WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

Transkrypt

1 Załącznik nr 7 do zarządzenia nr 12 Rektora UJ z 15 lutego 2012 r. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: Medycyna Molekularna w Praktyce Klinicznej Typ studiów: doskonalące Symbol Efekty kształcenia dla studiów podyplomowych WIEDZA K_W01 opisuje budowę, lokalizację i funkcje prawidłowych komórek człowieka K_W02 wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych K_W03 wyjaśnia mechanizmy przekazywania sygnałów na poziomie wewnątrzkomórkowym i międzykomórkowym K_W04 definiuje podstawowe pojęcia z biologii molekularnej K_W05 opisuje procesy replikacji DNA, transkrypcji genów i translacji białek K_W06 opisuje mechanizmy naprawy struktury DNA K_W07 wymienia poznane mechanizmy regulacji ekspresji genów K_W08 wymienia podstawowe zasady pobierania i przechowywania materiału do badań molekularnych oraz zasady pracy w laboratorium genetycznym K_W09 rozróżnia techniki molekularne stosowane w diagnostyce K_W10 K_W11 K_W12 opisuje dostępne nowoczesne techniki molekularne i ich możliwość i zasadność zastosowania w diagnostyce wyjaśnia strukturę i organizację ludzkiego genomu oraz naturę aberracji chromosomowych w zespołach klinicznych związanych z zaburzeniami cytogenetycznymi zna zasady doboru materiału do hodowli, wskazania do wykonania badań cytogenetycznych oraz etapy analizy cytogenetycznej

2 K_W13 K_W14 K_W15 K_W16 wymienia i opisuje metody klasyczne i molekularne służące identyfikacji aberracji chromosomowych opisuje kliniczne aspekty i diagnostykę typowych aberracji chromosomowych, zespołów mikrodelecyjnych o znaczeniu klinicznym oraz najczęstszych aberracji chromosomowych w chorobach onkohematologicznych wyjaśnia podstawowe zagadnienia genetyki klinicznej, w tym modeli dziedziczenia definiuje choroby i zespoły chorobowe o podłożu genetycznym K_W17 opisuje diagnostykę i charakterystykę kliniczną omawianych uwarunkowanych genetycznie schorzeń metabolicznych K_W18 wymienia możliwości leczenia genetycznie uwarunkowanych schorzeń metabolicznych K_W19 opisuje znaczenie mikrobiomu dla zdrowia człowieka K_W20 charakteryzuje metody służące ocenie mikrobiot poszczególnych narządów i nisz ekologicznych jak też metody służące diagnostyce i ocenie leczenia zakażeń i stanów chorobowych związanych z zaburzeniami mikrobioty K_W21 K_W22 wymienia i opisuje defekty genetyczne odpowiedzialne za pierwotne niedobory odporności. wymienia uwarunkowane genetycznie choroby pochodzenia endokrynnego K_W23 wyjaśnia patomechanizmy uwarunkowanych genetycznie chorób pochodzenia endokrynnego K_W24 wyjaśnia znaczenie jedno i wielogenowych uwarunkowań schorzeń układu sercowo-naczyniowego dla zdrowia człowieka K_W25 opisuje zastosowania kliniczne oznaczeń farmakogenetycznych w leczeniu zaburzeń krzepnięcia, migotania przedsionków i innych schorzeń układu naczyniowego K_W26 definiuje genetyczne uwarunkowania chorób neurodegeneracyjnych

3 K_W27 wymienia dostępne możliwości diagnostyczne oparte o metody biologii molekularnej chorób nerwowo-mięśniowych K_W28 K_W29 definiuje pojęcie transformacji nowotworowej komórki i wyjaśnia mechanizmy molekularne prowadzące do powstawania nowotworów oraz ich progresji opisuje zagadnienia genetyki nowotworów i poradnictwa genetycznego oraz aktualne możliwości terapii nowotworów i kierunki w poszukiwaniu nowych technik leczenia K_W30 K_W31 nazywa i opisuje nowe kierunki badań w diagnostyce i terapii chorób genetycznych wymienia i opisuje metody stosowane w farmakogenetyce K_W32 K_W33 rozróżnia i charakteryzuje narzędzia informatyczne ułatwiające zaplanowanie eksperymentu wyciąga proste wnioski z uzyskanych wyników opisu bioinformatycznego wykorzystywanych w praktyce klinicznej UMIEJĘTNOŚCI K_U01 analizuje związek pomiędzy strukturą a mechanizmami funkcjonowania poszczególnych organelli komórkowych K_U02 przewiduje relacje pomiędzy dysfunkcjami organelli komórkowych a jednostkami chorobowymi K_U03 przewiduje skutki działania czynników mutagennych K_U04 analizuje związek mutacji z zaburzeniami podstawowych procesów zachodzących w komórce K_U05 oblicza częstość występowania allelu i choroby genetycznej K_U06 K_U07 wybiera właściwą metodę diagnostyczną, która ułatwi prawidłowe rozpoznanie zaburzenia genetycznego ocenia wartość badania genetycznego w postawieniu diagnozy K_U08 interpretuje zapis wyników cytogenetycznych

4 K_U09 ocenia przydatność technik cytogenetycznych w diagnostyce nowotworów K_U10 uzasadnia specyfikę testów przesiewowych i badań prenatalnych K_U11 K_U12 planuje postępowanie diagnostyczne w zakresie uwarunkowanych genetycznie błędów metabolicznych wykrywa genetycznie uwarunkowane wady metaboliczne K_U13 K_U14 analizuje i interpretuje wyniki molekularnych badań diagnostycznych w zakresie mikrobiologii przewiduje perspektywy diagnostyczne i terapeutyczne w immunologii K_U15 K_U16 dowodzi przydatności klinicznej badań molekularnych w pierwotnych niedoborach odporności wykrywa i diagnozuje choroby endokrynne uwarunkowane genetycznie K_U17 planuje schematy leczenia chorób endokrynnych o podłożu genetycznym K_U18 analizuje i interpretuje wyniki badań diagnostycznych K_U19 wymienia i charakteryzuje metody diagnostyki zaburzeń genetycznych w układzie sercowo-naczyniowym, a w szczególności kardiomiopatii i nadciśnienia tętniczego K_U20 wdraża zasady wczesnej prewencji i modyfikacji farmakoterapii K_U21 K_U22 K_U23 K_U24 ocenia przydatność dostępnych testów genetycznych stosowanych w diagnostyce kwalifikuje rodziny zagrożone ryzykiem chorób neurodegeneracyjnych do postępowania diagnostycznego proponuje odpowiednią metodę badań molekularnych w rozpoznawaniu nowotworów oraz wybiera markery o znaczeniu predykcyjnym i prognostycznym diagnozuje o wysokim ryzyku rozwoju chorób nowotworowych K_U25 analizuje przyczyny genetycznych chorób złożonych

5 K_U26 K_U27 K_U28 ocenia możliwości wykorzystania terapii komórkowej i genowej w leczeniu chorób. weryfikuje informacje o wpływie zmienności genetycznej na skuteczność i efekty uboczne działania leków wybiera sposób rozwiązywania problemów farmakogenomiki K_U29 wykorzystuje narzędzia bioinformatyczne do zaplanowania eksperymentu KOMPETENCJE SPOŁECZNE K_K01 docenia znaczenie nauk podstawowych w wiedzy klinicznej K_K02 wykazuje potrzebę i korzyści z ciągłego dokształcania się K_K03 przestrzega zasad BHP w trakcie pracy z (fizycznymi lub chemicznymi) czynnikami mutagennymi K_K04 ma świadomość wpływu czynników środowiskowych na powstawanie choroby genetycznej K_K05 ma świadomość ograniczeń molekularnych metod diagnostycznych K_K06 docenia znaczenie badań cytogenetycznych w praktyce lekarskiej i możliwości ich wykonywania w sieci laboratoriów w Polsce K_K07 przestrzega uwarunkowań prawnych i etycznych w diagnostyce chorób genetycznych K_K08 docenia znaczenie wdrożenia postępowania diagnostycznego/prewencyjnego w rodzinach osób obciążonych chorobą genetyczną K_K09 wykazuje odpowiedzialność za badanie diagnostyczne i jego konsekwencje K_K10 docenia sprawną współpracę pomiędzy różnymi przedstawicielami zawodów i specjalności medycznych dla wczesnego postawienia diagnozy i leczenia pacjenta K_K11 akceptuje ustalone zasady pracy, szczególnie dotyczące sterylności

6 w laboratorium mikrobiologicznym K_K12 zachowuje otwartość na najnowsze osiągnięcia wiedzy K_K13 docenia znaczenie diagnostyki w rodzinach pacjentów, kwalifikując do diagnostyki członków rodziny o potencjalnym zagrożeniu dziedziczną postacią choroby endokrynnej K_K14 docenia znaczenie wczesnej diagnostyki w prewencji chorób pochodzenia endokrynnego K_K15 propaguje w środowisku zasady profilaktyki prozdrowotnej szczególnie unikania czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych K_K16 zachowuje otwartość na nowoczesne metody diagnostyczne i prewencyjne chorób układu sercowo-naczyniowego K_K17 docenia znaczenie diagnostyki w rodzinach pacjentów, kwalifikując do diagnostyki członków rodziny o potencjalnym zagrożeniu chorobą neurologiczną K_K18 docenia pracę w zespole interdyscyplinarnym zajmującym się pacjentem z chorobą neurologiczną o podłożu genetycznym jako najlepszy sposób diagnostyki i terapii tego pacjenta K_K19 chętnie podejmuje się analizy aktualnego piśmiennictwa pod kątem możliwości diagnostycznych i terapeutycznych w chorobach nowotworowych K_K20 docenia sprawną współpracę pomiędzy różnymi przedstawicielami zawodów i specjalności medycznych dla wczesnego postawienia diagnozy i leczenia pacjentów K_K21 zachowuje otwartość na nowe metody w medycynie i badaniach naukowych K_K22 zachowuje ostrożność i krytycyzm w wyrażaniu opinii na temat najnowszych i perspektywicznych możliwości wykorzystania badań molekularnych w medycynie K_K23 pracuje w zespole interdyscyplinarnym przy analizie i interpretacji wyników

7 K_K24 docenia metody bioinformatyki w interpretacji uzyskanych wyników w praktyce klinicznej