Lp. Numer protokołu badania Nazwa sponsora/cro Skład zespołu badawczego Data rozpoczęcia badania klinicznego w ośrodku Data zakończenia badania klinicznego 1 2 3 6 6 12 1. NR001-03 Faza III rejestracyjna badań produktu leczniczego LucanixTM (belagenpumatucel-l) w leczeniu zaawansowanego płuc: międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane badanie prowadzone metodą próby podwójnie ślepej z kontrolą placebo, oceniające leczenie podtrzymujące z zastosowaniem leku LucanixTM u pacjentów w stadium III/IV NKRP, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie lub stabilizacja choroby po jednej serii pierwszo liniowej skojarzonej chemioterapii opartej na NovaRx Corporation Dr med. Jarosław Buczkowski Data włączenia pierwszego pacjenta 05.03.2010
związkach platyny. 2. OSI-774-302 Badanie III fazy, wieloośrodkowe, randomizowane, z zastosowaniem podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, polegające na stosowaniu monoterapii preparatem Tarceva (erlotinib) po całkowitym usunięcia guza i zastosowaniu lub niezastosowaniu chemioterapii uzupełniającej u pacjentów z rakiem płuc stopnia IB-IIIA, z nadekspresją naskórkowego czynnika wzrostu EGFR 3. ARQ197-A-U302 Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III preparatu ARQ 197 plus erlotinib u wcześniej leczonych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym, rakiem płuc (NDRP) OSI Pharmaceuticals, Inc. Daiichi Sankyo Development Ltd. Lek. med. Michał Szczyrek Dr med. Katarzyna Szmygin- Milanowska Dr med. Magdalena Wójcik- Dr med. Robert Kieszko Data włączenia pierwszego pacjenta: 24.04.2007 Otwarcie ośrodka 29.07.2011 4. BV-NSCLC-001 Bioven (Europe) Ltd. Otwarcie ośrodka 27.07.12 Rekrutacja wstrzymana
Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki przeciwrakowej EGF u pacjentów z nieoperacyjnym, późnym stadium (IIIB/IV) płuc przyjmujacych standardową terapię wraz z leczeniem wspomagającym 5. TG4010.14 Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy IIB/III porównujące terapię pierwszego rzutu z zastosowaniem lub bez zastosowania produktu immunoterapii TG4010 u pacjentów z IV stadium płuca (NSCLC) 6. CA184-156 Randomizowane wieloośrodkowe podwójnie utajnione badanie fazy 3 porównujące skuteczność ipilimumabu dodanego do epozydu/platyny z Transgene S.A. Bristol-Myers Squibb Dr Robert Kieszko Dr Robert Kieszko Dr Marta Adamczyk-Korbel Otwarcie ośrodka 28.11.12 Otwarcie ośrodka 4.01.2013 Rekrutacja zatrzymana
epozydem/platyną u pacjentów z nowo rozpoznanym stadium zaawansowanym drobnokomórkowego raka płuc (ED-SCLC) 7. EC-FV-07 Otwarte badanie fazy II, prowadzone z randomizacją, oceniające stosowanie preparatu EC145 w schemacie jednolekowym oraz schematu skojarzonego z użyciem preparatu EC145 plus docetaksel w porównaniu do samego docetakselu u pacjentów z pozytywną ekspresją receptora kwasu foliowego [FR(++)] ze zdiagnozowanym rakiem płuca leczonych chemioterapią drugiego rzutu 8. P903-25 Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania fosamilu ceftaroliny w porównaniu z ceftriaksonem Endocyte, Inc. Cerexa, Inc. Dr Marta Adamczyk-Korbel Dr Emilia Naróg Otwarcie ośrodka 5.04.2013 Otwarcie ośrodka 8.05.13 Zamknięcie ośrodka 12.02.2014
skojarzonym z wankomycyną u dorosłych pacjentów z pozaszpitalnym bakteryjnym zapaleniem płuc przy podejrzeniu zakażenia Staphylococcus aureus opornym na metycylinę