Literatura: 1. M.F. Drummond, B. O'Brien, G.L. Stoddart, G.W. Torrance przekł ad pod kierownictwem J. Spławińskiego. Metody bada ń ekonomicznych programów ochrony zdrowia. Via Media Gdańsk 2003. 2. T.E.Getzen, przekład M. Jakubiak, T. Ż ukowski. Ekonomika Zdrowia. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2000. 3. E. Orlewska, Podstawy Farmakoekonomiki. Oficyna Wydawnicza Unimed, Warszawa 1999. 4. M.R. Gold, J.E. Siegel, L.B. Russell, M.C. Weinstein, Cost-Effectiveness in Health and Medicine. Oxford University Press, Oxford New York 1996. 5. J.L. Bootman, R.J. Townsend, W.F. McGhan, Principles of Pharmacoeconomics. Second Edition. Harvey Whitney Books Company, Cincinnati 1996. 6. E. Orlewska, E. Nowakowska. Farmakoekonomika. Dla studentów i absolwentów akademii medycznych. Akademia Medyczna w Poznaniu, Pozna ń 2004. 7. E. Orlewska, M. Czech, Słownik Farmakoekonomiczny, Unimed, Warszawa 2002 Oficyna Wydawnicza 8. M. Czech (red.), Farmakoekonomika. Ekonomiczna ocena programów ochrony zdrowia, Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2004 9. M. Czech., Farmakoekonomika jako narzędzie zarzą dzania w gospodarowaniu lekami w Polsce, Instytut Przedsiębiorczości i Samorządności 2006 1
2
Pytania: 1. Analiza zgodna z zaplanowanym leczeniem: a. obejmuje chorych włączonych do badania b. obejmuje chorych, u których zakończono okres obserwacji c. dotyczy chorych, którzy cały okres badania otrzymywali lek zgodnie z grup ą, do której zostali przydzieleni d. obejmuje chorych poddanych zaplanowanemu, standardowemu leczeniu 2. Celem randomizacji jest: a. uzyskanie równie licznych grup b. uzyskanie grup o tym samym rozkładzie wieku i płci c. zrównanie szans chorego na leczenie aktywne i leczenie placebo d. uzyskanie grup o zbliżonym rozkł adzie znanych i nieznanych czynników determinujących skuteczno ść leczenia 3. Jeśli odsetek zgonów w grupie aktywnie leczonej wyniós ł 2%, a w grupie placebo 4%, to: a. redukcja ryzyka względnego zgonu wynosi 50% b. redukcja ryzyka bezwzględnego zgonu wynosi 2% c. NNT wynosi 50 pacjentów d. wszystkie powyższe prawdziwe 4. Badanie kontrolowane oznacza: a. stały nadzór przed komisj ę bada ń klinicznych b. stały nadzór przed komisj ę bioetyki c. stały nadzór przez sponsora badania d. obecno ść co najmniej dwóch grup, z których jedna jest leczona badanym 5. Meta-analiza: lekiem a druga placebo (i/lub standardowo stosowan ą terapi ą) a. Jest łączn ą analiz ą wyników kilku bada ń klinicznych b. Jej przeprowadzenie wyklucza wykonanie przeglą du systematycznego piśmiennictwa c. Nie ma nic wspólnego z przeglądem systematycznym piśmiennictwa d. W hierarchii wiarygodnoś ci dowodów jest klasyfikowana razem z badaniami kliniczno-kontrolnymi 6. Do kosztów pośrednich zaliczamy: 3
a. Koszty transportu chorego do przychodni ponoszone przez niego samego w związku z planowan ą wizyt ą ambulatoryjną b. Koszty przygotowania i podania leków c. Koszty zmniejszenia produktu krajowego brutto d. Koszty amortyzacji tomografu komputerowego 7. Analiza typu kosztów choroby: a. może opiera ć si ę na zapadalności b. może opiera ć si ę na rozpowszechnieniu c. może by ć przeprowadzona metod ą bottom up lub top down d. wszystkie powyższe 8. Z reguły w analizach typu koszty choroby koszty leków wynosz ą: a. od 5 do 15% b. od 15 do 30% c. od 30 do 50% d. powyżej 50% 9. Analiza efektywności kosztów: a. jest mało popularna ze względu na trudno ść w ocenie efektów klinicznych w postaci środków pieniężnych b. jej szczególn ą postaci ą jest analiza minimalizacji kosztów c. obejmuje tylko koszty bezpośrednie d. nie jest wykorzystywana przez decydentów w opiece medycznej 10. QALY jest jednostk ą: a. oceny jakości życia b. kompilując ą informacje o długości i jakości życia c. oceny użyteczności stanu zdrowia d. oceny długości życia 11. W ocenie użyteczności stanu zdrowia stosuje si ę: a. analiz ę VAS b. analiz ę typu trade off c. analiz ę typu standard gamble d. wszystkie powyższe 12. Analiza wrażliwości: a. stanowi o jakości analizy farmakoekonomicznej 4
b. ma na celu weryfikacj ę wpływu przyjętych założe ń na wyniki analizy podstawowej c. ma na celu weryfikacj ę wpływu wielkoś ci oszacowanych kosztów na wyniki analizy podstawowej d. wszystkie powyższe. 13. Granic ą opłacalno ść procedur medycznych może by ć: a. roczny koszt dializoterapii b. trójkrotno ść produktu krajowego brutto per capita c. oba powyższe d. żadne z powyższych 14. Czy w analizie kosztów profilaktyki z wykorzystaniem szczepionek p/nowotworowych istotne jest dyskontowanie kosztów: a. Tak b. Nie c. ważne jest tylko dyskontowanie efektów klinicznych d. ważne jest dyskontowanie procedur medycznych 15. Drzewa decyzyjne: a. często stanowi ą struktur ę dla budowy modelu w farmakoekonomice b. mog ą odzwierciedla ć wpływ podejmowanych decyzji tylko na koszty leczenia c. ich zastosowanie wyklucza wykorzystanie procesów Markowa d. maj ą ograniczon ą liczb ę gałęzi do 5. Odpowiedzi: 1.a 4.d 7.d 10.b 13.c 2.d 5.a 8.a 11.d 14.a 3.d 6.c 9.b 12.d 15.a 5