Kartkówka nr 1 Imię i Nazwisko:.. Nr albumu 1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1.

Transkrypt

1 Kartkówka nr 1 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1. b) 3 C 3 c) 1 i 3 d) 2 i 2) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym suma ładunków cząstkowych wszystkich atomów wynosi -1. a) 3 i 1 b) 1 i 2 i d) 2 i ) Wskaż nazwę związku 1. a) -(sec-butylo)-3-etylo-2,5-dimetyloheptan b) -(sec-butylo)-5-(izopropylo)-3-metyloheptan,5-dimetylo-5-(1-etylo-2-metylo)heptan -(1-metylopropylo)-5-(izopropylo)-3-metyloheptan 1 ) Wskaż najmocniejszy kwas. 5) Wskaż najmocniejszą zasadę. 2 S 2 2 S 6) Wskaż atomy znajdujące się za płaszczyzną. a) C i E b) B i C c) E i B d) C i F A B C F D E 7) Wskaż konformację synperiplanarną. 8) Wskaż konformację o najniższej energii. 9) Wskaż wzór przedstawiający związek pokazany w ramce. C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 3 C 10) Wskaż konfigurację absolutną na atomach węgla C(1) i C(2). S,2S b) 1R,2S c) 1S,2R d) 1R,2R C C 3 3 C 3 1 2

2 Kartkówka nr 1 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1. b) 3 C 3 c) 1 i 3 d) 2 i 2) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym suma ładunków cząstkowych wszystkich atomów wynosi -1. a) 3 i 1 b) 1 i 2 i d) 2 i ) Wskaż nazwę związku 1. a) -(sec-butylo)-3-etylo-2,5-dimetyloheptan b) -(sec-butylo)-5-(izopropylo)-3-metyloheptan,5-dimetylo-5-(1-etylo-2-metylo)heptan -(1-metylopropylo)-5-(izopropylo)-3-metyloheptan 1 ) Wskaż najmocniejszy kwas. 5) Wskaż najmocniejszą zasadę. 2 S 2 2 S 6) Wskaż atomy znajdujące się za płaszczyzną. a) C i E b) B i C c) E i B d) C i F A B C F D E 7) Wskaż konformację synperiplanarną. 8) Wskaż konformację o najniższej energii. 9) Wskaż wzór przedstawiający związek pokazany w ramce. C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 3 C 10) Wskaż konfigurację absolutną na atomach węgla C(1) i C(2). S,2S b) 1R,2S c) 1S,2R d) 1R,2R C C 3 3 C 3 1 2

3 Kartkówka nr 2 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż nazwę związku przedstawionego na rysunku: a) (2S,3S)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan b) (2R,3R)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan 3 C C 3 c) (2S,3R)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan C 6 5 d) (2R,3S)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan 2) Wskaż wzory Fishera przedstawiające związek narysowany w zadaniu 1: i 2 C 3 C 3 C 3 b) 1 i 3 C 6 5 C c) 2 i C 6 5 C 3 C 3 C 3 d) żaden ) Czy przedstawiony wzór ewmana to związek narysowany w zadaniu 1: a) tak b) nie c) nie wiadomo d) trudno powiedzieć C 3 C 3 C 6 5 ) Wskaż stereoizomer mezo: a) 2 b) 3 c) 1 5) Związki 1 i 2 są: a) enancjomerami b) diastereoizomerami c) izomerami konstytucyjnymi d) konformermerami 6) Przedstawiony na rysunku alken to: a) 3-(1-fluoro-2-metyloetylo)-3-metyloheks-5-en b) 6-fluoro-3,5-dimetylo--winyloheksan c) 5-fluoro-3-(1-metylopropylo)--metylopent-1-en d) 3-(1-fluoropropan-2-yl)--metyloheks-1-en C 2 F F F C F F 7) W danym szeregu karbokationów, we wskazanym kierunku: a) trwałość rośnie, energia rośnie b) trwałość rośnie, energia maleje c) trwałość maleje, energia maleje d) trwałość maleje, energia rośnie 8) Które indywidua chemiczne mogą pełnić rolę elektrofila a) tylko 3 i 3 c) 1 i 3 d) tylko 2 3 C C 2 2 C C 2 9) W podanej reakcji powstaje (nie rozpatruj przegrupowania karbokationu): produkt b) mieszanina 2 stereoizomerów c) mieszanina 3 stereoizomerów d) mieszanina stereoizomerów C 3 10) Wskaż produkty reakcji: i 3 b) 1 c) 2 d) 3 2 / + lub lub 1 2 3

4 Kartkówka nr 2 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Przedstawiony na rysunku związek to: a) (2S,3S)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan b) (2R,3R)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan 3 C C c) (2S,3R)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan 3 d) (2R,3S)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan C 6 5 2) Wskaż wzory Fishera przedstawiające związek narysowany w zadaniu 1: i 2 C 3 C 3 C 3 b) 1 i 3 C 6 5 C c) 2 i C 6 5 C 3 C 3 C 3 d) żaden ) Czy przedstawiony wzór ewmana to związek narysowany w zadaniu 1: a) tak b) nie c) nie wiadomo d) trudno powiedzieć C 3 C 3 C 6 5 ) Wskaż stereoizomer mezo: a) 2 b) 3 c) 1 5) Związki 1 i 2 są: a) enancjomerami b) diastereoizomerami c) izomerami konstytucyjnymi d) konformermerami 6) Przedstawiony na rysunku alken to: a) 3-(1-fluoro-2-metyloetylo)-3-metyloheks-5-en b) 6-fluoro-3,5-dimetylo--winyloheksan c) 5-fluoro-3-(1-metylopropylo)--metylopent-1-en d) 3-(1-fluoropropan-2-yl)--metyloheks-1-en C 2 F F F C F F 7) W danym szeregu karbokationów, we wskazanym kierunku: a) trwałość rośnie, energia rośnie b) trwałość rośnie, energia maleje c) trwałość maleje, energia maleje d) trwałość maleje, energia rośnie 8) Które indywidua chemiczne mogą pełnić rolę elektrofila a) tylko 3 i 3 c) 1 i 3 d) tylko 2 3 C C 2 2 C C 2 9) W podanej reakcji powstaje (nie rozpatruj przegrupowania karbokationu): produkt b) mieszanina 2 stereoizomerów c) mieszanina 3 stereoizomerów d) mieszanina stereoizomerów C 3 10) Wskaż produkty reakcji: i 3 b) 1 c) 2 d) 3 2 / + lub lub 1 2 3

5 Kartkówka nr 3 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji:.b 3, TF , - / 2 b) 1.KMn / 2, c) Zn/C 3 C 2 C d) 1.KMn / ) Wskaż związek, który w reakcji borowodorowania da tylko jeden produkt: a) d) 1 3) Wskaż produkt (lub produkty) reakcji: i 3 b) 1 i 2 i d) 2 i 3 1. B / - C 3 C 3 C 3 C3 ) Wskaż związki, które można otrzymać z acetylenu metodą alkilowania acetylenków: a) 2 i 3 b) i 3 i 2 d) 1 i 3 5) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji: a) 2, Pd/Pb(Ac) 2, chinolina b) a, 3(c) c) 2, Pd/C d) 2, Pt 6) Stan równowagi przesunięty jest w prawo w reakcji: a) 2 b) 1 i 2 c) 1, 3 i d) 1, 2, 3 i 1) C C + C 3 C 2 Li C CLi + C 3 C 3 2) 3 + C C 2 + C C 3) 3 C C C + C 3 C 2 3 C C C + C 3 C 2 ) C C 3 C + a 2 C Ca 3 C + 3 7) Który z wymienionych związków nie jest aromatyczny a) b) 3 c) 2 d) 1 S 8) Wskaż produkty reakcji: a) 2 i b) 1 i 3 i d) 3 i 2 9) Reakcja addycji chloru do (Z)-but-2-enu, prowadzona w środowisku wodnym: a) jest stereoselektywna, ale nie jest stereospecyficzna b) jest stereoselektywna i stereospecyficzna c) nie jest stereo selektywna, ani stereospecyficzna d) nie jest stereoselektywna, ale jest stereospecyficzna 1 czy 2 czy 3 czy ) Reakcja przyłączenia 2 moli do alkinu da tylko jeden produkt w przypadku związku:, 3 i, 3 i C 3 3 C C 3 C c) 1, 2 i 3 3 C C d) 1, 2 i 1 2 C 3 3 C 3 C 3

6 Kartkówka nr 3 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji:.b 3, TF , - / 2 b) 1.KMn / 2, c) Zn/C 3 C 2 C d) 1.KMn / ) Wskaż związek, który w reakcji borowodorowania da tylko jeden produkt: a) d) 1 3) Wskaż produkt (lub produkty) reakcji: i 3 b) 1 i 2 i d) 2 i 3 1. B / - C 3 C 3 C 3 C3 ) Wskaż związki, które można otrzymać z acetylenu metodą alkilowania acetylenków: a) 2 i 3 b) i 3 i 2 d) 1 i 3 5) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji: a) 2, Pd/Pb(Ac) 2, chinolina b) a, 3(c) c) 2, Pd/C d) 2, Pt 6) Stan równowagi przesunięty jest w prawo w reakcji: a) 2 b) 1 i 2 c) 1, 3 i d) 1, 2, 3 i 1) C C + C 3 C 2 Li C CLi + C 3 C 3 2) 3 + C C 2 + C C 3) 3 C C C + C 3 C 2 3 C C C + C 3 C 2 ) C C 3 C + a 2 C Ca 3 C + 3 7) Który z wymienionych związków nie jest aromatyczny a) b) 3 c) 2 d) 1 S 8) Wskaż produkty reakcji: a) 2 i b) 1 i 3 i d) 3 i 2 9) Reakcja addycji chloru do (Z)-but-2-enu, prowadzona w środowisku wodnym: a) jest stereoselektywna, ale nie jest stereospecyficzna b) jest stereoselektywna i stereospecyficzna c) nie jest stereo selektywna, ani stereospecyficzna d) nie jest stereoselektywna, ale jest stereospecyficzna 1 czy 2 czy 3 czy ) Reakcja przyłączenia 2 moli do alkinu da tylko jeden produkt w przypadku związku:, 3 i, 3 i C 3 3 C C 3 C c) 1, 2 i 3 3 C C d) 1, 2 i 1 2 C 3 3 C 3 C 3

7 Kartkówka nr Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż produkty reakcji: i 2 b) 3 i c) 1 i 3 d) 2 i 2) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) Ts/Pirydyna 2) ai/c 3 C() C 3 b) 1) I 2) ZnI 2 c) 1) 2 S 2) I d) 1) I 2) ai/c 3 C()C 3 (aceton) Reagenty I 3) Wskaż prawdziwe stwierdzenie: a) Mechanizm reakcji S 2 jest dwuetapowy b) ukleofilowość wzrasta wraz z przesuwaniem się w dół grupy układu okresowego c) Rozpuszczalniki protonowe sprzyjają reakcji S 2 d) ajlepsza grupa odchodząca jest jednocześnie najmocniejszą zasadą ) Wskaż poprawny szereg nukleofili ułożonych od najsilniejszego do najsłabszego: a) C 3 S, l,, b) C 3 S, 3,, I c) PhS, C 3 C 2, F, C d) PhS, Ph, C 3 C 2, F 5) Wskaż związek, który reaguje szybciej w podanej reakcji: a) oba związki reagują z taką samą szybkością b) związek 1 c) związek 2 d) trudno powiedzieć 6) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: a) 2 S / b) P 3 /Pirydyna c) B 3 /Pirydyna d) /ΔT 7) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1 a) 2 i b) 3 i 5 c) 2 i 6 d) 3 i 7 8) Wskaż szereg, który reprezentuje zasady (1-) ułożone od najmocniejszej do najsłabszej:, 2, 3, b), 3, 1, C 2,, 1, 2 d) 3, 1,, 2 9) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: a) DMS/chlorek oksalilu b) Cr 3 / 2 S /aceton/woda c) KMn / 2 S d) KMn /a 10) Wskaż reagent lub reagenty, które należy zastosować w poniższej reakcji: a) K/Et/ΔT b) t-buk c) Mea d) a 2 / 3 Reagenty

8 Kartkówka nr Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż produkty reakcji: i 2 b) 3 i c) 1 i 3 d) 2 i 2) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) Ts/Pirydyna 2) ai/c 3 C()C 3 b) 1) I 2) ZnI 2 c) 1) 2 S 2) I d) 1) I 2) ai/c 3 C()C 3 (aceton) Reagenty I 3) Wskaż prawdziwe stwierdzenie: a) Mechanizm reakcji S 2 jest dwuetapowy b) ukleofilowość wzrasta wraz z przesuwaniem się w dół grupy układu okresowego c) Rozpuszczalniki protonowe sprzyjają reakcji S 2 d) ajlepsza grupa odchodząca jest jednocześnie najmocniejszą zasadą ) Wskaż poprawny szereg nukleofili ułożonych od najsilniejszego do najsłabszego: a) C 3 S, l,, b) C 3 S, 3,, I c) PhS, C 3 C 2, F, C d) PhS, Ph, C 3 C 2, F 5) Wskaż związek, który reaguje szybciej w podanej reakcji: a) oba związki reagują z taką samą szybkością b) związek 1 c) związek 2 d) trudno powiedzieć 6) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: a) 2 S / b) P 3 /Pirydyna c) B 3 /Pirydyna d) /ΔT 7) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1 a) 2 i b) 3 i 5 c) 2 i 6 d) 3 i 7 8) Wskaż szereg, który reprezentuje zasady (1-) ułożone od najmocniejszej do najsłabszej:, 2, 3, b), 3, 1, C 2,, 1, 2 d) 3, 1,, 2 9) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: a) DMS/chlorek oksalilu b) Cr 3 / 2 S /aceton/woda c) KMn / 2 S d) KMn /a 10) Wskaż reagent lub reagenty, które należy zastosować w poniższej reakcji: a) K/Et/ΔT b) t-buk c) Mea d) a 2 / 3 Reagenty

9 Kartkówka nr 5 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji: a), RR b) BS, RR, C reagenty X=halogen c), RR X d), 2 S 2) Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie: a) rodniki powstają w wyniku homolitycznego rozpadu wiązania b) najbardziej reaktywnym halogenem w substytucji rodnikowej metanu jest jod c) trwałość rodników rośnie ze wzrostem ich rzędowości d) rodnik allilowy tworzy hybrydę rezonansową 3) W wyniku substytucji rodnikowej można otrzymać:, 2 i 3 i c) 1 i 3 d) 1 i 2 ) Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące związków metaloorganicznych: a) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu węgla i atom ten ma charakter nukleofilowy b) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu metalu i atom ten ma charakter nukleofilowy c) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu węgla i atom ten ma charakter elektrofilowy d) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu metalu i atom ten ma charakter elektrofilowy 5) Wskaż reakcje katalizowane kompleksami palladu: a) 3 i I b) 1 i 2 + c) 2 i 3 d) 1 i Et 2 CuLi Mg B() ) Wskaż związki, z których w jednoetapowym przekształceniu można otrzymać epoksyd: a) 3 i 1 C 6 5 i c) 1 i C d) 3 i 2 3 7) Wybierz zestaw substrat reagenty pozwalający przeprowadzić reakcję: i 5 reagenty i s substrat c) 1 i as 3 KMn / 2, C d) 3 i 5 6 8) Wskaż szereg, w którym ułożono zasady od najmocniejszej do najsłabszej: a), 1, 2, 3 2 b) 3, 1,, c) 1,, 3, 2 2 d) 3, 2,, 1 9) Którego związku nie można otrzymać z epoksydu w reakcji substytucji nukleofilowej w warunkach zasadowych lub obojętnych a) C C 3 b) 3 c) 2 d) 1 10) Wskaż związki, które mogą być głównym produktem w wyniku reakcji eliminacji ofmanna: i 3 i 3 c) 1 i 2 d) 3 i

10 Kartkówka nr 5 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji: a), RR b) BS, RR, C reagenty X=halogen c), RR X d), 2 S 2) Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie: a) rodniki powstają w wyniku homolitycznego rozpadu wiązania b) najbardziej reaktywnym halogenem w substytucji rodnikowej metanu jest jod c) trwałość rodników rośnie ze wzrostem ich rzędowości d) rodnik allilowy tworzy hybrydę rezonansową 3) W wyniku substytucji rodnikowej można otrzymać:, 2 i 3 i c) 1 i 3 d) 1 i 2 ) Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące związków metaloorganicznych: a) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu węgla i atom ten ma charakter nukleofilowy b) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu metalu i atom ten ma charakter nukleofilowy c) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu węgla i atom ten ma charakter elektrofilowy d) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu metalu i atom ten ma charakter elektrofilowy 5) Wskaż reakcje katalizowane kompleksami palladu: a) 3 i I b) 1 i 2 + c) 2 i 3 d) 1 i Et 2 CuLi Mg B() ) Wskaż związki, z których w jednoetapowym przekształceniu można otrzymać epoksyd: a) 3 i 1 C 6 5 i c) 1 i C d) 3 i 2 3 7) Wybierz zestaw substrat reagenty pozwalający przeprowadzić reakcję: i 5 reagenty i s substrat c) 1 i as 3 KMn / 2, C d) 3 i 5 6 8) Wskaż szereg, w którym ułożono zasady od najmocniejszej do najsłabszej: a), 1, 2, 3 2 b) 3, 1,, c) 1,, 3, 2 2 d) 3, 2,, 1 9) Którego związku nie można otrzymać z epoksydu w reakcji substytucji nukleofilowej w warunkach zasadowych lub obojętnych a) C C 3 b) 3 c) 2 d) 1 10) Wskaż związki, które mogą być głównym produktem w wyniku reakcji eliminacji ofmanna: i 3 i 3 c) 1 i 2 d) 3 i

11 Kartkówka nr 6 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż produkty reakcji: a) 2, 3,, 5 b) 1, 3,, 5 1) a c) 1, 3, C 3 2) + d) 1, 2, 3, 5 5 2) Wskaż szereg, w którym pokazane związki są uporządkowane w kolejności od najbardziej reaktywnego do najmniej reaktywnego: a) 3,, 1, 2, 5 b), 3, 2, 1, 5 2 Me 5, 2,, 5, 1 d) 3,, 2, 5, 1 3) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) C 3 2) S 2 3) Ph /Pirydyna Reagenty b) 1) C/Pirydyna 2) C 3 3) Ph/Pirydyna Ph C 3 c) 1) a 2) (C 3 ) 2 C 3) Ph /Pirydyna d) 1) 2 / + 2) C 3 / ΔT 3) Ph /Pirydyna ) Wskaż substrat, który należy użyć do syntezy związku 1 metodą Gabriela: a) 3 substraty do wyboru c) ) Wskaż nieprawdziwe zdanie: a) stan równowagi w reakcji estryfikacji Fischera przesuwa się w stronę produktu stosując nadmiar alkoholu b) kwas siarkowy w reakcji estryfikacji zwiększa podatność kwasu karboksylowego na atak nukleofila c) w estryfikacji Fischera stosuje się alkohole trzeciorzędowe d) stan równowagi w reakcji estryfikacji Fischera przesuwa się w stronę produktu usuwając powstającą wodę 6) Wskaż poprawną nazwę związku 1: a) 3-metylo-5-etylocykloheksylokarboksylan sodu b) 3-etylo-5-metylocykloheksylokarboksylan sodu -etylo-1-karboksylo-5-metylocykloheksan d) 3-etylo-5-metylocykloheksylokarboksynian sodu Me C 2 a Et 7) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1:, 3, 6 b) 1,, 6 c) 1, 2, 6 d) 1, 2, 5 substraty do wyboru C 2 S ) Wskaż związek, który można wydzielić z jego mieszaniny z chlorobenzenem, działając na tę mieszaninę wodnym roztworem wodorowęglanu sodu: a) 2 b) 1 C 2 c) 2 d) 3 9) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) P 5 2) 2 / + b) 1) 2 / + Reagenty 2) P c) 1) S 2 2) 2 /i Ra d) 1) a 2) ΔT 10) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1: a) 2,, 6 b) 3,, 6 c) 2, 6 d) 3, 5 substraty do wyboru a

12 Kartkówka nr 6 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż produkty reakcji: a) 2, 3,, 5 b) 1, 3,, 5 1) a c) 1, 3, C 3 2) + d) 1, 2, 3, 5 5 2) Wskaż szereg, w którym pokazane związki są uporządkowane w kolejności od najbardziej reaktywnego do najmniej reaktywnego: a) 3,, 1, 2, 5 b), 3, 2, 1, 5 2 Me, 2,, 5, 1 5 d) 3,, 2, 5, 1 3) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) C 3 2) S 2 3) Ph /Pirydyna b) 1) C/Pirydyna 2) C 3 3) Ph/Pirydyna Reagenty c) 1) a 2) (C 3 ) 2 C 3) Ph /Pirydyna Ph C d) 1) 2 / + 3 2) C 3 / ΔT 3) Ph /Pirydyna ) Wskaż substrat, który należy użyć do syntezy związku 1 metodą Gabriela: a) 3 c) 5 2 substraty do wyboru ) Wskaż nieprawdziwe zdanie: a) stan równowagi w reakcji estryfikacji Fischera przesuwa się w stronę produktu stosując nadmiar alkoholu b) kwas siarkowy w reakcji estryfikacji zwiększa podatność kwasu karboksylowego na atak nukleofila c) w estryfikacji Fischera stosuje się alkohole trzeciorzędowe d) stan równowagi w reakcji estryfikacji Fischera przesuwa się w stronę produktu usuwając powstającą wodę 6) Wskaż poprawną nazwę związku 1: a) 3-metylo-5-etylocykloheksylokarboksylan sodu b) 3-etylo-5-metylocykloheksylokarboksylan sodu -etylo-1-karboksylo-5-metylocykloheksan d) 3-etylo-5-metylocykloheksylokarboksynian sodu Me C 2 a Et 7) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1:, 3, 6 b) 1,, 6 c) 1, 2, 6 d) 1, 2, 5 8) Wskaż związek, który można wydzielić z jego mieszaniny z chlorobenzenem, działając na tę mieszaninę wodnym roztworem wodorowęglanu sodu: a) 2 b) 1 C 2 c) 2 d) 3 9) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) P 5 2) 2 / + b) 1) 2 / + 2) P Reagenty c) 1) S 2 2) 2 /i Ra d) 1) a 2) ΔT substraty do wyboru C 2 S ) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1: a) 2,, 6 b) 3,, 6 c) 2, 6 d) 3, 5 substraty do wyboru a

13 Kartkówka nr 7 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż substraty podanej reakcji: i 3 Substraty do wyboru i 3 C 3 Mg Substraty c) 1 i Et d) 2 i 2) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) 2 2, kat. + 2) K, ΔT b) 1) 2, kat. + 2) 2, Pd/C c) 1) (C 3 ) 2, kat. + 2) 2, Pd/C d) 1) C 3 C 2 2, kat. + 2) 2, Pd/C Reagenty 3) Wskaż stopień utlenienia atomu węgla w grupie trifluorometylowej w związku 1: a) -3 b) 0 c) +3 d) +1 ) Wskaż substrat, którego użyto do syntezy związku 1: a) 2 b) d) 1 Substraty do wyboru 2 1 C 2 3 F 3 C C 3 2 5) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) S(C 2 ) 3 S/ + 2) 2, i-ra 3) + b) 1) (C 2 ) 2 / + 2) 2, i-ra 3) + c) 1) LiAl 2) + / 2 d) 1) ab 2) + C Reagenty 6) Przeprowadzenie poniższej syntezy wymaga zastosowania, jako reagentów A i B, związków: a) 3 i 6 Reagenty A i B do wyboru b) 3 i 5 c) 1 i 5 Mg Mg d) 1 i 6 5 A + 6 B C 7) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) LiAl 2) 2 S /ΔT b) 1) S(C 2 ) 3 S/ + 2) 2,Pd/C c) 1) (C 2 ) 2 / + 2) 2,Pd/C d) 1) ab 2) kat. + /ΔT C2 Et Reagenty 8) Wskaż wzór enaminy: a) 3 c) 1 9) Wskaż nieprawdziwe zdanie: a) katalityczne uwodornienie nitrylu prowadzi do aminy pierwszorzędowej b) redukcja amidu borowodorkiem sodu prowadzi do aminy c) katalityczne uwodornienie oksymu prowadzi do aminy pierwszorzędowej d) redukcja amidu glinowodorkiem litu prowadzi do aminy 10) Wskaż nazwę związku 1: a) 3-chloro-5-oksocykloheksan-1-on b) 5-chlorocykloheksano-1,3-dion -chlorocykloheksano-1,5-dion d) 5-chlorocykloheksan-1,3-on

14 Kartkówka nr 7 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż substraty podanej reakcji: i 3 Substraty do wyboru i 3 C 3 Mg Substraty c) 1 i Et d) 2 i 2) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) 2 2, kat. + 2) K, ΔT b) 1) 2, kat. + 2) 2, Pd/C c) 1) (C 3 ) 2, kat. + 2) 2, Pd/C d) 1) C 3 C 2 2, kat. + 2) 2, Pd/C Reagenty 3) Wskaż stopień utlenienia atomu węgla w grupie trifluorometylowej w związku 1: a) -3 b) 0 c) +3 d) +1 F 3 C C 3 ) Wskaż substrat, którego użyto do syntezy związku 1: a) 2 b) d) 1 5) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) S(C 2 ) 3 S/ + 2) 2, i-ra 3) + b) 1) (C 2 ) 2 / + 2) 2, i-ra 3) + c) 1) LiAl 2) + / 2 d) 1) ab 2) + Substraty do wyboru 2 1 C 2 3 C Reagenty 2 6) Przeprowadzenie poniższej syntezy wymaga zastosowania, jako reagentów A i B, związków: a) 3 i 6 Reagenty A i B do wyboru b) 3 i 5 c) 1 i 5 Mg Mg d) 1 i 6 5 A + 6 B C 7) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji: ) LiAl 2) 2 S /ΔT b) 1) S(C 2 ) 3 S/ + 2) 2,Pd/C c) 1) (C 2 ) 2 / + 2) 2,Pd/C d) 1) ab 2) kat. + /ΔT C2 Et Reagenty 8) Wskaż wzór enaminy: a) 3 c) 1 9) Wskaż nieprawdziwe zdanie: a) katalityczne uwodornienie nitrylu prowadzi do aminy pierwszorzędowej b) redukcja amidu borowodorkiem sodu prowadzi do aminy c) katalityczne uwodornienie oksymu prowadzi do aminy pierwszorzędowej d) redukcja amidu glinowodorkiem litu prowadzi do aminy 10) Wskaż nazwę związku 1: a) 3-chloro-5-oksocykloheksan-1-on b) 5-chlorocykloheksano-1,3-dion -chlorocykloheksano-1,5-dion d) 5-chlorocykloheksan-1,3-on

15 Kartkówka nr 8 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż związki, które ulegają reakcji haloformowej., b) 1, 2, d) 2, 3 2) Wskaż produkt poniższej reakcji. 1. LDA, -78 o C 2. aldehyd octowy 3. 2 produkty do wyboru 3) Wskaż związki, które dadzą ester kwasu propanowego w reakcji przegrupowania Bayera-Villigera., 2, 3, d) 1, 3 ) Wskaż substraty potrzebne do otrzymania związku A w reakcji Wittiga., 3, 3 substraty do wyboru c) 1,, 5 (Ph) 3 P /+ d) 1, 5 (Ph) 3 P zwiazek A 5 5) Podane związki wykazują C- kwasowość na wskazanym atomie węgla. Wskaż szereg, w którym te związki są uporządkowane od najmocniejszego kwasu do najsłabszego., 2, 3, Et, 1, 3, c), 2, 1, 3, 3, 1, 2 6) Wskaż związek (lub związki) potrzebne do otrzymania związku A w reakcji kondensacji aisena. substraty do wyboru, 3 Et Et Et Et, Et Et d) 2 zwiazek A 7) Wskaż substraty i reagenty niezbędne do otrzymania związku A. a) 5, 2 substraty i reagenty do wyboru b) 1, 2, /a CF 3 C 3 d) 3, 6 zwiazek A 5 6 8) Wskaż związki, które ulegają dekarboksylacji po podgrzaniu z wodnym roztworem kwasu siarkowego (VI)., 3, b) tylko 2 c) tylko 1 d) 1, 2, ) Wskaż związek otrzymany w reakcji kondensacji aldolowej. Et Et 10) Wskaż związek będący produktem reakcji ella-volharda-zielińskiego z udziałem kwasu propanowego.

16 Kartkówka nr 8 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż związki, które ulegają reakcji haloformowej., b) 1, 2, d) 2, 3 2) Wskaż produkt poniższej reakcji. 1. LDA, -78 o C 2. aldehyd octowy 3. 2 produkty do wyboru 3) Wskaż związki, które dadzą ester kwasu propanowego w reakcji przegrupowania Bayera-Villigera., 2, 3, d) 1, 3 ) Wskaż substraty potrzebne do otrzymania związku A w reakcji Wittiga., 3, 3 substraty do wyboru c) 1,, 5 (Ph) 3 P /+ d) 1, 5 (Ph) 3 P zwiazek A 5 5) Podane związki wykazują C- kwasowość na wskazanym atomie węgla. Wskaż szereg, w którym te związki są uporządkowane od najmocniejszego kwasu do najsłabszego., 2, 3, Et, 1, 3, c), 2, 1, 3, 3, 1, 2 6) Wskaż związek (lub związki) potrzebne do otrzymania związku A w reakcji kondensacji aisena. substraty do wyboru, 3 Et Et Et Et, Et Et d) 2 zwiazek A 7) Wskaż substraty i reagenty niezbędne do otrzymania związku A. a) 5, 2 substraty i reagenty do wyboru b) 1, 2, /a CF 3 C 3 d) 3, 6 zwiazek A 5 6 8) Wskaż związki, które ulegają dekarboksylacji po podgrzaniu z wodnym roztworem kwasu siarkowego (VI)., 3, b) tylko 2 c) tylko 1 d) 1, 2, ) Wskaż związek otrzymany w reakcji kondensacji aldolowej. Et Et 10) Wskaż związek będący produktem reakcji ella-volharda-zielińskiego z udziałem kwasu propanowego.

17 Kartkówka nr 9 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż ilość chlorku glinu wymaganą do acylowania benzenu bezwodnikiem kwasowym.,0 mola Al 3 na 1 mol bezwodnika b) 1,1 mol Al 3 na 1 mol bezwodnika c) 2,0 mole Al 3 na 1 mol bezwodnika d) 2,1 mola Al 3 na 1 mol bezwodnika 2) Wskaż główny produkt poniższej reakcji. 1. PhMg Ph Ph Ph Ph 3) Wskaż produkty redukcji cykloheks-2-enonu borowodorkiem sodu., 2, 3 ab, d) 1, 3 ) Wskaż produkt annelacji Robinsona a, 2 annelacja Robinsona ) Wskaż produkt główny poniższej reakcji Me 2 C 1.Eta/Et Me 2 C / T 2 C 2 C 2 C C 2 6) Wskaż substrat lub substraty potrzebne do otrzymania związku A., 5 wybierz substrat(y), 5 Me 2 C c) 1, Me Me Me Me Me Me 2 C d) 2,3 zwiazek A 5 7) Wskaż substraty niezbędne do otrzymania związku A.,2 b),3 c) 5, 6 C d) 3, 5 zwiazek A 8) Wskaż główny produkt reakcji. Al 3 KC wybierz substraty Me C C 5 6 9) Wskaż główny produkt reakcji. a, 2 10) Wskaż nazwę mechanizmu reakcji. a) aromatyczna substytucja elektrofilowa b) substytucja nukleofilowa dwucząsteczkowa c) substytucja wolnorodnikowa d) aromatyczna substytucja nukleofilowa 2 Fe 3

18 Kartkówka nr 9 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż ilość chlorku glinu wymaganą do acylowania benzenu bezwodnikiem kwasowym.,0 mola Al 3 na 1 mol bezwodnika b) 1,1 mol Al 3 na 1 mol bezwodnika c) 2,0 mole Al 3 na 1 mol bezwodnika d) 2,1 mola Al 3 na 1 mol bezwodnika 2) Wskaż główny produkt poniższej reakcji. 1. PhMg Ph Ph Ph Ph 3) Wskaż produkty redukcji cykloheks-2-enonu borowodorkiem sodu., 2, 3 ab, d) 1, 3 ) Wskaż produkt annelacji Robinsona a, 2 annelacja Robinsona ) Wskaż produkt główny poniższej reakcji Me 2 C 1.Eta/Et Me 2 C / T 2 C 2 C 2 C C 2 6) Wskaż substrat lub substraty potrzebne do otrzymania związku A., 5 wybierz substrat(y), 5 Me 2 C c) 1, Me Me Me Me Me Me 2 C d) 2,3 zwiazek A 5 7) Wskaż substraty niezbędne do otrzymania związku A.,2 b),3 c) 5, 6 C d) 3, 5 zwiazek A 8) Wskaż główny produkt reakcji. Al 3 KC wybierz substraty Me C C 5 6 9) Wskaż główny produkt reakcji. a, 2 10) Wskaż nazwę mechanizmu reakcji. a) aromatyczna substytucja elektrofilowa b) substytucja nukleofilowa dwucząsteczkowa c) substytucja wolnorodnikowa d) aromatyczna substytucja nukleofilowa 2 Fe 3

19 Kartkówka nr 10 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż szereg, w którym podane aminy są uporządkowane od najmocniejszej zasady do najsłabszej : a) 5, 2, 1, 3, b), 3, 2, 1, 5 c) 2, 1, 5, 3, 3 C 3 C C 2 d) 1, 5, 2,, ) Wskaż liczbę struktur rezonansowych kompleksu sigma o podanym wzorze: a) 3 b) c) 5 d) 6 2 3) Wskaż produkt reakcji. ) Wskaż nazwę poniższego związku. a) 2-nitro-5-bromo-1-chlorobenzen b) -bromo-2-chloro-1-nitrobenzen -chloro--nitro-1-bromobenzen -nitro-3-chloro-1-bromobenzen 1. KMn 2. + / 2 Wybierz produkt C 2 C 2 2 C C 2 C 2 2 5) Wskaż produkt główny poniższej reakcji 6) Anilina nie powstanie w reakcji: i i d) 2 i 3 7) Wskaż sekwencję reakcji, która prowadzi do otrzymania związku A.. 3 / 2 S, 2. C 3 C/Al 3, 3. C 3 C 2 /Al 3 b) 1. C 3 C/Al 3, 2. 3 / 2 S, 3. C 3 C 2 /Al 3 c) 1. C 3 C 2 /Al 3, 2. 3 / 2 S,3. C 3 C/Al 3 d) 1. C 3 C 2 /Al 3, 2. C 3 C/Al 3, 3. 3 / 2 S 8) Wskaż główny produkt reakcji. 2 Zn(g) / T 1) a (p 1, 160 o C) 2) 9) Wskaż zestaw zawierający wyłącznie podstawniki deaktywujące pierścień benzenowy w reakcji S E Ar a) -F, -C, -C()C 3, -C() 2 b) -F, -C, -C()C 3, - 2 c) -, -C()C 3, - 3 +, -C d) - 2, -C 3, - 3 +, -S 3 1) 2) Wybierz produkt Sn/ P2 5 3) 2 2. a a 2 / 3 (liq) Wybierz produkt zwiazek A ) a 3 / T 10) Wskaż związki, które zgodnie z regułą uckla są aromatyczne.,2 b) 1,3 c) 1,2, d) 2,3,,

20 Kartkówka nr 10 Imię i azwisko:.. r albumu 1) Wskaż szereg, w którym podane aminy są uporządkowane od najmocniejszej zasady do najsłabszej : a) 5, 2, 1, 3, b), 3, 2, 1, 5 c) 2, 1, 5, 3, 3 C 3 C C 2 d) 1, 5, 2,, ) Wskaż liczbę struktur rezonansowych kompleksu sigma o podanym wzorze: a) 3 b) c) 5 d) 6 2 3) Wskaż produkt reakcji. ) Wskaż nazwę poniższego związku. a) 2-nitro-5-bromo-1-chlorobenzen b) -bromo-2-chloro-1-nitrobenzen -chloro--nitro-1-bromobenzen -nitro-3-chloro-1-bromobenzen 1. KMn 2. + / 2 Wybierz produkt C 2 C 2 2 C C 2 C 2 2 5) Wskaż produkt główny poniższej reakcji 6) Anilina nie powstanie w reakcji: i i d) 2 i 3 7) Wskaż sekwencję reakcji, która prowadzi do otrzymania związku A.. 3 / 2 S, 2. C 3 C/Al 3, 3. C 3 C 2 /Al 3 b) 1. C 3 C/Al 3, 2. 3 / 2 S, 3. C 3 C 2 /Al 3 c) 1. C 3 C 2 /Al 3, 2. 3 / 2 S,3. C 3 C/Al 3 d) 1. C 3 C 2 /Al 3, 2. C 3 C/Al 3, 3. 3 / 2 S 8) Wskaż główny produkt reakcji. 2 Zn(g) / T 1) a (p 1, 160 o C) 2) 9) Wskaż zestaw zawierający wyłącznie podstawniki deaktywujące pierścień benzenowy w reakcji S E Ar a) -F, -C, -C()C 3, -C() 2 b) -F, -C, -C()C 3, - 2 c) -, -C()C 3, - 3 +, -C d) - 2, -C 3, - 3 +, -S 3 1) 2) Wybierz produkt Sn/ P2 5 3) 2 2. a a 2 / 3 (liq) Wybierz produkt zwiazek A ) a 3 / T 10) Wskaż związki, które zgodnie z regułą uckla są aromatyczne.,2 b) 1,3 c) 1,2, d) 2,3,,