Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej

Podobne dokumenty
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

Przewlekła białaczka limfocytowa

Białaczka limfatyczna

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej. Bożena Katarzyna Budziszewska

Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych

Lek. Dominika Kulej. Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci

ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA

POSTĘPY W LECZENIU PBL

Zespoły mielodysplastyczne

KONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin r.

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Charakterystyka kliniczna, immunofenotypowa i genetyczna ostrej białaczki limfoblastycznej niemowląt

CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

PLAN RZECZOWO FINANSOWY NA ROK 2007.

IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2

Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE OSTREJ BIAŁACZKI U DZIECI

Maciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie

VIII Konferencja edukacyjna czasopisma Hematologia

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

Dr hab. n. med. Paweł Blecharz

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Aktualne priorytety w hematoonkologii. Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych WUM, Warszawa

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)

Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?

Dr hab.n.med. Małgorzata Krawczyk-Kuliś Katowice, Recenzja. rozprawy doktorskiej Lekarza Pawła Jarosza

2019 DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA

DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA

l.p. Kod ICD Nazwa Świadczenia Umowy Uwagi Jednostka organizacyjna Pracownia/grupa badań

Część A Programy lekowe

LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)

Agencja Oceny Technologii Medycznych

SYTUACJA PACJENTÓW HEMATOONKOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH. Aleksandra Rudnicka Rzecznik PKPO

Rak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej

PRZESZCZEPIANIE KOMÓREK HEMATOPOETYCZNYCH

Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy

wolna od leczenia? (TFR ang. Treatment Free Remission)

l.p. ID Kod ICD Nazwa Świadczenia Cena Jednostka organizacyjna Pracownia/grupa badań

Leczenie biologiczne co to znaczy?

PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ I OSTRĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki promielocytowej

Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce

MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH 2005

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Część A Programy lekowe

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

Rekomendacje zespołu ekspertów dotyczące stosowania dwudawkowego schematu szczepień przeciw ospie wietrznej

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Immunologia - opis przedmiotu

c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Diagnostyka zakażeń EBV

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Agencja Oceny Technologii Medycznych

c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu

Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową. Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Obiecujące kierunki w leczeniu chorób hematologicznych

Innowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce

c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu

Nowotwory układu chłonnego

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Rys historyczny badań nad ostrą białaczką limfoblastyczną wieku dziecięcego: co dotychczas osiągnęliśmy i dokąd zmierzamy?

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

Analysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn

Raport Biała Księga PBL

LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90)

Czy warto wykonywać badania cytogenetyczne i molekularne w szpiczaku mnogim?

Immunoterapia chłoniaka Hodgkina Wieslaw Wiktor Jędrzejczak

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA

Patofizjologia i diagnostyka nietypowo przebiegającej cukrzycy typu 1

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

Aneks IV. Wnioski naukowe

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

Immunologia komórkowa

Onkologia - opis przedmiotu

Dr n. med. Magdalena Zawada

Transkrypt:

MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej Wydział Lekarski z Oddziałem Lekarsko-Dentystycznym w Zabrzu Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) najczęstszy nowotwór złośliwy u dzieci Czas od rozpoznania choroby (lata) Era I - próby kombinacyjnej chemioterapii Era II - wprowadzenie profilaktyki w OśUN Era III - ograniczona intensyfikacja leczenia Era IV - znaczna intensyfikacja leczenia Era V - dalsza intensyfikacja leczenia Era VI terapia oparta na MRD

Heterogenność ALL przy rozpoznaniu choroby Szczegółowa diagnostyka przy rozpoznaniu choroby pozwala na wyróżnienie szeregu podtypów immunologicznych i genetycznych ALL

Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek prekursorowych limfocytów B - typ common-all

Aberracje chromosomowe w ALL u dzieci Pui et al. Blood 2012; 120: 1165-1174

ALL-IC BFM 2002 Stary J et al. J Clin Oncol 2013; 32: 174-184

Translokacja t(9;22) jako przykład aberracji chromosomowej typu II

Leczenie ALL z translokacją t(9;22) z zastosowaniem imatinibu (protokół EsPhALL)

Poprawa wyników leczenia w Ph+ ALL Schultz KR et al 2009 (J Clin Oncol;27: 5175-81)

Klasyfikacja ALL w oparciu o profil genowy 327 Diagnostic ALL BM samples Genes for class distinction (n=271) E2A-PBX1MLL T-ALL Hyperdiploid > BCR- Novel 50 ABL TEL-AML1-3σ 3 σ Yeoh et al. Cancer Cell 1:133-43, 2002

Podtyp ALL BCR-ABL1-like Den Boer ML et al Lancet Oncol 2009; 10: 125 134

Nowo-odkryte geny fuzyjne w BCR-ABL1-like ALL Roberts KG et al., Cancer Cell 2012; 22: 153-166

Nowo-odkryte geny fuzyjne w BCR-ABL1-like ALL Roberts KG et al., Cancer Cell 2012; 22: 153-166

Lekowrażliwość w Ph-like ALL Roberts KG et al., N Engl J Med 2014;371:1005-15

Ultraczułe monitorowanie leczenia ALL Personalizacja leczenia oparte na (wczesnej) odpowiedzi na leczenie

Grupy ryzyka oparte na MRD Na podstawie poziomów MRD punktach (TP) 1 i 2 - niskiego ryzyka: MRD - w TP1 i TP2 - pośredniego ryzyka: MRD + ale <10-3 w TP2 - wysokiego ryzyka: MRD + 10-3

Schemat protokołu leczenia ALL u dzieci z zastosowaniem informacji uzyskanej z monitorowania MRD HR 5-10% Wysokie ryzyko (HRG) 10-15% 5-10% non-hr 90-95% 45-50% Ryzyko pośrednie (IRG) 45-50% ~40% Niskie ryzyko (SRG) ~40% d d 15 33 3 mies. 5 mies. 7 mies. 12 mies. 24 mies. 36 mies. BM Diagnoza Identyfikacja markerów MRD RQ- PCR Próbki szpiku kostnego (BM) MRD RQ- PCR Modyfikacja leczenia Ocena skuteczności leczenia

Prognostic value of MRD detection - AEIOP-BFM ALL 2000 PCR-based Conter V et al 2010 (Blood 115: 3206-3214)

Wartość prognostyczna MRD w badaniu AEIOP-BFM ALL 2000 Conter V et al 2010 (Blood 115: 3206-3214)

Prognostic significance of MRD in relapsed ALL - IRG C Eckert et al 2013 (J Clin Oncol; 31:2736-2742)

Eksperymentalne metody leczenia ALL Blinatumomab

Pharmacology & Therapeutics, Vol 136, Issue 3, December 2012, Pages 334 342

Blinatumomab badania kliniczne M.S.Topp et al. Journal of Clinical Oncology vol. 29; nr 18 June 20 2011 2493-2498

Podczas stosowania leku obserwowano zmianę statusu MRD na negatywny U jednego z pacjentów zaobserwowano całkowite oczyszczenie krwi obwodowej z komórek nowotworowych po jednym dniu stosowania leku (wyjściowo 23% blastów we krwi obwodowej) R Handgretinger et al. Leukemia (2011) 25, 181 184;

CHIMERYCZNE RECEPTORY ANTYGENOWE (CARs CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS) Rekombinowane białko na powierzchni limfocyta cytotoksycznego (CD3+/CD8+), posiadające zdolność reakcji z wybranym antygenem komórki nowotworowej, co prowadzi do immunologicznej aktywacji limfocyta T poprzez uruchomienie sygnałowania wewnątrzkomórkowego i zniszczenia komórki efektorowej

OTRZYMYWANIE CARs Uzyskanie limfocytów CD8+ od chorego drogą limfaferezy Modyfikacja materiału genetycznego limfocytów przy pomocy wektora Wektory: Lentiwirusy Retrowirusy Techniki mikroinżynierii genetycznej Elektroporacja mikroiniekcje Gen kodujący chimeryczny receptor antygenowy (CAR) Pojedynczy łańcuch oparty na budowie przeciwciał monoklonalnych reagujący z receptorami komórek efektorowych Synteza rekombinowanego białka CAR Transkrypcja genu chimerycznego Inkorporacja z genomem limfocyta chorego

WYBÓR CELU DLA CARs Jednym z najlepiej poznanych i udokumentowanych punktów uchwytu komórki efektorowej jest antygen CD19 (występuje na powierzchni komórek białaczki BCP-ALL, chłoniaków B- komórkowych, B-CLL, prawidłowych limfocytów B, nie występuje na komórkach macierzystych) Zmodyfikowane genetycznie limfocyty posiadające anty CD19 CTL019

Eksperymentalne metody leczenia ALL CHIMERYCZNE RECEPTORY ANTYGENOWE (CARs)

STRATEGIA STOSOWANIA CTL019

KORZYŚCI ZASTOSOWANIA CTL019 uzyskanie remisji w przypadku wznowy ALL, w tym również po HSCT uzyskanie remisji w nawrotowej postaci BCP-ALL element terapii celowanej możliwość kontrolowania działań niepożądanych eliminacja efektu GvHD oraz down-regulations (ominięcie układu HLA w inicjowaniu reakcji) możliwość sklonowania przeciwciała przeciw dowolnie wybranym antygenom

Dziękuję za uwagę!!!