BIOCHEMIA! Kierunek: Technologia Żywności # i Żywienie Człowieka# semestr III #

Podobne dokumenty
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Chemia organiczna. Stereochemia. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

Węglowodany (Cukry) Część 1. Związki wielofunkcyjne

4. Stereoizomeria. izomery. konstytucyjne różne szkielety węglowe, różne grupy funkcyjne różne położenia gr. funkcyjnych

7-9. Stereoizomeria. izomery. konstytucyjne różne szkielety węglowe, różne grupy funkcyjne różne położenia gr. funkcyjnych

Chemia organiczna. Stereochemia. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

Chemiczne składniki komórek

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Stereochemia Ułożenie atomów w przestrzeni

Izomerię konstytucyjną można podzielić na podgrupy a) izomeria szkieletowa, która polega na różnej budowie szkieletu węglowego cząsteczek Przykład:

Woda. Najpospolitsza czy najbardziej niezwykła substancja Świata?

Izomeria cukrów prostych

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I

Enzymy katalizatory biologiczne

Wykład 5 XII 2018 Żywienie

Makrocząsteczki. Przykłady makrocząsteczek naturalnych: -Polisacharydy skrobia, celuloza -Białka -Kwasy nukleinowe

Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu

Różnorodny świat izomerów powtórzenie wiadomości przed maturą

prof. dr hab. Maciej Ugorski Efekty kształcenia 2 Posiada podstawowe wiadomości z zakresu enzymologii BC_1A_W04

FESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ

Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 2

Materiały do zajęć dokształcających z chemii organicznej

KONSPEKT PRZEDMIOTU PIERWSZEGO POZIOMU STUDIÓW STACJONARNYCH

WĘGLOWODORY. Uczeń: Przykłady wymagań nadobowiązkowych Uczeń:

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

Węglowodany. Monosacharydy Oligosacharydy Polisacharydy. Skrobia Celuloza Glikogen. Aldopentozy (ryboza) Disacharydy. Ketopentozy (rybuloza)

Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii!

Cukry właściwości i funkcje

ARKUSZ 1 POWTÓRZENIE DO EGZAMINU Z CHEMII

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

Skala słodkości cukrów Laktoza < maltoza < glukoza < sacharoza < fruktoza najsłodsza

WYMAGANIA EDUKACYJNE w klasie III

Opis efektów kształcenia dla modułu zajęć

Elementy chemii organicznej

KARTA KURSU. Student posiada podstawową wiedzę z zakresu fizyki, matematyki i chemii nieorganicznej.

Z a d a n i a t e o r e t y c z n e

RJC # Alk l a k ny n Ster St eoi er zom eoi er zom y er Slides 1 to 30

Aminokwasy, peptydy i białka. Związki wielofunkcyjne

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA. POLIMERYZACJA.

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

Podstawy chemii. dr hab. Wacław Makowski. Wykład 1: Wprowadzenie

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

Struktura biomakromolekuł chemia biologiczna III rok

Konspekt lekcji chemii w klasie III gimnazjum. Temat: Węglowodory i pochodne węglowodorów powtórzenie wiadomości.

Zadanie 4. Podaj nazwy zwyczajową i systematyczną związku chemicznego o podanym wzorze półstrukturalnym, zaznacz grupy karboksylową i hydroksylową.

Mechanizm działania buforów *

Jak analizować widmo IR?

Zakres materiału do sprawdzianu - alkeny, alkiny i areny + przykładowe zadania

ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE

Węglowodany (Cukry) Część 2. Związki wielofunkcyjne

RJC # Defin i i n c i ja

KARTA KURSU. Chemia fizyczna I. Physical Chemistry I

Glicyna budowa cząsteczki i właściwości

Biochemia SYLABUS A. Informacje ogólne

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

Kierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Chemia organiczna (0310-CH-S1-026) Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie):

CHEMIA 10. Oznaczenia: R - podstawnik węglowodorowy, zwykle alifatyczny (łańcuchowy) X, X 2 - atom lub cząsteczka fluorowca

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

Wielofunkcyjne związki organiczne poziom rozszerzony

SZKOŁA PODSTAWOWA IM. JANA PAWŁA II W DOBRONIU. Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny CHEMIA KLASA 3 GIMNAZJUM

2. Właściwości kwasowo-zasadowe związków organicznych

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

Metody fosforylacji. Schemat 1. Powstawanie trifosforanu nukleozydu

MATERIAŁY POMOCNICZE 1 GDYBY MATURA 2002 BYŁA DZISIAJ CHEMIA ZESTAW EGZAMINACYJNY PIERWSZY ARKUSZ EGZAMINACYJNY I

Dział 9. Węglowodory. Wymagania na ocenę. dopuszczającą dostateczną dobrą bardzo dobrą. Przykłady wymagań nadobowiązkowych

Węglowodory poziom rozszerzony

3b 2. przedstawione na poniższych schematach. Uzupełnij obserwacje i wnioski z nich wynikające oraz równanie zachodzącej reakcji.

Materiał diagnostyczny poziom rozszerzony Kryteria oceniania model odpowiedzi

ENZYMY W CHEMII. Michał Rachwalski. Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii, Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej

Czy produkcja żywności to procesy fizyczne i reakcje chemiczne?

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA dr inż. n. chem.agnieszka Stępień- ćwiczenia laboratoryjne

Ogólne zasady oceniania są takie same jak dla wszystkich prac maturalnych z chemii.

Lipidy (tłuszczowce)

Bliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW

PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY

Zadanie 1. (1 pkt) Zapach mięty pochodzi od mentolu, alkoholu o uproszczonym wzorze:

NZ PROFIL KSZTAŁCENIA praktyczny TYP PRZEDMIOTU obligatoryjny Forma studiów. Wybrane procesy biochemiczne. Selected biochemical processes

Scenariusz lekcji pokazowej z chemii

LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa. Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach:

Cukry. C x H 2y O y lub C x (H 2 O) y

Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm

EGZAMIN MATURALNY Z CHEMII

MATERIAŁY POMOCNICZE 1 GDYBY MATURA 2002 BYŁA DZISIAJ CHEMIA ZESTAW EGZAMINACYJNY PIERWSZY ARKUSZ EGZAMINACYJNY II

3b Do dwóch probówek, w których znajdowały się olej słonecznikowy i stopione masło, dodano. 2. Zaznacz poprawną odpowiedź.

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 4

Transkrypt:

BIOCHEMIA! Kierunek: Technologia Żywności # i Żywienie Człowieka# semestr III # Prof. dr hab. inż. Artur Bartkowiak! (pok. 1.13 ul Janickiego 35)! Wykłady: 15 tyg. x 2 godz. = 30 godz.# Egzamin:# pisemny (test wyboru 60 min 60 pytań) # i ustny (poprawkowy II)# WYDZIA! NAUK O "YWNO#CI I RYBACTWA CENTRUM BIOIMMOBILIZACJI I INNOWACYJNYCH MATERIA!ÓW OPAKOWANIOWYCH

BIOCHEMIA semestr III! Kierunek: Technologia Żywności i Żywienie Człowieka# www.cbimo.zut.edu.pl#

3

BIOCHEMIA kluczowe zagadnienia# 1. Wprowadzenie-wybrane zagadnienia chemii organicznej, 2. Aminokwasy i bia"ka, 3. Kataliza enzymatyczna, 4. Kinetyka reakcji enzymatycznych, 5. Zwi#zki wysokoenergetyczne, 6.!a$cuch oddechowy, 7. Metabolizm t"uszczów, 8. Mechanizmy adaptacyjne drobnoustrojów, 9. Pomiary aktywno%ci drobnoustrojów, 10. Kwasy nukleinowe, 11. Horyzontalny transfer genów, 12. B"ony biologiczne, 13. Metabolizm w&glowodanów, 14. Cykl kwasów trójkarboksylowych (cykl Krebsa), 15. Metabolizm w&glowodorów,

Żywność a zdrowie! Z niew$a'ciwego od%ywiania bior" si& wszystkie choroby ludzkie Herodot V w p.n.e. To, co zjadamy musi zosta! spalone b"d# wbudowane w tkanki. Wszystkich sk$adników od%ywczych musi by! wi&c w diecie tyle, ile wynosi indywidualne optimum. A optimum uzale%nione jest od indywidualnej szybko'ci zachodzenia poszczególnych szlaków metabolicznych, a tak%e skutków nadmiernego gromadzenia lub niedoboru poszczególnych substancji.

BIOCHEMIA (od bios - gr. życie) - dyscyplina naukowa opisująca składniki chemiczne organizmów (biochemia statyczna) oraz przemiany tych składników (biochemia dynamiczna). Całość procesów życiowych tzn. ogół reakcji chemicznych w organizmie żywym nazywamy metabolizmem (gr. metabole-przemiana), a substancje uczestniczące w tych reakcjach nazywamy metabolitami.#

Biochemia = chemia 'ycia Biochemia w skrócie...# Biochemia pozwala zrozumie( podstawowy poziom organizacji 'ycia 'ywego organizmu poziom chemiczny. Biochemia = chemia zwi#zków organicznych: Chemia du'ych (przewa'nie), z"o'onych cz#steczek, niezb&dnych do podtrzymywania 'ycia Biochemia = chemia w&gla, poniewa' w zwi#zkach organicznych wyst&puje szkielet utworzony z atomów w&gla, po"#czonych wi#zaniami kowalencyjnymi Obecnie znanych jest ok. 5 mln zwi#zków organicznych. Zdecydowana wi&kszo%( zwi#zków organicznych wyst&puje w organizmach 'ywych. Te zwi#zki organiczne, które nie wyst&puj# w organizmach 'ywych, cz&sto z tych organizmów pochodz#, np. ropa naftowa. Wszystkie zwi#zki organiczne obecne w naturze mo'na dzi% zsyntetyzowa(.

.# #Cechy reakcji biochemicznych 1. Regulowanie ich przebiegu przez biokatalizatory zwane enzymami. 2. Powiązanie z określonymi strukturami komórkowymi. 3. Istnienie precyzyjnych mechanizmów integrujących poszczególne reakcje i procesy biochemiczne, 4. Wymaganie tzw. fizjologicznych warunków przebiegu reakcji, 5. Skojarzenie z przemianami energetycznymi. Ta ostatnia cecha jest wspólna zarówno reakcjom biochemicznym, jak również chemicznym.#

1. Budowa zwi$zków organicznych CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 Grupy funkcyjne - atom lub kombinacja po"#cze$ atomów, które w istotny sposób okre%laj# rodzaj reakcji chemicznych, jakim ulegaj# dane zwi#zki organiczne (np. -COOH). Grupa hydroksylowa (wodorotlenowa) -OH # Grupa karboksylowa -COOH # Grupa aldehydowa -CHO # Grupa ketonowa =CO # Grupa aminowa - NH 2 # Grupa nitrowa -NO 2 # Grupa sulfonowa -SO 3 H

1.1. Podstawowe grupy biochemiczne 1 grupa metylowa -CH 3# 2 - hydroksylowa (alkoholowa)# 3 ketonowa# 4 sulfhydrylowa SH # 5 aminowa# 6 karboksylowa# 7 aldehydowa# 8 - fosforanowa (wysokoenergetyczna) H 2 PO 4 #

Budowa związków organicznych! 11

Przestrzeń, czas i energia! 12

Przestrzeń, czas i energia! 13

Przestrzeń, czas i energia! 14

Wiązania niekowalencyjne świat biochemii! Trzy rodzaje wiązań niekowalencyjnych pośredniczą w odwracalnych reakcjach cząstek biologicznych:# - wiązania elektrostatyczne# - wiązania wodorowe# - wiązania van der Waalsa# 15

1. Wiązania elektrostatyczne! 16

2. Wiązania wodorowe! 17

2. Wiązania wodorowe! 18

3. Wiązania van der Waalsa! 19

Woda środowisko przemian biochemicznych! Woda uniwersalny rozpuszczalnik dzięki wysokiej polarności i dużemu napięciu powierzchniowemu# 20

Substancje hydrofobowe zachowanie w wodzie# Grupy niepolarne w wodzie wykazują tendencję do przyciągania się! 21

Izomeria zwi$zków organicznych IZOMERIA - zjawisko istnienia zwi#zków chemicznych o identycznym wzorze sumarycznym, ró'ni#cych si& struktur# lub budow# przestrzenn# cz#steczki, a w konsekwencji w"a%ciwo%ciami fizykochemicznymi. Rodzaje izomerii:! I. izomeria konfiguracyjna - występowanie dwóch lub więcej cząsteczek o tej samej liczbie i rodzaju atomów, między którymi występują dokładnie te same wiązania chemiczne, różniących się mimo to układem atomów w przestrzeni (optyczna i geometryczna) # II. izomeria konformacyjna - występowanie dwóch lub więcej cząsteczek o tej samej liczbie i rodzaju atomów, między którymi występują dokładnie te same wiązania chemiczne, różniących się mimo to układem atomów w przestrzeni. Izomery konformacyjne mogą przechodzić wzajemnie w siebie bez reakcji chemicznej - np. wskutek swobodnej rotacji wokół wiązania pojedynczego, lub wskutek tzw. "przekrętu" pierścienia# III. Izomeria konstytucyjna - występowanie dwóch lub więcej cząsteczek o tej samej liczbie tych samych atomów, między którymi występuje jednak inny układ ("konstytucja cząsteczki") wiązań chemicznych.#

I. izomeria konfiguracyjna # I-1. Izomeria cis-trans

I. izomeria konfiguracyjna # I-2. Izomery optyczne związków węgla! Związki, które mają choćby 1 asymetryczny atom węgla nazywamy związkami aktywnymi optycznie, tzn. mają one zdolność skręcania płaszczyzny polaryzacji światła.# Jeśli skręcają tę płaszczyznę:# - w prawo forma D,# - w lewo forma L. # Zdolność związku do posiadania swojego enancjomeru zależy od cechy geometrycznej zwanej chiralnością. #

I-2. Izomeria optyczna I. izomeria konfiguracyjna # Enancjomery to izomery optyczne, które s# w"asnymi lustrzanymi odbiciami mniej wi&cej tak jak prawa i lewa r&kawiczka. Mog# istnie( tylko dwa enancjomery danego zwi#zku chemicznego. Najważniejsze związki tego typu występujące w organizmie ludzkim to cukry i aminokwasy.#

II. Izomeria konformacyjna # Izomeria konformacyjna rodzaj izomerii cząsteczek chemicznych, polegającej na częściowym zablokowaniu swobodnej rotacji podstawników lub pojedynczych atomów, # Mogą się wzajemnie w siebie przekształcać bez reakcji chemicznej, na skutek skoordynowanych ruchów fragmentów cząsteczki.# Izomeria konformacyjna występuje w głównie w związkach, które posiadają bardzo rozbudowane przestrzennie podstawniki, lub podstawniki, które nawzajem silnie z sobą oddziałują poprzez przestrzeń, tworząc np. słabe wiązania wodorowe. # Konformacje pierścienia cykloheksanu uszeregowane w zależności od energii (oś pionowa)# 1 krzesło# 2 pół-krzesło# 3 i 5 skręcona łódka# 4 łódka#

III. Izomeria konstytucyjna # III.1. Izomeria ketoenolowa W cz!steczkach zawieraj!cych atomy wodoru i spolaryzowan! grup" funkcyjn!, mo#e wyst!pi$ w"drówka protonu w ramach tej samej cz!steczki. W"drówka taka mo#liwa jest w ketonach dzi"ki obecnej w nich grupie karbonylowej (-C=0). Odwracalna w"drówka protonu od w"gla do tlenu grupy karbonylowej prowadzi do zaistnienia równowagi dynamicznej dwóch form tego samego zwi!zku, które posiadaj! dwie ró#ne grupy funkcyjne. Forma I jest ketonem, a druga II alkoholem (- ol) nienasyconym zawieraj!cym wi!zanie podwójne (-en) czyli "enolem". Odmiany I i II nazywamy odpowiednio ketonow! i enolow!.

KONIEC!