OPIS PATENTOWY. Patent dodatkowy do patentu. Zgłoszono: (P ) Zgłoszenie ogłoszono: Opis patentowy opublikowano:
|
|
- Gabriel Mirosław Czajka
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY Patent dodatkowy do patentu Zgłoszono: (P ) MKP A01n9/22 URZĄD PATENTOWY PRL Pierwszeństwo: Republika Federalna Niemiec Zgłoszenie ogłoszono: Opis patentowy opublikowano: Int. Cl2. A01N 9/22 Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen (Republika Federalna Niemiec) Środek grzybobójczy Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy zawierający jako substancję czynną nowe pochodne l-aminosulfonylo-2-aminobenzimidazolu. Wiadomo, że sole kwasu dwutiokarbaminowego, takie jak na przykład sól cynkowa kwasu etyleno-l,2-bis- -dwutiokarbaminowego (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr ) można stosować do zwalczania chorób roślin wywoływanych przez Phycomycetes. Preparaty te, dzięki swojemu znacznemu działa niu ochronnemu, uzyskały w praktyce duże znaczenie.', Niezadawalający jest jednak brak działania leczniczego lub nawet systemicznego. Wiadomo ponadto, że różne pochodne benzimidazolu wykazują bardzo dobre właści wości lecznicze i systemiczne w szeregu chorób, wywołanych przez grzyby u roślin hodowlanych, jak na przy kład ester metylowy kwasu l-butylokarbamidylo-benzimidazolo-2-karbaminowego (opis patentowy St. Zjedn. Am. nr ). Benzimidazole te nie wykazują jednak działania przeciw grzybicom wywołanym przez Phycomycetes (Plant Disease Reptr. (1968) 52, 95-99). Stwierdzono, że silne właściwości grzybobójcze wykazują nowe l-aminosulfonylo-2-amino-benzimidazole o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza atom chlorowca, grupę alkilową o 1-4 atomach węgla i grupę alkoksylową o 1-4 atomach węgla, n oznacza liczbę 0, 1 lub 2, R i R' niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilową o 1-6 atomach węgla, ewentualnie podstawioną atomami chlorowca, grupami cyjanowymi i/lub grupami alkoksylowymi o 1-4 atomach węgla, albo R i R' razem z łączącym je atomem azotu mogą oznaczać pierścień heterocyklicz ny o 4-7 atomach węgla, przy czym pierścień ten może jeszcze ewentualnie zawierać atomy tlenu lub siarki jako dalsze heteroatomy. Nowe l-aminosulfonylo-2-aminobenzimidazole o wzorze 1 otrzymuje się, poddając 2-amino-benzimidazole o wzorze 2, w którym X i n mają wyżej podane znaczenie, reakcji z chlorkami kwasu sulfamidowego o wzorze 3, w którym R i R' mają wyżej podane znaczenie, w obecności środka wiążącego kwas i rozcieńczalnika. Stwierdzono nieoczekiwanie, że l-aminosulfonylo-2-amino-benzimidazole o wzorze 1 wykazują lepsze dzia łanie grzybobójcze w porównaniu z wymienioną solą cynkową kwasu etyleno-l,2-bis-dwutiokarbaminowego oraz wykazują działanie na grzyby Phycomycetes, którego nie stwierdza się u systemicznych środków grzybobójczych na podstawie benzimidazolu. Występuje u nich również działanie lecznicze.
2 W przypadku stosowania 2-aminobenzimidazolu i chlorku kwasu dwumetylosulfamidowego jako produk tów wyjściowych przebieg reakcji przedstawia podany na rysunku schemat. Stosowane jako produkty wyjściowe 2-amino-benzimidazole definiuje jednoznacznie wzór 2. We wzorze tym X oznacza korzystnie atom chloru, bromu, fluoru, grupę metylową, etylową, izopropylową, n-butylową, metoksylową, etoksylową, izopropoksylową, a n oznacza zwłaszcza 0 lub 1. Jako przykłady 2-aminobenzimidazoli można wymienić 2-aminobenzimidazol, 2-amino-5-chlorobenzimidazol, 2-amino-4-metylobenzimidazol, 2-amino-5-metylo-benzimidazol, 2-amino-5-n-butylobenzimidazol, 2-amino-5-metoksybenzimidazol. Stosowane jako produkty wyjściowe 2-amino-benzimidazole są po większej części znane [Ann.chim.et phys.(8) 15, 189, 193 (1908); J.Amer.chem.Soc. 69, 2459 (1947); J.Med.Chem. 6, 601 (1963); Ann.Chim.(Rzym) 53, 755 (1963)]. Można je ponadto wytworzyć z o-fenylenodwuamin i chlorowcocyjanu. Jako joipuszczaljiik można stosować wodę. Stosowane jako produkty wyjściowe chlorki kwasu sulfanjidowego są zdefiniowane jednoznacznie wzo rem 3. We wzorze tym R i R' niezależnie od siebie oznaczają korzystnie grupę metylową, etylową, n-propylową, metoksyetylową, chloroetylową, oraz R i R' wraz z atomem azotu oznaczają zwłaszcza grupę pirolidynową, piperydynową lub morfolinową. Jako przykłady chlorków kwasu sulfamidowego można wymienić chlorek kwasu dwumetylosulfamidowe go, chlorek kwasu dwuetylosulfamidowego, chlorek kwasu dwu-n-propylo-sulfamidowego, chlorek kwasu metylo-etylo-sulfamidowego, chlorek kwasu pipery dyno-1 -sulfonowego, chlorek kwasu morfolino-4-sulfonowego. Chlorki kwasu sulfamidowego są po większej części znane [Bull.soc.chim.France (5), 3, 2143 (1936); J.Amer.chem.Soc. 61, 3250 (1939)]. Można je ponadto wytworzyć z dwualkiloamin lub ich soli oraz z chlorku sulfurylu. Jako rozpuszczalnik stosuje się zwłaszcza benzen. Jako rozcieńczalniki w reakcji otrzymywania związków o wzorze 1 stosuje się wszystkie obojętne organicz ne rozpuszczalniki, na przykład węglowodory takie, jak benzyna, ligroina, heksan, benzen, toluen; chlorowane węglowodory takie, jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, chlorobenzen; etery takie, jak eter etylowy, eter butylowy, czterowodorofuran, dioksan; ketony takie, jak aceton, metyloizopropyloketon, acetofe-' non, cykloheksanon i podobne; ponadto stosuje się dwolne mieszaniny podanych wyżej rozpuszczalników. Jako środki wiążące kwas stosuje się w zasadzie wszystkie nieorganiczne i organiczne zasady. Stosuje się zwłaszcza jednak technicznie łatwo dostępne związki tej klasy. Jako przykłady można wymienić wodorotlenek sodowy, wodorotlenek potasowy, kwaśny węglan sodowy, węglan potasowy, tlenek sodowy, trójetyloaminę, N,N-dwumetylobenzyloaminę, pirydynę. Temperatury reakcji mogą wahać się w szerokim zakresie. Korzystnie reakcję prowadzi się w temperaturze C, zwłaszcza C. Do reakcji wprowadza się na 1 mol 2-aminobenzimidazolu 1 mol chlorku kwasu sulfamidowego i 1 równoważnik środka wiążącego kwas. Produkty końcowe wytrącają się częściowo podczas oziębiania mieszaniny reakcyjnej, częściowo można je wyodrębnić przez oddestylowanie rozpuszczalnika i od dzielenie jednocześnie wytworzonej soli. Można je ewentualnie oczyszczać przez ponowne rozpuszczenie lub przekrystalizowanie. Substancje czynne o wzorze 1 wykazują silne działanie grzybobójcze i wyróżniają się szerokim zakresem działania. Wykazują tylko nieznaczną toksyczność dla zwierząt ciepłokrwistych i dobrą tolerancję u wyższych roślin, co umożliwia ich stosowanie jako środków ochrony roślin przeciw chorobom wywoływanym przez grzyby. Nie uszkadzają roślin hodowlanych w stężeniach koniecznych do zwalczania grzybów. Nadają się do zwalczania grzybów należących do różnych klas, takich jak Archimycetes, Phycomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes i Fungi imperfecti. Substancje czynne o wzorze 1 można stosować przeciw pasożytniczym grzybom na nadziemnych częściach roślin, przeciw grzybom wywołującym Tracheomycosę,atakującym roślinę z gleby, przeciw grzybom przenoszo nym z nasionami, jak również przeciw grzybom występującym w glebie. Szczególnie skuteczne są te substancje przeciw czynnikom z grupy Phycomycetes, wywołującym choroby roślin, na przykład przeciw Phytophthora infestans. Jak podano wyżej, środki według wynalazku wykazują nie tylko działanie ochronne, lecz również lecznicze i systemiczne. Substancje czynne środka według wynalazku można stosować w zwykle stosowanych preparatach, takich jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. Wytwarza się je w znany sposób, na przykład przez zmieszanie substancji czynnych z rozcieńczalnikami, a więc ciekłymi rozpuszczalnikami, gazami skroplonymi pod ciśnieniem i/lub stałymi nośnikami, ewentualnie stosując środki powierzchniowo-czynne, a więc środki emulgujące i/lub dyspergujące. Przy stosowaniu wody jako rozcieńczalnika można stosować również na przykład organiczne rozpuszczalniki jako rozpuszczalniki pomocnicze. Jako ciekłe rozpuszczalniki w zasadzie stosuje się związki aromatyczne, takie jak ksylen, toluen, benzen lub alkilonaftaleny, chlorowane związki aromatyczne lub
3 chlorowane związki alifatyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny lub chlorek metylenu, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, na przykład frakcje ropy naftowej, alkohole, takie jak butanol lub glikol oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, metyloetyloketon, metyloizobutyloketon lub cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak dwumetyloformamid i sulfotlenek dwumetylowy oraz woda. Przez skroplone gazowe rozcieńczalniki lub nośniki rozumie się takie ciecze, które w normalnej temperaturze i pod normalnym ciśnieniem są gazowe, na przykład gazy do aerozoli takie, jak chlorowcowęglowodory, na przykład freon. Jako stałe nośniki stosuje się naturalne mączki mineralne, takie jak kaoliny, glinki, talk, kredę, kwarc, attapulgit, montmoryllonit i ziemię okrzemkową i syntetyczne mączki mineralne, takie jak kwas krzemowy o wysokim stopniu rozdrobnienia, tlenek glinowy i krzemiany. Jako środki emulgujące stosuje się niejonotwórcze i anionowe emulgatory, takie jak estry politlenku etylenu i kwasów tłuszczowych, etery politlenku etylenu i alkoholi tłuszczowych, na przykład eter alkiloarylowy poliglikolu, alkilosulfoniany, siarczany alkilowe i arylosulfomany. Jako środki dyspergujące stosuje się na przykład ligninę, ługi posulfitowe i metylocelulozę. Substancje czynne o wzorze 1 mogą występować w preparatach w mieszaninie z innymi znanymi substan cjami czynnymi, takimi jak substancje grzybobójcze, owadobójcze i roztoczobójcze. Preparaty zawierają w zasa dzie 0,1-95% wagowych substancji czynnej, zwłaszcza 0,5-90% wagowych. Substancje czynne można tosować w postaci ich koncentratów lub przyrządzonych z nich postaci użytko wych, takich jak gotowe do użytku roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. Stosuje się je w znany sposób, na przykład przez opryskiwanie, rozpylanie, opylanie, posypywanie i polewanie. Substancje czynne o wzorze 1 wykazują zwykle dostateczną czynność przy stężeniach substancji czynnej 0,0001-0,05%. Przy stosowaniu wodnych preparatów substancji czynnych stężenie substancji czynnych może wahać się w szerszym zakresie i wtedy wynosi około 0,0005-2,0%. Jeżeli substancje czynne stosuje się na przykład sposobem ULV (ultra-low-volume), wredy stężenie substancji czynnych jest wyższe, na przykład 20-80%. Poniższe przykłady bliżej wyjaśniają wynalazek. Przykład I. Test na Phytophthora. Rozpuszczalnik 4,7 części wagowych acetonu Środek dyspergujący 0,3 części wagowych eteru alkilo-arylowego poliglikolu Woda 95części wagowych Miesza się ilość substancji czynnej potrzebną do uzyskania żądanego stężenia substancji czynnej w cieczy do opryskiwania z podaną ilością rozpuszczalnika i rozcieńcza koncentrat podaną ilością wody, zawierającej wymienione dodatki. Cieczą do opryskiwania opryskuje się do orosienia młode rośliny pomidora (Bonny best) o 2-6 liściach. Rośliny utrzymuje się w ciągu 24 godzin w szklarni w temperaturze 20 C i wigotności względnej powietrza 70%. Następnie zakaża się rośliny pomidora wodną zawiesiną zarodników Phytophthora infestans. Rośliny przenosi się następnie do komory o 100% wilgotności powietrza i o temperaturze C. Po upływie 5 dni oznacza się stopień zaatakowania roślin pomidora w procentach w stosunku do nietraktowanych, lecz również zakażonych roślin kontrolnych, przy czym 0% oznacza brak zaatakowania, 100% oznacza, że stopień zaatakowania jest dokładnie takie sam, jak roślin kontrolnych. Substancje czynne, stężenie substancji czynnych i uzyskane wyniki uwidocznione są w tablicy I. Tablica I Test Phytophthora Substancja czynna Stopień zaatakowania w % w stosunku do nietraktowanych roślin kontrolnych przy stężeniu substancji czynnej (w %) 0,0062% 0,0031% 0,00156% 1 Związek o wzorze 4 (znany) Związek o wzorze
4 Przykład II. Test na Phytophthora - działanie systemiczne. Rozpuszczalnik 4,7 części wagowych acetonu Środek dyspergujący 0,3 części wagowych eteru alkilo-arylowego poliglikolu Woda 95 części wagowych Miesza się ilość substancji czynnej potrzebnej do uzyskania żądanego stężenia substancji czynnej w cieczy do polewania, z podaną ilością rozpuszczalnika i rozcieńcza koncentrat podaną ilością wody, zawierającej wymie nione dodatki. Rośliny pomidora wyhodowane w standardowej glebie, w stadium 2-3 liści polewa się wciągu jednego tygodnia trzykrotnie 20 cm3 cieczy do polewania o podanym stężeniu substancji czynnej w stosunku do 100 cm3 gleby. Tak potraktowane rośliny zakaża się wodną zawiesiną zarodników Phytophthora infestans de By. Następ nie przenosi się rośliny do komory o 100% wilgotności powietrza i o temperaturze C. Po upływie 3-5 dni oznacza się stopień zaatakowania roślin pomidora w procentach w stosunku do nietraktowanych, lecz również zakażonych roślin kontrolnych, przy czym 0% oznacza brak zaatakowania, a 100% oznacza, że stopień zaatako wania jest dokładnie taki sam, jak roślin kontrolnych. Substancje czynne, stężenia substancji czynnych i uzyskane wyniki podane są w tablicy II. Tablica II Test na Phytophthora - działanie systemiczne Substancja czynna Związek o wzorze 4 (znany) Związek o wzorze 5 Stopień zaatakowania w % w stosunku do rośli kontrolnych nietraktowanych, przy stężeniu substancji czynnej (w %) 120 ppm Przykład III. Test na Phytophthora - działanie lecznicze. Rozpuszczalnik 4,7 części wagowych acetonu Środek dyspergujący 0,3 części wagowych eteru alkiloarylowego poliglikolu Woda 95części wagowych Miesza się ilość substancji czynnej potrzebną do uzyskania żądanego stężenia substancji czynnej w prepara cie z podaną ilością rozpuszczalnika i rozcieńcza koncentrat podaną ilością wody, zawierającej wymienione dodat ki. Z rośliny pomidora (gatunek Bonny Best) pobiera się listki pierzaste i umieszcza je górną powierzchnią do góry w szalkach Petriego, których pokrywkę i dno pokrywa się wilgotną bibułą. Listki spryskuje się wodną zawiesiną zarodników Phytophthora infestans i inkubuje w zakrytych szalkach w ciągu 6 godzin w temperaturze 20 C. Następnie zanurza się listki w porcji preparatu przygotowanego wyżej podanym sposobem. Czas zanurze nia wynosi 15 sekund. Po ponownym inkubowaniu w ciągu 3 dni w temperaturze 20 C w zakrytych szalkach oznacza się stopień zaatakowania na traktowanych listkach w procentach w stosunku do nietraktowanych, lecz również zakażonych listków kontrolnych, przy czym 0% oznacza brak zaatakowania, a 100% oznacza, że stopień zaatakowania jest dokładnie taki sam, jak w próbie kontrolnej. Substancje czynne, stężenia substancji czynnych i uzyskane wyniki podane są w tablicy III. Tablica III Test na Phytophthora - działanie lecznicze Substancja czynna Stopień zaatakowania w % w stosunku do nietraktowanych liści kontrolnych przy stężeniu substancji czynnej (w %) 0,1% 0,025% Związek o wzorze 4 (znany) Związek o wzorze
5 Poniższe przykłady wyjaśniają bliżej sposób wytwarzania substancji czynnej środka według wynalazku. Przykład IV. 66,5 g (0,5 mola) 2-aminobenzimidazolu dodaje się do 200 cm3 chloroformu. Do tej mieszaniny wkrapla się 71,75 g (0,5 mola) chlorku kwasu dwumetylosulfamidowego i następnie 50,5 g (0,5 mola) trójetyloaminy, utrzymując temperaturę C. Następnie utrzymuje się w ciągu 1 godziny w stanie wrzenia, oziębia, odsysa produkt, przemywa go dokładnie wodą i suszy w suszarce próżniowej w temperaturze 75 C. Otrzymuje się 95 g (79% wadajności teoretycznej) l-dwumetyloaminosulfonylo-2-aminobenzimidazolu o wzorze 5. Substancję można oczyścić przez przekrystalizowanie z alkoholu. Temperatura topnienia wynosi C. Toksyczność u szczura per os: DL50 > 2500 mg/kg. W analogiczny sposób wytwarza się: Związek Związek o wzorze 6 Związek o wzorze 7 Związek o wzorze 8 Związek o wzorze 9 Związek o wzorze 10 Temperaturatopnienia C C C C C Zastrzeżenie patentowe Środek grzybobójczy, znamienny tym, że zawiera jako substancję czynną nowe 1-aminosulfonylo-2-aminobenzimidazole o wzorze 1, w którym X oznacza atom chlorowca, grupę alkilową o 14 atomach węgla i grupę alkoksylową o 1-4 atomach węgla, n oznacza liczbę 0, 1 lub 2, R i R' niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilową o 1-6 atomach węgla, ewentualnie podstawioną atomami chlorowca, grupami cyjanowymi i/lub grupami alkoksylowymi o 1-4 atomach węgla, albo R i R' razem z łączącymje atomem azotu oznaczają pierścień heterocykliczny o 4-7 atomach węgla, przy czym pierścień ten ewentualnie może zawierać dalsze heteroatomy, takie jak tlen lub siarka, oraz znane nośniki i/lub substancje powierzchniowo-czynne.
6 N KX N "NH. WZÓR1 S02-N^R1 II V 3\ N H ^NH2 CH./ środek wiqzqcykwas rn N ^fia *kxx N NH2 H WZÓR 2 ^N-S02-Cl R'X «WZÓR 3 S02-N N CH, SCHEMAT S CH2-NH-C-SX I >Zn CH-NH-C-S^.4 WZdR4 -N N NH SCL-N WZÓR 5 /CH, XCH, CH.O. Xxx N' ^NK /CH, S02-NQ XH, WZÓR 8 CL X S02-N ych, WZCJR 6 N:h, ^^nanh, I ^C2H5 so2-nc XC2HS WZÓR9 CH,- -N tr^nh. /CH, S02-Nx WZÓR 7 CH, Ort S02-hT[)) WZÓR 10 Prac. Poligraf. UP PRL nakład Cena 10 zł
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 189238 (21) Numer zgłoszenia: 325445 (22) Data zgłoszenia: 18.03.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 A01N 43/54 (54)
(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)166405 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 289448 (22) Data zgłoszenia: 15.03.1991 (51) IntCl6: A01N 37/22 A01N
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 177120 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308929 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1995 (51) IntCl6: C07D 319/06 (54)
(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D
(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C
Tabela odporności chemicznej
Tabela odporności chemicznej Tabela odporności PVC na działanie różnych substancji środowisko Aceton 10 - - - - Alkohol amylowy czysty Alkohol etylowy (etanol) 10 Alkohol izopropylowy niefermentacyjny
PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania
PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.
PL 179470 B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179470 (13) B1. (57) 1. Sposób wytwarzania kwasu 4,4'-dinitrostilbeno-2,2'-disulfonowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308721 (22) Data zgłoszenia: 23.05.1995 (51) IntCl7: C07C 309/40 C07C
Tabela odporności chemicznej wirników zastosowanych w wentylatorach przeciwwybuchowych-chemoodpornych
Tabela odporności chemicznej wirników zastosowanych w wentylatorach przeciwwybuchowych-chemoodpornych Medium temp. 1.4301 Woda morska 20 P Chlor suchy 100 70 nasycona 20 - Woda chlorowana 1g/l 20 1mg/l
Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013
Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013 Budowa spc (surfaktant, tensyd) - są to cząsteczki amfifilowe ogon część hydrofobowa zwykle długi łańcuch alifatyczny (węglowodorowy) głowa część hydrofilowa
(19) PL (11) (13)B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184451 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 323592 (22) Data zgłoszenia: 20.05.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu
PL 214104 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214104 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396007 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL
PL 214111 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214111 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395999 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Elementy chemii organicznej
Elementy chemii organicznej węglowodory alifatyczne węglowodory aromatyczne halogenopochodne węglowodorów alkohole etery aldehydy i ketony kwasy karboksylowe estry aminy Alkany C n H 2n+2 struktura Kekulégo
PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 229709 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 49663 (5) Int.Cl. C07F 7/30 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 05.2.206 (54)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 28 3 8 2 5 (51) IntCl5: C 07D 499/76 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990
Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 232211 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.03.04 19261.8 (13) (1) T3 Int.Cl. C07D 23/18 (06.01) Urząd
PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185978 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 318306 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1997 (51) IntCl7 C07D 501/12 C07D
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów
RZECZPOSPOLITA PO LSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188455 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 324913 (22) Data zgłoszenia: 17.02.1998 (51 ) IntCl7 C07C 211/56 (54)
ODPORNOŚD CHEMICZNA TERMOPLASTÓW
PMMA PC PU PCV PVDF PTFE PP PE PET POMH POMC PA66 PA6 ODPORNOŚD CHEMICZNA TERMOPLASTÓW Odporny. Niewielkie lub żadne zmiany w masie. Nieznaczny wpływ na właściwości mechaniczne. Częściowo odporny. Wraz
Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy
Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym
Spis treści 1. WOJEWÓDZTWO PODKARPACKIE - DANE ZA ROK 2001 2 2. WOJEWÓDZTWO PODKARPACKIE - DANE ZA ROK 2002 7
Spis treści 1. WOJEWÓDZTWO PODKARPACKIE - DANE ZA ROK 2001 2 2. WOJEWÓDZTWO PODKARPACKIE - DANE ZA ROK 2002 7 3. WOJEWÓDZTWO PODKARPACKIE - DANE ZA ROK 2003 13 4. MIELEC - DANE ZA ROK 2001 19 5. MIELEC
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3
PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231472 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 417190 (51) Int.Cl. C07D 453/04 (2006.01) C09K 3/16 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL
PL 212157 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212157 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 385143 (22) Data zgłoszenia: 09.05.2008 (51) Int.Cl.
OPIS PATENTOWY. Pa toni dodatkowy do pntontu. Zgłoszono: (P ) Uprawniony z patentu: Sandoz AG.,Bazylea (Szwajcaria)
POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY 9298 Pa toni dodatkowy do pntontu MKP C7c 79/36 Zgłoszono: 31.1.73 (P. 16493) URZĄD PATENTOWY PRL Pierwszeństwo: 1.2.72 dla zastrz. 1,3 5-8, 1-14 Szwajcaria
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Wytrzymałość chemiczna krat z tworzywa
Wytrzymałość chemiczna krat z tworzywa 2 A Aceton 25 50 częściowo odporne odporne odporne Aceton 100 każda nieodporne nieodporne nieodporne Aldehyd mrówkowy 44 45 nieodporne częściowo odporne odporne Aldehyd
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
Odporność chemiczna. Chemikalia 20 C 50 C Aceton 100% - - Żywica poliestrowa
Aceton 100% - - kwas adypinowy, wszystkie konc.. + 0 Ałun,wszystkie konc. + 0 Alkohol (butylowy-), 100% + - Alkohol (etylowy), 10% + 0 Alkohol (etylowy), 50% + 0 Alkohol (etylowy), 100% 0 - Alkohol (metylowy),
PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
2. Procenty i stężenia procentowe
2. PROCENTY I STĘŻENIA PROCENTOWE 11 2. Procenty i stężenia procentowe 2.1. Oblicz 15 % od liczb: a. 360, b. 2,8 10 5, c. 0.024, d. 1,8 10 6, e. 10 Odp. a. 54, b. 4,2 10 4, c. 3,6 10 3, d. 2,7 10 7, e.
POLITECHNIKA POZNAŃSKA,
PL 214814 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214814 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391735 (51) Int.Cl. C07D 295/037 (2006.01) C07D 295/088 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 167358 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 291734 (51) IntCl6: D21G 1/02 C08L 7/00 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 16.09.1991 C08L 9/06 Rzeczypospolitej
I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO. Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO XV Konkurs Chemii Organicznej rok szkolny 2011/12 Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty Zadanie 1 (9 pkt) Ciekłą mieszaninę,
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188607 (21) Numer zgłoszenia: 330832 (22) Data zgłoszenia: 12.01.1999 (13) B1 (51) IntCl7 C09B 45/06 C09B
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F
Hydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207606 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377099 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) C07C 209/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych
PL 214086 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214086 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396008 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205828 (21) Numer zgłoszenia: 370226 (22) Data zgłoszenia: 20.06.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
PL 218025 B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL 19.12.2011 BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL
PL 218025 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218025 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391493 (51) Int.Cl. A61K 6/027 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
(21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA PO LSK A (12) O PIS PATENTOW Y (19) PL (11) 157425 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 275319 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 1 4.1 0.1 9 8 8 Rzeczypospolitej Polskiej (51)Int.Cl.5: C07C
PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY
PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY INFORMACJA DO ZADAŃ 678 680 Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne lub wzory uproszczone różnych węglowodorów. 1. CH 3 2. 3. CH 3 -CH 2 -CH C CH 3 CH 3 -CH-CH 2 -C
(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185031 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21 ) Numer zgłoszenia: 324650 (22) Data zgłoszenia: 12.07.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1 C 10L 1/14. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 330369 (22) Data zgłoszenia: 15.12.1998 (19) PL (11) 188651 (13) B1 (5 1) IntCl7 C 10L 1/14 (54)
SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA
SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Reakcja między substancjami A i B zachodzi według
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/HU01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211338 (21) Numer zgłoszenia: 355726 (22) Data zgłoszenia: 24.01.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.
Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A. 1. Atomy to: A- niepodzielne cząstki pierwiastka B- ujemne cząstki materii C- dodatnie cząstki materii D- najmniejsze cząstki pierwiastka, zachowujące jego
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne Pierwiastki, nazewnictwo i symbole. Budowa atomu, izotopy. Przemiany promieniotwórcze, okres półtrwania. Układ okresowy. Właściwości pierwiastków a ich położenie w
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1690923 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 1.02.0 0460002.8 (97)
OPIS PATENTOWY. Zgłoszono: (P ) Niemiec. Zgłoszenie ogłoszono: Opis patentowy opublikowano:
POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY Patent dodatkowy do patentu nr URZĄD PATENTOWY PRL Zgłoszono: 83 09 16 (P. 5847) Pierwszeństwo: 82 09 18 Zgłoszenie ogłoszono: 84 07 16 Republika Federalna Niemiec
PL B1. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED, Tokio, JP , JP, JP
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230203 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 420695 (51) Int.Cl. A01N 25/02 (2006.01) A01N 43/58 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 187481 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.06 0673321. (1) Int. Cl. C08G61/ (06.01) (97) O
WĘGLOWODORY. Uczeń: Przykłady wymagań nadobowiązkowych Uczeń:
WĘGLOWODORY Wymagania na ocenę dopuszczającą dostateczną dobrą bardzo dobrą pisze wzory sumaryczne, zna nazwy czterech początkowych węglowodorów nasyconych; zna pojęcie: szereg homologiczny; zna ogólny
(13) B1 PL B1. Zygmunt Wirpsza, Warszawa, PL Anna Matuszewska, Radom, PL Jarosław Matuszewski, Radom, PL. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
R Z E C Z P O SP O L IT A PO LSK A (19) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179055 (13) B1 Urząd Patentowy R zeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 305767 (22) Data zgłoszenia: 07.11.1994 (51) IntCl7:
Kod ucznia Liczba punktów A X B C X
Kod ucznia Liczba punktów WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2015/2016 18 STYCZNIA 2016 R. 1. Test konkursowy zawiera 19 zadań. Są to zadania zamknięte i otwarte. Na ich
+ HCl + + CHLOROWCOWANIE
CHLRWCWANIE Proces chlorowcowania polega na wiązaniu się jednego lub więcej atomów chlorowca ze związkiem organicznym. trzymywanie związków organicznych, zawierających fluor, chlor, brom i jod moŝe być
(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956 (21 ) Numer zgłoszenia: 363388 (22) Data zgłoszenia: 20.10.1997 (13)B1 (51) IntCl7 C05F 11/04 (54) Podłoże
TEMAT 10: MATERIAŁY MALARSKIE- ROZPUSZCZALNIKI I ROZCIEŃCZALNIKI ŚRODKI POMOCNICZE
TEMAT 10: MATERIAŁY MALARSKIE- ROZPUSZCZALNIKI I ROZCIEŃCZALNIKI ŚRODKI POMOCNICZE 1 Materiały malarskie służą do wykonywania powłok, które nadają elementom budowli estetyczny wygląd i zabezpieczają je
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1
RZECZPO SPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184404 (21) N um er zgłoszenia: 315319 (22) D ata zgłoszenia: 17.07.1996 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 279/14
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA.
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA. Surowe produkty większości reakcji organicznych są najczęściej, jak już nam wiadomo, wieloskładnikowymi mieszaninami. Często stosowaną metodą rozdzielania
PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188279 ( 2 1) Numer zgłoszenia: 320904 (22) Data zgłoszenia: 30.06.1997 (13) B1 (51) IntCl7: C07D 219/08
OPIS PATENTOWY. Patent dodatkowy do patentu. Zgłoszono: (P ) Zgłoszenie ogłoszono: Opis patentowy opublikowano:
POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY 84509 Patent dodatkowy do patentu Zgłoszono: 02.01.73 (P. 160136) MKP C07c 169/22 URZĄD PATENTOWY PRL Pierwszeństwo: Zgłoszenie ogłoszono: 02.09.74 Opis patentowy
) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162805 (13) B1 (2 1) Numer zgłoszenia: 286926 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 17. 09. 1990 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl5: C07C 59/70
OPIS PATENTOWY. Patent dodatkowy do patentu « Zgłoszono: 25.01.73 (P.182916) Pierwszeństwo: 26.01.72 Republika Federalna
POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY Patent dodatkowy do patentu «Zgłoszono: 2.01.73 (P.182916) 92384 MKP C07d 27/6 URZĄD PATENTOWY PRL Pierwszeństwo: 26.01.72 Republika Federalna Zgłoszenie ogłoszono:
PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204151 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 351372 (51) Int.Cl. A61K 31/4196 (2006.01) A61P 31/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 159167 (13) B1 Urząd Patentowy R zeczypospolitej Polskiej (21) N um er zgłoszenia: 288921 (22) D ata zgłoszenia: 29.01.1988 (51) IntC l5: A01N 43/84
Zadanie 1. (3 pkt) a) Dokończ poniższe równanie reakcji (stosunek molowy substratów wynosi 1:1).
Zadanie 1. (3 pkt) a) Dokończ poniższe równanie reakcji (stosunek molowy substratów wynosi 1:1). b) Podaj nazwę systematyczną związku organicznego otrzymanego w tej reakcji. c) Określ, jaką rolę w tej
RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWYCH (19)PL (11) POLSKA (13) B1. (22) Data zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWYCH (19)PL (11) 156933 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 270712 (51) IntCl5: C07F 9/38 U rząd P atentow y R zeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.02.1988
PN-N-01307:1994 PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem pkt. 10 i pkt. 11. (A) 1. Środowisko pracy hałas
Lp. Przedmiot badań Badane cechy/metoda badawcza Dokumenty odniesienia 1. Środowisko hałas Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A Zakres: (55 135) db Szczytowy poziom dźwięku C Zakres:
Ćwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178871 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 307881 (22) Data zgłoszenia: 24.03.1995 (51) IntCl7: A61L 15/22 (54)
Oświadczenie. Dostawa mebli laboratoryjnych wraz z montażem
Załącznik nr 2C (wzór) do SIWZ DZP.381.57.2016.DW Dotyczy części A postępowania: Oświadczenie Nazwa (firma) / imię i nazwisko Wykonawcy Ulica, nr domu / nr lokalu: Adres Wykonawcy: Miejscowość i kod pocztowy:
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 187954 (21 ) Numer zgłoszenia: 338442 (22) Data zgłoszenia: 20.07.1998 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13)B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186013 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 322705 (22) Data zgłoszenia: 15.10.1997 (51) IntCl7 C08L 95/00 (54) Środek
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1663252 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.09.2004 04786930.0
PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 16/13
PL 217159 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217159 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 397931 (22) Data zgłoszenia: 30.01.2012 (51) Int.Cl.
Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych
Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 13 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych 19 2.1. Zadania... 28 3. Zastosowanie metod spektroskopowych do ustalania struktury
CHEMIA PIĘKNA W Y D A W N I C T W O N A U K O W E P W N i
CHEMIA PIĘKNA W Y D A W N I C T W O N A U K O W E P W N i M arcin J! lifcl CHEMIA PIĘKNA WYDAWNICTWO NAUKOWE PWN WARSZAWA 2012 Spis treści Przedmowa... IX 1. RYS HISTORYCZNY... 1 2. CHEMIA OGÓLNA... 4
WYKRYWANIE ZANIECZYSZCZEŃ WODY POWIERZA I GLEBY
WYKRYWANIE ZANIECZYSZCZEŃ WODY POWIERZA I GLEBY Instrukcja przygotowana w Pracowni Dydaktyki Chemii Zakładu Fizykochemii Roztworów. 1. Zanieczyszczenie wody. Polska nie należy do krajów posiadających znaczne
1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne
1. PODSTAWOWE PRAWA I POJĘCIA CHEMICZNE 5 1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 1.1. Wyraź w gramach masę: a. jednego atomu żelaza, b. jednej cząsteczki kwasu siarkowego. Odp. 9,3 10 23 g; 1,6 10 22
PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE
PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Jaka jest średnia masa atomowa miedzi stanowiącej mieszaninę izotopów,
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1144
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1144 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 6 Data wydania: 3 grudnia 2013 r. Nazwa i adres AB 1144 EKOLOGIS
Zadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)
Zadanie: 1 (1pkt) Stężenie procentowe nasyconego roztworu azotanu (V) ołowiu (II) Pb(NO 3 ) 2 w temperaturze 20 0 C wynosi 37,5%. Rozpuszczalność tej soli w podanych warunkach określa wartość: a) 60g b)
WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO kod Uzyskane punkty..... WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie
Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii!
Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii! Chciałabym podzielić się z Wami moimi spostrzeżeniami dotyczącymi poziomu wiedzy z chemii uczniów rozpoczynających naukę w Liceum Ogólnokształcącym. Co
Rodzaj odpadu Ilość Proces R/D Sposób i miejsce magazynowania Odpady niebezpieczne Barwniki i pigmenty zawierające substancje 500,00 R12/R13.
Załącznik nr 5 do decyzji Marszałka Województwa Wielkopolskiego znak: DSR-II-2.7222.48.2015 z dnia 11.07.2016 r. Rodzaje i ilości odpadów dopuszczonych do przetwarzania w instalacji do przetwarzania emulsji
Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści
Anna Kulaszewicz Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy lp. Dział Temat Zakres treści 1 Zapoznanie z przedmiotowym systemem oceniania i wymaganiami edukacyjnymi z