(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
|
|
- Monika Sawicka
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: (97) O udzieleniu patentu europejskiego ogłoszono: Europejski Biuletyn Patentowy 14/ EP B1 (13) (51) T3 Int.Cl. C07K 14/4 (06.01) C12N /82 (06.01) A01H 5/00 (06.01) (54) Tytuł wynalazku: RHD6 oraz jego zastosowanie w modulowaniu rozwoju włośników roślin (30) Pierwszeństwo: GB (43) Zgłoszenie ogłoszono: w Europejskim Biuletynie Patentowym nr /09 (45) O złożeniu tłumaczenia patentu ogłoszono: Wiadomości Urzędu Patentowego 14/ (73) Uprawniony z patentu: Plant Bioscience Limited, Norwich, GB (72) Twórca(y) wynalazku: PL/EP T3 LIAM DOLAN, Oxford, GB BENOIT MENAND, Marseille, FR KEKE YI, Hangzhou, CN (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Izabela Szychulska-Hawranek KANCELARIA PRAWNO-PATENTOWA BELLEPAT ul. Grunwaldzka 58/ Przemyśl Uwaga: W ciągu dziewięciu miesięcy od publikacji informacji o udzieleniu patentu europejskiego, każda osoba może wnieść do Europejskiego Urzędu Patentowego sprzeciw dotyczący udzielonego patentu europejskiego. Sprzeciw wnosi się w formie uzasadnionego na piśmie oświadczenia. Uważa się go za wniesiony dopiero z chwilą wniesienia opłaty za sprzeciw (Art. 99 (1) Konwencji o udzielaniu patentów europejskich).
2 RHD6 oraz jego zastosowanie w modulowaniu rozwoju włośników roślin DZIEDZINA WYNALAZKU Niniejszy wynalazek dotyczy modulowania rozwoju włośników u roślin TŁO WYNALAZKU W 1990, Schiefelbein i Somerville 27 opublikowali dokument opisujący ich pracę z mutantami rzodkiewnika pospolitego (Arabidopsis thaliana) w ich próbach zrozumienia genetycznej kontroli rozwoju włośników. Przebadali korzenie 12,000 zmutowanych siewek Arabidopsis, prowadząc do identyfikacji więcej niż 40 mutantów z upośledzoną morfogenezą włośników. Mutanty scharakteryzowano jako należące do czterech klas fenotypowych, które wytworzono genetycznie z pojedynczych jądroworecesywnych mutacji w czterech różnych genach oznaczonych RHD1, RHDP, RHD3, i RHD4. W wyniku analizy fenotypowej mutantów i homozygotycznych podwójnych mutantów, zaproponowano model dla rozwoju włośników, obejmujący etapy, na których są normalnie wymagane geny. Produkt genowy RHD1 jawi się jako konieczny dla właściwej inicjalizacji włośników, podczas gdy produkty genowe RHDS, RHD3, i RHD4 są wymagane dla normalnego wydłużania włoska. Ci autorzy stwierdzili, że uzyskane przez nich wyniki pokazują, że rozwój włośników u Arabidopsis jest podatny na genetyczne preparowanie i powinien się sprawdzić jako przydatny system modelowy do badania mechanizmów molekularnych rządzących różnicowaniem komórek u roślin. W 1994, Masucci i Schiefelbein 7 rozszerzyli te wyniki przez zidentyfikowanie kolejnego mutanta, mutanta rhd6, konkludując, że inicjalizacja włośnika u Arabidopsis thaliana dostarcza model do badania polarności komórek i jej roli w morfogenezie roślin. Zaobserwowali, że włośniki pojawiają się normalnie na wierzchołkowym końcu komórek naskórka korzeni, zakładając, że te komórki są spolaryzowane. Mutant rhd6 scharakteryzowano jako wykazujący trzy defekty: (a) zmniejszenie liczby włośników, (b) całościowe podstawowe przesunięcie miejsca pojawiania się włośników, oraz (c) relatywnie wysoka częstotliwość komórek naskórka z wieloma włośnikami. Stwierdzili oni, że te defekty włączają gen RHD6 do inicjalizacji włośników i wskazują, że RHD6 jest normalnie związany z ustanowieniem, lub odpowiedzią na polarność komórek naskórka. Podobne zmiany w miejscu pojawiania się włośników, choć mniej ekstremalne, zostały także odkryte w korzeniach auksynoodpornego, etylenoodpornego, odpornego na kwas abscysynowy mutanta axr2 oraz etylenoodpornego mutanta etrl. Wszystkie trzy fenotypy mutanta rhd6 uratowano gdy do pożywki wzrostu dodano albo auksynę (kwas indolooctowy) albo prekursor etylenu (kwas 1-aminocyklopropano-1-karboksylowy). Fenotypy korzeni rhd6 mogły był fenokopiowane przez potraktowanie dzikich siewek inhibitorem ścieżki etylenowej (aminoetoksywinyloglicyna). Te wyniki wskazują, że RHD6 jest normalnie zaangażowany w kierowanie wyborem lub składaniem miejsca inicjalizacji włośników przez proces, w którym bierze udział auksyna i etylen. Włośniki odgrywają ważne role w żywieniu roślin i wychwycie wody. W większości gleb, są one ważne dla wychwytu fosforanu i żelaza. W warunkach suszy, są one ważne w wychwycie innych składników odżywczych takich jak azotan. Stąd, manipulacja cechami włośników będzie ważna w rozwoju upraw, które mogą skutecznie wydobywać składniki odżywcze z gleby. Aż do chwili obecnej, było to trudne ponieważ nie zidentyfikowano żadnego genu z funkcją ograniczoną do włośnika. EP B1 ujawnia identyfikację, izolowanie, klonowanie, i charakteryzację genu CPC Arabidopsis thaliana, do regulowania inicjalizacji tworzenia włośników, jak również rośliny transgeniczne nadwyrażające gen CPC. Gen CPC nie jest odpowiedzialny za opisane powyżej fenotypy mutanta rhd. Jest to potwierdzone, przykładowo, w US661749, jak również w samym EP B
3 PODSUMOWANIE WYNALAZKU Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu zwiększania długości i/lub długowieczności włośników i/lub liczby włośników u roślin obejmującego: zwiększanie ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu przez włączenie heterologicznego kwasu nukleinowego, który koduje RHD6-pokrewny polipeptyd zawierający sekwencję aminokwasów posiadającą co najmniej 90% identyczność sekwencji do NR ID SEKW: 1 do komórki roślinnej za pomocą transformacji, wyrażanie wspomnianego heterologicznego kwasu nukleinowego w komórkach wspomnianej rośliny oraz odtwarzanie rośliny z jednej lub więcej transformowanych komórek gdzie długość i/lub długowieczność włośników i/lub liczba włośników jest zwiększona w stosunku do roślin kontrolnych, u których nie zwiększono ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu. Stwierdziliśmy, że nadekspresja genów ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6) u roślin zmienia rozwój włośników, przykładowo prowadząc do roślin o zwiększonej liczbie, długości i/lub długowieczności włośników. Co więcej, nadekspresja innej rodziny genów (geny ROOT HAIR DEFECTIVE SIX LIKE1 (RSL)) daje podobny efekt. Modulowanie ekspresji tych genów (zbiorczo nazywanych 'RHD6-pokrewne geny') u roślin może być przydatna, przykładowo, w manipulowaniu cechami włośników w różnych grupach gatunków roślin (w tym upraw) dla poprawienia ich zdolności wydobywania składników odżywczych z gleby. Opisujemy także wyizolowany ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewny gen. RHD6-pokrewne geny obejmują zarówno ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6) geny jak i ROOT HAIR DEFECTIVE SIX LIKE1 (RSL1) geny, oraz ich funkcjonalne homologi, jak tu opisano. RHD6-pokrewne geny obejmują geny zdolne do uzupełniania mutacji rhd6 u roślin. Opisujemy także wyizolowany gen kodujący sekwencję aminokwasów zakodowaną przez RHD6- pokrewny gen lub produkt genowy, który jest wystarczająco do niego homologiczny celem pozwolenia przy jego produkcji w komórce mutanta rhd6 na funkcjonalne uzupełnienie wspomnianej mutacji. Opisujemy także wyizolowany produkt ekspresji wyizolowanego RHD6-pokrewnego genu. Opisujemy dalej wyizolowany polinukleotyd, który koduje produkt genowy zawierający sekwencję aminokwasów przedstawioną w NR ID SEKW: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 do 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 0, 2, 4, 6, 8, 1, 112 i 114. Opisujemy dalej wyizolowany polinukleotyd, który posiada co najmniej 40% identyczność sekwencji kwasu nukleinowego z jednym lub więcej z NR ID SEKW: 2, 4, 6, 8,, 12, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 1, 3, 5, 7, 9, 111, 113, i 1. Opisujemy także konstrukcje ekspresji, komórki roślin, oraz rośliny lub potomstwo roślin, w tym nasiona, które zawierają wyizolowany RHD6-pokrewny gen lub polinukleotyd tu opisane. Opisujemy także sposób modulowania rozwoju włośników u roślin obejmujący: zwiększenie ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu w komórkach wspomnianej rośliny względem roślin kontrolnych. RHD6-pokrewny polipeptyd może, przykładowo, zawierać sekwencję aminokwasów przedstawioną w NR ID SEKW: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 do 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 0, 2, 4, 6, 8, 1, 112 lub 114. Opisujemy także sposób poprawiania tolerancji rośliny na warunki niedostatku składników odżywczych obejmujący: zwiększenie ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu w komórkach wspomnianej rośliny względem roślin kontrolnych. Opisujemy dalej sposób zwiększania produkcji związku fitochemicznego wydzielanego przez korzenie u roślin obejmujący: 2
4 5 25 zwiększenie ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu w komórkach rośliny, która wytwarza związek fitochemiczny wydzielany przez korzenie. W pewnych przykładach wykonania, ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu może być zwiększona u rośliny przez wyrażanie heterologicznego kwasu nukleinowego kodującego wspomniany RHD6-pokrewny polipeptyd w komórkach wspomnianej rośliny. W pewnych przykładach wykonania ujawnienia, ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu może być zwiększona w roślinie przez: krzyżowanie pierwszej i drugiej rośliny dla wytworzenia populacji roślin potomnych; określanie ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu w roślinach potomnych w populacji, oraz identyfikowanie rośliny potomnej w populacji, w której ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu jest zwiększona względem roślin kontrolnych. W pewnych przykładach wykonania ujawnienia, ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu może być zwiększona u rośliny przez: ekspozycję populacji roślin na mutagen, określanie ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu u jednej lub więcej roślin we wspomnianej populacji, oraz identyfikowanie rośliny o zwiększonej ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu. Rośliny zidentyfikowane jako posiadające zwiększoną ekspresję RHD6-pokrewnego polipeptydu mogą być płciowo lub bezpłciowo rozprzestrzeniane lub hodowane dla wytworzenia potomstwa lub potomków wykazujących zwiększoną ekspresję RHD6-pokrewnego polipeptydu. Opisujemy także sposób wytwarzania rośliny ze zmienionym rozwojem włośników obejmujący: włączenie heterologicznego kwasu nukleinowego, który zmienia ekspresję RHD6-pokrewnego polipeptydu do komórki rośliny za pomocą transformacji, oraz odtworzenie rośliny z jednej lub więcej transformowanych komórek. Opisana jest tu także roślina wytworzona sposobem tu opisanym, która wykazuje zmieniony rozwój włośników względem roślin kontrolnych. KRÓTKI OPIS RYSUNKÓW Figura 1 pokazuje, że AtRHD6 jest dodatnim regulatorem rozwoju włośników roślin u Arabidopsis. Figura 1a pokazuje korzenie mutantów Atrhd6-1, Atrhd6-2 i Atrhd6-3 z ich odpowiednim dzikim rodzajem i uzupełnieniem mutanta Atrhd6-3 o genomową fuzję AtRHD6p::GFP:AtRHD6. Figura 1b pokazuje fluorescencyjny obraz genomowej fuzji AtRHD6p::GFP:AtRHD6 na tle Atrhd6-3 pokazujący białko AtRHD6 w jądrach komórek włośników. Figura 1c pokazuje ekspresję genu GUS pułapki wzmacniacza w Atrhd6-2 [j. ang. enhancer trap GUS gene] w przekroju poprzecznym korzenia. Figura 1d pokazuje pełny wzdłużny widok ekspresji genu GUS pułapki wzmacniacza w Atrhd6-2 i w różnych tłach (cpc, wer, ttg1 oraz gl2). H, komórka włoska; N, komórki nie włoska; C, kora. Słupki, 500 µm (a), 50 µm (b), 25 µm (c) oraz 0 µm (d). Figura 2 pokazuje, że AtRSL1 dodatnio reguluje rozwój włośników u Arabidopsis. Figura 2a pokazuje korzenie WT, pojedynczy mutant Atrhd6-3, pojedynczy mutant Atrsl1-1, podwójny mutant Atrhd6-3 Atrsl1-1 oraz podwójny mutant Atrhd6-3 Atrsl1-1 mieszczące transgen AtRSL1p::GFP:AtRSL1. Rośliny hodowano na pożywce MS z sacharozą nakrytą krążkiem celofanowym dla zwiększenia wytwarzania włośników u mutant Atrhd6-3. Figura 2b pokazuje fluorescencyjny obraz fuzji genomowej AtRSL1p::GFP:AtRSL1 na tle Atrhd6-3 Atrsl1-1 pokazujący białko AtRSL1 w jądrach komórek włosków. H, komórka włoska; N, komórki nie włoska. Słupki, 500 µm (a) oraz 50 µm (b). Figura 3 pokazuje zależność pomiędzy białkami RHD6-LIKE z Arabidopsis i Physcomitrella. Drzewo jest drzewem ścisłej zgodności z 12 najbardziej oszczędnego drzewa wytworzonego przy użyciu ustawienia sekwencji aminokwasów z domenami bhlh pokazanych w Tabelach 1 i 2. Zastosowane 3
5 geny Arabidopsis są członkami bhlh podrodzina VIIIc, z wyjątkiem AtIND (INDEHISCENT)/At4g001, które zastosowano jako grupę zewnętrzną i należy do bhlh podrodzina VIIIb 8,, 26. Sekwencje PpRSL 1 do 7 Physcomitrella uzyskano przez BLAST genomowej sekwencji Physcomitrella. PpIND1 jest sekwencją Physcomitrella podobną do AtIND i przypuszczalnym członkiem rodziny VIIIb u Physcomitrella. Liczby są wartościami bootstrapu i wskazują 82 % poziom pewności wystąpienia kladu AtRHD6. Nawiasy wskazują klad AtRHD6 i siostrzany klad. Figura 4 pokazuje, że PpRSL1 oraz PpRSL2 dodatnio kontrolują rozwój komórek kaulonemy oraz i ryzoidów w Physcomitrella oraz PpRSL1 i AtRHD6 posiadają zachowaną funkcję cząsteczkową. Figura 4a oraz b pokazują 18-dniowy splątek z WT, pojedynczych mutantów Pprsl1 i Pprsl2, oraz podwójnego mutanta Pprsl1 Pprsl2, hodowane z zarodników na 0.8% agarze. Figura 4a pokazuje pełny wzrost splątka z pojedynczego zarodnika. Figura 4b pokazuje przecięte filamenty ze splątka pokazanego na Figurze 4a. Figura 4c pokazuje wyizolowane 1-miesięczne gametofory. Figura 4d pokazuje korzenie mutanta Atrhd6-3 Arabidopsis mieszczącego transgen 35S::PpRSL1 w porównaniu do korzeni WT i Atrhd6-3. ca, komórka kaulonemy; ch, komórka chloronemy; rh, ryzoid. Słupki, 1 mm (a), 0 µm (b), 1 mm (c), oraz 500 µm (d). Figura 5 pokazuje fenotyp dla transformantów:35s::rhd6. Figura 5A pokazuje col-0 rhd6/rsl1 z 35S::RHD6; Figura 5B pokazuje col-0 rhd6/rsl1 z 35S::RHD6; Figura 5C. rhd6/rsl1 z 35S::RHD6. Figura 6 pokazuje fenotyp dla transformantów:35s::rsl2 i 35S::RSL3. Figura 6A pokazuje col-0 rhd6/rsl1 z 35S::RSL2/3; Figura 6B pokazuje hypokotyle korzeni. Figura 7 pokazuje podstawę molekularną mutacji w genach AtRHD6 (A) i AtRSL1 (B) A. thaliana. Białe miejsca odpowiadają obszarom kodującym (czarne miejsca dla regionu kodującego domenę bhlh). Szare trójkąty wskazują pozycję każdego włożenia. Liczby w nawiasach wskazują odległość między każdym włożeniem T-DNA ii startowym kodonem. (C) RT-PCR pokazuje, że Atrhd6-3, Atrsl1-1 oraz Atrhd6-3 Atrsl1-1 są null mutantami RNA. AtAPT1, fosforybozylotransferaza adeninowa 1. Figura 8 pokazuje, że pojedyncze mutanty Atrhd6-3 i Atrsl1-1 oraz podwójny mutant Atrhd6 Atrsll nie posiadają wykrywalnych defektów wzrostu łagiewki pyłkowej. Stopnie odporności na antybiotyk roślin F2 z podwójnego mutanta Atrhd6-3 Atrsl1-1 krzyżowanego wstecznie z WT wynoszą 76.7 % (n=1404; χ 2 (3/1) = 2,19; P > 0,05) dla Sulfadiazyny (odporność przenoszona przez allel Atrhd6-3) oraz 74.9 % (n=1289; χ 2 (3/1) = ; P > 0,05) dla fosfinotrycyny (odporność przenoszona przez allel Atrsl1-1) pokazując normalną segregację gamet pojedynczych mutantów i podwójnych mutantów. (Figura 8A pokazuje, że pyłek o genotypie wskazanym poniżej każdego zdjęcia zastosowano do zapylenia znamienia słupka WT. Owocolistki zabarwiono błękitem anilinowym 4 godziny po zapyleniu. Wzrost łagiewek pyłkowych każdego mutanta w znamieniu słupka WT jest ujawnione przez barwienie kalozą w błękicie (białe strzałki). Podobny wzrost łagiewek pyłkowych jest obserwowany w łagiewkach pyłkowych WT i mutanta. Figura 9B pokazuje eksperyment wzrostu łagiewek pyłkowych in vitro. Pyłki WT i mutantów kiełkowały na płytkach agar. Reprezentatywne płytki są pokazane ze stosunkiem kiełkowania (średnio 600 ziarenek pyłku na linię, ze standardowym błędem). Podobne stosunki kiełkowania są obserwowane pomiędzy pyłkiem WT i mutantów (wartości p Testu-t Studenta wynoszą dla Atrhd6-3 względem WT, dla Atrsl1-1 względem WT oraz 0.87 dla Atrhd6-3 Atrsl1-1 względem WT). Słupki, 0 µm (Figura 8A i B). Figura 9 pokazuje molekularną podstawę mutacji Pprsl1, Pprsl2 i Pprsl1 Pprsl2 P. patens (trzy niezależne mutanty, nazwane 1 do 3, są pokazane w każdym przypadku). Figura 9A i D pokazują strukturę genów PpRSL1 (A) i PpRSL2 (D) (na górze), oraz oczekiwany wynik rekombinacji homologicznej (na dole). Białe miejsca odpowiadają obszarom kodującym (czarne miejsca dla 4
6 5 obszaru kodującego domenę bhlh) a szare miejsca odpowiadają odpornościowej kasecie genu (NptII i AphIV). Obszary homologii stosowane dla wymiany genów są ograniczone przez szare linie. Pokazana jest także odległość pomiędzy miejscami ograniczeń stosowanymi dla Southern blots i pozycja stosowanych sond. Figura 9B, C, E oraz F pokazują southern blots DNA WT i mutantów strawionego za pomocą ScaI (B i C) lub NcoI (E i F) i hybrydyzowanego sondą wskazaną poniżej obrazu. Blot C i F są hybrydyzacją tej samej membrany stosowanej odpowiednio dla blot B i E, po rozebraniu swoistej dla genów sondy. Wymiana pasma WT przez większe pasmo o oczekiwanej wielkości (zob. A i d) w liniach mutantów gdy hybrydyzacja jest wykonywana za pomocą sondy swoistej dla genów (B i E), oraz hybrydyzacja jedynie pasma mutanta za pomocą sondy odpornościowych genów (C i F), pokazują obecność pojedynczych wkładek w loci PpRSL1 oraz PpRSL2. (G) RT-PCR pokazuje, że mutanty są null mutantami RNA. PpGAPDH, dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego. W każdym przypadku, przedstawione trzy niezależne pojedyncze mutanty wkładkowe posiadają ten sam fenotyp oraz tylko mutant 1 jest pokazany na Fig. 4. Figura pokazuje system włośników rośliny Arabidopsis nadwyrażającej RSL4 i wykazującej morfologię korzeni przypominającą symbionta grzybowego, takiego jak Mycorrhizae. SZCZEGÓŁOWY OPIS PREFEROWANYCH PRZYKŁADÓW WYKONANIA WYNALAZKU Niniejsze ujawnienie pokazuje identyfikowanie, izolowanie, klonowanie i ekspresję genów ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6) i ROOT HAIR DEFECTIVE SIX LIKE (RSL) (zbiorczo tu określanych 'RHD6-pokrewne geny') u roślin. Pokazuje uzupełnianie mutacji przez odlegle pokrewne geny, zapewniając funkcję rozwoju włośników u roślin, w których zdezaktywowano odległy pokrewny gen. Odpowiednio, specjaliści docenią, że gen odpowiedzialny za poprzednio zidentyfikowane fenotypy mutantów został wyizolowany i sklonowany zgodnie z niniejszym wynalazkiem. Docenione zostanie także, że korzyści funkcjonalne z niniejszego ujawnienia mogą być nadawane roślinom za pomocą wprowadzenia do roślin i ekspresję tych genów w takich roślinach. Sposoby znane w sztuce mogą być stosowane w tym celu. Zatem, przykładowo specjaliści docenią, że sposoby, przykładowo, do uzyskiwania ekspresji genów RHD6 i RSL tu opisanych mogą być osiągane zgodnie ze sposobami tu opisanymi, oraz sposobami, przykładowo, ujawnionymi, choć bez ograniczania się do tego, w EP B1, który ujawnia klonowanie i ekspresję genu cpc, który, jak geny RHD6 i RSL tu opisane, dotyczy także kontroli rozwoju włośników u roślin, chociaż na innym stadium rozwoju rośliny i włośników. Opisujemy ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewne polipeptydy kodowane przez ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewne geny i sekwencje kwasów nukleinowych tu opisane. ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewne polipeptydy obejmują zarówno ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6) polipeptydy jak i ROOT HAIR DEFECTIVE 6-LIKE 1 (RSL1) polipeptydy, oraz ich funkcjonalne homologi, jak tu opisano. RHD6-pokrewne polipeptydy mogą być zdolne do uzupełniania mutacji rhd6 po ekspresji w roślinach. ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewny polipeptyd może wchodzić w klad RHD6 zawierający AtRHD6, AtRSL1, PpRSL1, PpRSL2, BdRSLb, TaRSLa, OsRSLc, BdRSLc, OsRSLb, ZmRSLa, PtRSLa, PrRSLb, OsRSLa, BdRSLa, SmRSLa, SmRSLb, SmRSLc oraz SmRSLd (klad ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)) w kladogramie sekwencji białek, przykładowo przy użyciu sekwencji AtIND i PpINDa jako grupy zewnętrznej (zob. figura 3). Alternatywnie, ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewny polipeptyd może wchodzić w klad RSL zawierający AtRSL3, CtRSLa, PtRSLe, OsRSLi, AtRSL5, AtRSL4, PtRSLc, PtRSLd, AtRSL2, MtRSLa, OsRSLd, OsRSLh, LsRSLa, MaRSLa, OsRSLe, GmRSLb, GmRSLa, ZmRSLb, ZmRSLd, BdRSLd, ZmRSLc, OsRSLg, BdRSLe, OsRSLf, PpRSL3, PpRSL4, PpRSL5, PpRSL6, PpRSL7, SmRSLg, SmRSLf, SmRSLh oraz SmRSLe (klad ROOT HAIR DEFECTIVE SIX LIKE (RSL)) w kladogramie sekwencji białek, przykładowo przy użyciu sekwencji AtIND i PpINDa jako grupy zewnętrznej (zob. figura 3). Kladogram może być wytworzony przy użyciu konwencjonalnych technik. Przykładowo, kladogram może być obliczony przy użyciu ClustalW dla ustawienia sekwencji białek, formatu Phylip dla wyniku drzewa, z 00 replikami bootstrapu oraz TreeViewX (wersja 0.5.0) dla wizualizacji. 5
7 ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewny polipeptyd może zawierać sekwencję aminokwasów pokazaną w NR ID SEKW: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 do 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 0, 2, 4, 6, 8, 1, 112 lub 114 lub może być fragmentem lub odmianą jednej z tych sekwencji, która zachowuje aktywność RHD6. W pewnych przykładach wykonania wynalazku, ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewny polipeptyd może być ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6) polipeptydem posiadającym sekwencję aminokwasów o NR ID SEKW:1 (At1g66470; NP_ GI: ). W innych przykładach wykonania ujawnienia, ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewny polipeptyd może być ROOT HAIR DEFECTIVE SIX LIKE (RSL) polipeptydem posiadającym sekwencję aminokwasów spośród dowolnego z NR ID SEKW: 5, 7, 9, i 11 lub może być fragmentem lub odmianą dowolnej z tych sekwencji, która zachowuje aktywność RHD6. ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewny polipeptyd, który jest odmianą sekwencji odniesienia tu podanej, takiej jak NR ID SEKW: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 do 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 0, 2, 4, 6, 8, 1, 112 lub 114, może zawierać sekwencję aminokwasów, która dzieli więcej niż % identyczności sekwencji z sekwencją aminokwasów odniesienia, korzystnie więcej niż 30%, więcej niż 40%, więcej niż 50%, więcej niż 60%, więcej niż 65%, więcej niż 70%, więcej niż 80%, więcej niż 90% lub więcej niż 95%. Konkretne odmiany sekwencji aminokwasów mogą się różnić od sekwencji RHD6-pokrewnego polipeptydu jak tu opisano przez włożenie, dodanie, podstawienie lub usunięcie 1 aminokwasu, 2, 3, 4, 5-, - -30, 30-50, lub więcej niż 50 aminokwasów. Identyczność sekwencji jest powszechnie określana w odniesieniu do algorytmu GAP (Wisconsin Package, Accelerys, San Diego USA). GAP stosuje algorytm Needleman a i Wunsch a dla ustawienia dwóch pełnych sekwencji, które maksymalizuje liczbę dopasowań i minimalizuje liczbę luk. Ogólnie, stosowane są parametry domyślne, z karą za tworzenie luki = 12 i karą za wydłużenie luki = 4. Zastosowanie GAP może być preferowane, ale mogą być stosowane inne algorytmy, np. BLAST (który stosuje metodę Altschul a i in. (1990) J. Mol. Biol. 2: 405-4), FASTA (który stosuje metodę Pearson a i Lipman a (1988) PNAS USA 85: ), lub algorytm Smith a-waterman a (Smith i Waterman (1981) J. Mol Biol. 147: ), lub program TBLASTN, z Altschul i in. (1990) powyżej, ogólnie stosujące parametry domyślne. W szczególności algorytm psi-blast (Nucl. Acids Res. (1997) ) może być stosowany. Porównanie sekwencji może być wykonane na całej długości opisanej tu relewantnej sekwencji. Pewne domeny RHD6-pokrewnego polipeptydu mogą wykazywać podniesiony poziom identyczności z domenami sekwencji odniesienia, takich jak NR ID SEKW: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 do 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 0, 2, 4, 6, 8, 1, 112 lub 114, w stosunku do sekwencji RHD6-pokrewnego polipeptydu jako całości. Przykładowo, RHD6-pokrewny polipeptyd może zawierać jedną lub więcej domen lub motywów składających się z sekwencji aminokwasów, która posiada co najmniej 70%, co najmniej 75%, co najmniej 80%, co najmniej 90%, co najmniej 95%, lub co najmniej 98% identyczność lub podobieństwo sekwencji, z sekwencją aminokwasów wybraną z grupy składającej się z NR ID SEKW: 13 do 25 lub inną domeną RHD6-pokrewnego polipeptydu pokazaną w tabelach 1 i 2. W pewnych preferowanych przykładach wykonania ujawnienia, RHD6-pokrewny polipeptyd może zawierać jedną lub więcej domen lub motywów składających się z sekwencji aminokwasów, która jest wybrana z grupy składającej się z NR ID SEKW: 13 do 25 lub innej domeny RHD6-pokrewnego polipeptydu pokazanej w tabelach 1 i 2. Opisujemy ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewne geny i sekwencje kwasów nukleinowych, które kodują ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewne polipeptydy. 6
8 Kwas nukleinowy kodujący RHD6-pokrewny polipeptyd może zawierać lub składać się z sekwencji nukleotydów z dowolnego z NR ID SEKW: 2, 4, 6, 8,, 12, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 1, 3, 5, 7, 9, 111, 113, i 1 lub może być odmiana lub fragmentem dowolnej z tych sekwencji, który koduje polipeptyd, który zachowuje aktywność RHD6. W pewnych preferowanych przykładach wykonania wynalazku, kwas nukleinowy kodujący RHD6- pokrewny polipeptyd może zawierać lub składać się z sekwencji nukleotydów o NR ID SEKW: 2. Sekwencja odmiany może być mutantem, homologiem lub allelem dowolnego z NR ID SEKW: 2, 4, 6, 8,, 12, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 1, 3, 5, 7, 9, 111, 113, i 1 i może się różnić od jednej z tych sekwencji przez jedno lub więcej z: dodania, włożenia, usunięcia lub podstawienia jednego lub więcej nukleotydów w kwasie nukleinowym, prowadząc do dodania, włożenia, usunięcia lub podstawienia jednego lub więcej aminokwasów w kodowanym polipeptydzie. Oczywiście, zmiany w kwasie nukleinowym, które nie robią różnicy dla sekwencji kodowanego aminokwasu są włączone. Kwas nukleinowy kodujący RHD6-pokrewny polipeptyd, który posiada sekwencję nukleotydów, która jest odmianą sekwencji RHD6-pokrewnego kwasu nukleinowego tu podanej może zawierać sekwencję posiadającą co najmniej 30% identyczność sekwencji z sekwencją kwasu nukleinowego o dowolnym z NR ID SEKW: 2, 4, 6, 8,, 12, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 1, 3, 5, 7, 9, 111, 113, i 1, przykładowo, korzystnie więcej niż 40%, więcej niż 50%, więcej niż 60%, więcej niż 65%, więcej niż 70%, więcej niż 80%, więcej niż 90% lub więcej niż 95%. Identyczność sekwencji jest opisana powyżej. Fragment lub odmiana może zawierać sekwencję, która koduje funkcjonalny RHD6-pokrewny polipeptyd, tj. polipeptyd, który zachowuje jedną lub więcej funkcjonalnych cech polipeptydu kodowanego przez gen RHD6 dzikiego rodzaju, przykładowo, zdolność do stymulowania lub zwiększania liczby, wzrostu lub długowieczności włośników u rośliny lub do uzupełniania mutacji rhd6. W innych przykładach wykonania, kwas nukleinowy kodujący polipeptyd RHD6, który posiada sekwencję nukleotydów, która jest odmianą sekwencji z dowolnej o NR ID SEKW: 2, 4, 6, 8,, 12, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 1, 3, 5, 7, 9, 111, 113, i 1 może selektywnie hybrydyzować w surowych warunkach z ta sekwencją kwasu nukleinowego lub jej uzupełnieniem. Surowe warunki obejmują, np., dla hybrydyzacji sekwencji, które są około 80-90% identyczne, hybrydyzację przez noc w 42 C w 0.25M Na 2HPO 4, ph 7.2, 6.5% SDS, % siarczanu dekstranu oraz końcowe przemycie w 55 C w 0.1X SSC, 0.1% SDS. Dla wykrycia sekwencji, które sa większe niż około 90% identyczne, odpowiednie warunki obejmują hybrydyzację przez noc w 65 C w 0.25M Na 2HPO 4, ph 7.2, 6.5% SDS, % siarczanu dekstranu oraz końcowe przemycie w 60 C w 0.1X SSC, 0.1% SDS. Alternatywa, która może być szczególnie odpowiednia dla wytwarzania kwasów nukleinowych roślin, jest roztwór 5x SSPE (końcowy 0.9 M NaCl, 0.05M fosforanu sodu, 0.005M EDTA ph 7.7), 5X roztwór Denhardt'a, 0.5% SDS, w 50 C lub 65 C przez noc. Przemywanie można wykonywać w 0.2x SSC/0.1% SDS w 65 C lub w C w 1x SSC/0.1% SDS, jak wymagane. Kwasy nukleinowe jak tu opisane mogą być całkowicie lub częściowo syntetyczne. W szczególności, mogą być one rekombinowane przez to, że sekwencje kwasów nukleinowych, które nie występują razem w naturze (nie biegną przylegle) zostały połączone lub inaczej sztucznie złączone. Alternatywnie, mogą być one zsyntezowane bezpośrednio np. przy użyciu automatycznego syntezatora. Kwas nukleinowy może być oczywiście dwu lub jednoniciowy, cdna lub genomowe DNA, lub RNA. Kwas nukleinowy może być w całości lub częściowo syntetyczny, w zależności od projektu. Naturalnie, specjalista zrozumie, że gdzie kwas nukleinowy zawiera RNA, odniesienie do pokazanej sekwencji winno być budowane jako odniesienie do ekwiwalentu RNA, z U podstawionym za T. ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6)-pokrewne polipeptydy i kwasy nukleinowe mogą być z łatwością zidentyfikowane rutynowymi technikami analizy sekwencji w zakresie roślin, w tym roślin rolniczych 7
9 wybranych z grupy składającej się z Lithospermum erythrorhizon, Taxus spp, tytoniu, dyni, marchwi, kapustnych, melonów, papryk, winogron, sałaty, truskawki, rzepaku, buraka cukrowego, pszenicy, jęczmienia, kukurydzy, ryżu, soi, grochu, sorgo, słonecznika, pomidora, ziemniaka, pieprzu, chryzantemy, goździka, siemienia lnianego, konopi i żyta. RHD6-pokrewny kwas nukleinowy jak tu opisano może być operatywnie połączony z heterologiczną sekwencją regulatorową, taką jak promotor, przykładowo konstytutywny, indukowalny, swoisty dla korzeni lub swoisty dla rozwoju promotor. "Heterologiczny" wskazuje, że dany gen/sekwencja nukleotydów lub sekwencja regulująca dany gen/sekwencję, została połączona z RHD6-pokrewnym kwasem nukleinowym przy użyciu inżynierii genetycznej lub środków rekombinacji, tj. przez ludzką interwencję. Sekwencje regulatorowe, które są heterologiczne do RHD6-pokrewnego kwasu nukleinowego mogą być sekwencjami regulatorowymi, które nie regulują RHD6-pokrewnego kwasu nukleinowego w naturze lub nie są naturalnie związane z RHD6- pokrewnym kwasem nukleinowym. "Wyizolowany" wskazuje, że wyizolowana cząsteczka (np. polipeptyd lub kwas nukleinowy) istnieje w środowisku, które jest inne od środowiska, w którym występuje w naturze. Przykładowo, wyizolowany kwas nukleinowy może być zasadniczo wyizolowany w stosunku do genomowego środowiska, w którym występuje naturalnie. Wiele odpowiednich sekwencji regulatorowych jest znanych w branży i może być stosowanych zgodnie z wynalazkiem. Przykłady stosownych sekwencji regulatorowych mogą być derywatyzowane z wirusa roślinnego, przykładowo promotora genu Wirusa Mozaikowego Kalafiora 35S (CaMV 35S), który jest wyrażony na wysokim poziomie praktycznie we wszystkich tkankach roślinnych (Benfey i in., (1990) EMBO J 9: ). Inne odpowiednie konstytutywne elementy regulatorowe obejmują promotor wirusa mozaikowego kalafiora 19S; promotora wirusa mozaikowego Figworta; oraz promotor genu syntazy nopaliny (nos) (Singer i in., Plant Mol. Biol. 14:433 (1990); An, Plant Physiol. 81:86 (1986)). Przykładowo, RHD6-pokrewne geny takie jak AtRHD6, AtRSL1 i AtRSL4 mogą być wyrażone przy użyciu konstytutywnych promotorów. Konstrukcje dla ekspresji genów RHD6 i RSL pod kontrolą silnego promotora konstytutywnego (promotor 35S) są wyszczególnione poniżej. Ekspresja AtRHD6, AtRSL1 i AtRSL4 z promotora 35S jest pokazana, że moduluje rozwój włośników u roślin bez powodowania dodatkowych zmian fenotypowych. Jednakże, specjaliści docenią, że szeroki wachlarz innych promotorów może być zastosowany z korzyścią w konkretnych kontekstach. Zatem, przykładowo, można dobrać swoisty naskórkowo lub korzeniowo promotor dla zapewnienia ekspresji tych konstrukcji jedynie w korzeniach. Odpowiednie swoiste korzeniowo promotory są opisane przykładowo w Qi i in. PNAS (06) 3(49) Przykładowo, RHD6-pokrewne geny takie jak AtRSL2 i ATRSL3, mogą być wyrażone przy użyciu swoistych korzeniowo promotorów. Alternatywnie lub dodatkowo, można wybrać indukowalny promotor. W ten sposób, przykładowo, w ustawianiu hodowli komórkowej, wytwarzanie konkretnego danego produktu genowego może być zwiększone lub zmniejszone przez indukcję promotora napędzającego ekspresję genów tu opisanych. Mogą być zastosowane indukowalne promotory obejmujące system ekspresji genów alc indukowany alkoholem (Roslan et al., Plant Journal; 01 Oct; 28(2):225-35). RHD6-pokrewny kwas nukleinowy może być zawarty na konstrukcji lub wektorze kwasu nukleinowego. Konstrukcja lub wektor jest korzystnie stosowny dla transformacji do i/lub ekspresji w komórce roślinnej. Wektorem jest, między innymi, dowolny binarny wektor plazmidowy, kosmidowy, fagowy lub Agrobakterii w jedno lub dwuniciowej liniowej lub okrągłej formie, który może lub nie być samoprzenoszalny lub mobilizowalny, i który może transformować prokariotycznego lub eukariotycznego gospodarza, w szczególności gospodarza roślinnego, albo przez integrację w genom komórkowy albo istnieć pozachromosomowo (np. autonomicznie replikujący się plazmid z początkiem replikacji). Szczególnie włączone są wektory wahadłowe, przez które ma się na myśli, podłoże DNA zdolne, naturalnie lub zaprojektowane, do replikacji w dwóch różnych organizmach, które mogą być wybrane z 8
10 promieniowców i pokrewnych gatunków, baterii i komórek eukariotycznych (np. wyższa roślina, ssaki, drożdże lub grzyby). Konstrukcja lub wektor zawierający kwas nukleinowy jak opisano powyżej nie musi zawierać promotora lub innej sekwencji regulatorowej, szczególnie jeśli wektor ma być stosowany do wprowadzania kwasu nukleinowego do komórek dla rekombinacji w genom. Konstrukcje i wektory mogą także zawierać wybieralne markery genetyczne składające się z genów, które nadają wybieralne fenotypy takie jak odporność na antybiotyki takie jak kanamycyna, higromycyna, fosfinotrycyna, chlorosulfuron, metotreksat, gentamycyna, spektynomycyna, imidazolinony, glifosat oraz d-aminokwasy. Specjaliści potrafią konstruować wektory i projektować protokoły dla rekombinacyjnej ekspresji genów, w szczególności w komórce roślinnej. Odpowiednie wektory mogą być wybrane lub skonstruowane, zawierające odpowiednie sekwencje regulatorowe, w tym sekwencje promotorowe, fragmenty terminatorowe, sekwencje poliadenylacji, sekwencje wzmacniacza, geny markerowe oraz inne sekwencje jak odpowiednie. Dla dalszych szczegółów zob., przykładowo, Molecular Cloning: a Laboratory Manual: 3-cie wydanie, Sambrook & Russell, 01, Cold Spring Harbor Laboratory Press. Specjaliści mogą konstruować wektory i projektować protokoły dla rekombinacyjnej ekspresji genów, przykładowo w komórce bakteryjnej lub roślinnej. Odpowiednie wektory mogą być wybrane lub skonstruowane, zawierające odpowiednie sekwencje regulatorowe, w tym sekwencje promotorowe, fragmenty terminatorowe, sekwencje poliadenylacji, sekwencje wzmacniacza, geny markerowe oraz inne sekwencje jak odpowiednie. Dla dalszych szczegółów zob., przykładowo, Molecular Cloning: a Laboratory Manual: 3-cie wydanie, Sambrook i in., 01, Cold Spring Harbor Laboratory Press orazand Protocols in Molecular Biology, Drugie Wydanie, Ausubel i in. red. John Wiley & Sons, Konkretne procedury i wektory poprzednio stosowane z szerokim sukcesem na roślinach są opisane przez Bevan, Nucl. Acids Res. (1984) 12, ), oraz Guerineau i Mullineaux, (1993) Plant transformation and expression vectors. W: Plant Molecular Biology Labfax (Croy RRD red.) Oxford, BIOS Scientific Publishers, s Przy wprowadzaniu wybranej konstrukcji genowej do komórki, należy uwzględnić pewne kwestie, dobrze znane specjalistom. Wkładany kwas nukleinowy powinien być wmontowany w konstrukcję, która zawiera skuteczne elementy regulatorowe, które będą napędzać transkrypcję. Musi być dostępny sposób transportowania konstrukcji do komórki. Gdy konstrukcja jest w membranie komórkowej, pojawi się lub nie integracja do endogennego materiału chromosomalnego. W końcu, docelowy rodzaj komórki jest korzystnie taki, że komórki mogą być odtworzone w całe rośliny. Specjaliści docenią także, że przy wytwarzaniu konstrukcji dla uzyskania ekspresji genów według niniejszego wynalazku, pożądane jest zastosowanie konstrukcji i sposobu transformacji, który podnosi ekspresje genu RHD6, genu RSL lub ich funkcjonalnego homologa. Integracja jednej kopii genu do genomu komórki rośliny może być korzystna dla zminimalizowania efektów tłumienia genów. Podobnie, kontrola złożoności integracji może być korzystna w tym aspekcie. Szczególnie interesująca w tym aspekcie jest transformacja komórek roślinnych przy użyciu konstrukcji dla minimalnej ekspresji genów zgodnie z, przykładowo, Patentem EP B1. Techniki dobrze znane specjalistom mogą być zastosowane do wprowadzenia konstrukcji i wektorów z kwasem nukleinowym do komórek roślinnych dla wytworzenia transgenicznych roślin o opisanych tu właściwościach. Transformacja Agrobakterii jest jednym sposobem szeroko stosowanym przez specjalistów do transformacji drzewnych gatunków roślin, zwłaszcza gatunków o twardym drewnie takich jak topola. Wytwarzanie stabilnych, plennych transgenicznych roślin jest obecnie rutyną w branży: (Toriyama, i in. (1988) Bio/Technology 6, 72-74; Zhang, i in. (1988) Plant Cell Rep. 7, ; Zhang, i in. (1988) Theor Appl Genet 76, ; Shimamoto, i in. (1989) Nature 338, ; Datta, i in. (1990) Bio/Technology 8, ; Christou, i in. (1991) Bio/Technology 9, ; Peng, i in. (1991) International Rice Research Institute, Manila, Philippines ; Cao, i in. (1992) Plant Cell Rep. 11, ; Li, i in. (1993) Plant Cell Rep. 12, ; Rathore, i in. (1993) Plant Molecular Biology 21, ; 9
11 Fromm, i in (1990) Bio/Technology 8, ; Gordon-Kamm, i in. (1990) Plant Cell 2, ; D'Halluin, i in. (1992) Plant Cell 4, ; Walters, i in. (1992) Plant Molecular Biology 18, 189-0; Koziel, i in. (1993) Biotechnology 11, 194-0; Vasil, I. K., (1994) Plant Molecular Biology 25, ; Weeks, i in. (1993) Plant Physiology 2, 77-84; Somers, i in. (1992) Bio/Technology, 89-94; WO92/14828; Nilsson, O. i in. (1992) Transgenic Research 1, 9-2). Inne sposoby, takie jak mikroprojekcja lub bombardowanie cząstkami (US 50792, EP-A , EP-A ), elektroporacja (EP , WO ), mikroiniekcja (WO 92/09696, WO 94/00583, EP 3383, EP , Green i in. (1987) Plant Tissue and Cell Culture, Academic Press), bezpośredni wychwyt DNA (DE 40052, WO 90196, US ), wychwyt DNA za pośrednictwem liposomów (np. Freeman i in. Plant Cell Physiol. 29: 1353 (1984)), lub sposób wirowania (np. Kindle, PNAS U.S.A. 87: 1228 (1990d)) mogą być preferowane gdy transformacja Agrobakterii jest nieskuteczna lub niewydajna, przykładowo w niektórych gatunkach nagozalążkowych. Fizyczne sposoby transformacji komórek roślinnych są przeglądnięte w Oard, 1991, Biotech. Adv. 9: Alternatywnie, kombinacja różnych technik może być zastosowana celem zwiększenia skuteczności procesu transformacji, np. bombardowanie mikrocząstkami pokrytymi Agrobakterią (EP-A ) lub bombardowanie mikropociskami celem indukcji skręcania i następnie wspólna hodowla z Agrobacteriuą (EP-A ). Po transformacji, roślina może być odtworzona, np. z pojedynczych komórek, tkanki callus lub krążków liści, jak jest standardem w sztuce. Prawie każda roślina może być całkowicie odtworzona z komórek, tkanek i organów rośliny. Dostępne techniki są przeglądnięte przez Vasil i in., Cell Culture and Somatic Cell Genetics of Plants, T. I, II i III, Laboratory Procedures and Their Applications, Academic Press, 1984, oraz Weissbach i Weissbach, Methods for Plant Molecular Biology, Academic Press, Konkretny wybór technologii transformacji będzie określony przez jego skuteczność do transformacji pewnych gatunków roślin jak również doświadczenie i preferencje osoby praktykującej wynalazek z konkretną wybrana metodologią. Widoczne będzie dla specjalisty, że konkretny wybór systemu transformacji dla wprowadzenia kwasu nukleinowego do komórek rośliny nie jest istotny ani ograniczający dla wynalazku, ani wybór techniki dla odtworzenia rośliny. Inne aspekty ujawnienia dotyczą modulowania rozwoju włośników rośliny przy użyciu RHD6- pokrewnych polipeptydów i kwasów nukleinowych jak tu opisano. Sposób modulowania rozwoju włośników lub zmiany fenotypu włośników w roślinie może obejmować: zwiększanie ekspresji RHD6-pokrwnego polipeptydu w komórkach wspomnianej rośliny względem roślin kontrolnych. Modulowanie rozwoju włośników w roślinie może obejmować zwiększanie jednego lub więcej z: wzrostu włośników, liczby włośników, długości włośników, prędkości wzrostu włośników, oraz długowieczności poszczególnych włośników na roślinie. RHD6-pokrewne polipeptydy są opisane bardziej szczegółowo powyżej. Ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu może być zwiększona dowolnym odpowiednim sposobem. W pewnych przykładach wykonania, ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu może być zwiększona przez ekspresję heterologicznego kwasu nukleinowego kodującego RHD6-pokrewny polipeptyd w komórkach wspomnianej rośliny. Odpowiednie rośliny kontrolne będą z łatwością widoczne dla specjalisty i mogą obejmować rośliny, w których ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu nie jest zwiększona. Sposób wytwarzania rośliny o zmienionym fenotypie włośników może obejmować: włączanie heterologicznego kwasu nukleinowego, który zmienia ekspresję RHD6-pokrewnego polipeptydu do komórki roślinnej za pomocą transformacji, oraz odtwarzanie rośliny z jednej lub więcej transformowanych komórek. Odpowiednie RHD6-pokrewne polipeptydy są opisane bardziej szczegółowo powyżej.
12 W pewnych przykładach wykonania, roślina może być rośliną, której korzenie nie sa naturalnie skolonizowane przez symbiotyczne grzyby, takie jak Mycorrhizae. Rośliny, których korzenie nie są naturalnie skolonizowane przez grzyby obejmują niemikoryzowe rośliny takie jak Kapustne. Rośliny do zastosowania w sposobach tu opisanych korzystnie nie posiadają mutacji w RHD6- pokrewnych genach. Przykładowo, roślina może być typu dzikiego. Roślina ze zmienionym fenotypem włośników wytworzona jak opisano powyżej może wykazywać poprawioną tolerancję na ubogie w składniki odżywcze warunki wzrostu, zwiększone wytwarzanie substancji fitochemicznych i/lub zwiększone właściwości fitoremediacji, takie jak absorpcja metali ciężkich. Kwas nukleinowy kodujący RHD6-pokrewne polipeptydy i ich ekspresja w roślinach jest opisana bardziej szczegółowo powyżej. W innych przykładach wykonania, ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu może być zwiększona przez zwiększenie ekspresji endogennego kwasu nukleinowego kodującego RHD6-pokrewny polipeptyd w komórkach wspomnianej rośliny. Ekspresja endogennego kwasu nukleinowego kodującego RHD6-pokrewny polipeptyd w komórkach wspomnianej rośliny może być zwiększona środkami rekombinacyjnymi, takimi jak ukierunkowane wkładanie czynników regulatorowych. Ekspresja endogennego kwasu nukleinowego kodującego RHD6-pokrewny polipeptyd w komórkach wspomnianej rośliny może być zwiększona środkami nierekombinacyjnymi. Przykładowo, ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu może być zwiększona w roślinie sposobami selektywnej hodowli roślin, które stosują sekwencję RHD6-pokrewnego aminokwasu lub kwasu nukleinowego jako marker molekularny celem wytworzenia rośliny posiadającej zmieniony fenotypy włośników, przykładowo zwiększoną wielkość, liczbę lub długowieczność włośników względem roślin kontrolnych. Sposób wytwarzania rośliny posiadającej zmieniony fenotyp włośników może obejmować: dostarczanie populacji roślin, określanie ilości ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu jak tu opisano w jednej lub więcej roślinach w populacji, oraz identyfikowanie jednej lub więcej roślin w populacji posiadających zwiększoną ekspresję RHD6- pokrewnego polipeptydu w stosunku do innych członków wspomnianej populacji. Zidentyfikowane rośliny mogą być dalej rozprzestrzeniane lub krzyżowane, przykładowo, z innymi roślinami posiadającymi zwiększona ekspresję RHD6-pokrewnego polipeptydu lub poddawać samokrzyżowaniu dla wytworzenia linii wsobnych. Ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu w populacjach roślin potomnych może być określona a jedna lub więcej roślin potomnych z obniżoną ekspresją RHD6-pokrewnego polipeptydu zidentyfikowana. Ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu w roślinie może być określona dowolnym dogodnym sposobem. W pewnych przykładach wykonania, ilość ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu może być określona na poziomie białek. Sposób wytwarzania rośliny ze zmienionym rozwojem włośników może obejmować: dostarczanie populacji roślin, określanie ilości RHD6-pokrewnego polipeptydu w jednej lub więcej roślinach wspomnianej populacji, oraz identyfikowanie jednej lub więcej roślin w populacji ze zwiększonymi ilościami RHD6-pokrewnego polipeptydu względem innych członków wspomnianej populacji. Ilość RHD6-pokrewnego polipeptydu może być określona w jednej lub więcej komórkach rośliny, korzystnie komórkach z podziemnej części lub tkanki rośliny, takiej jak korzeń. Ilość RHD6-pokrewnego polipeptydu może być określona przy użyciu dowolnej odpowiedniej techniki. Dogodnie, techniki immunologiczne, takie jak Western blotting mogą być zastosowane, przy użyciu antyciał, które wiążą się do RHD6-pokrewnego polipeptydu i wykazują małe lub żadne wiązanie do innych antygenów w roślinie. Przykładowo, ilość RHD6-pokrewnego polipeptydu w komórce rośliny może 11
13 być określona przez zetknięcie próbki zawierającej komórkę rośliny z antyciałem lub innym swoistym elementem wiążącym skierowanym przeciw RHD6-pokrewnemu polipeptydowi, oraz określenie wiązania się RHD6-pokrewnego polipeptydu do próbki. Ilość wiązania się swoistego elementu wiążącego wskazuje ilość RHD6-pokrewnego polipeptydu, który jest wyrażony w komórce. Ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu może być określona na poziomie kwasu nukleinowego. Przykładowo, ilość kwasu nukleinowego kodującego RHD6-pokrewny polipeptyd może być określona. Sposób wytwarzania rośliny posiadającej zmieniony rozwój włośników może obejmować: dostarczanie populacji roślin, okreśaenie poziomu lub ilości kwasu nukleinowego, przykładowo mrna, kodującego RHD6-pokrewny polipeptyd w komórce jednej lub więcej roślin wspomnianej populacji, oraz identyfikowanie jednej lub więcej roślin w populacji ze zwiększoną ilością kwasu nukleinowego kodującego RHD6-pokrewny polipeptyd w stosunku do innych członków wspomnianej populacji. Poziom lub ilość kodującego kwasu nukleinowego w komórce rośliny może być określony przykładowo przez wykrywanie ilości transkrybowanego kodującego kwasu nukleinowego w komórce. Liczne odpowiednie sposoby określania ilości kwasu nukleinowego kodującego RHD6-pokrewny polipeptyd w komórce rośliny są dostępne w branży, obejmując, przykładowo, Northern blotting lub RT- PCR (zob. przykładowo, Molecular Cloning: a Laboratory Manual: 3-cie wydanie, Sambrook & Russell (01) Cold Spring Harbor Laboratory Press NY; Current Protocols in Molecular Biology, Ausubel i in. red. John Wiley & Sons (1992); DNA Cloning, The Practical Approach Series (1995), red. serii D. Rickwood i B.D. Hames, IRL Press, Oxford, UK oraz PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications (Innis, i in Academic Press, San Diego, Calif.). Odpowiednia komórka może pochodzić z podziemnej części lub tkanki rośliny, takiej jak korzeń. Roślina potomna zidentyfikowana jako posiadająca zwiększoną ekspresję RHD6-pokrewnego polipeptydu może być przetestowana pod kątem zmienionego rozwoju włośników w stosunku do roślin kontrolnych, przykładowo zwiększony wzrost, liczba lub długowieczność włośników, lub może być testowana pod kątem innych właściwości, takich jak zwiększona odporność na warunki niedostatku składników odżywczych, zwiększone wytwarzanie związku fitochemicznego, zwiększone właściwości fitoremediacji lub konstytutywna odpowiedź na niską zawartość fosforanów. Sposób wytwarzania rośliny posiadającej zmieniony fenotyp włośników może obejmować: skrzyżowanie pierwszej i drugiej rośliny dla wytworzenia populacji roślin potomnych; określanie ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu w roślinach potomnych w populacji, oraz identyfikowanie rośliny potomnej w populacji, w której ekspresja RHD6-pokrewnego polipeptydu jest zwiększona w stosunku do roślin kontrolnych. Roślina potomna posiadająca zmieniony fenotyp włośników może wykazywać zwiększony wzrost, liczbę lub długowieczność włośników w stosunku do roślin kontrolnych (np. innych członków populacji o dzikim fenotypie). Zidentyfikowana roślina potomna może być dalej rozprzestrzeniania lub krzyżowana, przykładowo z pierwszą lub drugą rośliną (tj. krzyżowanie wsteczne) lub samokrzyżowana dla wytworzenia linii wsobnych. Zidentyfikowana roślina potomna może być przetestowana pod kątem zwiększonej tolerancji na warunki niedostatku składników odżywczych względem roślin kontrolnych. Inne aspekty ujawnienia dostarczają zastosowanie RHD6-pokrewnego polipeptydu lub kodującego kwasu nukleinowego jak tu opisano jako markera do selektywnej hodowli rośliny, która posiada zmieniony fenotyp włośników względem roślin kontrolnych, oraz sposób selektywnej hodowli rośliny, która posiada zmieniony fenotyp włośników względem roślin kontrolnych, który stosuje sekwencję RHD6-pokrewnego aminokwasu lub kodującego kwasu nukleinowego. W pewnych przykładach wykonania, rośliny posiadające zmniejszoną ekspresję RHD6- pokrewnego polipeptydu mogą być wytwarzane przez losową mutagenezę, a następnie skrining mutantów pod kątem zmniejszonej ekspresji RHD6-pokrewnego polipeptydu. Odpowiednie techniki są 12
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE Ewa Waszkowska ekspert UPRP Źródła informacji w biotechnologii projekt SLING Warszawa, 9-10.12.2010 PLAN WYSTĄPIENIA Umocowania prawne Wynalazki biotechnologiczne Statystyka
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/GB00/00248 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202462 (21) Numer zgłoszenia: 349486 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 28.01.2000 (86) Data i numer zgłoszenia
Nowoczesne systemy ekspresji genów
Nowoczesne systemy ekspresji genów Ekspresja genów w organizmach żywych GEN - pojęcia podstawowe promotor sekwencja kodująca RNA terminator gen Gen - odcinek DNA zawierający zakodowaną informację wystarczającą
Inżynieria Genetyczna ćw. 3
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu np. w porównaniu z analizą trankryptomu:
Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB-2-206-BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie
Nazwa modułu: Genetyka molekularna Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB-2-206-BN-s Punkty ECTS: 3 Wydział: Elektrotechniki, Automatyki, Informatyki i Inżynierii Biomedycznej Kierunek: Inżynieria Biomedyczna
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1799953 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.08.2005 05770398.5
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS Część I Badanie ekspresji genów Podstawy klonowania i różnicowania transformantów Kolokwium (14pkt) Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka Kolokwium (26pkt) EGZAMIN
Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka
Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka INSTYTUT BIOLOGII EKSPERYMENTALNEJ W Katedrze Genetyki Ogólnej, Biologii Molekularnej
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2127498 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.02.2008 08716843.1 (13) (51) T3 Int.Cl. H05B 41/288 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1747298 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.7 (51) Int. Cl. C22C14/00 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1968711 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.01.2007 07712641.5
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
PL/EP 1699990 T3 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1699990 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.11.2004 04800186.1 (13) (51) T3 Int.Cl. E04G
DR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin
DR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin czyli rzecz o brokułach i pomidorach Sposoby ochrony prawnej roślin wprowadzenie Ochrona prawna odmian roślin - Międzynarodowa konwencja o ochronie nowych odmian
(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1690978 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.02.2005 05101042.9 (13) T3 (51) Int. Cl. D06F81/08 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2445186 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.10.2011 11184611.9
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Imię i nazwisko...kl...
Gimnazjum nr 4 im. Ojca Świętego Jana Pawła II we Wrocławiu SPRAWDZIAN GENETYKA GR. A Imię i nazwisko...kl.... 1. Nauka o regułach i mechanizmach dziedziczenia to: (0-1pkt) a) cytologia b) biochemia c)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 240040 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.07. 007077.0 (97)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2445326 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.10.2011 11186353.6
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2086467 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.11.2007 07824706.1 (13) (51) T3 Int.Cl. A61F 2/16 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1505553. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.08.2004 04018511.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 0.08.04 0401811.8 (13) (1) T3 Int.Cl. G08C 17/00 (06.01) Urząd Patentowy
Spis treści. Przedmowa... XI. Wprowadzenie i biologiczne bazy danych. 1 Wprowadzenie... 3. 2 Wprowadzenie do biologicznych baz danych...
Przedmowa... XI Część pierwsza Wprowadzenie i biologiczne bazy danych 1 Wprowadzenie... 3 Czym jest bioinformatyka?... 5 Cele... 5 Zakres zainteresowań... 6 Zastosowania... 7 Ograniczenia... 8 Przyszłe
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1732433 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.01.2005 05702820.1
1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13
Spis treści Przedmowa 11 1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13 1.1. Wprowadzenie 13 1.2. Biotechnologia żywności znaczenie gospodarcze i społeczne 13 1.3. Produkty modyfikowane
Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris
Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris Drożdże Pichia pastoris należą do drożdży metanolotroficznych tj. zdolnych do wykorzystywania
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2210706 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.01.2010 10000580.0 (13) (51) T3 Int.Cl. B24B 21/20 (2006.01)
października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Drożdże są najprostszymi Eukariontami 4 Eucaryota Procaryota 5 6 Informacja genetyczna dla każdej komórki drożdży jest identyczna A zatem każda komórka koduje w DNA wszystkie swoje substancje 7 Przy
Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2
ALEKSANDRA ŚWIERCZ Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2 Ekspresja genów http://genome.wellcome.ac.uk/doc_wtd020757.html A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2074843. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.09.2007 07818485.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 74843 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.09.07 0781848.0 (13) (1) T3 Int.Cl. H04W 4/12 (09.01) Urząd
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1712702 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.03.2006 06006359.1 (51) Int. Cl. E04F15/02 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2451317 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.20 752646.9 (13) (51) T3 Int.Cl. A47C 7/74 (2006.01) H05B
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1802536 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.09.2004 04774954.4 (13) T3 (51) Int. Cl. B65D77/20 B65D85/72
mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii
Zawartość 139371 1. Wstęp zarys historii genetyki, czyli od genetyki klasycznej do genomiki 2. Chromosomy i podziały jądra komórkowego 2.1. Budowa chromosomu 2.2. Barwienie prążkowe chromosomów 2.3. Mitoza
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2326237 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 07.07.2009 09780285.4 (13) (51) T3 Int.Cl. A47L 15/50 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2353894 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 19.02.2010 10001703.7 (13) (51) T3 Int.Cl. B60D 5/00 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1591364 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.04.2005 05103299.3
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 161679 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.06.0 064.7 (1) Int. Cl. B60R21/01 (06.01) (97) O udzieleniu
Tematyka zajęć z biologii
Tematyka zajęć z biologii klasy: I Lp. Temat zajęć Zakres treści 1 Zapoznanie z przedmiotowym systemem oceniania, wymaganiami edukacyjnymi i podstawą programową Podstawowe zagadnienia materiału nauczania
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1449961 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.04.2004 04405227.2 (13) T3 (51) Int. Cl. E01B9/14 F16B13/00
Biologia molekularna z genetyką
Biologia molekularna z genetyką P. Golik i M. Koper Konwersatorium 3: Analiza genetyczna eukariontów Saccharomyces cerevisiae Makrokierunek: Bioinformatyka i Biologia Systemów; 2016 Opracowano na podstawie
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii 1. Technologia rekombinowanego DNA jest podstawą uzyskiwania genetycznie zmodyfikowanych organizmów 2. Medycyna i ochrona zdrowia
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2122 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 2..07 07866441.4 (13) (1) T3 Int.Cl. D21H 19/06 (06.01) Urząd Patentowy
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1661542 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.08.2004 04762070.3 (51) Int. Cl. A61G7/00 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2814723 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.02.2013 13704452.5 (13) (51) T3 Int.Cl. B63G 8/39 (2006.01)
Organizmy Modyfikowane Genetycznie Rośliny transgeniczne
Organizmy Modyfikowane Genetycznie Rośliny transgeniczne Co to GMO? GMO to organizmy, których genom został zmieniony metodami inżynierii genetycznej w celu uzyskania nowych cech fizjologicznych (lub zmiany
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1773451 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.06.2005 05761294.7 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 31/4745 (2006.01)
Księgarnia PWN: Biotechnologia roślin, redakcja naukowa: Stefan Malepszy SPIS TREŚCI
Księgarnia PWN: Biotechnologia roślin, redakcja naukowa: Stefan Malepszy SPIS TREŚCI 1 Wprowadzenie 15 2 Metoda kultury in vitro 19 2.1. Kultura komórek i tkanek............................... 19 2.1.1.
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1680075 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.10.2004
METODYKA STOSOWANA W ZAKŁADZIE BIOLOGII ROZWOJU ROŚLIN
METODYKA STOSOWANA W ZAKŁADZIE BIOLOGII ROZWOJU ROŚLIN Immunolokalizacja wybranych białek i polisacharydów Ksyloglukan u Arabidopsis Kaloza w gametofiach mszaków Immunocytochemia białek cytoszkieletu kortykalnego
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2003466 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.06.2008 08460024.6 (13) (51) T3 Int.Cl. G01S 5/02 (2010.01)
Aneta Gerszberg i Andrzej K. Kononowicz. Zakład Cytogenetyki i Biologii Molekularnej Roślin Uniwersytet Łódzki
Aneta Gerszberg i Andrzej K. Kononowicz Zakład Cytogenetyki i Biologii Molekularnej Roślin Uniwersytet Łódzki Molekularna uprawa Termin molekularna uprawa (ang. molecular farming), odnosi się do produkcji
Konstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych
Konstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych Łukasz Tranda Promotor: doc. dr hab. Jacek Bardowski, IBB Promotor: dr hab. Edward
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2247736 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.02.09 09716827.2 (13) (1) T3 Int.Cl. C12N 1/82 (06.01) A01H
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2135881 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.06.2006 09010789.7
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 221611 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 19.01. 000481.1 (13) (1) T3 Int.Cl. B28C /42 (06.01) B60P 3/16
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2321656 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.08.09 09807498.2 (13) (51) T3 Int.Cl. G01R /18 (06.01) G01R 19/
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1660738 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.04.2005 05737864.8 (51) Int. Cl. E04G1/32 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3
Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
Pytania Egzamin magisterski
Pytania Egzamin magisterski Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG i GUMed 1. Krótko omów jakie informacje powinny być zawarte w typowych rozdziałach publikacji naukowej: Wstęp, Materiały i Metody,
Dopasowanie sekwencji (sequence alignment)
Co to jest alignment? Dopasowanie sekwencji (sequence alignment) Alignment jest sposobem dopasowania struktur pierwszorzędowych DNA, RNA lub białek do zidentyfikowanych regionów w celu określenia podobieństwa;
Patentowanie wynalazków z dziedziny biotechnologii
chroń swoje pomysły 3 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Poznań, 16-17 czerwca 2011 Patentowanie wynalazków z dziedziny biotechnologii dr Izabela Milczarek Czym jest biotechnologia? Biotechnologia,
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 213136 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.03.2008 08723469.6 (13) (1) T3 Int.Cl. F24D 19/ (2006.01) Urząd
Spis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein
Spis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech... 15 Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein 1.1. Budowa DNA i przepływ informacji genetycznej...
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 24379 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.06.09 09794002.7 (97)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1510645 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.08.2004 04019758.4 (13) (51) T3 Int.Cl. E06B 3/58 (2006.01)
Techniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne
Techniki molekularne w mikrobiologii A. Informacje ogólne Elementy sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów Rodzaj Rok studiów
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1890471 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 19.10.2006 06791271.7 (13) (51) T3 Int.Cl. H04M 3/42 (2006.01)
Hodowla roślin genetyka stosowana
Hodowla roślin genetyka stosowana Hodowla roślin jest świadomą działalnością człowieka zmierzającą do wytworzenia nowych, ulepszonych odmian oraz zachowania istniejących odmian na nie zmienionym poziomie.
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 172874 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.0.2006 0611312. (1) Int. Cl. B23B31/28 (2006.01) (97)
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu w porównaniu z analizą trankryptomu:
Badanie funkcji genu
Badanie funkcji genu Funkcję genu można zbadać różnymi sposobami Przypadkowa analizy funkcji genu MUTACJA FENOTYP GEN Strategia ukierunkowanej analizy funkcji genu GEN 1. wprowadzenie mutacji w genie 2.
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1680966 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.10.2004 04791390.0 (13) T3 (51) Int. Cl. A23L1/172 A23P1/08
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 71811 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 29.09.06 06791167.7 (13) (1) T3 Int.Cl. H04Q 11/00 (06.01) Urząd
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2337642 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.09.09 0978272.1 (13) (1) T3 Int.Cl. B21B 4/08 (06.01) B08B
Ukończono projekt poznania ludzkiego genomu (2003) oraz projekty poznania genomów wielu zwierząt modelowych Co wynika z tej informacji?
Ukończono projekt poznania ludzkiego genomu (2003) oraz projekty poznania genomów wielu zwierząt modelowych Co wynika z tej informacji? -znamy całkowitą sekwencję (kolejność nukleotydów) -funkcja wielu
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1942198 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.07.200 07123761.4 (13) (1) T3 Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01)
Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych
Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych Zalety w porównaniu z analizą trankryptomu: analiza transkryptomu komórki identyfikacja mrna nie musi jeszcze oznaczać
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2480370 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.09.2010 10773557.3
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2259949 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.02.2009 09727379.1 (13) (51) T3 Int.Cl. B60L 11/00 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1508941 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 07.08.2004 04018799.9
Ekspresja białek w komórkach ssaczych
Ekspresja białek w komórkach ssaczych Ekspresja białek w komórkach ssaczych Używane powszechnie w laboratoriach ssacze linie komórkowe są zmodyfikowane w celu pełnienia roli gospodarza ekspresji białek
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 223771 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.12.08 0886773.1 (13) (1) T3 Int.Cl. A47L 1/42 (06.01) Urząd
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2446779 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.09.11 11182197.1
Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych
Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych Konrad Ocalewicz Zakład Biologii i Ekologii Morza, Instytut Oceanografii, Wydział Oceanografii i Geografii,
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2120618. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.02.2008 08719309.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2120618 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.02.2008 08719309.0 (13) (1) T3 Int.Cl. A41B 11/02 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1854925 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.12.2005 05826699.0 (13) (51) T3 Int.Cl. E03D 1/00 (2006.01)
Badanie funkcji genu
Badanie funkcji genu Funkcję genu można zbadać różnymi sposobami Przypadkowa analizy funkcji genu MUTACJA FENOTYP GEN Strategia ukierunkowanej analizy funkcji genu GEN 1. wprowadzenie mutacji w genie 2.
Sukces kultur in vitro oparty jest na zjawisku totipotencji, czyli nieograniczonej zdolności komórek do dzielenia się i odtwarzania całego organizmu
Rośliny z probówki Kultury in vitro to uprawa części roślin, tkanek, pojedynczych komórek, a nawet protoplastów poza organizmem macierzystym, na sztucznych pożywkach w warunkach sterylnych Sukces kultur
Disruption of c-mos causes parthenogenetic develepment of unfertilized mouse eggs. W.H Colledge, M.B.L. Carlton, G.B. Udy & M.J.
Disruption of c-mos causes parthenogenetic develepment of unfertilized mouse eggs. W.H Colledge, M.B.L. Carlton, G.B. Udy & M.J.Evans Partenogeneza-dzieworództwo, to sposób rozmnażania polegający na rozwoju
Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...
1. Zadanie (0 2 p. ) Porównaj mitozę i mejozę, wpisując do tabeli podane określenia oraz cyfry. ta sama co w komórce macierzystej, o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej, gamety, komórki budujące
Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ===============================================================================================
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1659297 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.10.2005 05354036.5
(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/009145
PL 214792 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214792 (21) Numer zgłoszenia: 392183 (22) Data zgłoszenia: 15.08.2003 (62) Numer zgłoszenia,
Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów
Zawartość 139585 Wstęp 1. Historia wirusologii 2. Klasyfikacja wirusów 3. Struktura cząstek wirusowych 3.1. Metody określania struktury cząstek wirusowych 3.2. Budowa cząstek wirusowych o strukturze helikalnej
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1711158 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.11.2004 04806793.8
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2328822 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.09.2009 09782487.4 (13) (51) T3 Int.Cl. B65G 15/38 (2006.01)