Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

Podobne dokumenty
ENZYMOLOGIA. Ćwiczenie 4. α-amylaza (cz. I) Oznaczanie aktywności enzymu metodą kolorymetryczną

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

Wpływ ph i temperatury na aktywność enzymów na przykładzie α-amylazy [EC ]

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ I

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

Oznaczanie aktywności enzymów amylolitycznych.

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Krew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.

Oznaczanie aktywności enzymów

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Właściwości kinetyczne fosfatazy kwaśnej z ziemniaka

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

Reakcje charakterystyczne aminokwasów

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

ENZYMOLOGIA. Ćwiczenie 5. α-amylaza (cz. II) Enzymatyczna hydroliza skrobi. Centrum Bioimmobilizacji i Innowacyjnych Materiałów Opakowaniowych

Wyznaczanie krzywej progresji reakcji i obliczenie szybkości początkowej reakcji katalizowanej przez β-fruktofuranozydazy

REDOKSYMETRIA ZADANIA

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Badanie termostabilności oraz wpływu aktywatorów i inhibitorów na działanie α-amylazy [EC ]

Wykazanie obecności oksydoreduktaz w materiale biologicznym

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

Otrzymywanie 1-fosforanu α-d-glukopiranozy przez fosforolizę skrobi

Ćwiczenie 4 i 21 (skrypt) ćwiczenie laboratoryjne nr 3 dla e-rolnictwa

Ilościowe oznaczenie glikogenu oraz badanie niektórych jego właściwości

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

ETAP III ZADANIE 1

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

OZNACZANIE AKTYWNOŚCI ALKALICZNEJ DIFOSFATAZY (PIROFOSFATAZY)

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

ENZYMOLOGIA. Ćwiczenie 3 Lipaza. Oznaczanie aktywności enzymu metodą miareczkową. Centrum Bioimmobilizacji i Innowacyjnych Materiałów Opakowaniowych

WYCHOWANIE FIZYCZNE - STUDIA ZAOCZNE 2010/2011

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Laboratorium 4. Określenie aktywności katalitycznej enzymu. Wprowadzenie do metod analitycznych. 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

3. Badanie kinetyki enzymów

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

Imię i nazwisko studenta:...

Badanie szybkości hydrolizy lipidów mleka i oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

data ĆWICZENIE 11 BIOCHEMIA PRZEWODU POKARMOWEGO

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Odczynniki. dzieląc zmierzoną absorbancję przez współczynnik absorbancji dla 1µg p-nitrofenolu

Cz. XXVIII - c Węglowodany - cukry - sacharydy: disacharydy i polisacharydy

Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii

Ćwiczenie nr 12 Lipidy - tłuszcze nasycone i nienasycone. Liczba jodowa, metoda Hanusa ilościowego oznaczania stopnia nienasycenia tłuszczu

Enzymatyczna hydroliza skrobi do produktów małocząsteczkowych

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

OZNACZANIE UTLENIALNOŚCI WÓD NATURALNYCH

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Reakcje charakterystyczne aminokwasów

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

Badanie aktywności enzymów z klasy oksydoreduktaz. Oznaczenie witaminy C

Zastosowanie enzymów amylolitycznych do produkcji syropów glukozowych, maltozowych i skonwertowanych

46 Olimpiada Biologiczna

Biochemia Ćwiczenie 7 O R O P

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

ALGALTOXKIT F Procedura testu

Politechnika Łódzka Specjalistyczne Laboratorium Analityki Cukrowniczej

INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

Badanie równowag w układach halogen - woda

CHLOROWANIE WODY DO PUNKTU PRZEŁAMANIA

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH Wyznaczenie stałej Michaelisa i maksymalnej szybkości reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę.

Kinetyka reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

Klasa czystości I II III IV V

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Spis treści. Wstęp... 9

OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD

UWAGA NA WRZĄCY OLEJ!!!!

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Ć W I C Z E N I E 5. Kinetyka cementacji metali

Analiza ilościowa. Kompleksometria Opracowanie: mgr inż. Przemysław Krawczyk

Transkrypt:

KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną ĆWICZENIE 5 OZNACZANIE AKTYWNOŚCI -AMYLAZY SŁODU METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ Enzymy stosowane do hydrolizy skrobi są zaliczane do podklasy hydrolaz (EC 3.2.). Typowymi enzymami trawiennymi, występującymi w ślinie i wydzielinie trzustki kręgowców są amylazy, które katalizują rozkład skrobi i glikogenu. Są one również obecne w roślinach, zwłaszcza w zarodkach ziarna zbóż, gdzie w procesie kiełkowania następuje ich gwałtowna synteza, mająca na celu szybkie uruchomienie energetycznego materiału zapasowego. Z punktu widzenia możliwości hydrolizy różnych wiązań glikozydowych można je podzielić na: -amylazy i β-amylazy (atakujące wiązania -1,4-glikozydowe), izoamylazy i pullulanazy (atakujące wiązania -1,6-glikozydowe) oraz glukoamylazy i niektóre pullulanazy (hydrolizujące wiązania -1,4-glikozydowe i -1,6-glikozydowe). ZADANIE 1 PRZYGOTOWANIE WYCIĄDU ENZYMATYCZNEGO 3 g słodu jęczmiennego utrzeć w moździerzu na proszek. Zalać 20 ml H 2 O destylowanej i mieszać przez 1 godzinę na mieszadle magnetycznym. Całość odwirować w wirówce K70 przy szybkości 2500 obr/min w temperaturze 4 C, przez 5 minut. Ostrożnie zlać supernatant zawierający i β amylazę. Roztwór rozcieńczyć 20-krotnie i zachować do badań. ZADANIE 2 PRZYGOTOWANIE ROZCIEŃCZEŃ ROZTWORU -AMYLAZY Do 4 opisanych probówek (I-IV) wprowadzić wodę destylowaną i roztwór wyjściowy - amylazy według poniższego schematu: 1

Tabela 1 Nr I II III IV Woda destylowana Roztwór - amylazy 4,5 ml 6 ml 7 ml 9,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml Rozcieńczenie roztworu - amylazy (z) Obliczyć i wpisać do tabeli rozcieńczenie otrzymanych roztworów. Zachować rozcieńczone roztwory -amylazy do zadania 3!! ZADANIE 3 HYDROLIZA SKROBI PRZEZ -AMYLAZĘ Roztwór skrobi z roztworem jodu w jodku potasu tworzy barwny kompleks. Zjawisko to można wykorzystać do oznaczenia katalitycznej aktywności -amylazy, dla której skrobia jest naturalnym substratem. Aktywność -amylazy oznacza się na podstawie zaniku charakterystycznego zabarwienia z jodem. 1. Do 5 opisanych probówek (1-5) wprowadzić po 4 ml 2 % roztworu skrobi w buforze octanowym o ph 5,3 2. Do nr 1 dodać 1 ml 0,5M HCl (kontrola, K). 3. Wszystkie (1-5) wstawić do łaźni wodnej o temperaturze 30 C i inkubować przez 5 minut. 4. Po tym czasie wyjąć z łaźni wodnej i szybko! dodać rozcieńczone roztwory - amylazy według schematu: 2

Tabela 2 Nr 1 (K) 2 (S1) 3(S2) 4(S3) 5(S4) Woda destylowana 1ml - - - - Rozcieńczone roztwory α- amylazy - 1 ml z I 1 ml z II 1 ml z III 1 ml z IV 5. Zawartość probówek intensywnie wymieszać. 6. Wszystkie wstawić do łaźni wodnej o temperaturze 30 C i inkubować przez 15 minut. 7. Po zakończonej inkubacji do probówek nr 2-5 dodać po 1 ml 0,5 M HCl, w celu zatrzymania reakcji enzymatycznej. 8. Do wszystkich probówek (1-5) wprowadzić po 1 ml roztworu I 2 w KI i wymieszać zawartość probówek. Uwaga! Barwa roztworów powinna być niebieska i powinna różnić się w niewielkim stopniu intensywnością. Jeśli przy najwyższych użytych stężeniach enzymu barwa roztworu jest czerwonawa lub żółtawa, należy te próbki odrzucić i nie brać ich pod uwagę przy obliczeniach aktywności enzymatycznej -amylazy. 9. Zmierzyć absorbancję próbek (1-5) względem wody przy długości fali λ=670 nm Tabela3 (wartości wpisać do Tabeli 3). Nr 1 (K) 2 (S1) 3(S2) 4(S3) 5(S4) Absorbancja λ=670 nm ZADANIE 4 OBLICZENIE AKTYWNOŚCI -AMYLAZY Aktywność -amylazy podajemy jako ilość μmoli zhydrolizowanych wiązań glikozydowych w czasie 1 minuty w warunkach optymalnych (ph, temperatura, wysycenie substratem, obecność jonów chlorkowych). W doświadczeniu A670 próby kontrolnej odpowiada ilości = 0,000124 M (124 μmola) wiązań glikozydowych. 3

1. Obliczyć różnicę pomiędzy absorbancją próbki kontrolnej (K) a absorbancjami poszczególnych próbek badanych. Wartości wpisać do tabeli 4. Różnice te są wprost proporcjonalne do ilości rozłożonych wiązań glikozydowych. Tabela 4 Różnica absorbancji AK - AS1 AK AS2 AK AS3 AK AS4 Ilość rozłożonych wiązań glikozydowych obliczyć z proporcji: AK ------------- 124 μmola wiązań glikozydowych AK - AS1 ------- X μmoli wiązań rozłożonych w próbce X = (AK AS1) 124 AK X- to ilość mikromoli wiązań glikozydowych rozłożonych w próbce w ciągu 15 minut pod wpływem α-amylazy zawartej w 1 ml preparatu rozcieńczonego z razy Aktywność -amylazy Y obliczyć ze wzoru: Y = X z t Gdzie: X- ilość mikromoli wiązań glikozydowych rozłożonych w próbce z- rozcieńczenie roztworu t czas -15 minut Wyliczyć średnią wartość aktywności -amylazy słodu. Wartości wpisać do Tabeli 5. 4

Tabela 5 Nr próbki 1 2 3 4 Rozcieńczenie roztworu - amylazy (z) Ilość wiązań glikozydowych, mol (X) Średnia wartość aktywności α-amylazy mol/min Aktywność -amylazy, mol/min (Y) Aktywność --amylazy M/ min/g słodu ZADANIE 5 OZNACZANIE AKTYWNOŚCI β-amylazy SŁODU METODĄ WINDISCHA I KOLBACHA β-amylaza jest egzoamylazą, działa na substrat od strony nieredukującego końca łańcucha. Hydrolizuje co drugie wiązanie α-1,4-glikozydowe, odrywając jednostki β-maltozy. Enzym nie działa na wiązanie α-1,6-glikozydowe i nie jest w stanie go ominąć jak α-amylaza. Stąd jej działanie zatrzymuje się po dojściu do tego wiązania w cząsteczce substratu. Produktami jej działania są maltoza i wysokocząsteczkowa dekstryna graniczna. β-amylazy pochodzenia roślinnego wykazują najwyższą aktywność w zakresie ph 4,0-5,5. Metoda polega na jodometrycznym oznaczeniu zawartości sacharydów redukujących (głównie β-maltozy) uwalnianych w czasie działania hydrolizy skrobi przez β-amylazę w środowisku lekko kwaśnym. Sacharyd redukujący pod wpływem jodu ulega utlenieniu zgodnie z reakcją: sacharyd redukujący + I 2 kwas onowy + 2I - Nadmiar jodu który nie wszedł w reakcję z sacharydem miareczkuje się mianowanym roztworem Na 2 S 2 O 3 zgodnie z równaniem: I 2 + S 2 O 3 2-2I - +S 4 O 6 2-1. Do 4 kolb stożkowych o pojemności 100 ml ze szlifem, opisanych (K1, K2 kontrola; B1, B2- próba badana) odmierzyć po 10 ml roztworu 2 % skrobi o ph 4,8. 2. Kolbki wstawić do łaźni wodnej o temperaturze 30 C na 5 minut. 3. Do prób kontrolnych (K1 i K2) dodać po 1 ml 1 M NaOH. 4. Do wszystkich kolb dodać po 1 ml roztworu enzymów (z zadania 1). Wymieszać. 5. Kolbki wstawić do łaźni wodnej o temperaturze 30 C na 30 minut. 6. Po inkubacji do kolb badanych (B1 i B2) dodać po 1 ml 1 M NaOH. Wymieszać. 7. Do wszystkich kolb dodać po 10 ml 0,06 M roztworu jodu. 8. Kolby zamknąć korkiem i pozostawić w ciemności na 20 minut. 5

9. Do wszystkich kolb dodać po 2,5 ml 1 M H 2 SO 4. Wymieszać. 10. Miareczkować 0,04 M mianowanym roztworem tiosiarczanu sodowego do momentu odbarwienia. 11. Wartości wpisać do Tabeli 6. ZADANIE 6 OBLICZENIE AKTYWNOŚCI β-amylazy Wynik miareczkowania próby kontrolnej odpowiada całej ilości jodu wziętej do utleniania. Wynik miareczkowania próby badanej oznacza nadmiar jodu, który nie wszedł w reakcję z sacharydem redukującym. 1. Obliczyć różnicę ilości ml Na 2 S 2 O 3 potrzebnych do miareczkowania próby kontrolnej (K śr ) i próbki badanej (B śr ). 2. Różnice te są wprost proporcjonalne do ilości uwolnionej maltozy. 1 ml 0,04 M Na 2 S 2 O 3 odpowiada 6,84 mg maltozy. Obliczyć ilość uwolnionej maltozy w wyniku działania β-amylazy. 3. Obliczyć aktywność β-amylazy słodu w M maltozy uwolnionej w ciągu minuty przez enzym wyekstrahowany z 1 g słodu. 4. Wartości wpisać do Tabeli 6. Tabela 6 Próbka Na 2 S 2 O 3, ml K śr -B śr Maltoza, mg K1 K2 K średnia B1 B2 B średnia Aktywność β- amylazy M/ min/g słodu ZAKRES MATERIAŁU Cykl pentozofosforanowy- schemat przemian, enzymy, lokalizacja, rola. Glukoneogeneza- schemat przemian, enzymy, lokalizacja, rola. 6

Glikogenogeneza (synteza glikogenu). Fosforoliza glikogenu. Rozkład dwucukrów (sacharozy, laktozy). Enzymatyczny rozkład skrobi i celulozy. Literatura 1. Biochemia, J. M. Berg i wsp., PWN, Warszawa 2007 2. Biochemia Harpera, R. K. Murray i wsp., PZWL, Warszawa 2006 3. Cytobiochemia, L. Kłyszejko-Stefanowicz, PWN, Warszawa 2002 4. Biochemia kręgowców, W. Minakowski, S. Weidner, PWN, Warszawa 2005 5. Zarys biochemii (tom I i II), P. Karlson, PWN, Warszawa 1987 6. Ćwiczenia z biochemii, L. Kłyszejko-Stefanowicz, PWN, Warszawa 2005 7. Ćwiczenia z biochemii, Strzeżek J., ART, 1997 8. Ćwiczenia z biochemii, Łogin A. i in., ART, 1997 7