PL B1. S-mono- i S 2,S 5 -dipodstawione pochodne 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie

Podobne dokumenty
PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 21/07. JÓZEF OLEKSYSZYN, Siechnice, PL LESZEK PURZYC, Wrocław, PL

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. Zastosowanie kwasów bifenylo-4,4'-diaminobis(metylidenobisfosfonowych) do wytwarzania preparatu farmaceutycznego

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 11/11

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA RZESZOWSKA IM. IGNACEGO ŁUKASIEWICZA, Rzeszów, PL BUP 02/08

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 18/11. JANUSZ URBAŃSKI, Lublin, PL WUP 10/14. rzecz. pat.

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PODSTAWY STECHIOMETRII

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA, Poznań, PL BUP 14/10

PL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PRZYKŁADOWE ZADANIA KWASY

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

2. Procenty i stężenia procentowe

PL B1. Nowa pochodna bis(pirydylo)fluorenu, sposób jej otrzymywania i zastosowanie nowej pochodnej bis(pirydylo)fluorenu

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Zastosowanie kwasów i estrów 1-aminoalkanofosfonowych do wytwarzania leku przeznaczonego do zapobiegania i/lub leczenia choroby nowotworowej

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 16/13

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 23/05

PL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210325 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379610 (51) Int.Cl. C07D 285/125 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 04.05.2006 (54) S-mono- i S 2,S 5 -dipodstawione pochodne 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie (73) Uprawniony z patentu: POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 12.11.2007 BUP 23/07 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.01.2012 WUP 01/12 (72) Twórca(y) wynalazku: JÓZEF OLEKSYSZYN, Siechnice, PL MICHAŁ STOJAK, Lewin Brzeski, PL PAWEŁ SUROWIAK, Wrocław, PL HERMANN LAGE, Berlin, DE MANFRED DIETEL, Berlin, DE (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Halina Winohradnik PL 210325 B1

2 PL 210 325 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku są nowe S-mono i S 2,S 5 -dipodstawione pochodne 2,5-dimerkapto- -1,3,4-tiadiazolu o wzorach 2, 3 i 5 oraz sposób ich wytwarzania. Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie związków o wzorach 1, 2, 3, 4 i 5 jako składnika aktywnego w lekach przeciwnowotworowych. Choroby nowotworowe ciągle stanowią jedną z głównych przyczyn śmierci w krajach rozwiniętych. Stosowane terapie są mało skuteczne. Interwencje chirurgiczne zwykle prowadzą do zezłośliwienia tkanki nowotworowej, co w następnym etapie, prowadzi do przerzutowania ognisk nowotworu do innych tkanek i śmierci pacjenta. Chemioterapii, czasami stosowanej z dużym powodzeniem, towarzyszą bardzo poważne efekty uboczne, generalnie duża toksyczność. Co więcej komórki nowotworowe po pewnym czasie stają się odporne na zastosowane chemoterapeutyki, o czym piszą w swojej publikacji Cheng Q, Evans WE., Cancer pharmacogenomics may require both qualitentive and quantitative approach" Cell Cycle 2005, 4 (11) 1506. Stosowane coraz częściej, tak zwane zindywidualizowane podejście do chemoterapii, sprowadza się to do tego, że izoluje się komórki rakowe od pacjenta i traktuje się je in vitro" chemioterapeutykami. Komórki te wykształcają odporność na większość leków przeciwnowotworowych, ale zawsze można znaleźć takie, na które komórki rakowe nie są w stanie się uodpornić. I te właśnie leki stosuje się później w chemoterapii pacjenta, od którego pobrano komórki, o czym piszą między innymi Kohno E., et. al, Transcription factors and drug resistance" Eur. J. Cancer, 2005, 41, 2577; Yale E, Ragz S., Drug resistance in cancer" Br. J. Cancer, 2005, 93, 973. Nowe związki, które nie zostały dotychczas opisane w literaturze, stanowią S-mono i S 2,S 5 - -dipodstawione pochodne 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu o wzorach 2, 3, i 5, w których atom siarki jest podstawiony rodnikiem 2-metylenobenzimidazolowym, 2-keto-2-(dihydroksyfenylo)etylowym. Sposób wytwarzania S-mono i S 2,S 5 -dipodstawionych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4- -tiadiazolu o wzorach 1, 2, 3, 4 i 5 polega na tym, że di-sole potasowe lub sodowe 2,5-dimerkapto- -1,3,4-tiadiazolu traktuje się odpowiednią halogenopochodną, w etanolu lub metanolu. Po 2-8 godzinach mieszaninę reakcyjną rozcieńcza się wodą, zakwasza kwasem octowym do ph=5 i otrzymuje się żądane związki w postaci osadu, który odsącza się i suszy. Nowe związki wykazują właściwości przeciwnowotworowe, gdyż są zdolne do hamowania wzrostu komórek rakowych w hodowlach in vitro. Uważa się, że takie związki będą aktywne in vivo również. Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie S-mono i S 2,S 5 -dipodstawionych pochodnych 2,5- -dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu, jako składników aktywnych w lekach zdolnych zwalczać, oporne na chemioterapię choroby nowotworowe. Właściwości przeciwnowotworowe związków zostały przetestowane na liniach komórek nowotworowych, wywodzących się ze szczególnie opornych klinicznie na chemioterapię guzów - raka trzustki (EPP181/85P), żołądka (EPG257/85P) oraz czerniaka (MeWo). Badania przeprowadzono na parentalnych liniach wymienionych komórek oraz na następujących ich wariantach opornych na cytostatyki: - EPP181/85 RDB - oporne na daunorubicynę - EPP181/85 RNOV - oporne na novantron (1) - EPG257/85RDB - oporne na daunorubicynę - EPG257/85RDB - oporne na novantron (2) - MeWoCis - oporne na cisplatynę - MeWoFote - oporne na fotemustynę - MeWoEto - oporne na etopozyd - MeWoVin - oporne na vindesynę (3) Poniższa tabela zawiera wartości stężeń przy których związki hamują do połowy wzrost niektórych linii komórek nowotworowych in vitro, wyniki są średnią z kilku pomiarów: T a b e l a 1 Nr wzoru, którym nowy związek został zdefiniowany Rak trzustki EPP181/85P Mikromole/litr Rak trzustki (oporne) EPP181/85RDG Oporne na daunorubicynę Mikromole/litr 1 2 3 1 2 80 25 85 8

PL 210 325 B1 3 1 2 3 3-15 4 50 15 Rak żołądka EPG257/85P cd. tabeli 1 Rak żołądka (oporne) EPG257/85 RDG Oporne na daunorubicynę 2 15 7 3 15-4 5 Przedmiot wynalazku ilustrują następujące przykłady wykonania. P r z y k ł a d 1 W celu wytwarzania 2,5-bis(benzyltio)-1,3,4-tiadiazolu, przedstawionego wzorem 1, w okrągłodennej kolbie o objętości 50 ml umieszcza się 0,67 g (3 mm) soli dipotasowej 2,5-dimerkapto-1,3,4- -tiadiazolu. Rozpuszcza się ją w 10 ml metanolu. Następnie dodaje się 800 μl (6,7 mm w tym 12% nadmiaru) bromku benzylu o gęstości d=1,438 g/cm 3. Po 30 godzinach prowadzenia reakcji dodaje się około 5 ml wody destylowanej. Po 4 dniach wykrystalizowany produkt odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie suszy. Otrzymuje się 0,53 g produktu w postaci białawego proszku, co daje wydajność reakcji równą 54,6%. Wzór sumaryczny C 16 H 14 N 2 S 3. Masa cząsteczkowa: 330,3 g/mol. Współczynnik Rf=0,78 (eluent CHCl 3 ). Temperatura topnienia 100 C. Widmo 1 HNMR (roztwór w CDCl 3, δ [ppm]: 4.49 (s, 2H, CH 2 ), 7.26-7.40 (m, 5H, aromat.). P r z y k ł a d 2 W celu wytwarzania 2,5-ditio[S-2-keto-2(3,4-dihydroksyfenylo)etylo]-1,3,4-tiadiazolu, przedstawionego wzorem 2, w okrągłodennej kolbie o objętości 50 ml umieszcza się 2,03 g (9 mm) soli dipotasowej 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu i rozpuszcza się ją w 10 ml metanolu. Następnie dodaje się 3,5 g (19 mm w tym 5% nadmiar) chloro-3,4-dihydroksyacetofenonu. Tworzenie się produktu kontroluje się metodą chromatografii cienkowarstwowej (TLC), używając jako eluentu mieszaniny chloroform : metanol w stosunku objętościowym 9 do 1. Po 48 godzinach prowadzenia reakcji dodaje się około 5 ml wody destylowanej. Po 4 dniach wykrystalizowany produkt odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem a następnie suszy. Otrzymuje się 3,32 g produktu w postaci białego proszku co daje wydajność reakcji równą 81,9%. Wzór sumaryczny C 18 H 14 N 2 O 6 S 3. Masa cząsteczkowa: 450,5 g/mol. Współczynnik Rf=0,26 (eluent CHCl 3 :CH 3 OH 9:1). Temperatura topnienia 211 C. Widmo 1 HNMR (roztwór w DMSO-d 6, δ [ppm]: 4.91 (s, 2H, CH 2 ), 6.81-7.44 (m, 3H, aromat), 9.42 (s, 1H, OH), 9.99 (s, 1H, OH). P r z y k ł a d 3 W celu wytwarzania 2,5-bis(benzimidazylo-2-metylenotio)-1,3,4-tiadiazolu przedstawionego wzorem 3, w okrągłodennej kolbie o objętości 50 ml umieszcza się 0,45 g (2 mm) soli dipotasowej 2,5- -dimerkapto-1,3,4-tiodiazolu i rozpuszcza się ją w 10 ml metanolu. Następnie dodaje się 0,73 g (4 mm w tym 10% nadmiar) 2-chlorometylobenzimidazolu. Tworzenie się produktu kontroluje się metodą chromatografii cienkowarstwowej (TLC), używając jako eluentu mieszaniny chloroform : metanol w stosunku objętościowym 9 do 1. Po 48 godzinach prowadzenia reakcji dodaje się około 5 ml wody destylowanej. Po 4 dniach wykrystalizowany produkt odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem a następnie suszy. Otrzymuje się 0,77 g produktu w postaci beżowego proszku, co daje wydajność reakcji równą 95%. Wzór sumaryczny C 18 H 14 N 6 S 3. Masa cząsteczkowa: 410,4 g/mol. Współczynnik Rf=0,44 (eluent CHCl 3 :CH 3 OH 9:1). Temperatura topnienia 208 C. Widmo 1 HNMR (roztwór w DMSO-d 6, δ [ppm]: 4.72 (s, 2H, CH 2 ), 7.12-7.50 (m, 4H, aromat.), 11.9 (s, 1H, NH). P r z y k ł a d 4 W celu wytwarzania 2,5-bis(pirydylo-2-metylenotio)-1,3,4-tiadiazolu przedstawionego wzorem 4, w okrągłodennej kolbie o objętości 50 ml umieszcza się 0,45 g (2 mm) soli dipotasowej 2,5- -dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu. Rozpuszcza się ją w 10 ml metanolu. Następnie dodaje się 0,32 g (8 mm) wodorotlenku sodu. Po jego rozpuszczeniu dodaje się 1 g (4 mm) bromowodorku 2-bromometylpirydyny. Tworzenie się produktu kontroluje się metodą chromatografii cienkowarstwowej (TLC), używając jako eluentu mieszaniny chloroform : metanol w stosunku objętościowym 9 do 1. Po 48 godzinach prowadzenia reakcji dodaje się około 1 ml wody destylowanej. Po 5 dniach wykrysta- 75 100 75 65

4 PL 210 325 B1 lizowany produkt odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem a następnie suszy. Otrzymuje się 0,3 g produktu w postaci jasnobrązowego proszku co daje wydajność reakcji równą 45,4%. Wzór sumaryczny C 14 H 12 N 4 S 3. Masa cząsteczkowa: 332,3 g/mol. Współczynnik Rf=0,61 (eluent CHCl 3 :CH 3 OH 9:1). Temperatura topnienia 83 C. Widmo 1 HNMR (roztwór w DMSO-d 6, δ [ppm]: 4.60 (s, 2H, CH 2 ), 7.27-8.50 (m, 4H, aromat.). P r z y k ł a d 5 Sposób wytwarzania 2-merkapto-5-S-tiometyleno(2-benzimidiazolo)-1,3,4-tiadiazolu przedstawionego wzorem 5, w okrągłodennej kolbie o objętości 50 ml umieszcza się 0,54 g (2,3 mm) soli dipotasowej 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu i rozpuszcza się ją w 10 ml metanolu. Następnie w przeciągu 24 godzin bardzo małymi porcjami (0,05 g) dodaje się 0,2 g (1,2 mm) 2-chlorometylobenzimidazolu. Tworzenie się produktu kontroluje się metodą chromatografii cienkowarstwowej (TLC), używając jako eluentu mieszaniny chloroform : metanol w stosunku objętościowym 9 do 1. Po 48 godzinach prowadzenia reakcji dodaje się około 5 ml wody destylowanej. Wykrystalizowany produkt po 6 dniach od rozpoczęcia reakcji odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i tą część odrzuca. Do otrzymanego przesączu bardzo powoli wkrapla się 2 ml kwasu octowego, czego wynikiem jest wykrystalizowanie końcowego produktu, który następnie odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i suszy. W ten sposób otrzymuje się 0,26 g produktu w postaci żółtego proszku co daje wydajność reakcji równą 35,6%. Wzór sumaryczny C 10 H 7 KN 4 S 3. Masa cząsteczkowa: 318,4 g/mol. Współczynnik Rf=0,38 (eluent CHCl 3 :CH 3 OH 9:1). Temperatura topnienia 185 C. Widmo 1 HNMR (roztwór w DMS0-d 6, δ [ppm]: 4.58 (s, 2H, CH 2 ), 7.16-7.57 (m, 4H, aromat.), 9.16 (s, 1H, NH). W celu sprawdzenia właściwości przeciwnowotworowych związków zostały wykonane testy cytotoksyczności, na wyhodowanych komórkach: Komórki były hodowane w standardowych warunkach w medium L-15, zawierającym 10% FCS, 1 mm L-glutaminy, 6.25 mg/l fetuiny, 80 le/l insuliny, 2.5 mg/l transferyny, 1 g/l glukozy, 1.1 g/l NaHCO 3, 1% podstawowych witamin i 20 000 kie/l trazylolu w wilgotnej atmosferze zawierającej 5% CO 2 w temperaturze 37 C. Testy cytotoksyczności: Komórki z badanych linii były nakładane w ilości 800 sztuk do dołków płytek 96-dołkowych. Następnie były hodowane przez dwa dni w medium. Po dwóch dniach do poszczególnych dołków zostały dodane badane związki w różnych stężeniach (1 do 100 mikromoli) w celu określenia wartości IC 50 dla każdego ze związków. Po trzech dniach inkubacji komórki zostaną utrwalone za pomocą lodowatego 10% kwasu trójchlorooctowego przez 1 godzinę w temperaturze 40 C. Następnie płytki były 5 razy płukane w wodzie, a potem barwione przez dodanie 100 μl do każdego dołka 0.4% roztworu SRB (Sigma, St. Louis, MO, USA) w 1% kwasie octowym w temperaturze pokojowej. Nadmiar barwnika został usunięty przez pięciokrotne płukanie w 1% kwasie octowym. Po suszeniu w temperaturze pokojowej i dodaniu do każdego dołka 300 μl 10 mm Tris-HCl (ph=8.0) odczytano absorbancję przy długości fal 562 nm w czytniku Elisa-Reader (EL 340 Microplate Bio Kinetics Reader, BIO-TEK Instruments, Winooski, VT, USA) (4). Zastrzeżenia patentowe 1. Nowe S-mono i S 2,S 5 -dipodstawione pochodne 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu o wzorach 2, 3 i 5. 2. Sposób wytwarzania S-mono i S 2,S 5 -dipodstawionych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4- -tiadiazolu o wzorze ogólnym 2, 3 5, znamienny tym, że di-sole potasowe lub sodowe 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu traktuje się odpowiednią halogenopochodną, w etanolu lub metanolu, a po 2-8 godzinach mieszaninę reakcyjną rozcieńcza się wodą, zakwasza kwasem octowym do ph=5 i otrzymuje się żądane związki w postaci osadu, który odsącza się i suszy. 3. S-mono i S 2,S 5 -dipodstawione pochodne 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu o wzorach 1, 2, 3, 4 i 5, do zastosowania jako składniki aktywne w lekach zdolnych zwalczać odporne na chemioterapię choroby nowotworowe.

PL 210 325 B1 5 Rysunki

6 PL 210 325 B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)