(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184034 (13) B1



Podobne dokumenty
(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. PIEKARNIA FAMILIJNA SPÓŁKA JAWNA ELŻBIETA KOWALCZYK WITOLD KOWALCZYK, Kuźnica Czeszycka, PL BUP 26/10

(19) PL (11) (13)B1

(73) Uprawniony z patentu: (75) Pełnomocnik:

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY. (73) Uprawniony z patentu: ROLIMPEX Spółka Akcyjna, Warszawa, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:

kotłach energetycznych zawierający centrycznie zabudowany (13) B1 PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Składniki podłoża hodowlanego

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. Nowy szczep bakterii Bacillus subtilis i sposób otrzymywania α-amylazy przy użyciu nowego szczepu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/12

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU, Wrocław, PL BUP 21/10

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK95/00453

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. Sposób wyjaławiania i modyfikacji podłoży hodowlanych stosowanych w hodowli selektantów pleśni Mucor racemosus

Typy bioreaktorów najczęściej stosowanych w biotechnologii farmaceutycznej

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

(54)Układ stopniowego podgrzewania zanieczyszczonej wody technologicznej, zwłaszcza

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (54) Mechanizm przekładni w maszynie do ćwiczeń z obciążeniem narządów ruchu

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGICZNO- PRZYRODNICZY, Falenty, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 16/13. JAROSŁAW BARTNICKI, Lublin, PL JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B BUP 23/12

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 20/07. JAN HEHLMANN, Kędzierzyn-Koźle, PL MACIEJ JODKOWSKI, Zabrze, PL

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

(57) 1. Sposób wymywania krochmalu z (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: C08B 30/04

Öste Rickard, Lund, SE Sjöholm Ingegerd, Lund, SE. (74) Pełnomocnik:

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig. 2 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia:

(19) PL (11) (13) B3 (12) OPIS PATENTOWY PL B3. (54) Trochoidalna dwumimośrodowa przekładnia kulkowa F16H 1/32

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. Sposób wyciskania wyrobów, zwłaszcza metalowych i zespół do wyciskania wyrobów, zwłaszcza metalowych

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

RZECZPOSPOLITAPOLSKA(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA,

PL B1. Sposób kształtowania plastycznego uzębień wewnętrznych kół zębatych metodą walcowania poprzecznego. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. SPÓLNOTA-DRZEWNA SPÓŁDZIELNIA PRACY, Białka k/makowa Podhalańskiego, PL BUP 21/06

3b Do dwóch probówek, w których znajdowały się olej słonecznikowy i stopione masło, dodano. 2. Zaznacz poprawną odpowiedź.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO HAK SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Wrocław, PL BUP 20/14. JACEK RADOMSKI, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL

(72) (74) Pełnomocnik:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób kucia półfabrykatu zwłaszcza do wytwarzania wyrobów płaskich z jednym żebrem o zarysie trójkątnym

(57) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184034 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 319678 (51) IntCl7 C12P 19/62 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 25.04.1997 Rzeczypospolitej Polskiej (54) Sposób biosyntezy erytromycyny A (73) Uprawniony z patentu: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA Spółka Akcyjna, Warszawa, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 26.10.1998 BUP 22/98 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.08.2002 WUP 08/02 (72) Twórcy wynalazku: Andrzej Dalewski, Warszawa, PL Stanisław Pracz, Warszawa, PL Janina Błońska, Warszawa, PL Wanda Brześkiewicz, Warszawa, PL Ludomir Kotala, Warszawa, PL Arkadiusz Ziarko, Warszawa, PL Sławomir Naperty, Warszawa, PL Jan Piorunowski, Łomianki, PL Anna Sokół, Warszawa, PL Wanda Rafalska, Warszawa, PL Kazimierz Dzięgielewski, Warszawa, PL Marek Szymczak, Warszawa, PL Mirosław Socha, Warszawa, PL Jacek Konarski, Warszawa, PL Anna Gałan, Puławy, PL Grzegorz Ościłowski, Warszawa, PL Alicja Suska-Szyłłejko, Warszawa, PL Tomasz Dąbrowski, Warszawa, PL Adam Ryszczuk, Hajnówka, PL (74) Pełnomocnik: Brodowska Iwona, LEX-PAT Biuro Prawno-Patentowe s.c. PL 184034 B1 (57) 1. Sposób biosyntezy erytromycyny A przy użyciu szczepu Streptomyces erythreus lub jego mutantów, polegający na przygotowaniu podłoża produkcyjnego, szczepieniu go materiałem posiewowym i prowadzeniu procesu biosyntezy erytromycyny A z dokarmianiem, znamienny tym, że przygotowuje się podłoże zawierające mąkę kukurydzianą w stężeniu 15-60 g/l, które szczepi się odpowiednim materiałem posiewowym, a następnie przygotowuje się hydrolizat mąki kukurydzianej stosując dwustopniową hydrolizę, przy czym w pierwszym stopniu do zawiesiny mąki kukurydzianej w podwyższonej temperaturze dodaje się enzym proteolityczny, powodując rozkład dużych trudno przyswajalnych przez szczep Streptomyces erythreus, cząsteczek białka na peptydy i wolne aminokwasy, a w drugim stopniu dodaje się enzym amylolityczny, po czym prowadzi się biosyntezę erytromycyny A stosując tak przygotowany hydrolizat do dokarmiania.

Sposób biosyntezy erytromycyny A Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób biosyntezy erytromycyny A przy użyciu szczepu Streptomyces erythreus lub jego mutantów, polegający na przygotowaniu podłoża produkcyjnego, szczepieniu go materiałem posiewowym i prowadzeniu procesu biosyntezy erytromycyny A z dokarmianiem, znamienny tym, że przygotowuje się podłoże zawierające mąkę kukurydzianą w stężeniu 15-60 g/l, które szczepi się odpowiednim materiałem posiewowym, a następnie przygotowuje się hydrolizat mąki kukurydzianej stosując dwustopniową hydrolizę, przy czym w pierwszym stopniu do zawiesiny mąki kukurydzianej w podwyższonej temperaturze dodaje się enzym proteolityczny, powodując rozkład dużych trudno przyswajalnych przez szczep Streptomyces erythreus, cząsteczek białka na peptydy i wolne aminokwasy, a w drugim stopniu dodaje się enzym amylolityczny, po czym prowadzi się biosyntezę erytromycyny A stosując tak przygotowany hydrolizat do dokarmiania. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podczas przygotowania hydrolizatu mąki kukurydzianej, reakcji hydrolizy poddaje się 10-30% wodną zawiesinę mąki kukurydzianej przy użyciu enzymów proteolitycznych działających w zakresie ph 5.5-7.5, w temperaturze 30-60 C, w czasie 0.5-3.0 godzin. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że dokarmianie hydrolizatem mąki kukurydzianej w procesie biosyntezy rozpoczyna się przy stężeniu cukru całkowitego w brzeczce poniżej 4.0%. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania erytromycyny A przy użyciu szczepu Streptomyces erythreus lub jego mutantów, polegający na zastosowaniu mąki kukurydzianej do przygotowania podłoża produkcyjnego i prowadzeniu procesu biosyntezy erytromycyny z zastosowaniem enzymatycznych hydrolizatów mąki kukurydzianej do dokarmiania w trakcie prowadzenia procesu. Z opisów patentowych Wlk. Bryt. nr 708 159 i Francji nr 1 419590 znane są glukoza i skrobia jako dobrze przyswajalne składniki podłoża będące źródłem węgla. Z patentów rumuńskich nr nr 49 208, 53 477 i 64 992 wiadomo, że jako składniki podłoża stosuje się glukozę, melasę i skrobię ziemniaczaną. W opisie patentowym RP nr 97 491 opisano zastosowanie w biosyntezie erytromycyny autolizatu otrzymanego z zawiesiny wodnej odpadowej grzybni promieniowców, który jest źródłem węgla, azotu i witamin, jednakże wydajności uzyskiwane z takiego podłoża były mało efektywne. Znane są metody wytwarzania erytromycyny A, gdzie jako źródło węgla w procesie biosyntezy używana jest skrobia ziemniaczana, skrobia kukurydziana, dekstryna i glukoza. Takie podłoża umożliwiają odpowiednią gospodarkę węglowodanową w czasie procesu, ale koszty wytwarzanej erytromycyny są wysokie, a obraz chromatograficzny uzyskiwanej brzeczki niezadowalający. Według opisu patentowego RP nr 140 755, proces biosyntezy erytromycyny prowadzi się na podłożu z hydrolizatem skrobi ziemniaczanej lub skrobi kukurydzianej uzyskanym w wyniku działania enzymów amylolitycznych. W znanych ze stanu techniki procesach biosyntezy erytromycyny dokarmianie prowadzi się źródłami węgla takimi jak skrobia ziemniaczana, skrobia kukurydziana czy dekstryna. W procesach tych transformacja erytromycyny C w erytromycynę A przebiega wolno, co w rezultacie daje zły obraz chromatograficzny brzeczek i zawartość erytromycyny C wynosi nawet do 15%.

184 034 3 Do biosyntezy erytromycyny nie stosowano dotychczas mąki kukurydzianej ani jej enzymatycznych hydrolizatów. Nieoczekiwanie okazało się, ze możliwe jest znaczne zdynamizowanie procesu biosyntezy oraz efektywne przedłużenie fazy intensywnego wytwarzania antybiotyku, a także podniesienie jakości wytwarzanego produktu, dzięki zastosowaniu sposobu według wynalazku. Sposób biosyntezy erytromycyny A przy użyciu szczepu Streptomyces erythreus lub jego mutantów, polegający na przygotowaniu podłoża produkcyjnego, szczepieniu go materiałem posiewowym i prowadzeniu procesu biosyntezy erytromycyny A z dokarmianiem, według wynalazku charakteryzuje się tym, że przygotowuje się podłoże zawierające mąkę kukurydzianą w stężeniu 15-60 g/l, które szczepi się odpowiednim materiałem posiewowym, a następnie przygotowuje się hydrolizat mąki kukurydzianej stosując dwustopniową hydrolizę, przy czym w pierwszym stopniu do zawiesiny mąki kukurydzianej w podwyższonej temperaturze dodaje się enzym proteolityczny, powodując rozkład dużych trudno przyswajalnych przez szczep Streptomyces erythreus, cząsteczek białka na peptydy i wolne aminokwasy, a w drugim stopniu dodaje się enzym amylolityczny, po czym prowadzi się biosyntezę erytromycyny A stosując tak przygotowany hydrolizat do dokarmiania. W sposobie według wynalazku, korzystnie, podczas przygotowania hydrolizatu mąki kukurydzianej, reakcji hydrolizy poddaje się 10-30% wodną zawiesinę mąki kukurydzianej przy użyciu enzymów proteolitycznych działających w zakresie ph 5.5-7.5, w temperaturze 30-60 C, w czasie 0.5-3.0 godzin. W sposobie według wynalazku dokarmianie hydrolizatem mąki kukurydzianej w procesie biosyntezy korzystnie rozpoczyna się przy stężeniu cukru całkowitego w brzeczce poniżej 4.0%. W sposobie według wynalazku stosuje się optymalny dla procesu biosyntezy erytromycyny hydrolizat mąki kukurydzianej o lepkości nie wyższej niż 30 cp i stężeniu cukrów prostych nie wyższym niż 0.9%, który ma korzystny wpływ na dynamikę procesu, jego wydajność i jakość brzeczki erytromycynowej. Według wynalazku proces biosyntezy erytromycyny A prowadzi się, w ten sposób, że jako jedno ze źródeł węglowodanów i białek stosuje się mąkę kukurydzianą w stężeniach od 15-60 g/l, a podczas przebiegu procesu biosyntezy składniki wyjściowego podłoża uzupełnia się hydrolizatem mąki kukurydzianej przygotowanym na drodze dwustopniowej hydrolizy przy użyciu enzymów proteolitycznych i amylolitycznych. Podczas prowadzonej sposobem według wynalazku hydrolizy enzymatycznej otrzymuje się między innymi wolny aminokwas - metioninę, który przez dostarczenie grup metylowych niezbędnych do transformacji erytromycyny C do erytromycyny A daje w konsekwencji doskonały produkt o wysokiej jakości potwierdzonej metodą chromatograficzną. Przygotowany w pierwszym etapie, przy użyciu enzymów proteolitycznych, hydrolizat mąki kukurydzianej ma dużą lepkość i jest niewygodny do stosowania. Dlatego wprowadzono drugi stopień hydrolizy z zastosowaniem enzymów amylolitycznych. W ten sposób przygotowany hydrolizat mąki kukurydzianej ma zwiększone właściwości użytkowe dla procesu biosyntezy erytromycyny w skali produkcyjnej. Przy stosowaniu tak przygotowanego hydrolizatu proces biosyntezy przebiega prawidłowo z wysoką wydajnością erytromycyny A na poziomie 8500 mcg/cm3 i zawartością erytromycyny C nie przekraczającą 2% w końcowych brzeczkach. Poniżej przedstawiono przykłady wykonania wynalazku nie ograniczające jego zakresu. Przykład I Biosyntezę erytomycyny A przeprowadzono w skali laboratoryjnej przy użyciu szczepu Streptomyces erythreus w następujący sposób: a) przygotowanie podłoża produkcyjnego o następującym składzie: 1. mąka kukurydziana 50,0 g 2. mąka sojowa 24,0 g 3. siarczan amonowy 1,5 g 4. sól kamienna 7,0 g 5. kreda Socal E2 6,0 g 6. WNK 50% 8,0 g

4 184 034 7. smalec wieprzowy 9,0 g 8. UCON LB-625 0,15 g 9. alkohol n-propylowy 10,0 g 10. woda technologiczna do 1 dm3 Mąkę kukurydzianą i mąkę sojową zawieszono w wodzie i podgrzewano do 90 C utrzymując w tej temperaturze przez 15 minut dobrze mieszając. Następnie po schłodzeniu do 60 C dodano zawieszone w wodzie: kredę, sól kamienną, siarczan amonowy, WNK 50% oraz środek przeciwpianowy UCON. Po dokładnym wymieszaniu i uzupełnieniu litrażu wodą do objętości 1 dm3 zmierzono ph, które wynosiło 6,4. Podłoże rozlano po 40 ml do kolb stożkowych o pojemności 500 ml, dodano do każdej kolby po 1,0 ml rozpuszczonego smalcu i sterylizowano w temperaturze 120 C przez 30 minut. Wartość ph podłoża po sterylizacji wynosiła 7,3. b) przygotowanie 20% hydrolizatu mąki kukurydzianej do dokarmiania Przygotowano 20% zawiesinę mąki kukurydzianej, której ph naturalne wynosiło 6,0. Podgrzano roztwór do 30 C mieszając przez 15 minut, a następnie dodano enzym proteolityczny o aktywności 0,5 j.ansona/g w ilości 0,5 ml/litr hydrolizatu. Proces hydrolizy prowadzono 0,5 godziny w temperaturze 60 C utrzymując ph w granicach 6.0-6.3. Następnie dodano enzym amylolityczny w ilości 0,08 ml/litr i po wymieszaniu przez 5 minut hydrolizat sterylizowano w 120 C przez 30 minut. Otrzymany hydrolizat mąki kukurydzianej po sterylizacji charakteryzował się następującymi cechami: ph 6.1, stężenie cukru prostego 0.2%, stężenie cukru całkowitego 16.2%, lepkość 40 cp. c) biosynteza erytromycyny A Przygotowane w etapie a podłoże szczepiono odpowiednio przygotowanym materiałem posiewowym, do każdej kolby dodano 1% wysterylizowanego n-propanolu. Inkubację zaszczepionego podłoża prowadzono na trzęsawce obrotowej przy 240 obr/min, przez 168 godzin w temperaturze 33 C. W czasie procesu prowadzono dokarmianie 20% hydrolizatem mąki kukurydzianej przygotowanym zgodnie z przepisem w punkcie b. Dozowano po 3 ml hydrolizatu w 24, 48 i 72 godzinie fermentacji. Po zakończonej fermentacji, w 168 godzinie uzyskano wynik 6500 mcg erytromycyny A w 1 cm3, a brzeczka charakteryzowała się dobrą jakością. Przykład II a) przygotowanie podłoża produkcyjnego, prowadzono jak w przykładzie I punkt a, przy zastosowaniu następującego składu podłoża: g/l 1. mąka kukurydziana 15,0 2. mąka sojowa 24,0 3. mąka ziemniaczana 35,0 4. siarczan amonu 1,5 g 5. sól kamienna 7,0 g 6. kreda Socal E2 6,0 g 7. WNK 50% 8,0 g 8. smalec wieprzowy 9,0 g 9. UCON LB-625 0,15 g 10. alkohol n-propylowy 10,0 g 11. woda technologiczna do 1 dm3 b) przygotowanie 15% hydrolizatu mąki kukurydzianej do dokarmiania. Przygotowano 15% zawiesinę mąki kukurydzianej, następnie podgrzano do 30 C i po skorygowaniu ph do wartości 7,5, dodano enzym proteolityczny o aktywności 1,5 ja/g w ilości 0,3 ml/l i całość poddano reakcji hydrolizy w temperaturze 30 C, w ph 7,5 w czasie 3 godzin. Następnie dodano enzym amylolityczny w ilości 0,08 ml/l i sterylizowano w 120 C przez 30 minut. Otrzymany hydrolizat mąki kukurydzianej po sterylizacji charakteryzował się następującymi cechami: ph 6.8, stężenie cukru prostego 0.25%, stężenie cukru całkowitego 11.8%, lepkość 35 cp.

184 034 5 c) biosynteza erytromycyny A. Przygotowanym w etapie b hydrolizatem dokarmiano hodowlę szczepu przygotowaną zgodnie z przykładem I dozując po 4 ml hydrolizatu w 24, 48 i 72 godzinie fermentacji, dodając jednocześnie w tych samych godzinach po 0,4 ml oleju sojowego. Po zakończonej fermentacji uzyskano w 168 godzinie wynik 6000 mcg erytromycyny A w 1cm3, a brzeczka charakteryzowała się dobrą jakością. Przykład III Biosyntezę erytromycyny A prowadzono w fermentorze o pojemności 50 m3 przy użyciu szczepu Streptomyces erythreus w następujący sposób: a) przygotowanie podłoża produkcyjnego o następującym składzie: kg 1. mąka kukurydziana 850 2. mąka sojowa 1050 3. mąka ziemniaczana 850 4. smalec wieprzowy 300 5. siarczan amonowy 50 6. kreda Socal E2 200 7. sól biała warzona 230 8. WNK 50% 220 9. UCON LB-625 5 Zawieszono w wodzie technologicznej 1050 kg mąki sojowej, 850 kg mąki kukurydzianej i 850 kg skrobi ziemniaczanej i po 30 minutach mieszania podgrzano do 90 C i utrzymywano w tej temperaturze przez 15 minut przy ciągłym mieszaniu, po czym schłodzono do 60 C, dodano 300 kg smalcu i pozostałe składniki podłoża uprzednio zawieszone w wodzie: 50 kg siarczanu amonowego, 20 kg kredy, 230 kg soli białej warzonej, 220 kg WNK 50% i 5 litrów UCONU LB-625. ph podłoża przed sterylizacją wynosiło 6.8. Podłoże sterylizowano w temperaturze 121 C przez 60 minut, po czym całość schłodzono do temperatury 34 C. Wartość ph podłoża po sterylizacji wynosiła 7.0. b) przygotowanie 15% hydrolizatu mąki kukurydzianej do dokarmiania. W dokarmiaczu o pojemności 5 m3, zawieszono w 2 m3 wody technologicznej 600 kg mąki kukurydzianej i uzupełniono litraż do objętości 2,5 m3. Zawiesinę ogrzewano do temperatury 30 C i utrzymywano w tej temperaturze przez 15 minut mieszając. ph zawiesiny wynosiło 6,2. Następnie zawiesinę mąki kukurydzianej podgrzano do 45 C i dodano 1 litr enzymu proteolitycznego, 12,5 kg smalcu i 3 litry UCONU LB-625. Całość poddawano hydrolizie w 45 C przez 1godzinę przy ciągłym mieszaniu. Następnie do dokarmiacza dodano 25 ml enzymu amylolitycznego i po ustawieniu litra żu do 3500 l, mieszano przez 5 minut i sterylizowano w temperaturze 121 C w ciągu 45 minut. Objętość hydrolizatu po sterylizacji wynosiła 4000 litrów. Hydrolizat mąki kukurydzianej po sterylizacji charakteryzował się następującymi cechami: ph 6,2, stężenie cukru prostego 0,3%, stężenie cukru całkowitego 11,5%, lepkość 50 cp. c) biosynteza erytromycyny A. Podłoże zaszczepiono 10% materiału posiewowego. Proces prowadzono przez 8 dni w temperaturze 32-34 C, stosując zmienne napowietrzanie i mieszanie. W czasie procesu dodawano prekursor n-propanol, ph było utrzymywane w granicach 7.0-7.3. W procesie biosyntezy stosowano dokarmianie hodowli 15% hydrolizatem mąki kukurydzianej, które rozpoczęto w 36 godz. biosyntezy przy stężeniu cukru całkowitego w brzeczce 3,3%. Hydrolizat dozowano w porcjach do 140 godziny. Całkowite zużycie hydrolizatu mąki kukurydzianej na szarżę wyniosło 5000 1. Po zakończeniu procesu biosyntezy w 188 godzinie fermentacji oznaczono w przesączu brzeczki zawartość erytromycyny A, która wynosiła 8500 mcgemc w 1 cm3 przesączu, oznaczono także: 2% erytromycyny C, 2% erytromycyny B, 5% anhydroerytromycyny P, 5% erytromycyny E, 1% erytromycyny D.

184 034 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.