O OTRZYMYWANIU DWUACYLOHYDRAZYN Z ACYLOHYDRAZONOW * Tadeusz URBAŃSKI, Barbara SERAFINOWA i Lech STEFANIAK.

Podobne dokumenty
Od czasu, gdy Dodd i Stillmann 1 ' stwierdzili, że pochodne furanu mające w położeniu 5 grupę nitrową wykazują silne działanie bakteriobójcze

OTRZYMYWANIE POCHODNYCH KWASU FENYLOBURSZTYNOWEGO. I. OTRZYMYWANIE KWASÓW p-chlorowcofenylobursztynowych

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

REAKCJE AMIN AROMATYCZNYCH Z CYJANOGUANIDYNĄ. IX. OTRZYMYWANIE P-NAFTYLOAMIDYNOMOCZNIKA I JEGO REAKCJE Z AMINAMI

* Publikacja X z cyklu Poszukiwanie nowych ehemoterapeutyków przeciwgruźliczych". ROCZNIKI CHEMII 27, 47 (1953)

Chemia Organiczna Syntezy

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

PREPARATYKA HYDRAZYDU KWASU IZONIKOTYNOWEGO ON THE PREPARATION OF ISO-NICOTINIC HYDRAZIDE

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Reakcje związków karbonylowych. Maria Burgieł R R C O. C O + Nu E C

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Z ZAGADNIEŃ OTRZYMYWANIA ŚRODKÓW CHWASTOBÓJCZYCH. VI. OTRZYMYWANIE 2-ARYLOOKSYETYLOAMIN I PEWNYCH ICH POCHODNYCH

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione 1/5

OnwcaHo nojiynehme HOBŁIX npow3bo«hbix cajiwumjirmflpokcamobom KHCJIO- TŁI: flwauetmjiobofónpo3bo#noii M 5-6poMcaJinqjiJirnflpoKcaMOBOw KMCJIO-

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1

Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

Wykład z Chemii Ogólnej i Nieorganicznej

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: PROCESY ESTRYFIKACJI NA PRZYKŁADZIE OTRZYMYWANIA WYBRANYCH PLASTYFIKATORÓW

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska

Estry. 1. Cele lekcji. 2. Metoda i forma pracy. 3. Środki dydaktyczne. a) Wiadomości. b) Umiejętności

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

O NITROZWIĄZKACH ALIFATYCZNYCH. XXVIII. O POCHODNEJ 1,5-DWUAZABICYKLO (3,3,3) UNDEKANU i Z 1-NITROPROPANU, FORMALDEHYDU I AMONIAKU

Obliczanie wydajności reakcji

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

MODUŁ. Chemia leko w

1. Określ, w którą stronę przesunie się równowaga reakcji syntezy pary wodnej z pierwiastków przy zwiększeniu objętości zbiornika reakcyjnego:

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Rozwiązania. dla produktu MN dla M = 3 dla N = 1. Stałą równowagi obliczamy z następującego wzoru:

O GUANIDYNOWYCH POCHODNYCH CHINAZOLINY*)

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

Zaawansowane oczyszczanie

Zadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

Kuratorium Oświaty w Lublinie

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Scenariusz lekcji w technikum z działu Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów ( 1 godz.) Temat: Estry pachnąca chemia.

PRZYKŁADOWE ZADANIA ALKOHOLE I FENOLE

stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

KONKURS CHEMICZNY ETAP WOJEWÓDZKI 2010/2011

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

PRZYKŁADOWE ZADANIA ORGANICZNE ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

XX KONKURS CHEMICZNY KLAS TRZECICH GIMNAZJALNYCH ROK SZKOLNY 2012/2013

a) 1 mol b) 0,5 mola c) 1,7 mola d) potrzebna jest znajomość objętości zbiornika, aby można było przeprowadzić obliczenia

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

BENZOESAN FENYLU. Odczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml - 2-Propanol 8ml -

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

X / \ Y Y Y Z / \ W W ... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

ALDEHYDY, KETONY. I. Wprowadzenie teoretyczne

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

podstawowa/chemia/jak-zmienia-sie-podreczniki-dostosowane-do-nowej-podstawy-

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

Część I ZADANIA PROBLEMOWE (26 punktów)

CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW

WPŁYW SPOSOBU PREPARATYKI NA AKTYWNOŚĆ UKŁADÓW La Mg O. THE EFFECT OF PREPARATION OF La Mg O CATALYSTS ON THEIR ACTIVITY

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

Budowa tłuszczów // // H 2 C O H HO C R 1 H 2 C O C R 1 // // HC O H + HO C R 2 HC - O C R 2 + 3H 2 O

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Tadeusz URBANSKI, Halina DĄBROWSKA, Barbara LESIOWSKA i Hanna FIOTROWSKA

Analiza GC alkoholi C 1 C 5. Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład

Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

WNIOSEK REKRUTACYJNY NA ZAJĘCIA KÓŁKO OLIMPIJSKIE Z CHEMII - poziom PG

Transkrypt:

ROCZNIKI CHEMII 32, 957 (1958) O OTRZYMYWANIU DWUACYLOHYDRAZYN Z ACYLOHYDRAZONOW * ON PREPARATION OF DIACYLHYDRAZINES FROM ACYLHYDRAZONES Tadeusz URBAŃSKI, Barbara SERAFINOWA i Lech STEFANIAK. Katedra Technologii Organicznej II Politechniki, Warszawa Instytut Gruźlicy, Warszawa Jak wiadomo, podczas ogrzewania hydrazydu kwasu izonikotynowego z estrem acetylooctowym powstaje izonikotynoilohydrazon (la). Badając warunki tej reakcji stwierdziliśmy, że gdy prowadzi się ją w obecności wody, wówczas produktem jest 1,2-dwuizonikotynoilohydrazyna (Ila) i pochodna pirazolopironu (III). Stwierdziliśmy również, że związki (Ila) i (III) powstają też z hydrazonu (la) pod wpływem działania wody nie tylko w temperaturze łaźni wodnej, ale już w temperaturze pokojowej. CONH N=C CH a COOC 2 H 5 I CONHNHCO la N, A C=O Ila III Związki (Ila) i (III) otrzymali poprzednio Musante i Fabrini 1 ' przez, ogrzewanie hydrazonu (la) w temp. 150, a więc w warunkach odmiennych niż nasze. * Publikacja XXXIX z cyklu Poszukiwania nowych środków przeciwgruźliczych".

958 T, Urbańshi, B. Serafinowa i L, Stefaftiak W dalszym ciągu pracy stwierdziliśmy, że reakcja powstawania dwuacylohydrazyn z hydrazonów typu (I) ma charakter ogólniejszy i że ulegają jej acylohydrazony otrzymane z różnych hydrazydów i różnych związków 1,3-dwukarbonylowych lub ich iminopochodnyoh. Zbadaliśmy przemiany następujących acylohydrazonów pochodnych estru acetylooctowego: R-CO-NH N=C-CH a -COOC 2 H 5 I gdzie R= // NO a i acetyloacetonu la Ib Ic Id CO NH N=C CH a CO IV Związek (Ib) nie jest opisany w literaturze. Wszystkie zbadane acylohydrazony ulegają przemianie pod wpływem wody dając dwuacylołiydrazyny typu R-CO-NH-NH-CO-K (II) gdzie R= -NO. Związek (Ha) otrzymaliśmy również w reakcji hydrazydu kwasu izonikotynowego z estrem etylowym kwasu iminokrotonowego lub z iminoacetyloacetonem przez ogrzewanie substratów w temperaiturze łaźni wodnej i dalsze ogrzewanie z dodaniem wody. Pochodną pirazolopironu (III) wyodrębniliśmy w przypadku hydrazonu (la) i (Ib). Hydrazon (la) ogrzewany w środowisku innym niż woda nip: w eterze, w metanolu, etanolu lub izopropanolu nie ulega zmianie. Natomiast na przykład w 50 /o-owym etanolu otrzymuje się produkty (Ha) i (Ul).

O otrzymywaniu dwuacylohydrazyn z acylohydrazonów 959 W przypadku ogrzewania hydrazydu kwasu izonikotynowego z acetyloacetonem obok głównego produktu (Ila) otrzymano również produkt o nieznanej budowie, mający wysoką temperaturę topnienia (314 315 ), sublimujący. Budowa tego związku będzie przedmiotem przyszłych badań. Niektóre z hydrazonów (I) i dwuacylohydrazyn (II) poddano badaniom bakteriostatycznym. Wyniki tych badań obrazuje zamieszczona tablica 1. Badania te wykonał dr M. J a n o w i e c w Pracowni Farmakologicznej Instytutu Gruźlicy (kierownik dr J. Venulet). Tablica Aktywność W mg, 3 la Ib Ila Ilb lic Ud M. Smegni M. 279 M. 607 209 P E. Coli Kl. Pneum. S. Typhi Sh. Flex 31,2 500 500 Jak widać., żadna z badanych substancji nie ma dużej aktywności bakteriostatycznej. Ciekawe jest natomiast, że w grupie pochodnych 1,2-dwuacylohydrazyny bardziej aktywne są pochodne kwasu benzoesowego niż pochodne kwasów pirydynokarbonowych. Ciekawe jest, że ostatnio Kruger-Thiemer 2 ' badając na drodze chromatograficznej przemiany hydrazydu kwasu izonikotynowego w ustroju, stwierdził obecność 1,2-dwu-izo-nikotynoilohydrazyny (Ila) jako jednego z metabolitów hydrazydu. Na podstawie niniejszej pracy wydaje się prawdopodobne, że (Ila) powstać może w organizmie drogą przemiany hydrazonów, powstałych z hydrazydu przez kondensację z ketonami występującymi w organizmie, np. z acetonem. Można się spodziewać, że rozwinięcie opisanych wyników pod 'tym kątem widzenia pozwoli rzucić nieco światła na mechanizm powstawania (Ila) w ustroju. CZĘSC DOŚWIADCZALNA 1,2-D wuizonikotynoilohydrazyna (Ila) Metoda 1. 10 g izonikotynoilohydrazonu acetylooctanu etylu (la) ogrzewa się. w 20 ml wody na łaźni wodnej pod chłodnicą zwrotną przez 3, godziny. Po oziębieniu krystalizuje 4,5 g 1,2-dwuizonikotynoilohydrazyny (Ila) o t. t. 260 261 (zgodnej z literaturą). Wydajność 93%.

960 T- Urbański, B. Serafinowa i L. Stefaniak Analiza:... '..'.,.:, ;,.... Dla wzoru C12H10O2N4 Obliczono: 23,18% N;... Otrzymano: 23,26% N. Po zagęszczeniu przesączu i kilkakrotnej krystalizacji z etanolu otrzymuje się 4,5'-dwumetylo-4',3'': 5,6-.pirazolo-2-piron (III) o t. t. 245 246 (zgodna z literaturą). Identyczny wynik otrzymuje się w przypadku użycia zamiast wody mieszaniny woda-etanol (1 :1), a także przez pozostawienie 10 g izonikotynoilohydrazonu acetylooctanu etylu- z 50 ml wody w temperaturze pokojowej przez siedem dni. Metoda 2. 2g (0,015.mola) acetylooctanu etylu i 2 g (0,014 mola) hydrazydu kwasu izonikotynowego rozpuszczonego w 25 ml wody ogrzewa się na łaźni wodnej pod chłoidnicą zwrotną przez 3 godz. Po oziębieniu krystalizuje 1,2-dwuizonikotynoilohydrazyna w ilości 1,4 g (78%). Z przesączu otrzymuje się pirazolo-piron analologicznie jak w metodzie 1. Metoda 3. 3g (0,03 mola) acetyloacetonu i 3,5 g (0,025 molao hydrazydu kwasu'izonikotynowego ogrzewa się ha łaźni wodnej do rozpuszczenia osadu. Do otrzymanego oleju dodaje się 25 ml wody i ogrzewa na wrzącej łaźni wodnej pod chłodnicą zwrotną. Produkty reakcji rozdziela się przez krystalizację z wody i mechaniczny rozdział, wyzyskując różnicę gęstości. Lżejszym związkiem jest 1,2- -dwuizonikotynoilohydrazyna (2,2 g, tj. 70% wydajności teoretycznej), cięższym zaś żółty, sublimujący związek O nie wyjaśnionej budowie W ilości 0,9 g. T. t. tego związku krystalizującego z'etanolu wynosi 314 315 (w zatopionej kapilarze). Metoda 4. 1,3 g (0,01 mola)' estru etylowego kwasu aminokrotonowego i 1,4 g (0,01 mola) hydrazydu kwasu izonikotynowego ogrzewa się na łaźni wodnej pod chłodnicą zwrotną do momentu otrzymania przejrzystej żywicy. W czasie ogrzewania wydziela się amoniak. Po 2-godzinnym ogrzewaniu żywicy z 10 ml wody lub z 50%-owym etanolem i ochłodzeniu krystalizuje 0,4 g (33%) 1,2-dwuizonikotynoilohydrazyny,(IIa).... Analogicznie otrzymać można związek (Ha) z hydrazydu kwasu izonikotynowego i iminoacetyloaćetonu. Nikotynoilohydrazon acetylooctanu etylu (Ib) 8 g (0,06 mola) acetylooctanu etylu i 7 g (0,'05 mola) hydrazydu kwasu nikotynowego ogrzewa się w kolbie okrągłodennej na - łaźni wodnej pod chłodnicą zwrotną do chwili rozpuszczenia hydrazonu. Otrzymuje się produkt (Ib) w postaci żółtopomarańczowego oleju, który zestala się po dodaniu eteru. Oczyszczony przez krystalizację z izopropanolu ma 1.1. 103 105. Wydajność 11,5 g tj. 93%. Analiza: dla wzoru CteHisOgNs Obliczono: 57,8% C, 6,0% H, 16,9% N otrzymano: 57,6% C, 6,2% H, 17,0% N.. Związki (Ilb), (lic) i (Ud) otrzymuje się w sposób analogiczny do opisanego dla związku (Ila), metoda i.' Autorzy składają serdeczne podziękowanie drowi J. Venuletowi M. Janowcowi za wykonanie prób bakteriologicznych. Otrzymano 25. X, 1957. i drowi

O otrzymywaniu dwuacylohydrazyn z acylohydrazonów 961 LITERATURA CYTOWANA 1. M u z a n t e C, F a b b r i n i L., It Farmaco, Ed. Sci., 8, 264 (1953). 2. K r i i g e r- T h i e m e r E., Beitr. Klinik. Tuberk., 117, 179 (1957). SUMMARY Transformations of hydrazones obtained by reacting hydrazides of isonicotinic, nicotinic, benzole, m-nitrobenzoic acids with 1,3-dicarbonic compounds such as ethyl acetoacetate, acetyloacetone or l-imino-3-carbonio compounds such as ethyl aminocrotonate, iminoacetyloacetone have been investigated. These hydrazones react with water to yield 1,2-diacylhydrazine as main product. Other products depend on the naturę of hydrazone used. E.g. from ethyl acetoacetate nicotinoylhydrazone 1,2-dinicotinoylhydrazine and 4,5'-dimethyl-4',3': 5,6-pyrazolo-2-pyrone have been obtained. 1,2-Diacylhydrazines can also be obtained by direct reaction of acid hydrazones with carbonyl compounds when heating their mixture with water. E.g. isonicotinic acid hydrazide heated in aąueous solution with ethyl acetoacetate yielded l,2~diisonicotinoylhydrazine and pyrazolopyrone. Department of Organie Technology II, Institute of Technology, Warszawa Institute of Tuberculosis, Warszawa