PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

Podobne dokumenty
PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 20/14

PL B1. Sposób wyjaławiania i modyfikacji podłoży hodowlanych stosowanych w hodowli selektantów pleśni Mucor racemosus

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B BUP 23/12

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU, Wrocław, PL BUP 21/10

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU,

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 19/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. Sposób nadawania płaskim wyrobom włókienniczym właściwości antybakteryjnych i antygrzybicznych

Budowa tłuszczów // // H 2 C O H HO C R 1 H 2 C O C R 1 // // HC O H + HO C R 2 HC - O C R 2 + 3H 2 O

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

(86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/AT94/00088

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego,Warszawa,PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

Sposób oczyszczania wody ze ścieków fenolowych w fotokatalitycznym reaktorze przepływowym oraz wkład fotokatalityczny do reaktora przepływowego

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. GRABEK HALINA, Warszawa, PL BUP 23/06. KAZIMIERZ GRABEK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

ENERBIO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ,

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia:

Badanie szybkości hydrolizy lipidów mleka i oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie:

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL EUROCERAS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Kędzierzyn-Koźle, PL

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

flbbfubiknnbur WZORU UŻYTKOWEGO (12,OPIS OCHRONNY d9) PL (11)62908

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

ESTRY METYLOWE POCHODZENIA ZWIERZĘCEGO JAKO PALIWO ROLNICZE. mgr inż. Renata Golimowska ITP Oddział Poznań

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL PRZEMYSŁOWY INSTYTUT MASZYN ROLNICZYCH, Poznań, PL BUP 15/09

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 02/10

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 01/12

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 A23G 9/12 ( ) A23G 9/20 ( ) Bartkowski Tomasz, Sieraków, PL BUP 16/06

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Transkrypt:

PL 224013 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224013 (21) Numer zgłoszenia: 414604 (22) Data zgłoszenia: 18.03.2013 (62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie: 403182 (13) B1 (51) Int.Cl. C12P 7/64 (2006.01) C12R 1/785 (2006.01) (54) Sposób wytwarzania strukturyzowanych triacylogliceroli (73) Uprawniony z patentu: POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 29.09.2014 BUP 20/14 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.11.2016 WUP 11/16 (72) Twórca(y) wynalazku: MIROSŁAWA SZCZĘSNA-ANTCZAK, Łódź, PL TADEUSZ ANTCZAK, Łódź, PL STANISŁAW BIELECKI, Łódź, PL KATARZYNA STRUSZCZYK-ŚWITA, Rosanów, PL ŁUKASZ STAŃCZYK, Łódź, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

2 PL 224 013 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania strukturyzowanych triacylogliceroli w reakcji acydolizy olejów roślinnych z nasyconymi kwasami tłuszczowymi, katalizowanej lipazą. W czasopiśmie Process Biochemistry 2009, t. 44, s. 1284 1288 opisano sposób otrzymywania strukturyzowanych gliceroli w wyniku interesestryfikacji oleju siemienia lnianego z olejem arachidowym katalizowanej przez lipazę Rhizomucor miehei. Z czasopisma Fett/Lipid 1998, t. 100, s. 156 160 jest znany sposób otrzymywania strukturyzowanych glicerydów reakcji oleju nasion bawełny, trioleinianu glicerolu i kwasu kaprylowego katalizowanej przez lipazy: Aspergillus niger (ANL), Rhizopus delemar (RDL), Rhizopus javanicus (RJL), Rhizopus oryzae (ROL), Candida rugosa (CRL) i Rhizomucor miehei (RML), Chromobacterium viscosum (CVL). W czasopiśmie European Journal of Lipid Science and Technology 2000, t. 102, s. 287 303, ujawniono metody otrzymywania strukturyzowanych triacylogliceroli z różnych substratów, w których jako katalizator stosuje się lipazy: CCL, Candida cylindracea, CVL, Chromobacterium viscosum, Lipozyme IM, Rhizomucor miehei (RML), PPL, Rhizopus arrhizus, Rhizopus delemar, Rhizopus javanicus, Rhizopus sp. W czasopiśmie Biochemical Engineering Journal 2009, t. 46, s. 257 264 opisano otrzymywanie strukturyzowanych triacylogliceroli w reakcji oleju z tuńczyka i kwasu kaprylowego katalizowanej przez lipazy Rhizopus delemar i Mucor miehei. W czasopiśmie Journal of Food Engineering 2010, t. 98, s. 492 497 opisano metodę otrzymywania strukturyzowanych triacylogliceroli z oleju słonecznikowego i kwasów palmitynowego i stearynowego w obecności lipazy Lipozyme RM IM. Z czasopisma Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic 2010, t. 66, s. 15 32 jest znane otrzymywanie strukturyzowanych triglicerydów katalizowane przez lipazę Rhizomucor miehei (RML). W czasopiśmie Journal of Food Engineering 2008, t. 84. s. 243 249 ujawniono reakcję acydolizy oleju słonecznikowego z mieszaniną kwasów palmitynowego/stearynowego katalizowaną przez lipazy Rhizomucor miehei, Thermomyces lanuginosa lub lipazę z trzustki wieprzowej. W czasopiśmie Bioresource Technology 2009, t. 100, s. 324 329 opisano reakcję oleju oliwkowego z kwasami: palmitynowym, stearynowym katalizowane przez lipazę Mucor miehei. Znane jest także, z czasopisma Food Chemistry 2005, t. 92, s. 527 533 otrzymywanie strukturyzowanych triglicerydów z oleju palmowego i kwasu kaprylowego katalizowane przez lipazę Rhizomucor miehei. W czasopiśmie LWT Food Science and Technology 2010, t. 43, s. 458 464 opisano zastosowanie lipazy Lipozyme TLlM w procesach okresowej i ciągłej interestryfikacji pomiędzy olejeni słonecznikowym i uwodorowanym olejem sojowym. Z opisów patentowych PL 165264, PL 165259 i PL 165256 są znane sposoby otrzymywania estrów z kwasów tłuszczowych i alkoholi za pomocą lipaz, w środowisku rozpuszczalników organicznych w obecności dietanoloaminy, trietanoloaminy, pirydyny, dimetyloformamidu lub piperydyny. W kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej znajduje się selektant szczepu pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG. Z opisu zgłoszenia patentowego P.396514 jest znany sposób otrzymywania grzybni selektanta pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG zawierającej preparat lipaz, polegający na tym, że zarodniki hoduje się na podłożu stałym zawierającym w częściach wagowych: 20 30 części agaru, 1000 części brzeczki piwowarskiej o stężeniu 8 Be, a nadto 0,5 1 części tripalmitynianu glicerolu, w temperaturze 29 31 C w czasie 3 5 dni. Następnie zmywa się wyhodowane zarodniki sterylną solą fizjologiczną z dodatkiem surfaktanta, zaszczepia zawiesiną zarodników wysterylizowane, ciekłe podłoże aktywujące zawierające w częściach wagowych: oliwy 10 50 części z oliwek lub oleju, 30 73 części namoku kukurydzianego, 1000 części wody wodociągowej, a nadto 0,5 1 części tripalmitynianu glicerolu, stosując 1 cm 3 zarodników na 100 cm 3 podłoża i prowadzi hodowlę wstrząsaną inokulum selekt anta w temperaturze 28 31 C w czasie 18 godzin przy stopniu napełnienia kolb 20% i szybkości obrotowej wstrząsarki 180 minut -1, przy czym używa się wodę o barwie większej niż 5 mg Pt (PN-EN ISO 7887 : 2002), mętności nie większej niż 0,4 NTU (PN-EN ISO 7027 : 2003), przewodności nie większej niż 500 S/cm (PN-EN-27888 : 1999), ph w zakresie 7,1 7,4 (PN-90/C 04540.01), ChZT nie większym niż 1,75 (PN-ISO 15705 : 2005 PB-22.00 : 2009), twardości nie większej niż 15 0 n, o zawartości azotanów nie większej niż 4 mg/l (PB-03.00 : 2008) i żelaza nie większej niż 0,2 mg/l (PN-ISO 6332 : 2001).

PL 224 013 B1 3 Otrzymanym inokulum zaszczepia się wysterylizowane i wstępnie napowietrzone sterylnym powietrzem, ciekłe podłoże produkcyjne zawierające w częściach wagowych: 10 50 części oliwy z oliwek lub oleju, 30 73 części namoku kukurydzianego oraz 1000 części wody wodociągowej o właściwościach jak podano wyżej, stosując inokulum w ilości 10% objętościowych stosunku do objętości podłoża i prowadzi hodowlę produkcyjną selektanta w temperaturze 28 31 C w czasie 72 godzin w obecności środków przeciwdziałających pienieniu, w trakcie napowietrzania sterylnym powietrzem doprowadzanym w ilości 1 część objętościowa na 1 część objętościową podłoża w czasie 1 minuty, przy mieszaniu zawartości fermentora z szybkością obrotową 120 minut -1 za pomocą mieszadła, do którego przymocowuje się rozłącznie porowaty nośnik hodowanego selektanta w postaci prostopadłościennych płatów pianki poliuretanowej na bazie poliolu poliestrowego, o całkowicie otwartej strukturze komórkowej, charakteryzującej się gęstością 23 27 kg/m 3 wytrzymałością na rozciąganie 100 kpa, średnicą porów 2,30 3,30 mm, o wymiarach 250 x 120 x 10 mm. Otrzymane w wyniku hodowli płaty pianki z przerośniętą biomasą selektanta Mucor racemosus A27/3sTAG oddziela się od cieczy pohodowlanej, przemywa się wodą destylowaną w celu odmycia rozpuszczalnych produktów metabolizmu, odwadnia acetonem schłodzonym do temperatury 4 C, ekstrahuje eterem naftowym i suszy w temperaturze pokojowej lub przemywa wodą destylowaną, zamraża do temperatury -45 C, liofilizuje, przemywa acetonem, eterem naftowym i suszy w temperaturze pokojowej. Przemycie wodą monitoruje się pomiarem absorbancji A < 0,05 dla długości fali = 280 nm, odwodnienie acetonem prowadzi 3-krotnie stosując 15 części wagowych acetonu na 1 część wagową pianki przerośniętej biomasą w czasie 10 minut w zakrytym naczyniu umieszczonym na wytrząsarce o szybkości obrotowej 120 minut -1, zaś suszenie prowadzi się na powietrzu w czasie 12 godzin. Sposób wytwarzania strukturyzowanych triacylogliceroli w reakcji acydolizy oleju rzepakowego, sojowego Iub słonecznikowego z kwasem stearynowym lub palmitynowym, katalizowanej lipazą, w środowisku rozpuszczalnika organicznego, według wynalazku polega na tym, że acydolizę prowadzi się przy stosunku molowym oleju do kwasu od 1:5 do 1:6, w środowisku eteru naftowego w obecności preparatu lipaz w postaci odwodnionej grzybni selektanta pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG użytej w ilości 10% w stosunku do masy substratów, immobilizowanej w porach pianki poliuretanowej, korzystnie o średnicy porów 2,3 3,3 mm, wypełniającej ciągły reaktor kolumnowy, przy czym przez reaktor najpierw przepuszcza się eter naftowy z szybkością 1 cm 3 /minutę w czasie 600 minut, a następnie mieszaninę oleju i kwasu w eterze naftowym użytym w nadmiarze 1,8 5,1 w stosunku do masy substratów, z szybkością zapewniającą przebywanie substratów w reaktorze przez 21 30 godzin, w temperaturze 35 C. Po zakończeniu reakcji acydolizy z mieszaniny reakcyjnej izoluje wytworzone strukturyzowane triacyloglicerole. Wolne kwasy tłuszczowe usuwa się z mieszaniny po acydolizie w drodze zmydlania wodorotlenkiem potasu. Sposób według wynalazku umożliwia otrzymanie strukturyzowanych triacylogliceroli z wydajnością 58 97% (mierzoną metodą GC) i liczoną względem ilości użytego oleju. Proces wytwarzania strukturyzowanych triglicerydów jest katalizowany przez naturalny, otrzymany na drodze biosyntezy, preparat lipazy Mucor racemosus A27/3sTAG, którego mycelium w procesie hodowli ulega immobilizacji na porowatym nośniku. Preparat ten po odwodnieniu i usunięciu lipidów wykazuje w środowisku niewodnym bardzo wysoką katalityczną aktywność i trwałość w reakcji acydolizy olejów roślinnych. W reakcji tej ulega aktywacji w obecności niewielkich stężeń amin. W procesach ciągłych, prowadzonych w reaktorach kolumnowych, zachowuje aktywność katalityczną dłużej niż 1 rok; po inaktywacji łatwo ulega całkowitej biodegradacji w środowisku ziemi lub kompostu. Sposób według wynalazku ilustrują poniższe przykłady. P r z y k ł a d 1 W celu otrzymania grzybni selektanta pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG zawierającej preparat lipaz, selektant Mucor racemosus A27/3sTAG. wysiano na wysterylizowane termicznie w czasie 15 minut w temperaturze 121 C podłoże stałe o składzie w częściach wagowych: 1 część tripalmitynianu glicerolu, 30 części agaru, 1000 części brzeczki piwowarskiej o stężeniu 8 Be i po 3 dniach hodowli w temperaturze 29 31 C zarodniki selektanta zmywano sterylną solą fizjologiczną zawierającą 0,01% Tritonu X-100 stosując 8 ml soli fizjologicznej ma 1 skos. Otrzymaną zawiesiną zarodników szczepiono wysterylizowane w czasie 30 minut w temperaturze 121 C, podłoże hodowlane o składzie w częściach wagowych: 0,5 części tripalmitynianu glicerolu 27 części oliwy z oliwek, 37 części namoku kukurydzianego oraz 1000 części wody wodociągowej o właściwościach jako podano wyżej, stosując 1 cm 3 zarodników na 100 cm 3 podłoża i prowadzono hodowlę wstrząsaną w temperaturze 28 31 C, w czasie 18 godzin, przy stopniu napełnienia kolb 20% objętościowych i szybkości obroto-

4 PL 224 013 B1 wej wstrząsarki 180 min -1. Otrzymanym w wyniku tej hodowli inokulum zaszczepiono, uprzednio wysterylizowane w czasie 30 minut w temperaturze 121 C, podłoże o objętości 18 litrów wprowadzone do fermentoru o objętości całkowitej 24 litrów, wstępnie napowietrzone sterylnym powietrzem, o składzie analogicznym jak w hodowli inokulum, ale bez dodatku tripalmitynianu glicerolu, stosując 10% objętościowych inokulum w stosunku do objętości podłoża. Do mieszadła umieszczonego w fermentorze zamocowano w powtarzalny sposób prostopadłościenne płaty pianki poliuretanowej na bazie polioiu poliestrowego o całkowicie otwartej strukturze komórkowej pianki retykulowanej. Uzyskanej w wyniku procesu termicznej retykulacji, o numerze klasyfikacyjnym S28280, charakteryzującej się gęstością 23 27 kg/m 3, wytrzymałością na rozciąganie 100 kpa, średnicą porów 2,30 3,30 mm, o wymiarach 250 x 120 x 10 mm. Hodowlę prowadzono w temperaturze 28 31 C w czasie 72 godzin, w obecności środków przeciwdziałających pienieniu, przy mieszaniu z szybkością obrotową 120 minut -1, doprowadzając powietrze w ilości 1 część objętościowa na 1 część objętościową podłoża w czasie 1 minuty. Otrzymane w wyniku hodowli produkcyjnej płaty pianki poliuretanowej, przerośnięte biomasą Mucor racemosus A27/3sTAG, po oddzieleniu od cieczy pohodowlanej na drodze filtracji, przemywano wodą w celu odmycia rozpuszczalnych produktów metabolizmu monitorowanego pomiarem absorbancji A < 0,05 dla długości fali = 280 nm, zalewano kolejno 3 porcjami acetonu schłodzonego do temperatury 4 C, stosowanym w ilości 15 części wagowych na 1 część wagową pianki przerośniętej biomasą i odwadniano 10 minut w zakrytym naczyniu umieszczonym na wytrząsarce o szybkości obrotowej 120 minut -1, a następnie ekstrahowano eterem naftowym. Odwodnioną i odlipidowaną biomasę, zaadsorbowaną w porach pianki poliuretanowej, suszono na powietrzu w czasie 12 godzin w temperaturze pokojowej. Przez reaktor kolumnowy o objętości 368 cm 3 i wymiarach: długość 75 cm, średnica 2,5 cm, upakowywany piankami poliuretanowymi o kształcie sześcianów o rozmiarach 10 x 10 x 10 min i średniej wielkości porów 2,3 3,3 mm z osadzonym w nich w ilości 16,1 g 30 s.m. grzybnią pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG, przepuszczano eter naftowy z szybkością 1 cm 3 /min przez 600 minut. Następnie do reaktora podawano w sposób ciągły z szybkością 0,15 cm 3 /minutę mieszaninę 44,2 g oleju rzepakowego, 64 g kwasu palmitynowego i 800 ml eteru naftowego. Czas przebywania reaktantów w reaktorze wynosił 30 godzin, temperatura acydolizy 35 C. Proces ciągłej acydolizy prowadzono w temperaturze 35 C w czasie 2,5 miesiąca. Otrzymano strukturyzowane triacyloglicerole ze stałą wydajnością podstawienia kwasu w pozycje Sn-1 i Sn-3, mierzoną metodą GC i liczoną względem ilości użytego oleju, równą 81%. Wolne kwasy tłuszczowe z mieszanin po acydolizie oddzielano metodą zmydlania 0,5 M wodorotlenkiem sodu w 40% wodnym roztworze etanolu stosując 4-molowy nadmiar zasady w stosunku do wolnych kwasów tłuszczowych zawartych w danej próbie, delikatnie mieszając 0,5 godziny w temperaturze 30 35 C, próby pozostawiono w temperaturze 30 35 C na około 2 3 godziny do rozdziału na fazy wodną (dolną, zawierająca mydła) oraz górną fazę organiczną z rozpuszczonymi modyfikowanymi w reakcji acydolizy triacyloglicerolami. Z fazy górnej odparowano w wyparce próżniowej rozpuszczalnik. Pozostałość stanowiącą mieszaninę strukturyzowanych triacylogliceroli, w której stężenie wolnych kwasów tłuszczowych nie przekraczało 0,2%, przechowywano w 4 C. P r z y k ł a d 2 Grzybnię selektanta pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG zawierającą preparat lipaz otrzymano postępując jak w przykładzie 1. Przez reaktor kolumnowy o objętości 368 cm 3 i wymiarach: długość 75 cm, średnica 2,5 cm, upakowywany piankami poliuretanowymi o kształcie sześcianów o rozmiarach 10 x 10 x 10 mm i średniej wielkości porów 2,3 3,3 mm z osadzonym w nich w ilości 16,9 g s.m. mycelium pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG, przepuszczano eter naftowy z szybkością 1 cm 3 /minutę przez minimum 600 minut. Następnie do reaktora podawano w sposób ciągły z szybkością 0,15 cm 3 /minutę mieszaninę substratów sporządzoną z 44,2 g oleju słonecznikowego, 64 g kwasu palmitynowego, 800 ml eteru naftowego. Czas przebywania reaktantów w reaktorze wynosił 30 godzin, temperatura acydolizy 35 C. Proces ciągłej acydolizy prowadzono w temperaturze 35 C w czasie minimum 2,5 miesiąca. Otrzymano strukturyzowane triacyloglicerole ze stałą wydajnością podstawienia kwasu w pozycję Sn-1 i Sn-2, mierzoną metodą GC i liczoną względem ilości użytego oleju, równą 84%. Wolne kwasy tłuszczowa oddzielono z mieszaniny po acydolizie metodą zmydlania postępując jak w przykładzie 1.

PL 224 013 B1 5 P r z y k ł a d 3 Grzybnię selektanta pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG zawierającą preparat lipaz otrzymano postępując jak w przykładzie 1. Przez reaktor kolumnowy o objętości 368 cm 3 i wymiarach: długość 75 cm, średnica 2,5 cm, upakowywany handlowo dostępnymi piankami poliuretanowymi o kształcie walca o średnicy 25 mm. wysokości 5 mm i średniej wielkości porów 2,3 3,3 mm z osadzonym w nich w ilości 22,3 g s.m. mycelium pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG, przepuszczano eter naftowy z szybkością 1 cm 3 /min przez minimum 600 minut. Następnie do reaktora podawano w sposób ciągły z szybkością 0,15 cm 3 /minutę mieszaninę substratów sporządzoną z 66 g oleju rzepakowego, 128 g kwasu stearynowego, 705 ml eteru naftowego. Czas przebywania reaktantów w reaktorze wynosił 30 godzin, temperatura acydolizy 35 C. Proces ciągłej acydolizy prowadzono w temperaturze 35 C w czasie 2,5 miesiąca. Otrzymano strukturyzowane triacyloglicerole ze stałą wydajnością podstawienia kwasu w pozycje Sn-1 i Sn-2, mierzoną metodą GC i liczoną względem ilości użytego oleju, równą średnio 83%. Wolne kwasy tłuszczowe oddzielono z mieszaniny po acydolizie metodą zmydlania postępując jak w przykładzie 1. P r z y k ł a d 4 Grzybnię selektanta pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG zawierającą preparat lipaz otrzymano postępując jak w przykładzie 1. Przez reaktor kolumnowy o objętości 368 cm 3 i wymiarach: długość 75 cm. Średnica 2,5 cm, upakowywany piankami poliuretanowymi o kształcie sześcianów o rozmiarach 10 x 10 x 10 mm i średniej wielkości porów 2,3 3,3 mm z osadzonym w nich w ilości 22,0 g s.m. mycelium pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG, przepuszczano eter naftowy z szybkością 2 cm 3 /minutę przez 300 minut. Następnie do reaktora podawano w sposób ciągły z szybkością 0,25 cm 3 /minutę mieszaninę substratów z 37,1 g oleju słonecznikowego, 64 g kwasu palmitynowego i 800 ml eteru naftowego. Czas przebywania reaktantów w reaktorze wynosił 21 godzin, temperatura acydolizy 34 C. Proces ciągłej acydolizy prowadzono w temperaturze 34 C w czasie 2,5 miesiąca. Otrzymano strukturyzowane triacyloglicerole ze stałą wydajnością podstawienia kwasu w pozycję Sn-1 i Sn-2, mierzoną metodą GC i liczoną względem ilości użytego oleju, równą średnio 91%. Wolne kwasy tłuszczowe oddzielono z mieszaniny po acydolizie metodą zmydlania postępując jak w przykładzie 1. Zastrzeżenie patentowe Sposób wytwarzania strukturyzowanych triacylogliceroli w reakcji acydolizy oleju rzepakowego, sojowego lub słonecznikowego z kwasem stearynowym lub palmitynowym, katalizowanej lipazą, w środowisku rozpuszczalnika organicznego, znamienny tym, że acydolizę prowadzi się przy stosunku molowym oleju do kwasu od 1:5 do 1:6, w środowisku eteru naftowego w obecności preparatu lipaz w postaci odwodnionej grzybni selektanta pleśni Mucor racemosus A27/3sTAG użytej w ilości 10% w stosunku do masy substratów, immobilizowanej w porach pianki poliuretanowej o średnicy porów korzystnie 2,3 3,3 mm, wypełniającej ciągły reaktor kolumnowy, przy czym przez reaktor najpierw przepuszcza się eter naftowy z szybkością 1 cm 3 / minutę w czasie 600 minut, a następnie mieszaninę oleju i kwasu w eterze naftowym użytym w nadmiarze 1,8 5,1 w stosunku do masy substratów, z szybkością zapewniającą przebywanie substratów w reaktorze przez 21 30 godzin, w temperaturze 35 C, a po zakończeniu reakcji z mieszaniny reakcyjnej izoluje wytworzone strukturyzowane triacyloglicerole, zaś wolne kwasy tłuszczowe usuwa się z mieszaniny po acydolizie w drodze zmydlania wodorotlenkiem potasu.

6 PL 224 013 B1 Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)