Układy pięcioczłonowe z jednym heteroatomem

Podobne dokumenty
Reakcje związków karbonylowych zudziałem atomu węgla alfa (C- )

Nazewnictwo związków heterocyklicznych. Tabela 2. Tabela 1. Liczba Pierścień nienasycony

Metody syntezy fosfonianów. Marta Sowińska Zespół XII

Slajd 1. Związki aromatyczne

Zasady Mannicha i ich pochodne stosowane w lecznictwie - przykłady

1. Pochodne chinolonu - moksifloksacyna (INN, moxifloxacin)

WYKŁAD 6. Zalecana literatura

Slajd 1. Slajd 2. Aminy. trietyloamina. amoniak. chlorofil

A B C D A B C 4. D A B C D

AMINY. nikotyna. tytoń szlachetny. pseudoefedryna (SUDAFED) atropina. muskaryna H 3 C CH 3 O

1. Katalityczna redukcja węglowodorów zawierających wiązania wielokrotne

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

Halogenki alkilowe RX

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

WYKŁAD 8 1. Układy pięcioczłonowe z dwoma heteroatomami 1.1. Pochodne imidazolu - pilokarpina (INN, pilocarpine)

18 i 19. Substytucja nukleofilowa w halogenkach alkili

Skala ocen: ndst 0 20, dst , dst , db , db , bdb Informacja:

EGZAMIN WSTĘPNY NA STUDIUM DOKTORANCKIE W CBMIM PAN W ŁODZI. Zestaw pytań z chemii organicznej

b. Rozdział mieszaniny racemicznej na CHIRALNEJ kolumnie (Y. Okamoto, T. Ikai, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, )

Węglowodory poziom podstawowy

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:

Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych

14. Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych

PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY

Elementy chemii organicznej

59 Olimpiada Chemiczna I etap PRÓBA. 10 października 2012, 10:00 15:00. redagowanie treści: Kuba Skrzeczkowski

Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

REAKCJE JONÓW ENOLANOWYCH

18. Reakcje benzenu i jego pochodnych

AMINY. tytoń szlachetny. nikotyna. pseudoefedryna (SUDAFED) atropina. muskaryna H 3 C CH 3 O

Reakcje benzenu i jego pochodnych

Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2013/2014

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

CF 3. Praca ma charakter eksperymentalny, powstałe produkty będą analizowane głównie metodami NMR (1D, 2D).

Mechanizmy działania i regulacji enzymów

1. Napisz schematy reakcji otrzymywania z 1-bromo-2-fenyloetanu i z dowolnych innych reagentów następujących amin: 2-fenyloetyloaminy

Spis treści. Wstęp 11

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

Zadanie 1. (1 pkt) Zapach mięty pochodzi od mentolu, alkoholu o uproszczonym wzorze:

liczba kwantowa, n kwantowa, l Wanad 3 2 [Ar] 3d 3 4s 2

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Kierunek i poziom studiów: Biotechnologia, pierwszy. Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie): nie dotyczy

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE

amoniak amina 1 amina 2 amina 3

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

KOLOKWIUM II - ROZWIĄZANIA Chemia organiczna B,

CHEMIA ORGANICZNA. Chemia Organiczna. Zakład Chemii Organicznej. Prof. dr hab. Dorota Maciejewska. pierwszy. drugi. podstawowy TAK.

WĘGLOWODORY AROMATYCZNE

MIKROANALIZY WĘGLOWODORY. W1 Utlenianie węglowodorów nadmanganianem potasu w środowisku kwaśnym (w temp. pokojowej) RÓWNANIA REAKCJI: OBSERWACJE:

wykład monograficzny O niektórych sposobach udoskonalania procesów katalizowanych metalami i ich związkami

Br Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione

IX Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2016/2017. ETAP II r. Godz

Addycje Nukleofilowe do Grupy Karbonylowej

STEREOCHEMIA ORGANICZNA Wykład 6

CHEMIA ORGANICZNA II nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

CHIRALNE KWASY FOSFOROWE WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE. Anna Kozioł Zespół II

Szczegółowy opis treści programowych obowiązujących na etapie szkolnym konkursu przedmiotowego z chemii 2018/2019

LNA i metody jego syntezy

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

Narysuj stereoizomery cis i trans dla 1,2-dibromocyklobutanu. Czy ulegają one wzajemnej przemianie, odpowiedź uzasadnij.

AMINY I ICH POCHODNE

... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

Kartkówka nr 1 Imię i Nazwisko:.. Nr albumu 1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1.

Sterydy (Steroidy) "Chemia Medyczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska, WChem PW

Materiały dodatkowe związki karbonylowe

Program wykładu Chemia Organiczna I

RJC E + E H. Slides 1 to 41

Kierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Chemia organiczna (0310-CH-S1-026) Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie):

11. Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli

Materiały dodatkowe kwasy i pochodne

Zarówno 1 o aminy alifatyczne jak i aromatyczne reagują z kwasem azotowym(iii) (HNO 2 ) dając sole diazoniowe. Do przeprowadzenia procesu diazowania

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Kwasy karboksylowe grupa funkcyjna: -COOH. Wykład 8 1

CHEMIA ORGANICZNA II nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego O O

1 Wiązania chemiczne i zjawisko izomerii 1

PRZYKŁADOWE ZADANIA KWASY

ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM ROZSZERZONY

ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM PODSTAWOWY

1 Węgle brunatny, kamienny i antracyt podstawowe kopaliny organiczne... 13

Krystyna Dzierzbicka

1 Marek Żylewski. Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej. NO 2 Zn, HCl HNO 3 N H 2. NH 2 Na 2. S x CHO.

Mg I. I Mg. Nie można ich jednak otrzymać ze związków, które posiadają grupy chlorowcowe w tak zwanym ustawieniu wicynalnym.

Węglowodory nomenklatura Pochodne chlorowcowe węglowodorów

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06









OGŁASZAMY MIESIĄC JEDZENIA OWOCÓW!

I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO. Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty

Spis treści 1. WOJEWÓDZTWO PODKARPACKIE - DANE ZA ROK WOJEWÓDZTWO PODKARPACKIE - DANE ZA ROK

MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT OCENIANIA ARKUSZA EGZAMINACYJNEGO 2006

Błędy w skrypcie: Chemia organiczna Kurs podstawowy. str. 4 (tytuł podrozdziału ) jest (reakcja Karasha), powinno być (reakcja Kharascha)

SYNTEZA 2,4,6-TRIARYLOPIRYDYNY (wprowadzenie teoretyczne)

Transkrypt:

WYKŁAD 7 Układy pięcioczłonowe z jednym heteroatomem Furan 1-Pirol Tiofen Benzofuran 1-Indol Benzo[b]tiofen Tetrahydrofuran Pirolidyna Tiolan 1

1. Muskaryna (I, muscarine) Alkaloid pochodzenia naturalnego obecny w wielu grzybach. ie ma zastosowania terapeutycznego. Ze względu na silne właściwości trujące i podobieństwo strukturalne, pierwszy systematycznie zbadany analog acetylocholiny. C MUKAYA C ACETYLCLIA Acetylocholina - neurotransmiter odpowiedzialny za funkcjonowanie układu pokarmowego i oddechowego, wzroku, serca oraz gruczołów wydzielania (np.: potowych, ślinowych, łojowych, trawiennych).

1 C C C C (1) ; () /i-c 7 C C C(C ) C C + C B 4 C C (C ) ( C) C C [] 6 ( C) C C C 7 ( C) C C Mieszanina izomerów

1.1. Wyjaśnienie przebiegu wybranych etapów. eakcja Curtiusa (1890 r) C C rg. eact. III, 1946, pp. 7. a C C azydek kwasowy C izocyjanian C C - - C C C (lub lub ) - lub + LiAl 4 (lub lub ) + C C uretan poch. mocznika amina metyloamina = - lub + aldehyd lub keton 4

. Amiodaron (I, amiodarone) Fr. Patent 1.9.89 (196). 1 (C 7 C), P 4 U Patent.48.401 (1966). C 7, T C 4 9 C C 4 C 4 9 * C 4 9 I /KI 6 I I C 4 9 (C ) C C I I C 4 9 Lek stosowany w arytmii serca.

.1. Wyjaśnienie przebiegu wybranych etapów. egioselektywność aromatycznej substytucji elektrofilowej benzofuranu E E E E E E E E E F G A B C D E 6

. Trimetafan (I, trimethaphan) Lek stosowany do kontroli ciśnienia krwi w czasie operacji chirurgicznych, do szybkiej interwencji podczas ostrych skoków ciśnienia krwi oraz w wypadkach gdy inne leki nie mogą być użyte. C C C C C 1 C C C C C PhC C 4 C C (C C) 6 ab 4 7

6 7 K Mg C 8 C 9 C /i-a 10 C, C C 8

11 PhC C Ph C C C Ag C C C C C U Patent.489.8 (1949); U Patent.19.70 (190); U Patent.740.416 (197); Agr. Biol. Chem. 1976, 40, 168; J. Am. Chem. oc. 1978, 100, 18. 9

.1. Wyjaśnienie przebiegu wybranych etapów.1.a. Dobór wyjściowego substratu: dlaczego kwas fumarowy a nie maleinowy? C C ( E) C C 1 kwas fumarowy forma mezo C C C C 4 cyklizacja (Z) C C kwas maleinowy C C C C C C C C mieszanina racemiczna C C (+/-) 10

.1.B. Przekształcenie laktonu (6) w tiolakton (7) K 6 7 A B 11

4. Fluwastatyna (I, fluvastatin) 1 F Leki stosowane w hipercholesterolemii. F C a Fluwastatyna (I, fluvastatin) i-pr F C 6 4 F-4 Zn, Al C a 4 i-pr C 6 4 F-4 Ph, P C ymwastatyna (I, symvastatin) i-pr C 6 4 F-4 C Bu t, a, BuLi Ca 6 i-pr C 6 4 F-4 Bu t C F (1) ab 4, Et B; () Atorwastatyna (I, atorvastatin) i-pr C 6 4 F-4 7, = C Bu t FLUWATATYA, =C a 1

4.1. Wyjaśnienie przebiegu wybranych etapów 4.1.A. Bischlera-Möhlau synteza indolu (wariant klasyczny ) + α -b romoacetofenon * 00 C Ph -fenyloindol Postulowany mechanizm: + Ber. 1881, 14, 171; Ber. 188, 1, 480; Ber. 189,, 860; Ber. 189, 6, 16. * (lub I) 1 A Ph- 4 tautomeria 1 4 Ph- B - ( )Ph- * - ( )Ph- * Ph- -aryloindol Ph- -aryloind ol Produkt 1

Wariant zmodyfikowany reakcja z dodatkiem Zn (-10 ekw.); w większości przypadków powstają pochodne -aryloindolu. Zn, Et, reflux Zn A Ph- -4 B Zn Ph- -4 Zn Ph- -4 C - Zn, - 4 Ph- -4 -aryloindol 14

4.1.B. eakcja Vilsmeiera-aacka X X X C + P, DMF, T C X = gr. elektronodonorowa: C,, eakcja służy także do formylowania związków heterocyklicznych. 1. Utworzenie soli chloroiminiowej. Alkilowanie pochodnej benzenu P P X X P P X P X sól chloroiminiowa (reagent Vilsmeiera-aacka) X X C 1

Modyfikacja reagenta Vilsmeiera-aacka w celu wprowadzania ugrupowania formylowinylowego Ph-F-4 Ph C i-pr P i-pr 4 Ph-F-4 C eakcja ze slajdu 1 = lub Ph + chlorek oksalilu + C + C eter alkilowo-win ylwy = Et, Bu A C,-dipodstawiona -aminoakroleina P P J. rg. Chem. 199, 7, 0; Coll. Czech. Commun. 198,, 4. 16

4.1.C. Alkilowanie aldehydu () Bu t a, BuLi Ph-F-4 Ph-F-4 Bu t eakcja ze slajdu 1 6 pk a = 11 B B- pk a = 0-1 B B- Bu t B 1 - B 1 - Bu t B - B - Bu t Ph-F-4 Bu t 17

. ikotyna (I, nicotine) tosowana w eksperymentach medycznych ze względu na występowanie w tytoniu, którego palenie jest czynnikiem ryzyka w wielu chorobach, m. in. w chorobie nowotworowej. Jedyne zastosowanie terapeutyczne - składnik gumy do żucia w terapii nikotynizmu. C + 1 C aet C + - C C 4 C C [] 6 C kat. + Ber. 189, 6, 94. Ber. 1904, 7, 1. J. Am. Chem. oc. 19,, 84. J. rg. Chem. 1978, 4, 9. C - C - + C ikotyna 18