(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia C10 L 1/14. (54) Benzyna silnikowa BUP 12/ WUP 11/96
|
|
- Iwona Pietrzak
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia (22) Data zgłoszenia (51) IntCl6. C10 L 1/14 (54) Benzyna silnikowa (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 12/94 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 11/96 (73) Uprawniony z patentu: Instytut Technologii Nafty, Kraków, PL Rafineria Gdańska S A,Gdańsk, PL (72) Twórcy wynalazku: Stefan Bożek, Kraków, PL Ludwik Kornblit, Kraków, PL Winicjusz Stanik, Kraków, PL Ludwik Kossowicz, Kraków, PL Leszek Ziemiański, Kraków, PL Aleksander Kaczmarczyk, Kraków, PL Martynika Pałuchowska, Kraków, PL Bogusława Danek, Kraków, PL Michał Pokorzyński, Gdańsk, PL Edward Rocławski, Gdańsk, PL Jan Lewandowski, Gdańsk, PL Andrzej Cacha, Gdańsk, PL Mieczysław Broniszewski, Gdańsk, PL Aleksandra Koper, Gdańsk, PL Andrzej Pieniecki, Gdańsk, PL Ryszard Kącki, Gdańsk, PL Tadeusz Surawski, Gdańsk, PL Marek Sokołowski, Gdańsk, PL (74) Pełnomocnik: Habrowska Janina, Instytut TechnologiNafty PL B1 (57) 1. Benzyna silnikowa zawierająca komponenty tlenowe, znam ienna tym, że zawiera od 35 do 90% V/V reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki, od 3 do 25% V/V frakcji zawierającej głównie węglowodory o atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120 C, nie więcej niż 15% V/V frakcji zawierającej nie mniej niż 80% V/V węglowodorów aromatycznych o ilości atomów węgla od 6 do 10, nie więcej niż 15% V/V eteru metylotert-butylowego, nie więcej niż 10% V/V alkoholi alifatycznych zawierających od 1 do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% V/V metanolu i/lub nie więcej niż 10% V/V butanoli, nie więcej niż 40% V/V benzyny pochodzącej z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki lub benzyny silnikowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, a także alkenyloammy w ilości od 10 do 800 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg, i/lub polieteroaminy w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg i/lub dwukarbaminiany w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowane alkilofenole w ilości od 50 do 700 mg/kg, korzystnie od 100 do 500 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikole w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub olej mineralny w ilości od 10 do 700 mg/kg, korzystnie od 50 do 450 mg/kg, rozpuszczalnik organiczny w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgator w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg, przy czym gotowe benzyny zawierają nie więcej niż 5% V/V benzenu, nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie, a w wypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających w cząsteczce od 1 do 4 atomów węgla, musi być nie mniej niż o 30% większa od zawartości metanolu
2 Benzyna silnikowa Zastrzeżenia patentowe 1. Benzyna silnikowa zawierająca komponenty tlenowe, znamienna tym, ze zawiera: od 35 do 90% V/V reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki, od 3 do 25% V/V frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 i 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120 C, nie więcej niż 15% V/V frakcji zawierającej nie mniej niż 80% V/V węglowodorów aromatycznych o ilości atomów węgla od 6 do 10, nie więcej niż 15% V/V eteru metylotert-butylowego, nie więcej niż 10% V/V alkoholi alifatycznych zawierających od 1 do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% V/V metanolu i/lub nie więcej niż 10% V/V butanoli, nie więcej niż 40% V/V benzyny pochodzącej z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki lub benzyny silnikowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, a także alkenyloaminy w ilości od 10 do 800 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg, i/lub polieteroaminy w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg i/lub dwukarbaminiany w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowane alkilofenole w ilości od 50 do 700 mg/kg, korzystnie od 100 do 500 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikole w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub olej mineralny w ilości od 10 do 700 mg/kg, korzystnie od 50 do 450 mg/kg, rozpuszczalnik organiczny w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgator w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg, przy czym gotowe benzyny zawierają nie więcej niż 5% V/V benzenu, nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie, a w wypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających w cząsteczce od 1 do 4 atomów węgla, musi być nie mniej niż o 30% większa od zawartości metanolu. 2. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera alkenyloaminy, będące produktem poliaminowania aminami i/lub poliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8 i/lub hydroksyami nami i/lub hydroksypoliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8, ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, będących oligomerami alkenów o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4, zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne i/lub chlorowcopochodnych polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, zawierających nie więcej niż 2 atomy chlorowca, korzystnie chloru, w cząsteczce i/lub polieteroaminy będące produktami poliaminowania aminami i/lub poliaminami, o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8 i/lub hydroksyaminami i/lub hydroksypoliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8, ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, polialkoksylowanych związków zawierających grupy hydroksylowe, korzystnie alkoholi, i/lub glikoli i/lub alkilofenoli o ciężarze cząsteczkowym od 32 do 300, korzystnie od 60 do 250, o ilości grup alkoksylowych, korzystnie etoksylowych i/lub propoksylowych, od 1 do 30, korzystnie od 5 do 20, i/lub będące produktami poliaminowania eteroaminami o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, o zawartości atomów tlenu w cząsteczce od 1 do 4, ciężarze cząsteczkowym od 90 do 400, polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, będących oligomerami alkenów o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4, zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne i/lub chlorowcopochodnych polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, zawierających nie więcej niż dwa atomy chlorowca, korzystnie chloru w cząsteczce.
3 Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dwukarbaminiany będące produktami alkoholizy diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4-i 2,6-toluenodiizocy janian, 1,6-heksametylenodiizocyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, korzystnie 2-etylo-heksanolem. 4. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera oksyalkilowane alkilofenole zawierające w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, korzystnie otrzymywane w procesie oksyalkilacji tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 5000, korzystnie od 200 do 2000, i/lub produkty ich kondensacji o wzorze III i masie cząsteczkowej od 250 do 5000, korzystnie od 500 do 2000 gdzie: (m) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 1 do 2, (x) wynosi od 0 do 20, korzystnie od 5 do 15, (R") jest podstawnikiem alkilowym zawierającym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, (R'") to podstawnik oksyalkilowy (- CH2 - CH2- O -) i/lub ( -CH2 -CH - O -). 5. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polialkiloetero-glikole o ciężarze cząsteczkowym od 100 do 2500, korzystnie od 500 do Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków, korzystnie potasu, rozpuszczalne w benzynie, będące korzystnie solami kwasów organicznych lub fenolanami lub alkoholanami. 7. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera olej mineralny o lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C, wynoszącej od 9 do 50 mm /s. 8. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny taki jak toluen, ksylen lub frakcje naftowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40 C, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150 C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250 C. 9. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej. 10. Benzyna silnikowa zawierająca komponenty tlenowe, znamienna tym, że zawiera: od 35 do 90% V/V reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki, od 3 do 25% V/V frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 i 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120 C, nie więcej niż 15% V/V frakcji zawierającej nie mniej niż 80% V/V węglowodorów aromatycznych o ilości atomów węgla od 6 do 10, nie więcej niż 15% V/V eteru metylo-tertbutylowego, nie więcej niż 10% V/V alkoholi alifatycznych zawierających od 1 do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% V/V metanolu i/lub nie więcej niż 10% V/V butanoli, nie więcej niż 40% V/V benzyny pochodzącej z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki lub benzyny silnikowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, monoalkenylobursztynoimidy i/lub polialkenylobursztynoimidy w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub modyfikowane monoalkenylobursztynoimidy i/lub modyfikowane polialkenylobursztynoimidy w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub dwukarbaminiany w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowane alkilofenole w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikole w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub olej mineralny podstawowy w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub rozpuszczalnik organiczny w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgator w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg, przy czym gotowe benzyny zawierają nie więcej niż 5% V/V benzenu i nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie, a w wypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających w cząsteczce od 1 do 4 atomów węgla, musi być nie mniej niż o 30% większa od zawartości metanolu. 11. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera monoalkenobursztynoimidy i/lub polialkenobursztynoimidy o wzorze I, o masie cząsteczkowej od 500 do 10000), gdzie: (n) wynosi od 2 do 10, korzystnie od 2 do 4, (a) wynosi od 1 do 10,
4 korzystnie od 2 do 5, (R) jest grupą (- CH2 -) lub / - (CH2 - CH2)2 NH - / a (R') jest podstawnikiem alkenowym lub alkilowym o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 i/lub bisalkenobur sztynoimidy o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 4000, korzystnie monoalkenobursztynoimidy o 2 2ś 0r e0 d, ni / i le uj b m pa os li e i a cl kz eą ns toe bc uz kr so zwt ye nj o id m 3i 5d 0 y do o wzorze I i masie cząsteczkowej od 500 do 4000, otrzymane przez acylowanie poliamin o ilości atomów węgla o cząsteczce od 2 do 10, korzystnie od 6 do 8 i ilości atomów azotu od 2 do 7. korzystnie od 2 do 3 i/lub od 3 do 4, bezwodnikami alkenobursztynowymi o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800, korzystnie od 250 do Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że w jej skład wchodzą monoalkenobursztynoimidy i/lub. polialkenobursztynoimidy modyfikowane w reakcji kondensacji z organicznym kwasem hydroksykarboksylowym, o ilości grup - OH od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, ilości grup karboksylowych od 1 do 4, korzystnie od 1 do 2, ciężarze cząsteczkowym od 66 do 1000, korzystnie od 80 do 250, uzyskując związek o wzorze II. 13. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera dwukarbaminiany będące produktami alkoholizy diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian, 1,6-heksametylencdiizocyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, korzystnie 2-etylo-heksanolem. 14. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera oksyalkilowane alkilofenole, zawierające w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, korzystnie otrzymywane w procesie oksyalkilacji tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 5000, korzystnie od 200 do 2000, i/lub produkty ich kondensacji o wzorze III i masie cząsteczkowej od 250 do 5000, korzystnie od 500 do 2000 gdzie: (m) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 1 do 2, (x) wynosi od 0 do 20, korzystnie od 5 do 15, (R") jest podstawnikiem alkilowym zawierającym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, (R''') jest podstawnikiem oksyalkilowym ( -CH2 - CH2 - O -) i/lub ( -CH2 - CH - O -). 15. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera polialkiloetero-gli kole o ciężarze cząsteczkowym od 100 do 2500, korzystnie od 500 do Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków, korzystnie potasu, rozpuszczalne w benzynie, będące korzystnie solami kwasów organicznych lub fenolanami lub alkoholanami. 17. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera olej mineralny podstawowy o lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C, wynoszącej od 9 do 50 mm2/s. 18. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny taki jak toluen, ksylen lub frakcje naftowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40 C, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150 C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250 C. 19. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej. 20. Benzyna silnikowa zawierająca komponenty tlenowe, znamienna tym, że zawierają: od 35 do 90% V/V reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki, od 3 do 25% V/V frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 i 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120 C, nie więcej niż 15% V/V frakcji zawierającej nie mniej niż 80% V/V węglowodorów aromatycznych o ilości atomów węgla od 6 do 10, nie więcej niż 15% V/V eteru metylo-tert-butylowego, nie więcej niż 10% V/V alkoholi alifatycznych zawierających od 1do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% V/V metanolu i/lub nie więcej niż 10% V/V butanoli, nie więcej niż 40% V/V benzyny pochodzącej z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki lub benzyny silnikowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, N-dwualkilo-karbamoarylo- N -CO - alkilo-polialkeno-bursztynoamido-poliamino-mocznik w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg i/lub
5 N-dwualkilo-karbamo-arylo-N-polialkenylo-bursztyno-imid w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg i/lub dwukarbaminiany w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowane alkilofenole w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikole w ilości od 50 do 800 mg/kg i/iub pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub olej mineralny podstawowy w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub rozpuszczalnik organiczny w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgator w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg, przy czym gotowe benzyny zawierają nie więcej niż 5% V/V benzenu, nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie, a w wypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających w cząsteczce od 1 do 4 atomów węgla, musi być nie mniej niż o 30% większa od zawartości metanolu. 21. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera N-dwualkilo-karbamoarylo-N-CO-alkilo-polialkeno-bursztyno-amido-poliaminomocznik będący produktem całkowitej lub częściowej estryfikacji bezwodnika kwasu alkenylobursztynowego o masie cząsteczkowej od 800 do 2000, monoalkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla, oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, w środowisku rozpuszczalnika organicznego takiego jak toluen, ksylen, benzyna lakowa, a produkty estryfikacji poddaje się zobojętnieniu związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, otrzymując estro-amidy, które poddaje się reakcji addycji z izocyja niano-arylo-karbaminianami, otrzymywanymi przez poddanie częściowej alkoholizie diizocy janianów korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian; 1,6-heksametylenodiizocyjanian; 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian alkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędow ym takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone i alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, korzystnie 2-etylo-heksanol, przy stosunkach molowych od 1,5 : 1 do 0,7 : Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że w jej skład wchodzi N-dwualkilo-karbamo-arylo-N-polialkenylo-bursztyno-imid, będący produktem acylowania bezwodnika kwasu alkenylobursztynowego, związkiem zasadowym, aminami, poliaminami, polietero-aminami, hydroksyaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, który to produkt poddaje się reakcji addycji z izocyjaniano-arylo-karbaminianami otrzymywanymi przez poddanie częściowej alkoholizie diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-tolueno-diizocyja nian; 1,6-heksametylenodiizocyjanian; 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian; ksylilenodiizocyjanian alkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 8 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym, takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I-rzędowe i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone i alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, korzystnie 2-etylo-heksanol, przy stosunkach molowych od 1,5 : 1 do 0,7 : Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera dwukarbaminiany będące produktami alkoholizy diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian, 1,6-heksametylenodiizocyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów
6 węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, ka ol kr zoy hs ton li e a m2 - ei t cy yl ok- hl ie ck zs an nyo ml e mi, 24. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera oksyalkilowane alkilofenole zawierające w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, korzystnie otrzymywane w procesie oksyalkilacji tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 5000, korzystnie od 2()0 do 2000, i/lub produkty ich kondensacji o wzorze III i masie cząsteczkowej od 250 do 5000, korzystnie od 500 do 2000 gdzie: (m) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 1 do 2, (x) wynosi od 0 do 20, korzystnie od 5 do 15, (R") jest podstawnikiem alkilowym zawierającym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, (R'") jest podstawnik oksyalkilowy ( -CH2 - CH2 - O -) i/lub (- CH2 - CH - O -). 25. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera polialkilo-eteroglikole o ciężarze cząsteczkowym od 100 do 2500, korzystnie od 500 do Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków, korzystnie potasu, rozpuszczalne w benzynie, będące korzystnie solami kwasów organicznych lub fenolami lub alkoholanami. 27. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera olej mineralny podstawowy o lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C, wynoszącej od 9 do 50 mm2/s. 28. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny taki jak toluen, ksylen lub frakcje naftowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40 C, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150 C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250 C. 29. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej. * * * Przedmiotem wynalazku jest bezołowiowa benzyna silnikowa przeznaczona do zasilania silników z zapłonem iskrowym, charakteryzująca się poprawionymi własnościami eksploatacyjnymi i zmniejszonym ujemnym oddziaływaniem na środowisko przy eksploatowaniu zasilanych nią pojazdów. Bezołowiową benzynę silnikową stosuje się do zasilania nowoczesnych silników przystosowanych do spalania bezołowiowego paliwa, przy czym nie jest konieczne wyposażenie pojazdu w katalityczny konwertor spalin. Dla otrzymania benzyn bezołowiowych wymagane jest stosowanie większych ilości wysokooktanowych komponentów niż to było potrzebne wtedy gdy poprawę liczby oktanowej kompozycji można było uzyskać poprzez dodanie do niej alkilków ołowiu. Takimi komponentami są wysokooktanowe reformaty, alkilaty, frakcje węglowodorów aromatycznych i niektóre związki organiczne, zawierające tlen w cząsteczce. Ich zastosowanie jest jednak ograniczone z uwagi na wpływ jaki wywierają na inne, poza liczbą oktanową, własności benzyn a także organiczną dostępność. Znane jest z polskiego opisu patentowego nr podwyższanie liczby oktanowej benzyn bezołowiowych poprzez wprowadzenie do składu benzyny znacznych ilości związków tlenowych w postaci mieszaniny eterów i alkoholi. Liczbę oktanową benzyny można również podwyższać wprowadzając w miejsce czteroetylku ołowiu inne związki metaloorganiczne takie jak nafteniany żelaza lub manganu - co znane jest z polskich opisów patentowych, nr, nr , , , Metody te nie znalazły jednak ze względów ekonomicznych i technicznych szerszego zastosowania. Rafinerie nie posiadające procesów destrukcyjnych mają zwykle niewiele komponentów do produkcji benzyn silnikowych i ich wytwarzanie oparte jest głównie o reformat i lekką benzynę pierwotną. Podjęcie w takich warunkach produkcji benzyn bezołowiowych wymaga dostarczenia z zewnątrz komponentów, głównie wysokooktanowych, o określonych własnościach. W praktyce mogą to być związki organiczne zawierające tlen w cząsteczce i niektóre komponenty węglowodorowe stosowane normalnie w produkcji benzyn silnikowych. Stosowane w produkcji
7 benzyn silnikowych bezołowiowych mieszaniny wysokooktanowych komponentów węglowodorowych i związków tlenowych, wykazują często ujemny efekt oktanowy mieszania, polegający na tym, że oznaczona liczba oktanowa badawcza (LOB) jest niższa od obliczonej addytywnie na podstawie LOB komponentów i ich udziału objętościowego w benzynie. Zrekompensowanie tego efektu poprzez wprowadzenie dodatkowej ilości wysokooktanowych związków aromatycznych wpływa niekorzystnie na inne własności benzyn i jest niepożądane ze względów ekologicznych. Możliwa do wprowadzenia w skład ilość wysokooktanowych związków tlenowych jest także ograniczona z uwagi na to, że powoduje obniżanie ilości energii możliwej do uzyskania z jednego litra paliwa. Wprowadzenie do benzyn silnikowych związków tlenowych powoduje znaczne zmniejszenie zawartości tlenku węgla i węglowodorów w gazach spalinowych (G. H. Unzelman Oil a. Gas J. Apr. 15,1992 s. 44). Z drugiej strony wiadomo, że obecność w składzie benzyn związków aromatycznych, olefin, związków siarki powoduje lub sprzyja tworzeniu się osadów i nagarów w komorze spalania, na grzybkach zaworów dolotowych mieszanki paliwowej, w gaźniku, w przepustnicy lub na końcówkach wtryskiwaczy, w wypadku silników ZI z wtryskiem paliwa. Zjawiska te ulegają znacznemu nasileniu w wypadku obecności w składzie benzyny związków tlenowych, szczególnie alkoholi. Gromadzące się w komorze spalania nagary wywołują tendencję do samozapłonu paliwa z powodu wysokiej temperatury silnika, zwiększają jego zapotrzebowanie oktanowe, natomiast nagary na grzybkach zaworów dolotowych zakłócają przepływ strumienia mieszanki paliwowej, przez co obniżeniu może ulec dynamika silnika, może również zwiększyć się zużycie paliwa i emisja toksycznych składników spalin. Ponadto gromadzące się na grzybkach zaworów dolotowych nagary absorbują pary paliwa i przyśpieszają znacznie dalszy proces tworzenia się osadów i nagarów. Efektem ekstremalnego nagromadzenia osadów i nagarów może być nawet awaria silnika. Aby zapobiec tym niekorzystnym zjawiskom a równocześnie utrzymywać elementy układu silnika ZI w czystości, zapewniającej ich optymalne działanie, wprowadza się substancje chemiczne o działaniu detergentowym, usuwające istniejące zanieczyszczenia oraz utrzymujące w czystości elementy układu zasilania silnika ZI. Zjawiska tworzenia się osadów i nagarów występują intensywniej w wypadku benzyn, w skład których wchodzą komponenty tlenowe niż w wypadku benzyn czysto węglowodorowych. Dobór substancji chemicznych o działaniu detergentowym, zwanych dodatkami detergentowymi do benzyn, które zawierają komponenty tlenowe, jest podstawowym zagadnieniem, ponieważ dodatek efektywny dla benzyn węglowodorowych z reguły jest mało efektywny w benzynach zawierających komponenty tlenowe. Bardzo ważny jest też wybór odpowiedniego poziomu dozowania detergentu. W wypadku wadliwego doboru dodatku detergentowego jak i jego poziomu dozowania możliwe jest nawet zwiększenie ilości powstających nagarów i osadów w porównaniu z paliwem nieuszlachetnionym (R.I. Pyle, Oil and Gas J., Feb. 11, 1991, s. 53). W opisie patentowym US , do benzyn, zawierających alkohole i etery wprowadza się addukt alkilofenolu i tlenku etylenu, będący stabilizatorem, czyli czynnikiem, zapobiegającym wydzielaniu się warstwy alkoholowo-wodnej z benzyny. W opisie patentowym US czynnikiem stabilizującym benzyny zawierające komponenty tlenowe są pochodne estrów kwasów organicznych poddanych oksyalkilacji., Innym środkiem stabilizującym benzynę, zawierającą metapol jest według opisu patentowego DE glikol polietylenowy. Jako środek przeciwkorozyjny do benzyn, zawierających komponenty tlenowe, według opisu patentowego DD stosuje się octan amonu i/lub benzoesan amonu. Do benzyn, zawierających komponenty tlenowe dodaje się również substancje o działaniu przeciwzużycio wym i według opisu patentowego US są nimi polihydroksyaminy. Podobnie jak w wypadku opisów patentowych RP i tu nie wymienia się substancji o działaniu detergentowym, skutecznych w benzynach, zawierających komponenty tlenowe. Głównym celem wynalazku jest umożliwienie produkcji benzyny bezołowiowej o LOB co najmniej 95 w rafinerii dysponującej niewielką liczbą komponentów przy czym gotowemu produktowi zapewnia się odpowiednie własności użytkowe i ekologiczne poprzez odpowiedni dobór składu komponentowego benzyny i zastosowanych dodatków. Wynalazek rozwiązuje szereg problemów występujących przy produkcji benzyn w oparciu o reformat i związki tlenowe. Należy do nich zapewnienie benzynom odpowiedniego przebiegu
8 destylacji oraz tolerancji wodnej. W trakcie badań nad składami benzyn silnikowych bezołowiowych nieoczekiwanie stwierdzono, że można uzyskać benzyny silnikowe bezołowiowe o wymaganej liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 95 jednostek w oparciu o reformat produkowany w procesie o średniej ostrości reżimu technologicznego, stosując przy komponowaniu benzyny silnikowej ograniczone ilości związków tlenowych w postaci alkoholi i/lub eterów oraz ewentualnie umiarkowane ilości innych komponentów węglowodorowych dostarczanych z zewnątrz. Wytwarzanie benzyny bezołowiowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 95 jednostek przy przedstawionych wyżej uwarunkowaniach okazało się możliwe przy takich, znalezionych składach komponentowych, przy których unika się ujemnych efektów mieszania a przeciwnie występuje niewielki przyrost liczby oktanowej kompozycji, tak zwany bonus, to jest oznaczona liczba oktanowa zarówno przy użyciu metody badawczej jak i motorowej jest wyższa od obliczonej addytywnie na podstawie liczb oktanowych komponentów i ich udziałów w benzynie. Efekt ten jest wystarczający dla wytwarzania zamierzonego gatunku benzyny. Benzyna silnikowa bezołowiowa o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 95 jednostek i liczbie oktanowej motorowej nie niższej niż 85 jednostek według wynalazku zawiera od 35 do 90% v/v reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej od 92, od 3 do 25% v/v frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 i 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120 C, nie więcej niż 15% v/v frakcji zawierających co najmniej 80% węglowodorów aromatycznych zawierających od 6 do 10 atomów węgla w cząsteczce, nie więcej niż 15% v/v eteru metylotert-butylowego, nie więcej niż 10% v/v alkoholi zawierających od 1 do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% v/v metanolu i/lub nie więcej niż 10% v/v butanoli, nie więcej niż 40% v/v benzyny z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki i/lub inną benzynę silnikową o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, przy czym gotowa benzyna silnikowa zawiera nie więcej niż 5% v/v benzenu i nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie a w przypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających od 1 do 4 atomów węgla w łańcuchu musi być większa od zawartości metanolu nie mniej niż o 30%, a tak zestawiona benzyna wykazuje nieoczekiwane zjawisko "przenoszenia" podczas destylacji znacznej części toluenu do frakcji wrzącej do temperatury 100 C co zapewnia jej bardzo korzystną frontalną liczbę oktanową nie niższą niż 85 jednostek jak również wykazuje ona dobrą odporność na działanie wody to znaczy nie występuje rozwarstwienie się zestawionej benzyny w normalnych warunkach eksploatacji. Dalszą poprawę własności eksploatacyjnych i ekologicznych uzyskuje się przez dodanie do benzyny silnikowej alkenyloamin w ilości od 10 do 800 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg i/lub polieteroamin w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg i/lub dwukarbaminianów w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowanych alkilofenoli w ilości od 50 do 700 mg/kg. korzystnie od 100 do 500 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikoli w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodnych organicznych metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub oleju mineralnego podstawowego w ilości od 10 do 700 mg/kg, korzystnie od 50 do 450 mg/kg i/lub rozpuszczalnika organicznego w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgatora w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg. Stosowane alkenyloaminy są produktami poliaminowania aminami i/lub poliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24. korzystnie od 2 do 8 i/lub hydroksyaminami i/lub hydroksypoliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8, ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, będących oligomerami alkenów o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4, zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne i/lub chlorowcopochodnych polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, zawierających nie więcej niż 2 atomy chlorowca, korzystnie chloru, w cząsteczce. Polieteroaminy wchodzące w skład benzyn silnikowych, są produktami poliaminowania aminami i/lub poliaminami, o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5,
9 atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8 i/lub hydroksyaminami i/lub hydroksypoliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24. korzystnie od 2 do 8, ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, polialkoksylowanych związków zawierających grupy hydroksylowe, korzystnie alkoholi, i/lub glikoli i/lub alkilofenoli o ciężarze cząsteczkowym od 32 do 300, korzystnie od 60 do 250, o ilości grup alkoksylowych, korzystnie etoksylowych i/lub propoksylowych, od 1 do 30, korzystnie od 5 do 20, i/lub produktami poliaminowania eteroaminami o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1do 5, o zawartości atomów tlenu w cząsteczce od 1 do 4, ciężarze cząsteczkowym od 90 do 400, polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, będących oligomerami alkenów o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4, zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne i/lub chlorowcopochodnych polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, zawierających nie więcej niż dwa atomy chlorowca, korzystnie chloru, w cząsteczce. W rozwiązaniu stosuje się dwukarbaminiany, które są produktami alkoholizy diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian, 1,6-heksametylenodiizocyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub propoksylo wanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, korzystnie 2-etylo-heksanolem. W skład benzyn silnikowych wchodzą oksyalkilowane alkifenole, zawierające w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, korzystnie są otrzymywane w procesie oksyalkilacji tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, posiadające średnią masę cząsteczkową od 100 do 5000, korzystnie od 200 do 2000, i/lub produkty ich kondensacji o wzorze III i masie cząsteczkowej od 250 do 5000, korzystnie od 500 do 2000 gdzie: (m) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 1 do 2,(x) wynosi od 0 do 20, korzystnie od 5 do 15, (R") jest podstawnikiem alkilowym zawierającym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, (R'") to podstawnik oksyalkilowy (-CH2 - CH2- O-) i/lub (- CH2 - CH - O-), C H3 oraz poliakilo-etero-glikole o masie cząsteczkowej od 100 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, jak również pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków, korzystnie potasu, rozpuszczalne w benzynie, będące korzystnie solami kwasów organicznych lub fenolami Iub alkoholanami. Ponadto benzyna według wynalazku zawiera olej mineralny podstawowy o lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C wynoszącej od 9 do 50 mm2/s oraz rozpuszczalnik organiczny taki jak toluen, ksylen lub frakcje naftowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40 C, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150 C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250 C, a wchodzący w skład benzyny deemulgator jest rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej. Poprawę własności eksploatacyjnych i ekologicznych uzyskuje się również przez dodanie do benzyn silnikowych, w miejsce alkeny loamin i/lub polieteroamin, monoalkenylo-bursztynoimidów i/lub polialkenylobursztynoimi dów w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub modyfikowanych monoalkenylobursztynoimidów i/lub modyfikowanych poliakenylobursztynoimidów w ilości od 50 do 750 mg/kg. Monoalkenobursztynoimidy i/lub polialkenylobursztynoimidy o wzorze I, będące zamiennikami alkenyloamin i/lub polieteroamin, posiadają masę cząsteczkową od 500 do 1000, przy czym (n) wynosi od 2 do 10, korzystnie od 2 do 4, (a) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 2 do 5, (R) jest grupą (- CH2 -) lub / -(CH2 - CH2)2 NH - / a (R ) jest podstawnikiem alkenowym lub alkilowym o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 i/lub bisalkenobursztynoimidy o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 4000, korzystnie monoalkenobursztynoimidy o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 2200, i/lub polialkenobursztynoimidy o wzorze I i masie cząsteczkowej od 500 do 4000, otrzymane przez acylowanie poliamin o ilości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 10, korzystnie od 6 do 8 i ilości atomów azotu od 2 do 7, korzystnie od 2 do
10 i/lub od 3 do 4, bezwodnikami alkenobursztynowymi o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800, korzystnie od 250 do Monoalkenobursztynoimidy i/lub polialkenobursztynoimidy modyfikowane, otrzymywane są w h y dr er oa k scyj ki akr ob on kd sey nl os wa cy jm i z, o o ir lgo aś cn i i gc rz un p y -m O H k wo d a s1 e dm o 5, korzystnie od 1 do 2, ilości grup karboksylowych od 1 do 4, korzystnie od 1 do 2, ciężarze cząsteczkowym od 66 do 1000, korzystnie od 80 do 250, uzyskując związek o wzorze II. Poprawę własności eksploatacyjnych i ekologicznych uzyskuje się także przez dodanie do benzyn silnikowych, N-dwualkilo-karbamoarylo - N - CO - alkilopolialkeno-bursztyno-amidopolimino-mocznika w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg i/lub N-dwualkilo-karbamo-arylo-N-polialkenylobursztyno-imidu w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg, zamiast alkenyloamin i/lub polieteroamin i/lub monoalkenylobursztynoimidów i/lub modyfikowanych monoalkenylobursztynoimidów i/lub modyfikowanych polialkenylobursztynoimidów. N-dwualkilo-karbamoarylo-N-CO-alkilo-polialkeno-bursztyno-amido-poliamino-mocz nik, otrzymuje się w procesie całkowitej lub częściowej estryfikacji bezwodnika kwasu alkenylobursztynowego o masie cząsteczkowej od 800 do 2000, monoalkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla, oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, w środowisku rozpuszczalnika organicznego takiego jak toluen, ksylen, benzyna lakowa, przy czym produkty estryfikacji poddaje się zobojętnieniu związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, otrzymując estro-amidy, które poddaje się reakcji addycji z izocyjaniano-arylokarbaminianami, otrzymywanymi przez poddanie częściowej alkoholizie diizocyjanianów korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian; 1,6-heksametylenodiizocyjanian; 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian alkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone i alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, korzystnie 2-etylo-heksanol, przy stosunkach molowych od 1,5 : 1 do 0,7 : 1. N-dwualkilo-karbamo-arylo-N-polialkenylo-bursztyno-imid jest produktem acylowania bezwodnika kwasu alkenylobursztynowego, związkiem zasadowym, aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, który to produkt poddaje się reakcji addycji z izocyjaniano-arylo-karbaminianami, takimi jak w wypadku otrzymywania N-dwualkilokarbamoarylo- N -CO- alkilo-polialkeno-bursztyno-amido-poliaminomocznika. Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania, ilustrujących zarówno sposób według wynalazku jak i ocenę jakości benzyn o ulepszonych własnościach proekologicznych i eksploatacyjnych, nie można ich zatem uważać za ograniczenie zakresu wynalazku, ponieważ mają one wyłącznie charakter ilustracyjny. Przykład I. Do zestawiania benzyn użyto następujące komponenty: - Reformat z procesu o średniej ostrości (Ref 1, Ref 2) - Frakcję butanową (C-4) - Hydrorafinowaną benzynę lekką o końcu wrzenia poniżej 100 C (BL-1, BL-2) - Toluen techniczny (Tol) - Eter metylo-tert-butylowy (EMTB) - Metanol (Met) - Etanol (Et)
11 Izo-butanol (Izo-but) - Benzynę z krakingu katalitycznego (BK) Przy użyciu powyższych komponentów zestawiono szereg benzyn przy czym w tabeli 1 podano liczby oktanowe komponentów, ich proporcje wyrażone w procentach objętościowych, oznaczone liczby oktanowe kompozycji i uzyskane bonusy. Szerszą charakterystykę wybranych benzyn przedstawiono w tabeli 2. Przykład II. Do benzyny A (skład i własności podano w tabelach 1, 2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie: 20% masowych polibutenoaminy, o średnim ciężarze cząsteczkowym 1500 i ilości atomów azotu w cząsteczce 4, 20% masowych poh-alkilo-etero-glikolu o średnim ciężarze cząsteczkowym 400, 0,5% masowych deemulgatora handlowego, 59,5% masowych benzyny do lakierów. Przykład III. Do benzyny B (tabela 1, 2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie II. Tabela 1 Lp. Komponenty Przykłady (Skład w % V/V) Symbol LOB LOM A B C D E F G H 1 Ref , ,5 57, Ref C BL BL Tol EMTB , Met Et , Izo-but , BK LOB Obliczona 93,7 95,1 93,9 93,9 94,2 94,9 95,0 95,1 Oznaczona 95,0 96,0 95,0 95,3 95,5 95,0 95,8 95,1 Bonus LOB 1,3 0,9 1,1 1,4 1,3 0,1 0,8 0,0 LOM Obliczona 84,3 84,7 84,0 84,6 84,2 85,5 85,4 85,3 Oznaczona 85,6 85,7 85,0 85, ,5 86,6 86,9 Bonus LOM 1,3 1,0 1,0 0,7 0,8 1,0 1,2 1,6 Tabela 2 Własności Benzyna A B C Liczba oktanowa badawcza 95, Liczba oktanowa motorowa 85,6 85,7 85 Skład frakcyjny: początek destylacji, C do temp. 70 C destyluje, % (V/V) do temp. 100 C destyluje, % (V/V) do temp. 180 C destyluje, % (V/V)
12 ciąg dalszy tabeli Zawartość ołowiu, g/l 0,007 0,010 0,012 Zawartość siarki, % (m/m) 0,01 0,05 0,05 Okres indukcyjny, min Gęstość, kg/m3, 20 C Zawartość benzenu, % (m/m) 3,1 1,27 1,37 Przykład IV. Do benzyny C (tabela 1,2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie II. Przykład V. Do benzyny A dodano 800 mg/kg dodatku o składzie: 20% masowych oksypropylowanego nonylofenolu o średniej masie cząsteczkowej wynoszącej 890,20% masowych polibutenoaminy, o średnim ciężarze cząsteczkowym 1500,39,5% masowych benzyny do lakierów, 20% masowych naftenianiu potasu, 0,5% masowego handlowego deemulgatora. Przykład VI. Do benzyny B dodano 800 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie V. Przykład VII. Do benzyny C dodano 800 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie V. Przykład VIII. Do benzyny A skomponowanej według opisu w przykładzie I dodano 500 mg/kg dodatku o składzie: 36% masowych 2,4-tolueno-di-karbaminianu -2-etyio-heksylo wego, 7% masowych monoalkenobursztynoimidu, otrzymanego w procesie kondensacji bezwodnika alkenobursztynowego z trójetyloczteroaminą (TETA), 0,5% masowych deemulgatora handlowego, 56,5% masowych benzyny do lakierów. Przykład IX. Do benzyny B (tabela 2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie VIII. Przykład X. Do benzyny C (tabela 2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie VIII. Przykład XI. Do benzyny A dodano 1000 mg/kg dodatku o składzie: 20% masowych oksypropylowanego nonylofenolu o średniej masie cząsteczkowej wynoszącej 890,40% masowych N-dwualkilo-karbamo-arylo-N-CO-alkilo-polialkenobursztyno-amido-poliamino-mocz nika, 20% masowych benzyny do lakierów, 20% masowych naftenianu potasu. Przykład XII. Do benzyny B dodano 800 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie XI. Przykład XIII. Do benzyny C dodano 800 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie XI. Przykład XIV. Do benzyny A, B, C dodano kolejno 800 mg/kg handlowego dodatku detergentowego X. Przykład XV. Do benzyny A, B, C dodano kolejno 800 mg/kg handlowego dodatku detergentowego Y. Przykład XVI. Mieszanki benzynowe z przykładów II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, poddano badaniom silnikowym na stanowisku z silnikiem Fiat 115 C 076, w teście opracowanym na podstawie europejskiej normy CEC-F-04-A-85, umożliwiającym ocenę czystości układu dolotowego silnika Z.I. Wyniki przedstawiono w tabeli 3.
13 Benzyna badana Tabela 3 Ocena własności detergentowych Ocena czystości układu dolotowego mieszanki paliwowej Masa osadów Gaźnik Przepustnica na zaworach (pkt) (pkt) dolotowych (mg) Benzyna silnikowa A 6,5 6,9 198 Benzyna silnikowa B 7,0 7,0 180 Benzyna silnikowa C 6,9 7,0 188 Benzyna silnikowa z przykładu II 9,8 9,9 10 Benzyna silnikowa z przykładu III 9,8 9,6 48 Benzyna silnikowa z przykładu IV 9,6 9,5 35 Benzyna silnikowa z przykładu V 9,9 9,8 3 Benzyna silnikowa z przykładu VI 9,9 10,0 35 Benzyna silnikowa z przykładu VII 9,8 9,8 15 Benzyna silnikowa z przykładu VIII 9,6 9,9 143 Benzyna silnikowa z przykładu IX 9,8 9,5 43 Benzyna silnikowa z przykładu X 9,2 8,5 123 Benzyna z przykładu XI 9,9 9,8 5 Benzyna z przykładu XII 9,9 10,0 23 Benzyna z przykładu XIII 9,8 9,7 7 Benzyna z przykładu XIV A 9,7 9,4 32 Benzyna silnikowa z przykładu XIV B 8,6 8,7 4 Benzyna silnikowa z przykładu XIV C 9,9 9,9 120 Benzyna z przykładu XV A 9,8 9,7 35 Benzyna z przykładu XV B 9,1 9,4 6 Benzyna z przykładu XV C 9,9 9,8 109 Przykład XVII. Benzyny silnikowe z przykładów V, VI, VII badano w teście silnikowym z silnikiem 115 C 076, z nieutwardzonymi fabrycznie gniazdami zaworów, przez 50 godzin przy 4000 obrotów na minutę. Uzyskane wybicie zaworów wyniosło max 0,2 mm, podczas gdy dla benzyn nieuszlachetnionych dodatkiem z przykładu V wybicie zaworów wyniosło średnio 0,4 mm.
14 WZÓR I W Z Ó R I I I Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz. Cena 4,00 zł
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1 C 10L 1/14. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 330369 (22) Data zgłoszenia: 15.12.1998 (19) PL (11) 188651 (13) B1 (5 1) IntCl7 C 10L 1/14 (54)
(21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl.7
RZECZPOSPOLITA ( 12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182985 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 314139 (51) Int.Cl.7 C10L 1/18 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 07.05.1996 Rzeczypospolitej Polskiej (54)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175502 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308384 (22) Data zgłoszenia: 25.04.1995 (51) IntCl6 C10 L 1/06 (54)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186094 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 323288 (22) Data zgłoszenia: 21.11.1997 (13) B1 (51) IntCl7: C10L 1/04 (54)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI. z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. (tekst jednolity)
Dz.U.2013.1058 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych (tekst jednolity) Na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 25 sierpnia
Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13)B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186707 (13)B1 (21) Numer zgłoszenia: 325406 (22) Data zgłoszenia: 16.03.1998 (51) IntCl7 C10L 1/04 (54) Lekki
WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ. 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.
WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport. Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Nr telefonu:
OPIS PATENTOWY. Zgłoszono: B7 08 03 /P. 267221/ Zgłoszenie ogłoszono: 89 02 06. Opis patentowy opublikowano: 1991 03 29
RZECZPOSPOLTA POLSKA tli H r URZĄD PATENTOWY RP OPS PATENTOWY Patent dodatkowy do patentunr Zgłoszono: B7 08 03 /P. 26722/ Pierwszeństwo Zgłoszenie ogłoszono: 89 02 06 Opis patentowy opublikowano: 99 03
WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW
1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport. Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Nr telefonu: Adres email: 2. Opis krajowego Systemu
(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188540
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188540 ( 2 1) Numer zgłoszenia: 327365 (22) Data zgłoszenia: 09.07.1998 (13) B1 (51) IntCl7 C10M 169/04 (54)
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz. 1680 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI z dnia 9 października 2015 r., w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych
Warszawa, dnia 29 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 20 grudnia 2017 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 grudnia 2017 r. Poz. 2459 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII z dnia 20 grudnia 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu monitorowania
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych 2)
Dz.U.2009.18.98 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych (Dz. U. z dnia 4 lutego 2009 r.) Na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 2 ustawy
Dodatki do paliwa LPG - teoria i praktyka
Dodatki do paliwa LPG - teoria i praktyka Wysoka jakość paliwa LPG to nie tylko spełnienie wymagań normatywnych. Wysoka jakość to przede wszystkim zapewnienie jak najlepszych parametrów eksploatacyjnych.
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 10 października 2013 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA
(19) PL (11) (13)B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J
PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198634 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 363728 (22) Data zgłoszenia: 26.11.2003 (51) Int.Cl. C09D 167/00 (2006.01)
(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 3 lipca 2013 r. AB 170 Nazwa i adres INSTYTUT
PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212194 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 378146 (51) Int.Cl. F02B 7/06 (2006.01) F02M 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Zatwierdzam do stosowania od dnia
1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciwutleniające 4.1.2. Dodatki antyelektrostatyczne 4.1.3. Wygląd
PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209915 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384383 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01) B01J 2/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
PL B1. Sposób selektywnego uwodornienia związków dienowych w surowcu węglowodorowym stosowanym do wytwarzania III-rzędowych eterów amylowych
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209608 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 381514 (22) Data zgłoszenia: 11.01.2007 (51) Int.Cl. C07C 4/06 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11) 181626 (21) Numer zgłoszenia: 313243 (22) Data zgłoszenia: 14.03.1996 (13) B1 (51 ) IntCl7 B09C 3/00 C04B
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
o skondensowanych pierścieniach.
Tabela F Wykaz złożonych ropopochodnych znajdujących się w wykazie substancji niebezpiecznych wraz z ich opisem, uporządkowany wg wzrastających mumerów indeksowych nr indeksowy: 649-001-00-3 nr WE: 265-102-1
PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 229709 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 49663 (5) Int.Cl. C07F 7/30 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 05.2.206 (54)
PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207344 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 378514 (51) Int.Cl. F02M 25/022 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 22.12.2005
PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208835 (21) Numer zgłoszenia: 382147 (22) Data zgłoszenia: 02.04.2007 (13) B1 (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.01)
(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 167358 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 291734 (51) IntCl6: D21G 1/02 C08L 7/00 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 16.09.1991 C08L 9/06 Rzeczypospolitej
(21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA PO LSK A (12) O PIS PATENTOW Y (19) PL (11) 157425 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 275319 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 1 4.1 0.1 9 8 8 Rzeczypospolitej Polskiej (51)Int.Cl.5: C07C
Pakiet cetanowo-detergentowy do uszlachetniania olejów napędowych przyjaznych środowisku
ENERGOCET 76 WPROWADZENIE Energocet 76 jest wielofunkcyjnym dodatkiem do paliwa Diesel stosowanym w celu ulepszenia wydajności paliwa i poprawienia dynamiki pojazdów. Dodatek ten spełnia następujące wymagania:
PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL
PL 214177 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214177 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394360 (51) Int.Cl. B22C 1/02 (2006.01) C08L 91/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Elementy chemii organicznej
Elementy chemii organicznej węglowodory alifatyczne węglowodory aromatyczne halogenopochodne węglowodorów alkohole etery aldehydy i ketony kwasy karboksylowe estry aminy Alkany C n H 2n+2 struktura Kekulégo
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/26008 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197469 (21) Numer zgłoszenia: 349009 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 17.11.1999 (86) Data i numer zgłoszenia
Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.
Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A. 1. Atomy to: A- niepodzielne cząstki pierwiastka B- ujemne cząstki materii C- dodatnie cząstki materii D- najmniejsze cząstki pierwiastka, zachowujące jego
SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA
SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Reakcja między substancjami A i B zachodzi według
I. Węgiel i jego związki z wodorem
NaCoBeZU z chemii dla klasy 3 I. Węgiel i jego związki z wodorem 1. Poznajemy naturalne źródła węglowodorów wymieniam kryteria podziału chemii na organiczną i nieorganiczną wyjaśniam, czym zajmuje się
Wpływ współrozpuszczalnika na zjawisko rozdziału faz w benzynie silnikowej zawierającej do 10% (V/V ) bioetanolu
NAFTA-GAZ czerwiec 2011 ROK LXVII Martynika Pałuchowska Instytut Nafty i Gazu, Kraków Wpływ współrozpuszczalnika na zjawisko rozdziału faz w benzynie silnikowej zawierającej do 10% (V/V ) bioetanolu Wstęp
ARKUSZ 1 POWTÓRZENIE DO EGZAMINU Z CHEMII
ARKUSZ 1 POWTÓRZENIE DO EGZAMINU Z CHEMII Zadanie 1. Na rysunku przedstawiono fragment układu okresowego pierwiastków. Dokoocz zdania tak aby były prawdziwe. Wiązanie jonowe występuje w związku chemicznym
Warter Fuels S.A. Benzyna lotnicza WA UL 91 wyd. IX
1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciwutleniające 4.1.2. Dodatki antyelektrostatyczne 4.1.3. Trwałość
Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania
PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:
B I T E C N L CEMIA G GANICZNA I A Własności chemiczne Związki magnezoorganiczne wykazują wysoką reaktywność. eagują samorzutnie z wieloma związkami dając produkty należące do różnych klas związków organicznych.
Zatwierdzam do stosowania od dnia
1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciwutleniające 4.1.2. Dodatki antyelektrostatyczne 4.1.3. Trwałość
CHEMIA klasa 3 Wymagania programowe na poszczególne oceny do Programu nauczania chemii w gimnazjum. Chemia Nowej Ery.
CHEMIA klasa 3 Wymagania programowe na poszczególne oceny do Programu nauczania chemii w gimnazjum. Chemia Nowej Ery. Dział - Węgiel i jego związki. określa, czym zajmuje się chemia organiczna definiuje
PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Pochodne węglowodorów
Literka.pl Pochodne węglowodorów Data dodania: 2010-01-12 15:53:16 Autor: Janina Tofel-Bykowa Sprawdzian wiadomości i umiejętności z chemii organicznej w kl. III gimnazjum. I Dokończ zdanie: 1. Nazwa grupy
Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści
Anna Kulaszewicz Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy lp. Dział Temat Zakres treści 1 Zapoznanie z przedmiotowym systemem oceniania i wymaganiami edukacyjnymi z
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 190161 (21) Numer zgłoszenia: 329994 (22) Data zgłoszenia: 30.11.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 C01B 15/023 (54)
PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230654 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401275 (22) Data zgłoszenia: 18.10.2012 (51) Int.Cl. C10L 5/04 (2006.01)
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne, Obliczenia na podstawie wzorów chemicznych
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne, Obliczenia na podstawie wzorów chemicznych 1. Wielkości i jednostki stosowane do wyrażania ilości materii 1.1 Masa atomowa, cząsteczkowa, mol Masa atomowa Atomy mają
(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186722 (21) Numer zgłoszenia: 327212 (22) Data zgłoszenia: 03.07.1998 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 31/20 C07C
WYBRANE METODY MODYFIKACJI ASFALTÓW. Prof. dr hab. inż. Irena Gaweł emerytowany prof. Politechniki Wrocławskiej
WYBRANE METODY MODYFIKACJI ASFALTÓW Prof. dr hab. inż. Irena Gaweł emerytowany prof. Politechniki Wrocławskiej Modyfikacja asfaltów gumą Modyfikacja asfaltów siarką Modyfikacja asfaltów produktami pochodzenia
Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony
Zdzisław Głowacki Chemia organiczna Zakres podstawowy i rozszerzony 2b Odpowiedzi i rozwiązania zadań Rozdział 6 Oficyna Wydawnicza TUTOR Wydanie I. Toruń 2013 r. Podpowiedzi Aldehydy i ketony Zadanie
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 20 Data wydania: 13 stycznia 2017 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA
PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
Zadanie 1. Wskaż grupę związków chemicznych, do której należy węglowodór o gęstości 2,5 normalne). C. alkiny D. areny
Węglowodory Zadanie 1. Wskaż grupę związków chemicznych, do której należy węglowodór o gęstości 2,5 normalne). (warunki A. alkany B. alkeny C. alkiny D. areny Zadanie 2. Wskaż wzór półstrukturalny węglowodoru
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B
Ćw. nr 1. Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA
PRZEMYSŁOWE LABORATORIUM TECHNOLOGII CHEMICZNEJ IIB Studia stacjonarne Ćw. nr 1 Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA Sala : Bud. F1, pok. 107 Prowadzący: mgr inż. Katarzyna Pstrowska
Wymagania na poszczególne oceny z chemii w klasie III VII. Węgiel i jego związki z wodorem
Wymagania na poszczególne oceny z chemii w klasie III VII. Węgiel i jego związki z wodorem 1 Uczeń: wyjaśnia, czym zajmuje się chemiaorganiczna (2) definiuje pojęcie węglowodory (2) wymienia naturalne
Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych
Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 13 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych 19 2.1. Zadania... 28 3. Zastosowanie metod spektroskopowych do ustalania struktury
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe
kod ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO Uzyskane punkty.. WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe Zadanie
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209148 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 384699 (22) Data zgłoszenia: 14.03.2008 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01)
PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE
PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Jaka jest średnia masa atomowa miedzi stanowiącej mieszaninę izotopów,
Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).
Cz. XXII - Alkohole monohydroksylowe Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom jest zastąpiony grupą hydroksylową (- ). 1. Klasyfikacja alkoholi monohydroksylowych i rodzaje izomerii, rzędowość
Test diagnostyczny. Dorota Lewandowska, Lidia Wasyłyszyn, Anna Warchoł. Część A (0 5) Standard I
strona 1/9 Test diagnostyczny Dorota Lewandowska, Lidia Wasyłyszyn, Anna Warchoł Część A (0 5) Standard I 1. Przemianą chemiczną nie jest: A. mętnienie wody wapiennej B. odbarwianie wody bromowej C. dekantacja
Beata Mendak fakultety z chemii II tura PYTANIA Z KLASY PIERWSZEJ
Beata Mendak fakultety z chemii II tura Test rozwiązywany na zajęciach wymaga powtórzenia stężenia procentowego i rozpuszczalności. Podaję również pytania do naszej zaplanowanej wcześniej MEGA POWTÓRKI
Wpływ składu mieszanki gazu syntetycznego zasilającego silnik o zapłonie iskrowym na toksyczność spalin
Wpływ składu mieszanki gazu syntetycznego zasilającego silnik o zapłonie iskrowym na toksyczność spalin Anna Janicka, Ewelina Kot, Maria Skrętowicz, Radosław Włostowski, Maciej Zawiślak Wydział Mechaniczny
PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów
RZECZPOSPOLITA PO LSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188455 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 324913 (22) Data zgłoszenia: 17.02.1998 (51 ) IntCl7 C07C 211/56 (54)
ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE
ZWIĄZKI FSFGANICZNE Związki fosforoorganiczne związki zawierające wiązanie węgiel-fosfor (C-) Wiązanie fosfor-wodór (-H; 77 kcal/mol) jest słabsze niż wiązanie azot-wodór (N-H; 93.4 kcal/mol). Wiązanie
Plan wynikowy z chemii do klasy III gimnazjum w roku szkolnym 2017/2018. Liczba godzin tygodniowo: 1.
1 Plan wynikowy z chemii do klasy III gimnazjum w roku szkolnym 2017/2018. Liczba godzin tygodniowo: 1. Tytuł rozdziału w podręczniku Temat lekcji podstawowe Węgiel i jego związki z wodorem 1.Omówienie
Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii!
Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii! Chciałabym podzielić się z Wami moimi spostrzeżeniami dotyczącymi poziomu wiedzy z chemii uczniów rozpoczynających naukę w Liceum Ogólnokształcącym. Co
PL B1. INSTYTUT NAFTY I GAZU PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY, Kraków, PL BUP 24/14
PL 223035 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223035 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 403858 (22) Data zgłoszenia: 13.05.2013 (51) Int.Cl.
PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1. (54) Sposób katalitycznego krakowania surowców węglowodorowych
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188639 (21) Numer zgłoszenia: 328009 (22) Data zgłoszenia 12.08.1998 (13) B1 (51) Int.Cl.7 C10G 11/14 (54)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 177120 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308929 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1995 (51) IntCl6: C07D 319/06 (54)
WYMAGANIA EDUKACYJNE na poszczególne oceny śródroczne i roczne. Z CHEMII W KLASIE III gimnazjum
WYMAGANIA EDUKACYJNE na poszczególne oceny śródroczne i roczne Z CHEMII W KLASIE III gimnazjum Program nauczania chemii w gimnazjum autorzy: Teresa Kulawik, Maria Litwin Program realizowany przy pomocy
PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)166405 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 289448 (22) Data zgłoszenia: 15.03.1991 (51) IntCl6: A01N 37/22 A01N
KONSPEKT LEKCJI. METODY DYDAKTYCZNE: - słowna pogadanka naprowadzająca; - praktyczna ćwiczenia uczniowskie, praca w grupach;
KLASA: III gimnazjum PRZEDMIOT: Chemia DZIAŁ: POCHODNE WĘGLOWODORÓW KONSPEKT LEKCJI TEMAT: Podsumowanie wiadomości o pochodnych węglowodorów. CELE OPERACYJNE LEKCJI: Cele operacyjne: Uczeń wie: - co to
PARLAMENT EUROPEJSKI
PARLAMENT EUROPEJSKI 2004 Dokument z posiedzenia 2009 C6-0267/2006 2003/0256(COD) PL 06/09/2006 Wspólne stanowisko Wspólne stanowisko przyjęte przez Radę w dniu 27 czerwca 2006 r. w celu przyjęcia rozporządzenia
ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI I PRACY 1) z dnia 16 sierpnia 2004 r. w sprawie wymagaƒ jakoêciowych dla paliw ciek ych 2)
1969 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI I PRACY 1) z dnia 16 sierpnia 2004 r. w sprawie wymagaƒ jakoêciowych dla paliw ciek ych 2) Na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 23 stycznia 2004 r. o systemie
DZIAŁ 2 ŹRÓDŁA ENERGII przygotowanie do sprawdzianu
DZIAŁ 2 ŹRÓDŁA ENERGII przygotowanie do sprawdzianu I. RODZAJE PALIW KOPALNYCH. II. PRZERÓBKA ROPY NAFTOWEJ I WĘGLA KAMIENNEGO. III. BENZYNA IV. SPOSOBY POZYSKIWANIA ENERGII A ŚRODOWIKO NATURALNE. 1. Wymienić
NONYLOFENOL Przemysł włókienniczy Przemysł papierniczy Przetwarzanie tworzyw sztucznych Obróbka metali
Nonylofenol jest stosowany do produkcji fosforanowych antyutleniaczy. Antyutleniacze rozkładają wodoronadtlenki, chronią gumę oraz działają jako stabilizatory tworzyw sztucznych i elastomerów. Zastosowanie
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 19 Data wydania: 29 stycznia 2016 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA
Zatwierdzam do stosowania od dnia
1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciw stukowe 4.1.2. Dodatki barwiące 4.1.3. Dodatki przeciwutleniające
1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne
1. PODSTAWOWE PRAWA I POJĘCIA CHEMICZNE 5 1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 1.1. Wyraź w gramach masę: a. jednego atomu żelaza, b. jednej cząsteczki kwasu siarkowego. Odp. 9,3 10 23 g; 1,6 10 22
WYMAGANIA EDUKACYJNE z chemii dla klasy trzeciej
Lucyna Krupa Rok szkolny 2016/2017 Anna Mikrut WYMAGANIA EDUKACYJNE z chemii dla klasy trzeciej Wyróżnia się wymagania na: ocenę dopuszczającą ocenę dostateczną (obejmują wymagania na ocenę dopuszczającą)
Węglowodory poziom podstawowy
Węglowodory poziom podstawowy Zadanie 1. (2 pkt) Źródło: CKE 2010 (PP), zad. 19. W wyniku całkowitego spalenia 1 mola cząsteczek węglowodoru X powstały 2 mole cząsteczek wody i 3 mole cząsteczek tlenku
PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY
PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY INFORMACJA DO ZADAŃ 678 680 Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne lub wzory uproszczone różnych węglowodorów. 1. CH 3 2. 3. CH 3 -CH 2 -CH C CH 3 CH 3 -CH-CH 2 -C