WPŁYW KOMÓREK HODOWLI NAMALWA NA REPLIKACJĘ HSV-1
|
|
- Jerzy Wróblewski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: Magdalena Wieczorek, Bogumiła Litwińska WPŁYW KOMÓREK HODOWLI NAMALWA NA REPLIKACJĘ HSV-1 Zakład Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie Kierownik: doc. dr hab. B. Litwińska Określono wpływ limfoblastoidalnych komórek Namalwa na hamowanie replikacji wirusa opryszczki typu 1 (HSV-1) w hodowli in vitro. Stwierdzono, że nawarstwienie komórek Namalwa, na hodowlę komórek CV-1 i MDBK tuż przed zakażeniem HSV-1 zwiększa liczbę komórek przeżywających po zakażeniu. Wpływ komórek Namalwa na przeżycie komórek po zakażeniu HSV-1 zależy od liczby dodanych komórek oraz ich czasu podania (przed zakażeniem czy po zakażeniu). Zakażenia wirusem opryszczki typu 1 (herpes simplex virus 1-HSV-1) należą do najczęściej występujących wśród populacji ludzkiej i charakteryzują się dużą różnorodnością. Mogą to być pospolite zmiany skórno-śluzowe, ale także zagrażające życiu zakażenia ośrodkowego układu nerwowego. Wirus dostaje się do organizmu człowieka najczęściej przez błonę śluzową jamy ustnej wywołując zakażenie pierwotne, które zwykle kończy się ustaleniem latencji w komórkach zwojów nerwowych. W późniejszych okresach, pod wpływem różnych czynników, wirus może ulegać reaktywacji i drogą aksonów przenosić się do miejsca pierwotnego zakażenia, gdzie dochodzi do zakażenia produktywnego. Komórki w odpowiedzi na zakażenie wirusowe (także wirusem HSV-1) produkują interferon alfa (IFN alfa). Jest on wydzielany przez większość komórek organizmu, jego połączenie się z receptorem prowadzi do aktywacji ścieżki sygnału Jak/Stat i indukcji w komórce stanu przeciwwirusowego. Brak wrażliwości komórki na zakażenie związane jest z ekspresją takich białek jak: kinaza białkowa R, syntetaza oligoizoadeninowa, czy RNaza L. HSV-1 nie zostaje bierny wobec obronnych mechanizmów organizmu i w czasie zakażenia produktywnego koduje białka, które hamują działanie IFN (3, 5, 6, 7) W komórkach hodowanych in vitro HSV-1 namnaża się, powodując powstawanie komórek wielojądrzastych i ostatecznie lizę zakażonej hodowli, co wiąże się z uwolnieniem następnego pokolenia cząstek zakaźnych. Zakres wrażliwości linii komórkowych i hodowli pierwotnych na HSV-1 jest rozległy. Nie we wszystkich hodowlach komórkowych zakażenie kończy się lizą, w hodowli komórek linii MDBK (hodowla komórek nerki bydlęcej) po lizie komórek pierwotnie zakażonych, hodowla z czasem odbudowuje się. HSV efektywnie stymuluje komórki linii MDBK do syntezy IFN, który powoduje zahamowanie replikacji wirusa (1, 2) Podobnie zakażenie komórek linii Namalwa (limfocyty B unieśmiertelnione wirusem Epstaina-Barr), linii która po stymulacji produkuje IFN alfa w bardzo dużych ilościach,
2 198 M. Wieczorek, B. Litwińska Nr 2 prowadzi do szybkiego wzrostu miana wirusa w hodowli, a następnie do jego gwałtownego spadku, wiąże się to ze szczytem w produkcji IFN, który gwałtownie hamuje rozwój zakażenia (11) Celem niniejszej pracy było zbadanie wpływu komórek Namalwa na rozwój zakażenia HSV-1 w hodowli komórek CV-1 (hodowla komórek nerki małpy zielonej), hodowli standardowo używanej do namnażania wirusa opryszczki, która łatwo ulega zakażeniu i podlega całkowitej lizie prowadzącej do uwolnienia wirusa o wysokim mianie, oraz w hodowli komórek MDBK wrażliwej na działanie IFN alfa. MATERIAŁ I METODY Szczep wirusa: W badaniach użyto trzeciego pasażu szczepu McIntyre wirusa HSV-1 (ATTC) namnożonego i mianowanego na hodowli CV-1. Hodowle komórkowe. CV-1, hodowla ciągła komórek nerki małpy zielonej, prowadzona była w podłożu Eagleۥa (MEM) z dodatkiem płodowej surowicy bydlęcej 10%, penicyliny 100 U/ml i streptomycyny µg/ml, w temperaturze 37ºC i w atmosferze 5% CO 2 ; MDBK, hodowla ciągła komórek nerki bydlęcej, prowadzona była w podłożu Eagleۥa z dodatkiem pirogronianu sodu 1mM oraz aminokwasów 0,1 mm (EMEM) z dodatkiem płodowej surowicy bydlęcej 10%, penicyliny 100U/ml i streptomycyny µg/ml, w temperaturze 37ºC i w atmosferze 5% CO 2 ; Namalwa, hodowla ciągła ludzkich limfocytów B unieśmiertelnionych EBV, prowadzona była w podłożu RPMI 1640 z dodatkiem płodowej surowicy bydlęcej 10%, penicyliny 100U/ml i streptomycyny µg/ml, w temperaturze 37ºC i w atmosferze 5% CO 2. Wpływ liczby komórek Namalwa na zahamowanie replikacji HSV-1. Komórki CV-1 i MDBK trypsynowano i wysiewano na mikropłytki (2 x 10 4 komórek/dołek Ryc. 1. Wpływ stężenia kokultury komórek hodowli Namalwa na zahamowanie replikacji HSV-1 w hodowli komórek CV-1 i MDBK.
3 Nr 2 Komórki Namalwa w replikacji HSV Procent zahamowania (%) Ryc.2. Czas dodania kom. hodowli Namalwa w stosunku do momentu zakaŝenia (godz.) Wpływ czasu dodania komórek hodowli Namalwa na zahamowanie replikacji HSV-1 w hodowli komórek CV-1 i MDBK. w 100 µl) a następnie inkubowano 24 godz. Po inkubacji na hodowlę nawarstwiano 100 µl zawiesinowej hodowli komórek Namalwa w odpowiedniej gęstości, a następnie dodawano 50µl zawiesiny wirusa HSV-1 o mianie 10 5,6 TCID 50 /ml. Po 48 godz. inkubacji odpłukiwano nawarstwioną hodowlę komórek Namalwa i następnie przy użyciu testu MTT określano wpływ komórek Namalwa na zahamowanie replikacji. Procent zahamowania został obliczano na podstawie wzoru: (OD x -OD wirus )/(OD kom -OD wirus )x100%, gdzie OD x to wartość absorbancji hodowli zakażonej HSV-1 i nawarstwionej komórkami Namalwa, OD kom to wartość absorbancji hodowli komórek niezakażonych, a OD wirus to wartość absorbancji hodowli zakażonej HSV-1 kontrola wirusa. Wpływ czasu podania komórek Namalwa na zahamowanie replikacji HSV-1. Komórki CV-1 i MDBK trypsynowano i wysiewano na mikropłytki (2 x 10 4 komórek/dołek w 100 µl) a następnie inkubowano 24 godz. Po inkubacji hodowlę zakażano 50 µl zawiesiny wirusa o mianie 10 5,6 TCID 50 /ml oraz na hodowlę nawarstwiano 100 µl zawiesinowej hodowli komórek Namalwa w stężeniu 8 x 10 4 komórek/dołek. Zawiesinę komórek Namalwa dodawano według następującego schematu: jedną godz. przed zakażeniem, w czasie zero (tuż przed zakażeniem), jedną, dwie i trzy godz. po zakażeniu. Po 48 godz. inkubacji odpłukiwano nawarstwioną hodowlę komórek Namalwa i następnie przy użyciu testu MTT określano wpływ komórek Namalwa na zahamowanie replikacji, procent zahamowania obliczano analogicznie jak w doświadczeniu powyżej. Test MTT. Do hodowli zakażonych komórek na mikropłytkach, po okresie inkubacji z zawiesiną komórek Namalwa i odpłukaniu nawarstwionych komórek, do dołków płytki dodawano 100 µl podłoża MEM z MTT w stężeniu 0,5 mg/ml. Po inkubacji (2 godz. w 37ºC, 5%CO 2 ) dodawano 100 µl 0,5M SDS w 45% wodnym roztworze DMF. Po wymieszaniu i 2 godz. inkubacji odczytywano absorbancję (OD) przy długości fali 570 nm.
4 200 M. Wieczorek, B. Litwińska Nr 2 WYNIKI Wyniki przedstawiono na dwóch rycinach. Rycina 1 przedstawia zależność pomiędzy ilością dodanych komórek hodowli Namalwa a zahamowaniem replikacji wirusa. Po 48- godzinnej inkubacji komórek zakażonych wirusem opryszczki z hodowlą komórek Namalwa szacowano zahamowanie replikacji HSV-1 na podstawie wyników testu MTT. Hamujący wpływ komórek hodowli Namalwa zależał od gęstości nawarstwionych komórek. Istotne statystycznie zahamowanie replikacji wirusa obserwowano tylko w przypadku stężenia nawarstwionych komórek powyżej 10 4 kom. na dołek, czyli w przypadku stężenia: 8 x 10 4 kom./dołek i 4 x 10 4 kom/dołek. Niezależnie od rodzaju hodowli komórkowej (MDBK, CV-1) zastosowanej do namnożenia wirusa obserwowano podobny efekt. Rycina 2 przedstawia zależność pomiędzy momentem dodania komórek hodowli Namalwa do hodowli CV-1 lub MDBK a zahamowaniem replikacji HSV-1. Komórki hodowli Namalwa dodawano przed zakażeniem, w momencie zakażenia oraz po zakażeniu. Analogicznie jak w powyższym doświadczeniu po 48-godzinnej inkubacji określano zahamowanie replikacji na podstawie wyników testu MTT. Hamujący wpływ komórek hodowli Namalwa obserwowano gdy komórki te były dodane na jedną godzinę przed zakażeniem, a także w momencie zakażenia, natomiast nie obserwowano statystycznie istotnej inhibicji replikacji gdy hodowlę komórek Namalwa nawarstwiano 2 lub 3 godz. po zakażeniu, czyli po czasie gdy większość cząstek wirusa wniknęła do komórek. Bardzo podobne wyniki uzyskano dla hodowli komórek CV-1 i MDBK. DYSKUSJA Przedstawione wyniki wykazały, że obecność komórek hodowli limfablastoidalnej Namalwa wpływa na zahamowanie replikacji wirusa opryszczki typu 1. Nawarstwienie komórek Namalwa, na hodowlę komórek CV-1 i MDBK tuż przed zakażeniem HSV-1 zwiększa liczbę komórek przeżywających po zakażeniu. Wpływ komórek Namalwa na zahamowanie replikacji HSV-1 zależy od liczby dodanych komórek oraz ich czasu podania (przed zakażeniem czy po zakażeniu). Im wcześniej zostaną podane komórki hodowli Namalwa oraz im będzie ich więcej tym zahamowanie replikacji jest większe. Przebieg zakażenia wirusem opryszczki kontrolowany jest przez główne elementy układu immunologicznego tj.: interferon, komórki NK oraz limfocyty T i B. W pierwszych dniach po zakażeniu działa IFN alfa/beta bez udziału limfocytów T i B czy komórek NK. IFN alfa/beta i IFN gamma współdziałają w procesie eliminacji wirusa bez udziału limfocytów. W przeciwieństwie do zakażenia pierwotnego zakażenie utrzymujące się podlega kontroli przez limfocyty B i T oraz komórki NK (10) Komórki hodowli Namalwa to limfocyty B unieśmiertelnione wirusem Epstaina-Barr, które po stymulacji produkują IFN alfa w dużych ilościach (8). Wielokrotnie opisywano właściwości przeciwwirusowe IFN alfa w stosunku do HSV-1 (6). Nasze wcześniejsze prace wykazały jednak, że komórki hodowli Namalwa są także miejscem namnażania się wirusa opryszczki. Miano wirusa opryszczki rośnie w kolejnych dniach po zakażeniu do momentu kiedy poziom IFN alfa w płynie znad hodowli nie osiągnie najwyższej wartości (czwarta doba po zakażeniu). Następnie miano wirusa raptownie spada co wydaje się być skorelowane z syntezą IFN alfa (11)
5 Nr 2 Komórki Namalwa w replikacji HSV Dość popularne są prace opisujące antywirusowe właściwości wielu substancji pochodzenia naturalnego lub otrzymanych na drodze syntezy chemicznej, ostatnio także shrna i sirna. Modelowym wirusem względem którego określa się działanie tych substancji jest wirus opryszczki typu 1. Natomiast jest bardzo niewiele informacji dotyczących zahamowania replikacji HSV-1 in vitro pod wpływem komórek i opisane przypadki donoszą jedynie o hamującym wpływie komórek NK oraz limfocytów T (9). Ciekawe wydają się obserwacje, które wykazały, że inkubacja limfocytów T a także limfocytów B z fibroblastami zakażonymi HSV-1 prowadzi do apoptozy limfocytów (4). Badając wpływ zakażonych fibroblastów na limfocyty B zastosowano hodowlę komórek Ramos, do unieśmiertelnienia której nie użyto wirusa EBV, a tym samym nie zawierającą genomu EBV. Wirus ten jak wiadomo ma właściwości antyapoptyczne. Kokultura komórek zakażonych HSV-1 z komórkami hodowli Namalwa symuluje użycie limfocytów B nie podlegającym procesom apoptozy. WNIOSKI 1. Komórki hodowli limfablastoidalnej Namalwa, nawarstwione na hodowlę komórek CV-1 lub MDBK zakażoną HSV-1, hamują replikację wirusa w tychże komórkach. 2. Wpływ komórek Namalwa na zahamowanie replikacji HSV-1 zależy od ilości dodanych komórek oraz ich czasu podania (przed zakażeniem czy po zakażeniu). M. Wieczorek, B. Litwińska THE INFLUENCE OF NAMALWA CELLS ON INHIBITION OF HSV-1 REPLICATION SUMMARY The main immunological elements that control infection with herpes simplex virus type 1 include interferon, NK cells, and specific T and B cells. The aim of his study was to determine the influence of Namalwa cells (B cell immortalized by EBV) which produce IFN alpha in large amount on inhibition of HSV-1 replication in CV-1 and MDBK cells. Inhibition of HSV-1 replication was measured by MTT assay. Addition Namalwa cells to CV-1 or MDBK cells infected HSV-1 inhibited virus replication. Degree of inhibition was connected with amount of added cells and with time of addition (before infection or after infection). The highest inhibition of HSV-1 replication showed Namalwa cells added one hour before infection (72% for CV-1 infected HSV-1 and 68% for MDBK infected HSV-1). PIŚMIENNICTWO 1. Barreca C, O`Hare P. Characterization of a potent refractory state and persistence of herpes simplex virus 1 in cell culture. J Virol 2006; 80: Barreca C, O`Hare P. Suppression of herpes simplex virus in MDBK cells via the interferon pathway. J Virol 2004; 78: Chee AV, Roizman B. Herpes simplex virus 1 gene products occlude the interferon signaling pathway at multiple sites. J Virol. 2004; 78: Han J-Y, Sloan DD, Aubert M i inni: Apoptosis and antigen receptor function in T and B cells following exposure to herpes simplex virus. Virology 2007; 359:
6 202 M. Wieczorek, B. Litwińska Nr 2 5. Melroe GT, DeLuca NA, Knipe DM. Herpes simplex virus 1 has multiple mechanisms for blocking virus-induced interferon production. J Virol 2004; 78: Samuel CE. Antiviral actions of interferons. Clin Microbiol Rev 2001; 14: Sen GC. Viruses and interferons. Annu Rev Microbiol 2001; 55: Shuttleworth J, Morser J, Burke DC. Treatment of Namalwa cells with butyrate or 5`-bromodeoxyuridine (BedUrd) before induction with Sendai virus caused an increase in the production of both interferon. J Gen Virol 1982; 58: Yasukawa M, Kobayashi Y. Inhibition of herpes simplex virus replication in vitro by human cytotoxic T cell clones and natural killer cell clones. J Gen Virol 1985; 66: Vollstedt S, Arnold S, Schwerdel C i inni: Interplay between alpha/beta and gamma interferons with B, T, and natural killer cells in the defense agains herpes simplex virus type 1. J Virol 2004; 78: Wieczorek M, Litwińska B. Synthesis of interferon alpha in culture of Namalwa cells after infection of herpes simplex virus type 1. Annales UMCS Sectio DDD 2008, 28: Otrzymano: 26 V 2009 r. Adres Autora: Warszawa, ul. Chocimska 24, Zakład Wirusologii NIZP-PZH, mrechnio@pzh.gov.pl
ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW
UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ BIOLOGII I BIOTECHNOLOGII ZAKŁAD BIOLOGII MOLEKULARNEJ ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW dla studentów I roku II 0 biotechnologii medycznej
Bardziej szczegółowoThe use of real-time RT-PCR method for the determination of Toll-like genes expression at mrna level
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 17-22 Zastosowanie metody real-time RT-PCR do oznaczania ekspresji genów receptorów Toll-like na poziomie mrna The use of real-time RT-PCR method for the determination
Bardziej szczegółowoDiagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej
Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań
Bardziej szczegółowoDoktorantka: Żaneta Lewandowska
Doktorantka: Żaneta Lewandowska Główny opiekun naukowy: Dr hab. Piotr Piszczek, prof. UMK Katedra Chemii Nieorganicznej i Koordynacyjnej, Wydział Chemii Dodatkowy opiekun naukowy: Prof. dr hab. Wiesław
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN
ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie
Bardziej szczegółowoPro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw.
Pro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw. Paulina Wdowiak 1, Tomasz Baj 2, Magdalena Wasiak 1, Piotr Pożarowski 1, Jacek Roliński 1, Kazimierz Głowniak 2 1 Katedra i
Bardziej szczegółowoWpływ stymulacji wirusem odry na ekspresję receptorów Toll-like w komórkach PBMC
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 189-194 Wpływ stymulacji wirusem odry na ekspresję receptorów Toll-like w komórkach PBMC Measles virus stimulation effect on the expression of Toll-like receptors in PBMC
Bardziej szczegółowoTechnika hodowli komórek leukemicznych
Fizjologiczne Techniki Badań Technika hodowli komórek leukemicznych Zasady prowadzenia hodowli komórek leukemicznych, pasażowania, mrożenia, rozmrażania i przechowywania komórek leukemicznych Warunki wstępne:
Bardziej szczegółowoSprawozdanie z wykonania projektu badawczego:
Sprawozdanie z wykonania projektu badawczego: ODDZIAŁYWANIE POLA MAGNETYCZNEGO GENEROWANEGO PRZEZ STYMULATOR ADR NA CZYNNOŚĆ LUDZKICH KOMÓREK IMMUNOKOMPETENTNYCH in vitro Celem przeprowadzonych badań była
Bardziej szczegółowoWpływ stymulacji wirusem odry ekspresji wczesnych markerów aktywacji limfocytów T CD4+
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 267-272 Joanna Siennicka, Agnieszka Częścik, Milena Dunal, Agnieszka Trzcińska Wpływ stymulacji wirusem odry ekspresji wczesnych markerów aktywacji limfocytów T CD4+ Zakład
Bardziej szczegółowoRaport z badania Działanie wirusobójcze środka dezynfekującego wobec Feline calicivirus. 25 października 2006
Raport z badania Działanie wirusobójcze środka dezynfekującego wobec Feline calicivirus 25 października 2006 Dr Tobias J. Tuthill Wydział Nauk Biologicznych Uniwersytet Leeds Leeds LS2 9JT www.fbs.leeds.ac.uk
Bardziej szczegółowoANALIZA WRAŻLIWOŚCI IN VITRO KLINICZNYCH IZOLATÓW HERPESWIRUSA CZŁOWIEKA TYPU 1 (HIV-1) NA ACYKLOWIR I CIDOFOWIR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 163-168 Beata Cieśluk, Tomasz Dzieciątkowski, Anna Majewska, Mirosław Łuczak ANALIZA WRAŻLIWOŚCI IN VITRO KLINICZNYCH IZOLATÓW HERPESWIRUSA CZŁOWIEKA TYPU 1 (HIV-1) NA
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt do wykładu
Bardziej szczegółowoOcena. wykonanej pod kierunkiem prof. dr hab. med. Małgorzaty Polz-Docewicz
UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU KATEDRA I ZAKŁAD MIKROBIOLOGII LEKARSKIEJ Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Szkaradkiewicz ul. Wieniawskiego 3 tel. 61 8546 138 61-712 Poznań fax
Bardziej szczegółowoTesty aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.
Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost. Opracowanie: dr inż. Roland Wakieć Wprowadzenie. Najważniejszym
Bardziej szczegółowomechanizmach latencji i onkogenezy BLV. Wykazano, że zakażenie BLV powoduje wzrost aktywności telomerazy i skracanie sekwencji telomerowych we
STRESZCZENIE Celem pracy była ocena sekrecji cytokin oraz aktywności telomerazy i długości telomerów w populacjach komórek dendrytycznych (DCs) generowanych z krwi i tkanek limfatycznych zwierząt zakażonych
Bardziej szczegółowo21.04.2016 r., OZiPZ PSSE Opole Lubelskie
24-30 kwietnia 2016 r. ph DOMKNIJMY LUKĘ W SZCZEPIENIACH! Główny cel inicjatywy: zwiększenie liczby osób zaszczepionych poprzez podniesienie wiedzy i świadomości społeczeństwa na temat znaczenia szczepień
Bardziej szczegółowoII. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową
II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową Zasada metody: Krążki bibułowe nasycone odpowiednimi ilościami antybiotyków
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoFOCUS Plus - Silniejsza ryba radzi sobie lepiej w trudnych warunkach
FOCUS Plus - Silniejsza ryba radzi sobie lepiej w trudnych warunkach FOCUS Plus to dodatek dostępny dla standardowych pasz tuczowych BioMaru, dostosowany specjalnie do potrzeb ryb narażonych na trudne
Bardziej szczegółowoReplikacja wirusa HCV w linii komórkowej Huh 7.5. HCV replication in Huh 7.5 cell line
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 239-244 Replikacja wirusa HCV w linii komórkowej Huh 7.5 HCV replication in Huh 7.5 cell line Marcin Komorowski, Agnieszka Kołakowska, Paulina Godzik, Kazimierz Madaliński
Bardziej szczegółowoPL B1. Zastosowanie Lactobacillus casei ŁOCK 0900, Lactobacillus casei ŁOCK 0908 i Lactobacillus paracasei ŁOCK 0919
PL 212183 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212183 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383380 (22) Data zgłoszenia: 17.09.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoOCENA TOKSYCZNOŚCI PRODUKTÓW FOTODEGRADACJI CHLORPROMAZYNY PRZY UŻYCIU TESTÓW OSTRYCH NA BRACHIONUS CALYCIFLORUS (WROTKI)
Słowa kluczowe: chlorpromazyna, Brachionus calyciflorus, fotodegradacja Łukasz SZCZĘSNY*, Małgorzata MŁYNARCZYK*, Józef SAWICKI* OCENA TOKSYCZNOŚCI PRODUKTÓW FOTODEGRADACJI CHLORPROMAZYNY PRZY UŻYCIU TESTÓW
Bardziej szczegółowoZawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów
Zawartość 139585 Wstęp 1. Historia wirusologii 2. Klasyfikacja wirusów 3. Struktura cząstek wirusowych 3.1. Metody określania struktury cząstek wirusowych 3.2. Budowa cząstek wirusowych o strukturze helikalnej
Bardziej szczegółowoTechnika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów. Wstęp:
Technika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów Wstęp: Wśród technik biologii molekularnej jedną z najczęściej stosowanych jest technika fluorescencyjna. Stosując technikę fluorescencyjną można
Bardziej szczegółowoXXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama
XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama Opis preparatu: b. Saccharomyces cerevisiae preparat z hodowli
Bardziej szczegółowoMaking the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad
Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad Takao Ishikawa Faculty of Biology, University of Warsaw, Poland Performance of Polish students at IBO Gold Silver Bronze Merit
Bardziej szczegółowoRozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia
Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Genetyczne podłoże nowotworzenia Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Połączenia komórek
Bardziej szczegółowo1276:1997 13368 (ATCC
Działanie bakteriobójcze Środka biobójczego Clinell GAMA Healthcare Ltd. zbadane za pomocą Europejskiego Standardowego Testu według normy BS EN 1276:1997 wobec: Klebsiella pneumoniae NCTC 13368 (ATCC 700603).
Bardziej szczegółowoWpływ zdeklastrowanego medium hodowlanego RPMI na żywotność i zdolność proliferacji komórek nowotworowych układu hematopoetycznego człowieka.
Wpływ zdeklastrowanego medium hodowlanego RPMI na żywotność i zdolność proliferacji komórek nowotworowych układu hematopoetycznego człowieka. Anna Och 1,2, Marek Och 1,2, Igor Elkin 3, Zdzisław Oszczęda
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowoEkspresja receptorów Toll-like na komórkach chłoniaka Burkitta
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 349-354 Joanna Siennicka, Agnieszka Trzcińska, Agnieszka Częścik, Milena Dunal Ekspresja receptorów Toll-like na komórkach chłoniaka Burkitta Zakład Wirusologii NIZP-PZH
Bardziej szczegółowoImmulina wzmacnia odporność
Immulina wzmacnia odporność Narodowe Centrum Badania Preparatów Naturalnych Immulina została opracowana przez zespół naukowców z Narodowego Centrum Badania Preparatów Naturalnych Uniwersytetu Missisipi
Bardziej szczegółowoGAMA Healthcare Ltd.
TEST DZIAŁANIA SPOROBÓJCZEGO Chusteczki Sporobójcze Clinell GAMA Healthcare Ltd. SZPITALNE LABORATORIUM BADAWCZE DO SPRAW INFEKCJI SZPITAL MIEJSKI DUDLEY ROAD BIRMINGHAM B18 7QH Maj 2007 PRODUCENT GAMA
Bardziej szczegółowoRaport z obecnych postępów: Projekt naukowy: Badanie symetrii dystrybucji inkluzji białkowych i jej wpływu na komórki normalne i nowotworowe
Raport z obecnych postępów: Projekt naukowy: Badanie symetrii dystrybucji inkluzji białkowych i jej wpływu na komórki normalne i nowotworowe 1. Metody 1.1. Hodowla komórek Linie komórkowe HEK 293 i HeLa
Bardziej szczegółowoWirus krowianki (MVA) jako model wirusowy w badaniu wirusobójczej aktywności środków dezynfekcyjnych wobec wirusów osłonkowych
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2017, 69: 133-141 Wirus krowianki (MVA) jako model wirusowy w badaniu wirusobójczej aktywności środków dezynfekcyjnych wobec wirusów osłonkowych Vaccinia virus (MVA) as a virus model
Bardziej szczegółowoBrucella sp. Małe pałeczki Gram ujemne
Brucella sp Małe pałeczki Gram ujemne Charakterystyka Brucella- małe Gramujemne ziarniakopałeczki Rosną szybko na podłożach bogatych w erytrytol, który obficie występuje również w łożysku ssaków. Wykazują
Bardziej szczegółowoPL B1. Płyn celomatyczny dżdżownicy Dendrobaena veneta do zastosowania w leczeniu raka płuc
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227923 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 411346 (51) Int.Cl. A61K 35/56 (2015.01) A61P 35/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoOPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY. zestaw 4
. Pieczęć nagłówkowa ZAŁĄCZNIK NR 1A.1 DO SIWZ Data... OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY Część nr 1 Odczynniki do hodowli komórkowych Wartość 1 Zestaw uzupełniający
Bardziej szczegółowowoda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)
Ćwiczenie 1, 2, 3, 4 Skrining ze środowiska naturalnego: selekcja promieniowców zdolnych do produkcji antybiotyków. Testowanie zdolności do syntezy antybiotyków przez wyselekcjonowane szczepy promieniowców
Bardziej szczegółowoWprowadzenie. Obliczanie miana wirusa i redukcja wirusa
Ocena skuteczności systemów dekontaminacji Ecoquest w redukcji mian Norowirusa u myszy Wykonane przez Dr Lela Riley, RADIL LLC, Columbia MO 18 listopada 28 r. Wprowadzenie Członkami grupy Norowirusa są
Bardziej szczegółowoTechniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób oceny toksyczności substancji chemicznych względem komórek nowotworowych
PL 224470 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 393998 (22) Data zgłoszenia: 23.02.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoLeczenie i rokowanie w zakażeniach HIV. Brygida Knysz Polskie Towarzystwo Naukowe AIDS
Leczenie i rokowanie w zakażeniach HIV Brygida Knysz Polskie Towarzystwo Naukowe AIDS Cel terapii przeciwwirusowej Jak najdłużej maksymalna supresja replikacji HIV i utrzymanie odpowiedniej liczby limfocytów
Bardziej szczegółowoBadanie genotoksyczności substancji aktywnych testem Amesa
Badanie genotoksyczności substancji aktywnych testem Amesa Aleksandra Plotta 15 listopada 2016 http://odkrywcy.pl/gid,15139499,page,8,title,organizm-w-liczbach,galeriazdjecie.html AGENDA 1. Substancje
Bardziej szczegółowoM W KOSMETOLOGII. Redakcja naukowa Eugenia G ospodarek. A gnieszka Mikucka & PZWL
M ik r o b io l o g ia W KOSMETOLOGII Redakcja naukowa Eugenia G ospodarek A gnieszka Mikucka & PZWL M ik r o b io l o g ia W KOSMETOLOGII Redakcja naukowa Eugenia Gospodarek Agnieszka Mikucka 4 PZWL Spis
Bardziej szczegółowoFORMULARZ OFERTY POSTĘPOWANIE O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO ZAPYTANIE OFERTOWE NR 3/2016
Strona1 Załącznik nr do zapytania ofertowego nr /201 miejscowość, data Nazwa oferenta Adres oferenta NIP/Krajowy numer identyfikacyjny REGON* KRS** Adres e -mail Nr tel.: * Dotyczy tylko polskich podmiotów
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/8 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoLaboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna
Laboratorium 5 Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna Prowadzący: dr inż. Karolina Labus 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA Szybkość reakcji enzymatycznej zależy przede wszystkim od stężenia substratu
Bardziej szczegółowoMaria Szczotka ROZPRAWA HABILITACYJNA
Maria Szczotka ZASTOSOWANIE CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ DO OCENY EKSPRESJI BIAŁKA gp51 WIRUSA ENZOOTYCZNEJ BIAŁACZKI BYDŁA (BLV) W LIMFOCYTACH ZAKAŻONYCH ZWIERZĄT ROZPRAWA HABILITACYJNA RECENZENCI: prof. dr
Bardziej szczegółowoPodstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej
Podstawy mikrobiologii Wykład 3 Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej Budowa wirusów Wirusy nie mają budowy komórkowej, zatem pod względem biologicznym nie są organizmami Ŝywymi! Są to twory nukleinowo
Bardziej szczegółowoRola przeciwciał neutralizujących w terapiach SM (ciągle dyskutowana) Konrad Rejdak
Rola przeciwciał neutralizujących w terapiach SM (ciągle dyskutowana) Konrad Rejdak Katedra i Klinika Neurologii Uniwersytet Medyczny w Lublinie Immunogeniczność preparatów biologicznych Rossman, 2004
Bardziej szczegółowoOznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1830861 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.11.2005
Bardziej szczegółowoCzynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości
Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości OTYŁOŚĆ Choroba charakteryzująca się zwiększeniem masy ciała ponad przyjętą normę Wzrost efektywności terapii Czynniki psychologiczne Czynniki środowiskowe
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/6 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoIzolowanie DNA i RNA z komórek hodowlanych. Ocena jakości uzyskanego materiału
II ROK KIERUNEK WETERYNARIA UJCM INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH VIII Izolowanie DNA i RNA z komórek hodowlanych. Ocena jakości uzyskanego materiału 2013/2014 2 ĆWICZENIE VIII Preparatyka całkowitego
Bardziej szczegółowoInżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS Część I Badanie ekspresji genów Podstawy klonowania i różnicowania transformantów Kolokwium (14pkt) Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka Kolokwium (26pkt) EGZAMIN
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Herpex, 50 mg/g, krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g kremu zawiera 50 mg acyklowiru (Aciclovirum). Pełny wykaz substancji pomocniczych,
Bardziej szczegółowoKamil Barański 1, Ewelina Szuba 2, Magdalena Olszanecka-Glinianowicz 3, Jerzy Chudek 1 STRESZCZENIE WPROWADZENIE
Czynniki socjodemograficzne wpływające na poziom wiedzy dotyczącej dróg szerzenia się zakażenia w kontaktach niezwiązanych z procedurami medycznymi wśród pacjentów z WZW typu C Kamil Barański 1, Ewelina
Bardziej szczegółowoTemat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro
Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro Miarą aktywności cytotoksycznej badanej substancji jest określenie stężenia hamującego, IC 50 (ang. inhibitory concentration), dla
Bardziej szczegółowoProfil metaboliczny róŝnych organów ciała
Profil metaboliczny róŝnych organów ciała Uwaga: tkanka tłuszczowa (adipose tissue) NIE wykorzystuje glicerolu do biosyntezy triacylogliceroli Endo-, para-, i autokrynna droga przekazu informacji biologicznej.
Bardziej szczegółowoSpecyfika badania EliSpot
Specyfika badania EliSpot Materiały informacyjne Autor: dr hab. n. med. Tomasz Wielkoszyński, profesor nadzw. WSPS - Test EliSpot 2 w diagnostyce boreliozy - Testy EliSpot w diagnostyce innych zakażeń
Bardziej szczegółowoROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86
ROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86 74 wane narzędzia i sprzęt medyczny. Przeniesienie grzybów Candida m oże nastąpić przez ręce personelu, bieliznę, pościel, sprzęt do pielęgnacji i leczenia. C elem pracy było
Bardziej szczegółowoGranudacyn. Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran.
Granudacyn Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran. Granudacyn to roztwór do szybkiego czyszczenia, nawilżania i płukania ostrych, przewlekłych i zanieczyszczonych ran oraz oparzeń
Bardziej szczegółowoHistoria i przyszłość szczepień
IV Europejski Tydzień Szczepień 20-26 kwietnia 2009 Historia i przyszłość szczepień Prof. dr hab. Andrzej Zieliński Zakład Epidemiologii Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Błonica Zapadalność i umieralność
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI. Ćwiczenie 3 ANALIZA TRANSPORTU SUBSTANCJI NISKOCZĄSTECZKOWYCH PRZEZ
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 3 ANALIZA TRANSPORTU SUBSTANCJI NISKOCZĄSTECZKOWYCH PRZEZ BŁONĘ KOMÓRKOWĄ I. WSTĘP TEORETYCZNY Każda komórka, zarówno roślinna,
Bardziej szczegółowoWpływ interferonu-α i pranobeksu inozyny na hamowanie replikacji ludzkich wirusów RNA in vitro
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2016, 68: 64-71 Wpływ interferonu-α i pranobeksu inozyny na hamowanie replikacji ludzkich wirusów RNA in vitro Interferon-α and inosine pranobex-mediated inhibition of replication
Bardziej szczegółowoOznaczanie aktywności cytotoksycznej chemoterapeutyków wobec komórek nowotworowych
Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii Kultury tkankowe i komórkowe roślin i zwierząt Oznaczanie aktywności cytotoksycznej chemoterapeutyków wobec komórek nowotworowych
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09
SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH
Bardziej szczegółowoZAKŁAD IMMUNOLOGII EWOLUCYJNEJ
ZAKŁAD IMMUNOLOGII EWOLUCYJNEJ Kierownik Zakładu - dr hab. Magdalena Chadzińska Dr. Joanna Homa Prof. dr hab. Barbara Płytycz Kurs: IMMUNOLOGIA III rok studiów, semestr letni ODPORNOŚĆ NABYTA ADAPTACYJNA
Bardziej szczegółowoPrezentuje: Magdalena Jasińska
Prezentuje: Magdalena Jasińska W którym momencie w rozwoju embrionalnym myszy rozpoczyna się endogenna transkrypcja? Hipoteza I: Endogenna transkrypcja rozpoczyna się w embrionach będących w stadium 2-komórkowym
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: Anna Majewska 1, Witold Lasek 2, Grażyna Młynarczyk 1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 107-113 Pranobeks inozyny - działanie cytotoksyczne oraz wpływ na replikację ludzkich wirusów paragrypy (HPIV-2, HPIV-4), enterowirusów (CA16, EV71) i adenowirusów (HAdV-2,
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Virolex, 50 mg/g, krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g kremu zawiera 50 mg acyklowiru (Aciclovirum). Substancje pomocnicze o znanym
Bardziej szczegółowoWpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 189-193 Wiesław Truszkiewicz Wpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna
Bardziej szczegółowoAkademia Humanistyczno-Ekonomiczna w Łodzi
Akademia Humanistyczno-Ekonomiczna w Łodzi 90-222 Łódź, ul. I~ewolucji 1905 r. nr 64 tel.: (0-42) 63 15 000, 63 15 800; fax: (0-42) 63 15 834; 63 15 888 e-mail : uczelnia@ahe.lodz.pl Internet: www.ahe.lodz.pl
Bardziej szczegółowoXIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne
XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Ocena wzrostu szczepów gronkowców na: a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) typ hemolizy morfologia kolonii.. b. podłożu
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli Wstęp Komórki eukariotyczne, w odróżnieniu od komórek prokariotycznych (bakterie, archeony) posiadają wysoce skomplikowaną
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Lydium-KLP, 5 mg/10 ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bardziej szczegółowoPRZEGL Nr 2 EPIDEMIOL 2005; Mechanizmy 59:519 523immunologiczne zaka eñ HCV 519 Ma³gorzata Paw³owska MECHANIZMY IMMUNOLOGICZNE ZAKA EÑ HCV KIERUNEK POSZUKIWAÑ TERAPEUTYCZNYCH Katedra i Klinika Chorób ZakaŸnych
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli Wersja 0211 6x40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przygotowania sześciu
Bardziej szczegółowoKomórki Raji, P3HR-1 i Namalwa jako model badania reaktywacji zakażenia wirusem Epsteina-Barr (EBV) *
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 263-269 Olga Rek, Agnieszka Częścik, Agnieszka Trzcińska, Joanna Siennicka Komórki Raji, P3HR-1 i Namalwa jako model badania reaktywacji zakażenia wirusem Epsteina-Barr
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ
mgr Bartłomiej Rospond POSZUKIWANIE NEUROBIOLOGICZNEGO MECHANIZMU UZALEŻNIENIA OD POKARMU - WPŁYW CUKRÓW I TŁUSZCZÓW NA EKSPRESJĘ RECEPTORÓW DOPAMINOWYCH D 2 W GRZBIETOWYM PRĄŻKOWIU U SZCZURÓW STRESZCZENIE
Bardziej szczegółowoSiła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine
Siła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine BADANIE IMMUNOLOGICZNE W 2005 roku, z inicjatywy MARINEX International Sp. z o. o. - producenta BioMarine, zespół prof.
Bardziej szczegółowoPRZEBIEG ZAKAŻENIA DRÓG ODDECHOWYCH WIRUSEM RS U DZIECI DO 5 r.ż. A DYNAMIKA ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Th1/Th2 i IgE
PRZEGL EPIDEMIOL 2013; 67: 105-109 Problemy zakażeń Włodzimierz Gut 1, Katarzyna Pancer 1, Edyta Abramczuk 1, Agnieszka Częścik 1, Milena Dunal-Szczepaniak, 1 Bożena Lipka 2, Bogumiła Litwińska 1 PRZEBIEG
Bardziej szczegółowoKOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII. Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro
KOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro Koło Naukowe Immunolgii kolo_immunologii@biol.uw.edu.pl kolo_immunologii.kn@uw.edu.pl CEL I PRZEDMIOT PROJEKTU Celem doświadczenia
Bardziej szczegółowoProbiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt
.pl Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt Autor: dr inż. Barbara Król Data: 2 stycznia 2016 W ostatnich latach obserwuje się wzmożone zainteresowanie probiotykami i prebiotykami zarówno
Bardziej szczegółowoTechniki zakładania i prowadzenia hodowli. Andrzej Wójcik awojcik@gmx.net
Techniki zakładania i prowadzenia hodowli Andrzej Wójcik awojcik@gmx.net Zakładanie hodowli Hodowla narządu Hodowla wycinka tkanki Hodowla komórek dysocjowanych Hodowla narządopodobna Zachowanie struktury
Bardziej szczegółowoDywergencja/konwergencja połączeń między neuronami
OD NEURONU DO SIECI: MODELOWANIE UKŁADU NERWOWEGO Własności sieci, plastyczność synaps Stefan KASICKI SWPS, SPIK wiosna 2007 s.kasicki@nencki.gov.pl Dywergencja/konwergencja połączeń między neuronami 1
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
Bardziej szczegółowoTHE UNFOLDED PROTEIN RESPONSE
THE UNFOLDED PROTEIN RESPONSE Anna Czarnecka Źródło: Intercellular signaling from the endoplasmatic reticulum to the nucleus: the unfolded protein response in yeast and mammals Ch. Patil & P. Walter The
Bardziej szczegółowoProwadzący: dr Lidia Boss znacznik fluorescencyjny (np. SYBR Green II)
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią ============================================================================
Bardziej szczegółowoWłaściwości biobójcze nanocząstek srebra
P Właściwości biobójcze nanocząstek srebra Marta Kujda, Magdalena ćwieja, Zbigniew damczyk Projekt nr PIG.01.01.02-12-028/09 unkcjonalne nano i mikrocząstki - synteza oraz zastosowania w innowacyjnych
Bardziej szczegółowoKARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 3. Poznanie sposobów i typów hodowli komórek i tkanek zwierzęcych oraz metodyki pracy w warunkach sterylnych.
Załącznik nr 4 do Zarządzenia Nr.. KARTA KURSU Nazwa Nazwa w j. ang. HODOWLE KOMÓREK I TKANEK CELL AND TISSUE CULTURE Kod Punktacja ECTS* 3 Koordynator dr Anna Barbasz Zespół dydaktyczny dr Anna Barbasz
Bardziej szczegółowoGdzie chirurg nie może - - tam wirusy pośle. czyli o przeciwnowotworowych terapiach wirusowych
Gdzie chirurg nie może - - tam wirusy pośle czyli o przeciwnowotworowych terapiach wirusowych Wirusy zwiększające ryzyko rozwoju nowotworów HBV EBV HCV HTLV HPV HHV-8 Zmniejszenie liczby zgonów spowodowanych
Bardziej szczegółowoTerapia przeciwwirusowa istotne uwagi
Terapia przeciwwirusowa istotne uwagi 1. Replikacja wirusa zachodzi wyłącznie w komórkach lek przeciwwirusowy musi działać selektywnie na wirusowy enzym/białko (tak, aby selektywnie hamować mechanizmy
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału
Bardziej szczegółowoTymczasowy raport postępu
14 października 2009 r Do: Od: Temat: (RCI TM ) Joseph Urso Aerus - Electrolux / ActivTek Environmental James Marsden, Ph.D. Inaktywacja wirusa grypy A H1N1 przy użyciu promieniowej jonizacji katalitycznej
Bardziej szczegółowoOdpowiedź układu immunologicznego na zakażenie wirusami brodawczaka ludzkiego wpływ na kancerogenezę i wyniki leczenia przeciwnowotworowego
Odpowiedź układu immunologicznego na zakażenie wirusami brodawczaka ludzkiego wpływ na kancerogenezę i wyniki leczenia przeciwnowotworowego Beata Biesaga Zakład Radiobiologii Klinicznej, Centrum Onkologii
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09
SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH
Bardziej szczegółowo