Część przekazywana / realizowana przez prowadzącego w formie wykładu / dyskusji
|
|
- Zbigniew Wojciechowski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Zarządzanie Jakością i Produkcją Chemiczną - szczegółowa treść poszczególnych Seminariów, prof. M. Kamiński r. Lp. Tematyka zajęć seminaryjnych Wymagania dotyczące zakresu wiedzy i umiejętności, które powinni opanować studenci oraz sposobu przygotowania się studentów do zajęć. Wprowadzenie do zarządzania jakością i produkcją chemiczną oraz pokrewną. Rys historyczny. Pojęcia i niektóre definicje związane z jakością, zarządzaniem i zapewnieniem jakości, normy i kodeksy jakości, pojedyncze i zintegrowane systemy zarządzania jakością, przykłady polityki jakości wymagania dla Polityki systemy pojedyncze i zintegrowane ; Ocena profesjonalnych polityk jakości. GMP / GLP; TQM podstawowe zasady; Problem dobrowolności i obligatoryjności stosowania norm; Certyfikacja oraz akredytacja pojęcia i znaczenie. Omówienie przez prowadzącego metodyki czytania i rozumienia oraz prawidłowej interpretacji wymagań normy ISO 9001 na przykładzie p. 4 i 5. Przedstawienie firmy przez podgrupę nr 1- rodzaj produkcji, organizacja, technologia i technika; Polityka jakości firmy podgrupy nr 1 i analiza jej poprawności; Wymagania p. 4 i 5. Normy ISO 9001, przedstawione w sposób lapidarny przez studentów oraz sposoby zapewnienia spełnienia tych wymagań zastosowane przez podgrupę nr 1 w ich Firmie - zreferowanie określonych części wymagań normy w zakładzie produkującym wyroby chemiczne lub pokrewne; Scenka podczas przygotowania do auditu certyfikacyjnego Firmy podgr. nr 1, dotycząca realizacji wymagań p. 4. i 5. Normy ISO wprow. do przedstawiania planowania i scenek dotyczących realizacji wybranych wymagań systemu zarządzania jak Część przekazywana / realizowana przez prowadzącego w formie wykładu / dyskusji Wykład i dyskusja na temat jak obok, a takŝe na temat celowości wdraŝania systemów zarządzania jakością. Odpowiedzi na pytania studentów. Wykład oraz czytanie i komentowanie fragmentów Normy PN-EN-ISO 9001 p.4-ty. i 5.-ty oraz najwaŝniejszych zasad realizacji tych wymagań w praktyce - alternatywne sposoby spełniania wybranych wymagań; Wymagania Normy, szczególnie w zakresie zaangaŝowania, planu jakości, specjalisty jakości, przeglądu jakości, auditu, niezgodności / przyczyn niezgodności. Odpowiedzi na pytania studentów. Doprecyzowanie charakterystyki firmy podgrupy nr 1 stosowana technologia, technika, zasady zarządzania jakością oraz doskonalenia jakości. Ocena zawartości polityki jakości firmy podgrupy nr 1 oraz oceny tejŝe przez studentów. Ocena wystąpienia podgrupy na temat najwaŝniejszych wymagań normy ISO 9001 p. 4. ty i 5.-ty oraz zasad ich realizacji w ich firmie. Audit, plan i program auditu, zasady audytowania i realizacji działań korygujących ( naprawczych ); Zasady identyfikacji i eliminacji przyczyn niezgodności. Część komunikowana przez podgrupy studenckie oraz treść scenek Notatki studentów; Udział studentów w dyskusji. Pytania ze strony studentów do prowadzącego Notatki studentów; Pytania ze strony studentów do prowadzącego 1.Przedstawienie przez podgrupę nr 1 specyfiki firmy charakteru realizowanej produkcji chemicznej lub pokrewnej, technologii i techniki, przyjętych zasad zarządzania jakością i postępowania w celu zapewnienia i doskonalenia jakości oraz badania i doskonalenia zadowolenia klienta. 2. Polityka jakości firmy i wykazanie, Ŝe spełnia wymagania normy ISO Przedstawienie w sposób lapidarny wymagań p. 4. i 5. Normy oraz sposobu ich spełnienia w firmie podgrupy nr 1; 3. Scenka dotycząca przed-auditowej analizy dokumentacji jakości firmy dla upewnienia się o spełnieniu wymagań p. 4 i 5. Normy oraz o istnieniu faktycznego zaangaŝowania w zakresie jakości w firmie podgrupę, jako auditorów w ramach przygotowania do auditu certyfikacyjnego i analiza kolejnego planu jakości podczas przeglądu systemu jakości w Firmie. 1
2 Przedstawienie firmy przez podgrupę nr 2 wg zasady jak PGR. 1.; Polityka jakości firmy podgrupy nr 2 i jej analiza; Lapidarne omówienie wymagań p. 6-tego. normy ISO 9001 z uwzględnieniem przykładów sposobu zapewnienia tych wymagań zastosowanych w Firmie ; Doskonalenie poprawnego referowania określonych części wymagań normy przez podgrupy na zasadzie specyfikacji w sposób lapidarny wymagań oraz przedstawienia sposobów ich realizacji w Firmie ; Wprowadzenie do poprawnego przygotowania i przedstawiania scenek dotyczących wybranych wymagań systemów jakości - wymagania Normy dotyczące audytowania, działań korygujących i zapobiegawczych, dokumentacji jakości i zapisów zasady postępowania w Firmie. Przedstawienie firmy przez podgrupę nr 3 rodzaju produkcji, technologii, techniki, zasad zarządzania jakością; Polityka jakości firmy podgrupy nr 3 i jej analiza; Wymagania p. 7-mego. normy ISO 9001 i przykłady sposobu zapewnienia tych wymagań zastosowane w Firmie w zakresie projektowania, komunikacji z klientem, nadzoru nad procesami produkcji, monitorowania jakości wyrobów. Doskonalenie poprawnego referowania określonych części wymagań normy przez podgrupy na zasadzie wyboru najwaŝniejszych wymagań p. 7 Normy oraz przedstawienia sposobów ich realizacji w firmie ; Kontynuacja poprawnego przygotowania i przedstawiania scenek dotyczących wybranych wymagań systemów jakości. Scenka podczas auditu certyfikacyjnego dotycząca spełniania we własnej firmie wymagań Normy ISO 9001, dotyczących planu jakości oraz zawartości procedur i instrukcji dokumentacji jakości, szczególnie dotyczących kontroli prawidłowej realizacji procesów technologicznych. Przedstawienie firmy przez podgrupę 4; Polityka jakości firmy podgrupy nr 4 i analiza jej poprawności; Lapidarne omówienie wymagań p. 8-mego. normy ISO 9001 z uwzględnieniem przykładów sposobu zapewnienia tych wymagań zastosowanych w Doprecyzowanie charakterystyki produkcji, technologii i techniki firmy podgrupy nr 2. firmy podgrupy nr 2. Ocena wystąpienia podgrupy na temat najwaŝniejszych wymagań normy ISO 9001 p. 6.;. Rozszerzenie i uszczegółowienie oraz powtórzenie w zakresie pojęć: proces, audit, plan i program auditu, zasady audytowania i realizacji działań korygujących ( naprawczych ) i zapobiegawczych; Zasady identyfikacji i eliminacji przyczyn niezgodności. Zasada wydawania i nadzoru nad dokumentacją jakości. Nadzór nad zapisami i zasady archiwizacji zapisów. Doprecyzowanie charakterystyki produkcji, technologii i techniki firmy podgrupy nr 3. firmy podgrupy nr 3. Ocena wystąpienia podgrupy na temat wymagań normy ISO 9001 p. 7 my oraz scenki auditowej, dotyczącej wymagań p. 7 Normy ISO 9001; Rozszerzenie i uszczegółowienie oraz powtórzenie pojęć: proces ogólnie, proces technologiczny, nadzór i monitorowanie poprawności realizacji procesów zarządzania jakością i technologicznych, kontrola międzyoperacyjna, wyrób niezgodny i nadzór nad wyrobem niezgodnym, transport międzyoperacyjny, środowisko pracy. Doprecyzowanie charakterystyki produkcji, technologii i techniki oraz organizacji i zasad zarządzania jakością w firmie podgrupy nr 4. firmy podgrupy nr 4 oraz ocena tejŝe przez 1.Przedstawienie przez podgrupę nr 2 własnej firmy, jej technologii i techniki oraz Polityki Jakości, a takŝe wymagań normy ISO 9001 w zakresie p. 6 Normy i analiza spełniania wymagań przez Politykę Jakości; 2. Wymagania p. 6-tego Normy i przykłady sposobu spełnienia tych wymagań, zastosowanych w praktyce we własnej firmie podgrupy nr Scenka podczas auditu certyfikującego dotycząca: analizy dokumentacji jakości firmy w zakresie: wydawania, zatwierdzania, kontroli aktualności, wycofywania, archiwizacji dokumentów jakości oraz wykonywania, nadzoru i archiwizacji zapisów we własnej firmie pod kątem upewnienia się o spełnieniu wymagań pkt. 6 Normy. 1.Przedstawienie przez podgrupę nr 3 firmy, jej organizacji, technologii i techniki oraz zasad zarządzania jakością i doskonalenia jakości; Polityki jakości firmy oraz analizy jej poprawności; 2. Wymagania normy ISO 9001 w zakresie p. 7. Normy, ze szczególnym uwzględnieniem przykładów sposobu spełnienia najwaŝniejszych z nich, zastosowanych w praktyce we własnej firmie. 3. Scenka podczas auditu certyfikującego dotycząca: analizy dokumentacji technologicznej firmy (procedur sterowania procesem technologicznym i instrukcji technologicznych), w zakresie: wydawania, zatwierdzania, treści wystarczającej dla poprawnego sterowania procesem produkcji oraz wykonywania procesowej kontroli międzyoperacyjnej, aktualności, wycofywania wersji nieaktualnych z miejsc stosowania, archiwizacji dokumentacji technologicznej oraz wykonywania, nadzoru i archiwizacji zapisów w zakresie sterowania procesami firmie, w zakresie spełnienia p.7. wymagań Normy. 1.Przedstawienie przez podgrupę nr 4: Firmy podgrupy nr 4., jej organizacji technologii, techniki oraz stosowanych zasad zarządzania jakością i doskonalenia w tym zakresie oraz Polityki Jakości firmy i analiza spełniania przez nią wymagań normy ISO
3 Firmie ; Doskonalenie poprawnego referowania określonych części wymagań normy przez podgrupę - przedstawienia skrótu wszystkich wymagań oraz prezentacji sposobów realizacji najwaŝniejszych, wybranych przez podgrupę wymagań p. 8 Normy ISO 9001; Wprowadzenie do poprawnego przygotowania i przedstawiania scenek dotyczących wybranych wymagań systemów jakości. Scenka auditowi dotycząca sposobu spełnienia w firmie wymagań Normy, dotyczących auditów wewnętrznych, procedur i instrukcji kontroli jakości produktów oraz realizacji szkoleń. Omówienie przez prowadzącego metodyki czytania i rozumienia oraz prawidłowej interpretacji wymagań normy ISO oraz PN-N Pojęcia: aspekty, cele, zadania środowiskowe i BHP, ryzyko awarii / wypadku, metody wartościowania ryzyka, aspekty i zadania krytyczne i drugorzędne. Przedstawienie firmy przez podgrupę nr 5 rodzaju jej produkcji, organizacji, technologii, techniki oraz zasad zarządzania jakością w zakresie spełnienia wymagań normy ISO ; Polityka jakości oraz polityka środowiskowa firmy w ramach zintegrowanego systemu zarządzania jakością wg ISO 9001 i Analiza poprawności polityki - wymagania Norm: ; Omówienie tych wymagań normy ISO 14001, które nie mają miejsca w Normie 9001 oraz odniesienie do tych wymagań Normy ISO 9001, które są toŝsame z wymaganiami normy ISO 900, lecz inaczej sformułowane; Doskonalenie poprawnego referowania określonych części wymagań norm zarządzania jakością przez podgrupę nr 5, na zasadzie przedstawienia w sposób lapidarny wymagań normy ISO i metod ich spełniania we własnej firmie ; Wprowadzenie do poprawnego przygotowania i przedstawiania scenek dotyczących audytowania wybranych wymagań systemu zarządzania środowiskiem, w tym, wartościowania ryzyka awarii. Ponowne krótkie przedstawienie technologii firmy podgrupy nr 1 oraz zasad zarządzania jakością w zakresie spełnienia wymagań normy ISO studentów. Ocena wystąpienia podgrupy na temat najwaŝniejszych wymagań normy ISO 9001 p. 8 my i metod spełniania oraz doskonalenia spełniania tych wymagań w firmie podgrupy nr 4.; Rozszerzenie i uszczegółowienie oraz powtórzenie: operacja, proces, audit, plan i program auditu, zasady audytowania, realizacji działań korygujących ( naprawczych ), plan jakości, przegląd jakości, monitorowanie zadowolenia klienta, metody statystyczne powtórzenie z rozszerzeniem; Wykład oraz czytanie i komentowanie fragmentów Normy PN-EN-ISO 14001oraz PN-N Wyjaśnianie przez prowadzącego sposobów realizacji wybranych wymagań tych norm. Pojęcie ryzyka i wartościowania ryzyka (awarii / wypadku przy pracy). Doprecyzowanie charakterystyki, technologii i techniki, produkcji firmy podgrupy nr 5, organizacji, zasad zarządzania jakością produkcji i zarządzania środowiskiem. Podsumowująca ocena zawartości polityki jakości zintegrowanego systemu zarządzania jakością w firmie podgrupy nr 5 oraz oceny tejŝe przez studentów. Ocena wystąpienia podgrupy na temat najwaŝniejszych wymagań normy ISO 14001, róŝnych od oraz toŝsamych z wymaganiami normy ISO 9001 Przedstawienie wymagań Normy ISO 9001 w zakresie p. 8 Normy, ze szczególnym uwzględnieniem przykładów sposobu spełnienia tych wymagań, zastosowanych w praktyce we własnej firmie. 3. Scenka podczas auditu certyfikującego dotycząca sposobów spełniania we własnej firmie wybranych przez podgrupę, najwaŝniejszych wymagań pkt. 8 Normy ISO 9001 oraz analiza przebiegu auditu pod względem istnienia niezgodności i ich kwalifikacji do poszczególnych wymagań Normy. Scenka powinna zawierać dowody auditowe, świadczące, zarówno o dobrej kondycji systemu zarządzania jakością, jak i o istnieniu niezgodności oraz spostrzeŝeń auditowych. Notatki studentów; Udział studentów w dyskusji. Pytania ze strony studentów do prowadzącego. Notatki studenckie. 1.Przedstawienie firmy przez podgrupę nr 5 rodzaju jej produkcji, organizacji, technologii, techniki oraz zasad zarządzania jakością w zakresie spełnienia wymagań normy ISO 9001 i 14001; Polityka jakości oraz polityka środowiskowa firmy w ramach zintegrowanego systemu zarządzania jakością i analiza jej poprawności z p-tu widzenia wymagań Norm: 9001, i analiza zgodności Polityki z odpowiednimi wymaganiami Norm 9001 i 14001; 2. Omówienie przez podgrupę nr 5 tych wymagań normy ISO 14001, które nie mają miejsca w Normie 9001 oraz odniesienie innych do tych wymagań Normy ISO 9001, które są toŝsame z wymaganiami normy ISO 9001 oraz przedstawienie przez podgrupę nr 5 sposobu spełnienia wymagań normy ISO we własnej firmie. 3. Scenka auditowa dotycząca najwaŝniejszych, wybranych, wymagań normy ISO 14001, w tym aspektów środowiskowych, ich wyboru, analizy ryzyka awarii. 1.Przedstawienie firmy przez podgrupę nr 1 rodzaju jej produkcji, organizacji, technologii, techniki oraz zasady zarządzania jakością w zakresie 3
4 ; Polityka jakości BHP oraz polityka środowiskowa firmy w ramach zintegrowanego systemu zarządzania jakością i analiza jej poprawności z p-tu widzenia wymagań Norm: ; Omówienie tych wymagań normy PN-N 18001, które nie mają miejsca w Normie 9001 oraz odniesienie do tych wymagań Normy ISO 9001 oraz ISO 14001, które są toŝsame z wymaganiami normy ISO 9001 i 14001, lecz inaczej sformułowane; Doskonalenie poprawnego referowania określonych części wymagań norm zarządzania jakością przez podgrupę nr 1, na zasadzie przedstawienia w sposób lapidarny wymagań normy ISO i metod ich spełniania we własnej firmie ; Wprowadzenie do poprawnego przygotowania i przedstawiania scenek dotyczących audytowania wybranych wymagań systemu zarządzania BHP Omówienie przez prowadzącego metodyki czytania i rozumienia oraz prawidłowej interpretacji wymagań norm: ISO 17025, Kodeksu GMP / GLP i najwaŝniejsze relacje z Normą ISO 9001 Zasady systemu zarządzania jakością w laboratorium firmy podgrupy nr 2 w zakresie zgodności z wymaganiami PN-EN ISO/IEC w zakresie wymagań róŝnych od wymagań Normy ISO 9001; Doskonalenie poprawnego referowania wymagań norm Doprecyzowanie charakterystyki technologii i techniki, produkcji firmy podgrupy nr 1oraz zasad organizacji i zasad zarządzania jakością produkcji, środowiskiem oraz bezpieczeństwem pracy. zintegrowanego systemu zarządzania jakością w firmie podgrupy nr 1 oraz oceny tejŝe przez studentów. Ocena wystąpienia podgrupy na temat najwaŝniejszych wymagań normy ISO 18001, róŝnych i toŝsamych z wymaganiami normy ISO 9001 Wykład, czytanie i komentowanie fragmentów Norm: PN-EN-ISO/IEC 17025, ISO 22000, Kodeksu GMP i GLP. Wyjaśnienie przez prowadzącego sposobów realizacji wybranych wymagań i róŝnic podejścia róŝnych systemów zarządzania jakością. Akredytacja, Nadzór nad WyposaŜeniem (NnW) do Pomiarów Kontroli i Badań (WPKiB), Walidacja pełna i uproszczona; przebieg Walidacji,,, Spójność Pomiarowa i zasady zapewnienia i Certyfikowane Materiały Odniesienia (CRM); Walidacja / Kwalifikacja sprzętu pomiarowego / Procedury badawczej, a CRM; SOP y, a Procedury i Instrukcje; Reguły Prawa Miar: Zatwierdzenie Typu, Legalizacja (Leg) zakres obowiązywania, NnW/Leg.- zasady oraz szczególne sposoby wykonywania; obowiązkowa. Leg.; Kwalifikacja Procesu; Badania Między-Laboratoryjne /Między-Laboratoryjne Badania Biegłości; Specjalista Jakości / Kierownik Badań; Akredytacja / Notyfikacja Zapoznanie studentów z przykładami: Księgi Jakości, Procedury, Instrukcji, SOP u, Polecenia Koryguj., Zapisów, w Tym, z przygotowania i realizacji auditów, raportu z Badań M/labor., Bad. Biegł, Wartościowania Ryzyka, wyboru Aspektów Krytycznych, Celów spełnienia wymagań normy ISO ; Polityka zintegrowanego systemu zarządzania i systemu jakości firmy podgrupy nr 1. w tym szczególnie elementy polityki jakości w zakresie ochrony środowiska oraz zasad BHP w ramach zintegrowanego systemu zarządzania jakością i analiza poprawności polityki z p-tu widzenia wymagań Norm: 9001, i 18001; 2. Omówienie przez podgrupę nr 5 tych wymagań normy PN-N 18001, które nie mają miejsca w Normie 9001 oraz odniesienie innych do tych wymagań Normy ISO 9001 i 14001, które są toŝsame oraz przedstawienie przez podgrupę nr 1 sposobu spełnienia wymagań normy PN-N we własnej firmie. 3. Scenka auditowa podczas auditu certyfikacyjnego dotycząca realizacji wybranych wymagań normy PN-N 18001, z uwzględnieniem określania ryzyka wypadku.. Notatki studentów, Udział studentów w dyskusji. Pytania ze strony studentów do prowadzącego. 1.Przedstawienie i charakterystyka własnego laboratorium akredytowanego przez podgrupę nr 2 lista akredytowanych metod badań, zasady zarządzania jakością w zakresie spełnienia wymagań normy w laboratorium, z p-tu widzenia 4
5 jakości na przykładzie wybranych części wymagań Normy oraz przedstawienia sposobów ich realizacji, w tym, szczególnie: nadzoru nad wyposaŝeniem do badań, walidacji metod badań, zapewnienia spójności pomiarowej, walidacji wyposaŝenia pomiarowego, wewnętrznej kontroli jakości badań; Wprowadzenie do poprawnego przygotowania i przedstawiania scenek dotyczących wybranych wymagań systemu zarządzania jakością laboratorium scenka auditowa podczas auditu akredytacyjnego Laboratorium badawczego Przedstawienie przez podgrupę nr 3 podstawowych GMP, a takŝe przedstawienie sposobu spełniania tych wymogów w własnej firmie. Scenka kontroli zgodności z GMP Przedstawienie przez podgrupę nr 4 podstawowych GLP a takŝe przedstawienie sposobu spełniania tych wymogów w laboratorium własnej firmy. Scenka kontroli zgodności z GLP Przedstawienie przez podgrupę nr 5 podstawowych Normy ISO (HACCP) i systemu REACH, a takŝe zaprezentowanie sposobu spełniania tych wymogów w własnej firmie Identyfikacja procesów; Zasady redakcji księgi jakości, procedur, instrukcji, SOP ów, wykonywania zapisów, przygotowania się i realizacji auditów wewnętrznych, wydawania i badania skuteczności poleceń korygujących, wartościowania ryzyka, wyboru aspektów krytycznych itp. najwaŝniejsze reguły praktyki realizacji i doskonalenia systemów zarządzania jakością. NajwaŜniejsze zasady dotyczące przygotowania i przeprowadzania auditu oraz działań korygujących. - Kompleksowe zarządzanie jakością w ramach TQM - Powtórzenie. Powtórzenie przygotowawcze do kolokwium zaliczającego. Środowiskowych, Planem Jakości, Ocena wystąpień studentów przez prowadzącego. Korekta niejasności i doprecyzowanie poprawnego rozumienia pojęć: akredytacja, walidacja, nadzór na d wyposaŝeniem pomiarowym, spójność pomiarowa, kontrola jakości badań (KJB), audit wewnętrzny, niezgodność w przypadku laboratorium itp. Prezentacja i dyskusja na temat GMP i GLP, a takŝe na temat obligatoryjności / celowości dobrowolnego wdraŝania tych systemów. Odpowiedzi na pytania studentów. Ocena wystąpienia podgrup na temat podstawowych zasad i wymogów GMP i GLP. Prezentacja i dyskusja na temat Normy ISO (HACCP) i systemu REACH, a takŝe na temat celowości wdraŝania tego systemu. Odpowiedzi na pytania studentów. Ocena wystąpienia podgrup na temat podstawowych zasad i wymogów systemu REACH. Wykład powtórzeniowy i dyskusja oraz odpowiedzi na pytania studentów. Zebranie prac semestralnych przygotowanych przez podgrupy studenckie w formie plików cyfrowych NajwaŜniejsze zasady dotyczące przygotowania i przeprowadzania auditu oraz działań korygujących. Kompleksowe zarządzanie jakością w ramach TQM Przypomnienie najwaŝniejszych reguł i zasad przedmiotu; Odpowiedzi na pytania studentów; Wyjaśnienia niejasności wymagań Norm, w porównaniu do wymagań normy 9001; 2. Omówienie przez podgrupę nr 2 tych wymagań normy 17025, które nie mają miejsca w Normie 9001 oraz odniesienie innych do tych wymagań Normy ISO 9001, które są toŝsame oraz przedstawienie przez podgrupę nr 2 sposobu spełnienia wymagań normy PN-EN ISO/IEC we własnym laboratorium. 3. Scenka auditowa podczas auditu certyfikacyjnego (akredytacyjnego), dotycząca realizacji wybranych wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025, w tym: walidacji, KJB. Przedstawienie przez podgrupę nr 3podstawowych zasad oraz prawidłowego interpretowania najwaŝniejszych wymogów GMP/GLP, w odniesieniu do PN-EN ISO/IEC, zaprezentowanie sposobu spełniania tych wymogów w własnej firmie. Przedstawienie przez podgrupę nr 4 podstawowych GLP a takŝe przedstawienie sposobu spełniania tych wymogów w laboratorium własnej firmie. Przedstawienie przez podgrupę nr 5 podstawowych Normy ISO (HACCP) i systemu REACH, a takŝe zaprezentowanie sposobu spełniania tych wymogów w własnej firmie. Notatki studentów, Udział studentów w dyskusji. Pytania ze strony studentów do prowadzącego. Studenci zadają pytania, dyskusja problematyki przedmiotu, szczególnie w zakresie najwaŝniejszych zasad i reguł. 5
6 Instrukcja sposobu przygotowania wystąpień studenckich na seminaria oraz Pracy Semestralnej Celem przedmiotu jest poznanie wymagań norm i kodeksów systemów zarządzania jakością, ich zrozumienie oraz poznanie najwaŝniejszych narzędzi oraz metod ich realizacji w praktyce. By to osiągnąć w zgodzie z wymaganiami tychŝe systemów zarządzania jakością, naleŝy systematycznie stosować główną zasadę, praktycznie juŝ dzisiaj istniejącą we wszystkich systemach zarządzania jakością, tzn., zasadę ciągłego doskonalenia. W praktyce sprowadza się to do przygotowania oraz prezentowania przez podgrupy studentów róŝnego rodzaju wystąpień podczas seminariów, które po zaprezentowaniu zostają krytycznie omówione i ocenione przez pozostałych uczestników grupy, a takŝe przez prowadzącego i na tej podstawie zostanie przygotowana przez kaŝdą podgrupę, udoskonalona i oddana prowadzącemu do oceny końcowej Praca Semestralna w postaci plików cyfrowych oraz wydruków tychŝe. Samo wystąpienie jest oceniane tylko na zasadzie: - negatywnie, + pozytywnie, ++ bardzo pozytywnie. Ocena od zostanie podgrupie udzielona dopiero po oddaniu końcowej, skorygowanej formy wystąpień / opracowań przy końcu semestru. Wystąpienia studentów poszczególnych podgrup / ich opracowania w formie Pracy Semestralnej dotyczą: 0. Opracowania i zaprezentowania przez podgrupę charakterystyki Firmy, którą załoŝyli / w której pracują, tzn., rodzaju produkcji, organizacji, technologii, w tym, schematu technologicznego i najwaŝniejszych warunków procesowych, techniki produkcji oraz zasad zarządzania produkcją, systemem jakości oraz zasad i metod doskonalenia tychŝe, w tym opisu stanowiska oraz kompetencji specjalisty ds. jakości ; 1. Opracowania Polityka Jakości tej Firmy zgodnej z wymaganiami normy ISO 9001 / / 18001, albo / i opracowania opisu zasad zastosowanych dla zapewnienia zgodności z wymaganiami Kodeksu GMP / GLP, Normą PN-EN ISO/IEC 17025, lub ISO (HACCP); 2. Specyfikacji (w skrócie w sposób lapidarny!) wymagań odpowiedniej części Normy / najwaŝniejszych wymagań odpowiedniej Normy / Kodeksu (w drugiej części semestru), róŝnych od wymagań normy odniesienia (tzn. Normy ISO 9001) i przedstawienie najwaŝniejszych zasad postępowania oraz sposobów zapewnienia tych wymagań zastosowanych w firmie / laboratorium podgrupy; 3. Opracowania planu auditu i raportu z auditu na podstawie scenariusza scenki auditowej dotyczącej sprawdzenia spełniania w Firmie wybranych przez podgrupę wymagań Normy / Kodeksu, z informacjami o zaistniałych niezgodnościach i spostrzeŝeniach auditowych; 4. Opracowania i oddania do oceny scenariusza scenki auditowej, dotyczącej sposobu spełniania określonych, wybranych przez podgrupę wymagań Normy / Kodeksu Dobrej Praktyki, z informacjami jakich wymagań normy / kodeksu oraz dlaczego dotyczą poszczególne niezgodności i uwagi audytowe 6
7 5. Propozycję polecenia korygującego, dotyczącego jednej ze stwierdzonych niezgodności, a takŝe podać / opisać rzeczywistą / te przyczynę / ny niezgodności; 6. Opracowania przez podgrupę: A) streszczenia planu jakości Firmy, B) procedury wskazanej przez prowadzącego (kaŝda podgrupa), C) instrukcji operacyjnej do tejŝe procedury(kaŝda podgrupa)d) załącznika do procedury bądź instrukcji (kaŝda podgrupa)/, zawierających elementy ciągłego doskonalenia systemu zarządzania jakością i poziomu zadowolenia klienta (kaŝda podgrupa) / E) Opisu zastosowanych w Firmie sposobów badania zadowolenia klienta i uŝuwanych w tym celu narzędzie statystycznych (kaŝda podgrupa). 7. Plan porządku dziennego posiedzenia oraz raport z Przeglądu Zarządzania ; 8. Zapis z analizy Dokumentacji Jakości firmy / laboratorium na etapie przygotowania do auditu oraz Raport z auditu. 9. Przykład analizy ryzyka awarii, zapisu decyzji Wyboru Aspektów Znaczących w zakresie zarządzania środowiskiem; Ocena końcowa to 50 % za prezentacje, scenki i opracowania podgrupy oraz 50 % za wynik kolokwium pisemnego. Ocena za prezentacje, opracowania itd., moŝe być udzielona tylko studentom, którzy zaliczyli kolokwium końcowe. Studenci nie uczęszczający na zajęcia seminaryjno wykładowe (więcej niŝ 3 nieusprawiedliwione nieobecności) - nie będą klasyfikowani, jak równieŝ studenci, którzy nie oddali w terminie (do ) pracy semestralnej. LITERATURA PODSTAWOWA i POMOCNICZA 1. Norma PN-EN ISO/IEC 9001: 2009; 2. Norma PN-EN ISO 14001: 3. Norma PN-N : 4. Norma PN-EN ISO/IEC : 5. Norma PN-EN ISO 22000: 6. Normy: ISO 19000, 19004, 19011, 9012, 7. Kodeks Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i Laboratoryjnej (GLP) 8. Internet - zakładka dydaktyka 7
Forma Cel zajęć i zakres informacyjny / zakres umiejętności Uwagi CZĘŚĆ WYKŁADOWA
ZARZĄDZANIE JAKOŚCIĄ I PRODUKCJĄ CHEMICZNĄ - PROGRAM WYKŁADU i SEMINARIUM Prowadzący przedmiot: prof. dr hab. inż. Marian Kamiński, Technologia Chemiczna, semestr 4 (letni), rok akad. 2015-16 Nr wykł./sem.
Bardziej szczegółowoNr wykł./sem. W/D Systemy Jakości normy, kodeksy, pojęcia ogólnie. Dodatkowo, podział grup na podgrupy, wymagania do zaliczenia przedmiotu W 1
Nr wykł./sem. W 1 W2 W3 W4 W5 W6 ZARZĄDZANIE JAKOŚCIĄ I PRODUKCJĄ CHEMICZNĄ - PROGRAM WYKŁADU i SEMINARIUM Prowadzący przedmiot: prof. dr hab. inż. Marian Kamiński, Technologia Chemiczna, semestr 4 (letni),
Bardziej szczegółowoAkredytacja laboratoriów wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005
Akredytacja laboratoriów wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Marek Misztal ENERGOPOMIAR Sp. z o.o. Biuro Systemów Zarządzania i Ocen Nowe Brzesko, 26 września 2006 r. Czy systemy zarządzania są nadal dobrowolne?
Bardziej szczegółowoBudowanie skutecznych systemów zarządzania opartych na normach ISO
UKatalog Szkoleń: Budowanie skutecznych systemów zarządzania opartych na normach ISO UBlok I Podejście procesowe: Zarządzanie procesowe (2 dni) Definicje procesu, zarządzanie procesami, podział i identyfikowanie
Bardziej szczegółowoSZKOLENIA I WARSZTATY
SZKOLENIA I WARSZTATY wg. Norm ISO : 9001, ISO 14001, PN-N-18001/OHSAS, ISO/IEC 27001, ISO 22000, ISO 50001, ISO 22301 1. Pełnomocnik Systemu Zarządzania/ Przedstawiciel Najwyższego Kierownictwa - nowa
Bardziej szczegółowoAudyt techniczny w laboratorium widziane okiem audytora. Piotr Pasławski 2008
Audyt techniczny w laboratorium widziane okiem audytora Piotr Pasławski 2008 Odniesienie do wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Pkt. 4.4 normy Przegląd zapytań, ofert i umów - procedura przeglądu zleceń
Bardziej szczegółowoPowody wdraŝania i korzyści z funkcjonowania Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001. Mariola Witek
Powody wdraŝania i korzyści z funkcjonowania Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001 Mariola Witek Przedmiot wykładu 1.Rozwój systemów zarządzania jakością (SZJ) 2.Potrzeba posiadania formalnych SZJ 3.Korzyści
Bardziej szczegółowoAudit techniczny w laboratorium ASA. Czyli przygotowanie do auditu technicznego jednostki akredytujacej lub auditu wewnetrznego
Audit techniczny w laboratorium ASA Czyli przygotowanie do auditu technicznego jednostki akredytujacej lub auditu wewnetrznego 2008 Pkt. 4.4 normy Przegląd zapytań, ofert i umów - procedura przeglądu zleceń
Bardziej szczegółowoStudia Doktoranckie na Wydziale Towaroznawstwa UEP Sylabus przedmiotu
Studia Doktoranckie na Wydziale Towaroznawstwa UEP Sylabus przedmiotu Nazwa przedmiotu: Nadzór nad rynkiem w UE, system akredytacji Blok zajęciowy fakultatywny Forma zajęć wykład Wymiar godzinowy 10 h
Bardziej szczegółowoCel walidacji- zbadanie, czy procedura/wyrób/technologia/projekt/... może zostać w sposób niebudzący wątpliwości wprowadzona/y/e do użytkowania
1. Proszę krótko scharakteryzować w sposób "ilościowy": a) produkt i technologię wytwarzania tego produktu przez firmę którą założyła Pani/Pana podgrupa oraz wyjaśnić dlaczego wybrana technologia jest
Bardziej szczegółowoOFERTA: 1. Szkolenia zamknięte z naszej oferty i przygotowane na życzenie
OFERTA: 1. Szkolenia zamknięte z naszej oferty i przygotowane na życzenie 2. Konsulting przy wdrażaniu GLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP Kosmetyczne, ISO 14001, ISO 18001, OHSAS 18001 3. Wdrażanie
Bardziej szczegółowoTeam Prevent Poland Sp. z o.o. Graficzna prezentacja struktury ISO 9001:2015 i IATF 16949:2016
Graficzna prezentacja struktury ISO 9001:2015 i 16949:2016 Struktura ISO 9001:2015 ISO 9001:2015 4. Kontekst organizacji 5. Przywództwo 6. Planowanie 7. Wsparcie 8. Działania operacyjne 9. Ocena efektów
Bardziej szczegółowoMateriał pomocniczy dla studentów. Do nauki przedmiotów:
dr hab. inż. Marian Kamiński Materiał pomocniczy dla studentów Do nauki przedmiotów: - Metody analizy technicznej, część pierwsza zapewnienie jakości; - Systemy zapewnienia jakości w produkcji i badaniach;
Bardziej szczegółowoSH-INFO SYSTEM SP. Z O.O.
OFERTA FIRMY SH-INFO SYSTEM SP. Z O.O. UL. ARMII KRAJOWEJ 9A 41-506 CHORZÓW NA WDROśENIE NORMY JAKOŚCI ISO 9001:2000 CHORZÓW, 2008-06-20 1 :2000 SPIS TREŚCI: 1. KILKA SŁÓW O ISO... 3 2. DANE KONTAKTOWE
Bardziej szczegółowoGLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP
OFERTA: 1. Szkolenia otwarte, zamknięte i na życzenie 2. Badanie potrzeb szkoleniowych 3. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych 4. Kurs chromatografii 5. Konsulting przy wdrażaniu
Bardziej szczegółowoZarządzanie Jakością i Przemysłem Chemicznym 3.02.2010 r... Pytanie 1
Zarządzanie Jakością i Przemysłem Chemicznym 3.02.2010 r..... Pytanie 1 Księga Jakości wg wymagań normy PN-EN ISO 9001 zawiera / zawiera odniesienia do : Politykę Jakości Procedury Instrukcje Wszystkie
Bardziej szczegółowo1
Wprowadzenie 0.1 Postanowienia ogólne Wprowadzenie 0.1 Postanowienia ogólne Wprowadzenie 0.1 Postanowienia ogólne 0.2 Podejście procesowe 0.2 Zasady zarządzania jakością 0.2 Zasady zarządzania jakością
Bardziej szczegółowoOFERTA: 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych
OFERTA: 1. Szkolenia otwarte, zamknięte i na życzenie 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych 3. Konsulting przy wdrażaniu GLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP Kosmetyczne,
Bardziej szczegółowoPCD ZKP PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMU ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI
Załącznik nr 3 do KS ZAKŁAD CERTYFIKACJI ul. Kupiecka 4, 03-042 Warszawa tel. (22) 811 02 81; e-mail: certyfikacja@icimb.pl; www.icimb.pl PCD ZKP PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMU ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI
Bardziej szczegółowoPlan spotkań DQS Forum 2017
DQS Polska sp. z o.o. Członek DQS Group Plan spotkań DQS Forum 2017 1 Grupa docelowa Data Temat Miejsce Cel 1 23.01.2017 Wymagania IATF 16949 w porównaniu do ISO/TS 16949:2009 Główne zmiany ISO/TS 16949:2009
Bardziej szczegółowoSystem zarządzania laboratorium
Biuro Zarządzania Jakością, Środowiskiem i BHP Sp. z o.o. przy wsparciu merytorycznym Politechniki Warszawskiej zaprasza wszystkich chętnych do udziału w cyklu szkoleń System zarządzania laboratorium Oferowany
Bardziej szczegółowoSystem zarządzania laboratorium
Biuro Zarządzania Jakością, Środowiskiem i BHP Sp. z o.o. przy wsparciu merytorycznym Politechniki Warszawskiej zaprasza wszystkich chętnych do udziału w cyklu szkoleń System zarządzania laboratorium Oferowany
Bardziej szczegółowoProcedura PSZ 4.9 NADZOROWANIE NIEZGODNYCH Z WYMAGANIAMI BADAŃ
ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY w SZCZECINIE SYSTEM ZARZĄDZANIA ZESPOŁEM LABORATORIÓW BADAWCZYCH (SZZLB) Zgodny z wymaganiami PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Procedura PSZ 4.9 NADZOROWANIE NIEZGODNYCH
Bardziej szczegółowoSystem Zarządzania Jakością. Nazwa Szkolenia Termin Czas Miasto Cena netto
System Zarządzania Jakością Termin Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008 Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008 Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008 Zarządzania Jakością wg normy ISO
Bardziej szczegółowoZarządzanie Jakością i Produkcją Chemiczną Zaliczenie poprawkowe r. Nazwisko i imię.. Nr indeksu
10 pytań testowych, wielokrotnego wyboru (w części z wymaganiem uzupełniających informacji). Kolejne pytania (11 17) polegają na zaznaczeniu odpowiedzi lub oraz udzieleniu wyjaśnień, wykazujących zrozumienie
Bardziej szczegółowoRamowy program zajęć dydaktycznych Standardy ISO i zarządzanie przez jakość (TQM) (nazwa studiów podyplomowych)
Ramowy program zajęć dydaktycznych Standardy ISO i zarządzanie przez jakość (TQM) (nazwa studiów podyplomowych) Załącznik nr do Zarządzenia Rektora PG nr 1. Wykaz przedmiotów i ich treść, wymiar godzinowy,
Bardziej szczegółowoPełnomocnik i Audytor SZJ w Przemyśle Motoryzacyjnym wg ISO/TS 16949:2009
Pełnomocnik i Audytor SZJ w Przemyśle Motoryzacyjnym wg ISO/TS 16949:2009 Przedmiot szkolenia: Przedmiotem szkolenia jest zapoznanie przyszłych Audytorów i Pełnomocników z metodami audytowania, wdrażania,
Bardziej szczegółowoKIEROWNIK JAKOŚCI I AUDYTOR WEWNĘTRZNY SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W LABORATORIUM BADAWCZYM I WZORCUJĄCYM WG ISO/IEC 17025:2005
INFORMACJE SZCZEGÓŁOWE NA TEMAT SZKOLENIA OTWARTEGO: KIEROWNIK JAKOŚCI I AUDYTOR WEWNĘTRZNY SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W LABORATORIUM BADAWCZYM I WZORCUJĄCYM WG ISO/IEC 17025:2005 S t r o n a 2 z 5 Serdecznie
Bardziej szczegółowoPROCEDURA ORGANIZACYJNA
Centralny Instytut Ochrony Pracy -Państwowy Instytut Badawczy LAB/LAM PROCEDURA ORGANIZACYJNA WYDANIE 7 SYMBOL: PORG-17 EGZEMPLARZ NR: STRONA/STRON: 1/4 DATA WDROśENIA: 25.10.1993 OSTATNIA ZMIANA: 17.11.2008
Bardziej szczegółowoEUROPEJSKI.* * NARODOWA STRATEGIA SPÓJNOŚCI FUNDUSZ SPOŁECZNY * **
1 * 1 UNZA EUROPEJSKA KAPITAŁ LUDZKI.* * FUNDUSZ SPOŁECZNY * ** administracji samorządowej", Poddziałanie 5.2.1 Modernizacja zarządzania w administracji samorządowej" W PIHZ l.dane Klienta: RAPORT Z AUDITU
Bardziej szczegółowoProcedura PSZ 4.11_4.12 DZIAŁANIA KORYGUJĄCE I ZAPOBIEGAWCZE
ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY w SZCZECINIE SYSTEM ZARZĄDZANIA ZESPOŁEM LABORATORIÓW BADAWCZYCH (SZZLB) Zgodny z wymaganiami PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Procedura PSZ 4.11_4.12 DZIAŁANIA KORYGUJĄCE
Bardziej szczegółowoZarządzanie Jakością i Produkcją Chemiczną
Zarządzanie Jakością i Produkcją Chemiczną Seminaria / Technologia Chemiczna sem. IV / semestr letni 2017/2018 mgr inż. Paulina Nowak Wprowadzenie Prowadzący przedmiot: prof. dr hab. inż. Marian Kamiński,
Bardziej szczegółowoOpis procedury certyfikacyjnej Program certyfikacji systemów zarządzania
to inaczej mówiąc skrócony opis procedury systemów realizowanej przez Jednostkę Certyfikującą Systemy Zarządzania TÜV NORD Polska Sp. z o.o. (dalej zwaną Jednostką Certyfikującą) w oparciu o wymagania
Bardziej szczegółowoProcedura auditów wewnętrznych i działań korygujących
1/14 TYTUŁ PROCEURY Opracował: Zatwierdził: Pełnomocnik ds. SZJ Mariusz Oliwa 18 marca 2010r.... podpis Starosta Bolesławiecki Cezary Przybylski... podpis PROCEURA OBOWIĄZUJE O NIA: 25 czerwca 2010r. 18
Bardziej szczegółowoKSIĘGA JAKOŚCI 8 POMIARY, ANALIZA I DOSKONALENIE. Państwowa WyŜsza Szkoła Zawodowa w Elblągu. 8.1 Zadowolenie klienta
/6 Obowiązuje od grudnia 2006 r. POMIARY, ANALIZA I DOSKONALENIE. Zadowolenie klienta Jednym z istotnych sposobów oceny funkcjonowania systemu zarządzania jakością i realizacji celów dotyczących jakości
Bardziej szczegółowoSystemy zarządzania jakością w transporcie
Opis : Systemy zarządzania jakością w transporcie Kod Nazwa Wersja Systemy zarządzania jakością w transporcie 2013/14 A. Usytuowanie w systemie studiów Poziom Kształcenia Stopień Rodzaj Kierunek studiów
Bardziej szczegółowoNormy ISO serii 9000. www.greber.com.pl. Normy ISO serii 9000. Tomasz Greber (www.greber.com.pl) dr inż. Tomasz Greber. www.greber.com.
Normy ISO serii 9000 dr inż. Tomasz Greber www.greber.com.pl www.greber.com.pl 1 Droga do jakości ISO 9001 Organizacja tradycyjna TQM/PNJ KAIZEN Organizacja jakościowa SIX SIGMA Ewolucja systemów jakości
Bardziej szczegółowoTemat. Cena (bez noclegu) SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ wg ISO 9001 2012 MARZEC 2011 GRUDZIEO 2012 LUTY 2012 STYCZEO. 2012 kwiecieo
L.p. Temat 2011 GRUDZIEO 2012 STYCZEO MIESIĄC 2012 LUTY 2012 MARZEC 2012 kwiecieo Cena (bez noclegu) SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ wg ISO 9001 Auditor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wg normy PN-EN
Bardziej szczegółowoPolitechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2014/2015
Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki Karta przedmiotu Wydział Mechaniczny obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 014/015 Kierunek studiów: Inżynieria Wzornictwa Przemysłowego
Bardziej szczegółowoZINTEGROWANY SYSTEM ZARZĄDZANIA DOKUMENT NADZOROWANY W WERSJI ELEKTRONICZNEJ Wydanie 07 Urząd Miasta Płocka. Księga środowiskowa
Strona 1 1. Księga Środowiskowa Księga Środowiskowa to podstawowy dokument opisujący strukturę i funkcjonowanie wdrożonego w Urzędzie Systemu Zarządzania Środowiskowego zgodnego z wymaganiami normy PN-EN
Bardziej szczegółowoTÜV SUMMER TIME. Sierpniowe szkolenia TÜV Akademia Polska. TÜV Akademia Polska Sp. z o.o.
Firma szkoleniowa TÜV Akademia Polska Sp. z o.o. należąca do międzynarodowego koncernu TÜV Rheinland światowego lidera w dziedzinie usług dla przedsiębiorstw, zaprasza Państwa na cykl szkoleń: TÜV SUMMER
Bardziej szczegółowoZarządzanie jakością. Opis kierunku. Co zyskujesz? Dla kogo? - Kierunek - studia podyplomowe
1 Zarządzanie jakością - Kierunek - studia podyplomowe Niestacjonarne 2 semestry OD PAŹDZIERNIKA Opis kierunku Podyplomowe studia zarządzania jakością organizowane są we współpracy z firmą TÜV Akademia
Bardziej szczegółowoProgram certyfikacji systemów zarządzania
Program certyfikacji InterCert prowadzi certyfikację systemów w oparciu o procedurę certyfikacji Systemów Zarządzania. Certyfikacja w przedsiębiorstwach obejmuje następujące etapy: Kontakt z klientem (przygotowanie
Bardziej szczegółowoStandard ISO 9001:2015
Standard ISO 9001:2015 dr inż. Ilona Błaszczyk Politechnika Łódzka XXXIII Seminarium Naukowe Aktualne zagadnienia dotyczące jakości w przemyśle cukrowniczym Łódź 27-28.06.2017 1 Struktura normy ISO 9001:2015
Bardziej szczegółowoOFERTA SZKOLENIOWA nr 01/09/2014
Strona 1 z 5 OFERTA SZKOLENIOWA nr 01/09/2014 SYSTEM ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM ŻYWNOŚCI WG ISO 22000. KURS DLA AUDITORÓW WEWNĘTRZNYCH, PEŁNOMOCNIKÓW ORAZ WARSZTATY PRAKTYCZNE Strona 2 z 5 Biuro Handlowe
Bardziej szczegółowoProgram certyfikacji
1. Informacje wstępne Poniższy dokument na zadanie przedstawić wymagania zasady certyfikacji typu wyrobu wg programu 5 normy PN-EN ISO/IEC 17067. Niniejszy program obejmuje wyroby i dokumenty normatywne
Bardziej szczegółowoPROCEDURA DZIAŁANIA KORYGUJĄCE I ZAPOBIEGAWCZE. Urząd Miejski w Konstantynowie Łódzkim. Spis treści. 1. Cel procedury Miernik procedury...
PROCEDURA Urząd Miejski w DZIAŁANIA KORYGUJĄCE I ZAPOBIEGAWCZE Spis treści 1. Cel procedury... 2 2. Miernik procedury... 2 3. Zakres stosowania... 2 4. Definicje... 2 5. Tryb postępowania... 2 6. Odpowiedzialność
Bardziej szczegółowoKonferencja podsumowująca
Konferencja podsumowująca Elżbieta Stefaniak Dyrektor Marketingu Polskie Centrum Badań i Certyfikacji S.A. 25.06.2015 r. Tematyka prezentacji Stan realizacji zamówienia dla umowy 591 (1)/DSC/14) - usługi
Bardziej szczegółowoSystem zarządzania laboratorium
Biuro Zarządzania Jakością, Środowiskiem i BHP Sp. z o.o. przy wsparciu merytorycznym Politechniki Warszawskiej zaprasza wszystkich chętnych do udziału w cyklu szkoleń System zarządzania laboratorium Oferowany
Bardziej szczegółowoIATF - International Automotive Task Force Zasady uzyskania i utrzymania uprawnień IATF IATF Zasady, wydanie piąte Zatwierdzone Interpretacje
Zasady uzyskania i utrzymania uprawnień IATF IATF Zasady, wydanie piąte Zatwierdzone Interpretacje Zasady uzyskania i utrzymania uprawnień IATF, wydanie piąte dla IATF 16949 ( Zasady, wydanie piąte ) zostały
Bardziej szczegółowoPROCEDURA ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZANIA DZIAŁANIA KORYGUJĄCE I ZAPOBIEGAWCZE P-03/05/III
Opracował: Sprawdził: Zatwierdził: Pełnomocnik Zarządu ds. ZSZ i EMAS Bożena Puss Dyrektor Operacyjny Marcin Biskup Prezes Zarządu Jan Woźniak Podpisy: Strona 1 z 7 Data 06.09.2016r Dokument zatwierdzony
Bardziej szczegółowoJAK SKUTECZNIE PRZEPROWADZAĆ AUDITY
Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB JAK SKUTECZNIE PRZEPROWADZAĆ AUDITY Anna Pastuszewska - Paruch Definicje Audit systematyczny, niezależny i udokumentowany proces uzyskiwania dowodów z auditu
Bardziej szczegółowoZmiany wymagań normy ISO 14001
Zmiany wymagań normy ISO 14001 Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna (ISO) opublikowała 15 listopada br. zweryfikowane i poprawione wersje norm ISO 14001 i ISO 14004. Od tego dnia są one wersjami obowiązującymi.
Bardziej szczegółowoPEŁNOMOCNIK I AUDYTOR WEWNĘTRZNY ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ I BHP WG NORM ISO 9001:2015 I OHSAS/PN-N 18001.
INFORMACJE SZCZEGÓŁOWE NA TEMAT SZKOLENIA OTWARTEGO: PEŁNOMOCNIK I AUDYTOR WEWNĘTRZNY ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ I BHP WG NORM ISO 9001:2015 I OHSAS/PN-N 18001. S t r o n a 2 z 5 Serdecznie
Bardziej szczegółowoPEŁNOMOCNIK I AUDYTOR WEWNĘTRZNY ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ I ŚRODOWISKOWEGO wg ISO 9001 oraz ISO 14001
INFORMACJE SZCZEGÓŁOWE NA TEMAT SZKOLENIA OTWARTEGO: PEŁNOMOCNIK I AUDYTOR WEWNĘTRZNY ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ I ŚRODOWISKOWEGO wg ISO 9001 oraz ISO 14001 S t r o n a 2 z 5 Serdecznie
Bardziej szczegółowoSystemy zarządzania jakością w transporcie
Opis : Systemy zarządzania jakością w transporcie Kod Nazwa Systemy zarządzania jakością w transporcie Wersja 2013/14 A. Usytuowanie w systemie studiów Poziom Kształcenia Stopień Rodzaj Kierunek studiów
Bardziej szczegółowoKLIENCI KIENCI. Wprowadzenie normy ZADOWOLE NIE WYRÓB. Pomiary analiza i doskonalenie. Odpowiedzialnoś ć kierownictwa. Zarządzanie zasobami
SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ ISO Jakość samą w sobie trudno jest zdefiniować, tak naprawdę pod tym pojęciem kryje się wszystko to co ma związek z pewnymi cechami - wyrobu lub usługi - mającymi wpływ na
Bardziej szczegółowoKSIĘGA JAKOŚCI POMIARY, ANALIZA I DOSKONALENIE
Wydanie: 4 z dnia 09.06.2009r zmiana: 0 Strona 1 z 13 8.1 Postanowienia ogólne W Szpitalu Miejskim w Elblągu zostały zaplanowane i wdroŝone procesy monitorowania i pomiarów oraz analizy danych i doskonalenia
Bardziej szczegółowoAudity wewnętrzne. Dokument dostępny w sieci kopia nadzorowana, wydruk kopia informacyjna.
Strona: 2 z 6 1. Cel działania. Nadrzędnym celem Urzędu Marszałkowskiego zgodnie z przyjętą polityką jakości jest zapewnienie sprawnej i profesjonalnej obsługi administracyjnej klientów. W związku z powyższym
Bardziej szczegółowoHarmonogram szkoleń. Styczeń czerwiec 2015 r. 2015 r.
Harmonogram szkoleń Styczeń czerwiec 2015 r. 2015 r. firmieds O Incert INCERT jest niezależną firmą doradczo-szkoleniową wyspecjalizowaną we wdrażaniu systemów zarządzania wg norm ISO, szkoleniach oraz
Bardziej szczegółowoPOLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI AKREDYTACJA ORGANIZATORÓW BADAŃ BIEGŁOŚCI WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE Wydanie 4 Warszawa, 1.08.2014 r. Spis treści 1 Wprowadzenie...3 2 Ogólne zasady udzielania i utrzymywania akredytacji
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIK Nr ZK - 6. Informator o programach certyfikacji prowadzonych przez GLOBAL QUALITY Sp. z o.o.
Strona 1 / 6 1. INFORMACJA O JEDNOSTCE CERTYFIKUJĄCEJ GLOBAL GLOBAL Sp. z o. o jest spółką zarejestrowaną w Polsce od 2011 roku z siedzibą w Warszawie. Zakres działalności Spółki obejmuje: certyfikację
Bardziej szczegółowoHarmonogram szkoleń. Lipiec grudzień 2015 r. 2015 r.
Harmonogram szkoleń Lipiec grudzień 2015 r. 2015 r. firmieds O Incert INCERT jest niezależną firmą doradczo-szkoleniową wyspecjalizowaną we wdrażaniu systemów zarządzania wg norm ISO, szkoleniach oraz
Bardziej szczegółowoPraktyczne aspekty realizacji auditów wewnętrznych w laboratoriach podejście procesowe.
Praktyczne aspekty realizacji auditów wewnętrznych w laboratoriach podejście procesowe. 1 Opracowała: Katarzyna Rajczakowska Warszawa dnia 16.11.2016 r. Audit wewnętrzny - definicje norma PN-EN ISO 9000:2015-10
Bardziej szczegółowoMatryca efektów kształcenia dla programu studiów podyplomowych ZARZĄDZANIE I SYSTEMY ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ
Podstawy firmą Marketingowe aspekty jakością Podstawy prawa gospodarczego w SZJ Zarządzanie Jakością (TQM) Zarządzanie logistyczne w SZJ Wymagania norm ISO serii 9000 Dokumentacja w SZJ Metody i Techniki
Bardziej szczegółowoSystem. zarządzania jakością. Pojęcie systemu. Model SZJ wg ISO 9001:2008. Koszty jakości. Podsumowanie. [Słownik języka polskiego, PWN, 1979] System
Zarządzanie - wykład 3 Jakość produktu Pojęcie i zasady Zarządzanie. Planowanie w zarządzaniu Kontrola w zarządzaniu Metody i narzędzia projakościowe Wykład 03/07 Model SZJ Doskonalenie w zarządzaniu 2
Bardziej szczegółowo3 ISO17025_2005 3_1 Księga systemu. 3 ISO17025_2005 4_1 polityka jakości
Materiały Kierownik Laboratorium Systemu Zarządzania Jakością w Laboratoriach wg Zagadnienie do przerobienia 1. System wzajemnego uznawania na świecie i w Polsce oraz rola akredytacji laboratoriów w systemie
Bardziej szczegółowoMetodyka wdrożenia. System Jakości ISO 9001
Metodyka wdrożenia System Jakości ISO 9001 Metodyka wdrożenia Proponowana przez nas metodyka wdrażania systemu zarządzania jakością według normy ISO 9001 bazuje na naszych wieloletnich doświadczeniach
Bardziej szczegółowoNadzór nad dostawcami wymagania standardu IRIS. Łukasz Paluch Warszawa 26 listopada 2009
wymagania standardu IRIS. Łukasz Paluch Warszawa 26 listopada 2009 Plan prezentacji - Wybór dostawców - Rodzaj i zakres kontroli dostawców - Rozwój dostawców - Procesy specjalne u dostawców 2 Nadzór nad
Bardziej szczegółowoEtapy wdraŝania Systemu Zarządzania Jakością zgodnego z ISO 9001:2008
1 2 Etapy wdraŝania Systemu Zarządzania Jakością zgodnego z ISO 9001:2008 Etapy wdraŝania Systemu Zarządzania Jakością zgodnego z ISO 9001:2008 3 Agenda 4 Jaki powinien być System Zarządzania wg norm serii
Bardziej szczegółowoStudenckie Koło Zarządzania Jakością i Wiedzą Pl. Marii Curie Skłodowskiej 5/10 20-031 Lublin e-mail: jakosc@orion.umcs.lublin.pl
ZAPRASZAMY NA SZKOLENIE AUDITOR WEWNĘTRZNY SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WG ISO 9001:2008 OFERTA SZKOLENIA ORGANIZATORZY Firma INCERT oraz Studenckie Koło Zarządzania Jakością i Wiedzą UMCS ogłaszają nabór
Bardziej szczegółowoHarmonogram szkoleń. Lipiec grudzień 2015 r. 2015 r.
Harmonogram szkoleń Lipiec grudzień 2015 r. 2015 r. firmieds O Incert INCERT jest niezależną firmą doradczo-szkoleniową wyspecjalizowaną we wdrażaniu systemów zarządzania wg norm ISO, szkoleniach oraz
Bardziej szczegółowoPROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ W RAMACH EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU SPOŁECZNEGO
PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ W RAMACH EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU SPOŁECZNEGO Problemy napotykane w trakcie wdroŝenia Proces certyfikacji Problemy napotykane w trakcie wdraŝania 1. Brak doświadczenia
Bardziej szczegółowoSzkolenia DQS Polska 2006
AW Auditor wewnętrzny DQS I edycja szkolenia 20-22.02.2006 II edycja szkolenia 02-04.10.2006 Szkolenie skierowane jest do kandydatów na auditorów wewnętrznych oraz dla auditorów wewnętrznych systemu zarządzania
Bardziej szczegółowoPaństwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Elblągu KSIĘGA JAKOŚCI
1/6 POMIARY, ANALIZA I DOSKONALENIE.1 Zadowolenie klienta Jednym z istotnych sposobów oceny funkcjonowania systemu zarządzania jakością i realizacji celów dotyczących jakości w PWSZ w Elblągu jest monitorowanie
Bardziej szczegółowoZmiany i nowe wymagania w normie ISO 9001:2008
FORUM WYMIANY DOŚWIADCZEŃ DLA KONSULTANTÓW 19-20 listopada 2007r. Zmiany i nowe wymagania w normie ISO 9001:2008 Grzegorz Grabka Dyrektor Działu Certyfikacji Systemów, Auditor Senior TÜV CERT 1 Zmiany
Bardziej szczegółowoSystem zarządzania laboratorium
Biuro Zarządzania Jakością, Środowiskiem i BHP Sp. z o.o zaprasza wszystkich chętnych do udziału w cyklu szkoleń System zarządzania laboratorium które odbędą się w sierpniu 2016r. w Szczyrku Oferowany
Bardziej szczegółowoPełnomocnik, Audytor SZJ ISO 9001:2008
Pełnomocnik, Audytor SZJ ISO Informacje o usłudze Numer usługi 2016/07/06/8177/12401 Cena netto 1 617,89 zł Cena brutto 1 990,00 zł Cena netto za godzinę 67,41 zł Cena brutto za godzinę 82,92 Usługa z
Bardziej szczegółowo14. Sprawdzanie funkcjonowania systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy
14. Sprawdzanie funkcjonowania systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy 14.1. Co to jest monitorowanie bezpieczeństwa i higieny pracy? Funkcjonowanie systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną
Bardziej szczegółowoSZKOLENIE 2. Projektu: Propagowanie wzorców produkcji i konsumpcji sprzyjających promocji zasad trwałego i zrównoważonego rozwoju.
SZKOLENIE 2 Projektu: Propagowanie wzorców produkcji i konsumpcji sprzyjających promocji zasad trwałego i zrównoważonego rozwoju. FAMED Żywiec S.A. Dokumentacja Systemu Zarządzania zgodnego z PN-EN ISO
Bardziej szczegółowoIATF 16949:2016 Zatwierdzone Interpretacje
:2016 Zatwierdzone Interpretacje Standard, wydanie pierwsze, został opublikowany w październiku 2016 roku i obowiązuje od 1 stycznia 2017 roku. Niniejsze Zatwierdzone Interpretacje zostały ustalone i zatwierdzone
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM SZKOLEŃ OTWARTYCH NA ROK 2014
HARMONOGRAM SZKOLEŃ OTWARTYCH NA ROK 2014 INCERT Tel. 692 497 635; Tel./Fax: (091) 4694 553 e-mail: biuro@incert.pl; beata.wagner@incert.pl INCERT jest niezależną firmą doradczo-szkoleniową wyspecjalizowaną
Bardziej szczegółowoIV. SYSTEM OCENY ZGODNOŚCI OZNAKOWANIE CE
IV. SYSTEM OCENY ZGODNOŚCI OZNAKOWANIE CE 1. Przepisy europejskie i krajowe dla wyrobów budowlanych obowiązujące po 1 lipca 2013 roku Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 305/2011 Czas
Bardziej szczegółowoKARTA PROCESU VII.00.00/02 SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ. LIDERZY PROCESU SEKRETARZ WOJEWÓDZTWA PEŁNOMOCNIK ds. SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ
URZĄD MARSZAŁKOWSKI WOJEWÓDZTWA KUJAWSKO-POMORSKIEGO PN-EN ISO 9001:2009 Załącznik 7 do Zarządzenia Nr 46/2010 Marszałka Województwa Kujawsko-Pomorskiego z dnia 19 listopada 2010 roku KARTA PROCESU SYSTEM
Bardziej szczegółowoOdpłatność pozostali. 24-25.11.2012 320 zł 640 zł. 08-09.12.2012 320 zł 640 zł 12-13.01.2013 26-27.01.2013
Warszawska Szkoła Zarządzania Szkoła Wyższa mając na uwadze potrzeby i oczekiwania rynkowe uruchomiła w roku akademickim 2012/2013 studia podyplomowe nt. Zarządzanie Jakością o dwóch specjalnościach: -
Bardziej szczegółowoPROCEDURA ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZNIA NADZÓR NAD USŁUGĄ NIEZGODNĄ DZIAŁANIA KORYGUJĄCE/ ZAPOBIEGAWCZE
URZĄD MIASTA I GMINY ŁASIN DOKUMENT NADZOROWANY W WERSJI ELEKTRONICZNEJ 27.06.2014 PN-EN ISO 9001:2009 PN-EN ISO 14001:2005 ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZNIA NADZÓR NAD USŁUGĄ NIEZGODNĄ DZIAŁANIA KORYGUJĄCE/
Bardziej szczegółowoUDOKUMENTOWANE INFORMACJE ISO 9001:2015
UDOKUMENTOWANE INFORMACJE ISO 9001:2015 4.3 Ustalenie systemu zarządzania jakością Zakres systemu zarządzania jakości organizacji powinien być dostępny i utrzymany w formie udokumentowanej informacji.
Bardziej szczegółowoPROCEDURA ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZNIA NADZÓR NAD USŁUGĄ NIEZGODNĄ DZIAŁANIA KORYGUJĄCE/ ZAPOBIEGAWCZE
URZĄD MIASTA I GMINY ŁASIN DOKUMENT NADZOROWANY W WERSJI ELEKTRONICZNEJ 20.01.2012 PN-EN ISO 9001:2009 PN-EN ISO 14001:2005 ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZNIA NADZÓR NAD USŁUGĄ NIEZGODNĄ DZIAŁANIA KORYGUJĄCE/
Bardziej szczegółowoIV. SYSTEM OCENY ZGODNOŚCI OZNAKOWANIE CE
IV. SYSTEM OCENY ZGODNOŚCI OZNAKOWANIE CE a. Przepisy europejskie i krajowe dla wyrobów budowlanych obowiązujące po 1 lipca 2013 roku Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 305/2011 Zapoznanie
Bardziej szczegółowoSYSTEMY ZARZĄDZANIA. cykl wykładów dr Paweł Szudra
SYSTEMY ZARZĄDZANIA cykl wykładów dr Paweł Szudra LITERATURA Brilman J., Nowoczesne koncepcje i metody zarządzania. PWE, 2006. Grudzewski W., Hejduk I., Projektowanie systemów zarządzania. Wydawnictwo
Bardziej szczegółowoPROCEDURA ORGANIZACYJNA
Centralny Instytut Ochrony Pracy -Państwowy Instytut Badawczy LAB/LAM PROCEDURA ORGANIZACYJNA WYDANIE 7 SYMBOL: PORG-19 EGZEMPLARZ NR: 2 STRONA/STRON: 1/4 DZIAŁANIA KORYGUJĄCE I ZAPOBIEGAWCZE DATA WDROśENIA:
Bardziej szczegółowoISO 9001:2008. Zmiany w normie, zasady okresu przejściowego w certyfikacji. Na podstawie opublikowanej normy ISO 9001:2008
ISO 9001:2008 Zmiany w normie, zasady okresu przejściowego w certyfikacji Na podstawie opublikowanej normy ISO 9001:2008 DNV Industry, Global MSC, 2008-11-20 Wersja polska prezentacji: Tomasz Goduński,
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM SZKOLEŃ KIG BLCA II PÓŁROCZE 2011 r.
HARMONOGRAM SZKOLEŃ KIG BLCA II PÓŁROCZE 2011 r. Termin Temat Zakres merytoryczny Prowadzący Szkolenie obejmuje zagadnienia związane z przygotowaniem się i przeprowadzeniem auditu wewnętrznego systemu
Bardziej szczegółowoSkrót wymagań normy ISO 9001/2:1994, PN-ISO 9001/2:1996
Skrót wymagań normy ISO 9001/2:1994, PN-ISO 9001/2:1996 (pojęcie wyrób dotyczy też usług, w tym, o charakterze badań) 4.1. Odpowiedzialność kierownictwa. 4.1.1. Polityka Jakości (krótki dokument sygnowany
Bardziej szczegółowoCERTIOS Centrum Edukacji Przedsiębiorcy
S t r o n a 1 S t r o n a 2 Serdecznie zapraszamy Państwa na szkolenie Pełnomocnik i Audytor Wewnętrzny Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością i Środowiskowego! Celem szkolenia jest: przygotowanie
Bardziej szczegółowoZmiany w standardzie ISO dr inż. Ilona Błaszczyk Politechnika Łódzka
Zmiany w standardzie ISO 9001 dr inż. Ilona Błaszczyk Politechnika Łódzka 1 W prezentacji przedstawiono zmiany w normie ISO 9001 w oparciu o projekt komitetu. 2 3 4 5 6 Zmiany w zakresie terminów używanych
Bardziej szczegółowoPolitechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2013/2014
Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki Karta przedmiotu obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2013/2014 Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej Kierunek studiów: Inżynieria
Bardziej szczegółowoMenedżer jakości. Osoba do kontaktu: Katarzyna Książko
Organizator: Wydział Zarządzania Katedra Zarządzania i Inżynierii Systemów Kierownik: dr inż. Jan Sas ul. Gramatyka 10, 30-067 Kraków pawilon D-14, pokój 303 tel. 12 617 43 01, 603 580 161 fax 12 636 70
Bardziej szczegółowo010 - P3/01/10 AUDITY WEWNĘTRZNE SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ
Starostwo Powiatowe we Włocławku 010-F2/01/10 PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ 010 - P3/01/10 AUDITY WEWNĘTRZNE SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ Właściciel procedury: Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania
Bardziej szczegółowoKIEROWNIK JAKOŚCI I AUDYTOR WEWNĘTRZNY SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W LABORATORIUM BADAWCZYM i WZORCUJĄCYM wg ISO/IEC 17025:2005
INFORMACJE SZCZEGÓŁOWE NA TEMAT SZKOLENIA OTWARTEGO: KIEROWNIK JAKOŚCI I AUDYTOR WEWNĘTRZNY SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W LABORATORIUM BADAWCZYM i WZORCUJĄCYM wg ISO/IEC 17025:2005 S t r o n a 2 z 5 Serdecznie
Bardziej szczegółowo