BECODISK. W środku krążka znajduje się napis informujący o rodzaju leku i jego dawce.

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "BECODISK. W środku krążka znajduje się napis informujący o rodzaju leku i jego dawce."

Transkrypt

1 BECODI5K

2 BECODISK BECODISK zawiera mieszaninę mikrocząsteczek DWUPROPIONIANU BEKLOMETAZONU, które podczas inhalacji, przenikają głęboko do drzewa oskrzelowego i większych cząsteczek laktozy pozostających w jamie ustnej. Mieszanina ta znajduje się w foliowych pęcherzykach, umieszczonych w krążku BECODISKu. Każdy pęcherzyk zawiera - w zależności od rodzaju BECODISKu lub 200 /1g dwupropionianu beklometazonu. Na każdym krążku BECODISKu jest 8 pęcherzyków. W środku krążka znajduje się napis informujący o rodzaju leku i jego dawce. BECODISK 100 (beżowy) - krążek zawiera 8 dawek po 100 /1g dwupropioniaiu beklometazonu; BECODISK 200 (ciemnobrązowy) - krążek zawiera 8 dawek po 200 /1g dwupropionianu beklometazonu. BECODISK może być stosowany jedynie wraz z BECOTIDE DISKHALERem. Urządzenie to zapewnia właściwe przebicie pęcherzyka z substancją czynną oraz jej inhalację do oskrzeli. Ten system inhalacji umożliwia również leczenie chorych o małej pojemności wdechowej. Zastosowanie i sposób działania Podawany wziewnie dwupropionian beklometazonu jest glikokortykosteroidem działającym miejscowo, silnie przeciwzapalnie, pozbawionym w dawkach terapeutycznych ogólnych działań niepożądanych. Dlatego BECODISK jest wskazany dla szerokiego kręgu chorych na astmę oskrzelową. Wśród nich szczególnie dla pacjentów: - u których napady duszności powtarzają się pomimo okresowego stosowania leków rozszerzających oskrzela, wymagających stałego stosowania leków przeciwastmatycznych, zwłaszcza w przypadku wzrastającego zapotrzebowania na leki rozkurczające oskrzela, - kortykosteroidozależnych leczonych systemowo w celu obniżenia dawki lub stopniowego zastąpienia glikokortykosteroidów podawanych doustnie lub parenteralnie. Dawkowanie I sposób podawania BECOOlSK MOŻE BYĆ PODAWANY JEDYNIE WZIEWNIE Z UŻYCIEM SPECJALNIE DO TEGO SŁUŻĄCEGO URZĄDZENIA BECOTIDE OISK- HAŁER-a. DOROŚLI I DZIECI POWYŻEJ 16 ROKU ŻYCIA: Początkowa dawka zależy od stanu chorego. - łagodna astma do 600 t/g w ciągu doby, - średnio nasilona astma do 1000 /1g w ciągu doby, - ciężka astma do 2000 /1g w ciągu doby. Dobowa dawka powinna być podawana w dawkach podzielonych od 2 do 4 razy dziennie. Po uzyskaniu efektu terapeutycznego dawka powinna być obniżona do naj niższej zapewniającej dobrą kontrolę przebiegu choroby.

3 Glaxo DZIECI POWYŻEJ 4 ROKU ŻYCIA: Do 400 lig na dobę w dawkach podzielonych. Dawka początkowa zależy od stanu chorego. Przewlekle powinno się stosować najniższą dawkę pozwalającą na dobrą kontrolę przebiegu choroby. Aby w pełni wykorzystać właściwości preparatu oraz zapewnić wysoką skuteczność leczenia, pacjent powinien być przeszkolony w prawidłowym używaniu BECODISKu i DISKHALERa. Chorzy powinni mieć również świadomość, iż tylko regularne stosowanie leku, również w okresie bezobjawowym zapewni wysoką skuteczność leczenia. Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania BECODISKu jest nadwrażliwość na składniki preparatu. Zwiększone zapotrzebowanie na leki rozszerzające oskrzela (B 2 agoniści) świadczy o pogorszeniu kontroli astmy. Nagłe pogorszenie przebiegu astmy może być niebezpieczne dla życia i wymaga podania lub zwiększenia dawki glikokortykosteroidów. BECODISK nie jest przeznaczony do przerywania ataku astmy lecz jedynie do regularnego stosowania. W celu przerwania nasilenia duszności pacjenci wymagają inhalacji leków rozszerzających oskrzela, np. salbutamolu (Ventolin). Dawka do 1500 lig na dobę u większości chorych nie powoduje zahaownia czynności kory nadnerczy. U niektórych osób stwierdzono obiżenie stężenia kortyzolu we krwi po zastosowaniu 2000 /1g na dobę Przedłużone podawanie dużych dawek może prowadzić w konsekwencji do supresji osi przysadkowo-nadnerczowej oraz zahamowania wzrostu u dzieci. Nagłe przerwanie leczenia BECODISKiem jest niewskazane. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku chorych z czynną lub przebytą gruźlicą płuc. CHORZY ZALEŻNI OD GLlKOKORTYKOSTEROIDÓW: Przestawienie chorych, którzy wskutek zaniku kory nadnerczy są uzaleźnięni od glikokortykosteroidów działających ogólnoustrojowo, na leczenie miejscowe przy pomocy BECODISKu, wymaga ostrożności i bardzo dobrej kontroli pacjenta. Wprowadzenie wziewnego beklometazonu powinno być rozpoczynane tylko u chorych w stabilnej fazie choroby. Początkowo przez tydzień podaje się BECODISK wraz ze stałą dawką podtrzymującą przyjmowanego dotychczas glikokortykosteroidu. N,astępnie, powoli naleźy zmniejszać dawkę przyjmowanego glikokortykosteroidu. Zmiany dawki ogólnie działającego hormonu nie powinny następować częściej niż co tydzień. Proces odstawiania systemowo działającego glikokortykosteroidu powinien być prowadzony konsekwentnie, chyba źe obiektywnie stwierdzone zostaną cechy niewydolności kory nadnerczy.

4 BECODISK Większość chorych z powodzeniem może być przestawiona z leczenia ogólnoustrojowego na miejscowe podawanie beklometazonu, jednak do momentu podjęcia w pełni prawidłowej funkcji przez nadnercza, przez okres około miesiąca pacjent wymaga leczenia wspomagającego (szczególnie w sytuacjach stresu, jakim może być uraz, ciężka infekcja, zabieg chirurgiczny, itp.). Tacy chorzy powinni nosić stale przy sobie zaświadczenie, informujące o konieczności podania im glikokortykosteroidu działającego ogólnoustrojowo w sytuacji stresowej - np. wypadku. Przez pewien okres czasu będą oni również wymagali doustnego podawania glikokortykosteroidów w przypadkach zaostrzenia objawów obturacji oskrzeli w przebiegu np. infekcji układu oddechowego. Pełne przejście na wziewne leczenie BECODISKiem może ujawnić dotąd zamaskowane (poprzez ogólnie działające glikokortykosteroidy) objawy alergii: np. egzemy lub kataru siennego. Należy wtedy ogólnoustrojowo lub miejscowo stosować leki objawowe (np. leki przeciwhistaminowe). CIĄŻA: Niepotrzebne stosowanie leków w trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze, jest zawsze niewskazane. Nie ma przekonujących dowodów na bezpieczne stosowanie preparatu w ciąży. Podawanie ciężarnym zwierzętom glikokortykosteroidów może wywoływać zaburzenia rozwoju płodu w postaci rozszczepu podniebienia lub opóźnienia wewnątrzmacicznego wzrostu. Te relatywnie małe zagrożenia spowodowane były podawaniem ogólnie działających, dużych dawek hormonów. Dwupropionian beklometazonu w zalecanych dawkach nie wykazuje ogólnoustrojowych oddziaływań glikokortykosteroidów, ponieważ dzięki specjalnemu systemowi przenoszenia dociera bezpośrednio do płuc i działa tylko miejscowo. Zalecając dwupropionian beklometazonu kobietom ciężarnym należy zawsze rozważyć korzyści dla matki wynikające z podania leku i ryzyko dla płodu. Należy zaznaczyć, iż przez lata szerokiego stosowania leku nie stwierdzono możliwych objawów ubocznych, wynikających z jego użycia. Działania niepożądane Nie notowano żadnych poważniejszych działań niepożądanych preparatu we wszystkich przypadkach, kiedy lek był stosowany zgodnie ze wskazaniami i zalecanym dawkowaniem. U niektórych pacjentów może dojść do wystąpienia objawów kandydiazy jamy ustnej. Szczególnie predysponowani są chorzy, w surowicy których stwierdzono wysokie miano precypityn przeciwko Candida spp. Pacjenci, u których dojdzie do takiego powikłania powinni być miejscowo leczeni preparatami przeciwgrzybiczymi, natomiast podstawowa terapia z użyciem BECODISKu nie musi być przerwana. Niektórzy chorzy zgłaszają przemijające pieczenie gardła i chrypkę po inhalacji. W celu uniknięcia tego typu powikłań należy bezpośrednio po inhalacji leku, przepłukać usta wodą.

5 BECODI5K W czasie leczenia wziewnymi preparatami może nastąpić paradoksalny skurcz oskrzeli. W takim przypadku należy przerwać leczenie wziewne i zastosować inną drogę podawania leków. Folia chroniąca pęcherzyki z lekiem, w przypadku BECODISKu jest odporna na działanie czynników atmosferycznych. Jednak należy chronić preparat przed działaniem wysokich temperatur. BECODISK może stale znajdować się w DISKHALERze, jednak przebicie pęcherzyka powinno nastąpić jedynie bezpośrednio przed użyciem. Nieprzestrzeganie wymogów niniejszej instrukcji może spowodować niedostateczne działanie leku. Obie dawki leku: BECODISK 100 Jlg BECODISK 200 Jlg są pakowane w kartonowe pudełka zawierające po 15 krążków z 8 numerowanymi dawkami leku.

VENTODISK. salbutamol

VENTODISK. salbutamol salbutamol VENTODISK zawiera mieszaninę mikrocząsteczek SALBUTAMOLU (w postaci siarczanu) które podczas inhalacji przenikają głęboko do drzewa oskrzelowego i większych cząsteczek laktozy, pozostających

Bardziej szczegółowo

VENTOLIN. Salbutamol w aerozolu pod ciśnieniem. Pojemnik zawiera 200 dawek po 100 ~Lgsalbutamolu. Lek jest uwalniany za pomocą specjalnego dozownika.

VENTOLIN. Salbutamol w aerozolu pod ciśnieniem. Pojemnik zawiera 200 dawek po 100 ~Lgsalbutamolu. Lek jest uwalniany za pomocą specjalnego dozownika. VENTOLIN areozol VENTOLIN Salbutamol w aerozolu pod ciśnieniem. Pojemnik zawiera 200 dawek po 100 ~Lgsalbutamolu. Lek jest uwalniany za pomocą specjalnego dozownika. Ventolin w postaci aerozolu zaleca

Bardziej szczegółowo

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: SALMEX (propionian flutykazonu/ salmeterol) (100 μg + 50 μg) lub (250 μg + 50 μg) lub (500 μg + 50 μg) /dawkę

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: SALMEX (propionian flutykazonu/ salmeterol) (100 μg + 50 μg) lub (250 μg + 50 μg) lub (500 μg + 50 μg) /dawkę NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: SALMEX (propionian flutykazonu/ salmeterol) (100 μg + 50 μg) lub (250 μg + 50 μg) lub (500 μg + 50 μg) /dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji. SKŁAD ILOŚCIOWY I JAKOŚCIOWY:

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika CORTARE, 100 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór (Beclometasoni dipropionas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika CORTARE, 250 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór (Beclometasoni dipropionas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA QVAR, 50 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór QVAR, 100 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór Beclometasoni

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika QVAR, 50 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór QVAR, 100 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór Beclometasoni

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CORTARE, 100 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka inhalacyjna zawiera 100 μg

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Flutixon, 125 mikrogramów /dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułce twardej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Flutixon, 125 mikrogramów /dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułce twardej CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flutixon, 125 mikrogramów /dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułce twardej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna kapsułka twarda

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna kapsułka twarda zawiera 250 mikrogramów flutykazonu propionianu (Fluticasoni propionas).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna kapsułka twarda zawiera 250 mikrogramów flutykazonu propionianu (Fluticasoni propionas). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flutixon, 250 µg/dawkę, proszek do inhalacji w kapsułce twardej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna kapsułka twarda zawiera 250 mikrogramów

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CORTARE, 250 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka inhalacyjna zawiera 250 μg

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. QVAR, 50 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. QVAR, 50 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO QVAR, 50 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 dawka inhalacyjna (50 μl roztworu)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy pojemnik zawiera 2 mg Fluticasoni propionas (flutykazonu propionianu, mikronizowanego) w 2 ml zawiesiny.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy pojemnik zawiera 2 mg Fluticasoni propionas (flutykazonu propionianu, mikronizowanego) w 2 ml zawiesiny. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flixotide, 2 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy pojemnik zawiera 2 mg Fluticasoni propionas (flutykazonu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka inhalacyjna zawiera 100 μg dipropionianu beklometazonu (Beclometasoni dipropionas)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka inhalacyjna zawiera 100 μg dipropionianu beklometazonu (Beclometasoni dipropionas) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CORTARE, 100 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka inhalacyjna zawiera 100 μg

Bardziej szczegółowo

400 µg budezonidu i 12 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancje pomocnicze: jedna dawka zawiera 491 µg laktozy jednowodnej.

400 µg budezonidu i 12 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancje pomocnicze: jedna dawka zawiera 491 µg laktozy jednowodnej. SKRÓCONA INFORMACJA O LEKU SYMBICORT TURBUHALER (Budesonidum + Formoteroli fumaras dihydricus) Skład: Substancja czynna: budezonid i formoterolu fumaran dwuwodny. Proszek do inhalacji. (80 µg +4,5 µg)/

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flixotide, 0,5 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji Flixotide, 2 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Flixotide,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO. 1. NAZWA HANDLOWA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO Flixotide

CHARAKTERYSTYKA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO. 1. NAZWA HANDLOWA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO Flixotide CHARAKTERYSTYKA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO 1. NAZWA HANDLOWA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO Flixotide 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ Fluticasoni propionas Plastikowy pojemnik zawiera 0,5 mg lub

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CORTARE, 250 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CORTARE, 250 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CORTARE, 250 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka inhalacyjna zawiera 250 μg

Bardziej szczegółowo

Praca specjalizacyjna

Praca specjalizacyjna Praca specjalizacyjna N owe leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc i astmie Kamil Kiaszewicz Farmacja Apteczna Opiekun Specjalizacji Anna Kozłowska Wstęp Przewlekła obturacyjna choroba

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika QVAR, 50 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór QVAR, 100 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór Beclometasoni

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Flutixon, 125 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułce twardej Flutixon, 250 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka zawiera 250 mikrogramów Fluticasoni propionas (flutykazonu propionianu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka zawiera 250 mikrogramów Fluticasoni propionas (flutykazonu propionianu CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flixotide Dysk, 50 g/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Flixotide Dysk, 100 g/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Flixotide Dysk,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,

Bardziej szczegółowo

Glikokortykosterydy Okołodobowy rytm uwalniania kortyzolu

Glikokortykosterydy Okołodobowy rytm uwalniania kortyzolu Kortyzol w osoczu [ng/ml] 2015-03-12 Glikokortykosterydy Okołodobowy rytm uwalniania kortyzolu 400 200 0 24 8 16 24 Pora doby 1 Dawkowanie GKS 1 dawka rano (GKS długo działające) 2 lub 3 dawki GKS krótko

Bardziej szczegółowo

400 µg budezonidu i 12 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancja pomocnicza: jedna dawka zawiera 491 µg laktozy jednowodnej.

400 µg budezonidu i 12 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancja pomocnicza: jedna dawka zawiera 491 µg laktozy jednowodnej. INFORMACJA O LEKU SYMBICORT TURBUHALER (Budesonidum + Formoteroli fumaras dihydricus) Skład: Substancja czynna: budezonid i formoterolu fumaran dwuwodny. Proszek do inhalacji. (80 µg +4,5 µg)/ dawkę inhalacyjną:

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flixotide, 50 g/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, zawiesina Flixotide, 125 g/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, zawiesina 2.

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flixotide, 250 g/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, zawiesina 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka inhalacyjna zawiera 250

Bardziej szczegółowo

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03 SUBSTANCJA CZYNNA (INN) GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC) PODMIOT ODPOWIEDZIALNY NAZWA HANDLOWA PRODUKTU LECZNICZEGO, KTÓREGO DOTYCZY PLAN ZARZĄDZANIA RYZYKIEM 12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna:

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej

Bardziej szczegółowo

Dla pacjentów z alergicznym nieżytem nosa cierpiących z powodu objawów ze strony nosa i oczu

Dla pacjentów z alergicznym nieżytem nosa cierpiących z powodu objawów ze strony nosa i oczu Avamys na każdą porę roku Dla pacjentów z alergicznym nieżytem nosa cierpiących z powodu objawów ze strony nosa i oczu Uwolnienie od objawów nosowych i ocznych NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO (własna i powszechnie

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór opakowanie z komorą inhalacyjną Jet Budesonidum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Budelin Novolizer μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Budesonidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Budelin Novolizer μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Budesonidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Budelin Novolizer 200 200 μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Budesonidum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka zawiera 50 mikrogramów Fluticasoni propionas (flutykazonu propionianu mikronizowanego).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka zawiera 50 mikrogramów Fluticasoni propionas (flutykazonu propionianu mikronizowanego). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flixotide Dysk, 50 μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Flixotide Dysk, 100 μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Flixotide

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1(10) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Neplit Easyhaler 200 200 μg/dawkę, proszek do inhalacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka odmierzona zawiera 200 mikrogramów

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Budiair 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór opakowanie z komorą inhalacyjną Jet Budesonidum Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Budesonidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Budesonidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Pulmicort Turbuhaler, 100 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Pulmicort Turbuhaler, 200 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Budesonidum

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon Omówienie rozpowszechnienia choroby Deksametazonu sodu fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Budesonide Easyhaler 200 μg/dawkę, proszek do inhalacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka odmierzona zawiera 200 mikrogramów

Bardziej szczegółowo

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Euphorbium S aerozol do nosa, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. CORTARE, 100 µg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór (Beclometasoni dipropionas)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. CORTARE, 100 µg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór (Beclometasoni dipropionas) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA CORTARE, 100 µg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór (Beclometasoni dipropionas) NaleŜy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gyno-Pevaryl 150, globulki Econazoli nitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Nebbud, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml (1 mg/2 ml) Objętość (ml) 0,25 - 0,5 1

Nebbud, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml (1 mg/2 ml) Objętość (ml) 0,25 - 0,5 1 przerwania stosowania glikokortykosteroidów, patrz punkt Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania. Pseudokrup Zwykle stosowana dawka u niemowląt i dzieci z pseudokrupem to 2 mg budezonidu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pulmicort Turbuhaler, 100 g/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Pulmicort Turbuhaler, 200 g/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pulmicort Turbuhaler, 100 g/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Pulmicort Turbuhaler, 200 g/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. CORTARE, 250 µg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór (Beclometasoni dipropionas)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. CORTARE, 250 µg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór (Beclometasoni dipropionas) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA CORTARE, 250 µg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór (Beclometasoni dipropionas) NaleŜy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Aneks III Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Uwaga: Poszczególne punkty Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta są wynikiem zakończenia

Bardziej szczegółowo

Każda ampułka o zawartości 2 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera 0,5 mg flutykazonu propionianu.

Każda ampułka o zawartości 2 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera 0,5 mg flutykazonu propionianu. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flutixon Neb, 0,5 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda ampułka o zawartości 2 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera 0,5 mg flutykazonu propionianu.

Bardziej szczegółowo

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aneks III Poprawki do odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Budiair, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór Budesonidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Budiair, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór Budesonidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Budiair, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór Budesonidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Fluticasoni propionas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Fluticasoni propionas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Flixotide Dysk, 50 μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Flixotide Dysk, 100 μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Flixotide Dysk, 250

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Pulmicort, 0,125 mg/ml, zawiesina do nebulizacji Pulmicort, 0,250 mg/ml, zawiesina do nebulizacji Pulmicort, 0,500 mg/ml, zawiesina do nebulizacji

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda dawka zawiera 400 mikrogramów Mometasoni furoas (mometazonu furoinianu zmikronizowanego).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda dawka zawiera 400 mikrogramów Mometasoni furoas (mometazonu furoinianu zmikronizowanego). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Asmanex Twisthaler, 400 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ Każda dawka

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nebbud, 0,25 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Nebbud, 0,25 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji: Jedna ampułka

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ventolin Dysk, 200 μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka zawiera 200 mikrogramów Salbutamolum

Bardziej szczegółowo

Flixotide (Fluticasoni propionas) zawiesina do inhalacji z nebulizatora, 0,5 mg/2ml zawiesina do inhalacji z nebulizatora, 2 mg/2 ml

Flixotide (Fluticasoni propionas) zawiesina do inhalacji z nebulizatora, 0,5 mg/2ml zawiesina do inhalacji z nebulizatora, 2 mg/2 ml Informacja o leku dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BUDIXON NEB, 0,125 mg/ml, zawiesina do nebulizacji BUDIXON NEB, 0,250 mg/ml, zawiesina do nebulizacji BUDIXON NEB, 0,500 mg/ml, zawiesina do nebulizacji

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Może wyniknąć potrzeba dokonania kolejnych aktualizacji Charakterystyki Produktu Leczniczego i

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Mesnum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Przełom I co dalej Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Przełom miasteniczny Stan zagrożenia życia definiowany jako gwałtowne pogorszenie opuszkowe/oddechowe

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY A. Leczenie infliksymabem 1. Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chlc)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flixotide, 0,5 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji Flixotide, 2 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Flixotide,

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi Astma trudna do leczenia CIĘŻKA UMIARKO WANA ŁAGODNA

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Buventol Easyhaler 100 mikrogramów/dawkę inhalacyjną proszek do inhalacji

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Buventol Easyhaler 100 mikrogramów/dawkę inhalacyjną proszek do inhalacji CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Buventol Easyhaler 100 mikrogramów/dawkę inhalacyjną proszek do inhalacji 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka odmierzona zawiera

Bardziej szczegółowo

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Nadmierne wydzielanie śluzu w drogach

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. FORAMED Formoteroli fumaras dihydricus 12 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych

ULOTKA DLA PACJENTA. FORAMED Formoteroli fumaras dihydricus 12 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych ULOTKA DLA PACJENTA Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Budiair, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór opakowanie z komorą inhalacyjną Jet Budesonidum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. Budesonidum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. Budesonidum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA Pulmicort Turbuhaler, 100 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Pulmicort Turbuhaler, 200 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Budesonidum NaleŜy

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Seretide Dysk 100, (100 g + 50 g)/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Seretide Dysk 250, (250 g + 50 g)/dawkę inhalacyjną, proszek

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. PULMOTEROL Salmeterolum 50 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych

ULOTKA DLA PACJENTA. PULMOTEROL Salmeterolum 50 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych ULOTKA DLA PACJENTA Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Budiair, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Budiair, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Budiair, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka odmierzona zawiera

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ERDOMED. 35 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Erdosteinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ERDOMED. 35 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Erdosteinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ERDOMED 35 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Erdosteinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna Phospholipidum essentiale Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Salflumix Easyhaler, (50 mikrogramów mikrogramów)/dawkę odmierzoną, proszek do inhalacji

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Salflumix Easyhaler, (50 mikrogramów mikrogramów)/dawkę odmierzoną, proszek do inhalacji CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Salflumix Easyhaler, (50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę odmierzoną, proszek do inhalacji Salflumix Easyhaler, (50 mikrogramów +

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Budiair, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór opakowanie z komorą inhalacyjną Jet Budesonidum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ventolin, 1 mg/ml (0,1%), roztwór do nebulizacji Ventolin, 2 mg/ml (0,2%), roztwór do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cocculine, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Miflonide, 400 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Miflonide, 400 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Miflonide, 400 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna kapsułka

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Budesonide Teva, 0,5 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji Budesonide Teva, 1 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Kabud, 0,25 mg/ml, zawiesina do nebulizacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 0,5 mg budezonidu

Bardziej szczegółowo

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte na kryteriach

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pulmicort, 0,125 mg/ml, zawiesina do nebulizacji Pulmicort, 0,250 mg/ml, zawiesina do nebulizacji Pulmicort, 0,500 mg/ml, zawiesina do

Bardziej szczegółowo

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie brygatynib Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie Imię i nazwisko pacjenta: Dane lekarza (który przepisał lek Alunbrig ): Numer telefonu

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vylaer Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda dostarczona dawka

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Symbicort Turbuhaler, (320 mikrogramów + 9 mikrogramów)/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Symbicort Turbuhaler, (320 mikrogramów + 9 mikrogramów)/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Symbicort Turbuhaler, (320 mikrogramów + 9 mikrogramów)/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Salmex, (100 μg + 50 μg)/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Salmex, (250 μg + 50 μg)/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji Salmex,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka (dostarczana przez ustnik inhalatora) zawiera 160 mikrogramów cyklezonidu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka (dostarczana przez ustnik inhalatora) zawiera 160 mikrogramów cyklezonidu. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Alvesco 160, 160 μg/dawkę inhalacyjną; aerozol inhalacyjny, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka (dostarczana przez ustnik

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka inhalacyjna zawiera 200 mikrogramów (μg) budezonidu (Budesonidum) mikronizowanego.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna dawka inhalacyjna zawiera 200 mikrogramów (μg) budezonidu (Budesonidum) mikronizowanego. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Budelin Novolizer 200, 200 μg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka inhalacyjna zawiera

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Miflonide, 200 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych Miflonide, 400 mikrogramów/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji

Bardziej szczegółowo