MECHANIZMY WZROSTU i ROZWOJU ROŚLIN

Podobne dokumenty
ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI

Sygnalizacja międzykomórkowa i wewnątrzkomórkowa

Sygnalizacja międzykomórkowa i wewnątrzkomórkowa

Sygnalizacja międzykomórkowa i wewnątrzkomórkowa

Część V: Przekazywanie sygnałów. DO WYKŁADÓW Z PODSTAW BIOFIZYKI IIIr. Biotechnologii prof. dr hab. inż. Jan Mazerski

Nukleotydy w układach biologicznych

biologiczne mechanizmy zachowania seminarium + laboratorium M.Eng. Michal Adam Michalowski

UKŁAD DOKREWNY cz. 2. Wysepki trzustkowe (Langerhansa): grupy komórek dokrewnych produkujących hormony białkowe

(przekaźniki II-go rzędu)

UKŁAD DOKREWNY cz. 2. beta. delta. alfa

Hormony Gruczoły dokrewne

3. Farmakodynamika Interakcja lek-receptor Receptory zewnątrzi wewnątrzkomórkowe

THE UNFOLDED PROTEIN RESPONSE

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Przekazywanie sygnałów w mechanizmach działania fitohormonów. Przekazywanie sygnałów w komórkach zwierzęcych. Stężenie kinetyny (mg/litr)

Terapia celowana. Część I. Mechanizmy przesyłania sygnałów przy udziale receptorów o aktywności kinazy tyrozynowej

Transmisja informacji (powtórzenie)

Organizacja tkanek - narządy

SESJA 10 ODPOWIEDŹ ORGANIZMÓW NA CZYNNIKI BIOTYCZNE I ABIOTYCZNE WYKŁADY

Właściwości błony komórkowej

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13

Chemiczne składniki komórek

Komórka eukariotyczna

Transport przez błony

Prokariota i Eukariota

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

SEMINARIUM 8:

Właściwości błony komórkowej

Bioinformatyka wykład 9

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Główne szlaki transdukcji sygnału

Rok akad. 2015/2016 Semestr zimowy, czwartek,

Transportowane cząsteczki CO O, 2, NO, H O, etanol, mocznik... Zgodnie z gradientem: stężenia elektrochemicznym gradient stężeń

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

Przekazywanie sygnałów w komórce

Joanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii. Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego

Interakcje między abiotycznymi i biotycznymi czynnikami stresowymi: od teorii do praktyki Elżbieta Kuźniak Joanna Chojak

Receptory nukleotydowe budowa i funkcje, historia i perspektywy

Struktura i dynamika błon biologicznych Transport przez błony Receptory błonowe i wewnątrzkomórkowe Receptory hormonalne

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Przegląd budowy i funkcji białek

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych

Charakterystyka izoenzymów aminotransferazy asparaginianowej z siewek pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Rozdział 1 Komórki wprowadzenie Komórki pod mikroskopem Wynalezienie mikroskopu świetlnego doprowadziło do odkrycia komórek Pod mikroskopem można

Z47 BADANIA WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROFIZJOLOGICZNYCH BŁON KOMÓRKOWYCH

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Czynności komórek nerwowych. Adriana Schetz IF US

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Cykl komórkowy. Rozmnażanie komórek G 1, S, G 2. (powstanie 2 identycznych genetycznie komórek potomnych): podwojenie zawartości (interfaza)

Wykład 1. Od atomów do komórek

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

Reakcje enzymatyczne. Co to jest enzym? Grupy katalityczne enzymu. Model Michaelisa-Mentena. Hamowanie reakcji enzymatycznych. Reakcje enzymatyczne

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Transport makrocząsteczek

Numer 3 (248) Strony PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI. Ćwiczenie 3 ANALIZA TRANSPORTU SUBSTANCJI NISKOCZĄSTECZKOWYCH PRZEZ

MECHANIZMY RUCHÓW KOMÓRKOWYCH - DZIAŁANIE ANESTETYKÓW NA KOMÓRKI

Wykład 5. Remodeling chromatyny

Mechanizmy regulacji białek

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Metody bioinformatyki. Ekspresja genów. prof. dr hab. Jan Mulawka

OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011

Translacja i proteom komórki

Spis treści. 1. Jak powstają odmienne fenotypy komórek Budowa cząsteczkowa i funkcjonalne składniki błony komórkowej 29 SPIS TREŚCI / 7

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

Wykład 2. Kinetyka reakcji enzymatycznych.

mirna i zmiany faz wzrostu wegetatywnego

prof. dr hab. Maciej Ugorski Efekty kształcenia 2 Posiada podstawowe wiadomości z zakresu enzymologii BC_1A_W04

Właściwości błony komórkowej

Właściwości błony komórkowej

HORMONY STERYDOWE I PODOBNIE DZIAŁAJĄCE

Właściwości błony komórkowej

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Mechanizmy działania i regulacji enzymów

cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma Jądro komórkowe

INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

Fizjologia człowieka

NOWE ZWIĄZKI PRZECIWNOWOTWOROWE Z GRUPY INHIBITORÓW KINAZY TYROZYNOWEJ EGFR STOSOWANE W TERAPII CELOWANEJ. Joanna Rozegnał

Księgarnia PWN: B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter Podstawy biologii komórki. Cz.

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Plan działania opracowała Anna Gajos

Regulacja komunikacji międzykomórkowej poprzez zewnątrzkomórkowy ATP w układzie nerwowym*

Biologiczne mechanizmy zachowania

Klasyfikacja i transdukcja wewnątrzkomórkowego sygnału metabotropowych receptorów amin biogennych

W odpowiedzi na bodźce (histamina, adrenalina, bradykinina, angitensyna II, trombina) w komórce uruchamiany jest system degradacji lipidów (lipazy).

Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad

Toruń, dnia r.

Kosm os. PROBLEMY NAUK *BIÓI^G 1EZNY e n. Tom 46, 1997 Numer 4 (237) Strony

HORMONY REGULACJA METABOLIZMU

Przegląd budowy i funkcji białek - od enzymów do prionów -

Geny i działania na nich

Transkrypt:

MECHANIZMY WZROSTU i ROZWOJU ROŚLIN Jaka jest rola kinaz MA (generalnie)? Do czego służy roślinom (lub generalnie) fosfolipaza D? Czy u roślin występują hormony peptydowe? Wymień znane Ci rodzaje receptorów (układów receptorowych) hormonów. Co oznacza skrót CDK? Do czego służą w komórkach cykliny? Jaki hormon/hormony bierze/biorą udział w reakcjach rośliny na stresy? rzykład jakiejś reakcji. Czy hormony roślinne uczestniczą bezpośrednio w morfogenezie rośliny? Do jakiej grupy substancji chemicznych należą takie fitohormony jak gibereliny, ABA? Czy degradacja proteolityczna białek z udziałem ubikwityny ma jakieś znaczenie w mechanizmach hormonalnej regulacji procesów wzrostu i rozwoju? Na czym polegają roślinne mechanizmy obrony przed patogenami? Czy jakieś cukry pełnią rolę substancji sygnalnych w komórkach roślinnych? rzykład. Czy istnieją specyficzne organy, w których syntetyzowane są hormony roślinne? Na czym polega działanie retardantów roślinnych? Co to są fitoaleksyny? OGÓLNE ZASADY SYGNALIZACJI KOMÓRKOWEJ Sygnalizacja międzykomórkowa odstawy biologii komórki przekład pod red. J. Michejdy i J. Augustyniaka, WN Warszawa 1999r. przekład pod red. H. Kmity i. Wojtaszka, WN Warszawa 2007r. Sygnały mogą działać na krótki lub długi dystans Każda komórka odpowiada na ograniczony zestaw sygnałów Receptory przekazują sygnały po wewnętrznych szlakach sygnalizacyjnych Niektóre cząsteczki sygnałowe mogą przejść przez błonę komórkową Istnieją trzy główne klasy receptorów powierzchni komórkowej Receptory jonotropowe zamieniają sygnały chemiczne w elektryczne Wewnątrzkomórkowe kaskady sygnalizacyjne działają jak seria przełączników molekularnych Różne sposoby sygnalizacji międzykomórkowej Schemat sygnalizacji wewnątrzkomórkowej 1

Cząsteczki sygnałowe (przekaźniki pierwszego rodzaju) Szybkie i wolne odpowiedzi na sygnały zewnątrzkomórkowe Hormony roślinne Receptory 2

Receptor - białko wiążące ligand w sposób: - specyficzny receptor powinien odróżniać często bardzo podobne substancje - z wysokim powinowactwem ligandy występują zazwyczaj w bardzo niskich stężeniach (<10-9 M) - odwracalny wiązanie ligand-receptor nie jest kowalencyjne ołączeniu liganda z receptorem towarzyszy przeniesienie sygnału od liganda do komórki odróżnia to receptory od zwykłych białek wiążących Reakcja wiązania liganda (L) z receptorem (R) przebiega zgodnie z prawem działania mas (Guldberga i Waagego) [L] + [R] (LR) kompleks ligand-receptor [LR] [L] [R] K D = [LR] gdzie: K D jest stałą dysocjacji. K D zależy od czynników fizycznych jak temperatura i od chemicznych właściwości substancji. Rodzaje receptorów Funkcjonowanie szlaku sygnalizacyjnego z receptorem wewnątrzkomórkowym rzykłady niskocząsteczkowych hormonów zwierzęcych odział receptorów błonowych 3

Receptory metabotropowe - wtórne przekaźniki receptorów metabotropowych Schemat receptora wiążącego trymeryczne białko wiążące GT Aktywacja białka wiążącego GT poprzez receptor metabotropowy Białka G 1. Małe białka G - białka monomeryczne (znanych jest ich co najmniej 20: np. ras) - występują w cytoplazmie - występują w stanie aktywnym (związane z GT) lub nieaktywnym (związane z GD) 2. Trymeryczne białka G (heterotrymeryczne) - związane z receptorami powierzchniowymi - zbudowane z trzech połączonych niekowalencyjnie podjednostek: α, β, γ, - podjednostka α (ma aktywność GTazy) występuje w kilku izoformach spełniających odrębną funkcję w transdukcji sygnału - typy podjednostek Gα Gαs - pobudza cyklazę adenylanową Gαi - hamuje cyklazę adenylanową Gαo - pośredniczy w zamykaniu kanałów wapniowych Dorsam and Gutkind Nature Reviews Cancer 7, 79 94 (February 2007) doi:10.1038/nrc2069 Aktywacja i dezaktywacja białka docelowego przez białka G 4

Aktywacja kanału jonowego przez białko G Aktywacja biosyntezy niskocząsteczkowych wtórnych przekaźników Główne grupy wtórnych przekaźników aktywowanych białkami wiążących GT: - cykliczne nukleotydy: cam i cgm - trójfosforan inozytolu I3 i diacyloglicerol DAG - jony wapnia Ca 2+ Biosynteza i degradacja cam Sygnał zewnątrzkomórkowy Receptor o siedmiu helisach Białko G Cyklaza adenylanowa Cykliczny AM Kinaza białkowa A Fosforylowane białko regulatorowe Transkrypcja genu Szlak aktywacji transkrypcji z udziałem cam 5

Sygnał zewnątrzkomórkowy Receptor o siedmiu helisach Białko G Fosfolipaza C 1,4,5-trifosforan inozytolu Aktywacja kanałów wapniowych Szlaki aktywowane z udziałem fosfolipazy C Wzrost stężenia jonów wapnia Aktywacja kinazy białkowej C Fosforylacja białek regulatorowych Aktywacja kinazy CaM z udziałem kalmoduliny Białkowe wtórne przekaźniki (przełączniki molekularne) Receptory z aktywnością katalityczną - wtórne przekaźniki receptorów z aktywnością katalityczną 6

Kinazy białkowe Kinazy białkowe są enzymami katalizującymi reakcje przeniesienia grup fosforanowych z donora na hydroksyaminokwasowe akceptory w białkach. Donorami są najczęściej AT i inne nukleotydy, ale zdarzają się też inne np. pirofosforan lub ufosforylowane białko. onieważ większość kinaz białkowych posiada wiele substratów stosuje się najczęściej klasyfikację ze względu na rodzaj fosforylowanego aminokwasu: Kinazy serynowo i treoninowo specyficzne (E.C. 2.7.10) Kinazy tyrozynowo specyficzne (E.C. 2.7.11) Kinazy histydynowo (w pozycji 1 lub 3), argininowo lub lizynowo (e-nh2) specyficzne (E.C. 2.7.12) Zdarzają się również cysteinowo i aspartylowo lub glutamylowo specyficzne. Dalsza klasyfikacja opiera się na rodzaju kofaktora potrzebnego do aktywności kinazy. odobieństwo kofaktorów współdziałających z kinazami pociąga za sobą podobieństwo pewnych sekwencji aminokwasowych białek. Opierając się na analizie filogenetycznej można wyróżnić kilka rodzin głównych kinaz białkowych, np: zależne od cyklicznych nukleotydów zależne od wapnia i kalmoduliny zawierające m.in. kinazy cyklino zależne, MA, kazeinowe Receptor o aktywności katalitycznej (kinaza receptorowa najczęściej tyrozynowa) Aktywacja białka Ras z udziałem zaktywowanej kinazy receptorowej Kaskada fosforylacyjna aktywowana przez białko Ras (kaskada kinaz MAK) Kinazy MA Kinazy białkowe MA, których aktywacja odbywa się na drodze jednoczesnej fosforylacji seryny i treoniny wykorzystywane są przez komórki do przekazywania zewnątrzkomórkowych sygnałów do jądra. Stąd ich nazwa mitogen-activated protein kinases kinazy MA, lub jeszcze bardziej sugestywna extracellular-signal regulated protein kinases ERK. Kinazy MA stanowią grupę wysoce konserwatywnych białek występujących u wielu organizmów eukariotycznych działają w charakterystycznej kaskadzie. Kinaza MA (MAK) aktywowana jest przez kinazę kinazy MA (MAKK lub MA2K) a ta z kolei przez kinazę kinazy kinazy MA (MAKKK lub MA3K). Czasami kinazę kinazy MA określa się jako MAK/ERK kinazę (MEK) i w konsekwencji MAKKK jako MEKK. Regulacja funkcjonowania komórki odbywa się najczęściej poprzez interakcje pomiędzy poszczególnymi szlakami sygnalizacyjnymi MAKKK MAKK MEKK MEK MAK MAK 7

Cztery równoległe wewnątrzkomórkowe szlaki sygnalizacyjne i powiązania między nimi 8