Dr n. med. Anna Zawadzka-Krajewska. ALERGIA kwartalnik dla lekarzy Zaostrzenie astmy przyczyny, zapobieganie i leczenie. autor();



Podobne dokumenty
Zaostrzenie astmy przyczyny, zapobieganie i leczenie

Przewodnik postępowania ambulatoryjnego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

VENTOLIN. Salbutamol w aerozolu pod ciśnieniem. Pojemnik zawiera 200 dawek po 100 ~Lgsalbutamolu. Lek jest uwalniany za pomocą specjalnego dozownika.

Standardy leczenia astmy -czy GINA zgadza się z NFZ?

Terapia inhalacyjna. Sebastian Brzuszkiewicz

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.

Noworodek kaszlący. Beata Pawlus. Oddział Neonatologii Szpital Specjalistyczny im. Św. Rodziny, Warszawa. Od pierwszych dni życia dla Ciebie

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Pneumonologia przez przypadki zalecenia diagnostyczno-terapeutyczne

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Zapalenia płuc u dzieci

PRZEWLEKŁA OBTURACYJNA CHOROBA PŁUC (POCHP)

Postępowanie w astmie oskrzelowej - współczesność i perspektywy

BECODISK. W środku krążka znajduje się napis informujący o rodzaju leku i jego dawce.

Czy to nawracające zakażenia układu oddechowego, czy może nierozpoznana astma oskrzelowa? Zbigniew Doniec

Znaczenie doboru inhalatora w skutecznej terapii astmy

Choroby układu oddechowego wśród mieszkańców powiatu ostrołęckiego

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

VENTODISK. salbutamol

Pozaszpitalne zapalenia płuc u dzieci

Praca specjalizacyjna

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

Zbigniew Doniec. Ocena skuteczności i tolerancji leczenia salmeterolem w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc i astmie oskrzelowej

Marcin Grabicki

ANNA ZAWADZKA - KRAJEWSKA KLINIKA PNEUMONOLOGII I ALERGOLOGII WIEKU DZIECIĘCEGO WUM

PYTAJ, aby uzyskać więcej informacji

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Dr n. med. lek. Wywiad. Pobyt w klinice. Anna Zawadzka-Krajewska. Julita Chądzyńska

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

Dziecko w wieku 2 lat po leczeniu sterydami i przetoczeniu preparatu krwiotwórczego. Dr n. med. Ewa Duszczyk

4 NA 5 CHORYCH NA ASTMĘ

Wojanów / 24 NEBULIZACJE

Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

Intensywna Opieka Pulmonologiczna spojrzenie intensywisty

Podstawy leczenia PCD

Pewnego razu w gabinecie. Dr hab. med. Andrea Horvath Klinika Pediatrii, WUM

Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych jelit

REHABILITACJA W CHOROBACH UKŁADU ODDECHOWEGO W CODZIENNEJ PRAKTYCE LEKARSKIEJ

Tyreologia opis przypadku 2

1.1. Słowo wstępne Patofizjologia w aspekcie historycznym Diagnostyka Leczenie... 3

Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów chorych na mukowiscydozę badanie COMPLIANCE. Raport końcowy

dr n. med. mgr farm. Anna Gołda mgr farm. Justyna Dymek Zakład Farmacji Społecznej, Wydział Farmaceutyczny UJCM

Przedmowa do wydania polskiego 11 Wstęp 13 Podziękowania 14

PROGRAM SZCZEGÓŁOWY Piątek 23 kwietnia 2010 r.

Astma oskrzelowa z perspektywy lekarza rodzinnego

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Choroby układu oddechowego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc. II Katedra Kardiologii

Poradnia Immunologiczna

Przedmowa... Skróty...

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr

Postępowanie w zakażeniach. oddziale dziecięcym

Przewlekłe zapalenie dróg oddechowych doprowadza do zwężenia oskrzeli poprzez następujące mechanizmy:

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Prof. dr hab. n. med. Andrzej Emeryk. o astmie u dzieci

HIV/AIDS Jacek Juszczyk 0

Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010

Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi


LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Tyreologia opis przypadku 3

Astma u dzieci zalecenia Światowej Inicjatywy Zwalczania Astmy (GINA) 2006

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

Leczenie ciężkich zakażeń. Propozycje zmian w finansowaniu. Dariusz Lipowski

pteronyssinus i Dermatophagoides farinae (dodatnie testy płatkowe stwierdzono odpowiednio u 59,8% i 57,8% pacjentów) oraz żółtko (52,2%) i białko

Przewlekła obturacyjna choroba płuc w wieku podeszłym. Maria Korzonek Wydział Nauk o Zdrowiu PAM

OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA. Małgorzata Weryk SKN Ankona

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA ARDS

Choroby wewnętrzne - pulmonologia Kod przedmiotu

Spis treści. 1. Historia astmy Wacław Droszcz Definicja i podział astmy Wacław Droszcz 37

SHL.org.pl SHL.org.pl

Infekcja wikłająca śródmiąższowe choroby płuc

Pulmoterol jest dostarczany w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych. Lek wdycha się bezpośrednio do płuc.

Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii

Szczepić, czy nie - oto jest pytanie?

WYTYCZNE ZESPOŁU W ZWIĄZKU ZE ZDARZENIEM W PRZYCHODNI DOM MED W PRUSZKOWIE REKOMENDACJE

DOMOWE LECZENIE RESPIRATOREM DLA KOGO?

Cel pracy Analiza porównawcza skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rituximabu grupie dzieci steroidoopornym

Nieinwazyjna wentylacja. Nonivasive ventilation (NV)

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )

3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII

PRZEWLEKŁA OBTURACYJNA CHOROBA PŁUC (POCHP)

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

NIEDOBÓR ALFA-1 ANTYTRYPSYNY

LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

Hipertransaminazemia- co z tym fantem zrobić? Agnieszka Bakuła

Dlaczego płuca chorują?

Draft programu Sympozjum Alergii na Pokarmy 2015

SKRAJNY WCZEŚNIAK Z CIĘŻKĄ POSTACIĄ BPD 6 MIESIĘCY NA OITN I CO DALEJ?

Koszty POChP w Polsce

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

Zapalenia płuc u dzieci. Joanna Lange

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Transkrypt:

autor(); Dr n. med. Anna Zawadzka-Krajewska Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego WUM w Warszawie Kierownik kliniki: Prof. dr hab. n. med. Marek Kulus keywords (); OPIS PRZYPADKU Asthma exacerbations etiology, prevention and treatment. SUMMARY Asthma is the most common chronic disease of childhood. The goal of asthma treatment is to achieve and maintain clin Najczęstszą przewlekłą chorobą wieku dziecięcego jest astma oskrzelowa. Celem Zawadzka A.:. Alergia, 2012, 3: 26-28 Opis przypadku J.Z. 15 miesięczna dziewczynka / obciążona alergicznym wywiadem rodzinnym, astma w rodzinie matki / została przyjęta w czerwcu 2012 roku do Kliniki Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego WUM w celu ustalenia przyczyny bardzo ciężkiego przebiegu astmy oskrzelowej i modyfikacji dotychczasowego leczenia. Dziecko z CII, PII rozwiązanego cesarskim cięciem z powodu przodującej pępowiny i zagrażającej zamartwicy płodu, urodzone w 39 Hbd, z masą ciała 3170g, ocenione na 10 punktów w skali Agar. W 3 tygodniu życia obserwowano zmiany skórne na policzkach o charakterze rumieniowo grudkowym. Podejrzewając alergię na białka mleka krowiego zlecono kontynuację karmienia mlekiem matki, która pozostawała na diecie bezmlecznej. W późniejszym okresie do diety dołączono mieszankę mlekozastępczą o wysokim stopniu hydrolizy frakcji białkowej (ehfextensively hydrolyzed formula). W 8 miesiącu życia dziecko zaczęło uczęszczać do żłobka. Do 10 m.ż. nie chorowało, rozwijało się prawidłowo. W 10 m.ż. dziewczynka była po raz pierwszy hospitalizowana w szpitalu rejonowym z powodu obustronnego zapalenia płuc i obturacji oskrzeli. W dniu przyjęcia stwierdzono nasiloną duszność, wydłużoną fazę wydechu, liczne świsty i rzężenia drobnobańkowe nad polami płucnymi. Zapalenie płuc potwierdzono badaniem radiologicznym. W wykonanych wówczas badaniach laboratoryjnych stwierdzono: nieznacznie podwyższoną leukocytozę, podwyższenie całkowitego stężenia IgE - 112,3 IU/ml., stężenie immunoglobulin A,M ig w surowicy w normie. Do terapii włączono antybiotyk, steroidy dożylnie i w nebulizacji, krótko działający β2 -mimetyk, ze stopniową poprawą stanu klinicznego. Dziewczynkę wypisano do domu zalecając podawanie budezonidu w nebulizacji w dawce 2 x 125 μg przez 2-3 tygodnie. strona 1 / 6

Po dwóch miesiącach dziecko było ponownie hospitalizowane, początkowo w Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii z powodu niewydolności oddechowej w przebiegu duszności, następnie, po ustabilizowaniu parametrów życiowych, w Oddziale Pediatrycznym. Do oddziału było przyjęte w stanie średnio ciężkim, z nasiloną dusznością typu wydechowego, masywnymi zmianami osłuchowymi nad polami płucnymi typu obturacyjnego. W wykonanych badaniach laboratoryjnych stwierdzono: miernie podwyższone wykładniki stanu zapalnego, w badaniu RTG klatki piersiowej - niedodma części miąższu płucnego oraz rozdęcie obwodowych partii płata dolnego płuca lewego, stężenie IgA w surowicy - nieznacznie obniżone, stężenie w surowicy IgM i IgG - w normie, stężenie chlorków w pocie - w normie, stężenie α1at - w normie. W leczeniu zastosowano antybiotykoterapię, steroidoterapię dożylną i w postaci nebulizacji, krótko działający β2 - mimetyk w nebulizacji, leki mukolityczne. Dziecko wypisano do domu w stanie dobrym z rozpoznaniem : - Lewostronne zapalenie płuc z komponentą obturacyjną - Alergia - Obserwacja w kierunku astmy wczesnodziecięcej - Hipogammaglobulinemia IgA. Zlecono leczenie budezonidem w nebulizacji w dawce 2 x dziennie po 250 μg przez 3-4 tygodnie, a następnie 1 x dziennie po 250 μg ze wskazaniem do dalszej redukcji dawki podawanego steroidu. Zlecono również lek przeciwhistaminowy i dalszą opiekę w poradni pulmonologicznej. Po trzech dniach dziecko ponownie zostało przyjęte do kolejnego szpitala z powodu duszności wydechowej z cechami infekcji wirusowej górnych dróg oddechowych. Pobrano wymaz z gardła potwierdzając zakażenie wirusem RS. Zastosowano steroidoterapię systemową, zintensyfikowano dotychczasową terapię inhalacyjną. Rozpoznano astmę wczesnodziecięcą, zlecono leczenie w warunkach ambulatoryjnych montelukastem, lekiem przeciwhistaminowym, lekiem mukolitycznym i budezonidem w nebuluzacji w dawkach 2 x dziennie po 500 μg przez 7 dni, a następnie 250 μg 2 x dziennie przewlekle. Po kolejnych dwóch miesiącach dziewczynka została ponownie przyjęta do kolejnego szpitala, do oddziału alergologicznego, z powodu duszności. Przy przyjęciu w stanie ogólnym ciężkim, z nasiloną dusznością typu wydechowego, osłabieniem szmeru pęcherzykowego i świstami nad polami płucnymi. W wykonanym wówczas badaniu radiologicznym klatki piersiowej stwierdzono zagęszczenia okołooskrzelowe w częściach centralnych obu płuc oraz nadmierne upowietrznienie obwodu płuc. W badaniach laboratoryjnych SaO2 84%, po2 51,3 mmhg. Do leczenia włączono β2 mimetyk podawany w nebulizacji i systemowo, steroidy systemowe, parenteralnie aminofilinę, antybiotykoterapię i tlenoterapię. Wobec braku poprawy po zastosowanym leczeniu i narastaniu niewydolności oddechowej dziecko przekazano do oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w celu kontynuacji leczenia. Dziewczynkę zaintubowano, zastosowano wentylację mechaniczną, kontynuowano leczenie krótkodziałajacym β2 - mimetykiem i steroidami podawanymi systemowo. Po 2 dniach dziecko ekstubowano i w stanie stabilnym przeniesiono do miejscowego oddziału alergologicznego, gdzie kontynuowano dotychczasowe leczenie z pozytywnym efektem terapeutycznym. W badaniach laboratoryjnych: wykazano obniżenie stężenie IgG w surowicy (nie badano stężenia innych immunoglobulin), oceniono immunofenotyp leukocytów krwi obwodowej i stwierdzono podwyższenie wartości limfocytów β, nieco obniżony poziom komórek NK, oznaczono poziom przeciwciał poszczepiennych anty-hbs i składowych C3 i C4 dopełniacza wyniki prawidłowe, oceniono alergenowoswoiste IgE, mleko krowie i alfa-laktoalbumina - przeciwciała w klasie drugiej, beta-laktoglobulina, marchew i trawy przeciwciała w klasie strona 2 / 6

pierwszej. Ze względu na potwierdzoną hipogammaglobulinemię przetoczono preparat poliwalentnych gammaglobulin. Dziewczynka została wypisana do domu z rozpoznaniem: - Ostra niewydolność oddechowa - Stan astmatyczny - Astma oskrzelowa - Hipogammaglobulinemia IgG - Alergia pokarmowa. Zlecono leczenie: nebulizację z budezonidu 2 x 500 μg i doustną terapię teofiliną i montelukastem. Po 3 tygodniach dziecko zostało planowo przyjęte do Kliniki Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego w Warszawie w stanie dobrym. Badaniem przedmiotowym nie stwierdzono odchyleń od stanu prawidłowego. W wywiadzie zebranym od matki zwrócono uwagę na nieprawidłową technikę podawania leków w nebulizacji. W domu dziecko było inhalowane nebulizatorem konwencjonalnym. Dziewczynka nie lubiła nebulizacji, które ze względu na czas ich trwania ograniczały jej aktywność ruchową. Zwykle podczas podawania leków płakała, była rozdrażniona, nie oddychała prawidłowo, często wstrzymywała oddech. Rodzice twierdzili, że ściśle przylegająca do twarzy maska drażni dziecko, dlatego podawali leki przez maskę nieszczelnie przylegającą do twarzy dziecka, zwykle w postaci dymka wydostającego się z nebulizatora. Ze względu na bardzo ciężki przebieg astmy, podejrzewając u dziecka obecność refluksu żołądkowo-przełykowego, wykonano w tym kierunku: badanie USG wykazano graniczną długość podprzeponowego odcinka przełyku / 2 cm /. W czasie 10 minutowego badania dwukrotnie obserwowano refluks żołądkowo-przełykowy, 24-godzinną ph-metrię przełyku ostatecznie potwierdzającą istnienie patologicznego refluksu żołądkowo-przełykowego. W czasie trzydniowego pobytu w klinice nauczono rodziców prawidłowego podawania leków drogą wziewną przez przystawkę objętościową z maską. Dziewczynkę wypisano do domu z zaleceniami terapii: flutikazonem podawanym przez przystawkę objętościową w dawce 2 x dziennie po 100 μg, montelukastem w dawce 4mg/dobę, lekiem prokinetycznym Zlecono: zagęszczanie posiłków i podawanie leków zagęszczających posiłki, kontynuację karmienia mieszanką mlekozastępczą o wysokim stopniu hydrolizy frakcji białkowej, szczepienie szczepionką pneumokokową, szczepienie szczepionką przeciw grypie, bez uczęszczania do żłobka, kontrolę za 6 tygodni w klinice. Dziecko wypisano z rozpoznaniem: - Astma oskrzelowa - Refluks żołądkowo-przełykowy - Alergia pokarmowa Ustalono wskazania do prowokacji pokarmowej produktami mlecznymi po osiągnięciu pełnej kontroli astmy oskrzelowej Po 7 tygodniowym pobycie w domu i stosowaniu się do zaleceń lekarskich dziewczynka została przyjęta do Przyklinicznej Poradni Alergologicznej w celu oceny stanu zdrowia. W czasie pobytu w domu nie prezentowała strona 3 / 6

objawów obturacji oskrzeli mimo zakażenia wirusowego górnych dróg oddechowych. Badaniem przedmiotowym nie stwierdzono odchyleń od stanu prawidłowego. Skontrolowano technikę podawania leków wziewnych przez przystawkę objętościową. Ze względu na rozpoznaną u dziecka początkowo hipoimmunoglobulinemię IgA, a następnie IgG, przy prawidłowym stężeniu immunoglobulin podczas pierwszej hospitalizacji w wieku 10 miesięcy, skontrolowano ponownie/ po 11 tygodniach po przetoczeniu preparatu poliwalentnych immunoglobulin / stężenie immunoglobulin A, M, G w surowicy- stężenia były prawidłowe. Zlecono kontynuację dotychczasowego leczenia i ustalono kolejną wizytę w przyklinicznej Poradni Alergologicznej za 6 tygodni. Dyskusja. Leczenie astmy oskrzelowej oparte jest na podawaniu właściwej dawki leku i prawidłowej technice podawania leków. Brak poprawy po leczeniu astmy może sugerować albo nieprawidłowe rozpoznanie albo współistnienie innej choroby nasilającej przebieg astmy. W prezentowanym przypadku błędy w leczeniu wynikały z : - początkowo nieprawidłowych (zbyt małych) dawek glikokortykosteroidów podawanych drogą nebulizacji, - złej techniki nebulizacji, - braku diagnostyki współistniejących schorzeń, nasilających lub prowokujących ciężkie napady astmy, do których należy między innymi refluks żołądkowo-przełykowy. Niekontrolowana lub częściowo kontrolowana astma oskrzelowa u dzieci do 5 roku życia powinna być leczona podwójną małą dawką wziewnych glikokortykosteroidów lub małą dawką wziewnych glikokortykosteroidów i lekiem przeciwleukotrienowym (tabele) (1,2). Dziewczynka po hospitalizacji powinna być leczona budezonidem w nebulizacji w dawce 2 x dziennie po 500 μg, tak jak to było zlecone dopiero podczas ostatniego pobytu w szpitalu, połączonego z pobytem w Oddziale Intensywnej Terapii. Równoważna dawka flutikazonu podawanego przez przystawkę objętościową wynosi 2 x dziennie po 100 μg. Leczenie w takich dawkach należy kontynuować przez kolejne 3 miesiące (1,2). Astma kontrolowana Astma częściowo kontrolowana Astma niekontrolowana SABA wgks md lub LTRA 2 x wgks md lub wgksmd+ltra TABELA 1 Leczenie astmy - dzieci 5-letnie i poniżej 5-go roku życia SABA krótko działający β2 mimetyk wgks md mała dawka wziewnych glikokortykosteroidów strona 4 / 6

LTRA lek przeciwleukotrienowy Leki Dawka w μg/doba Budezonid - nebulizacja 500 Propionian flutikazonu 100 TABELA 2 Małe dobowe dawki wziewnych glikokortykosteroidów W prawidłowym leczeniu astmy niezbędne jest poprawna technika podawania leków drogą wziewną. Preferowane jest podawanie leków z inhalatora ciśnieniowego z dozownikiem /MDI metered dose inhaler/ z przystawką objętościową. Inhalacja trwa krótko i jest mniej kłopotliwa. Czas wytwarzania aerozolu w stosunku do fazy oddechowej pozwala na wyróżnienie dwóch typów nebulizatorów o ciągłej i o przerywanej produkcji aerosolu(3). Do grupy nebulizatorów o ciągłej produkcji aerosolu należą : - nebulzatory konwencjonalne produkujące aerozol niezależnie od fazy oddechowej, generujące największe straty leku / około 60-70% leku nie jest inhalowana /. - nebulizatory wspomagane wdechem ze zwiększoną produkcją leku podczas wdechu. Do nebulizatorów o przerywanej produkcji aerosolu należą : - nebulizatory zsynchronizowane z oddechem generujące lek podczas całego wdechu - adaptujące się urządzenia aerosolowe produkujące lek w czasie pierwszej fazy wdechu. Dziewczynka otrzymywała leki przez nebulizator dyszowy konwencjonalny o ciągłej produkcji aerosolu. Podczas nebulizacji płakała, była niespokojna. Płacz i związana z tym wydłużona faza wydechu oraz znacznie skrócona faza wdechu powodują, że aerosol deponowany jest przede wszystkim w górnych drogach oddechowych (4). U dziecka terapia przez nebulizator konwencjonalny powodowała więc niedostateczną depozycję leku w dolnych drogach oddechowych. Podczas nebuluzacji maska nebulizatora powinna ściśle przylegać do twarzy pacjenta(5). Niepokój dziewczynki podczas nebulizacji był powodem niestosowania się rodziców do zaleceń lekarskich i podawania leku, generowanego przez nebulizator, w pewnej odległości od twarzy dziecka. Nieszczelność przylegania maski do twarzy zmniejsza depozycję leku w oskrzelach o 80% (6). Zmiana techniki inhalacyjnej z nebulizatora na przystawkę objętościową w celu skrócenia czasu inhalacji, edukacja rodziców dotycząca prawidłowej techniki podawania leków przez przystawkę objętościową, szczelne przyleganie maski do twarzy dziecka, podawanie prawidłowej dawki wziewnych glikokortykosteroidów skutkowały efektywnym leczeniem i wynikającym z tego brakiem konieczności hospitalizacji. U dziewczynki dodatkowo rozpoznano refluks żołądkowo-przełykowy. Astma i leczenie przeciwastmatyczne strona 5 / 6

sprzyjają nie tylko powstawaniu, ale również utrzymywaniu się refluksu żołądkowo-przełykowego. Występuje on do 5 razy częściej u dzieci chorych na astmę w porównaniu z dziećmi zdrowymi i stwierdzany jest u 30% do 75% dzieci z astmą(7,8). Refluks żołądkowo-przełykowy może nie tylko nasilać przebieg astmy w drodze odruchowego kurczu oskrzeli w wyniku pobudzenia zakończeń nerwu błędnego i miejscowych odruchów aksonalnych, ale być również przyczyną zachłystowego zapalenia płuc z powodu aspiracji treści pokarmowej do drzewa oskrzelowego (9). Podczas kolejnych hospitalizacji rozpoznawano u dziecka zapalenie płuc wybitnie nasilające przebieg zaostrzenia astmy. Przy niskich wykładnikach stanu zapalnego wydaje się, że mogły one wynikać między innymi z mikroaspiracji treści pokarmowej do płuc. Leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego, nauka poprawnego podawania leków wziewnych, prawidłowe dawki przyjmowanych leków przeciwastmatycznych, ograniczenie uczęszczania do żłobka i tym samym zmniejszenie narażenia na częste zakażenia dróg oddechowych spowodowały osiągnięcie kontroli astmy i złagodzenie jej przebiegu. Pracę nadesłano: 2012-10-07 Zaakceptowano do druku: 2012-10-16 Piśmiennictwo dostępne w redakcji. strona 6 / 6