Macierz układ liczb, symboli lub wyrażeń zapisanych w postaci prostokątnej tablicy

Podobne dokumenty
Sekwencje mikrosatelitarne. SNP Single Nucleotide Polymorphism (mutacje punktowe, polimorfizm jednonukleotydowy)

Wykorzystanie mikromacierzy DNA w badaniach dzikich zwierząt

Bioinformatyczna analiza danych. Wykład 1 Dr Wioleta Drobik-Czwarno Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 12 MIKROMACIERZE

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

MIKROMACIERZE. dr inż. Aleksandra Świercz dr Agnieszka Żmieńko

Potencjał naukowo-badawczy Działu Genomiki i Biologii Molekularnej Zwierząt IZ PIB

Perspektywy zastosowania badań genomicznych w hodowli zwierząt

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

CZĘŚĆ III OPISPRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (OPZ)

Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych

Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67

Sekwencjonowanie Nowej Generacji ang. Next Generation Sequencing. Wykład 6 Część 1 NGS - wstęp Dr Wioleta Drobik-Czwarno

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

Substancje stosowane do osadzania enzymu na stałym podłożu Biotyna (witamina H, witamina B 7 ) Tworzenie aktywnej powierzchni biosensorów

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO

Pytania i odpowiedzi

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

Postępy w realizacji polskiego programu selekcji genomowej buhajów MASinBULL Joanna Szyda

Przeglądanie bibliotek

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

Praktyczne wykorzystanie urządzenia Blue Pippin do przygotowywania wysokiej jakości bibliotek do DNA-Seq

Przydatność technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) w kolekcjach Banków Genów Joanna Noceń Kinga Smolińska Marta Puchta Kierownik tematu:

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 ANALIZA DANYCH NGS

Analiza zmienności czasowej danych mikromacierzowych

Elektroforeza. Bioanalizator 2100 jedna platforma, wiele możliwości

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP

Podstawą wykonania recenzji jest pismo Dziekana Wydziału Nauk o Zwierzętach SGGW z dnia 8. maja 2019 roku WNZ-47/2019.

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Przetarg nieograniczony na zakup specjalistycznej aparatury laboratoryjnej Znak sprawy: DZ-2501/6/17

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

1. Analiza asocjacyjna. Cechy ciągłe. Cechy binarne. Analiza sprzężeń. Runs of homozygosity. Signatures of selection

Bioinformatyka, edycja 2016/2017, laboratorium

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

Ekologia molekularna. wykład 11

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 6 BAZA DANYCH NCBI - II

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Zestawy do izolacji DNA i RNA

Platforma Genie II. innowacyjne narzędzie do identyfikacji materiału genetycznego patogenów techniką LAMP Loop-mediated Isothermal AMPlification

era genomowa w hodowli bydła mlecznego Instytut Zootechniki Państwowy Instytut Badawczy

Motywacja. Do tej pory: Dzisiaj:

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA

Plan wykładów. A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

Hybrydyzacja jest jedną z pierwszych

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

WYBRANE RODZAJE REAKCJI PCR. RAPD PCR Nested PCR Multipleks PCR Allelo-specyficzny PCR Real Time PCR

Ilość TAK TAK TAK TAK TAK TAK

Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński

Metody inżynierii genetycznej SYLABUS A. Informacje ogólne

TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA

Księgarnia PWN: Joanna R. Freeland - Ekologia molekularna

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

PL B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego

Metody badania ekspresji genów

Mapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

WYPOSAŻENIE LABORATORIÓW CENTRUM NOWYCH TECHNOLOGII UW W APARATURĘ NIEZBĘDNĄ DO PROWADZENIA BADAŃ NA RZECZ PRZEMYSŁU I MEDYCYNY

MODELE ROZWOJU POPULACJI Z UWZGLĘDNIENIEM WIEKU

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

Techniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne

ROZPRAWA HABILITACYJNA

Laboratorium Wirusologiczne

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

Przybliżone algorytmy analizy ekspresji genów.

Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa

1. KEGG 2. GO. 3. Klastry

Tom 53, 2004 Numer 3 4 ( ) Strony MIKROMACIERZE DNA

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

GRADIENT TEMPERATUR TOUCH DOWN PCR. Standardowy PCR RAPD- PCR. RealTime- PCR. Nested- PCR. Digital- PCR.

Przykładowa analiza danych

CHARAKTERYSTYKA PRZEDMIOTU Pracownia Informatyczna 1 PRACOWNIA INFORMATYCZNA 2018/2019 MAGDA MIELCZAREK 1

Różnorodność osobników gatunku

1. Barwienie przeglądowe ogólna struktura mózgu i płatów wzrokowych Drosophila

Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.

Wstęp do Biologii Obliczeniowej

prof. dr hab. Krystyna M. Charon Warszawa Recenzja

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 3 SEKWENCJONOWANIE GENOMÓW I

Transkrypt:

Macierz układ liczb, symboli lub wyrażeń zapisanych w postaci prostokątnej tablicy Macierz wymiaru m x n przedstawia się jako tablicę złożoną z m*n liczb rzeczywistych ustawionych w m wierszach i n kolumnach. Elementy macierzy mogą być liczbami rzeczywistymi, zespolonymi lub funkcjami algebra-macierze.prv.pl

Uporządkowany zbiór jednoniciowych fragmentów DN (sond molekularnych), unieruchomionych na określonej powierzchni w ściśle zdefiniowanym porządku. Jaros, 2006 Miniaturowe układy hybrydyzacyjne składające się z sond specyficznie rozpoznających fragmenty genów lub transkryptów Formanowicz i in., 2008

Rodzaj sond cdn sondy o długości kilkuset nt Oligonukleotydowe: o sondach długich (50 70nt) o sondach krótkich (18 25nt) el eskperymentu naliza ekspresji enotypowanie NV (ang. copy number variation) lternatywny splicing Metylacja DN

Mikromacierze cdn Sondy: Krótkie sekwencje ekspresyjne ES (ang. expressed sequence tag) Sekwencje cdn otrzymane po odwrotnej transkrypcji Każda sonda powstaje oddzielnie Powstałe sondy nanoszone są na płytkę Dostępne są biblioteki klonów i komercyjne zestawy

kanka kontrolna kanka badana Ogólny przebieg eksperymentu Mikromacierz ekspresyjna Izolacja mrn Odwrotna transkrypcja Znakowanie cdn yanine-5 (y5) yanine-3 (y3) Hybrydyzacja z sondami na mikromacierzy Odczyt i interpretacja wyników naliza danych

Odczyt i interpretacja wyników naliza danych Ekspresja tylko w tkance kontrolnej Ekspresja tylko w tkance badanej Porównywalna ekspresja w obu tkankach

Expression profiling of HS27 newborn foreskin fibroblasts upon red light irradiation by using a 10,000 human cdn microarray. () Microarray image overlapping y3 (control) and y5 (sample) fluorescence images. (B) n enlarged region of the microarray image. () (D) Summary of the microarray data. Statistical analysis of microarray data. Song i in. 2003

statyczne sondy immobilozowane na płytce, np. chipy DN (ang. enehips) Mikromacierze typu statycznego. Źródło: www.affymetrix.com, www.nimblegen.com

przepływowe sondy zakotwiczone w ziarnach swobodnie pływających w roztworze (ang. bead arrays) Znakowanie i identyfikacja ziaren. Źródło: www.panomics.com

Bead hip BovineSNP50 Beadhip v1 (54001 sond) i v2 (54609 sond) Schemat obrazujący budowę mikromacierzy Bead hip www.illumina.com

Ogólny przebieg eksperymentu Dzień 1 mplifikacja DN podczas inkubacji izotermalnej Dzień 2 Dzień 3 Fragmentacja produktu amplifikacji podczas procesu kontrolowanego enzymatycznie Wytrącanie DN Zawieszanie DN w buforze do hybrydyzacji Hybrydyzacja próby z sondami umieszczonymi na powierzchni mikromacierzy Beadhip Przemywanie Beadhip Dobudowanie nukleotydu do sondy zgodnie z sekwencją badanej próby DN oraz wybarwianie Skanowanie i odczyt wyników

Dzień 1 mplifikacja DN podczas inkubacji izotermalnej Inkubacja 20-24h w temperaturze 37 w piecu hybrydyzacyjnym (Hybridization Oven, Illumina ). www.illumina.com Dzień 2 Fragmentacja produktu amplifikacji podczas procesu kontrolowanego enzymatycznie Inkubacja 1h w temperaturze 37 w bloku grzejnym Hybex Microsample Incubator (Sciene, US) z wkładem MIDI Heat Block Insert (Illumina ) www.illumina.com www.scigene.com

Dzień 2 Wytrącanie DN Zawieszanie DN w buforze do hybrydyzacji Worteks (High Speed Microplate Shaker, Illumina) Wirówka do płytek z możliwością chłodzenia (entrifuge 5804R, Eppendorf) Odwrócona płytka zawierająca wytrącony DN (niebieski osad) w trakcie suszenia www.biosurplus.com Zdjęcie pochodzi z Infinium II ssay Multi-Sample Protocols (Illumina )

Dzień 2 Hybrydyzacja próby z sondami umieszczonymi na powierzchni mikromacierzy Beadhip Uszczelka do komory hybrydyzacyjnej (Hyb hamber askets, Illumina ) Komora hybrydyzacyjna (Beadhip Hyb hamber, Illumina ) Inserty do komory hybrydyzacyjnej (Beadhip Hyb hamber inserts, Illumina ) Zdjęcia pochodzą z Infinium II ssay Multi-Sample Protocols (Illumina )

Dzień 2 Hybrydyzacja próby z sondami umieszczonymi na powierzchni mikromacierzy Beadhip BovineSNP50 Beadhip Illumina www.illumina.com

Dzień 3 Przemywanie Beadhip Przygotowanie mikromacierzy Beadhip do kolejnego etapu Zdjęcia pochodzą z Infinium II ssay Multi-Sample Protocols (Illumina )

Dzień 3 Dobudowanie nukleotydu do sondy zgodnie z sekwencją badanej próby DN e-flow, EN, Szwajcaria www.izoo.krakow.pl Zdjęcia pochodzą z Infinium II ssay Multi- Sample Protocols (Illumina ) Znakowanie fluorescencyjne dobudowanych nukleotydów Zdjęcia pochodzą z Infinium II ssay Multi-Sample Protocols (Illumina ) www.izoo.krakow.pl

Sample 1 Sample 2 Sample 3 Dzień 3 Dobudowanie nukleotydu do sondy zgodnie z sekwencją badanej próby DN oraz znakowanie go fluorescencyjnie

Dzień 3 Skanowanie i odczyt wyników Skanowanie mikromacierzy: HiScanSQ, Illumina Odczyt wyników: enomestudio M, Illumina Zdjęcia pochodzą ze strony www.illumina.com

SNP raph pokazujący prawidłowy podział na klastry. SNP raphs pokazujące błędny podział na klastry. zarne kropki oznaczają próbki zaklasyfikowane "No alls"

Podstawowe informacje uzyskane po analizie mikromacierzy: Zdjęcia pochodzą z enomestudio M enotyping Module v1.0 User uide

Przykłady badań z wykorzystaniem mikromacierzy

Wykorzystanie mikromacierzy DN w badaniach populacji dzikich zwierząt Zastosowanie panelu sond opracowanego dla gatunków modelowych lub użytkowych: naliza zmienności genetycznej, określenie struktury populacji Wyszukiwanie różnic na poziomie molekularnym między gatunkami lub między populacjami w obrębie jednego gatunku Identyfikacja gatunków Badania asocjacyjne

Zastosowano mikromacierz OvineSNP50 Beadhip (49 034 SNPs) muflon kanadyjski (Ovis canadensis) muflon Dalla (Ovis dalli) Pomyślnie zgenotypowano 48 230 markery 570 markerów polimorficznych Fot. Lon Lauber Pomyślnie zgenotypowano 48 004 markery 330 markerów polimorficznych Miller i wsp. 2011

W obrębie gatunku Muflona kanadyjskiego analizowano dwie populację: Ram Moutain Wyoming nalizy pozwoliły na jednoznaczne rozróżnienie osobników z dwóch populacji, ponadto stwierdzono występowanie podgrup w populacji Ram Moutain Miller i wsp. 2011

Zastosowano mikromacierz BovineSNP50 Beadhip (54 001 SNPs) kozica alpejska (Rupicapra rupicapra rupicapra) Libor Hudík 4 osobniki (3 z obszarów wysokogórskich i 1 z obszarów Niżnych atr) P. Dubois 3 osobniki z pasma górskiego Wielka Fatra 3 osobniki z płaskowyżu Słowacki Raj Demontis i wsp. 2011

ylko 505 markerów okazało się polimorficznych, wytypowano 48 SNPs do analizy struktury genetycznej badanej grupy zwierząt naliza struktury genetycznej wykonana w programie Structure. Każdy z osobników reprezentowany jest przez pionowy słupek. Kolory odpowiadają oszacowanym proporcjom udziału w konkretnej populacji.

Zastosowano mikromacierz BovineSNP50 Beadhip (54 609 SNPs) jeleń wirginijski (Odocoileus virginianus) Max llen D. Busby

nalizując wspólnie wszystkie zwierzęta otrzymano 1068 polimorficznych markerów: 639 SNPs u mulaka 634 SNPs u jelenia czarnoogonowego 599 SNPs u jelenia wirginijskiego W wyniku analizy struktury genetycznej wszystkich zwierząt w programie Structure, otrzymano dwa klastry (mulak i jeleń czarnoogonowy zgrupowane wspólnie, jeleń wirginijski w oddzielnej grupie ) Powtórzona analiza z wyłączeniem jelenia wirginijskiego, wykazała różnice między podgatunkami Odocoileus hemionus

Demontis D., zarnomska S. D., Hajkova P., Zemanova B., Bryja J., Loeschcke V., Pertoldi.. 2011. haracterization of 151SNPs for population structure analysis of the endangered atra chamois (Rupicapra rupicapra tatrica) and its relative, the lpine chamois (R. r. rupicapra). Mammalian Biology 76, 644-645 Formanowicz Piotr, Radosław Urbaniak, Luiza Handschuh, Dorota Formanowicz, Marek Figlerowicz. Mikromacierze DN zasady projektowania sond. Biotechnologia 4 (83) 54 67 2008 Haynes.D., Latch E. K.. 2012. Identification of Novel Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in Deer (Odocoileus spp.) Using the BovineSNP50 Beadhip. PLoS ONE Volume 7, Issue 5, e36536 Jaros S. Mikromacierze DN i ich wykorzystanie w parazytologii i medycynie. Wiadomooeci Parazytologiczne 2006, 52(1),13 29 Miller J. M., Poissant J., Kijas J.W., oltman D.W.. 2011. genome-wide set of SNPs detects population substructure and long range linkage disequilibrium in wild sheep. Molecular Ecology Resources 11, 314 322 Shipeng Song, Yaou Zhang, hi-hun Fong, hi-hung sang, Zhong Yang, Mengsu Yang, cdn Microarray nalysis of ene Expression Profiles in Human Fibroblast ells Irradiated with Red Light, In Journal of Investigative Dermatology, Volume 120, Issue 5, 2003, Pages 849-857