Choroba Buntingtona jako przykład choroby neurodegeneracyjnej ze szczególnym uwzględnieniem aspektów genetycznych

Podobne dokumenty
INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ INTELEKTUALNA. Anna Materna-Kiryluk Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM w Poznaniu. Niepełnosprawność intelektualna - definicja

Jednostka chorobowa. Czas analizy [dni roboczych] Literatura Gen. Cena [PLN] Badany Gen. Materiał biologiczny. Chorobowa

WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Dziedziczenie jednogenowe. Rodowody

Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe

Składniki jądrowego genomu człowieka

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

Człowiek mendlowski? Genetyka człowieka w XX i XXI w.

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi Choroba Huntingtona

Zespoły neurodegeneracyjne. Dr n. med. Marcin Wełnicki III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii II WL Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

1 Podstawowe pojęcia z zakresu genetyki. 2 Podstawowy model dziedziczenia

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Napisz, który z przedstawionych schematycznie rodzajów replikacji (A, B czy C) ilustruje replikację semikonserwatywną. Wyjaśnij, na czym polega ten

KARTA PRZEDMIOTU. 1. Nazwa przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA. 2. Numer kodowy BIO04c. 3. Język, w którym prowadzone są zajęcia polski

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

Pacjent z odsiebnym niedowładem

BADANIA GENETYCZNE W DYSTROFIACH MIOTONICZNYCH

UKŁAD POZAPIRAMIDOWY. OŚRODKI INTEGRACJI FUNKCJI RUCHOWYCH

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

Częstotliwość występowania tej choroby to 1: żywych urodzeń w Polsce ok. 5-6 przypadków rocznie.

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Czy grozi nam seksmisja? Renata Gontarz

Konkurs szkolny Mistrz genetyki etap II

Dziedziczenie poligenowe

powtarzane co rok w sezonie jesiennym. W przypadku przewlekłej niewydolności

Zadanie 1. (0 4) a ) (0-1) 1 p. za prawidłowe uzupełnienie 3 zasad azotowych Rozwiązanie:

Dziedziczenie dominujące

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Imię i nazwisko...kl...

Mitochondrialna Ewa;

"Zmiany w mitochondriach ludzkich komórek niosących mutację w genie IT15" Paulina Mozolewska

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Mutacje dynamiczne w chorobach zwyrodnieniowych

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Zaburzenia psychiczne w dzieciństwie. Iwona A. Trzebiatowska

Podstawy genetyki człowieka

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

Modyfikacje epigenetyczne w czasie wzrostu oocytów związane z rozszerzeniem rozwoju partenogenetycznego u myszy. Małgorzata Karney

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA OTĘPIEŃ

Mutacje jako źródło różnorodności wewnątrzgatunkowej

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

Lek. Olgierd Woźniak. Streszczenie rozprawy doktorskiej

Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

1. Opis (slajd 3) 1.1 Czym jest Zespół Angelmana? (slajd 4) 1.2 Podłoże genetyczne (slajd 5,6) 1.3 Mechanizmy genetyczne (slajd 7, 8, 9, 10) 2.

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Podstawy genetyki. Dziedziczenie wieloczynnikowe na przykładzie człowieka. Asocjacje.

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Uwarunkowania genetyczne. w cukrzycy

Porównywanie i dopasowywanie sekwencji

Materiał i metody. Wyniki

Większość genów E. coli ma w promotorach zgodne sekwencje -10 i -35 rozpoznawane przez σ 70 (o m.cz. 70 kda).

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

KARTA KWALIFIKACYJNA NA ZAJĘCIA HIPOTERAPII (wypełnia lekarz specjalista odpowiedni dla schorzenia)

BADANIA GENETYCZNE W HODOWLI KOTÓW: CHOROBA SPICHRZENIOWA GLIKOGENU TYPU IV (GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IV - GSD IV)

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Zakaźne choroby mózgu

Zadania maturalne z biologii - 2

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej

Genetyka niemendlowska

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Zmienność. środa, 23 listopada 11

Mapowanie genów cz owieka. podstawy

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Wydział Nauk o Zdrowiu KATOWICE

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

FIZJOTERAPII NEURO OGICZ

Alzheimer - przedwczesna demencja starcza

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Mapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

Informacje. Kontakt: Paweł Golik, Ewa Bartnik. Instytut Genetyki i Biotechnologii, Pawińskiego 5A.

MARKERY MIKROSATELITARNE

Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński

Transkrypt:

Postępy Psychiatrii i Neurologii, 2002, II, I49-I53 Praca poglądowa Review paper Choroba Buntingtona jako przykład choroby neurodegeneracyjnej ze szczególnym uwzględnieniem aspektów genetycznych Huntington 's chorea as an exemplification oj t he role oj genetic aspects in neurodegenerative diseases KRZYSZTOF NADGRODKIEWICZ, IRENA KIFER Z Oddziału Neurologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Radomiu STRESZCZENIE. W pracy omówiono istotę mutacji dynamicznych, przypuszczalny mechanizm ich powstawania oraz ich znaczenie w patogenezie choroby Huntingtona. Przedstawiono dokładniej amplifikację określonych sekwencji trójnukleotydowych, zjawisko antycypacji i teorię naznaczenia genomowego. SUMMARY. The nature of dynamie mutations, their presumable underlying mechanism, as we!! as their role in the pathogenesis of Hunlinglon 's disease are presented in the paper. Amplification oj selected trinucleotide sequences, the anticipation phenomenon, and genorne imprinting theory are discussed in more detail. Słowa kluczowe: choroba Buntingtona l mutacje dynamiczne l huntingtyna Key words: 1-Iuntington's disease l dynamie mutations l huntingtin Choroba została opisana w 1872 r. przez George'a Huntingtona, który obserwował dotkniętą tym schorzeniem rodzinę w Nowej Anglii. Jest dziedzicznym schorzeniem przekazywanym przez dominujący gen zlokalizowany na 4 chromosomie. Wprawdzie choroba Huntingtona należy do rzadszych chorób neurologicznych, ale nie jest ona wyjątkowo rzadka. Wiek zachorowania waha się w szerokich granicach od 7 do 74 lat, lecz zwykle leży w przedziale od 25 do 54 roku życia. Początek choroby przed 20 rokiem życia ma miejsce u zaledwie 5-l 0% ogólnej liczby chorych [5]. Badania populacyjne oceniają częstość choroby na 4-7 na l 00000 [7]. Pierwsze objawy choroby ujawniają się zwykle pomiędzy 30 a 50 rokiem życia. Hiperkinezy w postaci ruchów pląsawiczych rozwijają się stopniowo. Chód jest często znacznie upośledzony, niezgrabny. Przez długi okres czasu ruchy pląsawicze mogą obejmować określone grupy mięśniowe, np. twarzy lub kończyn górnych. Z biegiem czasu te, niezależne od woli, ruchy ogarniają wszystkie mięśnie. W zaawansowanym okresie choroby dochodzi do silnego niepokoju ruchowego z zaburzeniami chodu. Napięcie mięśni jest obniżone, a odruchy głębokie często osłabione. Stałym objawem jest szorstka, zamazana mowa. W niektórych przypadkach ruchy mimowolne mogą być wolniejsze i przypominać atetozę czy dystonię torsyjną; w innych szybsze, zbliżone do mioklonii. U kilku procent chorych występują napady padaczkowe. Po wielu latach trwania obserwujemy otępienie, objawiające się zapominaniem, spowolnieniem procesów myślowych, zaburzeniami zdolności operowania zdobytą wiedzą. W okresie głębokiego otępienia ru-

150 KrzysztofNadgrodkiewicz, Irena Kifer chy mimowolne ulegają zmniejszeniu. Obserwowano zaburzenia afektu, urojenia, halucynacje, stany majaczeniowe, depresję ze skłonnościami samobójczymi. U chorych, którzy odziedziczyli gen po ojcu, choroba objawia się w młodszym wieku, często już przed 10 rokiem życia. Klinicznie stwierdza się sztywność mięśni, napady padaczkowe, szybko postępujące otępienie, objawy piramidowe i móżdżkowe (typ Westphala). Rokowanie jest złe, zgon następuje po l 0-15 latach trwania choroby. W przypadkach, gdy gen dziedziczony był od matki, choroba zaczyna się w wieku późniejszym, często po 50 roku życia. Zanik jądra ogoniastego, charakterystyczny ksztah komór bocznych mózgu o wyglądzie motyla, a także zaniki mózgu, to typowe zmiany w obrazie CT głowy. Choroba Buntingtona ma przebieg powoli postępujący i wskutek powikłań lub dołączających się chorób doprowadza do śmierci. Należy podkreślić, że sama choroba Buntingtona nie stanowi zwykle bezpośredniej przyczyny zgonu. Przeciętnie trwa 14 lat, ale rozrzut jej trwania wynosi od 12,7 do 16,1 roku. Badania genealogiczne wykazały, że choroba rozpoczyna się w młodym wieku, kiedy gen jest przekazywany przez linię ojca, a w starszym wieku, kiedy został przeniesiony przez linię matki. Choroba Buntingtona należy do klasycznych schorzeń układu nerwowego o charakterze dziedzicznym, określanych mianem "chorób neurogenetycznych" i definiowanych jako kliniczne jednostki chorobowe, powodowane defektem jednego lub większej ilości genów, prowadzących do zaburzenia różnicowania i funkcji neumektodermy oraz jej pochodnych [6, 11]. Choroba Buntingtona przekazywana jest jako cecha autosomaina dominująca o pełnej penetracji. Przyczyną tej choroby jest mutacja położonego na chromosomie 4 genu IT15. Gen zlokalizowany jest na ramieniu krótkim chromosomu 4 (4p.16.3) [13]. Choroba ta należy do znanych od niedawna mutacji dynamicznych. Genetyka klasyczna definiowała mutacje jako dziedzicznie utrwalone zmiany w sekwencji DNA prowadzące do zaburzenia prawidłowego funkcjonowania genów. Mutacje w takim ujęciu miały stabilny charakter, zarówno pod względem niezmienności przy przekazywaniu z pokolenia na pokolenie, jak również wpływu na prawdopodobieństwo zajścia kolejnych zmian w obrębie zmutowanej sekwencji DNA. Do weryfikacji tej definicji zmusiło odkrycie w genomach eukariotycznych obecności sekwencji mutujących z dużą częstością, niejednokrotnie przy każdorazowym przekazywaniu ich potomstwu. Sekwencje takie określono mianem niestabilnych sekwencji DNA [4]. Niestabilne sekwencje DNA należą do grupy sekwencji repetytywnych (powtarzających się), stanowiących znaczną frakcję (u zwierząt do 50%) DNA genomowego. Jednym z rodzajów takich sekwencji są tzw. sekwencje mikrosatelitarne składające się z wielu następujących po sobie powtórzeń sekwencji 2-5 nukleotydowych. Sekwencje te charakteryzują się dużym polimorfizmem, co oznacza, że występują w genomie w wielu formach różniących się między sobą ilością powtórzeń sekwencji podstawowej. Przyczyną tak znacznego polimorfizmu jest zapewne łatwość, z jaką zachodzi w ich obrębie mutacja polegająca na amplifikacji (zwiększeniu) lub kontrakcji (zmniejszeniu) ilości jednostek podstawowych. Mechanizm powstawania tego typu mutacji nie jest obecnie wyjaśniony. Wydaje się jednak, że w przypadku sekwencji mikrosatelitarnych są one wynikiem tzw. ślizgania się polimerazy, a prawdopodobieństwo ich zajścia zależy od długości niestabilnej sekwencji. Mutacje te określa się mianem mutacji dynamicznych [3]. Prawdopodobieństwo wystąpienia mutacji zależy od długości sekwencji niestabilnych, składających się z powtórzonych trójnukleotydów. U osób zdrowych liczba

Choroba Hunfinglona jako przykład choroby neurodegeneracyjnej... 151 tych powtórzeń mieści się w pewnych określonych granicach, zaś u osób chorych znacznie je przekracza. Sekwencją niestabilną w chorobie Buntingtona jest ciąg powtórzeń CAG. Jest to sekwencja kodująca ciąg glutamin w produkcie białkowym genu IT15, zwanym huntyngtyną. U osób zdrowych występuje 11-34 powtórzeń CAG, a u osób chorych liczba ta wzrasta i waha się w granicach 42- I 00. Wzrost liczby powtórzeń wiąże się z obniżeniem wieku wystąpienia choroby i z nasileniem jej objawów. Wraz z tendencją do wydłużania się zmutowanego odcinka DNA obserwuje się nierzadko z pokolenia na pokolenie coraz wcześniejsze i silniejsze ujawnianie się objawów chorobowych. Zjawisko to nosi nazwę antycypacji [14]. Wart uwagi jest fakt, że dotychczas poznane mutacje dynamiczne - to wyłącznie sekwencje złożone z tripletów, mimo że wśród pozostałych sekwencji powtórzonych bardzo częste są powtórzenia dwu-, cztero-, a nawet pięcionukleotydowe. Wynika to być może z faktu, że o ile każda zmiana liczby powtórzeń trójnukleotydowych zachowuje w sekwencji kodującej poprzednią ramkę odczytu, to w przypadku powtórzeń sekwencji nukleotydów, nie będącej wielokrotnością trzech, mutacja taka grozi zmianą ramki odczytu i w konsekwencji całkowitym uszkodzeniem funkcji genu. Istnieje wiele faktów przemawiających za tym, że we wszystkich chorobach związanych z mutacjami dynamicznymi mamy do czynienia z tzw. zjawiskiem założyciela. Jednym z takich faktów jest brak przypadków pojawiania się świeżych mutacji, czyli mutacji, które powstałyby od nowa u pacjenta, a nie byłyby mu przekazywane od jednego z rodziców. Również ścisłe sprzężenie mutacji odpowiedzialnych za pląsawicę Buntingtona z określonymi allelami sąsiednich markerów polimorficznych może świadczyć o tym, że wiele wykrywanych obecnie mutacji pochodzi od wspólnego przodka [9]. Jedną z najbardziej fascynujących zagadek związanych z niestabilnymi sekwencjami DNA jest różnica w poziomie amplifikacji sekwencji powtórzonych w trakcie przekazywania dziecku genu przez matkę, bądź przez ojca. Wzmożona niestabilność sekwencji, powtórzonych podczas przekazywania dziecku genu przez matkę, ma być może swoje źródło w różnicy między przebiegiem mejozy podczas oogenezy i spermatogenezy. Decydujące znaczenie może mieć tu chociażby różnica w poziomie puli dostępnych nukleotydów, bądź też któregoś z czynników replikacyjnych. Wiadomo, że częstość rekombinacji mejotycznej w niektórych regionach chromosomów jest również zależna od płci. Niedawno odkryto ponadto sekwencję powtórzoną, dla której poziom mutacji podczas spermatogenezy jest znacznie wyższy niż podczas oogenezy. Do ciekawszych hipotez próbujących wyjaśnić zjawisko przekształcania premutacji w pełną mutację podczas oogenezy, należy teoria naznaczenia (imprinting), wysunięta w 1978 r. przez Lairda. Koncepcja ta opiera się na założeniu, że inaktywacja chromosomu X niosącego premutację, powoduje trwałe naznaczenie genu, które jest warunkiem koniecznym dla zajścia procesu przekształcenia premutacji w pełną mutację. Teoria naznaczenia Lairda związana jest z szerszym zjawiskiem określanym mianem naznaczenia genomowego, w wyniku którego obserwuje się różnicę w ekspresji genów w zależności od tego, czy leżą one na chromosomie pochodzenia matczynego czy ojcowskiego. Być może z naznaczeniem genomowym mamy do czynienia również w przypadku choroby Buntingtona, gdzie młodociana forma choroby jest na ogół dziedziczona od ojca [12].

152 KrzysztofNadgrodkiewicz, Irena Kifer Rysunek l. Mutacje dynamiczne, lokalizacja i poziom amplifikacji niestabilnych sekwencji w chorobie Huntingtona a uszkodzeniem neuronów, a także wspiera postulat o "nabyciu funkcji" wskutek mutacji [l O, 18]. Nowsze badania rozwinęły tę hipotezę. Uważa się, że pojawienie się dodatkowej sekwencji poliglutaminianowej ma wpływ na interakcje z innymi białkami, pochorzy zdrowi fcagjn Jak wspomniano, mechanizm patogenezy choroby Huntingtona nie został jeszcze poznany. Selektywna apoptoza neuronów nie jest wynikiem utraty aktywności jednego allelu IT15, lecz zmiany funkcji kodowanego przez niego białka, za czym przemawia fakt, że pacjenci z zespołem Wolf-Hirshoma, będący hemizygotami dla obszaru obejmującego gen IT15, na skutek częściowej delecji krótkiego ramienia chromosomu 4, nie wykazują objawów charakterystycznych dla choroby Huntingtona. Możliwe więc, że dodatkowe właściwości białka będącego produktem zmutowanego genu są przyczyną zaburzeń w funkcjonowaniu komórki, co z kolei prowadzi do wystąpienia choroby. Białkowy produkt zawiera fragment poliglutaminianowy, jako że zmutowany region ulega w tym przypadku translacji. Zarówno mrna, jak i białkowy produkt genu wykazują ekspresję w obrębie neuronów, a także innych komórek, a dystrybucja jest zgodna z obserwowanymi zmianami zwyrodnieniowymi [17]. Sugeruje to wyraźnie związek między ekspresją białka wodując w ten sposób uszkodzenie neuronów. Zidentyfikowano dotąd trzy różne białka wchodzące w potencjalne interakcje z huntingtiną, są to: HAP- I (huntingtin associated protein-l), HIP-1 (huntingtin interacting protein-l) oraz enzym glikolityczny GAPDH. Badania sugerują, że następstwem mutacji w chorobie Huntingtona jest zaburzenie fizjologicznych interakcji huntingtiny z innymi białkami, a co za tym idzie prawdopodobnie uszkodzenie cytoskeletonu. Powyższe doniesienia nie wyjaśniają mechanizmu procesu nemodegeneracyjnego w chorobie Huntingtona. Sugerują jednak wyraźnie obecność zaburzonych interakcji huntingtyna- inne białka jako potencjalnego patomechanizmu choroby [1]. Ostatnie badania wykorzystujące oznaczanie fragmentacji DNA sugerująpewnąrolę apoptozy w śmierci komórki w chorobie Huntingtona. Wyniki sugerują, że zwiększone powtórzenia CAG w genie choroby Huntingtona mogą prowadzić do nemodegeneracji w chorobie Huntingtona poprzez mechanizm apoptozy. Odkrycie niestabilnych sekwencji pozwoliło na opracowanie testów diagnostycznych, umożliwiających bezpośrednią analizę mutacji. Odkrycie niestabilnych sekwencji CAG w ilości 37-100 decyduje o rozpoznaniu choroby Huntingtona.

Choroba Huntingtonajako przykład choroby neurodegeneracyjnej... 153 PIŚMIENNICTWO l. Barinaga M. An intriguing new lead on Huntington's disease. Science 1996; 27I: I233-4. 2. Batterworth NJ. Trinucleotide (CAG) repeat length in positive correlated with degree of DNA fragmentation in Huntington's disease striatum. Neurosci I998; II: 49-53. 3. Caskey CT. Tripiet repeat mutations in human disease. Science I992; 256: 784-9. 4. Charlesworth B. The evolutionary dynamie of repetitive DNA in eukaryotes. Nature I994; 371: 2I5-20. 5. Giron L, Koller W. A critical survey and update on the epidemiology of Buntington disease. W: Gorelick P, Alter M, Dekker M, red. Handbook of Neuroepidemiology. New York: In c; 1994. 6. Goldberg YP, Telenius A, Hayden MR. The molecular genetics of Huntington's disease. Curr Opin Neurol I994; 7: 325-32. 7. Harper PS. The epidemiology of Buntington disease. Hum Genet 1992; 89: 365-76. 8. Hoffman-Zacharska D. Dynamie mutations in degenerative diseases o f the nervous system. Post Psychiatr Neurol 1997; 6: 49-60. 9. Hoogeven AT, Willerosen R, Meyer N, de Rooij KE, Roos RA, van Ommen GJ, Galjard H. Characterization and localization of the Buntington disease gene produet Hum Mai Genet 1993; 2: 2069-73. 10. La Spada AR, Paulson HL. Trinucleotide repeat expansion in neurological diseases. Ann Neurol I994; 36: 814-22. II. Leblhuber F. Fruhe und prasymptomatische erkennung der chorea Huntington. Fortschr Neurol Psychiat I993; 61: I-21. 12. Li SH, Schilling G, Young WS. Huntington's disease gene (IT15) is widely expressed in human and rat tissues. Neuron 1993; II: 985-93. 13. Muller U, Graeber MB. Molecular basis and diagnosis of neurogenetic disorders. J Neurol Sci 1994; 124: 119-40. 14. Ranen NG. Anticipation and instability of IT15 (CAG) in repeats in parent-offspring pairs with Buntington disease. Ann J Hum Genet 1995; 57: 593-602. 15. Snowden JS. Awareness o f involuntary movements in Buntington disease. Arch Neuro!I998; 55 (6): 801-5. 16. Sobów T, Liberski P. Choroby wywołane niestabilnością powtarzalnych sekwencji trójek nukleotydowych. Pol J Pathol I997; 49 (s up! l): 85-92. I7. Strong TV, Tagle DA. Widespread expression of the human and rat Huntington's disease gene in brain and nonneural tissues. Nat Genet 1993; 5:259-65. I8. Tsuj i S. Molecular genetics o f tripiet repeats: unstable expansion oftriplet repeats as a new mechanism for neurodegenerative diseases. Intern Med I997; 36: 3-8. Adres: Dr KrzysztofNadgrodkiewicz, Oddział Neurologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego, ul. Aleksandrowicza 5, 26-617 Radom