Acta Haematologica Polonica 2007, 38, Nr 3, str
|
|
- Miłosz Kozieł
- 4 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PRACA ORYGINALNA Original Article Acta Haematologica Polonica 2007, 38, Nr 3, str TOMASZ DZIECIĄTKOWSKI 1,2, MACIEJ PRZYBYLSKI 1,2, TIGRAN TOROSIAN 3, AGATA SULOWSKA 2, MIROSŁAW ŁUCZAK 1,2 ZakaŜenia cytomegalowirusem (HHV-5, CMV) u biorców allogenicznych przeszczepów komórek krwiotwórczych w Klinice Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Akademii Medycznej w Warszawie w latach Cytomegalovirus (HHV-5, CMV) infections in allogeneic hematopoietic stem cells recipients in Department of Hematology, Oncology and Internal Medicine, Medical University of Warsaw in years Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Akademia Medyczna w Warszawie Kierownik: Prof. dr hab. n. med. Mirosław Łuczak 2 Zakład Mikrobiologii, Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny Kierownik: Prof. dr hab. n. med. Mirosław Łuczak 3 Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Akademia Medyczna w Warszawie Kierownik: Prof. dr hab. n. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak STRESZCZENIE ZakaŜenia ludzkim cytomegalowirusem są powszechne wśród osób z zaburzeniami odporności, zwłaszcza u biorców allogenicznych przeszczepów komórek krwiotwórczych. Wykrywanie wirusowego DNA jest podstawowym narzędziem diagnostycznym w wykrywaniu chorób o etiologii HHV-5. Zbadano grupę 52 pacjentów poddanych allogenicznym przeszczepom komórek krwiotwórczych, którzy mieli dodatni poziom przeciwciał anty-hhv-5 lub mieli dodatnich dawców. DNA cytomegalowirusa wykryto u 7 z badanych osób (13,5%). Wczesne rozpoznanie zakaŝenia za pomocą metod biologii molekularnej jest podstawą do rozpoczęcia skutecznego leczenia przeciwwirusowego. SŁOWA KLUCZOWE: Ludzki herpeswirus typu 5 Immunosupresja Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych SUMMARY Human herpesvirus type 5 (HHV-5, CMV) has been a major cause of morbidity and mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Detection of its DNA in clinical specimens is considered a cornerstone in the diagnosis of cytomegalovirus disease. We studied 52 patients after allogeneic HSCT, who were HHV-5 seropositive or had HHV-5 seropositive donors. Viral DNA was detected in 7 of the 52 patients (13,5%). Early detection of cytomegalovirus infection with molecular biology methods is favorable for the efficacy of antiviral chemotherapy. KEY WORDS: Human herpesvirus 5 Immunosuppression Allogeneic hematopoietic stem cells transplantation
2 326 T. DZIECIĄTKOWSKI WSTĘP Ludzki herpeswirus typu 5 (Human Herpesvirus 5; HHV-5 znany powszechnie jako CMV) jest przedstawicielem podrodziny β-herpesvirinae o niezwykle szerokim rozpowszechnieniu w populacji (1). Stwierdzono, Ŝe ponad 60% osób w państwach rozwiniętych ma dodatni wynik przeciwciał anty-hhv-5 w klasie IgG, zaś w krajach Trzeciego Świata poziom ten wzrasta do prawie 95% (2). Po często bezobjawowym zakaŝeniu pierwotnym wirus ustala stan latencji w makrofagach oraz prawdopodobnie w subpopulacji CD8 + limfocytów T i w komórkach gruczołów wydzielania wewnętrznego (1). Nasilenie objawów klinicznych wynikających z reaktywacji ludzkiego cytomegalowirusa uzaleŝnione jest od wieku i stanu ogólnego pacjenta, wydolności układu odpornościowego oraz wieku, w którym pacjent przebył zakaŝenie pierwotne. Do najczęściej obserwowanych objawów zaliczane jest wirusowe zapalenie płuc, zespół mielosupresyjny, powikłania ze strony układu pokarmowego (3), nasilenie choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) (2). ZakaŜenie HHV-5 jest takŝe czynnikiem ryzyka wtórnych zakaŝeń bakteryjnych i grzybiczych (4). Z tego teŝ powodu zakaŝenia HHV-5 stanowią istotny problem wśród pacjentów z niedoborami immunologicznymi (2). Przeszczep allogenicznych komórek krwiotwórczych jest postępowaniem z wyboru w leczeniu wielu chorób rozrostowych układu krwiotwórczego, chorób limfoproliferacyjnych, zespołów niewydolności szpiku i wrodzonych zespołów niedoboru odporności (5, 6) w przypadkach braku zgodnego dawcy spokrewnionego. NajpowaŜniejszym powikłaniem zabiegów przeszczepiania komórek krwiotwórczych pochodzących ze szpiku, zwłaszcza od dawców niespokrewnionych, są zakaŝenia wirusowe i grzybicze (7). UwaŜa się natomiast, Ŝe transplantacja komórek krwiotwórczych pochodzących z krwi pępowinowej związana jest z mniejszym ryzykiem zakaŝenia związanego z przeniesieniem wirusa drogą wszczepienną (zwłaszcza cytomegalowirusa i wirusa Epsteina-Barr) (8). CEL PRACY Celem pracy było określenie częstości występowania DNA ludzkiego cytomegalowirusa u pacjentów poddanych w latach allogenicznym przeszczepom komórek krwiotwórczych wykonanych w Klinice Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Akademii Medycznej w Warszawie. MATERIAŁY I METODY Przed przeprowadzeniem transplantacji w surowicy 52 pacjentów (33 męŝczyzn i 19 kobiet) i dawców oznaczano metodami serologicznymi poziom przeciwciał anty- HHV-5 w klasach IgM i IgG. 34 osoby były biorcami przeszczepu od dawcy spokrewnionego, 14 otrzymało przeszczep od dawcy niespokrewnionego, zaś 4 poddano transplantacji komórek macierzystych pochodzących z krwi pępowinowej.
3 ZakaŜenia cytomegalowirusem (HHV-5, CMV) 327 W okresie poprzeszczepowym do badań metodami biologii molekularnej w kierunku DNA cytomegalowirusa uŝyto 770 próbek krwi pełnej. Krew pełną do badań pobierano z uŝyciem wersenianiu potasu jako antykoagulantu, przez okres 1 18 miesięcy od przeszczepu w odstępach 7 10 dni, poczynając od drugiego dnia po transplantacji. Izolacji całkowitego DNA dokonywano z 200 µl krwi pełnej przy uŝyciu zestawu kolumienkowego DNA Mini Kit (Qiagen ), zgodnie z procedurą dostarczoną przez producenta. Do amplifikacji sekwencji cytomegalowirusa zastosowano reakcję PCR z uŝyciem starterów swoistych dla regionu MIE HHV-5 (9) w końcowej objętości 50 µl. Mieszanina reakcyjna w buforze PCR (20 mm Tris-HCl, ph 8,4, 50 mm KCl) zawierała 0,3 µm obu starterów, 3 mm MgCl 2, po 0,2 mm kaŝdego dntp, 1,25 U polimerazy Taq (Invitrogen ) oraz 10 µl wyizolowanego DNA. PCR obejmował 40 cykli składających się z: denaturacji - 2 min, przyłączania starterów w temp. 65 o C - 1,5 min i wydłuŝania łańcuchów - 1 min. Amplifikacja kończyła się elongacją nici DNA trwającą 10 min (9). Kontrolą dodatnią było DNA szczepu wzorcowego HHV-5 AD169, zaś ujemną stanowiło całkowite DNA niezakaŝonej ustalonej linii komórkowej HFFF-2. Wizualizacji dokonywano poprzez rozdział elektroforetyczny w 1% Ŝelu agarozowym z dodatkiem bromku etydyny w świetle UV. W próbkach dodatnich bądź wątpliwych oznaczano dodatkowo ilość kopii wirusa techniką real-time PCR na aparacie LightCycler 2.0 (Roche Diagnostics ), uŝywając komercyjnego zestawu CMV LC PCR Kit firmy Artus jako testu potwierdzenia. Oznaczenia prowadzono w dwukrotnych powtórzeniach według zaleceń producenta. OMÓWIENIE WYNIKÓW W okresie przedprzeszczepowym nie stwierdzono przeciwciał w klasie IgM skierowanych przeciwko HHV-5 u Ŝadnego badanego dawcy ani pacjenta. Swoiste przeciwciała klasy IgG wykryto natomiast u 40 biorców (77%) i 39 dawców (75%). Podczas badań technikami biologii molekularnej obecność specyficznych sekwencji cytomegalowirusa stwierdzono ogółem u 7 pacjentów (13,5%), którzy poddani byli transplantacji komórek krwiotwórczych w latach (Tabela 1). Dwóch spośród nich było biorcami komórek krwiotwórczych pochodzących z krwi pępowinowej, u dwóch innych przeszczep pochodził od dawcy spokrewnionego, a u trzech pozostałych od dawcy niespokrewnionego. Po porównaniu markerów serologicznych zakaŝenia HHV-5 dawcy i biorcy stwierdzono, iŝ w 6 przypadkach (86%) zakaŝenie miało charakter reaktywacji endogennego wirusa ze stanu latencji pod wpływem zastosowanej terapii immunosupresyjnej. Etiologia pozostałego jednego przypadku, gdzie wykryto przeciwciała anty-hhv-5 zarówno u pacjenta i dawcy, nie była jasna i wymagałaby szczegółowej analizy sekwencji badanego wirusa. Badany za pomocą metody real-time PCR poziom wiremii u większości osób wynosił zazwyczaj ok kopii/ml krwi, choć sporadycznie osiągał wartości powyŝej 6500 (u 3 badanych) Tabela 2. DNA HHV-5 stwierdzano najczęściej
4 328 T. DZIECIĄTKOWSKI w pierwszym półroczu po transplantacji (od 45 do 130 dnia), rzadziej w okresie późniejszym. Wiremia na poziomie wykrywalnym technikami biologii molekularnej utrzymywała się przez okres 3 5 tygodni. Tabela 1. Częstość występowania zakaŝeń HHV-5 u pacjentów po allogenicznych przeszczepach komórek krwiotwórczych Table 1. Incidence of HHV-5 infections in allogeneic hematopoietic stem cells recipients Rok Ilość pacjentów Liczba pacjentów dodatnich Procent pacjentów dodatnich ,3% % % Razem ,5% Tabela 2. Poziom cytomegalowirusowego DNA stwierdzany u pacjentów po alogenicznych przeszczepach komórek krwiotwórczych Table 2. HHV-5 viral loads in patients after allogeneic HSCT Rok Minimalna stwierdzona ilość kopii HHV-5 (kopie/ml krwi) Maksymalna stwierdzona ilość kopii HHV-5 (kopie/ml krwi) Średnia ilość kopii (kopie/ml krwi) Aktywne zakaŝenie wirusem cytomegalii u większości pacjentów przebiegało zazwyczaj bez wyraźnie zaznaczonych objawów klinicznych tylko u dwóch osób stwierdzono pełnoobjawową chorobę cytomegalowirusową rozpoznawaną według kryteriów opisanych przez Ljungmana et al. (10), przebiegającą z zapaleniem płuc o prawdopodobnej etiologii HHV-5, zaś u jednej z nich nastąpiło dodatkowo zaostrzenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GvHD). U jednego z pacjentów wykryto jednocześnie w badaniu PCR sekwencje charakterystyczne dla wirusa Epsteina- Barr, a w badaniu retrospektywnym u innej osoby współistniejące krótkotrwałe zaka- Ŝenie ludzkim herpeswirusem typu 6 (HHV-6). DYSKUSJA ZakaŜenia herpeswirusem typu 5 pozostają jedną z głównych przyczyn zgonów u pacjentów z immunosupresją (11). Ryzyko wystąpienia pełnoobjawowej choroby cytomegalowirusowej zaleŝne jest wówczas od statusu immunologicznego dawcy i biorcy, rodzaju przeszczepu oraz typu zastosowanej immunosupresji. U biorców allogenicznych przeszczepów komórek krwiotwórczych wynosi ono od 15 do 80% (12). Zobserwowana wśród pacjentów Kliniki Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Akademii Medycznej w Warszawie częstotliwość wykrywania wirusowego DNA naleŝy więc do wyjątkowo niskich (Tabela 1).
5 ZakaŜenia cytomegalowirusem (HHV-5, CMV) 329 Częstotliwość ta ma prawdopodobny związek z rutynowym uŝyciem w diagnostyce poprzeszczepowej czułych metod biologii molekularnej, a zwłaszcza real-time PCR. Czułość testów real-time PCR gwarantuje wykrycie wirusa przy niskiej liczbie kopii (13), co umoŝliwia wczesne zastosowanie odpowiedniego leczenia przeciwwirusowego. Skuteczność chemioterapii zaleŝy w duŝej mierze od poziomu replikacji wirusa we krwi (14) i spada wraz z upływem czasu od początku zakaŝenia. Stosowana rutynowo terapia gancyklowirem, prócz swego działania mielotoksycznego, coraz częściej nie przynosi poŝądanych rezultatów ze względu na rosnący odsetek szczepów HHV-5 opornych na ten lek (15), jednak nadal jest terapią z wyboru w tzw. leczeniu wyprzedzającym (pre-emptive strategy). Wstępne leczenie powinno trwać minimum 2 tygodnie, dopiero po tym czasie moŝna rozwaŝać oporność wirusa na stosowany preparat. Lekiem równowaŝnym w leczeniu wyprzedzającym u pacjentów z reaktywacją zaka- Ŝenia HHV-5 po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych jest foskarnet, który choć powoduje wolniejsze narastanie oporności i ma mniejszą mielotoksyczność, niesie za sobą zwiększone ryzyko nefrotoksyczności (15). Istotne jest więc jak najszybsze ograniczenie podawanych dawek w miarę spadku liczby wykrywanych kopii wirusa. Uwzględniając jednak częstość reaktywacji HHV-5 u pacjentów po przeszczepieniach oraz potencjalne koszty leczenia, wskazane jest opracowanie skutecznej metody biologii molekularnej do wykrywania mutacji cytomegalowirusa warunkujących oporność na stosowane obecnie analogi nukleozydów. WNIOSKI 1. Testy biologii molekularnej są uŝytecznym narzędziem do wykrywania zaka- Ŝeń o etiologii cytomegalowirusowej u osób z upośledzoną odpornością. Metody ilościowego PCR umoŝliwiają wczesne wykrycie zakaŝenia i odpowiednie zastosowanie leczenia wyprzedzającego (pre-emptive therapy). 2. Ze względu na rozpowszechnienie HHV-5 w populacji i potencjalne ryzyko dla pacjentów poddanych immunosupresji wskazane jest ciągłe monitorowanie cytomegalowirusa w tej grupie chorych. 3. Obserwowane równoczesne zakaŝenia pozostałymi herpeswirusami mogą wskazywać na istniejące pomiędzy nimi oddziaływania synergistyczne. PIŚMIENNICTWO 1. Minson A C, Davison A, Eberle R et al: Rozdział: Herpesviruses; w Virus taxonomy clasification and nomenclature of viruses. Seventh report of ICTV. Red. Van Regenmortel MHV, Faquet CM, Bishop DHL. Wyd: Academic Press, San Diego 2000; Griffiths PD, Clark DA, Emery VC: Betaherpesviruses in transplant recipients. J Microb Chem 2000; 45: Torok-Storb B, Boeckh M, Hoy C, Leisenring W, Myerson D, Gooley T: Association of specific cytomegalovirus genotypes with death from myelosuppression after marrow transplantation. Blood 1997; 90:
6 330 T. DZIECIĄTKOWSKI 4. George MJ, Snydman DR, Werner BG, Griffith J, Falagas ME, Dougherty NN: The independent role of cytomegalovirus as a risk factor for invasive fungal disease in orthotopic liver transplant recipients. Am J Med 1997; 103: Niederwieser D: Rozdział: Chronic disorders; w Haemopoetic stem cell transplantation. The EBMT Handbook Red. Apperley J, Carreras E, Gluckman E, Gratwohl A, Masszi T. Wyd: Forum Service Editore, Genoa 2004; Ljungman P, Urbano-Ispizua A, Cavazzana-Calvo M at al: Allogeneic and autologous transplantation for haematological disaeses, solid tumours and immune disorders: definitions and current practice in Europe. Bone Marrow Transplant 2006; 37: Parody R, Martino R, Rovira M et al: Severe infections after unrelated donor allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in adults: comparison of cord blood transplantation with peripheral blood and bone marrow transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2006; 12: Tse W, Laughlin MJ: Umbilical cord blood transplantation: a new alternative option. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005, Demmler GJ, Buffone GJ, Schimbor CM, May RA: Detection of cytomegalovirus in urine from newborns by using polymerase chain reaction DNA amplification. J Infect Dis 1988; 185: Ljungman P, Griffiths P, Paya C: Definitions of cytomegalovirus infection and disease in transplant recipients. Clin Infect Dis 2002; 34: Hebart H, Jahn G, Sinzger Ch, Kanz L, Hermann Einsele H: CMV Infection in Bone Marrow and Solid Organ Transplant Patients in the Era of Antiviral Prophylaxis. Herpes 2000; 7: Ng AP, Worth L, Chen L et al: Cytomegalovirus DNAemia and disease: incidence, natural history and management in settings other than allogeneic stem cell transplantation. Haematologica 2005; 90, Schaade L, Knockelkorn P, Ritter K, Kleines M: Detection of Cytomegalovirus DNA in Human Specimens by LightCycler PCR. J Clin Microb 2000; 38: Emery VC: Investigation of CMV disease in immunocompromised patients. J Clin Pathol 2001; 54: Reusser P, Einsele H, Lee J et al: Randomized multicenter trial of foscarnet versus ganciclovir for preemptive therapy of cytomegalovirus infection after allogeneic stem cell transplantation. Blood 2002; 99: Praca wpłynęła do Redakcji r. i została zakwalifikowana do druku r. Adres do korespondencji: dr n. wet. Tomasz Dzieciątkowski Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Akademia Medyczna w Warszawie ul. Chałubińskiego 5, Warszawa fax: dzieciatkowski@wp.pl
WYKRYWANIE DNA WIRUSA CYTOMEGALII U PACJENTÓW SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO CENTRALNEGO SZPITALA KLINICZNEGO W WARSZAWIE W LATACH
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 667-673 Tomasz Dzieciątkowski 1,2, Maciej Przybylski 1,2, Agata Sulowska 2, Maja Mucha 3, Mirosław Łuczak 1,2 WYKRYWANIE DNA WIRUSA CYTOMEGALII U PACJENTÓW SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO
Bardziej szczegółowoActa Haematologica Polonica 2008, 39, Nr 3, str
PRACA ORYGINALNA Original Article Acta Haematologica Polonica 2008, 39, Nr 3, str. 485 491 TOMASZ DZIECIĄTKOWSKI 1,2, MACIEJ PRZYBYLSKI 1,2, AGNIESZKA TOMASZEWSKA 3,4, TIGRAN TOROSIAN 3, WIESŁAW WIKTOR
Bardziej szczegółowoMODYFIKACJA I OPTYMALIZACJA METOD PCR DO WYKRYWANIA REGIONU MIE LUDZKIEGO HERPESWIRUSA TYPU 5
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 79-86 Łukasz Chabros 1, Maciej Przybylski 2, Tomasz Dzieciątkowski 2, Mirosław Łuczak 2 MODYFIKACJA I OPTYMALIZACJA METOD PCR DO WYKRYWANIA REGIONU MIE LUDZKIEGO HERPESWIRUSA
Bardziej szczegółowoAUTOREFERAT. Załącznik nr 3 Do wniosku o przeprowadzenie postępowania habilitacyjnego dr n. wet. Tomasza Dzieciątkowskiego
Załącznik nr 3 Do wniosku o przeprowadzenie postępowania habilitacyjnego dr n. wet. Tomasza Dzieciątkowskiego AUTOREFERAT 1. Imię i nazwisko: Tomasz Jerzy Dzieciątkowski 2. Posiadane dyplomy i stopnie
Bardziej szczegółowoDiagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 23-28
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 23-28 Przydatność wielokierunkowej diagnostyki mikrobiologicznej na przykładzie jednoczesnego zakażenia czterema herpeswirusami jako powikłania po allogenicznym przeszczepieniu
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Przeszczepianie komórek krwiotwórczych u dzieci i młodzieŝy. 2.
Bardziej szczegółowoWYKORZYSTANIE METODY REAL-TIME PCR DO WYKRYWANIA DNA LUDZKIEGO HERPESWIRUSA TYPU 6
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 259-265 Tomasz Dzieciątkowski 1, Maciej Przybylski 1, Małgorzata Gieryńska 2, Mirosław Łuczak 1 WYKORZYSTANIE METODY REAL-TIME PCR DO WYKRYWANIA DNA LUDZKIEGO HERPESWIRUSA
Bardziej szczegółowoZakład Mikrobiologii, Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2018, 70: 67-75 Porównanie testów real-time PCR do ilościowego oznaczania DNA wirusa cytomegalii z użyciem systemu LightCycler 2.0 u pacjentów hematologicznych Results comparison
Bardziej szczegółowoKlinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2016, 68: 113-117 Wstępne badania nad występowaniem chromosomowej integracji ludzkiego herpeswirusa typu 6 (CI-HHV-6) wśród polskich biorców i dawców krwiotwórczych komórek macierzystych
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH
Bardziej szczegółowoWirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017
PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Kiedy pacjent z upośledzoną odpornością ma objawy infekcji jak
Bardziej szczegółowoEffectiveness of strategy of management of infections with Epstein-Barr virus in pediatric hematopoietic stem cell transplant centers in
DOI: 10.5604/08606196.1215442 Post N Med 2016; XXIX(8): 537-541 Borgis *Jan Styczyński 1, Krzysztof Czyżewski 1, Jowita Frączkiewicz 2, Małgorzata Salamonowicz 2, Olga Zając-Spychała 3, Agnieszka Zaucha-Prażmo
Bardziej szczegółowoOśrodek Dawców Szpiku
Źródła komórek krwiotwórczych - szpik i krew obwodowa dr Emilian Snarski Prezentacja 17.02.2015 Przeszczepienie szpiku Ośrodek Dawców Szpiku Od kogo uzyskujemy komórki macierzyste krwiotwórcze / szpik
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoZalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.
Nr sprawy: DPR-1/2018 Załącznik nr 4 Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku. Algorytm dotyczy
Bardziej szczegółowoMETODA REAL - TIME PCR W DIAGNOSTYCE ZAKAŻEŃ WIRUSEM EPSTEINA-BARR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 253-258 Agnieszka Trzcińska, Joanna Siennicka METODA REAL - TIME PCR W DIAGNOSTYCE ZAKAŻEŃ WIRUSEM EPSTEINA-BARR Zakład Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie Kierownik: doc.
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)
Załącznik B.65. LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością chromosomu
Bardziej szczegółowoKatedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2
PRZEGL EPIDEMIOL 0; 65: 333-338 Problemy zakażeń Sylwia Rynans,5, Tomasz Dzieciątkowski,, Rafał Krenke 3, Magdalena Grabczak 3, Agnieszka Kołkowska-Leśniak 4, Maciej Przybylski,, Agata Sulowska,, Ryszarda
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoMIESZANE ZAKAŻENIA HERPESWIRUSOWE U BIORCÓW ALLOPRZESZCZEPÓW KOMÓREK HEMOPOETYCZNYCH
PRZEGL EPIDEMIOL 2008; 62: 39-46 Barbara Zawilińska 1, Magdalena Kosz-Vnenchak 2, Beata Piątkowska-Jakubas 3, Jolanta Kopeć 1, Ewa Daszkiewicz 1, Aleksander B. Skotnicki 3 MIESZANE ZAKAŻENIA HERPESWIRUSOWE
Bardziej szczegółowoPoradnia Immunologiczna
Poradnia Immunologiczna Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Lublin, 2011 Szanowni Państwo, Uprzejmie informujemy, że w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli funkcjonuje
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoLiczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy):
CHOROBY WEWNĘTRZNE WNM, rok akademicki 2016/2017; 5 rok studiów, kierunek lekarski Liczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy): wykłady seminaria ćwiczenia 64 12 20 1 /
Bardziej szczegółowoProfilaktyka CMV po przeszczepieniach narządowych. Marta Wawrzynowicz-Syczewska Klinika Chorób Zakaźnych, Hepatologii i Transplantacji Wątroby PUM
Profilaktyka CMV po przeszczepieniach narządowych Marta Wawrzynowicz-Syczewska Klinika Chorób Zakaźnych, Hepatologii i Transplantacji Wątroby PUM Na podstawie: International Consensus Guidelines on the
Bardziej szczegółowoVZV EBV. AdV CMV HHV7 HHV8. BK virus HSV1 HSV2. Zestawy R-gene real-time PCR HHV6
INFEKCJE WIRUSOWE U PACJENTÓW Z IMMUNOSUPRESJĄ CMV HHV6 BK virus HSV1 EBV HHV7 HSV2 AdV VZV HHV8 Zestawy R-gene real-time PCR Jakościowa i ilościowa diagnostyka najważniejszych wirusów odpowiedzialnych
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoZabrze r. Recenzja rozprawy na stopień doktora nauk medycznych lekarza Cypriana Olchowy
Zabrze 03.09.2016r. Recenzja rozprawy na stopień doktora nauk medycznych lekarza Cypriana Olchowy p.t. Przydatność wielorzędowej tomografii komputerowej w diagnostyce powikłań płucnych u dzieci poddanych
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
Bardziej szczegółowoMaciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Nowe możliwości oceny białka monoklonalnego za pomocą oznaczeń par ciężki-lekki łańcuch immunoglobulin (test Hevylite) u chorych z dyskrazjami plazmocytowymi. Maciej Korpysz Zakład Diagnostyki Biochemicznej
Bardziej szczegółowoNowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
Bardziej szczegółowoNeurological localization of viral infections in children
Lokalizacja neurologiczna infekcji wirusowych u dzieci po przeszczepie komórek hematopoetycznych ONKOLOGIA I RADIOTERAPIA Case report/opis przypadku AGNIESZKA ZAUCHA-PRAŻMO 1, MIROSŁAW JASIŃSKI 2, KATARZYNA
Bardziej szczegółowoPRZESZCZEPIANIE KOMÓREK HEMATOPOETYCZNYCH
KATEDRA I KLINIKA PEDIATRII, HEMATOLOGII I ONKOLOGII COLLEGIUM MEDICUM UMK BYDGOSZCZ PRZESZCZEPIANIE KOMÓREK HEMATOPOETYCZNYCH SEMINARIUM VI ROK DR HAB. MED. JAN STYCZYŃSKI, PROF. UMK Transplantacja szpiku
Bardziej szczegółowoPracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK
Pracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK Kontakt: Kierownik: dr n. med. Grażyna Moszkowska Tel.: (058) 349-21-89 Fax: (058) 349-21-91 mail: gramos@gumed.edu.pl Laboratorium Immunologii
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Bardziej szczegółowoStandardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoLista medycznych laboratoriów diagnostycznych, które uzyskały pozwolenie Ministra Zdrowia na prowadzenie działalności - stan na dzień r.
Lista medycznych laboratoriów diagnostycznych, które uzyskały pozwolenie Ministra Zdrowia na prowadzenie działalności - stan na dzień 30.06.2017 r. BIAŁYSTOK Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Bardziej szczegółowoKatedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii i Alergologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2. Zakład Mikrobiologii SP CSK w Warszawie 3
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2017, 69: 43-48 Wykorzystanie serologicznych i molekularnych metod w diagnostyce pierwotnego ostrego zapalenia wątroby spowodowanego przez ludzki herpeswirus typu 6 opis przypadku
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoNajwyŜsza Izba Kontroli Delegatura we Wrocławiu
NajwyŜsza Izba Kontroli Delegatura we Wrocławiu Wrocław, dnia 19 listopada 2010 r. LWR- 4101-10-02/2010 P/10/095 Pan Andrzej Zdeb Dyrektor Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 1 we Wrocławiu
Bardziej szczegółowoMiędzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014
Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014 Wiesław Wiktor Jędrzejczak, Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Tak
Bardziej szczegółowoZAKA ENIA BETAHERPESWIRUSAMI U OSÓB Z NIEDOBORAMI ODPORNOŒCI
POST. MIKROBIOL., 2009, 48, 4, 267 276 http://www.pm.microbiology.pl ZAKA ENIA BETAHERPESWIRUSAMI U OSÓB Z NIEDOBORAMI ODPORNOŒCI Ewelina Osiñska 2, Agnieszka Tomaszewska 3, Tomasz Dzieci¹tkowski 1 * 1
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF
Agnieszka Gładysz Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej Akademia Medyczna Prof.
Bardziej szczegółowoZakresy świadczeń. chirurgia naczyniowa - drugi poziom referencyjny. chirurgia szczękowo-twarzowa. dermatologia i wenerologia
Zakresy świadczeń Tryb realizacji świadczeń Lp. Kod produktu Nazwa świadczenia Uwagi 1 2 3 4 6 7 1 5.52.01.0000029 Hospitalizacja przed przekazaniem do ośrodka o wyższym poziomie referencyjnym 5 12 X X
Bardziej szczegółowoPrzykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Bardziej szczegółowoCzęść praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I
Ćwiczenie 1 Część teoretyczna: Budowa i funkcje układu odpornościowego 1. Układ odpornościowy - główne funkcje, typy odpowiedzi immunologicznej, etapy odpowiedzi odpornościowej. 2. Komórki układu immunologicznego.
Bardziej szczegółowoBANK komórek macierzystych... szansa na całe życie.
BANK komórek macierzystych... szansa na całe życie www.bank.diag.pl Bank komórek macierzystych DiaGnostyka doświadczenie i nowoczesne technologie Założony w 2002 r. Bank Krwi Pępowinowej Macierzyństwo,
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 64 5552 Poz. 403 403 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r. w sprawie szkoleń osób, których czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek, tkanek lub narządów,
Bardziej szczegółowoMagdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytut Transplantologii Warszawski Uniwersytet Medyczny
Magdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytut Transplantologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Ryzyko przeniesienia choroby od dawcy do biorcy przeszczepu Zakażenia bakteryjne,
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE TECHNIKI REAL-TIME PCR DO WYKRYWANIA DNA LUDZKIEGO WIRUSA OPRYSZCZKI TYPU 1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 85-92 1 Anna Midak-Siewirska 1, Karolina Karabin 2, Emilia Chudzik 2, Tomasz Dzieciątkowski 1, Maciej Przybylski 1, Anna Majewska 1, Mirosław Łuczak 1, Grażyna Młynarczyk
Bardziej szczegółowoProblemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie
Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie Pytania Co było przyczyną zgonu dziecka? 1. Odstawienie leków przez
Bardziej szczegółowoAutor: dr Mirosława Staniaszek
Zakład Hodowli Roślin Ogrodniczych Pracownia Genetyki i Hodowli Roślin Warzywnych Fot. J. Sobolewski Procedura identyfikacji genu Frl warunkującego odporność pomidora na Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoGenetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa
Markery genetyczne: definicja Marker genetyczny jest to cecha, która może być wykorzystana do identyfikacji osobników lub gatunków. Cechy markerów genetycznych Monogeniczny: warunkowany przez jeden gen
Bardziej szczegółowoAmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)
AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość
Bardziej szczegółowoCzęstość występowania aktywnych zakażeń wirusami z rodziny Herpesviridae wśród członków rodzin wychowujących dzieci
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 115-119 Częstość występowania aktywnych zakażeń wirusami z rodziny Herpesviridae wśród członków rodzin wychowujących dzieci The prevalence of active infection with viruses
Bardziej szczegółowoARTYKUŁ POGLĄDOWY Wskazania do przeszczepienia komórek krwiotwórczych 1
ARTYKUŁ poglądowy Wskazania do przeszczepienia komórek krwiotwórczych Jerzy Hołowiecki Centrum Onkologii, Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział Gliwice; Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny
Bardziej szczegółowoZasady doboru dawców we współczesnej transplantologii szpiku
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2010, 41, Nr 3, str. 357 362 ANDRZEJ LANGE 1,2, MAŁGORZATA POLAK 1, DOROTA DERA-JOACHIMIAK 1, KATARZYNA KOŚCIŃSKA 1 Zasady doboru dawców we współczesnej
Bardziej szczegółowoZgodą na finansowanie poszukiwania i doboru dawcy komórek krwiotwórczych (Załącznik nr 3 do umowy)
Załącznik nr 1a Zasady Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych i Haploidentycznych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 do 30 września 2019 roku Zasady dotyczą poszukiwania i
Bardziej szczegółowoEpidemiologia raka szyjki
Epidemiologia raka szyjki W 2004 roku na raka szyjki macicy (kanału łączącego trzon macicy z pochwą) zachorowało blisko 3 500 Polek, a prawie 2 000 zmarło z jego powodu. Wśród wszystkich zachorowań kobiet
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA
ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA Ośrodek koordynujący: Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Kierownik
Bardziej szczegółowoWysypka i objawy wielonarządowe
Wysypka i objawy wielonarządowe Sytuacja kliniczna 2 Jak oceniasz postępowanie lekarza? A) Bez badań dodatkowych nie zdecydowałbym się na leczenie B) Badanie algorytmem Centora uzasadniało takie postępowanie
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Konsultacyjna Stanowisko Rady Konsultacyjnej nr 62/2011 z dnia 18 lipca 2011 r. w sprawie finansowania ze środków publicznych, w ramach wykazu leków refundowanych,
Bardziej szczegółowoDiagnostyka molekularna w OIT
Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C
Bardziej szczegółowoDziałalność Polskiej Grupy Ekspertów HBV
Działalność Polskiej Grupy Ekspertów HBV Prof. Jacek Juszczyk [Przewodniczący], Prof. Anna Boroń-Kaczmarska, Prof. Janusz Cianciara, Prof. Robert Flisiak, Prof. Andrzej Gładysz, Prof. Waldemar Halota,
Bardziej szczegółowoFetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym Dr n med. Katarzyna Musialik Katedra Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytet Medyczny w Poznaniu *W
Bardziej szczegółowoPrzemysław Pyda. Przeszczepianie trzustki
Przemysław Pyda Przeszczepianie trzustki Przeszczepianie trzustki na świecie Wskazania i rodzaj przeszczepu (I) Cukrzyca powikłana nefropatią; podwójny przeszczep nerka trzustka jednoczasowo z nerką SPK
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoKrzysztof Simon, Ilona Dziemianko
PRZEGL EPIDEMIOL 2003;58:289-97 Krzysztof Simon, Ilona Dziemianko OBRAZ KLINICZNY ZAKAŻEŃ HERPESVIRIDAE W STANACH OBNIŻONEJ ODPORNOŚCI - U CHORYCH PO PRZESZCZEPACH SZPIKU KOSTNEGO I NARZĄDÓW MIĄŻSZOWYCH
Bardziej szczegółowoPakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67
Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time część 7 L.p. Przedmiot zamówienia Wymagania jakościowe Producent i nr katalogowy dla produktu równowaŝnego Ilość
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.
Załącznik nr do zarządzenia Nr./2008/DGL Prezesa NFZ Nazwa programu: PROFILAKTYKA I TERAPIA KRWAWIEŃ U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B. ICD- 10 D 66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII D 67 Dziedziczny niedobór
Bardziej szczegółowoKazimierz Dolny nad Wisłą
II MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA NAUKOWA 11-13.05.2017 r. ZAKAŻENIA W HEMATOLOGII I TRANSPLANTOLOGII Batumi Conference & Event Agency Sp. z o.o. ul. Marconich 2 lok. 13, 02-954 Warszawa Tel.: +48 22 885 89
Bardziej szczegółowoPROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa wprowadzenie CZĘŚĆ PIERWSZA: Czym jest prokalcytonina? PCT w diagnostyce i monitowaniu sepsy PCT w diagnostyce zapalenia dolnych dróg oddechowych Interpretacje
Bardziej szczegółowoPAKIET BADAŃ DLA PLANUJĄCYCH CIĄŻĘ %W PAKIECIE BADAŃ W PAKIECIE TANIEJ Wersja 1
PAKIET BADAŃ DLA PLANUJĄCYCH CIĄŻĘ 19 BADAŃ W PAKIECIE %W PAKIECIE TANIEJ 2018 Wersja 1 CZY WIESZ, ŻE: Badania ujęte w tym pakiecie podzielić można na dwie grupy. Wyniki badań z pierwszej grupy informują
Bardziej szczegółowoOznaczenie Hevylite polega na rozpoznaniu epitopów pomiędzy stałymi regionami ciężkich i lekkich łańcuchów. lg oznacza lgg, A lub M.
Unikatowy test do dokładnego oznaczania kompletnych cząsteczek immunoglobulin. Hevylite umożliwia lepsze monitorowanie pacjentów ze szpiczakiem mnogim. Łańcuch lekki κ Łańcuch lekki λ docelowy epitop dla
Bardziej szczegółowoProfil zakażeń w polskich pediatrycznych ośrodkach hematologii, onkologii i przeszczepiania komórek krwiotwórczych w latach
DOI: 10.5604/08606196.1215446 Post N Med 2016; XXIX(8): 555-560 Borgis *Jan Styczyński 1, Krzysztof Czyżewski 1, Patrycja Zalas-Więcek 2, Olga Gryniewicz-Kwiatkowska 3, Aneta Czajńska-Deptuła 3, Elwira
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5 GRUPY ĆWICZENIOWE 51, 52 : 8.00-10.30 Wtorek: 17.00-19.30 Data Godzina Rodzaj
Bardziej szczegółowoWstęp Cele pracy Materiał i metody
Wstęp. Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV, human papillomavirus) ma istotny udział w etiopatogenezie raka płaskonabłonkowego ustnej części gardła. Obecnie częstość występowania raka HPV-zależnego w krajach
Bardziej szczegółowoANALIZA WRAŻLIWOŚCI IN VITRO KLINICZNYCH IZOLATÓW HERPESWIRUSA CZŁOWIEKA TYPU 1 (HIV-1) NA ACYKLOWIR I CIDOFOWIR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 163-168 Beata Cieśluk, Tomasz Dzieciątkowski, Anna Majewska, Mirosław Łuczak ANALIZA WRAŻLIWOŚCI IN VITRO KLINICZNYCH IZOLATÓW HERPESWIRUSA CZŁOWIEKA TYPU 1 (HIV-1) NA
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów
Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:
Bardziej szczegółowoPolskie Forum Psychologiczne, 2013, tom 18, numer 4, s. 441-456
Polskie Forum Psychologiczne, 2013, tom 18, numer 4, s. 441-456 Anna Ratajska 1 2 1 1 Instytut Psychologii, Uniwersytet Kazimierza Wielkiego Institute of Psychology, Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoRegina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Regina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie http://www.ptnaids.pl/ Gorączka, zapalenie gardła, powiększenie węzłów chłonnych Zakażenie wirusem Epsteina-Barr (EBV) = mononukleoza zakaźna Zakażenie
Bardziej szczegółowoKonferencja Naukowa TRANSPLANTACJA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U CHORYCH NA NOWOTWORY LIMFOIDALNE
Konferencja Naukowa TRANSPLANTACJA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U CHORYCH NA NOWOTWORY LIMFOIDALNE Jubileusz 20-lecia transplantacji komórek krwiotwórczych w Klinice Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku w
Bardziej szczegółowoLek. Dominika Kulej. Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci
Lek. Dominika Kulej Katedra i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki
Bardziej szczegółowoLeczenie zakażenia wirusem cytomegalii po transplantacji nerki
Forum Nefrologiczne 2010, tom 3, nr 3, 162 168 Copyright 2010 Via Medica ISSN 1899 3338 PRACA POGLĄDOWA www.fn.viamedica.pl Dominika Dęborska-Materkowska, Magdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej
Bardziej szczegółowoZakażenia po transplantacji wpływ bezpośredni i pośredni replikacji CMV na stan kliniczny biorców narządów miąższowych i komórek krwiotwórczych
Postępy Nauk Medycznych, t. XXVIII, nr 4B, 2015 Borgis *Barbara Zawilińska Zakażenia po transplantacji wpływ bezpośredni i pośredni replikacji CMV na stan kliniczny biorców narządów miąższowych i komórek
Bardziej szczegółowoAnna Krenska 1 *, Jan Styczyński 1 *, Robert Dębski 1, Monika Pogorzała 1, Bogdan Małkowski 2, Mariusz Wysocki 1
Współczesna Onkologia (2009) vol. 13; 2 (85 89) Nową opcją terapeutyczną w opornej i nawrotowej postaci choroby Hodgkina jest przeszczepienie allogenicznych komórek hematopoetycznych (allo-hsct). Jednocześnie
Bardziej szczegółowoKlinika Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny, Lublin Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Jerzy R.
Postępy Nauk Medycznych, t. XXVII, nr 4, 2014 Borgis *Jacek Wachowiak 1, Alicja Chybicka 2, Jerzy R. Kowalczyk 3, Mariusz Wysocki 4, Jolanta Goździk 5, Ewa Gorczyńska 2, Krzysztof Kałwak 2, Jan Styczyński
Bardziej szczegółowoDiagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek
Diagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek Business Development Manager Konferencja naukowo-szkoleniowa Ryn Badania laboratoryjne w chorobach nerek Wyzwaniem dla współczesnej medycyny jest badanie
Bardziej szczegółowo