serca, II Katedra Kardiologii, Gdański Uniwersytet Medyczny

MAXIMO VR 7232Cx, 7232B, 7232E

Dostawa układów stymulujących serce, elektrod, systemów do wprowadzania elektrod, zestawów do repozycji elektrod

Bigeminia komorowa jako przyczyna nieskuteczności terapii resynchronizującej i nieadekwatnych interwencji kardiowertera-defibrylatora

Polska-Wrocław: Stymulatory 2018/S Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia. Wyniki postępowania. Dostawy

ENRHYTHM P1501DR. Dwujamowy stymulator z adaptacją częstości i telemetrią RapidRead (OAE-DDDR) Podręcznik implantowania

Rozdział I. Rozdział II. Rozdział III Tryb udzielenia zamówienia publicznego Opis przedmiotu zamówienia.

CZĘŚĆ NR 4 Zestawy do wprowadzania i usuwania elektrod endokawitarnych Chwytak do obracania koszulkami teflonowymi

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (SIWZ)

MONITOROWANIE EKG, ZABURZENIA RYTMU SERCA RC (UK)

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

PL-Zabrze: Stymulatory 2009/S OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. Dostawy

ROZDZIAŁ I INFORMACJE OGÓLNE

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (SIWZ)

VIVA CRT-P C5TR01. Instrukcja dla lekarza

Wysoki DFT jak postępować w przypadku jego wystąpienia.

EKG Zaburzenia rytmu i przewodzenia cz. II

Wskazania do elektrostymulacji u chorych z omdleniami w świetle ostatnich wytycznych ESC. Piotr Kułakowski Klinika Kardiologii CMKP, Warszawa

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dot. Przetargu nieograniczonego

Programowanie stymulatorów serca firmy Medtronic Przewodnik praktyczny

Odpowiedź 1 Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator z energią wyładowania 200J w trybie półautomatycznym (AED)

Transkrypt:

Strona 1 z 7 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - PARAMETRY JAKOŚCIOWE Załącznik Nr 3 do siwz Część 1 - Defibrylator - kardiowerter ICD-VR jednojamowy z elektrodami 1 Rok produkcji min. 201r. 2 Waga poniżej 80 gramów 3 Dostarczona energia defibrylacji wieksza lub równa 35 J 4 Programowanie automatycznej zmiany polarności szoków w jednej interwencji 5 Terapia antyarytmiczna min. 3 typy Ilość szoków w jedej interwencji powyżej 7 Algorytmy różnicujące częstoskurcz komorowy od nadkomorowego - min.2 8 Algorytm do unikania oversensingu załamków T 9 Elektrody do defibrylacji aktywne - ze złączem DF1 i DF4 10 Elektrody jednokoilowe 11 Możliwość zmiany parametrów czułości w kanale komorowym - min. 7 12 Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody 13 Zapis przebiegów EGM w czasie rejestrowanych epizodów VT/VF 14 Możliwość programowania terapii ATP w strefie VF 15 Ilość stref detekcji co namniej 3 1 Urządzenie z gniazdem DF4 i DF1 1 Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy lub wibracja urządzenia emitowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 2 Automatyczny wybór ostatniej skutecznej terapii antyarytmicznej 3 Algorytm wykorzystujący analizę morfologii zespołu QRS do różnicowania arytmii nadkomorowych od komorowych 4 Możliwość zaprogramowania strefy FVT w strefie VF oraz w strefie VT

5 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-31 Bielsko-Biała, NIP 547-18-42-48, REGON 07021590 tel. +48 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 Strona 2 z 7 Pomiar trendów: 1) epizodów VT/VF, 2) HRV, 3) terapii wysokonapięciowych, 4) częstość skurczu komór w czasie epizodów VT/VF Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy lub wibracja urządzenia emitowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 7 Zapis trendów fali R 0,5 pkt za każdy trend do 12 miesięcy - 0 pkt, pow. 12 miesięcy - 1 pkt 8 Monitor stanu przewodnienia Część 2 - Defibrylator - kardiowerter ICD-DR dwujamowy z elektrodami 1 Rok produkcji min. 201r. 2 Waga mniej lub równa 90g 3 Dostarczona energia defibrylacji minimum 35 J 4 Terapia antyarytmiczna min. 3 typy 5 Ilość stref detekcji co namniej 3 Algorytmy różnicujące częstoskurcz komorowy od nadkomorowego - min.1 7 Możliwość programowania automatycznej zmiany polarności szoków w jednej interwencji 8 Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo - komorowe pacjenta 9 Elektrody do defibrylacji aktywne ze złączem DF1 i DF4 10 Elektrody jednokoilowe 11 Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody 12 Ilość wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji co najmniej 13 Zapis przebiegów EGM w czasie rejestrowanych epizodów VT/VF 14 Możliwość dostarczenia terapii ATP w strefie VF w czasie ładowania kondensatorów 15 Możliwość zmiany parametrów wyczuwania w kanale komorowym - min.7 1 Urządzenie z gniazdem DF1 i DF4 1 Automatyczny wybór ostatniej skutecznej terapii antyarytmicznej

2 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-31 Bielsko-Biała, NIP 547-18-42-48, REGON 07021590 tel. +48 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 Strona 3 z 7 Możliwość programowalnego wyłączenia dodatkowego koila wysokoenergetycznego (np. SVC) z obwodu wysokonapięciowego 3 Możliwość zaprogramowania strefy FVT w strefie VF oraz w strefie VT 4 Możliwość monitorowania arytmii przedsionkowych 5 7 Pomiar trendów: 1) epizodów VT/VF, 2) HRV, 3) terapii wysokonapięciowych, 4) częstość skurczu komór w czasie epizodów VT/VF, 5) czas AF w ciągu dnia, ) rytm komorowy w czasie AF Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy lub wibracja urządzenia emitowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) Automatyczna sygnalizacja częstego wystepowania AF/AT (sygnał dźwiekowy emitowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 8 Zapis trendów fali P i R 9 Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy lub wibracja urządzenia emitowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 0,5 pkt za każdy trend do 12 miesięcy - 0 pkt, pow. 12 miesięcy - 1 pkt 10 Amplituda stymulacji programowalna 0,5-5V 11 Szerokość impulsu programowalna 0,3-1,5ms 12 Monitor stanu przewodnienia Część 3 - Defibrylator - kardiowerter ICD-VR jednojamowy z możliwością detekcji migotania przedsionków z elektrodą 1 Rok produkcji min. 201r. 2 Waga poniżej 90 gramów 3 Dostarczona energia defibrylacji powyżej 35 J 4 Ilość stref detekcji - 3 5 Ilość szoków w jedej interwencji powyżej Możliwość detekcji w dwóch kanałach 7 Elektrody jednokoilowe 8 Możliwość wyczuwania sygnałów przedsionkowych

Strona 4 z 7 1 Programowanie ATP w strefie VF nie - 0 pkt, tak - 3 pkt 2 Programowanie polarności szoków (automatyczne) w jednej interwencji 3 Zapamiętanie ostatniej skutecznej ATP nie - 0 pkt, tak - 3 pkt 4 Zapis danych z kontroli w programatorze 5 Długość zapisu EGM w Holterze min. 15 minut Możliwość zmiany parametrów wyczuwania w kanale komorowym - min. 5 parametrów nie - 0 pkt, tak - 3 pkt Część 4 - Stymulator jednojamowy SSIR z elektrodami 1 Żywotność stymulatora min. 10 lat (nastawy nominalne) 2 Waga mniej lub równa 25g 3 Rok produkcji min. 201r. 4 Amplituda impulsu min. zakres 0,5-7,5 mv 5 Szerokość impulsu (A/V) min. zakres 0,2-1,5 ms Czułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,5-7,5 mv 7 Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,4 -,0 mv 8 Okres refrakcji A/V min. zakres 200-400 ms 9 Program nocny 10 Histereza częstości rytmu 11 Zapis IEGM co namniej 30 sek. 12 Funkcja automatycznie określajaca próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji do zmierzonego progu stymulacji 13 Elektrody A i V sterydowe aktywne 1 Automatyczna zmiana wartości czułości w zależności od amplitudy wykrywanych potencjałów w przedsionku i komorze nie - 0 pkt, tak - 4 pkt 2 Możliwość zaprogramowania refrakcji V powyżej 400

Strona 5 z 7 3 Możliwość zaprogramowania refrakcji V poniżej 200 4 Automatyczna optymalizacja funkcji rate response 5 Test określający próg stymulacji z możliwością wykreślenia krzywej zależności amplitudy od szerokości impulsu - wykres graficzny Możliwość wykonania stymulacji antyarytmicznej EPS wszczepionym stymulatorem bez użycia dodatkowych urządzeń Dostępne histogramy 7 częstości po 1 pkt za histogram aktywności pacjenta 8 Rejestracja wysokiej częstości serca 9 10 Algorytm wspomagający programowanie rozrusznika w zależności od stanu klinicznego pacjenta Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod Część 5 - Stymulator dwujamowy DDDR z elektrodami 1 Żywotność stymulatora min. 10 lat (nastawy nominalne) 2 Waga max. 30g 3 Rok produkcji min. 201r. 4 Amplituda impulsu min. zakres 0,5-7,0 mv 5 Szerokość impulsu (A/V) min. zakres 0,2-1,5 ms Czułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,5-7,5 mv 7 Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,18-4,0 mv 8 Odstep AV, programowany w zakresie min. 15-300ms (PAV i SAV) 9 Automatyczny PVARP 10 Okres refrakcji A/V min. zakres 200-400 ms 11 Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo - komorowe 12 Program nocny 13 Histereza częstości rytmu 14 AV histereza 15 Funkcje antyarytmiczne (min.3)

1 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-31 Bielsko-Biała, NIP 547-18-42-48, REGON 07021590 tel. +48 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 Strona z 7 Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionkowych 17 Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia 18 Elektrody A i V sterydowe aktywne 19 1 2 3 Funkcja automatycznie określajaca komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji Automatyczna zmiana wartości czułości w zależności od amplitudy wykrywanych potencjałów w przedsionku i komorze Funkcja automatycznie określajaca przedsionkowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji przedsionkowej do zmierzonego progu stymulacji Możliwość zaprogramowania odstępu AV w algorytmie promującym własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe do wartości powyżej 350 ms - podać 4 Algorytmy aktywacji funkcji Mode Switch (min. 1 algorytm) 1 algorytm - 1 pkt, 2 algorytmy i więcej - 2 pkt 5 Algorytm stabilizacji rytmu podczas switch Mode Możliwość wykonania stymulacji antyarytmicznej EPS wszczepionym stymulatorem bez użycia dodatkowych urządzeń Dostępne histogramy częstości 7 po 0,5 pkt za 1 histogram przewodzenia AV aktywności pacjenta Rejestracja epizodów wysokiej częstości komorowej i przedsionkowej 8 po 0,5 pkt, za funkcję częstości komorowej w czasie trwania arytmii przedsionkowej czasu trwania arytmii przedsionkowych 9 Funkcja RATE DROP RESPONSE 10 Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod

Strona 7 z 7 11 Funkcja Close Loop Stimulation Uwaga: We wszystkich częściach brak odpowiedzi w części " parametry wymagane" traktowane będzie jako odpowiedź "NIE" natomiast brak odpowiedzi w części "parametry oceniane" punktowane będzie jako 0 punktów..... (miejscowość), dnia.. r.. podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem