WYKORZYSTANIE METODY REAL-TIME PCR DO WYKRYWANIA DNA LUDZKIEGO HERPESWIRUSA TYPU 6
|
|
- Szczepan Ignacy Janowski
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: Tomasz Dzieciątkowski 1, Maciej Przybylski 1, Małgorzata Gieryńska 2, Mirosław Łuczak 1 WYKORZYSTANIE METODY REAL-TIME PCR DO WYKRYWANIA DNA LUDZKIEGO HERPESWIRUSA TYPU 6 1 Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny Kierownik: prof. dr hab. M. Łuczak 2 Katedra Nauk Przedklinicznych, Wydział Medycyny Weterynaryjnej, Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego Kierownik: prof. dr hab. M. Niemiałtowski Celem pracy było zaprojektowanie i zbadanie użyteczności metody real-time PCR do diagnostyki zakażeń ludzkim herpeswirusem typu 6, zwłaszcza u pacjentów poddanych immunosupresji w wyniku zabiegu przeszczepienia komórek krwiotwórczych. Ludzki herpeswirus typu 6 (human herpesvirus type 6; HHV-6) zaliczany jest do podrodziny β-herpesvirinae i wykazuje bliskie pokrewieństwo genetyczne z ludzkimi herpeswirusami typu 7 (HHV-7) oraz 5 (HHV-5, znanym powszechnie jako CMV) (1). Dokładna analiza genetyczna oraz badanie sekwencji nukleotydów w genomie wirusa pozwoliło na wyodrębnienie dwóch podtypów: HHV-6A oraz HHV-6B (9). U większości ludzi pierwotne zakażenie HHV-6 ma miejsce we wczesnym dzieciństwie (19), a wirus jest szeroko rozpowszechniony w populacji, bowiem występowanie specyficznych przeciwciał w klasie IgG stwierdzono u ponad 90% dorosłych (15). Podobnie jak pozostałe herpeswirusy, HHV-6 ustala stan latencji w śliniankach (6), monocytach (10) lub też komórkach progenitorowych szpiku (12). Zakażenia herpeswirusem typu 6 zostały powiązane z wieloma jednostkami chorobowymi (19), począwszy od stanów gorączkowych (4), poprzez neuroinfekcje (16) do chorób limfoproliferacyjnych włącznie (13). Reaktywacja latentengo wirusa połącznona z pełną manifestacją kliniczną zdarza się rzadko u osób ze sprawnym układem odpornościowym (14), lecz może mieć śmiertelny przebieg u osób poddanych immunosupresji (19). Wykorzystując techniki biologii molekularnej obecność HHV-6 w osoczu stwierdzano u średnio 32% biorców przeszczepów narządowych oraz 30-48% biorców komórek krwiotwórczych (18). W tej ostatniej grupie chorych szczyt wiremii występuje zazwyczaj w ciągu pierwszych 4 tygodni po zabiegu przeszczepienia (5, 17), a czynnikami zwiększającymi ryzyko zakażenia jest przeszczep allogeniczny, zaawansowana choroba podstawowa oraz leczenie immunosupresyjne z użyciem wysokich dawek kortykosterydów (17).
2 260 T. Dzieciątkowski i inni Nr 3 Ze względu na upośledzenie funkcjonowania układu odpornościowego w grupach pacjentów opisanych powyżej, tradycyjne badania serologiczne wyrażają się często zbyt małą czułością i są zastępowane przez metody biologii molekularnej, zwłaszcza testy PCR (5). Celem pracy było opracowanie i optymalizacja metody PCR z detekcją w czasie rzeczywistym do wykrywania DNA ludzkiego herpeswirusa typu 6, określenie jej czułości analitycznej oraz porównanie z testem komercyjnym, jako metodą odniesienia. MATERIAŁ I METODY Do jakościowych badań techniką real-time PCR (określenie swoistości reakcji) użyto całogenomowego DNA wyizolowanego ze standardowego szczepu SF ludzkiego herpeswirusa typu 6 (Vircell ). Jako kontrolę ujemną wykorzystano DNA wyekstrahowane z niezakażonej linii HFFF-2, zaś za kontrole specyficzności reakcji posłużył DNA izolowany z: wirusa opryszczki typu 1 (HSV-1), wirusa cytomegalii (CMV) oraz wirusa Epsteina-Barr (EBV). Do określenia czułości metody wykonano seryjne 10-krotne rozcieńczenia wzorcowego DNA HHV-6 w jałowej, redestylowanej wodzie w zakresie od 10 0 do 10-6 (50-0,00005 ng/µl). W celu opracowania starterów i sondy do metody real-time PCR wykorzystano sekwencję DNA dostępną w internetowej bazie danych GenBank (NC ), kodującego specyficzną wirusową DNA polimerazę. Zaprojektowane do niej startery amplifikują fragment genomu o długości 74 par zasad (Tabela I). Dodatkowo celem zwiększenia specyficzności reakcji zastosowano zaprojektowaną sondę fluorescencyjną typu TaqMan wyznakowaną na końcu 5 fluorescencyjnym barwnikiem reporterowym JOE oraz wygaszaczem Dabcyl na końcu 3 (Oligo ). Badania techniką real-time PCR wykonywano na aparacie LightCycler 2.0 z użyciem zestawu amplifikacyjnego LightCycler TaqMan Master (Roche Diagnostics ). Mieszanina reakcyjna zawierała 6 µl DNA; 2,25 µm startera HHV-6-1; 6,75 µm startera HHV-6-2 oraz 1,5 µm sondy HHV-6-JOE w końcowej objętości 20 µl. PCR rozpoczynał się etapem aktywacji (hot-start) termostabilnej DNA polimerazy przez 10 min w 95 o C, po którym następowało 45 cykli składających się z denaturacji 15 s w 95 o C, przyłączania starterów przez 20 s w 60 o C oraz wydłużania nici w temperaturze 72 o C przez 15 s. Reakcję kończyło schłodzenie próbek do 40 o C na 30 sekund. Odczyt fluorescencji odbywał się przy długości fali 560 nm, typowej dla fluoroforu JOE. Wzrost poziomu fluorescencji był proporcjonalny do ilości produktu w mieszaninie. Materiał do badań stanowiło 30 próbek surowicy krwi, pochodzących od pacjentów z Kliniki Hematologii i Onkologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z lat Izolację DNA przeprowadzono przy użyciu zestawu High Pure Viral Nucleic Acid Kit (Roche Diagnostics ), zgodnie z procedurą dostarczoną przez producenta, zawieszając wyizolowane DNA w końcowej objętości 50 µl buforu elucyjnego. Użyte do doświadczeń Tabela I. Sekwencje użytych starterów i sondy Nazwa Sekwencja (5 3 ) HHV6-1 GAA GCA GCA ATC GCA ACA CA HHV6-2 ACA ACA TGT AAC TCG GTG TAC GGT HHV6-JOE JOE - AAC CCG TGC GCC GCT CCC - Dabcyl
3 Nr 3 Real-time PCR w wykrywaniu DNA wirusa herpes typu próbki zostały uprzednio zbadane przy zastosowaniu komercyjnego, ilościowego testu MutaREAL HHV-6 Kit (ALPCO ). Wszystkie opisane powyżej badania prowadzono w trzykrotnych, niezależnych powtórzeniach. WYNIKI W metodzie real-time PCR wynik dodatni, wyrażony wykładniczym przyrostem fluorescencji mieszaniny reakcyjnej, osiągnięto we wszystkich próbkach zawierających materiał genetyczny ludzkiego herpeswiursa typu 6. W pozostałych próbkach, zawierających kontrolne DNA niezakażonej linii HFFF-2, wirusa opryszczki typu 1, wirusa cytomegalii oraz wirusa Epsteina-Barr, nie zaobserwowano fluorescencji przy badanej długości fali świetlnej 560 nm, co wskazuje na brak w nich swoistej amplifikacji kwasu nukleinowego. Obserwacja taka poczyniona dla próbek zawierających materiał genetyczny innych wirusów świadczy o wysokiej specyficzności reakcji (Ryc.1). Podczas określania zakresu czułości metody technika real-time PCR umożliwiała Ryc.1 Wynik reakcji real-time PCR w kierunku wykrywania ludzkiego herpeswirusa typu 6. Krzywa oznaczona HHV-6 oznacza amplifikację DNA herpeswirusa typu 6. Wykres K (-) to kontrola ujemna (DNA izolowane z niezakażonej linii HFFF-2), zaś wykresy: HSV-1, CMV oraz EBV oznaczają kontrole specyficzności reakcji. wykrycie wszystkich użytych rozcieńczeń DNA ludzkiego herpeswirusa typu 6. Wynik dodatni w postaci obserwowanego wzrostu fluorescencji wystąpił we wszystkich próbkach
4 262 T. Dzieciątkowski i inni Nr 3 Ryc.2 Badanie czułości metody real-time PCR w kierunku wykrywania ludzkiego herpeswirusa typu 6. Poszczególne krzywe oznaczają amplifikację DNA seryjnych rozcieńczeń HHV-6 w zakresie od 10 0 do K (-) to kontrola ujemna reakcji: DNA izolowane z niezakażonej linii HFFF-2. Ryc.3 Krzywa kalibracyjna fluorescencji metody real-time PCR do wykrywania ludzkiego herpeswirusa typu 6. Poszczególne punkty na krzywej oznaczają fluorescencję seryjnych rozcieńczeń HHV-6 w zakresie od 10 0 do zawierających rozcieńczenia DNA HHV-6 w zakresie od 10 0 do 10-6 (Ryc.2). Podobnie krzywa kalibracyjna fluorescencji wykazywała wysoki współczynnik liniowości, co świadczy o dobrej powtarzalności zaprojektowanej metody (Ryc.3). Opisane powyżej próbki kliniczne poddano opracowanej reakcji real-time PCR z użyciem sond fluoroscencyjnych TaqMan. W 17 próbkach materiału klinicznego odnotowano wzrost poziomu fluorescencji barwnika reporterowego JOE, co jest następstwem wzrostu ilości produktu w mieszaninie oraz degradacji odpowiednio modyfikowanej sondy TaqMan. Pozostałe 13 próbek nie zawierało sekwencji DNA typowej dla ludzkiego herpeswirusa typu 6, o czym świadczy brak wzrostu poziomu fluorescencji. Dodatnie wyniki badań
5 Nr 3 Real-time PCR w wykrywaniu DNA wirusa herpes typu Tabela II. Porównanie wyników uzyskanych za pomocą opracowanej metody i komercyjnego testu odniesienia Nr Próbka Wynik uzyskany za pomocą opracowanej metody real-time PCR testu komercyjnego (ALPCO) 1. surowica 1 (-) (-) 2. surowica 2 (-) (-) 3. surowica 3 (-) (-) 4. surowica 4 (+) (+) 800 kopii/ml 5. surowica 5 (-) (-) 6. surowica 6 (-) (-) 7. surowica 7 (+) (+) 1400 kopii/ml 8. surowica 8 (+) (+) 900 kopii/ml 9. surowica 9 (-) (-) 10. surowica 10 (+) (+) 1200 kopii/ml 11. surowica 11 (+) (+) 800 kopii/ml 12. surowica 12 (+) (+) 1800 kopii/ml 13. surowica 13 (-) (-) 14. surowica 14 (-) (-) 15. surowica 15 (+) (+) 1700 kopii/ml 16. surowica 16 (-) (-) 17. surowica 17 (+) (+) 1100 kopii/ml 18. surowica 18 (+) (+) 2600 kopii/ml 19. surowica 19 (-) (-) 20. surowica 20 (-) (-) 21. surowica 21 (+) (+) 1800 kopii/ml 22. surowica 22 (+) (+) 1500 kopii/ml 23. surowica 23 (-) (-) 24. surowica 24 (-) (-) 25. surowica 25 (-) (-) 26. surowica 26 (-) (-) 27. surowica 27 (-) (-) 28. surowica 28 (-) (-) 29. surowica 29 (-) (-) 30. surowica 30 (+) (+) 2800 kopii/ml stwierdzono więc w 13 z 30 (43,3%) badanych próbek. Identyczny wynik osiągnięto za pomocą komercyjnego testu MutaREAL HHV-6 Kit, co świadczy o wysokiej wartości diagnostycznej nowo opracowanej metody (Tabela II). DYSKUSJA Wynik uzyskany za pomocą Ze względu na coraz większe rozpowszechnienie we współczesnej medycynie zabiegów przeszczepiania zarówno komórek krwiotwórczych, jak i narządów unaczynionych, coraz większą rolę zaczęła odgrywać diagnostyka wirusowych zakażeń potransplantacyjnych.
6 264 T. Dzieciątkowski i inni Nr 3 Zwiększona częstotliwość reaktywacji ze stanu latencji przedstawicieli podrodziny β-herpesvirinae u osób poddanych immunosupresji spowodowała, że zakażenia nimi stały się jedną z głównych przyczyn zgonów u pacjentów z tej grupy (7). Zakażenia HHV-6 zostały powiązane z ostrym odrzucaniem przeszczepu (3, 11), zapaleniami płuc (19), wysypką oraz gorączką (3, 14). Pomimo trudności w bezpośrednim powiązaniu herpeswirusa typu 6 z wymienionymi objawami klinicznymi, zakażenia HHV-6 powinny być brane pod uwagę u osób z niedoborami immunologicznymi, zwłaszcza gdy rutynowe badania w kierunku innych herpeswirusów, takich jak CMV i EBV dają wyniki negatywne. Ograniczona czułość stosowanych testów serologicznych, powiązana z koniecznością wczesnego zastosowania leczenia przeciwwirusowego zmusiła do rozpowszechnienia w diagnostyce poprzeszczepowej metod biologii molekularnej (5, 8). Konwencjonalne testy PCR mają zbyt niską czułość, co wskazuje na konieczność używania metod real-time PCR w monitorowaniu poziomu DNA β-herpeswirusów u pacjentów z immunosupresją. Ich wielokrotnie opisywana i podkreślana czułość gwarantuje wykrycie zakażeń pierwotnych lub reaktywacji wirusa przy niskim poziomie wiremii (8). Zalecana przy zakażeniach herpeswirusem typu 6 terapia z użyciem cidofowiru, niesie za sobą poważne ryzyko nefrotoksyczności (2) - istotne jest więc jak najszybsze ograniczenie podawanych dawek w miarę spadku liczby wykrywanych kopii wirusa. Dostępność półilościowych lub ilościowych metod monitorowania wiremii HHV-6 może znacząco ułatwić szybką diagnostykę zakażenia, a w konsekwencji prawidłowe postępowanie terapeutyczne. Ze względu na opisywaną w Polsce wysoką częstość występowania herpeswirusa typu 6 u biorców komórek krwiotwórczych (5), wskazane są dalsze badania dotyczące zakażeń o etiologii HHV-6 u pacjentów poddanych immunosupresji. T. Dzieciątkowski, M. Przybylski, M. Gieryńska, M. Łuczak REAL-TIME PCR AS AN EFFICIENT TOOL FOR INVESTIGATING THE PRESENCE OF HUMAN HERPESVIRUS 6 DNA SUMMARY Human herpesvirus 6 (HHV-6) is a β-herpesvirus widely spread within a population and has been recognized as a potential significant pathogen in immunocompromised patients. Different clinical manifestations have been described including fever, skin rash, pneumonia, graft rejection and encephalitis. The goal of the study was development of real-time PCR assay for detection of human herpesvirus type 6 DNA in clinical samples, using primers targeting a conserved region of the viral DNA polymerase gene and a specific TaqMan hydrolyzing probe. The analytical sensitivity of assay was tested using serial dilutions of HHV-6 DNA in range between 10 0 and Thirty plasma samples taken from a group of adult recipients of allogeneic HSCT were tested for the presence of HHV-6 DNA in the LightCycler system. For comparison commercial quantitative MutaREAL HHV-6 kit (ALPCO) was used, according to the manufacturer s instructions. Both LightCycler assays, including in-house real-time PCR, detected HHV-6 DNA in 13 specimens. The conclusion is that developed Taq- Man-based probes real-time PCR test is very reliable and valuable for detection of low-copy viremia in plasma samples. The high level of sensitivity and accuracy provided by the LightCycler instrument is favorable for the use of this method in the detection of HHV-6 DNA in clinical specimens.
7 Nr 3 Real-time PCR w wykrywaniu DNA wirusa herpes typu PIŚMIENNICTWO 1. Davison A, Eberle R, Hayward GS i inni. Herpesviruses. W: Virus taxonomy - classification and nomenclature of viruses. VIIIth report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Red. C.M. Fauquet, M.A. Mayo, J. Maniloff i inni, Elsevier Academic Press, San Diego 2005, De Bolle L, Naesens L, De Clercq E. Update on human herpesvirus 6 biology, clinical features, and therapy. Clin Microbiol Rev; 2005; 18: Dęborska-Materkowska D, Sadowska A, Matłosz B i inni. Zakażenie ludzkim wirusem herpes typu 6 u biorcy alloprzeszczepu nerki - opis przypadku. Przegl Epidemiol; 2006; 60: Dockrell DH: Human herpesvirus 6: molecular biology and clinical features. J Med Microbiol; 2003; 52: Dzieciątkowski T, Przybylski M, Torosian T i inni. Prevalence of human herpesvirus 6 antibodies and DNA in allogeneic stem cell transplant patients: two-year single centre experience. Arch Immunol Ther Exp; 2008; 56: Fox JD, Briggs M, Ward PA i inni. Human herpesvirus 6 in salivary glands. Lancet; 1990; 336: Griffiths PD, Clark DA, Emery VC. Betaherpesviruses in transplant recipients. J Microb Chem; 2000; 45: Ihira M, Yoshikawa T, Suzuki K i inni. Monitoring of active HHV-6 infection in bone marrow transplant recipients by real time PCR; comparison to detection of viral DNA in plasma by qualitative PCR. Microbiol Immunol; 2002; 46: Isegawa Y, Mukai T, Nakano K i inni. Comparison of the complete DNA sequences of human herpesvirus 6 variants A and B. J Virol; 1999; 73: Kondo K, Kondo T, Okuno T i inni: Latent human herpesvirus 6 infection of human monocytes/ macrophages. J Gen Virol; 1991; 72: Ljungman P, Wang F-Z, Clark DA i inni. High levels of human herpesvirus 6 DNA in peripheral blood leucocytes are correlated to platelet engraftment and disease in allogeneic stem cell transplant patients. Br J Haematol; 2000; 111: Luppi M, Barozzi P, Morris C i inni. Human herpesvirus 6 latently infects early bone marrow progenitors in vivo. J Virol; 1999; 73: Salahuddin SZ, Ablashi DV, Markham PD i inni. Isolation of a new virus, HBLV, in patients with lymphoproliferative disorders. Science; 1986; 234: Savolainen H, Lautenschlager I, Piiparinen H i inni. Human herpesvirus-6 and -7 in pediatric stem cell transplantation. Pediatr Blood Cancer; 2005; 45: Saxinger C, Polesky H, Eby N i inni. Antibody reactivity with HBLV (HHV-6) in U.S. populations. J Virol Methods; 1988; 21: Singh N, Paterson DL. Encephalitis caused by human herpesvirus-6 in transplant recipients: relevance of a novel neurotropic virus. Transplantation; 2000; 69: Yoshikawa T, Asano Y, Ihira M i inni: Human herpesvirus 6 viremia in bone marrow transplant recipients: clinical features and risk factors. J Infect Dis; 2002; 185: Zerr DM, Corey L, Kim HW i inni. Clinical outcomes of human herpesvirus 6 reactivation after hematopoietic stem cell transplantation. Clin Infect Dis; 2005; 40: Zerr DM. Human herpesvirus 6: a clinical update. Herpes; 2006; 13: Otrzymano: 14 VII 2008 r. Adres Autora: Warszawa ul. Chałubińskiego 5, Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny dzieciatkowski@wp.pl
8
ZASTOSOWANIE TECHNIKI REAL-TIME PCR DO WYKRYWANIA DNA LUDZKIEGO WIRUSA OPRYSZCZKI TYPU 1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 85-92 1 Anna Midak-Siewirska 1, Karolina Karabin 2, Emilia Chudzik 2, Tomasz Dzieciątkowski 1, Maciej Przybylski 1, Anna Majewska 1, Mirosław Łuczak 1, Grażyna Młynarczyk
Bardziej szczegółowoMODYFIKACJA I OPTYMALIZACJA METOD PCR DO WYKRYWANIA REGIONU MIE LUDZKIEGO HERPESWIRUSA TYPU 5
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 79-86 Łukasz Chabros 1, Maciej Przybylski 2, Tomasz Dzieciątkowski 2, Mirosław Łuczak 2 MODYFIKACJA I OPTYMALIZACJA METOD PCR DO WYKRYWANIA REGIONU MIE LUDZKIEGO HERPESWIRUSA
Bardziej szczegółowoKlinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2016, 68: 113-117 Wstępne badania nad występowaniem chromosomowej integracji ludzkiego herpeswirusa typu 6 (CI-HHV-6) wśród polskich biorców i dawców krwiotwórczych komórek macierzystych
Bardziej szczegółowoZakład Mikrobiologii, Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2018, 70: 67-75 Porównanie testów real-time PCR do ilościowego oznaczania DNA wirusa cytomegalii z użyciem systemu LightCycler 2.0 u pacjentów hematologicznych Results comparison
Bardziej szczegółowoWYKRYWANIE DNA WIRUSA CYTOMEGALII U PACJENTÓW SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO CENTRALNEGO SZPITALA KLINICZNEGO W WARSZAWIE W LATACH
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 667-673 Tomasz Dzieciątkowski 1,2, Maciej Przybylski 1,2, Agata Sulowska 2, Maja Mucha 3, Mirosław Łuczak 1,2 WYKRYWANIE DNA WIRUSA CYTOMEGALII U PACJENTÓW SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO
Bardziej szczegółowoWykorzystanie nowej techniki multiplex real-time PCR do wykrywania i różnicowania DNA wirusów opryszczki typu 1 i 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 125-132 Wykorzystanie nowej techniki multiplex real-time PCR do wykrywania i różnicowania DNA wirusów opryszczki typu 1 i 2 Novel multiplex real-time PCR assay for detection
Bardziej szczegółowoPakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67
Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time część 7 L.p. Przedmiot zamówienia Wymagania jakościowe Producent i nr katalogowy dla produktu równowaŝnego Ilość
Bardziej szczegółowoActa Haematologica Polonica 2007, 38, Nr 3, str
PRACA ORYGINALNA Original Article Acta Haematologica Polonica 2007, 38, Nr 3, str. 325 330 TOMASZ DZIECIĄTKOWSKI 1,2, MACIEJ PRZYBYLSKI 1,2, TIGRAN TOROSIAN 3, AGATA SULOWSKA 2, MIROSŁAW ŁUCZAK 1,2 ZakaŜenia
Bardziej szczegółowoKatedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii i Alergologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2. Zakład Mikrobiologii SP CSK w Warszawie 3
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2017, 69: 43-48 Wykorzystanie serologicznych i molekularnych metod w diagnostyce pierwotnego ostrego zapalenia wątroby spowodowanego przez ludzki herpeswirus typu 6 opis przypadku
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody real-time PCR do wykrywania DNA ludzkiego poliomawirusa BK
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 81-87 Angelika Długosz 2, Sylwia Rynans 1, Tomasz Dzieciątkowski 1, Grażyna Młynarczyk 1 Zastosowanie metody real-time PCR do wykrywania DNA ludzkiego poliomawirusa BK
Bardziej szczegółowoWykrywanie oraz różnicowanie wirusów opryszczki typu 1 i 2 metodą real-time PCR z wykorzystaniem sond HybProbe
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 255-262 Emilia Chudzik 2, Karolina Karabin 2, Tomasz Dzieciątkowski 1, Anna Majewska 1, Maciej Przybylski 1, Anna Midak-Siewirska 1, Mirosław Łuczak 1,Grażyna Młynarczyk
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoActa Haematologica Polonica 2008, 39, Nr 3, str
PRACA ORYGINALNA Original Article Acta Haematologica Polonica 2008, 39, Nr 3, str. 485 491 TOMASZ DZIECIĄTKOWSKI 1,2, MACIEJ PRZYBYLSKI 1,2, AGNIESZKA TOMASZEWSKA 3,4, TIGRAN TOROSIAN 3, WIESŁAW WIKTOR
Bardziej szczegółowoVZV EBV. AdV CMV HHV7 HHV8. BK virus HSV1 HSV2. Zestawy R-gene real-time PCR HHV6
INFEKCJE WIRUSOWE U PACJENTÓW Z IMMUNOSUPRESJĄ CMV HHV6 BK virus HSV1 EBV HHV7 HSV2 AdV VZV HHV8 Zestawy R-gene real-time PCR Jakościowa i ilościowa diagnostyka najważniejszych wirusów odpowiedzialnych
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 23-28
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 23-28 Przydatność wielokierunkowej diagnostyki mikrobiologicznej na przykładzie jednoczesnego zakażenia czterema herpeswirusami jako powikłania po allogenicznym przeszczepieniu
Bardziej szczegółowoAUTOREFERAT. Załącznik nr 3 Do wniosku o przeprowadzenie postępowania habilitacyjnego dr n. wet. Tomasza Dzieciątkowskiego
Załącznik nr 3 Do wniosku o przeprowadzenie postępowania habilitacyjnego dr n. wet. Tomasza Dzieciątkowskiego AUTOREFERAT 1. Imię i nazwisko: Tomasz Jerzy Dzieciątkowski 2. Posiadane dyplomy i stopnie
Bardziej szczegółowoAmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)
AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość
Bardziej szczegółowoAmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR)
AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii Borrelia burgdorferi, Anaplasma, Ehrlichia oraz pierwotniaków rodzaju Babesia (B. canis, B. gibsoni,
Bardziej szczegółowoMETODA REAL - TIME PCR W DIAGNOSTYCE ZAKAŻEŃ WIRUSEM EPSTEINA-BARR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 253-258 Agnieszka Trzcińska, Joanna Siennicka METODA REAL - TIME PCR W DIAGNOSTYCE ZAKAŻEŃ WIRUSEM EPSTEINA-BARR Zakład Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie Kierownik: doc.
Bardziej szczegółowoDevelopment of TaqMan-based real-time PCR assay for detection of Epstein-Barr virus DNA MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67:
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 115-123 Zaprojektowanie i optymalizacja metody PCR z detekcją w czasie rzeczywistym do wykrywania DNA wirusa Epsteina-Barr z wykorzystaniem fluorescencyjnej sondy typu
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoAmpliTest TBEV (Real Time PCR)
AmpliTest TBEV (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji RNA specyficznych dla TBEV (Tick-borne encephalitis virus) techniką Real Time PCR Nr kat.: RV03-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoDiagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowoKatedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2
PRZEGL EPIDEMIOL 0; 65: 333-338 Problemy zakażeń Sylwia Rynans,5, Tomasz Dzieciątkowski,, Rafał Krenke 3, Magdalena Grabczak 3, Agnieszka Kołkowska-Leśniak 4, Maciej Przybylski,, Agata Sulowska,, Ryszarda
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody real-time PCR do wykrywania RNA enterowirusów człowieka
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 245-253 Katarzyna Leś 2, Maciej Przybylski 1,2, Tomasz Dzieciątkowski 1,2, Grażyna Młynarczyk 1,2 Zastosowanie metody real-time PCR do wykrywania RNA enterowirusów człowieka
Bardziej szczegółowoAmpliTest BVDV (Real Time PCR)
AmpliTest BVDV (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji RNA specyficznych dla wirusa BVD (Bovine Viral Diarrhea Virus) techniką Real Time PCR Nr kat.: RV01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan
Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan Klasyczna metoda PCR jest metodą jakościową, nie ilościową co np.
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoKatedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny w Warszawie 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 139-149 Opracowanie metody PCR w czasie rzeczywistym do wykrywania wirusa ospy wietrznej i półpaśca z wykorzystaniem fluorescencyjnej sondy typu TaqMan TaqMan fluorescent
Bardziej szczegółowoMIESZANE ZAKAŻENIA HERPESWIRUSOWE U BIORCÓW ALLOPRZESZCZEPÓW KOMÓREK HEMOPOETYCZNYCH
PRZEGL EPIDEMIOL 2008; 62: 39-46 Barbara Zawilińska 1, Magdalena Kosz-Vnenchak 2, Beata Piątkowska-Jakubas 3, Jolanta Kopeć 1, Ewa Daszkiewicz 1, Aleksander B. Skotnicki 3 MIESZANE ZAKAŻENIA HERPESWIRUSOWE
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoWpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 189-193 Wiesław Truszkiewicz Wpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów
Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:
Bardziej szczegółowoProblemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie
Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie Pytania Co było przyczyną zgonu dziecka? 1. Odstawienie leków przez
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Goose Parvovirus
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego parwowirusa GPV u gęsi techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-GPV-200 AML-GPV-400 Wydanie
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/6 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoPlatforma Genie II. innowacyjne narzędzie do identyfikacji materiału genetycznego patogenów techniką LAMP Loop-mediated Isothermal AMPlification
1 Platforma Genie II innowacyjne narzędzie do identyfikacji materiału genetycznego patogenów techniką LAMP Loop-mediated Isothermal AMPlification 1 2 Charakterystyka platformy Genie II Genie II jest innowacyjnym
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoCzęść I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.
Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKNIA RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji DNA z surowego materiału
Bardziej szczegółowoWystępowanie wirusów opryszczki typu 1 i 2 w zmianach skórnych i śluzówkowych u chorych z podejrzeniem opryszczki narządów płciowych
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2016, 68: 57-62 Występowanie wirusów opryszczki typu 1 i 2 w zmianach skórnych i śluzówkowych u chorych z podejrzeniem opryszczki narządów płciowych The occurrence of herpes simplex
Bardziej szczegółowoGRADIENT TEMPERATUR TOUCH DOWN PCR. Standardowy PCR RAPD- PCR. RealTime- PCR. Nested- PCR. Digital- PCR.
Standardowy PCR RAPD- PCR Nested- PCR Multipleks- PCR Allelospecyficzny PCR Touchdown- PCR RealTime- PCR Digital- PCR In situ (slide)- PCR Metylacyjno specyficzny- PCR Assembly- PCR Inverse- PCR GRADIENT
Bardziej szczegółowoPracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK
Pracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK Kontakt: Kierownik: dr n. med. Grażyna Moszkowska Tel.: (058) 349-21-89 Fax: (058) 349-21-91 mail: gramos@gumed.edu.pl Laboratorium Immunologii
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/8 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoMagdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytut Transplantologii Warszawski Uniwersytet Medyczny
Magdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytut Transplantologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Ryzyko przeniesienia choroby od dawcy do biorcy przeszczepu Zakażenia bakteryjne,
Bardziej szczegółowoOFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze MIKROBIOLOGII
OFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze MIKROBIOLOGII Opracowanie zestawu do wykrywania DNA Aspergillus flavus za pomocą specjalistycznego sprzętu medycznego. Jednym
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/7 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoCzęść I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.
Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKOWANIA JEDNOSTK OWA VAT % RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoProwadzący: dr Lidia Boss znacznik fluorescencyjny (np. SYBR Green II)
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią ============================================================================
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoStandardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
Bardziej szczegółowoD Dêborska-Materkowska, A Sadowska i inni 142 Nr 1 OPIS PRZYPADKU 44-letnia chora z niewydolnoœci¹ nerek w³asnych najprawdopodobniej w przebiegu przew
PRZEGL Nr 1 EPIDEMIOL 2006; Zaka enie 60:141 146 ludzkim wirusem herpes typu 6 141 Dominika Dêborska-Materkowska, Anna Sadowska, Bart³omiej Mat³osz, Jolanta egarska, Magdalena Durlik ZAKA ENIE LUDZKIM
Bardziej szczegółowoPoradnia Immunologiczna
Poradnia Immunologiczna Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Lublin, 2011 Szanowni Państwo, Uprzejmie informujemy, że w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli funkcjonuje
Bardziej szczegółowoProfilaktyka CMV po przeszczepieniach narządowych. Marta Wawrzynowicz-Syczewska Klinika Chorób Zakaźnych, Hepatologii i Transplantacji Wątroby PUM
Profilaktyka CMV po przeszczepieniach narządowych Marta Wawrzynowicz-Syczewska Klinika Chorób Zakaźnych, Hepatologii i Transplantacji Wątroby PUM Na podstawie: International Consensus Guidelines on the
Bardziej szczegółowoCENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ
CENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ AZOOSPERMIA badanie wykrywa delecje w regionie długiego ramienia chromosomu Y w fragmencie zwanym AZF, będące często przyczyną azoospermii lub oligospermii o podłożu
Bardziej szczegółowoApplied Biosystems 7500 Fast Real Time PCR System, czyli Mercedes wśród termocyklerów do analizy PCR w czasie rzeczywistym
Applied Biosystems 7500 Fast Real Time PCR System, czyli Mercedes wśród termocyklerów do analizy PCR w czasie rzeczywistym Rynek aparatury laboratoryjnej pęka w szwach od ilości różnych aparatów przeznaczonych
Bardziej szczegółowoDiagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej
Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań
Bardziej szczegółowoColor Compensation Set (FAM, HEX, Texas Red, Cy5)
Color Compensation Set (FAM, HEX, Texas Red, Cy5) Zestaw do wykonania kompensacji kolorów na urządzeniach LightCycler 480 System I/II Nr kat.: OTH02 Wielkość zestawu: 2 procedury kompensacji koloru Objętość
Bardziej szczegółowoANALIZA WRAŻLIWOŚCI IN VITRO KLINICZNYCH IZOLATÓW HERPESWIRUSA CZŁOWIEKA TYPU 1 (HIV-1) NA ACYKLOWIR I CIDOFOWIR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 163-168 Beata Cieśluk, Tomasz Dzieciątkowski, Anna Majewska, Mirosław Łuczak ANALIZA WRAŻLIWOŚCI IN VITRO KLINICZNYCH IZOLATÓW HERPESWIRUSA CZŁOWIEKA TYPU 1 (HIV-1) NA
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych
Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym
Bardziej szczegółowoCzęstość występowania aktywnych zakażeń wirusami z rodziny Herpesviridae wśród członków rodzin wychowujących dzieci
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 115-119 Częstość występowania aktywnych zakażeń wirusami z rodziny Herpesviridae wśród członków rodzin wychowujących dzieci The prevalence of active infection with viruses
Bardziej szczegółowoDETEKCJA PATOGENÓW POWODUJĄCYCH ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH
DETEKCJA PATOGENÓW POWODUJĄCYCH ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH Detekcja enterowirusów Detekcja sześciu typów ludzkich herpeswirusów (HHV) Detekcja pięciu bakterii Seeplex Detekcja patogenów powodujących
Bardziej szczegółowoRSV RHINO CMV. HCoV. Panel oddechowy Multi Well System (MWS) r-gene. hmpv EBV. AdV HPIV HSV VZV. HBoV. Bordetella pertussis
IDENTYFIKACJA PATOGENÓW ODDECHOWYCH hmpv HSV EV Legionella pneumophila HPIV AdV RSV EBV IB Chlamydophila pneumoniae RHINO HCoV IA Mycoplasma pneumoniae HBoV Bordetella pertussis VZV CMV Panel oddechowy
Bardziej szczegółowoWirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoEffectiveness of strategy of management of infections with Epstein-Barr virus in pediatric hematopoietic stem cell transplant centers in
DOI: 10.5604/08606196.1215442 Post N Med 2016; XXIX(8): 537-541 Borgis *Jan Styczyński 1, Krzysztof Czyżewski 1, Jowita Frączkiewicz 2, Małgorzata Salamonowicz 2, Olga Zając-Spychała 3, Agnieszka Zaucha-Prażmo
Bardziej szczegółowoDiagnostyka molekularna w OIT
Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C
Bardziej szczegółowoprof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Sekwencyjność występowania zaburzeń molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca
Bardziej szczegółowoLiczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy):
CHOROBY WEWNĘTRZNE WNM, rok akademicki 2016/2017; 5 rok studiów, kierunek lekarski Liczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy): wykłady seminaria ćwiczenia 64 12 20 1 /
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Przeszczepianie komórek krwiotwórczych u dzieci i młodzieŝy. 2.
Bardziej szczegółowoSPECYFIKACJA TESTÓW DO IZOLACJI I OCENY MATERIAŁU GENETYCZNEGO
Załącznik nr 1 do SIWZ SPECYFIKACJA TESTÓW DO IZOLACJI I OCENY MATERIAŁU GENETYCZNEGO Lp. Nazwa testu Ilość opakowań/ilość oznaczeń w teście Ilość oznaczeń od pacjentów 1. HBV 9/96 700 2. EBV 18/24 300
Bardziej szczegółowoMaciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Nowe możliwości oceny białka monoklonalnego za pomocą oznaczeń par ciężki-lekki łańcuch immunoglobulin (test Hevylite) u chorych z dyskrazjami plazmocytowymi. Maciej Korpysz Zakład Diagnostyki Biochemicznej
Bardziej szczegółowoPL 217144 B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego
PL 217144 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217144 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391926 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoAnna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1
Anna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1 1 Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Korzeniowych, Pracownia Biotechnologii, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ
MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE
19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoWykorzystanie techniki FilmArray w diagnostyce zakażeń dróg oddechowych u osób z niedoborami odporności
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: 181-185 Wykorzystanie techniki FilmArray w diagnostyce zakażeń dróg oddechowych u osób z niedoborami odporności Application of FilmArray assay for detection of respiratory
Bardziej szczegółowoSylabus Biologia molekularna
Sylabus Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Program kształcenia Farmacja, jednolite studia magisterskie, forma studiów: stacjonarne
Bardziej szczegółowomechanizmach latencji i onkogenezy BLV. Wykazano, że zakażenie BLV powoduje wzrost aktywności telomerazy i skracanie sekwencji telomerowych we
STRESZCZENIE Celem pracy była ocena sekrecji cytokin oraz aktywności telomerazy i długości telomerów w populacjach komórek dendrytycznych (DCs) generowanych z krwi i tkanek limfatycznych zwierząt zakażonych
Bardziej szczegółowoS YL AB US IMMU NO PATOLOGI A I nforma cje ogólne
S YL AB US IMMU NO PATOLOGI A I nforma cje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Obowiązkowy Wydział Lekarsko-Biotechnologiczny
Bardziej szczegółowoEpidemiologia zakażenia HIV. Specyfika pacjenta zakażonego.
Epidemiologia zakażenia HIV. Specyfika pacjenta zakażonego. dr med. Monika Bociąga-Jasik 1981 stwierdza się liczne przypadki pneumocystozowego zapalenia płuc i mięska Kaposiego u młodych, dotychczas zdrowych
Bardziej szczegółowoMetody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO
Diagnostyka molekularna Dr n.biol. Anna Wawrocka Strategia diagnostyki genetycznej: Aberracje chromosomowe: Metody:Analiza kariotypu, FISH, acgh, MLPA, QF-PCR Gen(y) znany Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie,
Bardziej szczegółowoPracownia Diagnostyki Molekularnej. kierownik dr n. med. Janusz Stańczak. tel. (22) tel. (22)
kierownik dr n. med. Janusz Stańczak tel. (22) 33 55 261 tel. (22) 33 55 278 e-mail jstanczak@zakazny.pl 1 / 6 1. Struktura Pracownia Diagnostyki Molekularnej (PDM) zawiera trzy działy: Mikrobiologii Klinicznej,
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej
Scenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej Temat lekcji: Planowanie doświadczeń biologicznych jak prawidłowo zaplanować próbę kontrolną? Cele kształcenia IV etap edukacyjny: 1. Wymagania ogólne:
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa
Bardziej szczegółowoMaria Szczotka ROZPRAWA HABILITACYJNA
Maria Szczotka ZASTOSOWANIE CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ DO OCENY EKSPRESJI BIAŁKA gp51 WIRUSA ENZOOTYCZNEJ BIAŁACZKI BYDŁA (BLV) W LIMFOCYTACH ZAKAŻONYCH ZWIERZĄT ROZPRAWA HABILITACYJNA RECENZENCI: prof. dr
Bardziej szczegółowoPROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa wprowadzenie CZĘŚĆ PIERWSZA: Czym jest prokalcytonina? PCT w diagnostyce i monitowaniu sepsy PCT w diagnostyce zapalenia dolnych dróg oddechowych Interpretacje
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5 GRUPY ĆWICZENIOWE 51, 52 : 8.00-10.30 Wtorek: 17.00-19.30 Data Godzina Rodzaj
Bardziej szczegółowo