Odporność ZAKŁAD FIZJOLOGII ZWIERZĄT, INSTYTUT ZOOLOGII WYDZIAŁ BIOLOGII, UNIWERSYTET WARSZAWSKI

Podobne dokumenty
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

O PO P R O NOŚ O Ć Ś WR

Odporność nabyta: Nadzieja Drela Wydział Biologii UW, Zakład Immunologii

Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia

UKŁAD LIMFATYCZNY UKŁAD ODPORNOŚCIOWY. Nadzieja Drela Instytut Zoologii, Zakład Immunologii

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B

NEUROENDOKRYNOIMMUNOLOGIA W MEDYCYNIE

ZAKŁAD IMMUNOLOGII EWOLUCYJNEJ

Jak żywiciel broni się przed pasożytem?

Odporność wrodzona: Nadzieja Drela Wydział Biologii UW, Zakład Immunologii

oporność odporność oporność odporność odporność oporność

Spis treści. Komórki, tkanki i narządy układu odpornościowego 5. Swoista odpowiedź immunologiczna: mechanizmy 53. Odporność nieswoista 15

PROWADZĄCY: Prof. Nadzieja Drela Prof. Krystyna Skwarło-Sońta dr Magdalena Markowska dr Paweł Majewski

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

Wyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski

Tolerancja immunologiczna

Wpływ opioidów na układ immunologiczny

Krótki zarys immunologii. Katedra Nauk Przedklinicznych Wydział Medycyny Weterynaryjnej SGGW

Układ odpornościowy człowieka (układ immunologiczny) Pochodzenie komórek układu immunologicznego. Odporność nieswoista (wrodzona)

Wykłady z anatomii dla studentów pielęgniarstwa i ratownictwa medycznego

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

Układ odpornościowy, układ immunologiczny to układ struktur umożliwiających działanie mechanizmom odporności. Struktury te to: narządy limfoidalne

Rok akademicki:2017/2018

CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE

Przedmiot: IMMUNOLOGIA Z IMMUNOPATOLOGIĄ Rok III Semestr V Wykłady 45 godzin Ćwiczenia 45 godzin Forma zaliczenia: Egzamin praktyczny i teoretyczny

PODSTAWY IMMUNOLOGII. Regulacja odpowiedzi immunologicznej. Nadzieja Drela

Granudacyn. Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran.

NEUROENDOKRYNOIMMUNOLOGIA W MEDYCYNIE

FOCUS Plus - Silniejsza ryba radzi sobie lepiej w trudnych warunkach

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2017/2018 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW I ROKU STUDIÓW

1. Układ odpornościowy. Odporność humoralna

KREW I HEMOPOEZA. Hct = Skład osocza krwi. Elementy morfotyczne krwi. Wskaźnik hematokrytu

KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI

celuje w opiera się na Patogeny Komórki przezentujące antygen (APC) i wiążą

Cytokiny jako nośniki informacji

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Fizjologia człowieka

Mam Haka na Raka. Chłoniak

KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI

Immunologia komórkowa

NEUROENDOKRYNOIMMUNOLOGIA W MEDYCYNIE

PROWADZĄCY: Prof. Nadzieja Drela Prof. Krystyna Skwarło-Sońta dr Magdalena Markowska dr Paweł Majewski

Spis treœci. 1. Wstêp... 1

Plan. Sztuczne systemy immunologiczne. Podstawowy słownik. Odporność swoista. Architektura systemu naturalnego. Naturalny system immunologiczny

Leczenie biologiczne co to znaczy?

Tkanka limfoidalna i układ limfatyczny

PROWADZĄCY: Prof. Nadzieja Drela Prof. Krystyna Skwarło-Sońta dr Magdalena Markowska dr Paweł Majewski

Pracownicy samodzielni: dr hab. Piotr Bębas Kierownik Zakładu prof. dr hab. Krystyna Skwarło-Sońta pracownik emerytowany

Czy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar

Organizacja tkanek - narządy

Immulina wzmacnia odporność

Tkanka limfoidalna i układ limfatyczny

Akademia Humanistyczno-Ekonomiczna w Łodzi

SWOICH ŻYWICIELI. = wirusy = priony = bakterie pasoŝytnicze = grzyby. = robaki = kleszcze = owady

Streszczenie wykładu: WPŁYW FLORY BAKTERYJNEJ JELITA NA ROZWÓJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ

Tkanka limfoidalna i układ limfatyczny

ROZKŁAD MATERIAŁU NAUCZANIA Z BIOLOGII

S YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA - WIEDZA KLINICZNA W L ABORATORIUM) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

Kierunek i poziom studiów: Biotechnologia, poziom drugi Sylabus modułu: Immunologia (2BT_53)

Transport pęcherzykowy

3. Swoista odpowiedź immunologiczna cz.1 Antygen: pełnowartościowy, hapten; autologiczny, izogeniczny (syngeniczny), allogeniczny, ksenogeniczny;

KREW I HEMATOPOEZA. Skład osocza krwi. Hct = Elementy morfotyczne krwi. Wskaźnik hematokrytu

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

układ odpornościowy Układ odpornościowy Układ odpornościowy Układ odpornościowy 11/8/2011

Kod przedmiotu/modułu MK_39 Punkty ETCS: 6. Jednostka: Zakład Immunologii Katedry Immunologii Klinicznej, ul. Rokietnicka 5d, Poznań

S YL AB US MODUŁ U ( I MMUNOLOGIA - WIE D ZA KL INICZNA W. I nforma cje ogólne

KREW I HEMATOPOEZA. Dr n. med. Anna Machalińska Katedra i Zakład Histologii i Embriologii

TKANKA ŁĄCZNA. Komórki. Włókna. Substancja podstawowa. Substancja międzykomórkowa

Spis treści. Wykaz używanych skrótów i symboli Wprowadzenie... 18

Zadanie 2. (2 pkt) Na schemacie przedstawiono namnażanie się retrowirusa HIV wewnątrz limfocytu T (pomocniczego) we krwi człowieka.

Odpowiedź układu immunologicznego na zakażenie wirusami brodawczaka ludzkiego wpływ na kancerogenezę i wyniki leczenia przeciwnowotworowego

SPIS TREŚCI. CZĘŚĆ PIERWSZA Podstawy histologii. CZĘŚĆ DRUGA Podstawy anatomii i fizjologii człowieka. Przedmowa 11 Wykaz skrótów 13

Układ wydalniczy (moczowy) Osmoregulacja to aktywne regulowanie ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych w celu utrzymania homeostazy.

S YL AB US MODUŁ U ( I MMUNOLOGIA ) I nforma cje ogólne

Ramowy rozkład materiału we wszystkich tomach

NEUROENDOKRYNOIMMUNOLOGIA W MEDYCYNIE

Pracownicy samodzielni: dr hab. Piotr Bębas Kierownik Zakładu dr hab. Paweł Majewski

Wydalanie ZAKŁAD FIZJOLOGII ZWIERZĄT, INSTYTUT ZOOLOGII WYDZIAŁ BIOLOGII, UNIWERSYTET WARSZAWSKI

Układy: oddechowy, krążenia,

Tkanka limfoidalna i układ limfatyczny

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Immunologia

Odporność, stres, alergia

DZIAŁ I. PODSTAWY REGULACJI I KONTROLI CZYNNOŚCI ORGANIZMU. FIZJOLOGIA KRWI.

perspektywa zastosowania ksenotransplantów na szerszą skalę

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja studia stacjonarne

Antyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne. dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW

WYDZIAŁ LEKARSKI II. Poziom i forma studiów. Osoba odpowiedzialna (imię, nazwisko, , nr tel. służbowego) Rodzaj zajęć i liczba godzin

TEMATYKA WYKŁADÓW Z PATOLOGII PIELĘGNIARSTWO

Wydalanie ZAKŁAD FIZJOLOGII ZWIERZĄT, INSTYTUT ZOOLOGII WYDZIAŁ BIOLOGII, UNIWERSYTET WARSZAWSKI

CYTOKINY W REGULACJI ZACHOWANIA SIĘ KOMÓREK UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO

harmonogram lekcji online opracowała Anna Gajos

Zastosowanie sztucznych systemów immunologicznych w zagadnieniach optymalizacji

IV. wzór opisu modułu kształcenia/przedmiotu (sylabus). Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus)

Program studiów I st. (licencjackich) na kieruneku Biotechnologia

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

NEUROENDOKRYNOIMMUNOLOGIA W MEDYCYNIE

HEMATOPOEZA PODSTAWY IMMUNOLOGII

Całość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego

Krystyna Skwarło-Sońta Zakład Fizjologii Zwierząt Wykład

Transkrypt:

Odporność DR MAGDALENA MARKOWSKA ZAKŁAD FIZJOLOGII ZWIERZĄT, INSTYTUT ZOOLOGII WYDZIAŁ BIOLOGII, UNIWERSYTET WARSZAWSKI

Funkcje FUNKCJA KTO AWARIA OBRONA NADZÓR HOMEOSTAZA Bakterie Wirusy Pasożyty Pierwotniaki Grzyby Własne komórki zmutowane, stare, zniszczone Współpraca z układem nerwowym i hormonalnym Alergia Niedobór odporności Nowotwory i autoimmunizacyjne choroby Zaburzenia w działaniu układu odpornościowego

Przed czym się bronimy bakterie wirusy pierwotniaki grzyby nicienie obce białka

Własny - obcy Umiejętność rozpoznania komórek obcych i własnych jest kluczowa do prawidłowego działania odporności Układy zgodności tkankowej są takim hasłem dostępu rozpoznającym swego

Poziomy obrony 3 POZIOM Odporność nabyta (limfocyty T i B) 2 POZIOM Odporność wrodzona (żerność i cytotoksyczność) 1 POZIOM Bariery fizyczne, chemiczne i enzymatyczne

Procesy odpornościowe Bariery powierzchniowe skóra śluz Odporność wrodzona Obrona wewnętrzna fagocytoza komórki NK zapalenie białka przeciwbakteryjne gorączka Odporność nabyta Odporność humoralna limfocyty B Odporność komórkowa limfocyty T

Aktorzy

Odporność wrodzona Szybka Nie pozostawia pamięci Receptory dla antygenów niezmienne i mało specyficzne (aby na pewno?)

Bariery Podsumowanie mechanizmów obrony wrodzonej Pierwsza linia obrony: bariery powierzchniowe Skóra kwaśny odczyn skóry keratyna Inne bariery śluz owłosienie nozdrzy rzęski sok żołądkowy kwaśny odczyn pochwy łzy, ślina mocz Tworzy barierę mechaniczną Kwaśny odczyn zapobiega wzrostowi bakterii, pot zawiera związki bakteriobójcze Zapewnia ochronę przed kwasami, zasadami i enzymami bakteryjnymi Tworzy barierę mechaniczną Zatrzymuje mikroorganizmy w układzie oddechowym i pokarmowym Filtruje i zatrzymuje w nozdrzach patogeny Filtruje i zatrzymuje w nozdrzach patogeny HCl i enzymy trawienne uszkadzają patogeny Hamuje wzrost bakterii i grzybów w układzie rozrodczym Nawilżają i oczyszczają oczy i usta. Zawiera lizozym enzym bakteriobójczy. Kwaśny odczyn hamuje wzrost bakterii. Oczyszcza dolne drogi moczowe.

Mechanizmy odporności wrodzonej Druga linia obrony: odporność wrodzona Fagocytoza Komórki NK (natural killer) Reakcja zapalna Pochłanianie i niszczenie patogenów, które przeniknęły przez bariery mechaniczne. Wspomaga odpowiedź nabytą. Wspiera apoptozę poprzez bezpośrednie niszczenie zainfekowanych wirusami komórek lub komórek nowotworowych. Rozpoznają ogólne zmiany ale nie specyficzne antygeny. Zapobiega rozprzestrzenianiu się szkodliwych czynników do sąsiednich komórek i tkanek, wspomaga naprawę uszkodzonych tkanek. Czynniki reakcji zapalnej przyciągają fagocyty do uszkodzonych miejsc. Białka antybakteryjne Interferony (a, b, g) Dopełniacz Gorączka Białka przeciwwirusowe, mobilizują układ odpornościowy. Grupa białek, które po aktywacji wspomagają lizę mikroorganizmów, wspomagają fagocytozę i wzmagają reakcję zapalną i inne procesy odpornościowe. Ogólnoustrojowa reakcja organizmu zainicjowana przez pirogeny. Wysoka temperatura ciała hamuje namnażanie bakterii i wzmaga procesy odpornościowe.

Fagocytoza 1) Fagocyty przylegają do patogenów. fagosom 2) Fagocyty tworzą pseudopodia, które pochłaniają cząsteczki do fagosomów. lizosom kwaśne hydrolazy 3) Lizosom łączy się z pęcherzykami fagocytalnymi tworząc fagolizosom. 4) Enzymy z lizosomów trawią cząsteczki patogenów. 5) Niestrawione resztki usuwane są na drodze egzocytozy. Przebieg fagocytozy

Ilja Miecznikow Razem z Paulem Ehrlichem otrzymał w 1908 r nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny "in recognition of their work on immunity". 1845-1916

Historia

Toll-like receptors (TLRs) Nazwa nawiązuje do genu Drosophila, którego mutacja prowadzi do zaburzeń rozwojowych i odporności. Rozpoznają specyficzne wzorce molekularne patogenów

PEPTYDOGLIKANY LIPOPEPTYDY BAKTERYJNE BIAŁKA PASOŻYTÓW ZWIAZANE Z GPI TLR1 TLR2 TLR4 LPS KWAS LIPOTEJCHOWY BAKTERII G+ ZYMOZAN GRZYBÓW TLR4 TLR6 TLR2 FLAGELLINA BAKTERYJNA TLR2 TLR5 TLR7 TLR8 TLR3 TLR9 JĄDRO KOMÓRKOWE dsrna uracyl ssrna rich ssrna CpG DNA ENDOSOM rys. Nadzieja Drela

Występowanie TLR granulocyt makrofag kom. dendrytyczna limf. B limf. T grzyby bakterie wirusy www.rndsystems.com/dam_public/5564.jpg

Reakcja zapalna Rubor et tumor cum calore et dolore

Reakcja zapalna functio laesa (Galen, II w.)

Etapy reakcji zapalnej Związki chemiczne uwalniane w miejscu zapalnym mają właściwości chemotaktyczne 4) Chemotaksja. Neutrofile podążają za chemoatraktantami. Ściana naczynia błona podstawna śródbłonek 1) Leukocytoza. Neutrofile przedostają się do krwi ze szpiku kostnego. 2) Marginacja. Neutrofile przemieszczają się do ściany naczynia. 3) Diapedeza. Neutrofile przechodzą do tkanki.

parametry stanu zapalnego Przebieg reakcji zapalnej układ dopełniacza Cytokiny pro-zapalne przeciw zapalne granulocyty monocyty/makrofagi limfocyty płyn stymulacja leukocyty czas rys. Paweł Majewski

bodźce inicjujące zapalenie reakcje fizjologiczne rana objawy zapalenia wynik wydzielenie mediatorów zapalenia (histamina, białka dopełniacza, prostaglandyny itp..) stymulacja leukocytozy leukocytoza (wzrost leukocytów w krwi) rozkurz tętniczek przepuszczalności naczyń chemotaksja (napływ komórek odpornościowych) migracja leukocytów miejscowy napływ krwi tworzy się przesącz naczyniowy dotarcie leukocytów do ścian kapilar przesącz z białkami czynniki krzepnięcia powodują tworzenie skrzepu chroniąc przed wykrwawieniem diapedeza (przenikanie leukocytów) fagocytoza patogenów i zniszczonych tkanek (neutrofile i makrofagi) miejscowy wzrost temp. = wzrost metabolizmu kom. fibrynowe skrzepy chronią tkanki oczyszczenie tkanki naprawa

Odporność nabyta Wolna Pozostawia pamięć immunologiczną Specyficzna

Antygen - Przeciwciało przeciwciało A miejsce wiązania antygenu epitopy przeciwciało B przeciwciało C

Odpowiedź humoralna Odpowiedź komórkowa B Th Tc Produkcja cytokin Cytotoksyczność Produkcja przeciwciał Treg Supresja Rys. Nadzieja Drela

Komórki prezentujące antygen (APC antygen presenting cells) Posiadają na swojej powierzchni MHC m.in.: komórki dendrytyczne, makrofagi, limfocyty B, fibroblasty, komórki glejowe

MHC Li T CD8 + Li T CD4 + Komórka zakażona wirusami Komórka prezentująca antygen Ag MHC kl.i MHC kl.ii R.A.GOLDSBY,T.J.KINDT,B.A.OSBORNE,J.KUBY,,Immunology 2003

MHC

Receptory dla antygenów limfocytów T i B AL - PODSTAWY R.A.GOLDSBY,T.J.KINDT,B.A.OSBORNE,J.KUBY FIZJOLOGII ZWIERZĄT,,Immunology 2003

TLR MHC/Ag/TCR APC Kluczowa reakcja w odporności nabytej! MHC/Ag/TCR Th Rys. Nadzieja Drela

Komunikacja APC - Th cytokiny APC Th MHC/Ag/TCR Patogen/Antygen Rys. Nadzieja Drela

APC antygeny APC aktywowany Th Th Tc Odpowiedź komórkowa Odpowiedź humoralna Rys. Nadzieja Drela B przeciwciała

Humoralna

Komórkowa

Pamięć immunologiczna

Nabywanie odporności

Cytokiny

Ewolucja odporności Yakim et Lattis, 2017

Ewolucja odporności Bailey et al., 2017

Cooper et Alder, 2006

Ewolucja odporności Kasamatsu 2013

Ptaki

NeuroEndokrynoImmunologia

NEI Stenberg 2006

Dziękuję