MIESIĘCZNA AKTUALIZACJA; STAN NA:
|
|
- Stefan Czech
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 II KLINKIA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII - BADANIE 01 Tytuł Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne niwolumabu (BMS ) podawanego w monoterapii u chorych na miejscowo zaawansowanego lub rozsianego płaskonabłonkowego(sq) niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), którzy wcześniej otrzymali co najmniej jedną linię systemowego leczenia z powodu SqNSCLC w stadium IIIb/IV. Imię i nazwisko, nazwa sponsora albo firma sponsora indentyfikacyjne koordynatora badania lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne badania kliniczne lub zamierza je prowadzić Badanie CHECK MATE 171 nr protokołu: CA Przedstawiciel Sponsora: PPD Poland Sp. z o.o. Sponsor: Bristol-Myers Squibb Główny Badacz prof. dr hab.n.med. Rafał Suwiński - prof. Rafał Suwiński - główny badacz - dr Adam Idasiak - współbadacz - dr Katarzyna Galwas-Kliber - współbadacz - dr Barbara Mastyk - laboratorium - Krystyna Krzykowska - pielęgniarka - Barbara Durska pielęgniarka - lek. Michał Gola - radiolog Data rozpoczęcia i przewidywany Rozpoczęcie badania w Ośrodku. 25 Listopad 2015 Przewidywana liczba uczestników ZAKOŃCZONO REKRUTACJĘ. Informacja o prawach i obowiązkach uczestnika Prawa i obowiązki uczestnika badania zawarte są w Informacji i Świadomej Zgodzie na Udział w Badaniu Klinicznym, którą Wskazanie osoby, z którą można kontaktować się Główny Badacz: prof. dr hab.n.med. Rafał Suwiński Wskazanie źródeł finansowania leczenia zdarzeń Leczenie standardowe pokrywa Ośrodek, leczenie ponadstandardowe na podstawie faktur wystawionych przez Ośrodek niepożądanych związanych z uczestnictwem w pokrywa Sponsor. badaniu ds. zdrowia decyzji o zawieszeniu klinicznego lub przerwaniu przez Informacja o zakończeniu, jeżeli
2 II KLINKIA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII - BADANIE 02 Tytuł Otwarte, randomizowane badanie kliniczne 3 fazy porównujące leczenie Nivolumabem lub Nivolumabem w połączeniu z Ipilimumabem z dwulekową chemioterapią zawierającą pochodne platyny u pacjentów dotychczas nieleczonych chemiterapią i IV stopniu zaawansowania lub z nawrotem niedrobnokomórkowego raka płuc (NDPR) nr protokołu: CA Imię i nazwisko, nazwa sponsora albo firma sponsora Sponsor: Bristol-Myers Squibb International Corporation indentyfikacyjne koordynatora badania lub Główny Badacz prof. dr hab.n.med. Rafał Suwiński badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne badania kliniczne lub zamierza je prowadzić - prof. Rafał Suwiński - główny badacz - dr Adam Idasiak - współbadacz - dr Katarzyna Galwas-Kliber - współbadacz - dr Barbara Mastyk - laboratorium - Krystyna Krzykowska pielęgniarka - Marek Sekular farmaceuta - lek. Michał Gola - radiolog Data rozpoczęcia i przewidywany Rozpoczęcie badania w Ośrodku: kwiecień 2016 Przewidywana liczba uczestników Zakończono rekrutację. Informacja o prawach i obowiązkach uczestnika Prawa i obowiązki uczestnika badania zawarte są w Informacji i Świadomej Zgodzie na Udział w Badaniu Klinicznym, którą Wskazanie osoby, z którą można kontaktować się Główny Badacz: prof. dr hab.n.med. Rafał Suwiński Wskazanie źródeł finansowania leczenia zdarzeń Leczenie standardowe pokrywa Ośrodek, leczenie ponadstandardowe na podstawie faktur wystawionych przez Ośrodek niepożądanych związanych z uczestnictwem w pokrywa Sponsor. badaniu ds. zdrowia decyzji o zawieszeniu klinicznego lub przerwaniu przez Informacja o zakończeniu, jeżeli Badanie w Toku
3 II KLINKIA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII - BADANIE 03 Tytuł Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane, prowadzone metodą próby otwartej badanie III fazy oceniającestosowanie MEDI4736 w monoterapii oraz MEDI4736 w kombinacji z tremelimumabem w porównaniu ze standardową chemioterapią podawaną w pierwszej linii u pacjentów z rozpoznaniem nieoperacyjnego, urotelialnego raka pęcherza moczowego w IV stopniu zaawansowania. Badanie Danube nr protokołu: D419BC00001 Imię i nazwisko, nazwa sponsora albo firma sponsora Sponsor: AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. indentyfikacyjne koordynatora badania lub Główny Badacz dr n.med. Bożena Cybulska Stopa badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne badania kliniczne lub zamierza je prowadzić - dr n.med. Bożena Cybulska Stopa główny badacz - dr n.med. Anna Polakiewicz Gilowska - współbadacz - mgr farm. Marek Sekular - Krystyna Krzykowska - pielęgniarka Data rozpoczęcia i przewidywany Rozpoczęcie badania w Ośrodku. grudzień 2015 Przewidywana liczba uczestników Zakończona rekrutacja. Informacja o prawach i obowiązkach uczestnika Prawa i obowiązki uczestnika badania zawarte są w Informacji i Świadomej Zgodzie na Udział w Badaniu Klinicznym, którą Wskazanie osoby, z którą można kontaktować się Główny Badacz dr n.med. Bożena Cybulska Wskazanie źródeł finansowania leczenia zdarzeń Leczenie standardowe pokrywa Ośrodek, leczenie ponadstandardowe na podstawie faktur wystawionych przez Ośrodek niepożądanych związanych z uczestnictwem w badaniu pokrywa Sponsor. ds. zdrowia decyzji o zawieszeniu klinicznego lub przerwaniu przez Informacja o zakończeniu, jeżeli
4 II KLINKIA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII - BADANIE 04 Tytuł Prowadzone metodą otwartej próby, wieloośrodkowe, globalne, realizowane metodą koszykową (bascet study) badanie fazy 2 entrectinibu w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowaną lub uogólnioną postacią guzów litych z obecnością rearanżacji genów NTRK1/2/3. ROS1 lub ALK. Badanie STARTRK-2 nr protokołu: RXDX Imię i nazwisko, nazwa sponsora albo firma sponsora Sponsor: IGNYTA, Inc. NC. Główny Badacz Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Składowski Krzysztof Składowski - Główny Badacz Rafał Suwiński - współbadacz Beata Smolska-Ciszewska - współbadacz Magdalena Kustra - współbadacz Danuta Starzyczny-Słota - współbadacz Marzenna Samborska-Plewicka - współbadacz Maja Jędrzejewska / Beata Hejduk - radiolog Krystyna Krzykowska/ Joanna Kiwic-Szmuc - pielęgniarka Andrea d'amico - radiolog - PET Mirosław Śnietura / Agnieszka Kopeć - patolog Hanna składowska / Marek Sekular / - farmaceuta Jolanta Mrochem - Diagnostyka laboratoryjna Karolina Gajda/Bożena Przybylska - koordynator Data rozpoczęcia i przewidywany Przewidywany czas trwania: do końca 2018r. Przewidywana liczba uczestników Rekrutacja w toku. Informacja o prawach i obowiązkach uczestnika Prawa i obowiązki uczestnika badania zawarte są w Informacji i Świadomej Zgodzie na Udział w Badaniu Klinicznym, którą Wskazanie osoby, z którą można kontaktować się Główny Badacz Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Składowski Wskazanie źródeł finansowania leczenia zdarzeń Finansowanie leczenia zdarzeń niepożądanych odbywa się na podstawie przepisów prawa. W razie winy badacza lub niepożądanych związanych z uczestnictwem w badaniu sponsora ponoszą oni odpowiedzialność za skutki swych działań lub zaniechań, a także posiadają polisę obowiązkowego ubezpieczenia badacza i sponsora. ds. zdrowia decyzji o zawieszeniu klinicznego lub przerwaniu przez Informacja o zakończeniu, jeżeli
5 II KLINKIA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII - BADANIE 05 Tytuł Badanie kliniczne III fazy z randomizacją, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, porównujące pembrolizumab (MK- 3475) w skojarzeniu z epakadostatem (INCB024360) lub placebo w pierwszej linii leczenia pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca wykazujących wysoki poziom PD-L1 Imię i nazwisko, nazwa sponsora albo firma sponsora protokołu: MK Sponsor: INCYTE CORPORATION, 1801 Augustine Cut-Off, Wilmington, Delaware, USA / MERCK SHARP & DOHME CORP z siedzibą w One Merck Drive, Whitehouse Station, New Jersey USA NC. Główny Badacz: dr n.med. Katarzyna Galwas-Kliber dr n.med. Katarzyna Galwas-Kliber - Główny Badacz dr n.med. Adam Idasiak - współbadacz dr n.med. Katarzyna Behrendt - współbadacz lek. Marcin Rajczykowski - współbadacz lek. Michał Gola/ lek. Łukasz Zarudzki - radiolog mgr. Krystyna Krzykowska/ mgr.joanna Kiwic-Szmuc - pielęgniarka lek. Bogna Szcześniak Kłusek - patolog mgr. Marek Sekular / - farmaceuta dr n.med. Jolanta Mrochem-Kwarciak - diagnostyka laboratoryjna Bożena Przybylska - koordynator Data rozpoczęcia i przewidywany Luty 2018 Przewidywana liczba uczestników Rekrutacja w toku. Informacja o prawach i obowiązkach uczestnika Prawa i obowiązki uczestnika badania zawarte są w Informacji i Świadomej Zgodzie na Udział w Badaniu Klinicznym, którą Wskazanie osoby, z którą można kontaktować się dr n.med. Katarzyna Galwas-Kliber - Główny Badacz Wskazanie źródeł finansowania leczenia zdarzeń Finansowanie leczenia zdarzeń niepożądanych odbywa się na podstawie przepisów prawa. W razie winy badacza lub niepożądanych związanych z uczestnictwem w sponsora ponoszą oni odpowiedzialność za skutki swych działań lub zaniechań, a także posiadają polisę obowiązkowego badaniu ubezpieczenia badacza i sponsora. ds. zdrowia decyzji o zawieszeniu klinicznego lub przerwaniu przez Informacja o zakończeniu, jeżeli
6 II KLINKIA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII - BADANIE 06 Tytuł Wieloośrodkowe, dwuramienne, randomizowane badanie kliniczne fazy iii prowadzone metodą otwartą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kobimetynibu w skojarzeniu z atezolizumabem w porównaniu do pembrolizumabu u pacjentów uprzednio nieleczonych z zaawansowanym czerniakiem bez mutacji w genie brafv600 (typu dzikiego ) protokołu: CO Imię i nazwisko, nazwa sponsora albo firma sponsora Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd NC. Główny Badacz: dr n.med. Adam Idasiak dr n.med. Adam Idasiak - Główny Badacz dr n.med. Katarzyna Galwas-Kliber - współbadacz lek. Marcin Szweda- współbadacz lek. Magdalena Kustra - współbadacz lek. Michał Gola/ lek. Łukasz Zarudzki - radiolog mgr. Krystyna Krzykowska/ mgr.joanna Kiwic-Szmuc - pielęgniarka dr n.med.marcin Zeman - chirurg mgr. Marek Sekular / - farmaceuta dr n.med. Jolanta Mrochem-Kwarciak - diagnostyka laboratoryjna lek. Iwona Skoczylas - kardiolog Bożena Przybylska - koordynator Data rozpoczęcia i przewidywany Luty 2018 Przewidywana liczba uczestników Rekrutacja w toku. Informacja o prawach i obowiązkach uczestnika Prawa i obowiązki uczestnika badania zawarte są w Informacji i Świadomej Zgodzie na Udział w Badaniu Klinicznym, którą Wskazanie osoby, z którą można kontaktować się dr n.med. Adam Idasiak - Główny Badacz Wskazanie źródeł finansowania leczenia zdarzeń Finansowanie leczenia zdarzeń niepożądanych odbywa się na podstawie przepisów prawa. W razie winy badacza lub niepożądanych związanych z uczestnictwem w badaniu sponsora ponoszą oni odpowiedzialność za skutki swych działań lub zaniechań, a także posiadają polisę obowiązkowego ubezpieczenia badacza i sponsora. ds. zdrowia decyzji o zawieszeniu klinicznego lub przerwaniu przez Informacja o zakończeniu, jeżeli
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
I KLINIKA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
I KLINIKA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
I KLINIKA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII
Tomasz Rutkowski Główny Badacz Sabina Lukoszek Koordynator
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE ODDZIALE W GLIWCACH Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 r. Otwarte, randomizowane,
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzić Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzić Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
KLINIKA TRANSPLANTACJI SZPIKU I ONKOHEMATOLOGII /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE ODDZIALE W GLIWCACH
III Klinika Radioterapii i Chemioterapii /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 r. INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUCIE
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
KLINIKA TRANSPLANTACJI SZPIKU /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE,
Data zakończenia badania klinicznego
Lp. Numer protokołu badania Nazwa sponsora/cro Skład zespołu badawczego Data rozpoczęcia badania klinicznego w ośrodku Data zakończenia badania klinicznego 1 2 3 6 6 12 1. EMRII200037-014 Otwarte, randomizowane,
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzić Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzić Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
Data zakończenia badania klinicznego
Lp. Numer protokołu badania Nazwa sponsora/cro Skład zespołu badawczego Data rozpoczęcia badania klinicznego w ośrodku Data zakończenia badania klinicznego 1 2 3 6 6 12 1. NR001-03 Faza III rejestracyjna
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzid Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
1. Kod i Tytuł badania klinicznego
Wykaz badań klinicznych SPSK Nr 1 w Lublinie* Prowadzonych w...katedra i Klinika Chirurgii Naczyń i Angiologii SPSK 1... Osoba odpowiedzialna w Klinice za raportowanie informacji dot. badań klinicznych
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
KLINIKA TRANSPLANTACJI SZPIKU I ONKOHEMATOLOGII /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE
Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca Bevacizumab Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH P R O W A ^ Y C H W CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE ODDZIALE W GLIWCACH
III Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 r. 4 4 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH P R O W A ^ Y C H W CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE ODDZIALE W GLIWCACH Tytuł
Wykaz badań aktualnie prowadzonych
Wykaz badań aktualnie prowadzonych w Kliniec Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku Aktualizacja data: 06-07-2012. ;--._-_._----_...---...-. l. Kod badania i tytul: _. ------._---_._-_.._------, CA204004:
Aktualne na dzień:
Aktualne na dzień: 20-12-2018 L.p. Nazwa badania Numer protokołu Nazwa Sponsora Komórka organizacyjna prowadząca badanie Główny Badacz Badania z aktywną rekrutacją Projekt 1 Wieloośrodkowe otwarte badanie
Wykaz aktualnie prowadzonych badań klinicznych i nieinterwencyjnych w Białostockim Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Białymstoku
Aktualne na dzień 10-05-2019 Wykaz aktualnie prowadzonych badań klinicznych i nieinterwencyjnych w Białostockim Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Białymstoku L.p. Nazwa badania Numer Protokołu
Badania laboratoryjne (i inne) są wykonywane w jednych z najlepszych na świecie laboratoriów.
{jcomments off} BADANIA KLINICZNE 1. W badaniach klinicznych testuje się nowe leki. 2. Badania kliniczne są często jedyną okazją do podjęcia leczenia w przypadku nieskuteczności lub niskiej sktutecznosći
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
KLINIKA TRANSPLANTACJI SZPIKU I ONKOHEMATOLOGII /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE
Wykaz aktualnie prowadzonych badań klinicznych i nieinterwencyjnych w Białostockim Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Białymstoku
Aktualne na dzień 17-05-2019 Wykaz aktualnie prowadzonych badań klinicznych i nieinterwencyjnych w Białostockim Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Białymstoku L.p. Nazwa badania Numer Protokołu
Program Konferencji Sesja I. Wielodyscyplinarne leczenie miejscowo-zaawansowanego raka pęcherza moczowego Piotr Kryst, Jacek Fijuth
Program Konferencji 09.00 10.00 Spotkanie nadzoru specjalistycznego 10.30 10.40 Rozpoczęcie konferencji Maciej Krzakowski 10.40 11.25 Sesja I. Wielodyscyplinarne leczenie miejscowo-zaawansowanego raka
Aktualne na dzień:
Aktualne na dzień: 22-11-2018 L.p. Nazwa badania Numer protokołu Nazwa Sponsora Komórka organizacyjna prowadząca badanie Główny Badacz Badania z aktywną rekrutacją Projekt 1 Badanie kliniczne oceniające
Aktualne na dzień:
Aktualne na dzień: 06-03-2019 L.p. Nazwa badania Numer protokołu Nazwa Sponsora Komórka organizacyjna prowadząca badanie Główny Badacz Badania z aktywną rekrutacją Projekt 1 Wieloośrodkowe otwarte badanie
Aktualne na dzień:
Aktualne na dzień: 16-05-2019 L.p. Nazwa badania Numer protokołu Nazwa Sponsora Komórka organizacyjna prowadząca badanie Główny Badacz Badania z aktywną rekrutacją Projekt 1 Randomizowane, prowadzone metodą
XIII Konferencji Edukacyjna Czasopisma Onkologia w Praktyce Klinicznej
XIII Konferencji Edukacyjna Czasopisma Onkologia w Praktyce Klinicznej PIĄTEK, 9 MARCA 2018 ROKU 09.30 Rozpoczęcie konf erencji Maciej Krzakowski 09.30 10.25 Sesja I: Przeciwnowotworowe leki biopodobne
XII Konferencja Edukacyjna Onkologia w Praktyce Klinicznej
XII Konferencja Edukacyjna Onkologia w Praktyce Klinicznej PIĄTEK, 3 MARCA 2017 ROKU 09.20 Otwarcie konferencji 09.21 09.40 Prezentacja nowych produktów mobilnych PTOK Piotr Wysocki 09.40 10.25 Sesja nr
L.p. Nazwa badania Numer protokołu. Główny Badacz. prowadząca badanie. Badania z aktywną rekrutacją
L.p. Nazwa badania Numer protokołu Nazwa Sponsora Komórka organizacyjna prowadząca badanie Główny Badacz Badania z aktywną rekrutacją Projekt 1 Randomizowane kontrolowane placebo z zastosowaniem podwójnie
Nazwa Kliniki Temat badania Nr protokołu Kontakt
Nazwa Kliniki Temat badania Nr protokołu Kontakt ENDOKRYNOLOGII I MEDYCYNY NUKLEARNEJ Mędzynarodowe, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, randomizowane badanie fazy 3 oceniające stosowanie
Badania z aktywną rekrutacją PCR CL-0201 KCP
L.p. Nazwa badania Numer protokołu Nazwa Sponsora Komórka organizacyjna prowadząca badanie Główny Badacz Badania z aktywną rekrutacją Projekt 1 Randomizowane kontrolowane placebo z zastosowaniem podwójnie
Główny Badacz. L.p. Nazwa badania Numer protokołu. prowadząca badanie. Badania z aktywną rekrutacją
L.p. Nazwa badania Numer protokołu Nazwa Sponsora Komórka organizacyjna prowadząca badanie Główny Badacz Badania z aktywną rekrutacją Projekt 1 "Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby
Keytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 Przegląd wiedzy na temat leku Keytruda i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Keytruda i w jakim celu się go stosuje Keytruda
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
ZAKŁAD MEDYCYNY NUKLEARNEJ /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE,
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ
Nazwa Kliniki Temat badania Nr protokołu Kontakt Wskazanie realizowane metodą "koszykową" badanie fazy 2 entrectinibu w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowaną postacią przerzutowych guzów litych z
Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE
EMA/489091/2018 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Radioterapii Onkologicznej
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Radioterapii Onkologicznej PIĄTEK, 18 PAŹDZIERNIKA 2019 ROKU 10.00 Rozpoczęcie zjazdu 10.00 11.10 Brachyterapia Przewodniczący: dr n. med. Wojciech Burchardt, dr n. med.
Wykaz badań aktualnie prowadzonych w Klinice Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku
Aktualizacja data: 24-04-2012 1. Kod badania i tytuł: CAMN 107 EIC01 Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy IIIb oceniajace skuteczność nilotynibu u dorosłych pacjentów z noworozpoznaną przewlekła białaczka
Formularz Świadomej Zgody dla Rodziców
Formularz Świadomej Zgody dla Rodziców Tytuł badania: Prospektywne, randomizowane, kontrolowane za pomocą placebo, podwójnie zaślepione badanie wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ
PROGRAM RAMOWY L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ WYDARZENIA TOWARZYSZĄCE CZWARTEK, 30 SIERPNIA 2018 ROKU
Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE
EMA/55246/2019 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest lekiem
zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, rodzajem raka nerki, u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni lekami przeciwnowotworowymi;
EMA/303208/2017 EMEA/H/C/003985 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa niwolumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku. Wyjaśnia,
czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;
EMA/524789/2017 EMEA/H/C/003820 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa pembrolizumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca Prof. dr hab. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Mężczyźni 2013 Zachorowania Zgony Umieralność
Rak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Wykaz badań klinicznych * Prowadzonych w Klinice Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku
Aktualizacja: 03.12.2012 Wykaz badań klinicznych * Prowadzonych w Klinice Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku 1. Tytuł badania klinicznego NN1731-3562 "Skuteczność i bezpieczeństwo NNC 0078-0000-0007
Polski Masterclass Nowotworów Neuroendokrynnych (NEN) 14 października 2017, Warszawa Centrum Onkologii Instytut, im. Marii Skłodowskiej Curie
Informacje ogólne Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji pt. Polski Masterclass Nowotworów Neuroendokrynnych (NEN) 14 października 2017, Warszawa Centrum Onkologii Instytut, im. Marii Skłodowskiej
Nowotwór złośliwy piersi
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy piersi Lapatinib Refundacja z ograniczeniami Lapatinib jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z rakiem piersi, u których nowotwór
Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku
Chemioterapia doustna i podskórne metody podawania leków w raku piersi. Lepsza jakość życia pacjentek Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku Rak piersi - heterogenna choroba Stopień zaawansowania
LISTA LAUREATÓW Nagroda IV stopnia zestaw do grillowania
LISTA LAUREATÓW Nagroda IV stopnia zestaw do grillowania 1 Bronisław K. zweryfikowany 2 Marta B. w trakcie weryfikacji 3 Kazimierz S. zweryfikowany 4 Damian L. w trakcie weryfikacji 5 Marek Ś. w trakcie
Program XIII Konferencji Polskiej Grupy Raka Płuca listopada 2019 r.
Program XIII Konferencji Polskiej Grupy Raka Płuca 21-23 listopada 2019 r. Czwartek 21 listopada 2019 r. Warsztaty 09.00 13.00 Torakochirurgia Instytut Gruźlicy ul. Płocka 26 Warszawa Lunch 13.00-14.00
Lp. Laureat Nagroda 1 Jarozlaw G. I stopnia 2 Jacek K. I stopnia 3 Przemysław B. I stopnia 4 Damian K. I stopnia 5 Tadeusz G. I stopnia 6 Bogumiła Ł.
Lp. Laureat Nagroda 1 Jarozlaw G. I stopnia 2 Jacek K. I stopnia 3 Przemysław B. I stopnia 4 Damian K. I stopnia 5 Tadeusz G. I stopnia 6 Bogumiła Ł. II stopnia 7 Marek C. II stopnia 8 Agnieszka K. II
Laureaci z poszczególnych dni: Stella Sz. Janina B. Ewa G. Przemysław S. Martyna K. Jarosław P. Rafał P. Renata N Michał K.
Laureaci z poszczególnych dni: 16-02-2018 Stella Sz. Janina B. Ewa G. Przemysław S. Martyna K. Jarosław P. Rafał P. Renata N. 17-02-2018 Michał K. Elżbieta J. Grzegorz P. Agata Sz. Krzysztof K. Karina
PLAN SZKOLEŃ CIĄGŁYCH DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH NA ROK 2019
PLAN SZKOLEŃ CIĄGŁYCH DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH NA ROK 2019 Kursy ciągłe w ramach współpracy Kolegium Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu
I KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA,,USTECKICH DNI ONKOLOGICZNYCH maja 2016r.
I KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA,,USTECKICH DNI ONKOLOGICZNYCH 13-14 maja 2016r. ORGANIZATOR: Akademia Pomorska w Słupsku Katedra Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu PATRONAT: Jego Magnificencja
Nowotwory głowy i szyi obecne możliwości leczenia oraz immunoterapia
Nowotwory głowy i szyi obecne możliwości leczenia oraz immunoterapia Bartosz Spławski Klinika Nowotworów Głowy i Szyi Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej Curie w Warszawie Kilka słów wstępu
Lista zwycięzców za okres r.
Lista zwycięzców za okres 4.08.2014 10.08.2014 r. MIECZYSŁAW S. PIOTR W. ANASTAZJA B. STEFAN J. IRENA K. JERZY K. HELENA R. KAZIMIERZ C. JERZY G. ZOFIA M. EDWARD B. EWA S.P. MIECZYSŁAW D. GRZEGORZ K. JOLANTA
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikowania chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca do leczenia
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 139/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Giotrif,
Aneks IV. Wnioski naukowe
Aneks IV Wnioski naukowe 1 Wnioski naukowe W dniu 10 marca 2016 r. Komisja Europejska została poinformowana, że niezależna grupa monitorowania danych dotyczących bezpieczeństwa zaobserwowała w trzech badaniach
Lista Zwycięzców nagród w M1 Radom
Radom, 22.12.2016 Lista Zwycięzców nagród w M1 Radom w Loterii o nazwie Loteria w Centrach Handlowych M1 organizowanej w dniach od 03.12.2016 do 18.12.2016 roku, publikowana zgodnie z pkt 7.1. Regulaminu
RAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski
RAK PŁUCA 2016 ROK Maciej Krzakowski MEDIANA CZASU PRZEŻYCIA CAŁKOWITEGO 12-24/ 12 2-4/ 12 Leczenie objawowe Chemioterapia 1-lekowa DDP Chemioterapia 2-lekowa DDP+VP16/VBL Chemioterapia 2-lekowa DDP+Leki
Wykaz badań aktualnie prowadzonych w Klinice Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku
Wykaz badań aktualnie prowadzonych Aktualizacja data: 04-05-2012r.. 1. Kod badania i tytuł: BO B020603 "Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy III kontrolowane przy pomocy placebo,
Zwycięzcy loterii promocyjnej Kamis Smaki 25-lecia. II losowanie edycja jesienna r.
Zwycięzcy loterii promocyjnej Kamis Smaki 25-lecia II losowanie edycja jesienna 1.08-31.10.2016 r. Laureat nagrody I stopnia 25 000 zł Kamila G. Laureaci nagród II stopnia młynków do przypraw Maria D.
System IntelliSpace w codziennej praktyce prof. dr hab. n. med. Marek Dedecjus Centrum Onkologii- Instytut im. Marii Skłodwskiej Curie w Warszawie
10.00 12.00 Sesja satelitarna Akademii Onkologii Nuklearnej 10.00 10.40 Jak porównać badania PET z FDG przed i po leczeniu systemowym? Metody oceny wizualnej i półilościowej dr n. med. Andrea d Amico Centrum
Badania kliniczne nowe otwarcie! Konferencja z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych 20 maja 2015 r.
1 2 Badania kliniczne nowe otwarcie! Konferencja z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych 20 maja 2015 r. Igor Radziewicz-Winnicki Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Rozporządzenie Parlamentu
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 182/2013 z dnia 9 września 2013 r. w sprawie oceny leku Iressa (gefitynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikowania chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca do leczenia
Czerniaki. Czerniak, (łac. melanoma malignum) nowotwór złośliwy skóry, błon śluzowych lub błony naczyniowej oka wywodzący się z melanocytów.
Czerniaki Czerniaki Czerniak, (łac. melanoma malignum) nowotwór złośliwy skóry, błon śluzowych lub błony naczyniowej oka wywodzący się z melanocytów. Zachorowania na czerniaki skóry Liczba zachorowań na
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie. Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych
Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych Koalicja to wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych w Polsce zrzeszonych
Lista zwycięzców 30 zł na start z BZWBK24 mobile
Lista zwycięzców 30 zł na start z BZWBK24 mobile KRYSTYNA S. KRYSTYNA C. EDWARD F. KAROLINA C. WOJCIECH T. JANINA F. FRANCISZKA G. HENRYK H. MIROSŁAW W. JULI BARBARA H. CELINA Ł. STANISŁAW K. HELENA S.
Immunoterapia w raku płuca. Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu, Oddział Chemioterapii
Immunoterapia w raku płuca dr n. med. Katarzyna Stencel 1, lek. Daria Świniuch 1, prof. dr hab.n.med. Rodryg Ramlau 2 1 Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu, Oddział Chemioterapii 2
Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym
Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym Piotr Rutkowski Kobimetynib był drugim selektywnym inhibitorem MEK (po trametynibie) zarejestrowanym do leczenia
INFORMACJA DLA PACJENTKI DOTYCZĄCA BADANIA KLINICZNEGO
INFORMACJA DLA PACJENTKI DOTYCZĄCA BADANIA KLINICZNEGO Zastosowanie Cisplatyny w monoterapii w leczeniu nowotworów złośliwych o dowolnej lokalizacji narządowej nieoperacyjnych lub w stadium uogólnienia
Wykaz badań aktualnie prowadzonych w Klinice Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku
Wykaz badań aktualnie prowadzonych Aktualizacja data: 31.05.2012. l. Kod badania i tytuł: NN1731-3S62 (ADEPT 2) "Skuteczność i bezpieczeństwo NNC 0078-0000-0007 w leczeniu epizodów ostrych krwawień u pacjentów
typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe
Guz neuroendokrynny żołądka typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe Mariusz I.Furmanek CSK MSWiA i CMKP Warszawa Ocena wyjściowa, metody strukturalne WHO 2 (rak wysoko zróżnicowany); Endoskopia i/lub EUS;
LISTA LAUREATÓW Anna K. Marek K. Karolina K. Barbara K. Katarzyna K. Kamil K. Małgorzata J. Renata F. Andrzej C. Anna N. Anna M. Katarzyna M.
LISTA LAUREATÓW Anna K. Marek K. Karolina K. Barbara K. Katarzyna K. Kamil K. Małgorzata J. Renata F. Andrzej C. Anna N. Anna M. Katarzyna M. Iwona Ł. Agnieszka T. Ilona K. Milena G. Zdzisław K. Sandra
K8.011/17 REJON WYBORCZY. K8.011/17 Gliwice(Centrum Onkologii) Liczba mandatów - 5. lp. nazwisko i imię
K8.011/17 REJON WYBORCZY K8.011/17 Gliwice(Centrum Onkologii) Liczba mandatów - 5 lp. nazwisko i imię 1. Adamiak Dagmara 2. Adamik Wioleta 3. Badora-Rybicka Agnieszka 4. Bal Wiesław 5. Banaś Dagna 6. Basek
II JURAJSKIE SPOTKANIA ONKOLOGICZNE
II JURAJSKIE SPOTKANIA ONKOLOGICZNE "RAK PIERSI NOWOŚCI W LECZENIU ONKOLOGICZNYM, ONKOPLASTYCE I REKONSTRUKCJI" CZĘSTOCHOWA 13-14.11.2015r. PODSUMOWANIE KONFERENCJI przygotowane przez Akademię Prawa Medycznego
zaawansowany rak nerki lub rak nerki z przerzutami, w skojarzeniu z interferonem alfa-2a;
EMA/302947/2017 EMEA/H/C/000582 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa bewacyzumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki.
RAFAŁ STEC Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki. Warszawa, 13 października 2018 roku Opis przypadku nr 1. Rozpoznanie Data rozpoznania: 07.11.2007 r. Pacjent: 65 lat, K Dane na temat guza: - Stopień
Mieczysława B. Małgorzata R.
Imię i Nazwisko Małgorzata K. Joanna W. Anna Z. Elżbieta G. Dorota D. Aneta Ś. Justyna Z. Marek M. Bożena N. Cecylia M. Maria Z. Aneta S. Taisa R. Justyna G. Jadwiga C. Paula W. Monika M. Marcin G. Marta
Choroby onkologiczne - badania, leczenie, profilaktyka i aspekty prawne"
Konferencja naukowo szkoleniowa Choroby onkologiczne - badania, leczenie, profilaktyka i aspekty prawne" Warszawa, 21 listopada 2014 roku Patronat Honorowy Organizatorzy Patronat medialny Sponsor główny
Immunoonkologia a przełom w leczeniu raka płuca. (ze szczególnym uwzględnieniem NDRP)
Immunoonkologia a przełom w leczeniu raka płuca (ze szczególnym uwzględnieniem NDRP) Prof. dr hab. n. med. Janusz Milanowski 1 Dr n. med. Izabela Chmielewska 1 1 Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii
Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Immunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca. dr n. med. Adam Płużański. Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej
Immunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im.m Skłodowskiej-Curie w Warszawie Historia prób immunoterapii
Warszawa, 31.10.2007r.
Warszawa, 31.10.2007r. Lek Taxotere otrzymuje pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi (CHMP), zalecającą rejestrację w Unii Europejskiej do leczenia indukcyjnego miejscowo
Lista Zwycięzców nagród w M1 Częstochowa
Częstochowa, 22.12.2016 Lista Zwycięzców nagród w M1 Częstochowa w Loterii o nazwie Loteria w Centrach Handlowych M1 organizowanej w dniach od 03.12.2016 do 18.12.2016 roku, publikowana zgodnie z pkt 7.1.
Co to jest czerniak podstawowe informacje
Co to jest czerniak podstawowe informacje Czerniak jest jednym z kilkudziesięciu nowotworów złośliwych skóry. Jednocześnie jest jednym z najbardziej agresywnych i od niedawna coraz częściej spotykanych
Lek Avastin stosuje się u osób dorosłych w leczeniu następujących rodzajów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi:
EMA/175824/2015 EMEA/H/C/000582 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa bewacyzumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
HARMONOGRAM EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE W ZAWODZIE CZĘŚĆ PISEMNA BHP3. Z.13 - Zarządzanie bezpieczeństwem w środowisku pracy
HARMONOGRAM EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE W ZAWODZIE CZĘŚĆ PISEMNA BHP3 Z.13 - Zarządzanie bezpieczeństwem w środowisku pracy 20 CZERWCA 2017 godz. 12.00 aula PG9 1 B. Sławomir 2 B. Karolina 3
Banduch Marek KTC Gwarek Tarnowskie Góry Katowice 15 0,14, Gajda Krzysztof Klub Motorowy Górników "JARZĄBEK" Katowice 8 0,14,
Banduch Marek KTC Gwarek Tarnowskie Góry Katowice 15 0,14,43 24 39 1 Gajda Krzysztof Klub Motorowy Górników "JARZĄBEK" Katowice 8 0,14,52 30 38 2 Szukała Tomasz Gliwicki Klub Caravaningowy "GLOB" Katowice
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011 Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki,
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje