sss Szanowni Państwo, Miejsce Konferencji:

Transkrypt

1 sss Organizator: TERMIN: 4-5 Grudnia MIEJSCE: Warszawa, Adgar Plaza, Postępu 17A 2 Wyjątkowe Dni Tematyczne! Ponad 20 wykładów! Dla kogo Konferencja? Kierownicy Logistyki i Dystrybucji Kierownicy Łańcucha dostaw Kierownicy Hurtowni Prezesi, Dyrektorowie Zarządzający Partnerzy: Szanowni Państwo, Miejsce Konferencji: W imieniu grupy DMP po raz kolejny pragniemy zaprosić Państwa do udziału w jednym z największych wydarzeń z branży farmaceutycznej Pharma Logistic & Distribution Forum Tym razem w gronie ekspertów porozmawiamy nie tylko na kluczowe tematy, ale również wymienimy się doświadczeniami i wzywaniami jaki w najbliższym czasie czekają obszar TSL. Zespół DMP Group

2 HARMONOGRAM KONFERENCJI DZIEŃ I 08:30 08:50 Rejestracja Uczestników / Poranna Kawa 08:50 09:00 Uroczyste otwarcie / Podziękowania dla Partnerów 09:00 09:30 Zmiany i trendy w logistyce i dystrybucji Farmaceutycznej w Polsce Oczekiwanie na potwierdzenie prelegenta 09:30 10:30 Problemy wynikające z Dyrektywy Podróbkowej. Czym może nas zaskoczyć kontrola? Studium przypadków na podstawie własnych doświadczeń. Case Study. Marek Kondrat, Kancelaria Prawno Patentowa 10:30 11:00 Rejestracje i refundacja produktów biobójczych. Aktualny stan prawny. Tomasz Świerczyński, Baker&McKenzie 11:00 11:30 Przerwa Kawowa 11:30 12:00 Korzyści Wynikające z transportu intermodalnego. CTL Logistic Klasyfikacja Korzyści Najważniejsze elementy Zagrożenia 12:00 12:30 Usprawnianie pracy w hurtowniach farmaceutycznych - inteligentne systemy magazynowania i wydawania. Oczekiwanie na potwierdzenie prelegenta 12:30 13:00 Kooperacja jest najważniejsza - Dział Sprzedaży, Dystrybucji i Logistyki jako naczynia połączone. Piotr Król, Ireneusz Pankiewicz, Poltraf, PDG Pharma 13:00 13:30 Dystrybucja pośrednia i bezpośrednia- nowoczesne i nowatorskie formy dystrybucji Piotr Król, Ireneusz Pankiewicz, Poltraf, PDG Pharma 13:00 13:30 Przerwa Kawowa

3 13:30 14:30 Zmiana przepisów unijnych dotyczących etykiet na wyrobach- piktogramy i oznaczenia na etykietach. Jakie wyzwania czekają nas już w czerwcu w 2015 roku? Dr Dobrawa Biadun, Konfederacja Lewiatan 14:30 15:30 Praktyczny warsztat Jak skutecznie zarządzać działem logistyki i dystrybucji w celu osiągania zamierzonych wyników? Agnieszka Cywińska Polska Akademia Zarządzania i Coachingu 15:30 15:30 Podziękowania / Zakończenie I Dnia Konferencji / Lunch HARMONOGRAM KONFERENCJI DZIEŃ II 08:50 09:00 Otwarcie drugiego dnia konferencji / Poranna Kawa 09:00 09:30 Oczekiwania Sieci Aptecznych w Zakresie Logistyki i Dystrybucji Tomasz Barałkiewicz, Pharmaceutical Consulting 09:30 10:00 Modele dystrybucji farmaceutycznej w obliczu planowanych zmian Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej w Polsce Paweł Janicki, FM Logistic 10:00 10:30 Rozwiązania IT wspierające i optymalizujące pracę łańcucha dostaw i dystrybucji Tomasz Pawlik, Kamsoft S. A. 10:30 11:00 Korzyści i zagrożenia związane ze składami konsygnacyjnymi. 11:00 11:30 Przerwa Kawowa 11:30 12:30 Bezpieczeństwo informacji i ochrona danych osobowych w logistyce i dystrybucji produktów farmaceutycznych Piotr Glen, Wiknet Techniczne i organizacyjne środki zabezpieczające dane w Działach logistyki i dystrybucji, Zasady poufności i zachowania tajemnicy, bezpieczeństwo osobowe, Korzystanie z zewnętrznych firm transportowych zakres i przeniesienie odpowiedzialności za ochronę danych osobowych, Bezpieczeństwo w umowach ze stroną trzecią, umowy powierzenia przetwarzania danych przykłady, elementy, konstrukcje, Bezpieczeństwo w kontaktach z klientami dostęp dla klientów do informacji, Dział logistyki, jako bardzo ważny element systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji. 12:30 13:00 Prawne sposoby legalnego przeciwdziałania w zakresie importu / eksportu równoległego Kancelaria Prawna Fortak & Karasiński

4 13:00 13:30 Nowe wymagania dla dystrybucji produktów leczniczych Anna Lignar, Pfizer Postępowanie z produktami sfałszowanymi i podejrzanymi o sfałszowanie na poszczególnych etapach dystrybucji zakres wymaganych działań, raportowanie. Kwalifikacja i walidacja procesami zapewniającymi jakość dystrybucji. Wymagania dla transportu produktów leczniczych z uwzględnieniem rodzajów środków transportu i ich wyposażenia oraz monitorowania warunków transportu. 13:30 14:00 Przerwa Kawowa 14:00 14:30 Wykorzystanie kontroli dystrybucji jako i istotny czynnik wpływający na sprzedaż. Jowita Krzyżanowska, RaportNet 14:30 15:00 Zmiany w Prawie Pracy, a dotychczasowe funkcjonowanie działów logistyki i dystrybucji. Kancelaria Tokarski, Olszewski & Wspólnicy 15:00 15:30 Praktyczny warsztat. Skuteczne sposoby na motywacje personelu działów logistyki i dystrybucji. Krzysztof Karpik, Polska Akademia Zarządzania i Coachingu 15:30 16:00 Podziękowania / Zakończenie II Dnia Konferencji / Lunch Eksperci Pharma Logistic & Distribution Forum: Wśród Prelegentów i Panelistów Pharma Logistic & Distribution Forum m. in: Irena Rej Prezes Izby Gospodarczej FARMACJA POLSKA zrzeszającej producentów, dystrybutorów i importerów produktów leczniczych. Absolwentka Wydziału Psychologii Uniwersytetu Warszawskiego. Od 21 lat pełni funkcję prezesa Izby Gospodarczej FARMACJA POLSKA zrzeszającej ponad 100 podmiotów gospodarczych działających w sektorze farmaceutycznym. Właścicielka wytwórni leków homeopatycznych DAGOMED Pharma Sp. z o.o. Aktywnie działa m.in. na rzecz poprawy jakości tworzenia prawa podejmując wiele inicjatyw zmierzających do eliminacji niejasnych i szkodliwych przepisów. Od wielu lat uznawana za najbardziej wpływową osobę w ochronie zdrowia. Uhonorowana wieloma prestiżowymi nagrodami. Tomasz Barałkiewicz - Niezależny konsultant i trener z zakresu marketingu i sprzedaży na rynku farmaceutycznym. Cztery lata temu, wraz z grupa? ekspertów, założył Pharmaceutical Consulting, której klientami jest większość czołowych firm farmaceutycznych, a ślady jej działalności można zauważyć na wielu kluczowych produktach farmaceutycznych. Wcześniej pracował jako National Trade Marketing Manager w firmie US Pharmacia, tworząc liczne innowacyjne i efektywne działania w aptekach i kanałach dystrybucji. W swojej karierze kierował również warszawskim zespołem agencji reklamowej Tequila, realizując kampanie 360 między innymi dla takich firm jak Unilever, Polkomtel, Atlas, czy Real. Przygodę z rynkiem farmaceutycznym rozpoczynał prowadząc szkolenia i doradztwo z zakresu marketingu aptecznego

5 współpracował z większością polskich sieci i setkami niezależnych aptek w całej Polsce. Ukończył Zarządzanie i Marketing na Uniwersytecie Ekonomicznym w Poznaniu, gdzie aktualnie jest wykładowcą studiów podyplomowych z zakresu marketingu farmaceutycznego. dr Mariusz Kondrat - adwokat, europejski rzecznik patentowy, prowadzi KONDRAT Kancelarię Prawno- Patentową, wcześniej pracował w UKIE i na UKSW jako adiunkt. Od ponad 10 lat czynnie zaangażowany w tworzenie i stosowanie polskiego prawa farmaceutycznego i prawa własności przemysłowej. Autor poradnika - Prawo suplementów diety. Piotr Glen - Specjalista ds. Ochrony danych osobowych z dużym doświadczeniem praktycznym we wdrażaniu i audytowaniu polityki i systemów bezpieczeństwa informacji. Członek Stowarzyszenia Administratorów Bezpieczeństwa Informacji. Koordynator projektu Twoje dane Twoja sprawa. Skuteczna ochrona danych osobowych" realizowanego przez GIODO. Audytor wewnętrzny Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji wg PN-ISO/IEC Dobrawa Biadun - Legislator - Główny specjalista w Departamencie Prawnym, ekspert serwisu ABC Serwis Prawo i Zdrowie, Wolters Kluwer Polska Sp. z o. o. Poprzednio związana z Głównym Inspektoratem Sanitarnym, starszy specjalista w Wydziale Prawnym, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, członek Wojewódzkiej Komisji do Spraw Orzekania o Zdarzeniach Medycznych w Łodzi. Bartosz Rodak adwokat. Specjalizuje się w prawie podatkowym i prawach człowieka. Posiada doświadczenie w sprawach dotyczących stosowania podatkowego prawa Unii Europejskiej i prawa międzynarodowego. Brał udział w postępowaniach przed Trybunałem Sprawiedliwości Unii Europejskiej i Europejskim Trybunałem Praw Człowieka. Reprezentuje klientów w postępowaniach przed organami administracji publicznej i sądami administracyjnymi. Zajmuje się również sprawami karnoskarbowymi. Jest autorem licznych publikacji naukowych z zakresu praw człowieka i prawa międzynarodowego publicznego. Doświadczenie zawodowe zdobywał w renomowanej łódzkiej kancelarii specjalizującej się w sprawach podatkowych. Odbył również staż w biurze poselskim posła do Parlamentu Europejskiego w Brukseli. Obecnie zajmuje się prowadzeniem spraw Klientów w postępowaniach kontrolnych i podatkowych, a także bieżącą obsługę prawną Klientów w zakresie doradztwa prawnego i podatkowego. Piotr Król - Od 1998 roku jest związany z branżą farmaceutyczną. Przez osiem lat był dyrektorem zarządzającym w jednej z największych hurtowni farmaceutycznych w Polsce. Od roku 2006 w ramach niezależnej firmy doradczej ściśle współpracuje z firmami zajmującymi się dystrybucją bezpośrednią produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Od roku 2008 jest prezesem spółki specjalizującej się w obsłudze firm farmaceutycznych w zakresie dystrybucji, magazynowania i sprzedaży produktów leczniczych. W roku 1994 ukończył studia na Politechnice Wrocławskiej, kierunek Inżynieria Biomedyczna. W latach studiował na Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. W roku 2002 zdał egzamin państwowy dla kandydatów na członków rad nadzorczych w spółkach Skarbu Państwa. W roku 2010 ukończył Studia Podyplomowe Prawa Gospodarczego i Handlowego na Uniwersytecie Wrocławskim.

6 W roku 2005 za projekt Dystrybucja bezpośrednia leków w Polsce otrzymał wyróżnienie w konkursie Menedżer Logistyki Roku organizowanym przez Forum Polskich Menedżerów Logistyki PolLog i Puls Biznesu. Wielokrotnie występował jako prelegent na konferencjach związanych z logistyką w farmacji, prowadził zajęcia w Wyższej Szkole Bankowej we Wrocławiu. Jego artykuły dotyczące logistyki w branży farmaceutycznej są publikowane w takich miesięcznikach jak Przemysł farmaceutyczny, Forum farmaceutyczne, Świat przemysłu farmaceutycznego, Outsourcing magazine. Ireneusz Pankiewicz - dyrektor sprzedaży w firmie PDG / Pharma Distribution Group sp. z o.o. Mówi się o nim, że "lepiej jest mieć szefa po którym można się spodziewać ciężkiej pracy niźli takiego po którym nie wiadomo czego się spodziewać". Lubi jeździectwo oraz podróże 4x4. Złota myśl: "zawsze o krok przed konkurencją ". Krzysztof Karpik - Dyrektor Departamentu Rozwoju Biznesu. Posiada 18 letnie doświadczenie w pracy na rynku finansowym w Polsce oraz w Rosji. W latach rozwijał w ROSJI: placówki GE Money Bank czy też Fosborn Home. Doświadczony trener w prowadzeniu szkoleń i warsztatów z zakresu sprzedaży i motywacji personelu. Anna Lignar - Uczestniczyła w międzynarodowym programie Tempus Jep realizowanym w aptekach szpitalnych we Francji oraz w Belgii. Pełniła funkcję kierownika hurtowni farmaceutycznej wdrażając procedury Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej zapewniające właściwe funkcjonowanie procesów dystrybucji hurtowej produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz była odpowiedzialna za organizację i implementację systemu jakości zgodnego z normą ISO 9001: Na stanowisku Kierownika Składu Konsygnacyjnego odpowiadała za organizację farmaceutyczną i logistyczną systemu dystrybucji, wdrożenie i nadzór nad systemem jakości. Pełniła funkcję audytora wewnętrznego w firmie farmaceutycznej w zakresie zintegrowanego systemu zarządzania jakością. Od 2010r. do 2011r. pełniła funkcję Dyrektora Departamentu Nadzoru w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym. Jako kierownik Działu Zarządzania Jakością w Grupie Kapitałowej ACP Parma S.A. była odpowiedzialna za wdrożenie i utrzymywanie systemu jakości zgodnego z wymaganiami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej w hurtowniach farmaceutycznych Spółki. Obecnie sprawuje funkcję Kierownika Operacyjnego ds. Jakości w Pfizer Polska S.A. Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej we Wrocławiu. Specjalista pierwszego stopnia z farmacji aptecznej. Paweł Janicki Dyrektor Rozwoju Sprzedaży odpowiedzialny za sektor farmaceutyczny i dermokosmetyczny w FM Polska Sp. z o.o. Absolwent Uniwersytetu w Białymstoku na kierunku ekonomicznym. Po ukończeniu studiów swoją naukę kontynuował na podyplomowym studium Zarządzania Logistycznego w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie oraz Studium Farmakoekonomiki, Marketingu i Prawa Prawa Farmaceutycznego w Szkole Biznesu Politechniki Warszawskiej. Od początku kariery zawodowej związany z branżą logistyczną, a w szczególności logistyką kontraktową. Pracował m.in w Pekaes na stanowisku Project Managera oraz w Kuehne+Nagel na stanowisku Menedżera ds Projektów i Rozwiązań Logistycznych. Od 2006 roku związany z firmą FM Logistic, gdzie zaczynał swoją karierę jako Starszy Inżynier ds. Procesu, odpowiedzialny za projekty w Europie Centralnej. Kolejnym krokiem rozwoju był dział Customer Care, gdzie na stanowisku dyrektora był odpowiedzialny za rozwój powierzonego portfolia klientów. W latach odpowiedzialny był za uruchomienie i rozwój od podstaw usług dla branży sektora farmaceutycznego w tym m.in. stworzenie i uruchomienie centrum dystrybucyjnego produktów leczniczych, pozyskania licencji niezbędnych do prowadzenia działalności, projekt dystrybucji bezpośredniej, udział w

7 certyfikacji usług magazynowych i dystrybucyjnych w oparciu o GDP i GMP. W chwili obecnej zajmuje się rozwojem i sprzedażą stworzonych rozwiązań dla sektora farmaceutycznego. Dr Marek Świerczyński Dr Marek Świerczyński jest adwokatem, specjalistą w zakresie prawa farmaceutycznego i prawa nowych technologii. Zajmuje się doradztwem na rzecz przedsiębiorców farmaceutycznych w zakresie szeroko pojętego prawa farmaceutycznego, w szczególności w zakresie reklamy, badań klinicznych, umów o wytwarzanie, procedury switch, importu równoległego, jak również własności intelektualnej. Marek Świerczyński ma również rozległe doświadczenie w zakresie zagadnień nowych technologii dotyczących umów wdrożeniowych i o świadczenie usług, podpisów elektronicznych i płatności elektronicznych. Uzyskał tytuł doktora nauk prawnych na Uniwersytecie Śląskim w 2005 r. po ukończeniu studiów na Wydziale Prawa Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Marek Świerczyński jest autorem ok. 50 publikacji naukowych. Prowadził wykłady w Instytucie Własności Intelektualnej Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie oraz jest adiunktem w Katedrze Prawa Cywilnego i Prawa Prywatnego Międzynarodowego Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. Jest również stałym arbitrem w Sądzie Polubownym ds. Domen Internetowych. Agnieszka Cywińska - Zainicjowała i zbudowała od podstaw PAZIC (Polską Akademię Zarządzania i Coachcingu). Od 2005 roku Dyrektor Zarządzająca firmą szkoleniową TRAINING POLAND. Jako trener przeszkoliła ponad 5 tysięcy pracowników różnych branż i szczebli. Jako coach z sukcesem zrealizowała 1010 godzin płatnego coachingu handlowego oraz menedżerskiego. Warunki Udziału: Cena standardowa 3199 zł netto za osobę. UWAGA! Do dnia 15 listopada cena udziału w Pharma Sales Forum to jedynie 1999 zł netto za osobę. Cena obejmuje: Udział w konferencji podczas dwóch dni Poczęstunek dla każdego uczestnika wraz z lunchem I oraz II dnia konferencji Konsultacje z Ekspertami i Panelistami wydarzenia Certyfikat potwierdzający uczestnictwo W przypadku zgłoszenia większej ilości osób przysługują dodatkowe rabaty! Kontakt: Jesteśmy do Państwa dyspozycji od Poniedziałku do Piątku w godzinach od 09:00 do 18:00. W przypadku pytań prosimy o kontakt na poniższe dane Tel: lub , Mail: szkolenia@dmpgroup.pl