Acusera zarządzanie wynikami kontroli wewnątrzlaboratoryjnej

Transkrypt

1 Acusera zarządzanie wynikami kontroli wewnątrzlaboratoryjnej II Konferencja Diagnostów Laboratoryjnych Śląski Urząd Wojewódzki w Katowicach 14 września 2015

2 Acusera główne funkcje: 1.Prowadzenie statystyk kontroli codziennej: Monitorowanie wyników kontroli i trendów przez długi okres czasu Kalkulacja statystyk (średnia, SD, %CV) Zastosowanie reguł błędów Dostępność graficznych wykresów do obserwacji wyników i trendów Rekomendowanie optymalnej częstotliwości wykonywania kontroli wraz z podpowiedzią jakie reguły powinny zostać uŝyte (nowa funkcja Acusera Advisor) Raport dla grupy uŝytkowników: Porównanie wyników kontroli z innymi laboratoriami na świecie lub w swojej utworzonej grupie Grupa porównawcza = laboratoria pracujące na tym samym nr LOT, odczynniku, analizatorze lub metodzie.

3 Dlaczego Acusera 24.7? Dostęp przez Internet bez konieczności instalacji dodatkowego oprogramowania Monitoring QC 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu Dostęp w kaŝdej chwili i z dowolnego miejsca Eliminuje konieczność aktualizacji oprogramowania i tworzenia kopii zapasowych Statystyki grup laboratoriów Na podstawie wyników uczestników Dostępność statystycznie prawidłowych danych dla szeregu instrumentów i metod Dane aktualizowane co 24 godziny wspierając proces rozwiązywania problemów a uŝytkownik moŝe określić, czy problem występuje tylko w jego laboratorium

4 Dlaczego Acusera 24.7? Unikalna strona startowa Pojawia się po zalogowaniu uŝytkownika Wizualnie wskazuje na słabe wyniki Szybka i łatwa identyfikacja błędów Interaktywne wykresy Levey-Jennings, histogram i wykresy podsumowujące generowane automatycznie przez oprogramowanie Zdolne do łączenia wielu parametrów i poziomów na jednym wykresie co większa podgląd trendów Prosty w obsłudze, łatwa interpretacja

5 Przykładowa karta kontrolna ustalona na podstawie okresu wstępnego

6 Dlaczego Acusera 24.7? Kompleksowe, zaawansowane raporty Raport porównawczy dla grup laboratoriów Raport wykluczonych wyników i Statystyki grup porównawczych Data rejection report Raport audytu Rejestruje wszystkie działania związane z tworzeniem i zmianami danych Dokumentuje cały proces

7 Dlaczego Acusera 24.7? Doradca kontroli jakości (Acusera Advisor) Zaleca odpowiedni zestaw reguł dla kaŝdego testu na podstawie wyników umoŝliwiając lepsze wykrywanie błędów Sugeruje minimalną częstotliwość wykonania kontroli oraz zmniejszenie ryzyka zapewniając optymalne wdroŝenie procedur kontroli jakości

8

9 Acusera 24.7 wprowadzanie danych

10

11 Cechy materiału kontrolnego Dokładnie mianowane wartości stęŝeń Proces mianowania materiału jest przeprowadzany przez niezaleŝne laboratoria Zapewnia wartości dostępne dla wielu róŝnych analizatorów i metod Odpowiednio długie terminy waŝności Wartości stałe przez cały czas trwania nr LOT Prawdziwie niezaleŝna kontrola Dostarcza bezstronnej oceny wydajności laboratorium Dostępność wartości docelowych dla wielu instrumentów Eliminuje zakup wielu dedykowanych kontroli dla poszczególnych analizatorów Rekomendowana przez ISO Niezmienność Próbki kontrolne będą zachowywać się tak samo jak próbki pacjentów Nie wykazuje zmian w kontroli podczas zmian LOTu odczynnika Zapewniają minimalne wahania podczas zmiany nr LOT Zalecana przez ISO 15189

12 Cechy materiału kontrolnego Zgodność kontroli między poszczególnymi numerami LOT Jest to moŝliwe dzięki zaostrzonym procedurom produkcyjnym i zastosowaniu materiału bazowego wysokiej jakości Miana kontroli zmieniają się minimalnie między poszczególnymi nr LOT Stabilność Stabilność materiału do 4 lat dla kontroli liofilizowanych i 2 lata dla kontroli płynnych Laboratorium jest w stanie zachować ten sam lot przez długi czas Stabilność ta bezpośrednio przekłada się na redukcję odpadów i minimalizację kosztów związaną z uŝytkowaniem Powtarzalność Ostatecznie zapewnia dokładne wyniki kontroli bez konieczności wykonywania powtórzeń co bezpośrednio przekłada się na redukcję kosztów i czasu pracy

13 Zdobyć i utrzymać ISO Wymagania ISO : Kontrole a materiał od pacjenta Laboratorium powinno uŝywać materiałów kontrolnych najbardziej zbliŝonych do próbek pacjenta jak to tylko moŝliwe NiezaleŜna kontrola wewnątrzlaboratoryjna "Korzystanie z niezaleŝnych materiałów kontrolnych powinno być prowadzone równolegle lub zamiast materiałów kontrolnych dostarczonych przez producenta odczynników lub instrumentu, aby uniknąć Istotnie klinicznie zakresy stęŝeń Jeśli to moŝliwe laboratorium powinno wybrać takie zakresy stęŝeń dla danych parametrów aby kontrować istnie kliniczne wartości Międzylaboratoryjne działania porównawcze Laboratoria powinny uczestniczyć w międzylaboratoryjnych programach porównawczych

14 Zakres kontroli Acusera Leki Markery nowotworowe Testy matczyne Lipidy HbA1c Gazometria

15 Konsolidacja = Efektywność Dla duŝych laboratoriów z szerokim zakresem wykonywanych parametrów, gdzie ilość wykonywanych kontroli moŝe przekraczać nawet 30, pozwala ograniczyć ilość materiału kontrolnego do 10 lub nawet mniej uŝywając kontroli Acusera. Unikalna kombinacja parametrów w próbkach daje moŝliwość efektywnej konsolidacji bez utraty jakości. Kontrole wieloparametrowe płynne firmy Randox zawierają ok 100 parametrów w pojedynczej fiolce Przez znaczną redukcję poszczególnych kontroli laboratorium moŝe podnieść swoja efektywność i znacznie zredukować koszty: Mniejsza ilość zamówień Krótszy czas przygotowania próbek kontrolnych do codziennej pracy Minimalna ilość kontroli do przygotowania Minimalna ilość kontroli do monitorowania Kontrole Randox pokrywają poŝądane zakresy stęŝeń, co bezpośrednio eliminuje zakup dedykowanych kontroli np. dla niskich lub wysokich stęŝeń.

16 rewolucjonizujemy opiekę zdrowotną przez ciągłe doskonalenie rozwiązań diagnostycznych Randox Laboratories Polska Sp. z o.o. iwona.zielinska@randox.com