ROLA KWALIFIKACJI DOSTAWCÓW SUROWCÓW I INTERMEDIATÓW DLA JAKOŚCI WYTWARZANYCH SUBSTANCJI AKTYWNYCH. Karina Boszko

Podobne dokumenty
Wzorce podstawą rzetelnych wyników analizy substancji farmaceutycznych. Aleksandra Wilk

Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania

Jak definiujemy leki generyczne?

4) badanie zanieczyszczeń: mineralnych, biologicznych lub botanicznych innych niż opisanych dla homeopatycznej substancji czynnej; 5) oznaczenie

Audity w branży farmaceutycznej Elżbieta Bętkowska-Ożóg

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

1. Metryczka. Wydział Farmaceutyczny. Nazwa Wydziału:

Warszawa, dnia 14 grudnia 2017 r. Poz. 2337

Maciej Oleksy Zenon Matuszyk

Cel walidacji- zbadanie, czy procedura/wyrób/technologia/projekt/... może zostać w sposób niebudzący wątpliwości wprowadzona/y/e do użytkowania

Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:

WALIDACJA CZYSZCZENIA Najlepsze praktyki, aktualne wymagania WARSZTATY

Dwuwymiarowy sposób na podróbki > 34

GMP w wytwarzaniu produktu chemicznego

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 2023/2006. z dnia 22 grudnia 2006 r.

AUDYT WYTWÓRCY, DYSTRYBUTORA I IMPORTERA API (substancji czynnych) warsztaty

Pytania dotyczące Rejestru Wytwórców, Importerów i Dystrybutorów Substancji Czynnych

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

WALIDACJA PROCESU GWARANCJĄ JAKOŚCI WYROBU

Przemysł farmaceutyczny: jakość, bezpieczeństwo, utrzymanie ruchu Zarządzanie przepływem informacji w systemach bezpiecznej i wydajnej produkcji

Małgorzata Matyjek listopada 2008 Wrocław

W całym aneksie, jeżeli inaczej nie określono produkt leczniczy roślinny zawiera tradycyjny roślinny produkt leczniczy.

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

GLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP

Jak aplikacje Infor Food & Beverage ułatwiają spełnienie wymogów certyfikacji bezpieczeństwa żywności i pomagają chronić markę produktu?

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości WARSZTATY

WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH POCHODZĄCYCH Z KRWI LUB OSOCZA LUDZKIEGO

FARMACJA PRZEMYSŁOWA Studia podyplomowe 3-semestralne

Raport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości

Scandia Cosmetics SA

PLAN ZARZĄDZANIA KONFIGURACJĄ OPROGRAMOWANIA PROJEKT <NAZWA PROJEKTU> WERSJA <NUMER WERSJI DOKUMENTU>

Uwaga iii. Niniejszy aneks ma zastosowanie również w przypadku radiofarmaceutyków używanych do badań klinicznych.

Obligatoryjne i nieobligatoryjne systemy zarządzania jakością stosowane w produkcji i przetwórstwie surowców rolnych

ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA OFERT CENOWYCH NR 49/ IBD

CURRICULUM VITAE. Akademia Rolniczo-Techniczna Olsztyn

Zintegrowany system zarządzania wiedzą w wytwarzaniu produktów leczniczych

Nieaktualna wersja Rozdziału 6 Zmieniona i aktualna wersja Rozdziału 6

Rozpowszechnianie danych

SZKOLENIE SPECJALISTYCZNE DLA FARMACEUTÓW Z DOBREJ PRAKTYKI DYSTRYBUCYJNEJ WG. NAJNOWSZEJ WYTYCZNEJ

WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO WPROWADZENIA ZMIAN W POZWOLENIU NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I WYCOFANIA SERII PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW

Projekty realizowane w ramach Programu Operacyjnego Rozwój j Polski Wschodniej

Stem Cells Spin S.A. Debiut na rynku NewConnect 24 sierpnia 2011

OFERTA: 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych

wiedzą Zarządzanie Jakość przestała być jedynie utożsamiana z intensywnym polski przemysł

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

Darmowy fragment

KRYTERIA DOPUSZCZANIA ODPADÓW DO SKŁADOWANIA NA SKŁADOWISKACH. Paweł Relidzyński Kancelaria Marekwia & Pławny Sp. p

Walidacja i kwalifikacja. w kontrolowanym środowisku

Warszawa, dnia 21 sierpnia 2013 r. Poz. 944

Weryfikacja i ocenianie efektów kształcenia

Zarządzanie Jakością i Produkcją Chemiczną

Certyfikacja i zwalnianie serii produktów leczniczych do obrotu. 2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Rzeszów, czerwca 2010

ectd dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego radzenia sobie z nimi Agnieszka Bis Regulatory Affairs Specialist

Prezentuje: dr Janina Fudała prof. IETU Instytut Ekologii Terenów Uprzemysłowionych Miejsce i data: 23 luty 2017 r.

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

GMP w przemyśle farmaceutycznym

WYMAGANIA PROGRAMOWE Z CHEMII DLA KLASY II. Ocena Semestr I Semestr II

WYMAGANIA DLA JEDNOSTEK OCENIAJĄCYCH W ŚWIETLE ROZPORZĄDZENIA NR 402/2013. dr Magdalena Garlikowska

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA INFRASTRUKTURY 1) z dnia 14 października 2004 r.

Uczelnia Gospodarka, Współpraca dla Rozwoju Innowacji Prezentacja firmy Spark-Lab

STRATEGIA. wprowadzania nowych produktów na rynki docelowe: Chiny, Tajlandia, Turcja, Litwa

Wymagania dla środków zarządzania środowiskowego na przykładzie normy ISO 14001:2015. Identyfikacja aspektów środowiskowych.

Zarządzanie ryzykiem Klasyfikacja Edukacja. Maciej Iwanicki, Symantec Łukasz Zieliński, CompFort Meridian

OFERTA: 1. Szkolenia zamknięte z naszej oferty i przygotowane na życzenie

Efekty kształcenia dla kierunku studiów CHEMIA studia pierwszego stopnia profil ogólnoakademicki

MODELE CYKLU ŻYCIA OPROGRAMOWANIA (1) Model kaskadowy (często stosowany w praktyce do projektów o niewielkiej złożonoś

Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Wykład 4. Decyzje menedżerskie

Forum QP. Jakość integralną częścią biznesu , Łódź Hotel Ambasador Premium. FORUM QP - Jedyne takie wydarzenie w Polsce!

System Kontroli Bazy Danych Topograficznych (SKBDT) zawód kartografa?

Ćwiczenie 2. Bezpieczeństwo i higiena żywności

Systemy zarządzania bezpieczeństwem informacji: co to jest, po co je budować i dlaczego w urzędach administracji publicznej

OGÓLNE WARUNKI ZAKUPU (OWZ)

TECHNOLOGIA CHEMICZNA JAKO NAUKA STOSOWANA GENEZA NOWEGO PROCESU TECHNOLOGICZNEGO CHEMICZNA KONCEPCJA PROCESU

REGULAMIN CERTYFIKACJI ZAKŁADOWEJ. Certyfikowana Jakość Produkcji Suplementów Diety

Odkrycie. Patentowanie. Opracowanie procesu chemicznego. Opracowanie procesu produkcyjnego. Aktywność Toksykologia ADME

Bezpieczne opakowanie. Barbara Kozielska Magdalena Michalska Chesapeake - Cezar S.A.

SciFinder. Wyszukiwanie substancji chemicznych

Odzysk i recykling założenia prawne. Opracowanie: Monika Rak i Mateusz Richert

Systemy zarządzania wiedzą w strategiach firm. Prof. dr hab. Irena Hejduk Szkoła Głowna Handlowa w Warszawie

Metody Analizy Danych w Walidacji Procesów Technologicznych

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania. ang. Good Manufacturing Practice

Dlaczego GML? Gdańsk r. Karol Stachura

podstawowa/chemia/jak-zmienia-sie-podreczniki-dostosowane-do-nowej-podstawy-

Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego

Potrafi objaśnić wymogi i metody kontroli jakości leków. Zna założenia i zasady programu kwalifikacji dostawców

Reforma regulacyjna sektora bankowego

Dotyczy: Zakup i dostawa opatrunków [350/100/2012]

Odpowiedzi na pytania potencjalnych oferentów

20 czerwca 2016r., Warszawa

Sesja dotycząca współpracy dydaktycznej z Przemysłem

dr Stanisław Gasik Podstawy konkurencyjności w projektach Koszt Wartość

Usługa: Audyt kodu źródłowego

REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH

Projektowanie układów na schemacie

-wszystkie substancje (pierwiastki lub zw chem) które biorą udział w reakcji chemicznej nazywamy reagentami

Analiza dostawców. Zajęcia Nr 8

Transkrypt:

ROLA KWALIFIKACJI DOSTAWCÓW SUROWCÓW I INTERMEDIATÓW DLA JAKOŚCI WYTWARZANYCH SUBSTANCJI AKTYWNYCH Karina Boszko 1

API najnowsze trendy Agencje rejestracyjne coraz większą wagę przywiązują do jakości i bezpieczeństwa API używanych do produkcji form gotowych. Duża konkurencja na rynku API oraz ciągła konieczność obniżania cen API powoduje, że producenci API coraz częściej kupują surowce od producentów pochodzących z Chin i Indii. Większe wymagania dla surowców i intermediatów 2

Surowiec i intermediat - definicja Według wytycznych ICH Q7 Good manufacturing practice guide for active pharmaceutical ingredients Surowiec (materiał wyjściowy, starting material) molekuła stanowiąca znaczący strukturalny fragment struktury API. Surowiec może być dostępny komercyjnie. Ma określone właściwości i strukturę. Intermediat materiał powstający podczas syntezy API, który ulega dalszym przemianą lub oczyszczaniu zanim stanie się API. Intermediat może lub nie być izolowany. 3

Definiowanie surowców i intermediatów Zgodnie z wytycznymi CPMP/QWP/130/96, Rev 01 Guideline on the chemistry of new active substances To producent API powinien określić i uzasadnić wybór surowców i intermediatów w ścieżce syntezy API. Jest to dość trudne zadanie gdyż definicja jest niejednoznaczna. 4

Definiowanie surowców i intermediatów Surowiec molekuła stanowiąca znaczący strukturalny fragment struktury API Surowiec może być dostępny komercyjnie. 5

Definiowanie surowców i intermediatów Trudność w poprawnym zdefiniowaniu surowców i intermediatów nie wynika tylko z definicji. Producenci API kupują coraz bardziej zaawansowane intermediaty i na drodze syntezy od surowca do API może być wielu producentów pośrednich. 6

Wymagania Jakie informacje dotyczące surowców i intermediatów należy przedstawić: Informacje o producentach surowców i intermediatów (nazwa i adres miejsca produkcji) Opis syntezy z zaznaczeniem używanych rozpuszczalników i katalizatorów Schematy reakcji i flow charty Dyskusje o potencjalnych zanieczyszczeń oraz profil zanieczyszczeń 7

Wymagania Specyfikacje uwzględniającą profil zanieczyszczeń (przynajmniej jedno znane zanieczyszczenie) Metody analityczne Walidacje używanych metod analitycznych Walidacje procesu 8

Wymagania konsekwencje dla API Nieudowodniona jakość surowców i intermediatów powoduje więcej badań w końcowym API. Zanieczyszczenia, które mogą przechodzić z surowców i intedrmediatów do API powinny być oznaczane w API za pomocą zwalidowanych metod analitycznych. Wymaganie to dotyczy również rozpuszczalników i katalizatorów. 9

Wymagania konsekwencje dla API W konsekwencji: Synteza często skomplikowanych zanieczyszczeń Opracowywanie metod analitycznych oznaczających zanieczyszczenia na bardzo niskich poziomach Konieczność wprowadzenia dodatkowych badań do specyfikacji, które z powodu niskich limitów nie zawsze można badać nie rutynowo 10

Wymagania konsekwencje dla API Specyfikacja dla API: Zanieczyszczenia organiczne: limit zgodny z ICH Q3A(R2) Impurities in New Drug Substance Zanieczyszczenia genotoksyczne: limit zgodny z CPMP/SWP/5199/02 EMEA/CHMP/QWP/251344/2006 Limits for genotoxic impurities poniżej 30% limitu badanie nie rutynowe Rozpuszczalniki: limit zgodny z ICH Q3C(R5) Impurities: Guidelines for Residua Solvents poniżej 10% limitu (grupa II i III) badanie nie rutynowe poniżej 30% limitu (grupa I) - badanie nie rutynowe 11

Wymagania konsekwencje dla API Specyfikacja dla API: Katalizatory: limit zgodny z CPMP/SWP/QWP/4446/00 Specification Limits for Residues of Metal Catalyst poniżej 30% limitu badanie nie rutynowe 12

Kwalifikacja dostawców Kwalifikacja dostawców powinna opierać się przede wszystkim: opracowaniu procedury kwalifikacji dostawców ujmującej wszystkie wymagania sprawdzeniu kompletności i poprawności dostarczonej dokumentacji sprawdzeniu jakości surowca/intermediatu audytu u dostawcy ciągłej kontroli dostawców w celu monitoringu wprowadzanych zmian i jakości 13

Dostawcy Większość dostawców nie spełnia wymagań: brak nawet podstaw GMP brak dokumentacji ciągłe wprowadzanie zmian w drodze syntezy surowców i intermediatów niska jakość 14

Dostawcy o niskiej jakości Co możemy zrobić gdy dostawcy nie spełnia wymagań? Zbudować bazy zaufanych dostawców surowców i intermediatów biorąc również pod uwagę ich szkolenie. Wykonać większość pracy za dostawcę. 15

Producenci formy gotowej Producent formy gotowej powinien szczególną role przykładać do sprawdzenia: systemu kwalifikacji dostawców u producentów API podczas audytów wyboru surowców i intermediatów i ich poprawnego uzasadnienia raportów z audytów u dostawców surowców i intermediatów 16

Dziękuję za uwagę! 17