Materiały polimerowe laboratorium

Podobne dokumenty
ADSORPCJA PARACETAMOLU NA WĘGLU AKTYWNYM

TECHNOLOGIA OCZYSZCZANIA WÓD I ŚCIEKÓW. laboratorium Wydział Chemiczny, Studia Niestacjonarne II

Zjawiska powierzchniowe

Laboratorium Podstaw Biofizyki

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska. Zastosowanie polimerów funkcjonalnych do usuwania/odzysku metali z surowców wtórnych

Roztwory buforowe modyfikacja wykonania ćwiczenia.

POLITECHNIKA GDAŃSKA

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

Utylizacja osadów ściekowych

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

ODWADNIANIE OSADÓW PRZY POMOCY WIRÓWKI SEDYMENTACYJNEJ

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

SORPCJA WILGOCI SORPCJA WILGOCI

1.Wstęp. Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction)

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

3. Badanie kinetyki enzymów

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Adsorpcja wybranych jonów metali ciężkich na biowęglu pochodzącym z komunalnych osadów ściekowych

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 5 (kopolimeryzacja styrenu i bezwodnika maleinowego)

Ćwiczenie 5: Właściwości

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Technologia Chemiczna II st. od roku akad. 2015/2016

Chemia środowiska laboratorium. Ćwiczenie laboratoryjne: Korozyjność i agresywność wód modyfikacja wykonania i opracowania wyników

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ELEKTROFOREZA. Wykonanie ćwiczenia 8. ELEKTROFOREZA BARWNIKÓW W ŻELU AGAROZOWYM

SZYBKOŚĆ REAKCJI JONOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SIŁY JONOWEJ ROZTWORU

ODWADNIANIE OSADÓW PRZY POMOCY WIRÓWKI SEDYMENTACYJNEJ

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

Zad: 5 Oblicz stężenie niezdysocjowanego kwasu octowego w wodnym roztworze o stężeniu 0,1 mol/dm 3, jeśli ph tego roztworu wynosi 3.

Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Politechnika Wrocławska. Procesy Chemiczne. Ćw. W3 Adsorpcja z roztworów na węglu aktywnym. Kinetyka procesu. Opracowane przez: Ewa Lorenc-Grabowska

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EFEKT SOLNY BRÖNSTEDA

Chlorek chloroacetylu

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

ĆWICZENIE NR 4 OTRZYMYWANIE PREPARATÓW RADIOCHEMICZNIE CZYSTYCH.

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Chłonność i pęcznienie polimerów

SELEKTYWNE USUWANIE HERBICYDÓW Z WODY Z UŻYCIEM MODYFIKOWANEGO POLIDIWINYLOBENZENU

2. Procenty i stężenia procentowe

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Ćwiczenie 4: Wyznaczanie właściwości powierzchniowych koloidalnych roztworów biopolimerów.

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

MATERIAŁOZNAWSTWO. Prof. dr hab. inż. Andrzej Zieliński Katedra Inżynierii Materiałowej Pok. 204

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Wykład 5. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 5. Anna Ptaszek 1 / 20

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Termodynamika fazy powierzchniowej Zjawisko sorpcji Adsorpcja fizyczna: izoterma Langmuira oraz BET Zjawiska przylegania

Mikrokapsułki CS. Prof. dr hab. Stanisław Ignatowicz Konsultacje Entomologiczne Warszawa

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

Polarymetr służy do pomiaru skręcenia płaszczyzny polaryzacji światła w substancjach

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

Woda i roztwory wodne

Prędkości cieczy w rurce są odwrotnie proporcjonalne do powierzchni przekrojów rurki.

Transkrypt:

Materiały polimerowe laboratorium Wydział Chemiczny, Studia Stacjonarne II stopnia (magisterskie), rok 1, semestr 2 kierunek: INŻYNIERIA CHEMICZNA I PROCESOWA specjalność: Inżynieria procesów chemicznych Ćwiczenie 2 Cel ćwiczenia: Sorpcja fenoli wg. Prof. dr hab. inż. A. W. Trochimczuk Celem ćwiczenia jest określenie zależności pomiędzy hydrofilowością fenoli, a wielkością ich sorpcji na wybranych komercyjnych sorbentach polimerowych (Amberlite XAD 4 i Amberlite XAD 7). Wstęp: Sorpcja jest zjawiskiem polegającym na zwiększeniu stężenia substancji na powierzchni, a siła napędową takiego procesu jest skompensowanie niezrównoważonych sił powierzchniowych. Minimum energii powierzchniowej zostaje osiągnięte w wyniku pokrycia powierzchni warstwą zaadsorbowanych cząsteczek. Opisując zjawisko sorpcji należy równoważyć charakter oddziaływań pomiędzy powierzchnią sorbentu (materiał o rozwiniętej powierzchni), zwykle kilkuset do tysiąca metrów kwadratowych na gram suchej masy), która adsorbuje, a cząsteczkami sorbatu (substancja rozpuszczona w fazie ciekłej, ulega sorpcji). Oddziaływania te mogą być fizyczne i chemiczne. Pierwsze z nich to oddziaływania słabe, niespecyficzne, spowodowane siłami van der Waalsa i Londona. Drugie to oddziaływania silniejsze, kierunkowe, np. dipol-dipol, oddziaływania z przeniesieniem ładunku, wiązania wodorowe. Sorpcja spowodowana przez pierwszy rodzaj oddziaływań to sorpcja fizyczna. Jest ona odwracalna: desorpcja następuje w podwyższonej temperaturze lub poprzez zmianę oddziaływań, np. przez elucję sorbentu rozpuszczalnikiem (metanol, acetonitryl). Sorpcja spowodowana drugimi z tych oddziaływań nosi nazwę chemisorpcji i nie zawsze jest procesem odwracalnym. Najczęściej stosowanymi sorbentami są: - węgle aktywne (tanie, duża powierzchnia właściwa, ale trudne do regeneracji), - polimery suspensyjne(droższe, zwykle o mniejszej o 20-30 % powierzchni, ale łatwe do regeneracji i wytrzymujące tysiące cykli pracy). Fenol i jego pochodne są najpowszechniej spotykanymi zanieczyszczeniami wód powierzchniowych. Są to zanieczyszczenia powstające w przemyśle wydobywczym, rafineriach, zakładach chemicznych. Niektóre pochodne fenoli są cennymi półproduktami w przemyśle farmaceutycznym i ich odzyskiwanie z ługów pokrystalizacyjnych ma również uzasadnienie ekonomiczne.

Wykonanie ćwiczenia: 1. Umieścić próbki spęcznianych sorbentów Ambrelite XAD 7 i XAD 4 w nuczach do wirowania, zrównoważyć je i wirować polimery przy obrotach 3000 obr./min. przez 5 minut. 2. Odważyć podane przez prowadzącego ilości sorbentów do ponumerowanych małych buteleczek i dużych butelek ( małe buteleczki od 1 do 3 XAD 4, małe buteleczki od 4 do 6 XAD 7), duża butelka 1 XAD 4, butelka 4: XAD - 7) (Uwaga! Dodać odwirowany polimer w przeliczeniu na suchą masę 0,1 g). 3. Odmierzyć do każdej z małych buteleczek po 20 cm 3 roztworów fenolu ( do małej buteleczki 1 i 4), 2,6-dwumetylofenolu ( do małej buteleczki 2 i 5) i hydrochinonu (do małej buteleczki 3 i 6) każdy o stężeniu 0,5 mm. Kinetyka sorpcji 4. Do dużych butelek odmierzyć po 250 cm 3 roztworu fenolu o stężeniu 0,5 mm (Uwaga! Dodać suchy polimer w przeliczeniu na masę suchą 0,5 g). 5. Wytrząsać preparaty pobierając z butelek próbki ok. 3 cm 3 po 10, 15, 30, 45, 60 i 90 minutach. 6. Zmierzyć stężenia fenolu po podanych czasach (λ = 270 nm). 7. Zmierzyć stężenia poszczególnych fenoli w każdym z roztworów ( przy długości fali λ = 269,9 nm dla 2,6-dwumetylofenolu, oraz λ = 289,4 nm dla hydrochinonu). Obliczenia: 1. Sorpcję S, obliczyć jako: c c gdzie: cp początkowe stężenie fenolu, ck końcowe stężenie fenolu, p s k S 50 (1) lub m c p c S 4 (2) m ms masa polimeru (w przeliczeniu na masę suchą), otrzymana przez pomnożenie masy naważki użytej w doświadczeniu prze procentową zawartość polimeru w spęcznianym żelu. 2. Stałe procesu sorpcji wyznaczyć poprzez wykreślenie zależności: st ln( 1 f ( t) (3) s gdzie: st sorpcja fenolu po czasie t, sk końcowa sorpcja fenolu, t czas [s]. i znalezienie nachylenia tak otrzymanych prostych. k s k

W sprawozdaniu należy zamieścić wyniki pomiarów w tabeli, obliczoną sorpcję fenoli, wykres zależności (3) dla fenolu na obu sorbentach, a także wyjaśnienie obserwowanych zależności.

Roztwory początkowe sorbatów Stężenie (Jednostki ) Długość fali cm -1 ABS 2,6 DIMETYLO HYDROCHINON SORPCJA PO 1 ODZINIE U, ODWAŻONY 25 ml ABS. C KOŃ. SORPCJA (JEDNOSTKI?) 1 XAD-4 0,1 2 XAD-4 0,1 3 XAD-4 0,1 HYDROCH. 4 XAD-7 0,1 5 XAD-7 0,1 6 XAD-7 0,1 HYDROCH.

Roztwory początkowe sorbatów Stężenie (Jednostki ) Długość fali cm -1 ABS 2,6 DIMETYLO HYDROCHINON SORPCJA PO 1 ODZINIE U, ODWAŻONY 25 ml ABS. C KOŃ. SORPCJA (JEDNOSTKI?) 7 XAD-4 0,1 8 XAD-4 0,1 9 XAD-4 0,1 HYDROCH. 10 XAD-7 0,1 11 XAD-7 0,1 12 XAD-7 0,1 HYDROCH.

KINETYKA ZWRÓCIĆ UWAĘ CO JEST EM U,, ODWAŻONY 250 ml XAD-4 0,5 XAD-7 0,5 ABS. DLA U CZAS XAD-4 XAD-7 10 MIN 15 MIN 30 MIN 45 MIN 60 MIN 90 MIN

KINETYKA ZWRÓCIĆ UWAĘ CO JEST EM U,, ODWAŻONY 250 ml XAD-4 0,5 XAD-7 0,5 SORPCJA PO 1 ODZINIE U, ODWAŻONY 25 ml ABS. C KOŃ. SORPCJA (JEDNOSTKI?) 7 XAD-4 0,1 8 XAD-4 0,1 9 XAD-4 0,1 HYDROCH. 10 XAD-7 0,1 11 XAD-7 0,1 12 XAD-7 0,1 HYDROCH.