JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
|
|
- Julian Grzybowski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 TOM 5 NUMER 4 SIERPIEŃ 2007 JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY PRACA ORYGINALNA Wyniki wyłącznej radioterapii u chorych z zespołem ucisku rdzenia kręgowego powodowanym nielicznymi przerzutami Dirk Rades, Theo Veninga, Lukas J.A. Stalpers, Hiba Basic, Volker Rudat, Johann H. Karstens, Juergen Dunst i Steven E. Schild Department of Radiation Oncology, University Hospital Schleswig-Holstein, Luebeck; Department of Radiation Oncology, University Hospital Hamburg-Eppendorf, Hamburg; Department of Radiation Oncology, Dr. Bernard Verbeeten Institute, Tilburg; Department of Radiation Oncology, St Josef Hospital, Ruhr University, Bochum; Department of Radiation Oncology, Medical School, Hannover, Germany; Department of Radiotherapy, Academic Medical Center, Amsterdam, the Netherlands; Department of Radiation Oncology, University Hospital, Sarajevo, Bosnia and Herzegovina; and the Department of Radiation Oncology, Mayo Clinic, Scottsdale, AZ. Otrzymano 13 sierpnia 2006; zaakceptowano 23 października Oświadczenie autorów na temat potencjalnych konfliktów interesów oraz wkładu poszczególnych autorów zamieszczono na końcu artykułu. Prośby o przedruki należy adresować: Dirk Rades, MD, Department of Radiation Oncology, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Luebeck, Ratzeburger Allee 160, D Luebeck, Germany; Rades.Dirk@gmx.net 2007 by American Society of Clinical Oncology X/07/ /$20.00 DOI: /JCO S T R E S Z C Z E N I E Cel Ocena wyników i rokowanie u chorych leczonych wyłącznie napromienianiem z powodu zespołu ucisku rdzenia kręgowego (metastatic spinal cord compression, MSCC) powodowanego nielicznymi zmianami przerzutowymi. Chorzy i metody Występowanie nielicznych przerzutów nowotworowych określono jako zajęcie trzech lub mniej kręgów bez cech innych przerzutów do kości lub narządów miąższowych. U 521 chorych z nielicznymi przerzutami nowotworowymi powodującymi MSCC oceniono efekt czynnościowy, status ambulatoryjny, kontrolę miejscową MSCC i przeżycie. Ponadto analizie poddano siedem potencjalnych czynników rokowniczych. Wyniki Poprawę funkcji motorycznych stwierdzono u 40% chorych (n = 207), stabilizację u 54% chorych (n = 279), a pogorszenie u 7% chorych (n = 35). Pięćdziesięciu ośmiu (54%) spośród 107 wymagających hospitalizacji stało się chorymi ambulatoryjnymi, a 388 (94%) spośród 414 chorych ambulatoryjnych utrzymało ten status. Poprawa funkcjonalna była istotnie związana z typem nowotworu i dłuższym czasem pojawiania się ubytków motorycznych ( 14 dni). Kontrola miejscowa po 1, 2 i 3 latach wynosiła odpowiednio 92%, 88% i 78%. Poprawa kontroli miejscowej była istotnie związana z długim schematem frakcjonowania dawki napromieniania. Przeżycie po 1, 2 i 3 latach wynosiło odpowiednio 71%, 58% i 50%. Poprawa przeżycia była istotnie związana z typem nowotworu, statusem ambulatoryjnym chorego, wolniejszym pojawianiem się ubytków motorycznych i długim schematem frakcjonowania dawki napromieniania. Chorzy, u których ubytki motoryczne rozwijały się wolno ( 14 dni przed rozpoczęciem leczenia), zostali włączeni do dalszej analizy. W tej podgrupie najlepsze wyniki obserwowano w przypadku szpiczaka/chłoniaka i raka piersi. U żadnego z tych chorych nie doszło do progresji i deficytu funkcji motorycznych. Po radioterapii 100% (szpiczak/chłoniak) i 99% (rak piersi) chorych mogło funkcjonować w warunkach ambulatoryjnych. Kontrola miejscowa po roku wyniosła 100% i 98%, a jednoroczne przeżycia 94% i 89%. Wniosek Uwzględniając ograniczenia analizy retrospektywnej, prawdopodobieństwo uzyskania korzystnych wyników wśród chorych z MSCC powodowanym nielicznymi przerzutami wiązało się z takimi czynnikami, jak rozpoznanie szpiczaka/chłoniaka lub raka piersi, powolne pojawianie się ubytków motorycznych i zastosowanie długiego schematu frakcjonowania dawki napromieniania. J Clin Oncol 25: przez Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej WSTĘP Chorzy z nielicznymi przerzutami nowotworowymi rokują lepiej niż chorzy z chorobą bardziej uogólnioną. 1 Definicja nielicznych przerzutów różni się w piśmiennictwie. Liczba przerzutów tak określana wynosi od dwóch do trzech, czterech lub mniej i pięciu lub mniej. 1-7 W przedstawianym badaniu wzięli udział chorzy z powodowanym przerzutami zespołem ucisku rdzenia kręgowego (metastatic spinal cord compression, MSCC), a zajęcie trzech lub mniej kręgów przy nieobecności innych przerzutów do kości lub narządów miąższowych definiowano jako chorobę z obecnością nielicznych przerzutów. Jest to pierwsze badanie, w którym oceniono chorych z MSCC z obecnością nielicznych przerzutów. Celem badania była ocena wyników leczenia z udziałem wyłącznego napromieniania oraz określenie istotnych czynników rokowniczych mających wpływ na funkcje motoryczne, kontrolę miejscową MSCC i przeżycie całkowite. Dokładne określenie czynników rokowniczych może pomóc w wyborze optymalnego leczenia dla poszczególnych chorych z MSCC. Niedawno opublikowane badanie randomizowane z udziałem 101 chorych wykazało, 231
2 Rades i wsp. że odbarczający zabieg chirurgiczny z następową radioterapią wiąże się z poprawą funkcjonalną i lepszym przeżyciem w porównaniu z wyłącznym napromienianiem. 8 Jednakże, jeśli u chorych z MSCC z obecnością nielicznych przerzutów zastosowanie wyłącznej radioterapii wiązałoby się z dobrymi wynikami, mogą oni nie wymagać interwencji chirurgicznej. CHORZY I METODY Łącznie 521 chorych z zajęciem najwyżej trzech kręgów, bez innych przerzutów do kości lub narządów miąższowych, włączono do analizy retrospektywnej. W celu oceny zmian przerzutowych u znacznej większości chorych wykonano przynajmniej USG jamy brzusznej, radiogramy klatki piersiowej i/lub tomografię komputerową (CT), scyntygrafię kości i badanie całego rdzenia kręgowego za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI). Ponad 95% historii chorób było dodatkowo ocenionych przez głównego badacza (D.R.) w celu ujednolicenia analizy danych z ośrodków włączonych do badania. Wszyscy chorzy byli napromieniani z powodu MSCC w okresie od stycznia 1992 do października 2005 roku. Zastosowano albo skrócone schematy radioterapii oparte na podaniu 8 Gy w jednej dawce frakcyjnej (n = 97) lub 5 4 Gy podanych w ciągu tygodnia (pięć frakcji po 4 Gy frakcji na tydzień; n = 113) albo dłuższe schematy frakcjonowania z podaniem 10 3 Gy w ciągu 2 tygodni (pięć frakcji po 3 Gy frakcji tygodniowo; n = 107), 15 2,5 Gy podanych w ciągu 3 tygodni (pięć frakcji po 2,5 Gy frakcji tygodniowo; n = 71) lub 20 2 Gy podanych w ciągu 4 tygodni (pięć frakcji po 2 Gy frakcji tygodniowo; n = 133). Efekt biologiczny radioterapii zależy od dawki całkowitej i frakcjonowania. Schematy napromieniania, w których stosuje się różne dawki całkowite i frakcyjne, można porównać odnosząc je do równoważnej dawki frakcyjnej wynoszącej 2 Gy (Equivalent Dose 2 Gy, EQD2). EQD2 jest obliczana z równania EQD2 = D [(d + R/S)/2 Gy + R/S)], które pochodzi z modelu liniowo-kwadratowego; gdzie: D = dawka całkowita, d = dawka frakcyjna, R = liniowa składowa śmierci komórki (frakcja komórek zabitych po podaniu jednego kwantu promieniowania), S = kwadratowa składowa śmierci komórki (frakcja komórek uszkodzonych działaniem wielu trafień ), współczynnik R/S = dawka, przy której oba mechanizmy powodują zniszczenie takiej samej liczby komórek. 9 Zakładając, że współczynnik R/S dla komórek guza wynosi 10 Gy, EQD2 dla schematów skróconych równa się 12 Gy (1 8 Gy podawanych jednego dnia) i 23,3 Gy (5 4 Gy podawanych w ciągu 1 tygodnia). EQD2 dla dłuższych schematów frakcjonowania wynosi 32,5 Gy (10 3 Gy podawanych w ciągu 2 tygodni), 39,1 Gy (15 2,5 Gy podawanych w ciągu 3 tygodni) oraz 40 Gy (20 2 Gy podawanych w ciągu 4 tygodni). Wybór schematu napromieniania należał do ośrodka. Wszyscy chorzy z ośrodków biorących udział w badaniu stanowili nieselekcjonowaną grupę chorych leczonych krótkim lub długim schematem frakcjonowania dawki. Do pozostałych kryteriów włączenia należała obecność ubytku motorycznego powodowanego MSCC, brak uprzedniego napromieniania zajętego odcinka rdzenia kręgowego, potwierdzenie MSCC za pomocą CT lub MRI oraz stosowanie deksametazonu (12 do 32 mg/d) od 1. dnia radioterapii przez przynajmniej jeden tydzień. Dane uzyskano od chorych, lekarzy pierwszego kontaktu, onkologów oraz z historii chorób. Większość analizowanych danych pochodziła z historii chorób (badania kontrolne). Chorzy byli zazwyczaj oceniani 1 i 3 miesiące po zakończeniu radioterapii. W późniejszym okresie regularne badania kontrolne odbywały się mniej więcej co 6 miesięcy, do czasu pogorszenia funkcji motorycznych. Dodatkowe dane, w szczególności na temat daty zgonu, uzyskano na podstawie kontaktu z lekarzem domowym. Chorzy przed radioterapią byli zazwyczaj konsultowani przez neurochirurga pod kątem możliwości wykonania odbarczającego zabiegu operacyjnego. Charakterystykę chorych przedstawiono w Tabeli 1. Napromienianie prowadzono przy użyciu przyspieszaczy liniowych o energiach 6- do 10-MV lub aparatów kobaltowych Co-60.Wzależnościodgłębokościpołożeniardzeniakręgowego, ocenianej na podstawie CT lub MRI, napromienianie realizowano za pomocą pojedynczego pola tylnego (głębokość # 6 cm) lub techniką dwóch pól (głębokość 6 cm). Dawka była obliczana w ustalonym punkcie referencyjnym (technika dwupolowa) lub w rdzeniu kręgowym (jedno pole tylne). Obszar napromieniany obejmował jeden prawidłowy kręg powyżej i poniżej stwierdzanych zmian przerzutowych. Funkcja motoryczna była oceniana przed radioterapią oraz 1, 3 i 6 miesięcy po jej zakończeniu, za pomocą 5-stopniowej skali: 10 0 zachowana normalna siła; 1 chory ambulatoryjny niewymagający pomocy osoby drugiej; 2 chory ambulatoryjny wymagający pomocy osoby drugiej; 3 chory nieambulatoryjny; 4 paraplegia. Poprawa funkcji motorycznej określona była jako zmiana na korzyść o co najmniej 1 stopień. Jako niepowodzenie miejscowe uważano nawrót ubytków motorycznych związanych z MSCC w obszarze uprzednio napromienianego odcinka rdzenia, jeżeli radioterapia pierwotnie doprowadziła do poprawy funkcji motorycznej, lub nasilenie zaburzeń motorycznych, jeżeli radioterapia skutkowała ich stabilizacją. Rozpoznanie było potwierdzone za pomocą spiralnej CT lub MRI. Czas do niepowodzenia miejscowego mierzony był od końca napromieniania. Analizie poddano następujące potencjalne czynniki rokownicze: wiek (# 64, 64 lat; mediana 64 lata), płeć, typ nowotworu (rak piersi, rak gruczołu krokowego, szpiczak/chłoniak, rak płuca, inne nowotwory), czas pomiędzy rozpoznaniem nowotworu i wystąpieniem MSCC (# 15, 15 miesięcy; mediana 15 miesięcy), stan chorego przed radioterapią, czas pojawienia się ubytków motorycznych przed napromienianiem (od 1 do 7, 8 14, 14 dni) oraz schemat frakcjonowania dawki (krótki lub długi). Stopień sprawności wg Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) nie był badany, ponieważ jest on skorelowany ze statusem ambulatoryjnym chorego (od 1 do 2 = ambulatoryjny, od 3 do 4 = nieambulatoryjny) i mógł być czynnikiem zakłócającym analizę. Chorzy byli obserwowani do momentu zgonu lub przez minimum 6 miesięcy. Mediana czasu obserwacji wynosiła 12 miesięcy (zakres, od 2 do 96 miesięcy) w całym materiale klinicznym i 14 miesięcy (zakres, od 6 do 96 miesięcy) w grupie chorych żyjących. Chorzy żyjący byli cenzorowani w chwili ostatniej obserwacji. Trzydziestu dwóch chorych zostało utraconych z obserwacji w ciągu 12 miesięcy. Stu siedemdziesięciu jeden chorych zmarło w trakcie obserwacji przy medianie czasu przeżycia 9 miesięcy (zakres, od 2 do 61 miesięcy). Potencjalne czynniki rokownicze mogące mieć wpływ na wyniki czynnościowe włączono do analizy wielozmiennej, którą przeprowadzono za pomocą uporządkowanego modelu logitowego, ponieważ dane dotyczące efektu czynnościowego są zmiennymi porządkowymi ( 1 = pogorszenie, 0 = bez zmiany, 1 = poprawa). W celu dodania zmiennych z uporządkowanego 232 JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
3 Radioterapia u chorych z MSCC powodowanym nielicznymi przerzutami Tabela 1. Wpływ charakterystyki chorych (potencjalne czynniki rokownicze) na poprawę funkcjonalną po RT Charakterystyka Poprawa funkcji motorycznych Bez wpływu na funkcje motoryczne Pogorszenie funkcji motorycznych Liczba chorych Liczba % Liczba % Liczba % Wiek, lata # Płeć Kobiety Mężczyźni Rodzaj pierwotnego nowotworu Rak piersi Rak gruczołu krokowego Szpiczak/chłoniak Rak płuca Inne nowotwory Czas pomiędzy rozpoznaniem nowotworu a MSCC, miesiące # Ambulatoryjny stan przed RT Ambulatoryjny Nieambulatoryjny Czas do rozwoju ubytków motorycznych przed RT, dni Schemat radioterapii Krótki schemat Długi schemat Skróty: RT radioterapia; MSCC przerzutowy zespół ucisku rdzenia kręgowego. modelu logitowego zastosowano poprawkę Bonferroniego dla wartości P porównującą wiele zmiennych. Z uwagi na analizę siedmiu potencjalnych czynników rokowniczych wartości P mniejsze od 0,007 określono jako istotne, co stanowi błąd alfa mniejszy od 0,05. Krzywe kontroli miejscowej i przeżycia estymowano za pomocą metody Kaplana-Meiera. 11 Różnice pomiędzy krzywymi oceniono za pomocą testu log-rank. Odsetki kontroli miejscowej i przeżyć odnotowano po roku, 2 i 3 latach od zakończenia radioterapii. Czynniki rokownicze istotne w analizie jednozmiennej (P! 0,05) włączono do analizy wielozmiennej (model proporcjonalnych hazardów Coxa). WYNIKI Poprawa funkcji motorycznych wystąpiła u 40% chorych (n = 207), stabilizacja w zakresie ubytków motorycznych u 54% (n = 279), a pogorszenie u 7% chorych (n = 35). Spośród 107 chorych leżących, 54 (51%) odzyskało zdolność chodzenia w ciągu miesiąca od radioterapii, a dodatkowych czterech (3%) pomiędzy 1. a 3. miesiącem po leczeniu. Spośród 414 chorych ambulatoryjnych 388 (94%) zachowało ten status. Odsetek chorych pozostających ambulatoryjnymi po radioterapii wynosił 88%. Wpływ potencjalnych czynników rokowniczych na wyniki przedstawiono w Tabelach 1 i 2. Poprawa funkcji motorycznych była istotnie związana z typem nowotworu (szpiczak/chłoniak) i wolniejszym narastaniem ubytków motorycznych przed radioterapią ( 14 dni). Zaobserwowano trend pomiędzy czasem od rozpoznania nowotworu do wystąpienia MSCC (ponad 15 miesięcy) a statusem ambulatoryjnym chorego. Schemat radioterapii nie miał istotnego wpływu na wyniki. Niepowodzenie miejscowe MSCC zaobserwowano u 52 chorych (10%) przy medianie wynoszącej 8 miesięcy (zakres, od 2 do 62 miesięcy). Odsetki kontroli miejscowej po roku, 2 i 3 latach wynosiły odpowiednio 92%, 88% i 78%. Potencjalne czynniki rokownicze wpływające na kontrolę miejscową przedstawiono w Tabeli 3. Na podstawie analizy jednozmiennej stwierdzono, że korzystny typ nowotworu (szpiczak/chłoniak, rak piersi) i dłuższy schemat frakcjonowania istotnie zwiększały prawdopodobieństwo kontroli miejscowej. W analizie wielozmiennej wykazano, że długi schemat frakcjonowania utrzymuje istotność statystyczną (współczynnik ryzyka [risk ratio, RR] = 0,30; 95% CI, od 0,16 do 0,52; P! 0,001). Typ nowotworu okazał się w tej analizie nieistotny statystycznie (RR = 1,02; 95% CI, od 0,84 do 1,22; P = 0,852). Spośród 52 chorych, u których wystąpiło niepowodzenie miejscowe powodowane MSCC, 38 (73%) zostało ponownie napromienionych. Ośmiu chorych (15%) było operowanych, dwóch (4%) otrzymało chemioterapię, a u czterech 233
4 Rades i wsp. Tabela 2. Analiza wielozmienna (uporządkowany model logitowy) potencjalnych czynników rokowniczych w odniesieniu do efektu funkcjonalnego Zmienna Estymacja 95% CI P* Wiek, lata # 64 0,37 0,75 do 0,01 0, Płeć Kobiety 0,26 0,32 do 0,84 0,383 Mężczyźni Rodzaj pierwotnego nowotworu Rak piersi 0,01 0,65 do 0,63 0,985 Rak gruczołu krokowego 0,34 0,89 do 0,21 0,222 Szpiczak/chłoniak 2,61 3,40 do 1,83! 0,001 Rak płuca 0,03 0,66 do 0,71 0,941 Inne nowotwory Czas między rozpoznaniem guza a MSCC, miesiące # 15 0,50 0,07 do 0,93 0, Stan ambulatoryjny przed RT Ambulatoryjny 1,55 2,74 do 0,35 0,011 Nieambulatoryjny Czas do rozwoju ubytków motorycznych przed RT, dni 1-7 2,55 1,94 do 3,17! 0, ,55 0,09 do 1,00 0, Schemat radioterapii Krótki schemat 0,33 0,71 do 0,04 0,083 Długi schemat UWAGI. Dodatnia estymacja = większe ryzyko pogorszenia w porównaniu z kategorią referencyjną. Skróty: RT radioterapia; MSCC przerzutowy zespół ucisku rdzenia kręgowego. *Zgodnie z poprawką Bonferroniego wartość P! 0,007 jest traktowana jako istotna. Kategoria referencyjna. (8%) nie podjęto żadnego leczenia. Stosowano następujące schematy powtórnej radioterapii: 1 8 Gy (n = 13), 5 3 Gy (n = 12), 5 4 Gy (n = 7), od 10 do 12 2Gy (n = 5) lub 17 1,8 Gy (n = 1). Trzydziestu dwóm chorym spośród ponownie napromienionych wcześniej podano krótki schemat frakcjonowania dawki, a sześciu otrzymało długie schematy radioterapii. Długi schemat frakcjonowania z podaniem dawki całkowitej powyżej 20 Gy zastosowano ponownie u jednego chorego (15 2,5 Gy plus 17 1,8 Gy po 10 miesiącach; kumulacyjna EQD2 = 69,2 Gy). Poprawa funkcji motorycznych wystąpiła u 42% (22 spośród 52) spośród wszystkich chorych leczonych z powodu niepowodzenia miejscowego MSCC, w tym u 45% (17 spośród 38) po ponownym napromienieniu i u 50% (4 spośród 8) po leczeniu chirurgicznym. U jednego z dwóch chorych otrzymujących chemioterapię i żadnego spośród czterech nieleczonych nie zaobserwowano poprawy. Odsetki przeżyć po 1, 2 i 3 latach dla całej grupy wynosiły odpowiednio 71%, 58% i 50%. Wpływ potencjalnych czynników rokowniczych na przeżycie przedstawiono Tabela 3. Odsetki kontroli miejscowej po RT w zależności od potencjalnych czynników rokowniczych: analiza jednozmienna Zmienna Po 6 miesiącach % Po roku Po 2 latach Po 3 latach P* Wiek, lata # ,855 Płeć Kobiety Mężczyźni ,225 Rodzaj pierwotnego nowotworu Rak piersi Rak gruczołu krokowego Szpiczak/chłoniak Rak płuca Inne nowotwory ,003 Czas między rozpoznaniem guza a MSCC, miesiące # ,350 Stan ambulatoryjny przed RT Ambulatoryjny Nieambulatoryjny ,113 Czas do rozwoju ubytków motorycznych przed RT, dni ,224 Schemat radioterapii Krótki schemat Długi schemat ! 0,001 Skróty: RT radioterapia; MSCC przerzutowy zespół ucisku rdzenia kręgowego. *Zgodnie z poprawką Bonferroniego wartość P! 0,007 jest traktowana jako istotna. w Tabeli 4. Na podstawie analizy jednozmiennej wykazano, że korzystny typ nowotworu (szpiczak/chłoniak, rak piersi), dłuższa przerwa pomiędzy rozpoznaniem i MSCC ( 15 miesięcy), ambulatoryjny status chorego, wolniejszy rozwój ubytków motorycznych ( 14 dni) i długi schemat frakcjonowania wiązały się istotnie z dłuższym przeżyciem. W analizie wielozmiennej istotność statystyczną utrzymały następujące potencjalne czynniki rokownicze: typ nowotworu (RR = 1,19; 95% CI, od 1,07 do 1,32; P! 0,001), ambulatoryjny status chorego (RR = 0,47; 95% CI, od 0,34 do 0,67; P! 0,001), wolniejszy rozwój ubytków motorycznych (RR = 0,66; 95% CI, od 0,54 do 0,80; P! 0,001) i długi schemat frakcjonowania (RR = 0,63; 95% CI, od 0,47 do 0,86; P = 0,004). Przerwa pomiędzy rozpoznaniem nowotworu i wystąpieniem MSCC nie wykazywała istotności statystycznej (RR = 0,87; 95% CI, od 0,75 do 1,03; P = 0,092). 234 JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
5 Radioterapia u chorych z MSCC powodowanym nielicznymi przerzutami Tabela 4. Odsetki przeżyć po RT w zależności od potencjalnych czynników rokowniczych: analiza jednozmienna Zmienna Po 6 miesiącach % Po roku Po 2 latach Po 3 latach P* Wiek, lata # ,757 Płeć Kobiety Mężczyźni ,014 Rodzaj pierwotnego nowotworu Rak piersi Rak gruczołu krokowego Szpiczak/chłoniak Rak płuca Inne nowotwory ! 0,001 Czas pomiędzy rozpoznaniem guza a MSCC, miesiące # ! 0,001 Stan ambulatoryjny przed RT Ambulatoryjny Nieambulatoryjny ! 0,001 Czas do rozwoju ubytków motorycznych przed RT, dni ! 0,001 Schemat radioterapii Krótki schemat Długi schemat ! 0,001 Skróty: RT radioterapia; MSCC przerzutowy zespół ucisku rdzenia kręgowego. *Zgodnie z poprawką Bonferroniego wartość P! 0,007 jest traktowana jako istotna. Odsetki przeżyć były niższe od odsetków kontroli miejscowej. W czasie obserwacji 120 (23%) spośród 521 chorych zmarło bez cech nasilenia ubytków motorycznych lub nawrotu MSCC po radioterapii, a przyczyną zgonu było uogólnienie procesu nowotworowego. Mediana przeżycia tej grupy chorych wyniosła 9 miesięcy (zakres, od 4 do 61 miesięcy). Wczesne działania niepożądane leczenia nie przekroczyły stopnia od 0 do 1 według Common Toxicity Criteria Nie zaobserwowano nasilonej późnej toksyczności w postaci mielopatii, również u chorych poddanych powtórnemu napromienianiu. Zakładając, że wartość współczynnika R/S dla ryzyka rozwoju mielopatii po radioterapii wynosi 2 Gy, kumulacyjna EQD2 pierwotnej i powtórnej radioterapii wahała się w zakresie od 40 Gy do 71,3 Gy (mediana, 50 Gy). Najsilniejszymi czynnikami predykcyjnymi poprawy czynnościowej był typ nowotworu i czas rozwoju ubytków motorycznych. W celu określenia grupy o najkorzystniejszym rokowaniu chorzy, u których ubytki motoryczne rozwijały się najwolniej ( 14 dni), byli analizowani odrębnie. Dane dotyczące tej podgrupy w całości i w odniesieniu do różnych typów nowotworu przedstawiono w Tabeli 5. Najkorzystniejsze wyniki zaobserwowano u chorych na szpiczaka/chłoniaka, a następnie w przypadkach raka piersi. Wyniki leczenia w odniesieniu do stopnia funkcjonalności przed radioterapią 10 przedstawiono w Tabeli 6. Stopień funkcjonalności przed leczeniem nie był włączony do analizy przedstawionej w Tabelach od 1 do 4, ponieważ jest skorelowany ze statusem ambulatoryjnym (od 1 do 2 = ambulatoryjny, od 3 do 4 = nieambulatoryjny), a przez to jest czynnikiem wikłającym. Lepszy stan funkcjonalny przed radioterapią związany był z poprawą czynnościową oraz lepszą kontrolą miejscową i przeżyciem. DYSKUSJA Jest to pierwsze badanie, które koncentruje się na napromienianiu z powodu MSCC u chorych z obecnością nielicznych przerzutów. Chorzy, u których stwierdza się nieliczne przerzuty, rokują lepiej od tych z chorobą bardziej uogólnioną. 1 Po zastosowanej radioterapii, u 40% analizowanych chorych wystąpiła poprawa funkcji motorycznych, co jest lepszym wynikiem w porównaniu z 27% obserwowanych w poprzednim doświadczeniu, w którym wzięło udział 1304 chorych zarówno z nielicznymi przerzutami, jak i chorobą bardziej uogólnioną. 13 W przedstawianym badaniu 51% spośród nieambulatoryjnych chorych odzyskało możliwość chodzenia w ciągu jednego miesiąca po radioterapii, w porównaniu z 26% w innych doniesieniach. Odsetki przypadków ambulatoryjnych po zastosowanym leczeniu w grupie z nielicznymi przerzutami w porównaniu do wszystkich chorych z MSCC wynosiły odpowiednio 88% i 68%. Obecność nielicznych przerzutów wiązała się z lepszym wynikiem czynnościowym w porównaniu z przypadkami bardziej rozsianymi. W przedstawianym badaniu poprawa czynnościowa była istotnie związana z korzystnym typem nowotworu i wolniejszym narastaniem ubytków motorycznych przed radioterapią. Zaobserwowano trend pomiędzy dłuższą przerwą między rozpoznaniem nowotworu a wystąpieniem MSCC i stanem ambulatoryjnym chorego. Wyniki te są zgodne z danymi z piśmiennictwa Kontrola miejscowa MSCC w badanej grupie była nieco lepsza niż w uprzednio opublikowanych badaniach, do których włączano również chorych z obecnością wielu przerzutów. 18 Odsetki kontroli miejscowej po roku wynosiły odpowiednio 92% i 89%, a po 2 latach 88% i 84%. W obecnym badaniu schemat frakcjonowania dawki był jedynym istotnym czynnikiem predykcyjnym kontroli 235
6 Rades i wsp. Tabela 5. Analiza podgrupy 302 chorych, u których ubytki motoryczne rozwinęły się w ciągu Rak piersi (n = 98) Rak gruczołu krokowego (n = 64) Szpiczak/ chłoniak (n = 40) 14 dni przed RT w zależności od typu nowotworu Rak płuca (n = 98) Inne nowotwory (n = 73) Cała podgrupa (n = 302) Podgrupa Liczba % Liczba % Liczba % Liczba % Liczba % Liczba % Poprawa funkcji motorycznych Bez progresji ubytków motorycznych* Chorzy ambulatoryjni po RT Chorzy, którzy odzyskali zdolność chodzenia 6/7 86 9/ / /5 60 8/ /41 76 Chorzy, którzy utrzymali zdolność chodzenia ,6 Kontrola miejscowa po roku Kontrola miejscowa po 2 latach Przeżycie roku Przeżycie 2-letnie Skrót: RT radioterapia. *Poprawa lub brak dalszej progresji. miejscowej. Dłuższe schematy radioterapii wiązały się z lepszą kontrolą miejscową. Można to wyjaśnić wyższymi dawkami całkowitymi radioterapii (od 30 do 40 wobec od 8 do 20 Gy) i wyższą EQD2 (od 32,5 do 40 wobec od 12 do 23,3 Gy) podawanymi w trakcie dłuższego frakcjonowania. Niektórzy lekarze wahają się przed zaproponowaniem chorym ponownej radioterapii z uwagi na ryzyko mielopatii, która w przypadku podawania wyższych dawek całkowitych (od 30 do 40 Gy) może stanowić istotny problem. Kontrolę miejscową można dodatkowo poprawić podając bisfosfoniany, na przykład kwas zoledronowy, które zmniejszają powikłania kostne u chorych z przerzutami do kości, w tym z zajęciem trzonów kręgów Chorzy z MSCC przy obecności nielicznych przerzutów mają względnie korzystne rokowanie po zastosowaniu wyłącznej radioterapii. Przeżycie w analizowanej grupie chorych było znacznie lepsze niż w badaniu poprzednim, które obejmowało chorych z przerzutami odległymi. 17 Odsetki przeżyć chorych z nielicznymi przerzutami, w porównaniu ze wszystkimi chorymi z MSCC, wynosiły od- Tabela 6. Wpływ stanu czynnościowego przed napromienianiem 10 na wyniki leczenia po radioterapii Stopień Po RT Chorzy ambulatoryjni Stopień przed RT Stopień Liczba % Liczba % Po roku Kontrola miejscowa (%) Po 2 latach Przeżycie całkowite (%) Po roku 1 (n = 206) (n = 208) (n = 98) (n = 9) UWAGA. W odniesieniu do stanu czynnościowego po radioterapii (P! 0,001), stanu ambulatoryjnego po radioterapii (P! 0,001), kontroli miejscowej MSCC (P = 0,236) i przeżycia (P! 0,001). Skróty: RT radioterapia; MSCC przerzutowy zespół ucisku rdzenia kręgowego. Po 2 latach 236 JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
7 Radioterapia u chorych z MSCC powodowanym nielicznymi przerzutami powiednio 71% i 43% po roku, a po 2 latach 58% i 32%. Chorzy z MSCC o względnie korzystnym rokowaniu, m.in. chorzy z nielicznymi przerzutami, mają zwiększone ryzyko nawrotu objawów uciskowych, ponieważ żyją dłużej. Dlatego też wydłużony schemat frakcjonowania wydaje się w tej grupie lepszą opcją niż skrócone napromienianie, ponieważ wiąże się z poprawą kontroli miejscowej i przeżycia. W omawianym badaniu przeżycie było dodatnio związane ze stanem ambulatoryjnym, wolniejszym rozwojem ubytków motorycznych, korzystnym typem nowotworu i długim schematem radioterapii. Już wcześniej opisywano wartość rokowniczą stanu ambulatoryjnego i typu nowotworu w odniesieniu do przeżycia. 13,14,22-24 Negatywny wpływ szybszego rozwoju ubytków motorycznych był odbiciem dynamicznej progresji bardziej agresywnych nowotworów. Poprawę przeżycia po zastosowaniu dłuższego napromieniania można wyjaśnić faktem, iż nawrót MSCC, który jest częstszy po krótkich schematach radioterapii, może prowadzić do nasilenia zaburzeń neurologicznych i przerzutów do narządów trzewnych, a tym samym do krótszego przeżycia. Ponadto chorzy trwale unieruchomieni z powodu nawrotu MSCC mają większe ryzyko powikłań zagrażających życiu, takich jak zapalenie płuc. W celu lepszego określenia dobrze rokującej grupy chorych z MSCC z obecnością nielicznych przerzutów, leczonych wyłącznie napromienianiem, przeprowadzono analizę podgrup dotyczącą wyłącznie chorych z najkorzystniejszymi czynnikami rokowniczymi. Chorzy, u których najwolniej rozwijały się ubytki motoryczne ( 14 dni), zostali objęci analizą wyników leczenia. Tylko w 1% przypadków wystąpiło pogorszenie ubytków motorycznych po radioterapii, 96% chorych miało status ambulatoryjny po leczeniu, 76% spośród unieruchomionych chorych odzyskało zdolność chodzenia, a prawie 100% ambulatoryjnych chorych zachowało ten status. Mediana przeżycia wynosiła 60 miesięcy, a 5-letnia kontrola miejscowa 65%. Wyniki te są całkiem korzystne w porównaniu z wynikami innych chorych z MSCC. Typ nowotworu był drugim z istotnych czynników rokowniczych stanu czynnościowego, co uwzględniono w analizie (Tabela 5). Najlepsze wyniki zaobserwowano u chorych na szpiczaka/chłoniaka i raka piersi. W tych przypadkach wyłączne leczenie napromienianiem wydaje się postępowaniem właściwym. U chorych z kilkoma przerzutami, u których ubytki motoryczne rozwijają się szybciej (od 1 do 14 dni) lub pierwotny nowotwór jest inny niż szpiczak/chłoniak czy rak piersi, można rozważyć odbarczający zabieg chirurgiczny z następową radioterapią. Patchell i wsp. 8 przeprowadzili badanie III fazy porównujące wyłączne napromienianie z radioterapią i chirurgią u chorych z MSCC. Możliwość samodzielnego poruszania się istotnie częściej (P = 0,001) dotyczyła chorych leczonych skojarzeniem chirurgii i radioterapii (42 spośród 50; 84%), w porównaniu z wyłącznie napromienianymi (29 spośród 51; 57%). U chorych leczonych metodą skojarzoną obserwowano także wydłużenie czasu zachowania zdolności do chodzenia w porównaniu do grupy poddanej wyłącznej radioterapii (mediana, 122 wobec 13 dni; P = 0,003). Dodatkowo, mediana przeżycia po leczeniu operacyjnym i napromienianiu wynosiła 125 dni w porównaniu ze 100 dniami po wyłącznej radioterapii (P = 0,03). Przedstawiane badanie różni się w wielu aspektach od badania Patchella. Doświadczenie Patchella było małym (N = 101) badaniem III fazy, z którego wyłączono przypadki z korzystnymi typami histologicznymi, takimi jak szpiczak i chłoniak, ale włączono chorych z rozległymi przerzutami. Obecne badanie było większą analizą retrospektywną dotyczącą chorych z obecnością nielicznych przerzutów, do której włączono zarówno przypadki nowotworów o wysokiej, jak i o niskiej promieniowrażliwości. Dlatego też badania te nie są bezpośrednio porównywalne, aczkolwiek dostarczają uzupełniających się informacji. Potrzebne są dodatkowe prospektywne doświadczenia dotyczące leczenia chorych z MSCC, porównujące wyłączną radioterapię ze skojarzonym leczeniem operacyjnym i napromienianiem u chorych z obecnością nielicznych przerzutów. Prawdopodobnie można zidentyfikować podgrupę chorych, u których można uniknąć leczenia operacyjnego. 25,26 Podsumowując, chorzy z MSCC powodowanym nielicznymi przerzutami dobrze rokują w aspekcie stanu funkcjonalnego, statusu ambulatoryjnego, kontroli miejscowej MSCC i przeżycia w porównaniu do innych, z bardziej uogólnionymi zmianami. Najlepsze wyniki zaobserwowano u chorych na szpiczaka/chłoniaka i raka piersi, u których ubytki motoryczne rozwinęły się w okresie dłuższym niż 14 dni. Biorąc pod uwagę ograniczenia analizy retrospektywnej, wyniki obecnego badania sugerują, że u chorych z nielicznymi przerzutami leczenie operacyjne może nie być konieczne, szczególnie w przypadkach promieniowrażliwych nowotworów, przy wolnym narastaniu ubytków motorycznych. PIŚMIENNICTWO 1. Singh D, Yi WS, Brasacchio RA, et al: Is there a favourable subset of patients with prostate cancer who develop oligometastases? Int J Radiat Oncol Biol Phys 58:3-10, Downey RJ, Ng KK: The management of nonsmall-cell lung cancer with oligometastases. Chest Surg Clin North Am 11: , Kavanagh BD, Mc Garry RC, Timmerman RD: Extracranial radiosurgery (stereotactic body radiation therapy) for oligometastases. Semin Radiat Oncol 16:77-84, Yib FF, Das S, Kirkpatrick J, et al: Physics and imaging for targeting of ologometastases. Semin Radiat Oncol 16:85-101, Nieto Y, Nawaz S, Jones RB, et al: Prognostic model for relapse after high-dose chemotherapy with autologous stem-cell transplantation for stage IV oligometastatic breast cancer. J Clin Oncol 20: , Ewend MG, Elbabaa S, Caraey LA: Current treatment paradigms for the management of patients with brain metastases. Neurosurgery 57:S66-S77, 2005 (suppl 5) 7. Aoyama H, Shirato H, Onimaru R, et al: Hypofractionated stereotactic radiotherapy alone without whole-brain irradiation for patients with solitary and oligo brain metastasis using non-invasive fixation of the skull. Int J Radiat Oncol Biol Phys 56: , Patchell R, Tibbs PA, Regine WF, et al: Direct decompressive surgical resection in the treatment of spinal cord compression caused by metastatic cancer: A randomised trial. Lancet 366: ,
8 Rades i wsp. 9. Joiner MC, Van der Kogel AJ: The linearquadratic approach to fractionation and calculation of isoeffect relationships, in Steel GG (ed): Basic Clinical Radiobiology. New York, Oxford University Press, 1997, pp Tomita T, Galicich JH, Sundaresan N: Radiation therapy for spinal epidural metastases with complete block. Acta Radiol Oncol 22: , Kaplan EL, Meier P: Nonparametric estimation from incomplete observations. J Am Stat Assoc 53: , Trotti A, Byhardt R, Stetz J, et al: Common toxicity criteria: Version 2.0 An improved reference for grading the acute effects of cancer treatment: Impact on radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 47:13-47, Rades D, Stalpers LJA, Veninga T, et al: Evaluation of five radiation schedules and prognostic factors for metastatic spinal cord compression in a series of 1304 patients. J Clin Oncol 23: , Helweg-Larsen S, Sřrensen PS, Kreiner S: Prognostic factors in metastatic spinal cord compression: A prospective study using multivariate analysis of variables influencing survival and gait function in 153 patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys 46: , Maranzano E, Latini P: Effectiveness of radiation therapy without surgery in metastatic spinal cord compression: Final results from a prospective trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys 32: , Rades D, Heidenreich F, Karstens JH: Final results of a prospective study of the prognostic value of the time to develop motor deficits before irradiation in metastatic spinal cord compression. Int J Radiat Oncol Biol Phys 53: , Manabe S, Tanaka H, Higo Y, et al: Experimental analysis of the spinal cord compressed by spinal metastasis. Spine 14: , Rades D, Fehlauer F, Schulte R, et al: Prognostic factors for local control and survival after radiotherapy of metastatic spinal cord compression. J Clin Oncol 24: , Saad F, Gleason DM, Murreay R, et al: A randomized, placebo-controlled trial of zoledronic acid in patients with hormone-refractory metastatic prostate carcinoma. J Natl Cancer Inst 94: , Rosen LS, Gordon D, Tchekmedyian S, at al: Zoledronic acid versus placebo in the treatment of skeletal metastases in patients with lung cancer and other solid tumors: A phase II, double-blind, randomized trial The Zoledronic Acid Lung Cancer and Other Solid Tumors Study Group. J Clin Oncol 21: , Rosen LS, Gordon DH, Dugan W, et al: Zoledronic acid is superior to pamidronate for the treatment of bone metastases in breast carcinoma patients with at least one osteolytic lesion. Cancer 100:36-43, Hoskin PJ, Grover A, Bhana R: Metastatic spinal cord compression: Radiotherapy outcome and dose fractionation. Radiother Oncol 68: , Brown PD, Stafford SL, Schild SE, et al: Metastatic spinal cord compression in patients with colorectal cancer. J Neuro-Oncol 44: , Prasad D, Schiff D: Malignant spinal cord compression. Lancet Oncol 6:15-24, Kunkler I: Surgical resection in metastatic spinal cord compression. Lancet 367:109, Knisely J, Strugar J: Can decompressive surgery improve outcome in patients with metastatic epidural spinal-cord compression? Nat Clin Pract Oncol 3:14-15, 2006 Oświadczenie autorów na temat potencjalnych konfliktów interesów Autorzy nie wskazali możliwości potencjalnych konfliktów interesów. Wkład poszczególnych autorów Koncepcja i projekt badania: Dirk Rades, Steven E. Schild Wsparcie administracyjne: Juergen Dunst Dostarczenie próbek lub umożliwienie dostępu do chorych: Dirk Rades, Theo Veninga, Lukas J.A. Stalpers, Hiba Basic, Volker Rudat, Johann H. Karstens Zbieranie i gromadzenie danych: Dirk Rades, Theo Veninga, Lukas J.A. Stalpers, Hiba Basic, Volker Rudat, Johann H. Karstens, Steven E. Schild Analiza i interpretacja danych: Dirk Rades, Volker Rudat, Juergen Dunst, Steven E. Schild Pisanie manuskryptu: Dirk Rades, Juergen Dunst, Steven E. Schild Ostateczna akceptacja manuskryptu: Dirk Rades, Theo Veninga, Lukas J.A. Stalpers, Hiba Basic, Volker Rudat, Johann H. Karstens, Juergen Dunst, Steven E. Schild 238 JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
S T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Typ histopatologiczny
Typ histopatologiczny Wiek Stopieo zróżnicowania nowotworu Typ I (hormonozależny) Adenocarcinoma Adenoacanthoma Naciekanie przestrzeni naczyniowych Wielkośd guza Typ II (hormononiezależny) Serous papillary
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym? Piotr Potemski Klinika Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytet
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Radioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
Dokąd zmierza radioterapia w raku odbytnicy? Krzysztof Bujko Centrum Onkologii w Warszawie
Dokąd zmierza radioterapia w raku odbytnicy? Krzysztof Bujko Centrum Onkologii w Warszawie Dokąd zmierza radioterapia w raku odbytnicy? W kierunku obserwacji bez chirurgii u chorych z kliniczną całkowitą
Lublin, 26 maja, 2015 roku
Lublin, 26 maja, 2015 roku Recenzja pracy doktorskiej lek. Iwony Kubickiej- Mendak pt. Ocena przyczyn niepowodzenia leczenia i ryzyka późnych powikłań brachyterapii LDR i HDR chorych na raka szyjki macicy
Pułapki z pozycji radioterapeuty GLEJAKI. dr n. med. Milena Szacht Centrum Radioterapii CSK MSWiA w Warszawie
Pułapki z pozycji radioterapeuty GLEJAKI dr n. med. Milena Szacht Centrum Radioterapii CSK MSWiA w Warszawie Pułapka 1 błędne przekonanie o dobrej skuteczności medycyny w leczeniu glejaków Jestem dobrym
Rak stercza oporny na kastrację. leczenie ukierunkowane na przerzuty do kości
Rak stercza oporny na kastrację leczenie ukierunkowane na przerzuty do kości Nowotwór Częstość przerzutów do kości Rak piersi 65 75% Rak stercza 65 75% Niedrobnokomórkowy rak płuca 30 40% Coleman RE. Cancer
Radioterapia radykalna i paliatywna w szpiczaku plazmocytowym. Dr n. med. Katarzyna Pudełek
Radioterapia radykalna i paliatywna w szpiczaku plazmocytowym Dr n. med. Katarzyna Pudełek Rola radioterapii w szpiczaku plazmocytowym Radykalna radioterapia szpiczaka odosobnionego kostnego i pozakostnego
Choroba Oligometastatyczna w Raku Gruczołu Krokowego Miejsce Radioterapii i SBRT
Choroba Oligometastatyczna w Raku Gruczołu Krokowego Miejsce Radioterapii i SBRT Piotr Milecki Wielkopolskie Centrum Onkologii, Poznań Katedra Elektroradiologii, UMP, Poznań Oligometastatic Disease
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne Świerblewski M. 1, Kopacz A. 1, Jastrzębski T. 1 1 Katedra i
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Konferencje naukowe a praktyka kliniczna Podstawowe
Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia
Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego może być stosowana łącznie z leczeniem operacyjnym chemioterapią. Na podstawie literatury anglojęzycznej
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
BADANIA KONTROLNE CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE
BADANIA KONTROLNE CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE Marian Reinfuss CENTRUM ONKOLOGII ODDZIAŁ W KRAKOWIE OCENA WARTOŚCI CENTRUM ONKOLOGII ODDZIAŁ W KRAKOWIE PROWADZENIA BADAŃ KONTROLNYCH 1. długość przeŝycia
Możliwości radioterapii kiedy potrzebna
Możliwości radioterapii kiedy potrzebna trendy-geek.blogspot.com Jacek Fijuth Katedra Onkologii U.M. Regionalny Ośrodek Onkologiczny Łódź liczba mieszkańców powyżej 65 r.ż. 21% vs 14% w przedziale wiekowym
Leczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego
Leczenie skojarzone w onkologii Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego Zastosowanie leczenia skojarzonego w onkologii Chemioradioterapia sekwencyjna lub jednoczasowa: Nowotwory
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")? Lucjan Wyrwicz Centrum Onkologii Instytut im M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C-34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C-34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
Radioterapia u chorych 65+ Jacek Fijuth Katedra Onkologii U.M. Regionalny Ośrodek Onkologiczny Łódź
Radioterapia u chorych 65+ Jacek Fijuth Katedra Onkologii U.M. Regionalny Ośrodek Onkologiczny Łódź Struktura wiekowa ludności Polski w 2025 r. (zmiany w odniesieniu do 2012 r.) liczba mieszkańców powyżej
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Grzegorz Bielęda Zakład Fizyki Medycznej Wielkopolskie Centrum Onkologii
Grzegorz Bielęda Zakład Fizyki Medycznej Wielkopolskie Centrum Onkologii Historia implanty stałe 1911 Pasteau -pierwsze doniesienie na temat brachyterapii w leczeniu raka prostaty. Leczenie polegało na
LIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY. Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi
LIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi II Kongres PTGO, POZNAŃ 2011 ARGUMENTY "ZA" ARGUMENTY "PRZECIW"
Komunikat prasowy. Dodatkowe informacje
Dane na temat czasu przeżycia całkowitego uzyskane w badaniu LUX-Lung 7 bezpośrednio porównującym leki afatynib i gefitynib, przedstawione na ESMO 2016 W badaniu LUX-Lung 7 zaobserwowano mniejsze ryzyko
OD ROZPOZNANIA DO NAPROMIENIANIA. Edyta Dąbrowska
OD ROZPOZNANIA DO NAPROMIENIANIA Edyta Dąbrowska METODY LECZENIA NOWOTWORÓW - chirurgia - chemioterapia - radioterapia CEL RADIOTERAPII dostarczenie wysokiej dawki promieniowania do objętości tarczowej
Martwica popromienna rdzenia kręgowego po hipofrakcjonowanej radioterapii przerzutów raka piersi do kręgosłupa opis przypadku
OPIS PRZYPADKU Magdalena Szymanik, Patryk Domarecki, Jacek Rutkowski, Krystyna Serkies Katedra i Klinika Onkologii i Radioterapii, Gdański Uniwersytet Medyczny Martwica popromienna rdzenia kręgowego po
Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca Bevacizumab Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 825 Poz. 71 Załącznik B.63. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1) rozpoznanie
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 731 Poz. 48 Załącznik B.63. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1) rozpoznanie
Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran
Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran Epidemiologia Chaturvedi et al. 2011 Epidemiologia Odsetek
DCIS ROLA RADIOTERAPII U CHORYCH NA RAKA PRZEDINWAZYJNEGO PIERSI. Anna Niwińska
DCIS ROLA RADIOTERAPII U CHORYCH NA RAKA PRZEDINWAZYJNEGO PIERSI Anna Niwińska 1. UPOWSZECHNIENIE SKRYNINGU MAMMOGRAFICZNEGO SPOWODOWAŁO, ŻE OBECNIE W USA I EUROPIE DCIS STANOWI DO 20% RAKÓW PIERSI WYKRYTYCH
Założenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe
Założenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe zaopatrywanie rozległych ubytków poresekcyjnych praktycznie
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008 W latach 2004-2008 w Dolnośląskim Rejestrze Nowotworów zarejestrowaliśmy 6.125 zachorowań na inwazyjne
Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku
Chemioterapia doustna i podskórne metody podawania leków w raku piersi. Lepsza jakość życia pacjentek Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku Rak piersi - heterogenna choroba Stopień zaawansowania
RAK PŁUCA A CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE
Beata Brajer-Luftmann Katedra i Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej UM w Poznaniu TPT 30.11.2013r. Najczęstszy nowotwór na świecie (ok. 1,2 mln zachorowań i ok. 1,1ml zgonów)
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)
Załącznik B.63. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1) rozpoznanie histologiczne lub cytologiczne raka gruczołowego
Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki.
RAFAŁ STEC Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki. Warszawa, 13 października 2018 roku Opis przypadku nr 1. Rozpoznanie Data rozpoznania: 07.11.2007 r. Pacjent: 65 lat, K Dane na temat guza: - Stopień
Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder
Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder Marzena Wełnicka-Jaśkiewicz Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Efektywna kontrola ścisła obserwacja po leczeniu
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną chemioterapię z udziałem cisplatyny? Jacek Jassem Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego ń Uniwersytetu t Medycznego Jaka jest siła
Dr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Immunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca. dr n. med. Adam Płużański. Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej
Immunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im.m Skłodowskiej-Curie w Warszawie Historia prób immunoterapii
Postępy w Gastroenterologii. Poznań 2013. Janusz Milewski, Klinika Gastroenterologii CSK MSW.
Postępy w Gastroenterologii. Poznań 2013. Janusz Milewski, Klinika Gastroenterologii CSK MSW. Rak trzustki na drugim miejscu pośród nowotworów w gastroenterologii. Na 9 miejscu pod względem lokalizacji
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Kliknij ikonę, aby dodać obraz 888 cystektomii
Nowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu
Nowotwory złośliwe skóry Katedra Onkologii AM w Poznaniu Nowotwory złośliwe skóry Raki: rak podstawnokomórkowy rak kolczystokomórkowy rak płakonabłonkowy Czerniak Nowotwory złośliwe skóryrak podstawnokomórkowy
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 28 października 2011 r.
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 28 października 2011 r. ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1 Pierwsza linia leczenia 1.1.1 Leczenie przy wykorzystaniu substancji czynnej pemetreksed:
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEŻYCIE CHORYCH NA CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEŻYCIE CHORYCH NA CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE Jan Walewski, Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa Grzegorz Harańczyk, StatSoft Polska Sp. z o.o. W latach 1997
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii experience makes the difference Magdalena Władysiuk, lek. med., MBA Cel terapii w onkologii/hematologii Kontrola rozwoju choroby Kontrola objawów
Recenzja pracy doktorskiej lek. Bogumiły Szyszki-Charewicz pt. Analiza skuteczności napromieniania przerzutów do mózgu u chorych na czerniaka
Lublin, 27 lutego, 2015 roku Recenzja pracy doktorskiej lek. Bogumiły Szyszki-Charewicz pt. Analiza skuteczności napromieniania przerzutów do mózgu u chorych na czerniaka Jedyną metodą radykalnego leczenia
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU I NINTEDANIBU (ICD- 10 C 34)
Załącznik B.63. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU I NINTEDANIBU (ICD- 10 C 34) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1) rozpoznanie histologiczne lub cytologiczne
Przerzuty do kości: możliwości radioterapii
PRACA PRZEGLĄDOWA Piotr Milecki Oddział Radioterapii Onkologicznej i Zakład Radioterapii I, Wielkopolskie Centrum Onkologii w Poznaniu Przerzuty do kości: możliwości radioterapii Bone metastases: radiotherapy
Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce
Warszawa, 27.01.2016 Seminarium naukowe: Terapie przełomowe w onkologii i hematoonkologii a dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce Dr n.
Ośrodki medyczne wykonujące procedury diagnostyczno-terapeutyczne powinny mieć następujące możliwości:
REKOMENDACJE KONSULTANTA KRAJOWEGO W DZIEDZINIE CHIRURGII ONKOLOGICZNEJ ORAZ POLSKIEGO TOWARZYSTWA CHIRURGII ONKOLOGICZNEJ W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI I LECZENIA CHORYCH NA RAKA JELITA GRUBEGO REKOMENDACJE
Rola brachyterapii w leczeniu wznowy miejscowej raka stercza
Rola brachyterapii w leczeniu wznowy miejscowej raka stercza dr hab. med. Roman Makarewicz, prof. UMK Katedra i Klinika Onkologii i Brachyterapii Collegium Medicum UMK Centrum Onkologii w Bydgoszczy JASTRZĘBIA
typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe
Guz neuroendokrynny żołądka typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe Mariusz I.Furmanek CSK MSWiA i CMKP Warszawa Ocena wyjściowa, metody strukturalne WHO 2 (rak wysoko zróżnicowany); Endoskopia i/lub EUS;
ASTRO 2018 Brachyterapia. Mateusz Dąbkowski, Warszawa,
ASTRO 2018 Brachyterapia Mateusz Dąbkowski, Warszawa, 15.06.2018 Poverty, P. Picasso, 1903 The Withworth Gallery, Manchester Plan prezentacji 1. Rak stercza NRG/RTOG0232- jakość życia LDR vs HDR (LDR-like)
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
CHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH
CHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH KATEDRA I KLINIKA CHIRURGII NACZYŃ I ANGIOLOGII AKADEMII MEDYCZNEJ W LUBLINIE Kierownik: Dr hab.n. med. Jacek Wroński UDROŻNIENIE T. SZYJNEJ WEWNĘTRZNEJ WSKAZANIA
Brak nawrotu choroby u pacjentów z rakiem prostaty leczonych terapią protonową w czeskim Centrum Terapii Protonowej w Pradze, Republice Czeskiej
Brak nawrotu choroby u pacjentów z rakiem prostaty leczonych terapią protonową w czeskim Centrum Terapii Protonowej w Pradze, Republice Czeskiej PhD. MD. Jiří Kubeš Dyrektor Medyczny Centrum Terapii Protonowej
Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego
Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Multi-disciplinary
Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Leczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię.
Leczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię. Rola radioterapii nie jest ostatecznie ustalona. Dotychczasowe
TWICE A DAY HYPOFRACTIONATED IRRADIATION IN PA- TIENTS WITH BRAIN METASTASES. FINAL RESULTS OF PROSPECTIVE NON RANDOMIZED STUDY
NAPROMIENIANIE DWA RAZY DZIENNIE PODWYŻSZONĄ DAWKĄ FRAKCYJNĄ CHORYCH Z PRZERZUTAMI NOWO- TWORÓW ZŁOŚLIWYCH DO MÓZGU. WYNIKI KOŃCOWE PROSPEKTYWNEGO BADANIA KLINICZNEGO W NIERAN- DOMIZOWANEJ GRUPIE CHORYCH
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r. Najczęstsza postać raka trzustki Gruczolakorak przewodowy trzustki to najczęstsza
Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology
Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology Renata Zaucha HOT TOPICS 2014 w Onkologii Ginekologicznej Warszawa Wybrane publikacje 1 Annals of Oncology 2013;
Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet
Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet Barbara Radecka Opolskie Centrum Onkologii Amadeo Modigliani (1884-1920) 1 Młode chore Kto to taki??? Daniel Gerhartz (1965-) 2 3 Grupy wiekowe
Artykuł oryginalny Original article
Artykuł oryginalny Original article NOWOTWORY Journal of Oncology 2013, volume 63, number 5, 395 402 DOI: 10.5603/NJO.2013.0036 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029 540X www.nowotwory.viamedica.pl
Limfadenektomia w leczeniu raka jajnika pro? czy KONTRA! Jan Kornafel
Limfadenektomia w leczeniu raka jajnika pro? czy KONTRA! Jan Kornafel PO CO?? PO CO?? Znaczenie diagnostyczne Cel terapeutyczny Wartość rokownicza Nieoperacyjne metody oceny węzłów chłonnych Ultrasonografia
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU ICD-10 C71 nowotwór złośliwy mózgu Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna,
Spis treści. Przedmowa Barbara Czerska... 11 Autorzy... 17 Wykaz skrótów... 19
Przedmowa Barbara Czerska.................................. 11 Autorzy.................................................... 17 Wykaz skrótów.............................................. 19 Rozdział I.
Brachyterapia w Europie. Wielkopolskie Centrum Onkologii Poznań 2010
Brachyterapia w Europie Wielkopolskie Centrum Onkologii Poznań 2010 Brachyterapia nazywana terapią kontaktową; jedna z technik leczenia w radioterapii; polega na bezpośrednim napromienianiu zmian chorobowych,
Zastosowanie Rapid Arc w Radioterapii Raka Płuca. Marzena Janiszewska
Zastosowanie Rapid Arc w Radioterapii Raka Płuca Marzena Janiszewska Rola radioterapii w leczeniu raka płuca Tylko ok. 25% chorych może być poddanych leczeniu chirurgicznemu Wg badań epidemiologicznych
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem?
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem? Żylna Choroba Zakrzepowo-Zatorowa (ŻChZZ) stanowi ważny ny, interdyscyplinarny problem współczesnej medycyny Zakrzepica żył głębokich (ZŻG) (Deep
EBM w farmakoterapii
EBM w farmakoterapii Dr Przemysław Niewiński Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej AM we Wrocławiu Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej AM Wrocław EBM Evidence Based Medicine (EBM) "praktyka medyczna
Przerzuty raka płuca do mózgu - postępowanie multidyscyplinarne.
Przerzuty raka płuca do mózgu - postępowanie multidyscyplinarne. Rak płuca jest najczęściej spotykanym nowotworem złośliwym u mężczyzn, powodującym około 1/3 zachorowań i zgonów z przyczyn nowotworowych.
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Artykuł oryginalny Original article
Artykuł oryginalny Original article NOWOTWORY Journal of Oncology 2013, volume 63, number 3, 227 233 DOI: 10.5603/NJO.2013.0003 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029 540X www.nowotwory.viamedica.pl
LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)
Załącznik B.53. LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego
Jarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Nowe algorytmy oceny odpowiedzi na leczenie w badaniach strukturalnych, dużo dalej niż klasyczne kryteria RECIST Jarosław B. Ćwikła Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Radiologiczna
Hormonoterapia w skojarzeniu z leczeniem miejscowym: komu, jak i jak długo? Renata Zaucha Jastrzębia Góra 2013
Hormonoterapia w skojarzeniu z leczeniem miejscowym: komu, jak i jak długo? Renata Zaucha Jastrzębia Góra 2013 Leczenie raka gruczołu krokowego Idealne = personalizowane W praktyce = dostosowane do zaawansowania
Rak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Rak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej
Rak jajnika Prof. Mariusz Bidziński Klinika Ginekologii Onkologicznej Współpraca z firmami: Roche, Astra Zeneca, MSD, Olympus Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 Materiały edukacyjne Astra Zeneca Mutacje w
WSKAZANIA DO NAPROMIENIANIA REGIONALNYCH WĘZŁÓW CHŁONNYCH W 4 SYTUACJACH KLINICZNYCH. Anna Niwińska
WSKAZANIA DO NAPROMIENIANIA REGIONALNYCH WĘZŁÓW CHŁONNYCH W 4 SYTUACJACH KLINICZNYCH Anna Niwińska 4 RÓŻNE SYTUACJE KLINICZNE RAK PIERSI PIERWOTNIE OPERACYJNY kt1n0-t2n1 I-IIB stopień Klasyczna operacja
Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą
Lek w porównaniu z lekiem u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą Jest to podsumowanie badania klinicznego dotyczącego łuszczycy plackowatej. Podsumowanie sporządzono dla ogółu społeczeństwa.
LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)
Załącznik B.53..docx LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego
dr n. med. Paweł Nurzyński, prof. dr hab. n. med. Andrzej Deptała Klinika Onkologii i Hematologii, Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie
Ewerolimus w codziennej praktyce klinicznej. Omówienie niemieckiego nieinterwencyjnego badania ewerolimusu w terapii przerzutowego raka nerki po niepowodzeniu leczenia inhibitorami kinaz tyrozynowych Everolimus
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W ŚWIADCZENIOBIORCY PROGRAMIE RAMACH
Biologiczne podstawy radioterapii Wykład 4 podstawy radioterapii
Biologiczne podstawy radioterapii Wykład 4 podstawy radioterapii czyli dlaczego komórki nowotworowe są bardziej wrażliwe na działanie promieniowania jonizującego od komórek prawidłowych? A tumor is a conglomerate
Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym
Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym Piotr Rutkowski Kobimetynib był drugim selektywnym inhibitorem MEK (po trametynibie) zarejestrowanym do leczenia
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2010 Leczenie raka nerki Załącznik nr 42 do zarządzenia Nr 8/2010/DGL Prezesa NFZ z dnia 20 stycznia 2010 roku
Załącznik nr 42 do zarządzenia Nr 8/2010/DGL Prezesa NFZ z dnia 20 stycznia 2010 roku Nazwa programu: LECZENIE RAKA NERKI ICD-10 C 64 Dziedzina medycyny: Nowotwór złośliwy nerki za wyjątkiem miedniczki
Radioterapia w raku żołądka kiedy i jak; ewolucja rekomendacji w kontekście europejskich, amerykańskich i azjatyckich badań klinicznych
Radioterapia w raku żołądka kiedy i jak; ewolucja rekomendacji w kontekście europejskich, amerykańskich i azjatyckich badań klinicznych Jerzy Wydmański Zakład Radioterapii Centrum Onkologii-Instytut im.
RADIOTERAPIA NOWOTWORÓW UKŁADU MOCZOWO PŁCIOWEGO U MĘŻCZYZN DOSTĘPNOŚĆ W POLSCE
RADIOTERAPIA NOWOTWORÓW UKŁADU MOCZOWO PŁCIOWEGO U MĘŻCZYZN DOSTĘPNOŚĆ W POLSCE Marcin Hetnał Centrum Onkologii Instytut im. MSC; Kraków Ośrodek Radioterapii Amethyst RTCP w Krakowie Radioterapia Radioterapia
The role of boost in hypofractionated irradiation after breast-conserving surgery
praca przeglądowa Marcin Sinacki, Krystyna Serkies, Jacek Jassem Katedra i Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Rola dodatkowej dawki na lożę po guzie (boost) u chorych na
Rak trzonu macicy. Radioterapia samodzielna lub w skojarzeniu z leczeniem systemowym. Czy są jasne wytyczne?
Rak trzonu macicy. Radioterapia samodzielna lub w skojarzeniu z leczeniem systemowym. Czy są jasne wytyczne? dr n. med. Katarzyna Raczek-Zwierzycka III Klinika Radioterapii i Chemioterapii Centrum Onkologii-Instytut
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011 Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki,