PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

Podobne dokumenty
Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL BUP 26/07

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11) J N N N (13) B BUP 09/ V'AJp 08/12. (51) Int.CI.

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. WIJAS PAWEŁ, Kielce, PL BUP 26/06. PAWEŁ WIJAS, Kielce, PL WUP 09/12. rzecz. pat. Wit Flis RZECZPOSPOLITA POLSKA

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE01/02954 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (54) Sposób otrzymywania platyny i palladu z roztworów C22B 7/

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (74) Pełnomocnik:

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. Sposób wyciskania wyrobów, zwłaszcza metalowych i zespół do wyciskania wyrobów, zwłaszcza metalowych

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. RAK ROMAN ROZTOCZE ZAKŁAD USŁUGOWO PRODUKCYJNY, Tomaszów Lubelski, PL BUP 02/18. KRZYSZTOF RACZKIEWICZ, Tomaszów Lubelski, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL

PL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym

(73) Uprawniony z patentu: (72) (74) Pełnomocnik:

PL B1. UNIWERSYTET WARMIŃSKO-MAZURSKI W OLSZTYNIE, Olsztyn, PL BUP 22/13. BARTOSZ LIBECKI, Olsztyn, PL

(13) B1 PL B1 (19) PL (11)

PL B1. SINKOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Police, PL BUP 13/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. Sposób i narzędzie do prasowania obwiedniowego odkuwki drążonej typu pierścień z występami kłowymi. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

PL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

Układ siłowni z organicznymi czynnikami roboczymi i sposób zwiększania wykorzystania energii nośnika ciepła zasilającego siłownię jednobiegową

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1 (13) B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Maszyn i Urządzeń Chemicznych METALCHEM, Toruń, PL. Joachim Stasiek, Toruń, PL

ĆWICZENIE NR 12. Th jest jednym z produktów promieniotwórczego rozpadu uranu. Próbka

PL B1. C & T ELMECH SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pruszcz Gdański, PL BUP 07/10

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

Zadanie 2. [2 pkt.] Podaj symbole dwóch kationów i dwóch anionów, dobierając wszystkie jony tak, aby zawierały taką samą liczbę elektronów.

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 A23G 9/12 ( ) A23G 9/20 ( ) Bartkowski Tomasz, Sieraków, PL BUP 16/06

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016

PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

PL B1. RADOŃ STANISŁAW, Sandomierz, PL BUP 14/18. STANISŁAW RADOŃ, Sandomierz, PL WUP 01/19. rzecz. pat.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. ZELMER S.A.,Rzeszów,PL BUP 09/03

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. Sposób zabezpieczania przed niepożądanym rozłączeniem trzonu słupa od jego fundamentu. ELEKTROMONTAŻ RZESZÓW SPÓŁKA AKCYJNA, Rzeszów, PL

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/03424 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Uchwyt do mocowania próbek do dwuosiowego rozciągania na maszynach jednoosiowych. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 F24B 1/18 ( ) F24F 6/08 ( ) Czogalla Jacek MCJ, Gaszowice, PL BUP 17/09

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 24/18. GRZEGORZ SAMOŁYK, Turka, PL WUP 03/19. rzecz. pat.

PL B1. Instytut Nawozów Sztucznych,Puławy,PL BUP 14/05

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B1. Mechanizm napędowo-blokujący ze wspomaganiem do stelaża krzyżakowego dla mebli, zwłaszcza o dużej masie materaca

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

PL B1. SULECKI PIOTR, Kuźnica, PL BUP 20/05. PIOTR SULECKI, Kuźnica, PL WUP 10/10. rzecz. pat.

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. KISPOL Spółka z o.o.,tarnów,pl BUP 26/03. Krzysztof Godek,Tarnów,PL WUP 02/08. Klar Mirosław, Kancelaria Patentowa

PL B1. Reaktor do wytwarzania żeliwa wysokojakościowego, zwłaszcza sferoidalnego lub wermikularnego BUP 17/12

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.

PL B BUP 23/12

PL B1. DOROS TEODORA D. A. GLASS, Rzeszów, PL BUP 26/07. WIESŁAW DOROS, Rzeszów, PL ANGIE DOROS-ABRAMCZYK, Warszawa, PL

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 14/02. Irena Harańczyk,Kraków,PL Stanisława Gacek,Kraków,PL

KALKULACJA CENY OFERTY Odczynniki do analiz instrumentalnych

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 20/10

(57) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

PL B1. WOJTAŚ JAN, Kaźmierz, PL BUP 25/15. JAN WOJTAŚ, Kaźmierz, PL WUP 01/17 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201238 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363932 (51) Int.Cl. G21G 4/08 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 08.12.2003 (54) Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z roztworu stront-90+itr-90 (43) Zgłoszenie ogłoszono: 13.06.2005 BUP 12/05 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.03.2009 WUP 03/09 (73) Uprawniony z patentu: Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL (72) Twórca(y) wynalazku: Czesław Deptuła,Warszawa,PL Alina Markiewicz,Otwock,PL Wawrzyniec Polak,Karczew,PL (74) Pełnomocnik: Tyszka Teresa PL 201238 B1 (57) 1. Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z roztworu stront-90 + itr-90 w procesie chromatografii ekstrakcyjnej, w którym stosuje się wstępne oczyszczanie strontu-90 od zanieczyszczeń radionuklidowych chemicznych i substancji organicznych, znamienny tym, że w pierwszym etapie wstępnie oczyszczony stront-90 poddaje się procesowi oczyszczania od pierwiastków z grupy lantanowców, a uzyskany roztwór stront-90 + itr-90 w stanie równowagi promieniotwórczej poddaje się w drugim etapie procesowi wydzielania i dalszego oczyszczania itru-90, z tym że oba etapy prowadzi się na kolumnach (1, 2) chromatograficznych, zawierających w dolnej części niejonowy ester poliakrylowy jako sorbent 1 (S1), zaś w górnej części ester dwu (2 etyloheksylowy) kwasu ortofosforowego jako sorbent 2 (S2) osadzony na sorbencie 1 (S1), a w czasie każdego z tych etapów przepuszcza się przez kolumnę chromatograficzną roztwory stront-90+itr-90 w rozcieńczonym kwasie solnym lub rozcieńczonym kwasie azotowym, kolumny (1, 2) przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym lub azotowym wypłukując stront-90, który po odparowaniu rozpuszcza się w małej objętości rozcieńczonego kwasu solnego lub azotowego i pozostawia do ustalenia stanu równowagi promieniotwórczej, przy czym w pierwszym etapie pozostałe na kolumnie (1) lantanowce oraz itr-90 wypłukuje się stężonym roztworem kwasu solnego lub azotowego, a po odparowaniu odrzuca jako odpad stały, z kolei w drugim etapie pozostały na kolumnie (2) itr-90 wypłukuje się roztworem stężonego kwasu solnego lub azotowego i przygotowuje się produkt końcowy w postaci chlorku itru - 90 YCl 3 w roztworze kwasu solnego o stężeniu od 0,04 mol dm -3 do 0,05 mol dm -3.

2 PL 201 238 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z roztworu stront-90 + itr-90 w procesie chromatografii ekstrakcyjnej. Itr-90 stosowany jest w medycynie nuklearnej głównie w postaci koloidów lub mikrosfer do leczenia reumatoidalnych stanów zapalnych stawów kolanowych oraz do znakowania substancji biologicznie czynnych stosowanych w radioterapii wewnętrznej różnych nowotworów. Zainteresowanie itrem-90 wynika z jego stosunkowo krótkiego okresu półrozpadu, optymalnej energii cząstek beta, rozpadu do stabilnego cyrkonu oraz zdolności do tworzenia trwałych związków z różnymi ligandami. Beznośnikowy itr-90 powstaje w następującej przemianie jądrowej: Stan równowagi promieniotwórczej między itrem-90 i strontem-90 osiągany jest praktycznie po upływie dwóch tygodni. Itr-90 stosowany do celów medycznych powinien zawierać małe ilości strontu-90, działającego szkodliwie na szpik kostny, przy czym stosunek aktywności strontu-90 do itru-90 powinien być mniejszy od 2,5E-06. Ponadto itr-90 stosowany do znakowania substancji biologicznie czynnych, powinien zawierać małe ilości - od poniżej 1.0 μg/ml do poniżej 10.0 μg/ml - kationów niektórych metali, takich jak: żelazo, miedź, nikiel, ołów, cynk, obniżających wydajność znakowania itrem-90 substancji biologicznie czynnych (J.S. Wike i inni, Appl. Radiat. Isot., tom 41, No 9, str. 861-865,1990). Opisane w literaturze metody rozdzielania itru-90 od strontu-90, można podzielić na metody jonowymienne z zastosowaniem organicznych i nieorganicznych wymieniaczy jonowych, metody strąceniowe, ekstrakcyjne i chromatografii ekstrakcyjnej. Sposób otrzymywania i oczyszczania itru-90 z roztworu stront-90+itr-90 metodą chromatografii ekstrakcyjnej stanowi przedmiot amerykańskiego patentu nr 5 368 738. Przedstawiony w tym patencie sposób polega na tym, że w pierwszym etapie prowadzi się wstępne oczyszczanie wyjściowego strontu-90 w roztworze 3 mol dm -3 kwasu azotowego od zanieczyszczeń radionuklidowych i chemicznych na kolumnie chromatograficznej zawierającej di-t- -butylocycloheksano-18crow-6 eter koronowy. Itr-90 wraz z zanieczyszczeniami radionuklidowymi i chemicznymi przechodzi przez kolumnę. Pozostały stront-90 jest wypłukiwany z kolumny roztworem 0,05 mol dm -3 kwasu azotowego i przepuszczany przez filtr zawierający nieopłaszczony amberlit XAD-7 celem oczyszczenia roztworu strontu-90 od śladowych ilości substancji organicznych. Produktem oczyszczania jest azotan strontu w 3 mol dm -3 roztworu kwasu azotowego. W drugim etapie prowadzi się wydzielanie i oczyszczenie itru-90 z roztworu 3 mol dm -3 kwasu azotowego na trzech kolumnach chromatograficznych zawierających di-t-butylocycloheksano-18crow-6 eter koronowy selektywny względem strontu, a następnie roztwór itru-90 przepuszcza się przez filtr zawierający nieopłaszczony amberlit XAD-7 dla usunięcia śladowych ilości substancji organicznych. W trzecim etapie następuje proces oczyszczania itru-90 od pierwiastków z grupy lantanowców na kolumnie chromatograficznej zawierającej tlenek fosfiny i trój-n-butylofosforan osadzone na amberchromie CG-71. Tak otrzymany itr-90 charakteryzuje się czystością radionuklidową wyrażoną przez współczynnik dekontaminacji strontu-90, który wynosi 4,5E+08. Czystość chemiczna itru-90 - oznaczona przez znakowanie substancji biologicznie czynnych wynosi 95%. Zgodnie z wynalazkiem sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z roztworu stront- -90+itr-90 w procesie chromatografii ekstrakcyjnej polega na tym, że stosuje się wstępne oczyszczanie strontu-90 od zanieczyszczeń radionuklidowych, chemicznych i substancji organicznych. W pierwszym etapie wstępnie oczyszczony stront-90 poddaje się procesowi oczyszczania od pierwiastków z grupy lantanowców, a uzyskany roztwór stront-90+itr-90 w stanie równowagi promieniotwórczej poddaje się w drugim etapie procesowi wydzielania i dalszego oczyszczania itru-90. Pierwszy i drugi etap prowadzi się na kolumnach chromatograficznych, zawierających w dolnej części niejonowy ester poliakrylowy jako sorbent 1, zaś w górnej części ester dwu (2 etyloheksyiowy) kwasu ortofosforowego, jako sorbent 2 osadzony na sorbencie 1. W czasie każdego z tych etapów przepuszcza się przez kolumnę chromatograficzną roztwory stront-90+itr-90 w rozcieńczonym kwasie solnym lub rozcieńczonym kwasie azotowym o stężeniu od 0,2 mol dm -3 do 0,5 mol dm -3. Następnie kolumnę przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym lub azotowym o stężeniu od 0,2 mol dm -3 do 0,5 mol dm -3 wypłukując stront-90, który po odparowaniu rozpuszcza się w małej objętości rozcieńczonego kwasu solnego lub azotowego. Po ustaleniu stanu równowagi promieniotwórczej stront-90 stosuje się ponownie do wy-

PL 201 238 B1 3 dzielania produktu końcowego. W pierwszym etapie pozostałe na kolumnie lantanowce oraz itr-90 wypłukuje się stężonym roztworem kwasu solnego lub azotowego o stężeniu od 5 mol dm -3 do 8 mol dm -3, a po odparowaniu odrzuca jako odpad stały. Z kolei w drugim etapie pozostały na kolumnie itr-90 wypłukuje się stężonym roztworem kwasu solnego lub azotowego o stężeniu od 5 mol dm -3 do 8 mol dm -3 i przygotowuje się produkt końcowy w postaci chlorku itru 90 YCl 3 w roztworze o stężeniu od 0,04 mol dm -3 do 0,05 mol dm -3 kwasu solnego. Itr-90 otrzymany sposobem według wynalazku nadaje się do zastosowań medycznych ze względu na wysoką czystość radionuklidową i chemiczną. Świadczą o tym wysokie współczynniki dekontaminacji wynoszące dla strontu 4,5E+08, cezu 1E+09, niklu 1E+06, miedzi 1E+05, cynku 1E+5 i baru 1E+05. Procentowa zawartość emiterów gamma wynosi 4E-08, a zawartość strontu-90 wynosi od 2,2E-05 do 1,1E-04. Czystość chemiczna określona w μg/ml dla kationów poszczególnych metali wynosi: dla miedzi<0,155, arsenu<0,214, żelaza<0,056, niklu<0,064 i ołowiu<0,243, cynku=1,16. Itr-90 uzyskany sposobem według wynalazku charakteryzuje się dużą wydajnością znakowania substancji biologicznie czynnych, wynoszącą powyżej 99%. Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w dwóch przykładach wykonania i na rysunku, który przedstawia zestaw kolumn do otrzymywania itru-90 w schemacie ogólnym. P r z y k ł a d 1 Proces otrzymywania itru-90 z roztworu stront-90 + itr-90 prowadzi się w dwóch etapach, z zastosowaniem kwasu solnego. Proces prowadzi się na kolumnach chromatograficznych według schematu przedstawionego na fig. 1. Stosuje się kolumny szklane o średnicy 10 mm i wysokości 200 mm. W pierwszym etapie otrzymywania itru-90 wstępnie oczyszczony stront-90 poddaje się procesowi oczyszczania od pierwiastków z grupy lantanowców na kolumnie 1 chromatograficznej zawierającej w dolnej części sorbent 1 S1 w postaci niejonowego estru poliakrylowego, a w górnej części sorbent 2 S2 stanowiący ester dwu (2 etyloheksylowy) kwasu ortofosforowego. Przez kolumnę 1 przepuszcza się roztwór stront-90+itr-90 w 0,3 mol dm -3 kwasie solnym w ilości 10 ml, a następnie kolumnę przemywa się 190 ml 0,3 mol dm -3 kwasu solnego wypłukując stront-90, który po odparowaniu rozpuszcza się w 2 ml 0,3 mol dm -3 kwasu solnego i pozostawia na okres dwu tygodni, do ustalenia stanu równowagi promieniotwórczej. Pozostałe na kolumnie lantanowce wypłukuje się stężonym roztworem kwasu solnego o stężeniu 6 mol dm -3 i objętości 50 ml, a po odparowaniu odrzuca jako odpad stały. Z kolei w drugim etapie prowadzi się proces wydzielania i dalszego oczyszczania itru-90 na kolumnie 2 zawierającej sorbent 1 S1 i sorbent 2 S2 przepuszczając przez kolumnę 10 ml (otrzymanego w pierwszym etapie) roztworu stront-90 + itr-90 w 0,3 mol dm -3 kwasie solnym. Następnie kolumnę przemywa się porcją 150 ml 0,3 mol dm -3 kwasu solnego wypłukując stront-90, który po ustaleniu stanu równowagi promieniotwórczej ponownie stosuje się do otrzymania produktu końcowego. Pozostały na kolumnie 2 itr-90 wypłukuje się roztworem stężonego kwasu solnego 6 mol dm -3 o objętości 50 ml, który po odparowaniu i rozpuszczeniu w 2 ml 0,04 mol dm -3 kwasu solnego stanowi produkt końcowy w postaci chlorku itru 90 YCl 3 w roztworze kwasu solnego o stężeniu 0,04 mol dm -3. Czas trwania procesu wynosi 6 godzin. W otrzymanym produkcie końcowym zawartość strontu-90 stanowi 1,1E-05%. Czystość chemiczna określona w μg/ml dla kationów poszczególnych metali wynosi: dla arsenu<0,388, miedzi<0,166, żelaza<0,223, niklu<0,245, ołowiu<0,470, cynku<0,03. P r z y k ł a d 2 Proces otrzymywania itru-90 z roztworu stront-90 + itr-90 prowadzi się w dwóch etapach z zastosowaniem kwasu azotowego na kolumnach chromatograficznych jak w przykładzie 1. W pierwszym etapie otrzymywania itru-90 wstępnie oczyszczony stront-90 poddaje się procesowi oczyszczania od pierwiastków z grupy lantanowców na kolumnie chromatograficznej zawierającej w dolnej części sorbent 1 S1 w 0,4 mol dm -3 kwasie azotowym, a w górnej części sorbent 2 S2 w 0,4 mol dm -3 kwasie azotowym. Kolumnę przemywa się 40 ml 0,4 mol dm -3 kwasu azotowego. Przez kolumnę przepuszcza się roztwór stront-90 + itr-90 w 0,4 mol dm -3 kwasu azotowego w ilości 10 ml, a następne przemywa się ją 130 ml 0,4 mol dm -3 kwasu azotowego wypłukując stront-90, który po odparowaniu rozpuszcza się w 10 ml 0,3 mol dm -3 kwasu solnego i pozostawia na okres dwu tygodni, do ustalenia stanu równowagi promieniotwórczej. Pozostałe na kolumnie lantanowce wypłukuje się stężonym roztworem kwasu solnego 6 mol dm -3 o objętości 50 ml, a po odparowaniu odrzuca jako odpad stały. Z kolei w drugim etapie prowadzi się proces wydzielania i dalszego oczyszczania itru-90 na kolumnie zawierającej sorbent 1 S1 i sorbent 2 S2 przepuszczając przez kolumnę 10 ml (otrzymanego w pierwszym etapie) roztworu stront-90 + itr-90 w 0,3 mol dm -3 kwasie solnym. Następnie kolumnę przemywa się 130 ml 0,4 mol dm -3 kwasu azotowego wypłukując stront-90, który po ustaleniu stanu równowagi pro-

4 PL 201 238 B1 mieniotwórczej ponownie stosuje się do otrzymania produktu końcowego. Pozostały na kolumnie itr-90 wypłukuje się stężonym roztworem kwasu azotowego o stężeniu 7 mol dm -3 i objętości 40 ml. Otrzymany roztwór odparowuje się do sucha i itr-90 rozpuszcza w 0,3 mol dm -3 kwasie solnym. Operację powtarza się czterokrotnie, po czym roztwór odparowuje się, a uzyskany itr-90 rozpuszcza się w 1 ml 0,05 mol dm -3 kwasu solnego. Produkt końcowy ma postać chlorku itru 90 YCl 3 w roztworze kwasu solnego o stężeniu 0,05 mol dm -3. Czas trwania procesu wynosi 7 godzin. W otrzymanym produkcie końcowym zawartość strontu-90 stanowi 3,5E-0,5%. Czystość chemiczna określona w μg/ml dla kationów poszczególnych metali wynosi: dla arsenu<0,05, miedzi<0,004, żelaza<4,87, niklu<0,115, ołowiu<0,802, cynku<0,03. Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z roztworu stront-90 + itr-90 w procesie chromatografii ekstrakcyjnej, w którym stosuje się wstępne oczyszczanie strontu-90 od zanieczyszczeń radionuklidowych chemicznych i substancji organicznych, znamienny tym, że w pierwszym etapie wstępnie oczyszczony stront-90 poddaje się procesowi oczyszczania od pierwiastków z grupy lantanowców, a uzyskany roztwór stront-90 + itr-90 w stanie równowagi promieniotwórczej poddaje się w drugim etapie procesowi wydzielania i dalszego oczyszczania itru-90, z tym że oba etapy prowadzi się na kolumnach (1, 2) chromatograficznych, zawierających w dolnej części niejonowy ester poliakrylowy jako sorbent 1 (S1), zaś w górnej części ester dwu (2 etyloheksylowy) kwasu ortofosforowego jako sorbent 2 (S2) osadzony na sorbencie 1 (S1), a w czasie każdego z tych etapów przepuszcza się przez kolumnę chromatograficzną roztwory stront-90+itr-90 w rozcieńczonym kwasie solnym lub rozcieńczonym kwasie azotowym, kolumny (1, 2) przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym lub azotowym wypłukując stront-90, który po odparowaniu rozpuszcza się w małej objętości rozcieńczonego kwasu solnego lub azotowego i pozostawia do ustalenia stanu równowagi promieniotwórczej, przy czym w pierwszym etapie pozostałe na kolumnie (1) lantanowce oraz itr-90 wypłukuje się stężonym roztworem kwasu solnego lub azotowego, a po odparowaniu odrzuca jako odpad stały, z kolei w drugim etapie pozostały na kolumnie (2) itr-90 wypłukuje się roztworem stężonego kwasu solnego lub azotowego i przygotowuje się produkt końcowy w postaci chlorku itru - 90 YCl 3 w roztworze kwasu solnego o stężeniu od 0,04 mol dm -3 do 0,05 mol dm -3. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że uzyskany w drugim etapie stront-90 po ustaleniu stanu równowagi promieniotwórczej ponownie stosuje się do wydzielania produktu końcowego. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w pierwszym i drugim etapie przez kolumny (1, 2) chromatograficzne przepuszcza się roztwory stront-90 + itr-90 w kwasie solnym lub azotowym o stężeniu od 0,2 mol dm -3 do 0,5 mol dm -3, a do wypłukiwania itru-90 stosuje się roztwór kwasu solnego lub azotowego o stężeniu od 4 mol dm -3 do 8 mol dm -3.

PL 201 238 B1 5 Rysunek

6 PL 201 238 B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,00 zł.