DZIEDZICZNA SPASTYCZNA PARAPLEGIA

Podobne dokumenty
Pacjent z odsiebnym niedowładem

ADRENOLEUKODYSTROFIA I RODZINNE PARAPAREZY SPASTYCZNE

Tomasz Mazurczak. Ataksja Friedreicha. Klinika Neurologii Dzieci i Młodzieży Instytut Matki i Dziecka Warszawa 2015

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

Wysokie CK. Anna Kostera-Pruszczyk Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Zespoły neurodegeneracyjne. Dr n. med. Marcin Wełnicki III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii II WL Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Ocena funkcjonalna chodu i innych form lokomocji.

OTWARTE FORUM NEUROLOGICZNE. OFICJALNE PORTALE INTERNETOWE PTN Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Epidemiologia i klasyfikacja urazów rdzenia kręgowego

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2014/2015

1. Polska szkoła rehabilitacji. Ogólnoustrojowe konsekwencje bezruchu po urazach ośrodkowego układu nerwowego, udarach i urazach wielonarządowych

Niepełnosprawność intelektualna

Kluczowe znaczenie ma rozumienie procesu klinicznego jako kontinuum zdarzeń

Laboratorium z Biomechatroniki

ATAKSJE RDZENIOWO-MÓ D KOWE UWARUNKOWANE GENETYCZNIE

CHOROBY DEMIELINIZACYJNE WIEKU DZIECIĘCEGO. Klinika Neurologii Dziecięcej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2015/2016

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

PROGRAM PRAKTYK ZAWODOWYCH W WYBRANYCH SPECJALIZACJIACH KLINICZNYCH

Danuta Ryglewicz Instytut Psychiatrii i Neurologii

Uwarunkowania genetyczne. w cukrzycy

NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ INTELEKTUALNA. Anna Materna-Kiryluk Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM w Poznaniu. Niepełnosprawność intelektualna - definicja

Genetyka kliniczna nowe wyzwanie dla opieki pediatrycznej. Jacek J. Pietrzyk Klinika Chorób Dzieci Katedra Pediatrii Collegium Medicum UJ

FIZJOTERAPII NEURO OGICZ

Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej

Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a

1 Stwardnienie rozsiane. Zrozumieć chorobę Agnieszka Libront

Jednostka chorobowa. Czas analizy [dni roboczych] Literatura Gen. Cena [PLN] Badany Gen. Materiał biologiczny. Chorobowa

Tematy seminariów z Neurologii dla V roku Kierunku Lekarskiego realizowane w Klinice Neurochirurgii:

Aktualne fakty o stwardnieniu rozsianym. Spotkanie środowiskowe LZINR Lublin, 12 października 2016 Maria Kowalska

prof.zw.drhab. n. med. A N D R Z E J K W O L E K PATRONAT MERYTORYCZNY Komitet Rehabilitacji, Kultury Fizycznej i Integracji Społecznej PAN

Przedmiot: GENETYKA. I. Informacje ogólne Jednostka organizacyjna

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

BADANIA GENETYCZNE W HODOWLI KOTÓW: CHOROBA SPICHRZENIOWA GLIKOGENU TYPU IV (GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IV - GSD IV)

FARMAKOTERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO TERAŹNIEJSZOŚĆ I PRZYSZŁOŚĆ

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2016/2017

ROZSZCZEP KRĘGOSŁUPA (Spina Biffida)

Przygotowanie do samodzielnej pracy z pacjentem masaż w dyskopatii jako jedna z metod neurorehabilitacji

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy

Marta Lipowska Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA OTĘPIEŃ

Ośrodkowy układ nerwowy. Zmiany morfologiczne i funkcjonalne.

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

Karta przedmiotu. obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2013/2014. Forma studiów: Stacjonarne Kod kierunku: 12.

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO OSOBY UBIEGAJĄCEJ SIĘ LUB POSIADAJĄCEJ POZWOLENIE NA BROŃ

Problemy związane z leczeniem spastyczności kończyny górnej i dolnej. Wojciech Wicha II Klinika Neurologii Instytut Psychiatrii i Neurologii

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Kręgozmyk. Typowy obraz kręgozmyku L5-S1. Czerwoną linią zaznaczona wielkość przesunięcia. Inne choroby mylone z kręgozmykiem:

Udary mózgu: unaczynienie mózgu, rodzaje i podział udarów, czynniki ryzyka, objawy kliniczne.

PLAN REALIZACJI PRZEDMIOTU: PODSTAWY FIZJOTERAPII KLINICZNEJ W NEUROLOGII

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO

Grant NCN 2011/03/B/ST7/ Model anatomiczno-neurologiczno-radiologiczny: obszar unaczynienia objawy neurologiczne - lokalizacja

Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa im. Prof. Edwarda F. Szczepanika w Suwałkach W - 25 C - 0 L - 0 ZP- 0 PZ- 8 0

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.

Załącznik nr 4. Data badania WZÓR. dzień miesiąc rok. kierowania pojazdami KARTA BADANIA LEKARSKIEGO. uprawnienia do. kod pocztowy - Płeć 1) M/K

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO Data badania. Data urodzenia. Płeć 1) Rok uzyskania uprawnienia do. kierowania pojazdami kod pocztowy.

spis treści Część i: Podstawy neuroanatomii i neurofizjologii Cele rozdziałów Słowa kluczowe... 16

WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO. 1. DANE IDENTYFIKACYJNE OSOBY BADANEJ Imię i nazwisko Data urodzenia Dzień Miesiąc Rok. Płeć 1)

Zaburzenia psychiczne w dzieciństwie. Iwona A. Trzebiatowska

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ce definicja, charakterystyka, klasyfikacje.

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO

Przegląd epidemiologiczny metod diagnostyki i leczenia łagodnego rozrostu stercza na terenie Polski.

Choroba Parkinsona perspektywa pacjentów. Wojciech Machajek

WZÓR OPISU PRZEDMIOTU - SYLABUSA

Stwardnienie rozsiane kryteria diagnostyczne i naturalny przebieg choroby

Wrodzone wady wewnątrzkanałowe

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Czy można zmniejszyć ryzyko występowania defektów genetycznych w populacji polskich koni arabskich?

powtarzane co rok w sezonie jesiennym. W przypadku przewlekłej niewydolności

Vibramoov. neurorehabilitacja chodu przy użyciu zogniskowanej wibracji

Małgorzata Gaweł Klinika Neurologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny

Definicja. Etiologia. Patogeneza. Przyjmuje się, że odgrywają w niej rolę trzy omówione poniżej grupy czynników.

Dr med. Halina Strugalska-Cynowska Klinika Neurologii AM w Warszawie

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Marta Lipowska Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

PODSTAWOWE ZESPOŁY NEUROLOGICZNE

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych. Efekty kształcenia dla studiów podyplomowych WIEDZA

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Gdańsk r.

l.p CBM CBM s. Rydygiera SPSK

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2012/2013

OPIS MODUŁU KSZTAŁCENIA

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

WIEDZA K_W01 Posiada ogólną wiedzę na temat neurologopedii jako specjalności logopedycznej. K_W02 Zna neurolingwistyczne i psycholingwistyczne

Danuta Ryglewicz Instytut Psychiatrii i Neurologii

Neurologia Organizacja i wycena świadczeń. Danuta Ryglewicz Instytut Psychiatrii i Neurologii Warszawa

PAŃSTWOWA WYŻSZA SZKOŁA ZAWODOWA W NOWYM SĄCZU SYLABUS PRZEDMIOTU. Obowiązuje od roku akademickiego: 2011/2012

POLSKIE TOWARZYSTWO OKULISTYCZNE

Szpiczak mnogi możliwości leczenia chirurgicznego

Diagnoza neuropsychologiczna a przesiewowa ocena funkcji poznawczych możliwości i ograniczenia

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

DOLEGLIWOŚCI ZE STRONY DOLNYCH DRÓG MOCZOWYCH (LUTS) U KOBIET

Transkrypt:

DZIEDZICZNA SPASTYCZNA PARAPLEGIA Zakład ad Genetyki Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa Iwona Stępniak

Dziedziczne spastyczne paraplegie (HSP, hereditary spastic paraplegias) grupa chorób b neurodegeneracyjnych postępuj pujące osłabienie i spastyczność kończyn dolnych pierwsze opisy schorzenia Ernst Adolf Gottfiried von Strümpell 1880 Maurice Lorrain 1898 degeneracja dróg g korowo-rdzeniowych rdzeniowych i sznurów w tylnych często stość występowania w populacji zachodnioeuropejskiej 1.27-9.6/100000 (Boukhris 2009, McMonagle 2002; Coutinho 1999, 1999, Polo 1991)

Dziedziczne spastyczne paraplegie (HSP, hereditary spastic paraplegias) duża heteregenność genetyczna i kliniczna obecnie znane sąs 56 postaci HSP zidentyfikowano 31 genów większo kszość mutacje prywatne wiek zachorowania od wczesnego dzieciństwa do 8 dekady życia (niektóre z postaci w dzieciństwie, inne duża a rozpięto tość wieku zachorowania, nawet w obrębie bie jednej rodziny) różny stopień niesprawności, 10-20% bezobjawowi pacjenci, 10-15% 15% - całkowita utrata zdolności chodu opisywano cięż ężki przebieg choroby z opóźnionym rozwojem ruchowym Harding J Neurol Neurosurg Psychiatry 1981 Polo J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993

Wg niektórych autorów w 2 typy HSP w zależno ności od wieku zachorowania: typ I : początek objawów w <35rż,, podstępny pny początek, wolniejszy przebieg, główny g objaw powodujący niesprawność spastyczność ść,, słabo s wyrażony niedowład kkd typ II: początek objawów w >35rż,, gwałtowniejsze pojawienie się zaburzeń chodu, wyraźniej zaznaczony niedowład kkd,, częś ęściej występuj pujące zaburzenia oddawania moczu i zaburzenia czucia, gł. g. wibracji Harding.. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1981

Dziedziczne spastyczne paraplegie (HSP, hereditary spastic paraplegias) Kryteria rozpoznania (Fink( Fink,, 2006): obecność objawów w HSP: sztywność i niedowład kończyn dolnych i ewentualnie zaburzenia zwieracza pęcherza p moczowego; podstępny pny początek, postępuj pujący przebieg obecność w badaniu neurologicznym spastyczności ci kończyn dolnych, hyperrefleksji,, objawów w patologicznych, ewentualnie niewielkich zaburzeń wibracji dodatni wywiad rodzinny wykluczenie innych schorzeń

Rozpoznanie Pewne HSP 1. Wykluczone inne choroby 2. Wywiad rodzinny spastycznej paraplegii Prawdopodobne HSP 1. Wykluczone inne choroby Spełnione dwa z kryteriów 2-4 Możliwe HSP 1. Wykluczone inne choroby 2. Wywiad rodzinny spastycznej paraplegii 3. Postępuj pujące zaburzenia chodu 4. Objawy uszkodzenie dróg korowo-rdzeniowych rdzeniowych w kończynach dolnych Objawy i odchylenia w badaniu neurologicznym niejednoznaczne Obserwacja, powtórne badanie

Rozpoznania nie wyklucza: obecność innych objawów neurologicznych negatywny wywiad rodzinny spastycznej paraplegii: - dziedziczenie autosomalne recesywne - dziedziczenie związane zane z płcip cią - niepełna na penetracja - zróżnicowana ekspresja objawów - mutacje de novo

Klasyfikacja Posta Postać czysta Posta Postać złożona ona Niedowład i spastyczność kkd Zaburzenia zwieracza pęcherza p moczowego Zaburzenia czucia wibracji Hyperrefleksja w kkg Objawy jak w postaci czystej oraz: Upośledzenie umysłowe/zaburzenia funkcji poznawczych Objawy móżdżkowem Atrofia mięś ęśni Neuropatia Padaczka Objawy pozapiramidowe Objawy oczne (np( np.. zwyrodnienie barwnikowe siatkówki)

AR 20-28%, 28%, np..spg 11, często postaci złożonez one AD - 70-80% HSP, najczęstsza SPG4 (40% AD-HSP HSP) Harding.. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1981 Polo. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993 Psychiatry 1993 Dziedziczenie związane zane z chr.. X b. rzadkie

HSP przypadki sporadyczne 13% HSP Wśród d przypadków w sporadycznych: 6-12% SPG4 5% SPG3A? SPG4 (Depienne et al.., 2006) 7% SPG7 (Brugman F. et al., Neurology, 2007) Nowe mutacje często stość nieznana

DIAGNOSTYKA MRI mózgu m i rdzenia poziom witaminy B12 badanie płynu p mózgowom zgowo- rdzeniowego poziom długołańcuchowych kwasów w tłuszczowycht badania elektrofizjologiczne diagnostyka molekularna Eur J Neu 2010

Zmiany w MRI głowy: g najczęś ęściej nie stwierdza się zmian zmiany w istocie białej półkul p mózgu hiperintensywne w sekwencji T2 i FLAIR ścieńczenieczenie ciała modzelowatego Zmiany w MRI kręgos gosłupa: bez zmian sygnału u z rdzenia kręgowego ścieńczenieczenie rdzenia kręgowego zmiany zwyrodnieniowe kręgów w i tarcz międzykr dzykręgowych

Diagnostyka różnicowar stwardnienie rozsiane - SM nieprawidłowo owości strukturalne mózgu m i rdzenia adrenomieloneuropatia - AMN tropikalne paraparezy spastyczne - TSP (mielopatia( związana zana z zakażeniem wirusem HTLV-1 - HAM, mielopatia związana zana z zakażeniem retrowirusem- RAM) pierwotne stwardnienie boczne PLS stwardnienie zanikowe boczne ALS inne schorzenia zwyrodnieniowe z różnymi r objawami neurologicznymi i pozaneurologicznymi (w przyp. złożonych) z onych) Diagnoza

SPG4 gen spastyny,, 2p21-p24 p24 najczęś ęściej występuj pująca, 40% pacjentów w z AD (Stevanin et al.,2008) niepełna na penetracja - 20% osób asymptomatycznych początek zachorowania 30-40r 40rż (wczesne dzieciństwo stwo-80rż.) najczęś ęściej postać czysta rzadko postać złożona ona (zaburzenia poznawcze, ataksja móżdżkowa, m neuropatia, padaczka) brak korelacji genotyp-fenotyp (mutacje zmiany sensu wcześniejszy początek pojedyncze doniesienia Schickel et al..,2007; McDermott et al..,2006, Depienne al.., 2006) Depienne et znaczna zmienność wewn- i zewnątrzrodzinna (początek zachorowania, nasilenie objawów klinicznych, stopień progresji) szybsza progresja w przypadku późnego p początku zachorowania

Delecje eksonów genu SPG4 są częst stą przyczyną HSP Depienne J Med Genet 2007

SPG3A gen atlastyny,, 14q21-31, AD 10% HSP AD (Stevanin et al., 2008) pozornie sporadyczne przypadki niepełna na penetracja (mutacja R415W D Amico 2004, Hedera 2012) nowe mutacje do 25% (Ivanova et al., 2007; Durr et al,.,2004; D Ampico et al., 2004) najczęstsza przyczyna HSP u osób b <10rż. (Nomekawa M. et al., Neurology,, 2006 13.5% AD HSP z początkiem zachorowania <20rż., 31.8% - <10rż.) początek zachorowania najczęś ęściej <10rż. (1-55r 55rż.) postać czysta postać złożona ona (często neuropatia czuciowo-ruchowa typu aksonalnego) znaczna zmienność nasilenia objawów w i zróżnicowana progresja

SPG11 gen spataksyny, chr.. 15q, AR często postać złożona: ona: zaburzenia funkcji poznawczych, polineuropatia, zespół móżdżkowy, parkinsonizm o wczesnym początku wrażliwy na L-dopę (Abdel 2011, Siri 2010, Anheim 2009) stanowi 60-80% przypadków w z TCC i zaburzeniami funkcji poznawczych (Yoon 2012) opisywano pacjentów w z fenotypem SLA-like (Orlacchio 2010)

Metody badania ocena neurologiczna: Skala Spastycznej Paraplegii SPRS (Spastic( Paraplegia Rating Scale) Skala niesprawności wg DürrD Skala Ataksji SARA (Scale for assessment rating of ataxia 5th version) Ocena objawów w neurologicznych innych niż ataksja - INAS (Inventory of Non-Ataxia symptoms - 6 th version) Krótka Skala Oceny Stanu Psychicznego MMSE (Mini-mental State Examination) Schüle R. Neurology 2006 Dürr A. Brain 1996 Schmitz-Hübsch T. Neurology 2006 Schmitz-Hübsch T. Neurology 2008 Folstein MF J. Psychiat.. Res. 1975

0 bezobjawowy Stopnie niesprawności w HSP 1 bez zaburzeń funkcji, stwierdzane odchylenia w badaniu neurologicznym 2 niewielkiego stopnia spastyczność ść, chód d nieograniczony; ograniczona, ale zachowana możliwo liwość biegania 3 umiarkowana spastyczność ść, ograniczony chód, możliwy bez stosowania zaopatrzenia ułatwiaju atwiającego chód d (kule, laski), bieganie niemożliwe 4 wyraźna lub cięż ężka spastyczność ść, chód d możliwy jedynie z pomocą zaopatrzenia ułatwiaju atwiającego chód 5 zależno ność od wózkaw Dürr A. Brain 1996

Badania molekularne badania DNA - MLPA (Multiplet ligation - dependent probe amplification) - wykrywanie obecności ci mikrorearanżacji acji (delecji, insercji) ) w poszczególnych genach HSP IPiN: : SPAST (SPG4) ATL1 (SPG3) NIPA1 (SPG6) REEP1 (SPG31) SPG7 (SPG7) SPG11 (SPG11) sekwencjonowanie - identyfikacja mutacji punktowych w genach związanych zanych z HSP IPiN: : SPAST (SPG4) ATL1 (SPG3) NIPA1 (SPG6) REEP1 (SPG31)

Postępowanie terapeutyczne brak leczenia przyczynowego farmakoterapia (miorelaksanty( miorelaksanty) toksyna botulinowa rehabilitacja ruchowa zabiegi chirurgiczne

Rodzinna Paraplegia Spastyczna Instytut Psychiatrii i Neurologii Zakład ad Genetyki ul.sobieskiego 9 02-957 Warszawa tel. +48 22 218 22 30 faks +48 22 858 91 69 E-mail: istepniak@ipin.edu.pl www.ipin.edu.pl

Dziękuj kuję za uwagę