System holterowski (należy podać nazwę):

Transkrypt

1 System holterowski (należy podać nazwę): opis parametru technicznych systemu holterowskiego Wymóg 1. Oprogramowanie składające się z modułu analizatora i modułu bazy danych opartej o MS SQL lub inne równoważne rozwiązanie wykorzystujące język SQL i działające w środowisku Windows, posiadanym przez Zamawiającego. 2. Możliwość instalacji oprogramowania na komputerze klasy PC z systemem Windows XP lub Windows 7 Aplikacja holterowska 3. automatyczna dokładna analiza arytmii 4. automatyczne rozpoznawanie, z możliwością klasyfikacji wszystkich podstawowych typów morfologii (dominującej, komorowej, nadkomorowej, wystymulowanej) 5. automatyczne rozpoznawanie, z możliwością usuwania oraz wstawiania własnych, podstawowych typów arytmii, w tym częstoskurczów komorowych i nadkomorowych, wolnych rytmów komorowych, bigeminii i trigeminii oraz bradykardii, pauz i przerw w rytmie typu 2RR 6. automatyczna detekcja migotania przedsionków z możliwością ręcznego oznaczania epizodów migotania i informacją o łącznym procencie migotania w analizowanym zapisie 7. automatyczna klasyfikacja pobudzeń wystymulowanych z podziałem na stymulację przedsionków, komór oraz dwujamową 8. Edycja klasyfikacji pobudzeni poprzez skanowanie z automatycznym zatrzymywaniem i prezentacją nie zatwierdzonych morfologii do zatwierdzenia lub korekcji przez operatora. 9. Wybór zakresu czasu wykonywanej edycji do pojedynczego pobudzenia, całej grupy pobudzeń lub pobudzeni w grupie z implikacją chronologicznie od czasu zatrzymania do końca zapisu. jednorazowa łączna ocena, analiza i raportowanie do dni EKG korekcja detekcji i rozpoznawania morfologii w 11. zakresie progu detekcji pobudzeń, możliwość wyboru dowolnej konfiguracji kanałów do analizy korekcja ustawień rozpoznawania arytmii z uwzględnieniem wartości rytmu dla epizodów 12. częstoskurczu, wartości maksymalnego rytmu dla bradykardii, długości czasu przerwy dla pauz, itp. automatyczna detekcja arytmii w postaci pobudzeń przedwczesnych (nadkomorowych i komorowych) oraz 13. zastępczych (nadkomorowych i komorowych), z możliwością wyłączenia rozpoznawania przez algorytm automatyczny Oferowane warunki i parametry (podać wartości)

2 automatyczna korekcja morfologii przedwczesnej do 14. normalnej po usunięciu przez operatora przyczyny przedwczesności (artefaktu, fałszywego pobudzenia) profile typowych ustawień w zakresie korekcji parametrów detekcji, klasyfikacji i arytmii z 15. możliwością podziału ustawień na zakresy czasu dla badania Możliwość wielokrotnej analizy jednego badania. Do 16. każdej analizy funkcja jej zapisu, późniejszej kontynuacji i zapisu kilku raportów. edycja zapisu w trybie podglądu EKG w formie przykładu EKG z jednoczesnym widokiem kontekstu 17. EKG (min. 1 min. zapisu) lub tabelą arytmii, listą arytmii, trendem HR. edycja zapisu w trybie jednoczesnej prezentacji wielu przykładów EKG, według wyboru na tabeli arytmii, z 18. automatycznym dopasowaniem liczby prezentowanych przykładów do ich długości (np. SVE, SVT itd.) synchroniczna praca z zapisem EKG na dwóch monitorach, z jednoczesną prezentacją zapisu do edycji 19. (jeden monitor) oraz kontekstem zapisu w postaci trendu HR, strony zapisu lub podsumowania badania do raportu (drugi monitor) prezentacja rodzajów morfologii w postaci grup oraz pojedynczych pobudzeń, z możliwością oceny 20. dokładności klasyfikacji w trybie nakładania statycznego i kontekstem zapisu ekg (synchronicznie na dodatkowym monitorze) bieżąca do prezentowanego EKG ocena tachogramu RR z informacją na tachogramie o maksymalnej i 21. minimalnej wartości dobowej rytmu serca z oznaczeniem kolejnych pozycji tachogramu kolorem klasyfikacji odpowiadającego odstępowi pobudzenia prezentacja znaczników wykrytego impulsu stymulatora serca w każdym trybie widoku ekg oraz 22. prezentacja z zapisu ekg z osobnym kanałem informacji o rodzaju wykrytego impulsu stymulacji (przedsionkowy, komorowy) 23. tworzenie raportów w oparciu o szablony 24. podgląd raportu przed wydrukiem archiwizacja raportów i badań na dysku twardym 25. analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci wybór dowolnych kanałów do automatycznej analizy 26. arytmii pomiary dla wybranego fragmentu ekg oraz funkcja 27. jednoczesnego przymiaru rytmu dla edytowanego zapisu ekg automatyczne detekcja migotania przedsionków z 28. oznaczeniem kolorem oraz możliwością edycji oznaczanie migotania przedsionków poprzez wstawienie znacznika początku, a następnie końca napadu bez konieczności przerywania edycji 29. chronologicznej, oznaczanie przez ręczne zaznaczenie fragmentu migotania, łączenie i zmiana czasu trwania oznaczonych epizodów migotania bezpośrednio w widoku ekg 30. Baza danych aplikacji holterowskiej

3 Baza danych możliwa do rozbudowy o inne elementy 31. diagnostyki nieinwazyjnej (ekg spoczynkowe i wysiłkowe, holter RR) Baza danych możliwa do rozbudowy do systemu 32. sieciowego z centralną bazą danych oraz o opcje telemedyczne Baza danych składająca się z kartoteki pacjentów oraz 33. kartoteki badań Indywidualne konta użytkowników z definiowanym 34. zakresem możliwości i uprawnień w systemie 35. Elektroniczne zatwierdzanie raportów Audyt historii operacji dla danych pacjenta oraz 36. badania Archiwizacja raportów i badań na dysku twardym 37. analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci Jednostka komputerowa wyposażona w procesor Pentium i5 lub lepszy, pamięć operacyjna 4GB, dysk 38. twardy 500GB, karta graficzna przystosowana do obsługi dwóch monitorów systemowych, klawiatura oraz mysz Dwa monitory systemowe o przekątnej min (1920x1080) Drukarka laserowa monochromatyczna typu HP LJ lub o analogicznej wydajności Wartość netto: Wartość brutto:

4 HOLTER EKG (należy podać model, symbol oraz producenta): opis Wymóg Rejestrator holterowski EKG 4 sztuki kompatybilne z analizatorem opisanym powyżej 1. aktywny filtr zakłóceń detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu 2. jam serca wymienna pamięć typu flash bez konieczności 3. podtrzymywania bateryjnego danych EKG mała i kompaktowa obudowa o wymiarach 4. zewnętrznych nie większych niż 108 x 66 x 20 mm zwarta i odporna obudowa na wnikanie wody i w 5. standardzie wykonania IPX4 lub IP64 waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia 6. poniżej 135g wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów 7. połączeniowych zasilanie z pojedynczej baterii typu AAA na cały okres 8. rejestracji dla dowolnego trybu pracy sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania 9. przed uruchomieniem rejestracji podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na 10. rejestratorze programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu lub 11. za pomocą aplikacji softwarowej (oprogramowania) interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku 12. polskim. Rejestrator holterowski EKG - tryb standardowy 13. według punktów rejestracja w trybie 3-kanałowym, w sposób ciągły bez 14. kompresji min. 48 godzin 15. częstotliwość próbkowania na kanał powyżej 1000 Hz 16. rozdzielczość amplitudowa sygnału min. 12 bitów 17. rejestracja 3 kanałów EKG z 3 elektrod Rejestrator holterowski EKG - tryb przedłużony lub 18. rozwiązanie równoważne według punktów rejestracja w trybie co najmniej 2 kanałowym, w 19. sposób ciągły do 7 dni Tak 20. częstotliwość próbkowania na kanał powyżej 250 Hz 21. rozdzielczość amplitudowa sygnału min. 10 bitów bieżąca kontrola podłączenia elektrod z sygnalizacją 22. rozłączenia automatyczne przerywanie i wznawianie rejestracji EKG po dłuższej przerwie związanej z utratą 23. połączenia z pacjentem automatyczne wznawianie rejestracji po przerwie związanej z chwilowym wyłączeniem rejestratora (np. 24. wymiana przewodu pacjenta)

5 W zestawie jeden przewód do zapisu 12 kanałowego oraz przewody do rejestracji 3 kanałowej po 2 sztuki na 25. rejestrator. rejestracja w trybie 12 kanałowym, w sposób ciągły bez kompresji do 24 godzin lub w rozwiązanie 26. równoważne według punktów częstotliwość próbkowania na kanał powyżej 1000 Hz 28. rozdzielczość amplitudowa sygnału min. 12 bitów 29. rejestracja 12 kanałów EKG z 10 elektrod Cena netto za 1 sztukę: Cena brutto za 1 sztukę: Wartość netto za 4 szt.: Wartość brutto za 4 sztuki:

6 HOLTER RR (należy podać model, symbol oraz producenta): Opis parametrów wymaganych Rejestratory ciśnienia krwi - 4 sztuki 1. Oscylometryczna metoda pomiaru z filtrem artefaktów i czynności oddechowej, zapewniająca powtarzalne i wiarygodne wyniki, potwierdzone walidacją w klasie A/A Brytyjskiego Towarzystwa Nadciśnienia (BHS) i walidacja IP według Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia (ESH) 2. Rejestratory kompatybilne z baza danych obsługującą holtery EKG - wymieniona wyżej. 3. Pomiar ciśnienia skurczowego w zakresie mmHg, rozkurczowego w zakresie mmHg, średniego oraz częstości tętna 4. Cztery niezależne okresy pomiarowe w ciągu doby i możliwość ustawiania w każdym z nich odstępów między pomiarami w zakresie co 6-120minut. 5. Dokładny tryb pomiarowy zapewniający maksymalny błąd pomiaru w całym zakresie pomiarowym do ±3 mmhg 6. Adaptacyjne pompowanie mankietu pomiarowego, uzależnione od bieżących wyników pomiarów w czasie badania Wartość wymagana 7. Algorytm rozpoznawania artefaktów pomiarowych 8. Wyświetlacz rejestratora pokazujący wyniki pomiaru 9. Przycisk pacjenta zapewniający dodatkowy pomiar ciśnienia na żądanie lub przerwanie pomiaru automatycznego 10. Mechanizmy bezpieczeństwa pomiarów, maksymalne ciśnienie w mankiecie - 300mmHg 11. Maksymalny czas pojedynczego pomiaru do 30 do 50s. 12. Przerwanie pomiaru przy osiągnięciu maksymalnego ciśnienia pompowania 13. Automatyczne powtórzenie błędnego pomiaru 14. Zasilanie z max. 3 baterii typu AA 15. Wymiary zewnętrzne nie większe niż 102 x 72 x 27 mm 16. Waga z bateriami nie większa niż 260 g 17. Mankiety pomiarowe w zestawie dla każdego rejestratora : 24-32cm 1szt cm 1szt. 18. Mankiet 38-50cm - 1 szt 19. Możliwość dokupienia mankietów pomiarowych o wymiarach 12-20cm 17-26cm, 24-32cm, 32cm- 42cm, 38-50cm możliwość wyłączenia pomiarów automatycznych w dowolnym okresie pomiarowym możliwość ustalenia domyślnej pory dnia i nocy przed badaniem i po badaniu możliwość wyłączenia prezentacji wyników oraz sygnału dźwiękowego ostrzeżenia o badaniu programowe ograniczenie maksymalnego czasu pomiaru do 180 sek. Wartość oferowana

7 sprzętowe ograniczenie maksymalnego czasu pomiaru 24. do 256 sek. programowe przerwanie pomiaru przy osiągnięciu 25. maksymalnego ciśnienia pompowania Mankiety składający się z pęcherza gumowego i futerału (futerał z plastikowa klamrą i możliwością 26. prania w pralce) Dokumenty potwierdzające powyższe parametry i 27. walidacje dołączone do oferty 28. Aparatura nowa wyprodukowana w 2015r. 29. Przewód komunikacyjny USB Cena netto za 1 sztukę: Cena brutto za 1 sztukę: Wartość netto za 4 szt.: Wartość brutto za 4 sztuki: