Konkurs szkolny Mistrz genetyki etap II

Transkrypt

1 onkurs szkolny istrz genetyki etap II 1.W D pewnego pierwotniaka tymina stanowi 28 % wszystkich zasad azotowych. blicz i zapisz, jaka jest zawartość procentowa każdej z pozostałych zasad w D tego pierwotniaka. = 28% =... % =... % =... % 2.W oparciu o rysunki uzupełnij zdania - (wpisz w każdą lukę odpowiedni numer rysunku; numery mogą się powtarzać).. Jądro komórki haploidalnej przedstawia schemat oznaczony numerem... B. Jądro komórki diploidalnej przedstawia schemat..... Jądro komórki diploidalnej o liczbie chromosomów 2n = 8 przedstawia schemat.... D. Jądro komórki, której liczba haploidalna chromosomów wynosi n = 2, przedstawia schemat..... Jądro komórki, której liczba haploidalna chromosomów wynosi n = 3, przedstawia schemat W trakcie jednego z podziałów jądra komórkowego obserwuje się ciekawy proces: kiedy chromosomy homologiczne ustawiają się obok siebie w płaszczyźnie równikowej komórki, splatają się częściowo swoimi ramionami, poczym odbywa się wymiana ich krótkich fragmentów. Uzupełnij poniższe zdania (wybierz poprawne pojęcia):. azwa tego procesu to interferencja / mutacja / crossing over. B. Proces ten zachodzi w trakcie mitozy / mejozy / replikacji.. W konsekwencji tego zjawiska dochodzi do rekombinacji / transkrypcji / homologacji genetycznej. D. Powstają wtedy komórki potomne o identycznym / zmienionym / zduplikowanym genotypie w stosunku do komórki macierzystej.. Zjawisko to towarzyszy rozmnażaniu płciowemu / bezpłciowemu. F. dyby na powyższej ilustracji nie doszło do omawianego procesu, utworzone komórki rozrodcze miałyby następujące genotypy: B, B, B, B / B, B, ab, ab / b, b, ab, ab. 1

2 4. Ile z 1200 osobników potomnych (F1) będzie miało fenotyp form rodzicielskich (P), jeżeli skrzyżujemy ze sobą dwa osobniki heterozygotyczne pod względem jednej pary genów? Wskaż odpowiedź B D ceń prawdziwość informacji dotyczących kodu genetycznego.. od genetyczny to informacja genetyczna zapisana w D. P / F B. Według kodu genetycznego odczytywana jest informacja o kolejności aminokwasów w cząsteczce białka. P / F. Dany kodon zawiera informację o budowie kilku aminokwasów. P / F D. Jeden aminokwas może być zakodowany przez kilka różnych kodonów. P / F. od genetyczny u każdego organizmu jest inny i charakterystyczny tylko dla niego. P / F 6. a schemacie przedstawiono etapy przekazywania informacji genetycznej zawartej w D, występujące w organizmach żywych. B D R białka azwij wszystkie trzy procesy: -. B Uzupełnij tabelę, wpisując w odpowiednie miejsca cyfry oznaczające rodzaj mutacji powodujących wymienione choroby oraz litery oznaczające sposób ich dziedziczenia (oznaczenia mogą się powtarzać; nie wszystkie oznaczenia muszą zostać wykorzystane). azwa choroby Rodzaj mutacji Sposób dziedziczenia fenyloketonuria pląsawica untingtona zespół urnera daltonizm zespół Downa mukowiscydoza Rodzaj mutacji: 1. genowa 2. chromosomowa dotycząca zmian w liczbie chromosomów 3. chromosomowa dotycząca zmiany struktury chromosomów Sposób dziedziczenia:. recesywna autosomalna B. dominująca autosomalna. recesywna sprzężona z płcią D. dominująca sprzężona z płcią. 2n+1; potrójny chromosom 21 F. 2n-1; tylko jeden chromosom X. 2n+1; podwójny chromosom X u mężczyzny. 2

3 8. Zdania opisują zasady dziedziczenia zgodne z prawami endla. Zdecyduj czy są prawdziwe czy fałszywe:. enotypy homozygoty dominującej i heterozygoty determinują powstanie takiego samego fenotypu. P / F B. U heterozygoty allel dominujący maskuje obecność allelu recesywnego. P / F. Podczas krzyżowania homozygoty dominującej z homozygotą recesywną, cecha recesywna nie ujawnia się fenotypowo w pokoleniu F1, ale może ujawnić się w pokoleniu F2. P / F D. Podczas krzyżowania dwóch heterozygot w pokoleniu F1 ujawnia się tylko cecha dominująca. P / F 9. aria i Jan owakowie mają dwie córki: Zosię i gatę. ażda z nich wyszła za mąż i założyła swoją rodzinę. Drzewo rodowodowe tych osób przedstawione zostało poniżej. Pokazuje ono dziedziczenie grup krwi i czynników Rh w tej rodzinie. Uzupełnij genotypy wskazanych osób (genotypy zapisz posługując się symbolami: I, I B, i oraz D, d) i napisz, w którym małżeństwie mamy do czynienia z konfliktem serologicznym. aria B(-) 0 (+) Jan B(+) (-) B (+) 0 (-) Piotr Zosia gata Filip B (+) B(-) 0 (-) amil Paweł Zuzia soba Fenotyp enotyp aria B (-) I I B dd Jan 0 (+) Zosia (-) amil B (+) gata B (+) Filip 0 (-) onflikt serologiczny występuje u: 3

4 4 10. en uproszczony schemat przedstawia pewien chromosom, a litery słów oznaczają liniowo ułożone w nim geny. ateriał genetyczny może ulegać mutacjom. Jeden typ mutacji polega na zmianie struktury (budowy) chromosomu. Istnieją cztery podstawowe rodzaje takich mutacji : delecja - duplikacja - inwersja - translokacja Dopasuj do każdego rodzaju mutacji odpowiednią ilustrację: duplikacja delecja inwersja translokacja W F. B.. D.

5 1. =28% =22% =22% 2. II, B-I,III,IV -I D-III -IV 3..crossing over B.mejoza.rekombinacji D.zmienionym.płciowemu F.B B ab ab 4. B 5. FPFPF 6. replikacja, B transkrypcja, translacja 7. fenyloketonuria 1 pląsawica untingtona zespół urnera 2F daltonizm 1 zespół Downa 2 mukowiscydoza 1 1B 8.PPPF 9. soba Fenotyp enotyp aria B (-) I I B dd Jan 0 (+) ii Dd Zosia (-) I i dd amil B (+) I B i Dd gata B (+) I B i Dd Filip 0 (-) ii dd onflikt serologiczny występuje u: arii i Jana oraz Zosi i Piotra 10. delecja duplikacja - inwersja D translokacja - B 5