Leczenie Zespołów Mielodysplastycznych

Podobne dokumenty
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych

Zespoły mielodysplastyczne

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Radioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Rada Przejrzystości. Agencja Oceny Technologii Medycznych. Uzasadnienie

Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Ph-ujemne

Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik

Lenalidomid (Revlimid ) w leczeniu zespołów mielodysplastycznych z izolowaną delecją 5q

ZESPOŁY MIELODYSPLASTYCZNE

Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Urologiczne leczenie paliatywne zaawansowanych raków nerki. Dr n. med. Roman Sosnowski Klinika Nowotworów Układu Moczowego, COI, Warszawa

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Zespoły mielodysplastyczne

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy

CRT co nowego w 2012?

Nowe leki w terapii niewydolności serca.

Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

Opis przypadku Case report

Zasady postępowania w zespołach mielodysplastycznych

chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Warszawa, 27 listopada 2009 r.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Relacja koszt efekt jako kryterium wyboru metody leczenia chorób nerek

Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego

Specjalności. Warunki GINEKOLOGIA ONKOLOGICZNA HEMATO-ONKOLOGIA DZIECIĘCA TRYB AMBULATORYJNY ENDOKRYNOLOGIA HOSPITALIZACJA

Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków

Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?

LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014

Szpiczak plazmocytowy: najważniejsze doniesienia z ASH Krzysztof Jamroziak

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego

Nowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego

Klasyfikacja i czynniki prognostyczne w zespołach mielodysplastycznych

Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist

Warsztaty Ocena wiarygodności badania z randomizacją

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI

Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych

Skale w OIT. Jakub Pniak

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Niedokrwistość u pacjentów OIT opracowała lek. Paulina Kołat

Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii

RAK PŁUCA A CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE

Co możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej.

Przeładowanie Ŝelazem u chorych na zespoły mielodysplastyczne

Zespół Gilberta u chorego z rozpoznaniem przewlekłego wzw B, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i HFE-hemochromatozy

Pułapki farmakoterapii nadciśnienia tętniczego. Piotr Rozentryt III Katedra i Kliniczny Oddział Kardiologii Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Praktyczne zalecenia leczenia zespołów mielodysplastycznych ze szczególnym uwzględnieniem zastosowania lenalidomidu w przypadku obecności del(5q)

Osteoporoza w granicznej niewydolności nerek - problem niedoboru witaminy D

Aneks. Wnioski naukowe i podstawy do odmowy przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?

ASTRO 2018 Brachyterapia. Mateusz Dąbkowski, Warszawa,

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

Agencja Oceny Technologii Medycznych

NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Strategia postępowania z niewydolnym przeszczepem nerki

HemoRec in Poland. Summary of bleeding episodes of haemophilia patients with inhibitor recorded in the years 2008 and /2010

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Zespoły mielodysplastyczne: diagnostyka i leczenie. Stanisław Potoczek Klinika Hematologii Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku

Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej

Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin,

Niedokrwistość i przewlekła choroba nerek. Stadium od 1 do 4

Postępy w Gastroenterologii. Poznań Janusz Milewski, Klinika Gastroenterologii CSK MSW.

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Niedokrwistość nerkopochodna. mgr piel. Beata Białobrzeska

Powikłania nefrologiczne u dzieci z chorobami onkologicznymi i hamatologicznymi

Jarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

XXX lecie Inwazyjnego Leczenia Zawału Serca. ,,Czas to życie

Angiogeneza w szpiku kostnym u chorych na zespoły mielodysplastyczne

Specjalistyczne ośrodki diagnostyki i leczenia raka piersi

Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran

Prof. Karina Jahnz-Różyk Wojskowy Instytut Medyczny

Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?

Pierwotna mielofibroza

Polskie doświadczenia kliniczne z bendamustyną

Czy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika?

Grzegorz Bielęda Zakład Fizyki Medycznej Wielkopolskie Centrum Onkologii

Immunoterapia w praktyce rak nerki

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Transkrypt:

Leczenie Zespołów Mielodysplastycznych 1.06.2016 Dr n. med. Krzysztof Mądry Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych SP CSK Banacha Warszawski Uniwersytet Medyczny

Prognostic variable International Prognostic Scoring System (IPSS) Score Value 0 0.5 1.0 1.5 2.0 blasts, % <5 5 10 karyotype* Good Inter m. Poor Cytopenias 0/1 2/3 11 20 21 30 Scores low 0 Int-1 0.5 1.0 Int-2 1.5 2.0 high 2.5 Cytogenetics Normal y favorable del(5q) del(20q) unfav Complex ( 3 abn). monosomy 7 Int. others Greenberg P et al. Blood. 1997;89:2079-

IPSS a średni czas przeżycia IPSS Lata low 0 5.7 intermediate 0.5-1 3.5 1.5-2 1.2 high 2 i >2 0.4

Leczenie MDS I.1.Wyleczenie 2.Poprawa jakości życia II.1.IPSS 2.Wiek chorego 3. Stan ogólny 4.Dostępność dawcy

Cele leczenia 1. Wydłużenie przeżycia 2. Wydłużenie czasu wolnego od choroby 3. Uniknięcie powikłań narządowych (niedokrwistość, przeładowanie żelazem) 4. Poprawa wyników morfologii 5. Poprawa jakości życia 6. Czynniki ekonomiczne

Rejestr Polska HGB<9g/dl 47% (< 10 g/dl - 90%) Zależność od przetoczeń 44% Ferrytyna w momencie dgn >1000µg/L 33%

Zespoły mielodysplastyczne MDS Niższego ryzyka 70% Odsetek pacjentów Leczenie Dostępność w Polsce Niedokrwistość 90% ( hb < 9g/dl) Przeładowanie żelazem Erytropoetyna, Darbepoetyna Deferasirox( Exjade) Zespoł 5q- Lenalidomid (Revlimid) NIE (od 2016 dla nowych pacjentów) Wyższego ryzyka 30% Azacytydyna( Vidaza) TAK NIE TAK

ESA(+ G CSF) Low; Int-1 risk IPSS HgB< 10g/dl EPO <500IU/l Epoetyna α, β 60 000-80 000j/tydz s.c. lub DRA 500µg/ 3 tyg Brak odpowiedzi -dołączenie G CSF 5µg/kg 3x /tydz TSAT<20% podać Fe i.v.

Przetoczenia KKCz u chorych na MDS Częstość przetoczeń: np. 4j/mies: 48 j/rok Około 9 600 mg żelaza/rok Utrata żelaza w ciągu roku: 400 500 mg Przetoczenie 10-20j/4-5g Fe objawy przeładowania żelazem 200 250 mg żelaza

Powikłania przeładowania żelazem Niewydolność serca Marskość/zwłóknienie/rak wątroby Cukrzyca Niepłodność Zaburzenia wzrostu Inne zaburzenia endokrynne Toksyczność dla hematopoezy Gorsze rokowanie po HSCT Uszkodzenie stawów Zaburzenia odporności

Survival LeukemiaNet prospective registry: mortality increased as serum ferritin increased in 1,000 MDS patients 1.00 0.75 Overall survival of transfusion-dependent patients by baseline serum ferritin status Significantly greater mortality was noted in MDS patients who were transfusion-dependent patients (p < 0.0001) patients with baseline serum ferritin 1,000 μg/l (p < 0.0001) transfusions > 20 units (p < 0.0001) 0.5 < 300 300 1,000 1,000 p < 0.0001 0 6 12 18 Time (months) de Swart L, et al. Blood. 2011;118:[abstract 2775].

Chelatory żelaza Desferoxamina 40mg/kg 8h iv 3-5dni/tydz Deferasirox 20mg/kg p os OS 120 mies( prawidłowe dawki) 69 mies( mniejsze) Rose ASH 2007

Chelatory żelaza Wskazania: Transf. dependent Low/int1 risk MDS+ - ferrytyna >1000µg/L - kandydaci do SCT Ferrytyna przed SCT jest niezależnym czynnikiem rokowniczym Armand et al. Blood 2007

Chromosomal map of human 5q showing the positions of the CDRs in myeloid malignancies and corresponding mouse models. Jacqueline Boultwood et al. Blood 2010;116:5803-5811 2010 by American Society of Hematology

Cooperating genetic events in the development of the 5q syndrome and progression to AML. Jacqueline Boultwood et al. Blood 2010;116:5803-5811 2010 by American Society of Hematology

Lenalidomide (Revlimid)

Lenalidomide- korzyści 1. Wydłużenie przeżycia o chorych którzy odpowiedzieli na leczenie 2. Wydłużenie czasu do transformacji do AML 3. Brak przetoczeń KKCZ 4.Poprawa QoL 5. Brak powikłań związanych z przeładowaniem żelaza

Azacytydyna- mechanizm dzialania

Proposed mechanism of actions for 5-azaC in AML. 5-azaC is majorly phosphorylated to 5- aza CTP and incorporated into RNA. A fraction of the 5-azaC intermediate product 5-aza CDP is converted to 5-aza dcdp by RR, followed by further phosphorylation to 5-azaC... Josephine Aimiuwu et al. Blood 2012;119:5229-5238 2012 by American Society of Hematology

AZA-001 wp % pacjentów AZA 001 1,0 OS: Vidaza vs. CCR (ITT) 0,8 0,6 0,4 0,2 15 mies. 50,8% log-rank p=0,0001 Mediana = 24,4 miesiące HR = 0,58 [95% CI: 0,43, 0,77] 26,2% 24,4 mies Vidaza (n=179) CCR (n = 179) 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 Czas od randomizacji (mies.)

% pacjentów niezależnych od przetoczeń AZA-001 chorzy uniezależnieni od przetoczeń 100 80 60 = 35% p<0.0001 40 20 0 45.0 Vidaza 11.4 CCR Prawie połowa chorych uzyskała niezalezność od przetoczeń koncentratu Krwinek czerwonych, średnio na 13 mies.

Leczenie- MDS niskie ryzyko Lenalidomide Zespół 5q- N-55 Polska ( Rejestr MDS) N-23(41%) Zależni od KKCZ N-448 ESA- u osób zależnych od KKCZ - u osób niższego ryzyka Deferasirox Francja EUMDS N-67/448(14%) N-67/1120(5%) 40% 36% N-16/448(3%)

Podsumowanie 1. W ostatnich latach nastąpił postęp w dgn i leczeniu MDS 1.Duża liczba chorych jest leczona empirycznie: witamina B12, żelazo, kwas foliowy(brak odpowiedniej dgn) 2. Pomimo braku szans na całkowite wyleczenie u wielu chorych można wydłużyć przeżycie, poprawić QoL 3. Są duże trudności z dostępem(refundacją) do leków stosowanych w innych krajach