PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06



Podobne dokumenty
PL B1. Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych

PL B1. Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach grzybobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

STRESZCZENIE. 137 Cs oraz

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 02/10

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. Sposób otrzymywania nanomateriałów na bazie żelaza i kobaltu o określonych rozmiarach krystalitów

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

Nanokrzemionki sferyczne do zastosowań high-tech

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA, Warszawa, PL BUP 22/09

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 22/10

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Sposób wytwarzania nanocząstek srebra oraz sposób antybakteryjnego wykończenia tekstyliów przy użyciu nanocząstek srebra

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:

PL B1. WOJSKOWY INSTYTUT MEDYCYNY LOTNICZEJ, Warszawa, PL BUP 23/13

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

(13) B1 (12) OPIS PATENTOW Y (19)PL (11) PL B1 B03C 1/025 B03C 1/18

PL B1. Sposób kucia półfabrykatu zwłaszcza do wytwarzania wyrobów płaskich z jednym żebrem o zarysie trójkątnym

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (22) Data zgłoszenia:

Kryteria oceniania z chemii kl VII

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 14/02. Irena Harańczyk,Kraków,PL Stanisława Gacek,Kraków,PL

(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie:

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 08/09

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2012/2013

PL B1. SIWIEC ANNA, Krosno, PL BUP 05/12. ANNA SIWIEC, Krosno, PL WUP 02/14. rzecz. pat. Grażyna Tomaszewska

PL B1. Sposób wytwarzania wodnych dyspersji polimerycznych nanocząstek o budowie "rdzeń-otoczka"

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób wytwarzania soli heparyny drobnocząsteczkowej z soli heparyny wysokocząsteczkowej

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

PL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) Prefabrykat betonowy ogniotrwały i sposób wytwarzania prefabrykatu betonowego ogniotrwałego.

(62) Numer zgłoszenia,

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 15/06

FIG. 1 (19)PL (11) (13)B1 (12)OPIS PATENTOWY PL B1 A21C9/02

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 23.09.2004 (54) Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych także funkcjonalizowanych (73) Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 03.04.2006 BUP 07/06 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.06.2008 WUP 06/08 (72) Twórca(y) wynalazku: Maria Zielecka,Warszawa,PL Krzysztof Bajdor,Warszawa,PL Anna Szulc,Warszawa,PL Elżbieta Bujnowska,Warszawa,PL Krystyna Cyruchin,Warszawa,PL (74) Pełnomocnik: Królikowska Anna, Instytut Chemii Przemysłowej, im.prof.ignacego Mościckiego (57) 1. Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych także funkcjonalizowanych, metodą zol-żel, przez otrzymanie zolu krzemionkowego, przeprowadzenie go w żel i wysuszenie, znamienny tym, że zol krzemionkowy wytwarza się z wodnej mieszaniny reakcyjnej zawierającej tetraalkoksysilan, gdzie grupa alkoksylowa zawiera od C 1 do C 4, alkohol lub mieszaninę alkoholi alifatycznych C 1 -C 4 w stosunku molowym odpowiednio od 1:5 do 1:35, oraz ewentualnie karbofunkcyjny alkoksysilan, wprowadzony w ilości od 0,5 do 15% molowych w stosunku do alkoksysilanu, przy czym proces prowadzi się w obecności związku amoniowego, użytego w ilości od 1x10-3 do 5x10-2 moli na 1 mol tetraalkoksysilanu. PL 198188 B1

2 PL 198 188 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych także funkcjonalizowanych. Wytwarzanie nanoproszków krzemionkowych o kontrolowanym składzie chemicznym i dobrze zdefiniowanej strukturze jest bardzo ważne ze względu na wysokie wymagania stawiane materiałom stosowanym w nowoczesnych dziedzinach takich jak kataliza, inżynieria materiałowa. Wykorzystanie nanoproszków krzemionkowych, zwłaszcza funkcjonalizowanych, jako składników nanokompozytów i nanomateriałów a także jako selektywnych katalizatorów niektórych procesów chemicznych jest możliwe tylko wtedy, gdy posiadają one zdefiniowany i powtarzalny skład oraz strukturę chemiczną. Znany jest sposób otrzymywania nanoproszków krzemionkowych na przykład: metodą odparowania laserowego metalicznego krzemu w atmosferze hel/tlen, syntezy bezpośredniej w łuku elektrycznym z zastosowaniem anody z krzemu metalicznego. Znany jest sposób wytwarzania nanometrycznych polikrystalicznych związków metali ziem rzadkich opisany w zgłoszeniu patentowym nr 355792 przy czym rozmiary ziaren tych proszków mogą być kontrolowane temperaturą wygrzewania. Z literatury specjalistycznej znany jest sposób otrzymywania krzemionki o rozmiarach ziaren 0,05 do 2 μm metodą zol-żelową przez mieszanie i ogrzewanie mieszaniny otrzymanej z nasyconego roztworu amoniaku w alkoholu lub mieszaninie alkoholi, wody amoniakalnej i alkoksysilanu (W.Stöber, A.Fink, E.Bohn: Controlled growth of monodisperse silica spheres in the mikron size range", J.Colloid Interface Sci. 26, 62, 1968). Autorzy publikacji stwierdzili niezbyt dobrą powtarzalność metody oraz duże odchylenie standardowe rozrzutu rozmiarów cząstek otrzymanej krzemionki. Niedogodnością tej metody jest zastosowanie jako katalizatora amoniaku w postaci wody amoniakalnej, co powoduje zmianę stężenia tego substratu w trakcie procesu i w konsekwencji utrudnia otrzymanie proszków krzemionkowych charakteryzujących się dobrą powtarzalnością właściwości. Ponadto duża lotność amoniaku stosowanego w postaci wody amoniakalnej może powodować istotne trudności technologiczne. W opisie patentowym US 6103379 zastosowano tę metodę do otrzymywania mikrokulek składających się z rdzenia polimerowego i otoczki krzemionkowej. Wynalazek rozwiązuje problem wytwarzania nanoproszków krzemionkowych, także funkcjonalizowanych, charakteryzujących się dobrą powtarzalnością właściwości, zwłaszcza rozmiarów cząstek i ich rozrzutów a ponadto redukuje niedogodności technologiczne spowodowane stosowaniem wody amoniakalnej zawierającej bardzo lotny amoniak. Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych także funkcjonalizowanych, metodą zol- -żel, charakteryzuje się tym, że zol krzemionkowy wytwarza się z wodnej mieszaniny reakcyjnej zawierającej tetraalkoksysilan, gdzie grupa alkoksylowa zawiera atomów węgla od C 1 do C 4, alkohol lub mieszaninę alkoholi alifatycznych od C 1 do C 4 w stosunku molowym odpowiednio od 1:5 do 1:35, oraz ewentualnie karbofunkcyjny alkoksysilan, wprowadzony w ilości od 0,5 do 15% molowych w stosunku do alkoksysilanu, przy czym proces prowadzi się w obecności związku amoniowego, użytego w ilości od 1x10-3 do 5x10-2 moli na 1 mol tetraalkoksysilanu. Karbofunkcyjny alkoksysilan korzystnie zawiera grupę funkcyjną aminową lub winylową lub izocyjanianową lub metakryloksylową -CO 2 (CH 3 )C=CH 2, lub glicydoksylową. Korzystnie jest jako związek amoniowy stosować wodorotlenek tetrametyloamoniowy lub wodorotlenek tetraetyloamoniowy. Wytwarzanie zolu krzemionkowego prowadzi się w znany sposób przez mieszanie składników mieszaniny reakcyjnej, korzystnie w temperaturze otoczenia. Nanoproszki krzemionkowe wydziela się w znany sposób przez odparowanie rozpuszczalników i wysuszenie pozostałości. Czas suszenia zależy od temperatury, która zazwyczaj nie przekracza 250 C. Funkcjonalizacja cząstek nanoproszku krzemionkowego ma duże znaczenie przy stosowaniu tych proszków jako składników nanokompozytów. Wprowadzenie do nanoproszku grup funkcyjnych np. winylowych, aminowych i innych ułatwia kompatybilizację nanoproszku z matrycą polimerową oraz umożliwia trwałe wbudowanie takiego nanoproszku w matrycę, co pozwala na uzyskanie bardzo dobrych właściwości nanokompozytów. Rozmiary cząstek nanoproszku krzemionkowego otrzymanego sposobem według wynalazku zależą od ilości zastosowanego katalizatora oraz składu mieszaniny reakcyjnej.

PL 198 188 B1 3 Wraz ze zwiększeniem ilości katalizatora, zmniejszeniem ilości alkoholu, rozmiary cząstek nanoproszku wzrastają, przy czym ich mała polidyspersyjność zostaje zachowana. Wytwarzanie nanoproszków krzemionkowych sposobem według wynalazku zilustrowano w przykładach. Receptury oraz właściwości otrzymanych nanoproszków otrzymanych w przykładach I-X zestawiono w tabeli 1. P r z y k ł a d I. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 50 g etanolu bezwodnego, 1,1 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetrametyloamoniowego i 10 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 13,1. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 10,4 g tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 5 minut obserwowano opalescencję roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano przez 2 godziny wykonując pomiar ph. Wartość ph końcowego wynosiła 10,3. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 680-700 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 650-710 nm. P r z y k ł a d II. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 82 g etanolu bezwodnego, 0,2 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetrametyloamoniowego i 31 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 12,1. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 17 g tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 7 minut obserwowano opalescencję roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 9,1. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 250-265 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszki metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 240-270 nm. P r z y k ł a d III. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 91,0 g etanolu bezwodnego, 0,062 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetrametyloamoniowego i 35,1 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 11,5. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 18,9 g tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 10 minut obserwowano opalescencję roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 8,7. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 80-96 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 78-96 nm. P r z y k ł a d IV. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 238 g etanolu bezwodnego, 1,85 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetraetyloamoniowego i 72 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 13,3. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 187 g tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 4 minut obserwowano opalescencję roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 10,2. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 375-405 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 380-410 nm. P r z y k ł a d V. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 106,6 g etanolu bezwodnego, 0,26 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetrametyloamoniowego i 40,3 g wody

4 PL 198 188 B1 destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 12,1. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 22,1 g tetraetoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 7 minut obserwowano opalescencję roztworu. Do mieszaniny reakcyjnej dodano 0,108 g winylotrietoksysilanu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 9,1. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 250-275 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 255-270 nm. P r z y k ł a d VI W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 176,0 g butanolu bezwodnego, 0,35 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetrametyloamoniowego i 50,1 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 11,8. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 27,2 g tetrabutoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 8 minut obserwowano opalescencję roztworu. Do mieszaniny reakcyjnej dodano 1,88 g γ-aminopropylotrietoksysilanu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 8,9. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 150-175 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 150-170 nm. P r z y k ł a d VII. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 312,0 g metanolu bezwodnego, 19,6 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetraetyloamoniowego i 75,6 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 13,6. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 98,9 g tetrametoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 4 minut obserwowano opalescencję roztworu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 10,3. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 750-765 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 645-755 nm. P r z y k ł a d VIII. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 123,6 g izopropanolu bezwodnego, 0,076 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetrametyloamoniowego i 40,3 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 12,3. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 21,5 g tetrapropoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 5 minut obserwowano opalescencję roztworu. Do mieszaniny reakcyjnej dodano 1,2 g 3-izocyjanianopropylotrietoksysilanu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 9,2. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 110-115 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 110-120 nm. P r z y k ł a d IX. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 268,9 g metanolu bezwodnego, 27,9 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetraetyloamoniowego i 85,0 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 13,8. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 159,8 g tetrametoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 3 minut obserwowano opalescencję roztworu. Do mieszaniny reakcyjnej dodano 35,0 g 3-glicydoksypropylotrietoksysilanu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 11,1. Na podstawie badania

PL 198 188 B1 5 otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 850-865 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 850-855 nm. P r z y k ł a d X. W kolbie Erlenmayera wymieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego 99,4 g butanolu bezwodnego, 0,021 g 20% roztworu wodnego wodorotlenku tetraetyloamoniowego i 56,0 g wody destylowanej. Otrzymana mieszanina miała ph 12,1. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 25,6 g tetrabutoksysilanu. Mieszanina reakcyjna była klarowna w początkowym etapie, natomiast po upływie 10 minut obserwowano opalescencję roztworu. Do mieszaniny reakcyjnej dodano 2,1 g 3-metakryloksypropylotrietoksysilanu. Zawartość kolby utrzymywano w temperaturze otoczenia i mieszano następnie przez 2 godziny i mierzono ph. Wartość ph końcowego wynosiła 8,8. Na podstawie badania otrzymanego zolu metodą korelacyjnej spektroskopii fotonów stwierdzono, że rozmiary cząstek zolu wynoszą 310-315 nm. Następnie próbkę zolu suszono w suszarce w temperaturze 90 C przez 1 godzinę oraz w 250 C przez 2 godziny. Otrzymano biały, sypki nanoproszek krzemionkowy. Zbadano rozmiary cząstek otrzymanego nanoproszku metodą skaningowej mikroskopii elektronowej stwierdzając, że wynoszą one 310-320 nm.

6 PL 198 188 B1

PL 198 188 B1 7 Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych także funkcjonalizowanych, metodą zol-żel, przez otrzymanie zolu krzemionkowego, przeprowadzenie go w żel i wysuszenie, znamienny tym, że zol krzemionkowy wytwarza się z wodnej mieszaniny reakcyjnej zawierającej tetraalkoksysilan, gdzie grupa alkoksylowa zawiera od C 1 do C 4, alkohol lub mieszaninę alkoholi alifatycznych C 1 -C 4 w stosunku molowym odpowiednio od 1:5 do 1:35, oraz ewentualnie karbofunkcyjny alkoksysilan, wprowadzony w ilości od 0,5 do 15% molowych w stosunku do alkoksysilanu, przy czym proces prowadzi się w obecności związku amoniowego, użytego w ilości od 1x10-3 do 5x10-2 moli na 1 mol tetraalkoksysilanu. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się karbofunkcyjny alkoksysilan zawierający grupę metoksylową. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się karbofunkcyjny alkoksysilan zawierający grupę etoksylową. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się karbofunkcyjny alkoksysilan zawierający grupę propoksylową. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że karbofunkcyjny alkoksysilan zawiera grupę aminową. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że karbofunkcyjny alkoksysilan zawiera grupę winylową. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że karbofunkcyjny alkoksysilan zawiera grupę izocyjanianową. 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że karbofunkcyjny alkoksysilan zawiera grupę metakryloksylową -CO 2 (CH 3 )C=CH 2. 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że karbofunkcyjny alkoksysilan zawiera grupę glicydoksylową 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związek amoniowy stosuje się wodorotlenek tetrametyloamoniowy. 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związek amoniowy stosuje się wodorotlenek tetraetyloamoniowy.

8 PL 198 188 B1 Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.