ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.



Podobne dokumenty
HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

AZOT I JEGO PROSTE ZWIĄZKI

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

WYKRYWANIE ZANIECZYSZCZEŃ WODY POWIERZA I GLEBY

Biologiczne oczyszczanie ścieków

Klasa czystości I II III IV V

BADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW AZOTU. OZNACZANIE AZOTU AZOTANOWEGO(V) METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ.

ANALIZA INSTRUMENTALNA

CHLOROWANIE WODY DO PUNKTU PRZEŁAMANIA

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

BIOCHEMICZNE ZAPOTRZEBOWANIE TLENU

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Badanie procesu nitryfikacji i denitryfikacji

Biologiczne usuwanie azotu kierunek biotechnologia od 2014/2015

OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY

Wanda Wołyńska Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego Oddział Cukrownictwa. IBPRS Oddział Cukrownictwa Łódź, czerwiec 2013r.

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

OZNACZANIE UTLENIALNOŚCI WÓD NATURALNYCH

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

WARSZTATY olimpijskie. Co już było: Atomy i elektrony Cząsteczki i wiązania Stechiometria Gazy, termochemia Równowaga chemiczna Kinetyka

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

KONDUKTOMETRIA. Konduktometria. Przewodnictwo elektrolityczne. Przewodnictwo elektrolityczne zaleŝy od:

RSM ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

KOLORYMETRYCZNE OZNACZANIE AZOTANÓW FLUORKÓW I FOSFORANÓW Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1651

ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

CYKL AZOTU W BIOSFERZE

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH. Ćwiczenie nr 6. Adam Pawełczyk

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

USUWANIE ZWIĄZKÓW FOSFORU Z WÓD NATURALNYCH

6. Wykorzystanie tyrozynazy otrzymywanej z pieczarki dwuzarodnikowej (Agaricus Bisporus) do produkcji L-DOPA

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)

Ekologia. biogeochemia. Biogeochemia. Przepływ energii a obieg materii

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

1. PRZYGOTOWANIE PRÓB KORYGUJĄCYCH

ZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu)

Budowa i eksploatacja oczyszczalni ściek. cieków w Cukrowni Cerekiew. Cerekiew S.A.

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

Ekologia. biogeochemia. Biogeochemia. Przepływ energii a obieg materii

OZNACZANIE RÓŻNYCH FORM AZOTU W PRÓBKACH WODY POWIERZCHNIOWEJ METODAMI SPEKTROFOTOMETRYCZNYMI

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 814

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 814

IX Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2016/2017. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (11 pkt)

ZAAWANSOWANE METODY UTLENIANIA ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

data ĆWICZENIE 6 IZOLACJA BIAŁEK I ANALIZA WPŁYWU WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA BIAŁKA Doświadczenie 1

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Krew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 814

Reakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy

DLACZEGO NIE POWINNO SIĘ SPRZEDAWAĆ I SPALAĆ SŁOMY. Zagospodarowanie resztek pożniwnych i poprawienie struktury gleby

KONKURS CHEMICZNY ROK PRZED MATURĄ

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Wykaz metod badawczych stosowanych w Pracowni w Szczecinie:

Analiza jakościowa wybranych aminokwasów

ARKUSZ 1 POWTÓRZENIE DO EGZAMINU Z CHEMII

Obieg materii w skali zlewni rzecznej

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215

ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ

WŁASNOŚCI SPEKTRALNE NUKLEOTYDÓW PIRYDYNOWYCH (NAD +, NADP + ) OZNACZANIE AKTYWNOŚCI TRANSAMINAZY ALANINOWEJ

powierzchniowa warstwa skorupy ziemskiej będąca produktem wietrzenia skał, czyli długotrwałego działania na nie wody, powietrza i temperatury, oraz

OZNACZANIE ANIONÓW W PRÓBKACH WODY

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

VI. OCENA NARAŻENIA ZAWODOWEGO I ŚRODOWISKOWEGO NA DZIAŁANIE KSENOBIOTYKÓW

analogicznie: P g, K g, N g i Mg g.

Andrzej Jaguś. Skuteczność technologii hydrofitowej w usuwaniu związków azotu ze ścieków wiejskich bytowo gospodarczych

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

Zastosowanie spektrofotometrii w nadfiolecie i świetle widzialnym (UV-VIS) do oznaczania fenoli w wodzie

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Transkrypt:

ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp. Uwaga: Ze względu na laboratoryjny charakter zajęć oraz kontakt z materiałem biologicznym, studenci zobowiązani są uŝywać fartuchów i rękawiczek jednorazowych. Azot jest nieodzownym dla Ŝycia pierwiastkiem. Występując w atmosferze ziemskiej w postaci dwuatomowej cząsteczki, nie moŝe być wykorzystywany przez organizmy jako źródło azotu do produkcji białek i kwasów nukleinowych. Źródłem mogą być jedynie mineralne sole azotu rozpuszczone w wodzie (w postaci jonów NO 2, NO 3 i NH + 4 ). Do zbiorników wodnych związki azotu dostają się ze źródeł naturalnych (rozkład materii organicznej, wydaliny) i antropogenicznych (dopływ ze ściekami komunalnymi i przemysłowymi, spływ z pól nawoŝonych związkami azotu, z depozycji zanieczyszczeń atmosferycznych). Atomy tego pierwiastka zostają wbudowane w związki chemiczne wskutek procesów biochemicznych. Dzięki mikroorganizmom następuje rozkład azotowych związków organicznych (mocznika, białka, kwasu moczowego) do amoniaku i jonów amonowych (NH + 4 ) w wyniku procesu zwanego amonifikacją. Amonifikacja mocznika: (NH2)2CO + H2O 2NH3 + CO2 W procesie zwanym nitryfikacją toksyczne jony amoniowe pod wpływem ściśle chemolitotroficznych Gram ujemnych bakterii Nitrosomonas sp. ulegają utlenieniu do znacznie mniej toksycznych azotynów według reakcji: 2NH 4 + + 3O 2 2NO 2 + 4H + + 2H 2 O Następnie dzięki bakterii Nitrobacter sp. do azotanów według reakcji: 2NO 2 + O 2 2NO 3 Azotany mogą być bezpośrednio wykorzystywane jako źródło azotu przez rośliny, mogą gromadzić się w glebie (np. złoŝa saletry chilijskiej) lub ulegać rozkładowi przez bakterie 1

denitryfikacyjne (bakterie wykorzystujące jako ostateczny akceptor wodoru azotany, azotyny lub podtlenek azotu z wytworzeniem tlenków azotu i azotu cząsteczkowego, uchodzącego do atmosfery, jako produktów końcowych reakcji). Proces ten nazywa się denitryfikacją lub oddychaniem azotanowym, który zachodzi w warunkach beztlenowych. Ogólne równanie denitryfikacji wygląda następująco: 5(CH 2 O) + 4NO 3 +4H + 5CO 2 + 2N 2 + 7H 2 O Denitryfikatory są to powszechnie występujących w środowisku glebowym bakterie chemoheterotroficznych z rodzaju Bacillus, Micrococcus, Pseudomonas, Aeromonas i Vibrio. Oceniając stopień zanieczyszczenia wód związkami azotu naleŝy rozpatrywać ich jakościowe i ilościowe występowanie. Obecność w wodzie powierzchniowej amoniaku, przy braku azotynów wskazuje na świeŝe zanieczyszczenia wody ściekami gospodarczymi lub innymi związkami organicznymi. Jednoczesne występowanie amoniaku i azotynów wskazuje na to, Ŝe zanieczyszczenie wody nastąpiło jakiś czas temu. Natomiast brak amoniaku i azotynów przy obecności azotanów wskazuje o dawnym zanieczyszczeniu wody i zapoczątkowaniu procesów jej samooczyszczania. 2

1. Przygotowanie biomasy bakterii Nitrosomonas sp. i Nitrobacter sp. Bakterie Nitrosomonas sp. i Nitrobacter sp. to płynna zawiesina preparatu BIOLEN IN 100 firmy BioArcus. a) Przygotować poŝywkę hodowlaną zawierającą w 1000ml o ph 7.6: 0,306g NH 4 Cl, 0,1g Na 2 HPO 4 12H 2 O; 0,05g MgSO 4 7H 2 O; 0,015g CaCl 2 2H 2 O; 1,13g NaHCO 3 ; 99µg MnCl 2 4H 2 O; 6,3µg ZnSO 4 7H 2 O; 26,3µg NiSO 4 7H 2 O; 2,81µg CoSO 4 7H 2 O; 4,99µg CuSO 4 5H 2 O PoŜywkę zautoklawować w autoklawie automatycznym (temp. 121 o C, czas ok. 45min) b) Do kolby Erlenmayera o pojemności 250 ml wprowadzić 150ml poŝywki oraz roztwór NH 3 aq tak aby jego stęŝenie w poŝywce wyniosło 15mM (wprowadzić 88 µl stęŝonego roztworu NH 3 aq do 150ml poŝywki) c) Do kolb z poŝywką i amoniakiem dodać 20 ml preparatu BIOLEN IN 100. Do jednej kolby z poŝywką i NH 3 aq nie dodawać preparatu BIOLEN (próba kontrolna). d) Przed inkubacją pobrać 15ml mieszaniny, próbkę odwirować, supernatant zachować do pomiaru spektrofotometrycznego (jako próba ślepa, punkt IVa) e) Kolby owinąć folią aluminiową i inkubować w 35 o C w łaźni wodnej z wytrząsaniem. f) Po 24, 48 i 96 godzinach inkubacji pobrać po 15ml zawiesiny hodowlanej, próbki odwirować (10min, 5500rpm), a supernatant pozostawić do analizy 3

2. Przygotowanie krzywej wzorcowej a) Przygotować wzorcowy roztwór azotynu sodu o stęŝeniu 100 µg/ml b) Do probówek typu falkon o pojemności 15ml sporządzić szereg rozcieńczeń wzorcowego roztworu NaNO 2 (w dwóch powtórzeniach) wg poniŝszej tabeli: Nr próby 1 2 3 4 5 6 7 NaNO 2 (µl) 0 10 30 50 150 250 500 H 2 O (ml) 12 11,99 11,97 11,95 11,85 11,75 11,5 Ilość NO 2 µg/ml 0 0,5 2,5 5,0 15 25 50 c) Do otrzymanych roztworów dodać 350 µl odczynnika A, i 350µl odczynnika B, (odczynniki Griessa) dokładnie wymieszać i po 10 minutach oznaczyć wartość absorbancji przy długości fali przy λ = 545nm w odniesieniu do próbki nie zawierającej amoniaku. Wykreślić krzywą wzorcową odkładając na osi X stęŝenie jonów azotynowych w µg/ml, a na osi Y odpowiednie wartości absorbancji. Z krzywej wzorcowej odczytać stęŝenie jonów NO - 2 w badanych próbach. 3. Oznaczanie azotynów a) Do probówek typu falkon dodać po 12ml otrzymanych supernatantów, następnie do kaŝdej dodać 350µl odczynnika Griessa A, i 350µl odczynnika Griessa B, wymieszać i pozostawić na 10min. Te same czynności wykonać dla próbki otrzymanej w punkcie Id, która będzie tzw. próbą ślepą. b) Po upływie 10 min odczytać wartość absorbancji prób badanych przy λ = 545nm 4. Opracowanie wyników a) Wykreślić krzywą wzorcową oznaczając na osi odciętych stęŝenie jonów azotynowych w µg/ml, na osi rzędnych odpowiadające im wartości absorbancji. b) Na krzywą wzorcową nanieść uzyskane wyniki, odczytać stęŝenie jonów NO 2 i uzasadnić wyniki. 4

Odczynniki Preparat BIOLEN IN100 (zawiesina bakterii Nitrosomonas sp. i Nitrobacter sp.) PoŜywka hodowlana zawiera w 1000ml: 0,306g NH 4 Cl, 0,1g Na 2 HPO 4 12H 2 O; 0,05g MgSO 4 7H 2 O; 0,015g CaCl 2 2H 2 O; 1,13g NaHCO 3 ; 99µg MnCl 2 4H 2 O; 6,3µg ZnSO 4 7H 2 O; 26,3µg NiSO 4 7H 2 O; 2,81µg CoSO 4 7H 2 O; 4,99µg CuSO 4 5H 2 O StęŜony roztwór NH 3 aq NaNO 2 Odczynnik Griessa: o Roztwór A: 0,1% sulfanilamid w H 2 O o Roztwór B: 0,1% dichlorowodorek N-1-naftyloetylenodiaminy w 5% H 3 PO 4 5