AALIZA LEKÓW IEARKTYZY PRZEIWBÓLWY I PRZEIWZAPALY
PDE KWASU SALIYLWEG atrii salicylas FPVI Sodu salicylan - a 7 5 a 3 m.cz. 160,10 Acidum acetylsalicylicum FPVI Kwas acetylosalicylowy 9 8 4 m.cz. 180,16 Salicylamidum FPVI Salicylamid 2 7 7 2 m.cz. 137,14 IE KWASY ARMATYZE Acidum mefenamicum FPVI Kwas mefenamowy 15 15 2 m.cz. 241,29
KWASY ARYLALIFATYZE 3 i enancjomer 3 i enancjomer 3 tylko izomer (2S) Ibuprofenum FPVI Ibuprofen 13 18 2 m.cz. 206,28 Ketoprofenum FPVI Ketoprofen 16 14 3 m.cz. 254,28 aproxenum Eu Phar 5.0 aproksen 14 14 3 m.cz. 230,26 - a / K l l 3 S F Diclofenacum kalicum / natricum Eu Phar 5.0 Diklofenak potasowy / sodowy 14 10 l 2 K 2 m.cz. 334,24 14 10 l 2 a 2 m.cz. 318,13 Sulindacum Eu Phar 5.0 Sulindak 20 17 F 3 S m.cz. 356,41
AALIZA JAKŚIWA 1. Reakcje na grupę karboksylową reakcja z nasyconym roztworem a 2 3 reakcja estryfikacji 2. Reakcje na grupę fenolową reakcja z Fel 3 reakcja z odczynnikiem Marquisa [] []
AALIZA JAKŚIWA reakcja z odczynnikiem Millona 2 g 2 g g 3. Reakcje specyficzne w obrębie grupy salicylan sodu - reakcja na jon a a K[Sb() 6 ] a[sb() 6 ]
AALIZA JAKŚIWA kwas acetylosalicylowy - wykrywanie po hydrolizie kwasu octowego 1. a 2. l 2 5 stęŝ. 2 S 4-2 2 5 salicylamid - reakcje po hydrolizie 2 a salicylan sodu 3 l 2 kwas salicylowy 4 l 4 2gI 4 2-4 - [(g 2 ) 2 ]I 3 2 7I - inne
AALIZA ILŚIWA 1. Alkalimetria oznaczenie bezpośrednie w środowisku wodnym kwas acetylosalicylowy ibuprofen kwas mefenamowy ketoprofen naproksen sulindak R a R - a 2 oznaczenie odwrócone w środowisku wodnym kwas acetylosalicylowy oznaczenie w środowisku niewodnym salicylamid - 2 2-3 2 - a - 2 - a
AALIZA ILŚIWA 2. Acydymetria oznaczenie w środowisku niewodnym sodu salicylan diklofenak potasowy / sodowy R - a [ 2 ] l 4 - K R a - l 4 K 3. Redoksymetria oznaczenie bromianometryczne odwrócone (nadmiar bromu oznaczany jodometrycznie) salicylamid KBr 3 5KBr 6l 3Br 2 6Kl 3 2 2 2Br 2 Br 2 Br 2 2I - 2Br - I 2-2Br I 2 2a 2 S 2 3 2aI a 2 S 4 6 Br
AALIZA ILŚIWA 4. Spektrofotometria w UV w oparciu o elementy struktury absorbujące promieniowanie elektromagnetyczne w zakresie nadfioletu 5. Kolorymetria (spektrofotometria VIS) najczęściej w oparciu o produkty reakcji tworzenia barwnych kompleksów (kompleksy Ŝelaza (III) z ugrupowaniem fenolowym związku) 6. Inne np. chromatografia cieczowa (PL)
PDE AETAILIDU Paracetamolum FPVI Paracetamol Phenacetinum FPV Fenacetyna 8 9 2 m.cz. 151,16 10 13 2 m.cz. 179,22
AALIZA JAKŚIWA 1. Reakcje na grupę aminową aromatyczną (po hydrolizie wiązania amidowego) reakcja izonitrylowa R 2 l 3 3K R 3Kl 3 2 reakcja tworzenia soli diazoniowych i następnie ich sprzęgania z fenolami 3 / 2 - / 2-2 2 a / 2
AALIZA JAKŚIWA 2. Utlenianie (po hydrolizie wiązania amidowego) paracetamol 2 / 3 r 2 7 2-3 - 2-2
AALIZA JAKŚIWA 2. Utlenianie (po hydrolizie wiązania amidowego) - c.d. fenacetyna 2 / 3 2 5 5 2-5 2 5 2 2 3 r 2 7 2-2 5 (1) 5 2 5 2 2 (2) 2 5 2 5 (1) 1.kondensacja; 2.utlenianie (2) 1.utlenianie; 2.kondensacja 5 2 2 5
AALIZA JAKŚIWA 3. Inne reakcje paracetamol reakcje na grupę fenolową: reakcja z Fel 3 reakcja z odczynnikiem Marquisa reakcja z odczynnikiem Millona fenacetyna reakcja tworzenia krystalicznej pochodnej nitrowej o charakterystycznej temperaturze topnienia
AALIZA ILŚIWA 1. Azotynometria oznaczenie po hydrolizie ugrupowania amidowego paracetamol fenacetyna 2 / 3 R - R 2-2 2 2 2 X - X 2 2 X 2 R R R
AALIZA ILŚIWA 2. Redoksymetria oznaczenie cerometryczne po hydrolizie ugrupowania amidowego paracetamol 2 / 3-2 -2e - e - e 4 e 3 3. Spektrofotometria w UV w oparciu o elementy struktury absorbujące promieniowanie elektromagnetyczne w zakresie nadfioletu 4. Kolorymetria (spektrofotometria VIS) na przykład w oparciu o produkty reakcji tworzenia barwnych kompleksów (Ŝelazo (III) z ugrupowaniem fenolowym paracetamolu) 5. Inne
PDE PIRAZLI-5-U I PIRAZLIDY-3,5-DIU 3 3 S - a 2 Aminophenazonum FPIV Aminofenazon 13 17 3 m.cz. 231,30 Metamizolum natricum FPVI Metamizol sodowy 13 16 3 a 4 S* 2 m.cz. 351,35 Phenylbutazonum FPVI Fenylobutazon 19 20 2 2 m.cz. 308,38
AALIZA JAKŚIWA 1. Reakcje z odczynnikami na zasady organiczne aminofenazon metamizol a odczynnik Dragendorffa (KBiI 4 w ) KI 3 (roztwór jodu w jodku potasu) nasycony roztwór kwasu pikrynowego roztwór taniny odczynnik esslera (K 2 gi 4 ) kwasy: fosforomolibdenowy, fosforowolframowy, krzemowolframowy tetrafenyloboran sodowy a[b( 6 5 ) 4 ] odczynniki na bazie stęŝonego kwasu siarkowego D Frohdego D Erdmana D Mandelina D Marquisa
2. Reakcja ze słabymi utleniaczami aminofenazon AALIZA JAKŚIWA 3 3 ( ) 2 [] 2 ( ) 2 3 2 ( ) 2 3 2 2-2( ) 2 3 6 5 6 5 6 5 6 5 6 5 metamizol a 3-2 S 2 a 3 2 S 2 Ag 3 2 3 2 2Ag 2 3 3 3 3 6 5 6 5 2AgS 3 6 5 6 5 3 2 3 3 6 5 6 5
AALIZA JAKŚIWA 3. Reakcja Emersona aminofenazon metamizol a 2 R 2 K 3 [Fe() 6 ] 2 2 6 5 6 5 6 5 4. Reakcje specyficzne w obrębie grupy metamizol a reakcja na jon a reakcja na siarkę organicznie związaną (praŝenie z a 2 3 i K 3 ) rozkład w środowisku 10% l z wydzieleniem S 2 i formaldehydu aminofenazon reakcja z DMBA w 6M l
AALIZA JAKŚIWA 4. Reakcje specyficzne w obrębie grupy - c.d. fenylobutazon hydroliza alkaliczna z utlenianiem 2 / - - 4 9-2 2 hydroliza kwaśna i przegrupowanie benzydynowe st.l / 4 9 st. l / 2 2 9 4 2
AALIZA ILŚIWA 1. Alkalimetria oznaczenie bezpośrednie w środowisku wodnym fenylobutazon 4 9 4 9 a 4 9 - a 2. Acydymetria oznaczenie w środowisku niewodnym aminofenazon 3 [ 2 ] l 4-3 - l 4
AALIZA ILŚIWA 2. Acydymetria oznaczenie w środowisku niewodnym - c.d. metamizol a 3 S - a [ 2 ] l 4-3 S a - l 4 3. Redoksymetria oznaczenie jodometryczne bezpośrednie metamizol a S - a l / 2 S 3-3 3 S 3 - I2 2 S 4-2I S 3 - - S3
AALIZA ILŚIWA 4. Kompleksometria oznaczenie kompleksonometryczne pośrednie aminofenazon 5. Spektrofotometria w UV w oparciu o elementy struktury absorbujące promieniowanie elektromagnetyczne w zakresie nadfioletu 6. Kolorymetria (spektrofotometria VIS) na przykład aminofenazon z solami Ŝelaza (III) 7. Inne