Onkogeneza i zjawisko przejścia nabłonkowomezenchymalnego. Gabriel Wcisło Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego, CSK MON, Warszawa



Podobne dokumenty
Odmienności podejścia terapeutycznego w rzadszych podtypach raka jajnika

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

RECENZJA Rozprawy doktorskiej lekarza medycyny Aleksandry Olgi Kozłowskiej pt: Analiza ekspresji genu FERMT2

p.t. Rola Prox1 w ścieżkach sygnalizacyjnych kontrolujących przerzutowanie zróżnicowanych raków tarczycy

Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist

Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego

Płynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny

RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA

Uniwersytet Łódzki. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. prof. dr hab. Wanda M. Krajewska Katedra Cytobiochemii UŁ Łódź, 26 stycznia 2016 roku

Kompleks powierzchniowy

Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet

Spis treści. Przedmowa Barbara Czerska Autorzy Wykaz skrótów... 19

1. Lista publikacji wchodzących w skład rozprawy

Chemioterapia ratunkowa w raku jajnika poszukiwanie predyktorów odpowiedzi Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu

Anna Markowska Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych

Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce

HOT TOPICS W GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ WARSZAWA, 01 marzec 2014 r.

Biuletyn Informacyjny

Endometrioza jako czynnik prekursorowy raka jajnika. Łukasz Milewski Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 9

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 8

Immunoterapia w praktyce rak nerki

Warszawa, OCENA

Mechanochemiczny przełącznik między wzrostem i różnicowaniem komórek

PROGRAM KONFERENCJI. Perspektywy w onkologii molekularnej II zjazd Centrum Onkologii- Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie

Zespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej


Wskaźniki włóknienia nerek

RAK JAJNIKA (Carcinoma of the Ovary) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

ŚLĄSKIE SPOTKANIA NAUKOWE

Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach

Informacje ogólne. Wydział PUM. Specjalność - jednolite magisterskie * I stopnia X II stopnia. Poziom studiów

Ocena wybranych parametrów klinicznych i biochemicznych u kobiet chorych na raka jajnika w okresie 5-letniej obserwacji

Lista wniosków w konkursach obsługiwanych przez system OSF

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

Zalecenia dotyczące oceny czynnika predykcyjnego HER2 u chorych z rozpoznaniem inwazyjnego (naciekającego) raka piersi

Recenzja rozprawy doktorskiej lekarza Pawła Gajdzisa

Kompleks powierzchniowy

Uniwersytet Łódzki. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Katedra Cytobiochemii O C E N A

Nowa Klasyfikacja Raka Jajnika i Rola Immunohistochemii w Diagnostyce Różnicowej Nowotworów Jajnika

Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii

BIOTECHNOLOGIA ZAGADNIENIA EGZAMINACYJNE NA MAGISTERSKI EGZAMIN DYPLOMOWY (2017/2018)

Dr hab. med. Mirosław Dziuk, prof. nadzw. Kierownik Zakładu Medycyny Nuklearnej WIM Warszawa

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 3. Poznanie sposobów i typów hodowli komórek i tkanek zwierzęcych oraz metodyki pracy w warunkach sterylnych.

Analiza bibliometryczna publikacji autorstwa dr hab. n. med. Jarosława Kalinki w postępowaniu o nadanie tytułu naukowego profesora.

Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje?

Nowotwór złośliwy piersi

Prof. dr hab. med. Wojciech P. Polkowski Kierownik Kliniki Chirurgii Onkologicznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

Jakie informacje są potrzebne przed podjęciem decyzji o strategii leczenia? Punkt widzenia patologa

LIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY. Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF

Molekularne markery nowotworowe

POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII

przebiegu stanu zapalnego i procesów nowotworowych poprzez aktywację czynnika

Macica, trzon, szyjka, prawy/lewy jajnik, prawy/lewy jajowód, sieć. Inne nadesłane do badania narządy (naleŝy wymienić)

1. Znaczenie podjętych badań

Diagnostyka molekularna umożliwia terapie spersonalizowane. Janusz A. Siedlecki

Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa

Biomechanika pojedynczej komórki w aspekcie zmian nowotworowych. Małgorzata Lekka NZ52, IFJ PAN

Uniwersytet Łódzki. prof. dr hab. Wanda M. Krajewska Katedra Cytobiochemii Łódź 20 lipca 2016 r.

Spojrzenie patologa na diagnostykę guzów neuroendokrynnych. Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie

I nforma cje ogólne. I stopnia X II stopnia. - zaliczenie

V KONFERENCJA NOWE TRENDY W GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ. Gdańsk, Patronat naukowy: Polskie Towarzystwo Ginekologii Onkologicznej

RAK JAJOWODU (Carcinoma of the Fallopian Tube) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

CHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Czy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika?

P l a n s t u d i ó w

RAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski

S T R E S Z C Z E N I E

ROZPRAWA DOKTORSKA STRESZCZENIE

leczenia personalizowanego

Dr hab. n. med. Paweł Blecharz

Leczenie systemowe raka piersi

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Interakcje między abiotycznymi i biotycznymi czynnikami stresowymi: od teorii do praktyki Elżbieta Kuźniak Joanna Chojak

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

I.J.G.C rak jajnika. Paweł Blecharz Klinika Ginekologii Onkologicznej Centrum Onkologii, Instytut, Oddział Kraków

Biuletyn Informacyjny

Katarzyna Pawlak-Buś

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Załącznik do OPZ nr 8

Operacje minimalnie inwazyjne w leczeniu WNM - minislingi

Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5

Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego

Ocena zdarzeń molekularnych, zakres chirurgii i terapia w guzach o granicznej złośliwości. Prof. Mariusz Bidziński

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Anna Pryczynicz. Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Zakład Patomorfologii Ogólnej Kierownik zakładu: prof. dr hab. Andrzej Kemona

CZY UMIEMY WYKORZYSTAĆ MOŻLIWOŚCI HORMONOTERAPII PALIATYWNEJ?

KARTA PRZEDMIOTU. 1. Nazwa przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA. 2. Numer kodowy BIO04c. 3. Język, w którym prowadzone są zajęcia polski

Molekularna terapia celowana w onkologii. Mirosława Püsküllüoğlu

zaawansowany rak nerki lub rak nerki z przerzutami, w skojarzeniu z interferonem alfa-2a;

Biologia nowotworów. i markery nowotworowe ROZDZIAŁ. Częstość nowotworów złośliwych na świecie EPIDEMIOLOGIA. Nowotwory złośliwe a wiek

Rak Płuca Epidemiologia i Czynniki Ryzyka

Rola przejścia epitelialno-mezenchymalnego w progresji nowotworu

Przegląd piśmiennictwa. Aleksandra Łacko Katedra Onkologii UM we Wrocławiu Oddział Chemioterapii USZK

Transkrypt:

Onkogeneza i zjawisko przejścia nabłonkowomezenchymalnego raka jajnika Gabriel Wcisło Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego, CSK MON, Warszawa

Sześć diabelskich mocy a komórka rakowa (Gibbs W,ŚN 2003.08)

Sześć diabelskich mocy a komórka rakowa (Gibbs W,ŚN 2003.08)

Sześć diabelskich mocy a komórka rakowa (Gibbs W,ŚN 2003.08)

Teorie powstawania raka (Gibbs W, ŚN 2003.08)

Teorie powstawania raka (Gibbs W, ŚN 2003.08)

Teorie powstawania raka (Gibbs W, ŚN 2003.08)

Teorie powstawania raka (Gibbs W, ŚN 2003.08)

Komórki rakowa - ewolucja klonalna (Nowell P:Science 1976;194:23)

OvCa typ 1 i typ 2 profilu genetycznego Shih I-M, Am J Pathol, 2004

OvCa typ 1 i typ 2 profilu genetycznego Shih I-M, Am J Pathol, 2004

OvCa typ 1 i typ 2 profilu genetycznego Shih I-M, Am J Pathol, 2004

OvCa typ 1 i typ 2 profilu genetycznego Shih I-M, Am J Pathol, 2004

OvCa typ 1 i typ 2 profilu genetycznego Shih I-M, Am J Pathol, 2004

Komórki nabłonkowe i mezenchymalnecharakterystyka biologiczna Trends In Pharmacological Science, 2014

Przejście nabłonkowo-mezenchymalne (Epithelial-Mesenchymal Transition- EMT)- charakterystyka biologiczna 1982r- Greenburg i Hay J Clin Invest, 2009

EMT- charakterystyka biologiczna Przejście nabłonkowomezenchymalne cechuje: - utrata adhezji i połączeń między komórkami nabłonkowymi - zmiana biegunowości komórek - zyskanie zdolności do migracji i inwazyjności komórek - zwiększona oporność na apoptozę - zwiększona zdolność do produkcji i degradacji białek macierzy zewnątrzkomórkowej

Szlaki sygnałowe kluczowe dla zjawiska EMT JCA, 2009

EMT w rozwoju embrionalnym- typ I J Clin Invest, 2009

EMT w rozwoju embrionalnym Cell, 2009

EMT w gojeniu ran i powstawaniu włóknienia- typ II J Clin Invest, 2009

EMT w rozsiewie i progresji raka- typ III J Clin Invest, 2009

EMT- charakterystyka biologiczna mechanizmy w przebiegu raka Histopatology, 2013

EMT MET (Mesenchymal-Epithelial Transition)- przeciwstawne procesy zachodzące w progresji raka JCA. 2009

EMT- MET- w różnych miejscach w różnym czasie JCA. 2009

Rak jajnika- podtypy histologiczne Int J Mol Sci, 2013

Patogeneza raka jajnika surowiczego endometrialnego i jasnokomórkowego Am J Surg Pathol, 2010

Patogeneza surowiczego raka jajnika FTE- faliopian tube epithelium; OSE-ovarian surface epithelium AACR, 2013

Kluczowe mechanizmy molekularne regulujące zjawisko EMT w przebiegu raka jajnika Ekspresja E-kadheryny (regulatory molekularne ekspresji- czynniki transkrypcyjne: SIP-1, Snail, Slug, Twist) TGF-beta (transforming growth factorbeta) EGF (epidermal growth factor) HGF/SF (hepatocyte growth factor) Endotelina-1 BMP4 (bone morphogenetic protein 4) Integryny Cancer Letters, 2013

Wpływ TGF-beta na komórki raka jajnika w hodowli Linia SKOV3; inkubacja 24 godziny z TGF-beta; zmiana cytoszkieletu

Ekspresja kadheryny-e jako czynnik prognostyczny w przebiegu rak jajnika P<0,001 Arch Gynecol Obstet, 2013

w przebiegu raka jajnika Rola statusu EMT JOR, 2014

Status EMT jako czynnik prognostyczny w przebiegu raka jajnika JOR, 2014

Status EMT jako czynnik prognostyczny w przebiegu raka jajnika, analiza wieloczynnikowa JOR, 2013

Ocena ekspresji białek związanych z EMT w komórkach wysięku w przebiegu raka jajnika jako potencjalnych markerów predykcyjnych uzyskania odpowiedzi na leczenie Kadheryna-E, -N,-P, CD24, NCAM, wimentyna,rab25, HMGA2, Sox11, Zeb1 Human Pathology, 2015

Ocena ekspresji białek związanych z EMT w komórkach wysięku w przebiegu raka jajnika jako potencjalnych markerów prognostycznych A-kadheryna-E; B- NCAM; C-wimentyna Human Pathology, 2015

Ekspresji białek związanych z EMT w komórkach wysięku jako czynników prognostycznych w przebiegu raka jajnika- analiza jedno- i wieloczynnikowa Human Pathology, 2015

Ekspresja czynników transkrypcyjnych Snail, Slug, Twist2, ZEB2 związanych z przebiegiem EMT- znaczenie w rozwoju oporności raka jajnika na cisplatynę A- linia wrażliwa na cisplatynę A2780 B- linia oporna na cislatynę A2780cis BMC Cancer, 2012

Ekspresja czynników transkrypcyjnych Snail, Slug, Twist2, ZEB2 związanych z przebiegiem EMT- znaczenie w rozwoju oporności raka jajnika na cisplatynę P=0,0017 BMC Cancer, 2012

Ekspresja czynników transkrypcyjnych Snail, Slug, Twist2, ZEB2 związanych z przebiegiem EMT- znaczenie w rozwoju oporności raka jajnika na cisplatynę P=0,002 dla migracji komórek P=0,004 dla inwazji komórek BMC Cancer, 2012

Ekspresja czynników transkrypcyjnych Snail, Slug, Twist2, ZEB2 związanych z przebiegiem EMT- znaczenie w rozwoju oporności raka jajnika na cisplatynę p=0,005 BMC Cancer, 2012

EMT- zjawisko na skrzyżowaniu różnych procesów

KONIEC