dr hab. inż. Katarzyna Pernal, prof. PŁ Instytut Fizyki Politechnika Łódzka ul. Wólczańska Łódź Łódź, dn. 22 maja 2017 r.

Podobne dokumenty
Prof. dr hab. Leszek Meissner Toruń, 24 września 2018 r. Instytut Fizyki Uniwersytet Mikołaja Kopernika Toruń

Kraków, dn. 25 sierpnia 2017 r. dr hab. Przemysław Piekarz Instytut Fizyki Jądrowej Polskiej Akademii Nauk ul. Radzikowskiego Kraków

Iteracyjne rozwiązywanie równań

Efekty kształcenia dla kierunku studiów CHEMIA studia pierwszego stopnia profil ogólnoakademicki

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

Spis treści. Przedmowa redaktora do wydania czwartego 11

13.1 Układy helopodobne (trójcząstkowe układy dwuelektronowe)

Recenzja pracy doktorskiej mgr Tomasza Świsłockiego pt. Wpływ oddziaływań dipolowych na własności spinorowego kondensatu rubidowego

Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).

Atomy wieloelektronowe

Recenzja rozprawy doktorskiej Pana magistra Michała Kaźmierczaka

OPTYKA KWANTOWA Wykład dla 5. roku Fizyki

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Adriana Kamińskiego Drgania molekuł metoda opisu i jej zastosowanie do badań wybranych układów molekularnych

Znaleźć wzór ogólny i zbadać istnienie granicy ciągu określonego rekurencyjnie:

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

Liczby kwantowe elektronu w atomie wodoru

Geometria cząsteczek wieloatomowych. Hybrydyzacja orbitali atomowych.

TEORIA PASMOWA CIAŁ STAŁYCH

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Bartosza Rymkiewicza pt. Społeczna odpowiedzialność biznesu a dokonania przedsiębiorstwa

WYKŁAD 15. Gęstość stanów Zastosowanie: oscylatory kwantowe (ª bosony bezmasowe) Formalizm dla nieoddziaływujących cząstek Bosego lub Fermiego

Dotyczy to zarówno istniejących już związków, jak i związków, których jeszcze dotąd nie otrzymano.

Budowa atomu. Izotopy

Teorie wiązania chemicznego i podstawowe zasady mechaniki kwantowej Zjawiska, które zapowiadały nadejście nowej ery w fizyce i przybliżały

13. Równania różniczkowe - portrety fazowe

Spis treści. Rozdział I. Wstęp do matematyki Rozdział II. Ciągi i szeregi... 44

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Małgorzaty Bukały

Studia I stopnia kierunek: chemia Załącznik nr 3

Jacek Ulański Łódź, Katedra Fizyki Molekularnej Politechnika Łódzka Łódź ul. Żeromskiego 116

Liczby kwantowe n, l, m l = 0 l =1 l = 2 l = 3

WYMAGANIA EDUKACYJNE NIEZBĘDNE DO UZYSKANIA POSZCZEGÓLNYCH ŚRÓDROCZNYCH I ROCZNYCH OCEN KLASYFIKACYJNYCH Z MATEMATYKI POLITECHNICZNEJ KLASA 2

Wstęp do Modelu Standardowego

Model Bohra budowy atomu wodoru - opis matematyczny

REPREZENTACJA LICZBY, BŁĘDY, ALGORYTMY W OBLICZENIACH

WYMAGANIA NA POSZCZEGÓLNE STOPNIE SZKOLNE Z CHEMII klasa I

Całka nieoznaczona, podstawowe wiadomości

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Budowa atomów. Atomy wieloelektronowe Układ okresowy pierwiastków

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

Weronika Łabaj. Geometria Bolyaia-Łobaczewskiego

wyodrębnia zjawisko z kontekstu, wskazuje czynniki istotne substancji

Finanse i Rachunkowość studia niestacjonarne Wprowadzenie do teorii ciągów liczbowych (treść wykładu z 21 grudnia 2014)

KARTA PRZEDMIOTU. 1. NAZWA PRZEDMIOTU: Analiza zespolona. 2. KIERUNEK: Matematyka. 3. POZIOM STUDIÓW: I stopnia 4. ROK/ SEMESTR STUDIÓW: II/4

LUBELSKA PRÓBA PRZED MATURĄ 2018 poziom podstawowy

MATEMATYKA KLASA II LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCEGO

prof. dr hab. Zbigniew Czarnocki Warszawa, 3 lipca 2015 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii

Do oceny przedstawiono oprawioną rozprawę doktorską zawierającą 133 strony

Fizyka 3.3 WYKŁAD II

Stany skupienia materii

Pojęcie szeregu nieskończonego:zastosowania do rachunku prawdopodobieństwa wykład 1

Podstawy chemii. dr hab. Wacław Makowski. Wykład 1: Wprowadzenie

KARTA PRZEDMIOTU. 1. NAZWA PRZEDMIOTU: Algebra liniowa (ALL010) 2. KIERUNEK: MATEMATYKA. 3. POZIOM STUDIÓW: I stopnia 4. ROK/ SEMESTR STUDIÓW: I/1

Przedmiotowy system oceniania

Podstawy fizyki IV - Optyka, Fizyka wspólczesna - opis przedmiotu

Kurs Start plus poziom zaawansowany, materiały dla prowadzących, Marcin Kościelecki. Zajęcia 1.

Dlaczego nie wystarczają liczby wymierne

Spis treści. Przedmowa... XI. Rozdział 1. Pomiar: jednostki miar Rozdział 2. Pomiar: liczby i obliczenia liczbowe... 16

Teoria Orbitali Molekularnych. tworzenie wiązań chemicznych

Efekty kształcenia dla kierunku studiów CHEMIA studia drugiego stopnia profil ogólnoakademicki

Inżynierskie metody numeryczne II. Konsultacje: wtorek 8-9:30. Wykład

Teoria pola elektromagnetycznego 1. Wprowadzenie

Gdańsk, 10 czerwca 2016

0900 FS2 2 FAC. Fizyka atomu i cząsteczki FT 8. WYDZIAŁ FIZYKI UwB KOD USOS: Karta przedmiotu. Przedmiot moduł ECTS. kierunek studiów: FIZYKA 2 st.

Kierunek i poziom studiów: Chemia. Drugi. Sylabus modułu: Chemia kwantowa i modelowanie molekularne (0310-CH-S2-B-062)

Informacja w perspektywie obliczeniowej. Informacje, liczby i obliczenia

Recenzja mgr Anny ŚLIWIŃSKIEJ Ilościowa ocena obciążeń środowiskowych w procesie skojarzonego wytwarzania metanolu i energii elektrycznej

Metody rozwiązania równania Schrödingera

Zwój nad przewodzącą płytą METODA ROZDZIELENIA ZMIENNYCH

Wydział Chemiczny Wybrzeże Wyspiańskiego 27, Wrocław. Prof. dr hab. Ilona Turowska-Tyrk Wrocław, r.

Oddzia lywania miedzycz. jony molekularne lub atomy. edzy A i B:

Elementy teorii powierzchni metali

MATEMATYKA WYKAZ UMIEJĘTNOŚCI WYMAGANYCH NA POSZCZEGÓLNE OCENY DLA KLASY DRUGIEJ

REPREZENTACJA LICZBY, BŁĘDY, ALGORYTMY W OBLICZENIACH

Prof. dr hab. Stanisław Swadźba Katedra Ekonomii Uniwersytet Ekonomiczny w Katowicach

Elementy rachunku różniczkowego i całkowego

Rzędy wiązań chemicznych

Rozdział 22 METODA FUNKCJONAŁÓW GĘSTOŚCI Wstęp. Janusz Adamowski METODY OBLICZENIOWE FIZYKI 1

Budowa atomu Poziom: rozszerzony Zadanie 1. (2 pkt.)

Jacek Ulański Łódź, Katedra Fizyki Molekularnej Politechnika Łódzka Łódź ul. Żeromskiego 116

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2014/2015

Egzamin gimnazjalny z matematyki 2016 analiza

Wymagania eduka cyjne z matematyki

WYNIKI ANKIETY PRZEPROWADZONEJ WŚRÓD UCZESTNIKÓW WARSZTATÓW W DNIACH

II. RÓŻNICZKOWANIE I CAŁKOWANIE NUMERYCZNE Janusz Adamowski

Drgania poprzeczne belki numeryczna analiza modalna za pomocą Metody Elementów Skończonych dr inż. Piotr Lichota mgr inż.

dr hab. Krzysztof Ejsmont Opole, r. Katedra Krystalografii RECENZJA

15 Potencjały sferycznie symetryczne

I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE

Rozkład materiału nauczania

Rachunek prawdopodobieństwa projekt Ilustracja metody Monte Carlo obliczania całek oznaczonych

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

kwantowanie: Wskazówka do wyprowadzenia (plus p. Gaussa) ds ds Wykład VII: Schrodinger Klein Gordon, J. Gluza

Różne typy wiązań mają ta sama przyczynę: energia powstającej stabilnej cząsteczki jest mniejsza niż sumaryczna energia tworzących ją, oddalonych

Zastosowanie wybranych metod bezsiatkowych w analizie przepływów w pofalowanych przewodach Streszczenie

Wykład 16: Atomy wieloelektronowe

. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest porównanie na drodze obserwacji wizualnej przepływu laminarnego i turbulentnego, oraz wyznaczenie krytycznej licz

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów 24 stycznia 2018 r. zawody II stopnia (rejonowe)

wyodrębnia zjawisko z kontekstu, wskazuje czynniki istotne substancji

Modelowanie jako sposób opisu rzeczywistości. Katedra Mikroelektroniki i Technik Informatycznych Politechnika Łódzka

Transkrypt:

dr hab. inż. Katarzyna Pernal, prof. PŁ Instytut Fizyki Politechnika Łódzka ul. Wólczańska 219 90-924 Łódź Łódź, dn. 22 maja 2017 r. Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Piotra Gniewka zatytułowanej: Perturbacyjna teoria rozszczepienia wymiennego elektronowych poziomów energetycznych cząsteczek dwuatomowych Opis teoretyczny oddziaływań molekularnych pozostaje wciąż bardzo aktywnym obszarem badań. Wiąże się to z jednej strony z wszechobecnością oddziaływań w otaczającym nas świecie i ich często decydującym wpływie na przebieg wielu reakcji chemicznych i procesów fizycznych. Z drugiej strony, sam opis teoretyczny pozostaje wyzwaniem ze względu na subtelny charakter efektów klasycznych i kwantowych, które muszą być wzięte pod uwagę aby otrzymać poprawny ilościowo i jakościowo obraz oddziaływań. Czysto kwantowym efektem związanym z zasadą wykluczania Pauliego w teorii oddziaływań molekularnych jest odpychanie wymienne pojawiające się dla dowolnego układu molekularnego. Oddziaływanie wymienne pojawia się już w przypadku jonu H + 2 składającego się z pojedynczego elektronu w polu dwóch protonów. Nawet w przypadku tego modelowego układu wiele subtelnych własności matematycznych przybliżeń wykorzystywanych w teorii oddziaływań molekularnych pozostaje niezbadanych. Część z nich, dotycząca fundamentalnych zagadnień związanych z odpychaniem wymiennym, została odkryta w rozprawie mgra Piotra Gniewka.

Rozprawa doktorska mgra Piotra Gniewka, napisana pod kierunkiem prof. Bogumiła Jeziorskiego, składa się z siedmiu rozdziałów i dodatku zawierającego 6 części. Rozdziały 2-5 składają się z opatrzonych krótkimi streszczeniami publikacji, rozdział 6 zawiera zaś nieopublikowane jeszcze wyniki badań. Główna część pracy kończy się podsumowaniem i wnioskami zebranymi w rozdziale 7. W części dodatkowej zawarte zostały wyprowadzenia i szczegółowe uzasadnienia teoretyczne uzupełniające rozdziały 2-5. Rozdział 1 zaczyna się od wprowadzenia do teorii oddziaływań molekularnych. Autor przedstawił tutaj podejścia perturbacyjne do opisu oddziaływań bez narzucania symetrii na funkcję dimeru (teoria polaryzacji), a także znane warianty rachunku zaburzeń o adaptowanej symetrii (SAPT). W dalszej części wprowadzone zostały pojęcia funkcji prymitywnej i jej rozwinięć polaryzacyjnych i multipolowych, a także własności matematyczne wyrażenia na energię wymienną dla modelowych układów cząsteczek H 2 i H + 2. W przypadku jonu molekularnego H + 2 szczegółowo przedyskutowano postać i znane własności rozwinięcia energii wymiennej J w funkcji odległości między protonami R. W rozdziale 1 podano też proste wyprowadzenie wyrażenia na energię wymiany zawierającego całkę powierzchniową (surface integral formula) wykorzystywanego w dalszej części pracy. W podrozdziale 1.9 uzasadniona jest, mogąca budzić zdziwienie, konieczność przeprowadzania obliczeń opisanych w kolejnych rozdziałach z dokładnością do 128 lub nawet 256 miejsc po przecinku. Takie dokładności przekraczają oczywiście możliwości pomiarowe, jednakże, jak uzasadnia Autor, ilustracja i potwierdzenie numeryczne odkrytych subtelności matematycznych analizowanych opisów teoretycznych oddziaływań molekularnych wymagają porównywania liczb obliczanych z przytoczonymi powyżej dokładnościami. Rozdział 1 stanowi zrozumiale i interesująco napisane wprowadzenie do trudnych i wysoko specjalistycznych zagadnień poruszanych w kolejnych częściach rozprawy. W przejrzysty sposób wprowadzone zostały główne wielkości i wykorzystywane dalej równania. Mam jedynie wątpliwości co do konieczności wprowadzenia dwóch oznaczeń dla energii oddziaływania (str. 3): E_int i Epsilon_nu. Ponadto, we wzorze (1.7.3) definiującym gęstość elektronową monomeru X zauważyłam brak współczynnika normalizacji N_X. W rozdziale 2 (publikacja w Physical Review A) przedstawiona jest analiza zbieżności i dokładności wyrażenia na energię wymienną typu SAPT zawierającego całkę objętościową (tzw. volume surface integral formula) dla układu H + 2 w przypadku rozwinięcia funkcji prymitywnej w bazie funkcji wodoropodobnych. Pokazano, że zaproponowany wzór typu SAPT z całką objętościową wykazuje dużo lepszą zbieżność ze wzrostem liczby funkcji bazy niż dotychczas stosowany wzór z całką powierzchniową. Pokazano też, że wyrażenie SAPT dla rozwinięcia J(R) prowa- 2

dzi do dokładniejszych wyników niż wzór z całką powierzchniową, ze względu na mniejszą zależność wyrażenia SAPT od niedokładności funkcji prymitywnej w obszarach dalekich od jąder atomowych. Przewaga wzoru z całką objętościową nad wyrażeniem z całką powierzchniową w przypadku użycia bazy atomowej jest ważną obserwacją w kontekście obliczeń energii wymiennej dla układów wieloelektronowych dla których funkcje atomowe są rutynowo wykorzystywane. W Rozdziale 3 (publikacja opublikowana w Journal of Chemical Physics) pojawia się jedno z cenniejszych osiągnięć przedstawionych w rozprawie: nowe wyrażenie na energię wymienną dla układu H + 2 wyprowadzone w oparciu o zasadę wariacyjną Rayleigha-Ritza. Przewaga tego wyrażenia nad wzorem z całką powierzchniową oraz wzorem typu SAPT z całką objętościową ujawniona została poprzez użycie rozwinięcia multipolowego funkcji prymitywnej i zbadanie jego szybkości zbieżności i dokładności dla trzech wyrażeń na energię wymienną. Wyrażenie typu wariacyjnego prowadzi do zdecydowanie najlepszej zbieżności w rozwinięciu multipolowym jak i znacząco lepszych dokładności energii wymiennej niż wyrażenia z całką powierzchniową i wyrażeniem typu SAPT. Podobna przewaga wzoru wariacyjnego została pokazana również w przypadku obliczeń wariacyjnych funkcji prymitywnej w bazie funkcji atomowych. Warto podkreślić, że dla otrzymania przedstawionych wyników analitycznych i wysokiej dokładności wyników numeryczne konieczne było zastosowanie przez Autora zaawansowanych metod matematycznych. Wyrażenie wariacyjne dla funkcji J(R) w przypadku jonu H + 2 analizowane jest w rozdziale 4 (publikacja w Molecular Physics) pod kątem dokładności i zbieżności pierwszego współczynnika w rozwinięciu energii wymiennej względem R, tzw. współczynnika j 0. Badając rozwinięcie polaryzacyjne funkcji prymitywnej ujawniono prostą postać tych członów rozwinięcia, które wpływają na wartość j 0. Analitycznie pokazano też, że współczynnik j 0 otrzymany z wyrażenia na energię wymienna z całką powierzchniową jak i wyrażenia wariacyjnego dąży do poprawnej wartości równej -1 w nieskończonym rzędzie rozwinięcia multipolowego. Opisano też i wyjaśniono zaobserwowane wcześniej (rozdział 3) przełączanie się zbieżności szeregu dla j 0 ze zbieżności geometrycznej na wolniejszą harmoniczną w przypadku obliczeń tego współczynnika w rozwinięciu multipolowym ze wzoru wariacyjnego z funkcją prymitywną w obciętym rozwinięciu polaryzacyjnym. Odkryte w rozdziale 4 własności rozwinięć polaryzacyjnych funkcji prymitywnej stanowią punkt wyjścia do rozdziału 5, przedstawiającego w mojej ocenie wyniki o najbardziej fundamentalnym znaczeniu. Mianowicie, pokazano analitycznie jak wygląda zbieżność współczynnika j 0 otrzymywanego z wyrażeń dla energii wymiennej typu wariacyjnego, z całką powierzchniową i wyrażenia typu SAPT z funkcją prymitywną w rozwinięciu polaryzacyjnym. Okazuje się, że gdy 3

rząd rozwinięcia dąży do nieskończoności wszystkie trzy wzory prowadzą do poprawnej granicy j 0 równej -1, jednak zbieżność jest diametralnie różna. W przypadku użycia wzoru wariacyjnego zbieżność jest eksponencjalna, najwolniej zbieżne jest wyrażenie typu SAPT. Analiza zbieżności możliwa była dzięki uprzednim uzyskaniu zaskakująco eleganckiego i prostego wyrażenia na k-ty wyraz w rozwinięciu polaryzacyjnym dla funkcji prymitywnej. Innymi słowy, pokazano, że możliwe jest wysumowanie w nieskończonym rzędzie rozwinięcia multipolowego dla każdego wyrazu + funkcji prymitywnej w rozwinięciu polaryzacyjnym. Dla jonu H 2 poprawne zachowanie dalekozasięgowe czysto kwantowego członu energii oddziaływania jakim jest oddziaływanie wymienne odtwarzane jest poprzez klasyczny w swej naturze mechanizm polaryzacyjny. We wnioskach do tej części pracy można znaleźć stwierdzenie, że spodziewane jest, iż podobnie będzie w przypadku układów zawierających więcej niż jeden elektron. Jakie są jednak przesłanki aby tak przypuszczać? Wyniki otrzymane w rozdziałach 3-5 dotyczące dokładności i lepszej zbieżności wariacyjnego wyrażenia na energię wymienną w porównaniu z wyrażeniem typu SAPT posłużyły jako uzasadnienie do wprowadzenia w rozdziale 6 nowego podejścia teoretycznego do opisu oddziaływań molekularnych wykorzystującego wyrażenie wariacyjne na energię oddziaływań razem z rachunkiem zaburzeń Rayleigha-Schroedingera o adaptowanej symetrii wyrażenie VSRS. W rozdziale 6 przeprowadzono również analizę zbieżności otrzymanej z wyrażenia VSRS energii wymiennej dla jonu H + 2 i cząsteczki H 2. Potwierdzono, iż oddziaływanie wymienne w ramach formalizmu VSRS dla tych prostych układów jest dokładniejsze niż niewariacyjne wyrażenie SRS. W rozprawie pokazano przewagę wyrażenia wariacyjnego dla oddziaływania wymiennego nad wyrażeniem typu SAPT dla układu modelowego H + 2. Czy na tej podstawie można przypuszczać, że sformułowanie teorii odziaływań w oparciu o wyrażenie VSRS, mimo iż zapewne doprowadzi do bardziej złożonych równań niż w SAPT, będzie miało znaczące zalety w porównaniu z klasycznym formalizmem SAPT (SRS)? Autor rozprawy w zakończeniu rozdziału 7 daje odpowiedź twierdzącą na to pytanie, jednak poza powołaniem się na wyniki dotyczące H + 2 nie przytacza On przekonywujących argumentów. Podsumowując, poziom badań zaprezentowanych w rozprawie oceniam jako wyjątkowo wysoki, a uzyskane wyniki mają charakter fundamentalny i na trwałe zapiszą się w teorii oddziaływań molekularnych. Pan mgr Gniewek wykazał się wybitnymi zdolnościami i umiejętnością zastosowania (i rozwoju) metod matematycznych do rozwiązywania subtelnych i nietrywialnych problemów związanych z oddziaływaniem wymiennym. 4

Rozprawa mgra Piotra Gniewka z nawiązką spełnia warunki określone w Ustawie o stopniach naukowych i tytule naukowym z dnia 14 marca 2003 r. stawiane rozprawom doktorskim i wnoszę o dopuszczenie autora rozprawy do kolejnych etapów przewodu doktorskiego. Biorąc pod uwagę wyjątkowo wysoki poziom przeprowadzonych badań i ich fundamentalny wkład do teorii oddziaływań molekularnych, wnioskuję o wyróżnienie rozprawy doktorskiej Pana magistra Piotra Gniewka. dr hab. Katarzyna Pernal, prof. PŁ 5