Różnorodność uporządkowania cząsteczek materii miękkiej w kontekście ich dynamiki wewnętrznej
|
|
- Edward Lewicki
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Różnorodność uporządkowania cząsteczek materii miękkiej w kontekście ich dynamiki wewnętrznej Ewa Juszyńska-Gałązka IFJ PAN, Oddział Fizyki Materii Skondensowanej, Zakład Badań Materii Miękkiej
2 Plan wystąpienia: Cel i motywacja prowadzonych badań. Obiekty badań. Otrzymane wyniki badań polimorfizmu i dynamiki wybranych związków polarnych o: - wydłużonych i - globularnych kształtach molekuł przy zastosowaniu komplementarnych metod eksperymentalnych wspartych obliczeniami teoretycznymi Podsumowanie
3 Cel i motywacja # 1/ Jaki jest stopień uporządkowania molekuł materii miękkiej (wydłużony kształt molekuł ciekłe - kryształy i alkohole polarne globularne molekuły) - określenie rodzaju faz i ich funkcji termodynamicznych, występujących w badanych związkach (witryfiakcja, natura krystalizacja, etc.)? # 2/ Jaki jest wpływ długości łańcuchów alkilowych i ich zmian konformacyjnych na polimorfizm i zmiany dynamiki? # 3/ Jaki jest wpływ podstawników fluorowych na polimorfizm i zmiany dynamiki? # 4/ Jak zmienia się dynamika wewnętrzna i oddziaływania miedzymolekularne w odpowiednich fazach termodynamicznych?
4 Substancje będące przedmiotem badań 4O.8 (BBOA) tj. N-(4-n-butyloxybenzylidene)-4 -n -octylaniline 8CFPB tj. 4-cyano-3-fluorophenyl 4 -n-octylbenzoate 4ABO5* tj. 4-ethyl-4 -octylazoxybenzene EBPA tj. N-P-(ethoxybenzylidene) p -propylaniline 4BCT tj. 4-n-butyl-isothiocyanatobiphenyl BEP tj. 2-phenylbutan-1-ol, 2TFMP tj. 2-(trifluoromethyl)phenethyl alcohol i 4TFMP tj. 4-(trifluoromethyl)phenethyl alcohol
5 molekuły pręto-podobne - polimorfizm Fazy cieczo-podobne: N, Sm A and SmC Fazy kryształo-podobne: Sm B, Sm I, Sm F, Sm J, Sm G, Sm E, Sm K, Sm H mezofazy Kryształ SmE SmA N SmB IL D SmE-SmB S ~ 10 J K -1 mol -1 D SmB-SmA S ~ 10 J K -1 mol -1 D N-IL S ~ 3 J K -1 mol -1 D SmA-IL S > 10 J K -1 mol -1 (McMillan; SmA-IL S > 14 J K -1 mol -1 ) Y. Yamamura, et. all, J. Phys. Chem. B 116, 9255 (2012).
6 molekuły globularne - polimorfizm CIECZ PRZECHŁODZONA CIECZ PLASTYCZNY KRYSZTAŁ uruchomienie translacyjnych stopni swobody uruchomienie rotacyjnych i translacyjnych stopni swobody SZKŁO CIECZY Makroskopowo szkło ciało stałe o sprężystej sztywności ze względu na odkształcenie. Mikroskopowo szkło - amorficzne ciało stałe bez uporządkowania dalekiego zasięgu. UPORZĄDKOWANY KRYSZTAŁ jednoczesne uruchomienie translacyjnych i rotacyjnych stopni swobody SZKŁO KRYSZTAŁU Kryształ - uporządkowanie dalekiego zasięgu, anizotropowość uruchomienie rotacyjnych stopni swobody
7 Wpływ szybkości ochładzania na polimorfizm DS ciecz przechłodzona ciecz nieuporządkowane szkło uporządkowany kryształ T o T g2 T g1 T c
8 Metody eksperymentalne Do badania dynamiki posłużyły mi następujące metody: spektroskopia absorpcyjna w podczerwieni (FT-IR) szerokopasmowa spektroskopia dielektryczna (BDS) spektroskopia niespójnego, nieelastycznego rozpraszania neutronów (IINS) i kwazielastyczne rozpraszanie neutronów (QENS) spektroskopia czasu życia pozytonów (PALS) W celu pełniejszego opisu dynamiki wewnętrznej wsparcia w analizie doświadczalnych widm spektroskopowych FT-IR i IINS dostarczają obliczeniami ab initio. Szczegółów w zakresie polimorfizmu badanych substancji dostarczyły: w zakresie parametrów termodynamicznych przemian fazowych: - różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC) - kalorymetria adiabatyczna - mikroskopia optyczna w świetle spolaryzowanym (POM) - dyfrakcja promieni X (XRD)
9
10 Wpływ szybkości ochładzania na polimorfizm BBOA C p T -3 / mjk -4 mol po szybkim ochadzaniu SmB po szybkim ochadzaniu IL Cr B Cr A Cr SmB: -18 K/min IL: -12 K/ min T / K E. Juszyńska, M. Jasiurkowska, M. Massalska-Arodź, D. Takajo, A. Inaba, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 540 (2011)
11 Tekstury BBOA tekstura domenowa SmA tekstura domenowa SmB tekstura mozaikowa Nematyka tekstura mozaikowa na granicy nematyka i cieczy kryształ, przed rasowaniem kryształ, po rasowaniu
12 8CFPB X t T T T 0 dh dt dt T T 0 dh dt dt X t - względny stopień krystaliczności w czasie t R c - szybkość zmian temperatury E. Juszyńska-Gałązka, M. Massalska-Arodź, A. Budziak, N. Osiecka, D. Madej, D. Majda, Vib. Spectrosc. 92 (2017)
13 8CFPB E. Juszyńska-Gałązka, M. Massalska-Arodź, A. Budziak, N. Osiecka, D. Madej, D. Majda, Vib. Spectrosc. 92 (2017)
14 Ruchy molekularne Skale czasowe ruchów molekularnych: s dla reorientacji wokół osi krótkiej s dla reorientacji wokół osi długiej ~ps dla przeskoków międzykonformacyjnych w łańcuchach alkilowych, reorientacja fragmentów molekuł, stochastyczne libracje Liczba możliwych konformacji fragmentów molekuł rośnie wraz z liczbą atomów węgla n w łańcuchu alkilowym i jest proporcjonalna do 3n-1.
15 4ABO5* IL (299.6K) Ch (285.2 K) Cr (277.7 K) Ch (298.8 K) IL Phase Mode E a [kj/mol] ruch kolektywne flip-flop t 3 t 2 t 1 Cr Ch IL Cr Ch IL Ch cooling heating cooling heating cooling heating cooling heating cooling heating cooling heating cooling heating wokół osi długiej E. Juszyńska-Gałązka, M. Gałązka, M. Massalska-Arodź, A. Bąk, K. Chłędowska, W. Tomczyk, J. Phys. Chem. B 118 (2014)
16 Widmo absorpcyjne Cr5 - IL 8CFPB prawdopodobieństwo przejść absorpcyjnych współczynnik Einsteina, moment przejścia E. Juszyńska-Gałązka, M. Massalska-Arodź, A. Budziak, N. Osiecka, D. Madej, D. Majda, Vib. Spectrosc. 92 (2017)
17 8CFPB 1056 cm -1 (wh-c-h; bc-c-c; bh-c-c), 1744 cm -1 (nc=o),
18 Rozpraszanie neutronów elastyczne (hw=0) nieelastyczne (hw0) dyfrakcja SANS reflektometria koherentne niekoherentne koherentne QENS dyspersja fononowa spektroskopia wibracyjna duży niekoherentny przekrój czynny na protony geometria ruchu: EISF (Elastic Incoherent Intensywność I elast. (Q) składowej elastycznej Structure Factor ) Intensywność składowej kwazielsatycznej Szerokość składowej kwazielastycznej ---> charakterystyczna skala czasowa ruchu
19 Intensywność drgań normalnych w spektroskopii IR jest zdefiniowany przez zmiany energii oscylacji, momentu dipolowego, podczas gdy w widmach IINS jest proporcjonalna do sumy kwadratów amplitud drgań atomów oraz od przekroju czynnego na rozpraszanie. Ponadto, krzywe gęstości stanów wibracyjnych dostarczają informacji o wszystkich pasmach i są wyśredniowane po całej strefie Brillouina, podczas gdy widma IR odpowiadają zerowemu przekazowi pędu. IINS, QENS ) ( ) / exp( 1 ) 2 exp( ) ( ),, ( w w w G T k W M b E E Q E E E B n n inc n f i i f
20 Średnie wychylenie protonów uzyskane z badań neutronowych ogrzewanie ochladzanie przechłodzenie ochladzanie <u 2 > [A 2 ] T g = 223 K Witryfikacja fazy ODIC <u 2 > [A 2 ] Zamrożenie rot Cr T [K] 3,3-DM-2 Stopniowe wygaszanie ruchu grup CH T [K] ,3-DM-2 20
21 QENS dla 4dBT S (Q,w) / a.u dBT 125 K 150 K 175 K 200 K 225 K 250 K 290 K Vanad S (Q,wa.u model curve subfunctions base line Cr SmE at K SmE IL at K Energy transfer / mev Q = 1Å -1 Energy transfer / mev S. Ishimaru, K. Saito, S. Ikeuchi, M. Massalska-Arodź, W. Witko, J. Phys. Chem. B 105 (2005) E. Juszyńska-Gałązka, W. Zając, Phase Transit. 89 (2016) Drgania molekuł w fazie SmE: Ea=18 kj mol -1 drgania pierścieni fenylowych Ea= 20 kj mol -1 rotacja molekuły wokół osi długiej Ea=95 kj mol -1 reorientacja molekuły wokół osi krótkiej (głowa - ogon) Ea=9 kj mol -1 reorientacja grupy metylowej
22 S Q, w AQ w 1 AQ A Lorentzian Chain axis B EISF A tot Nbut Ncore ( Q) A ( Q) A ( Q) Elastic Incoherent Structure Factor (EISF): I EL( Q) EISF ( Q) I ( Q) I ( Q) a a a N EISF tot Q EL but Apparent EISF Protonowy benzen Q /Å -1 AQ QEL N tot CH 3 core HWHM [mev] HWHM kwazielastyczna Przeskoki CH 3 w potencjale trójkrotnym DH=7.8 kj/mol t s Temperatura [K] C Libracje CH 3 E. Juszyńska-Gałązka, W. Zając, Phase Transit. 89 (2016)
23 Absorbance [a.u.] 2TFMP FT-IR IINS monomer - left-down monomer - left-up monomer - right-down monomer - right-up G(n) Wavenumber [cm -1 ] cc-pvtz - Triple-zeta
24 IINS, gęstość stanów fononowych G (n) 4 2 2FTMP 3FTMP 4FTMP 58; 81; 86; 108; 118; 131; 140; 163; 173; 198; 239; 253; 285; 335; 407; 483; 509; 539; 608; 654*; (665); (670); 695; 740*; (738); 809; 844*; (847); (901); 969; (953); Pik Bozonowy (992) Kruche szkło = mała intensywność PB BEP 2TFMP 4TFMP phenyl out-ofplane 29; 51; 67; 77; 93; 123; 136; 154; 179; 193; 215; 264; 330; 359; 404;44 2;480; 524; 607; 658; 784; ; 174; 186; 202; 254; 261;281 ; 293;316 ; 349;413 ; 473;527 ; 596; 626; 748; 847; ; 689; 856; 977 phenyl inplane 1027; 1083; 1161; 1344; 1461; 1550 *butyl-1-ol n [cm -1 ] E. Juszyńska-Gałązka, W. Zając, Y. Yamamura, K. Saito, N. Juruś, Phase Transit., 91 (2018)
25 FT-IR bep 2tfmp
26 FT-IR E. Juszyńska-Gałązka, W. Zając, Y. Yamamura, K. Saito, N. Juruś, Phase Transit., 91 (2018)
27 E. Juszyńska-Gałązka, W. Zając, Y. Yamamura, K. Saito, N. Juruś, Phase Transit., 91 (2018)
28 E. Juszyńska-Gałązka, W. Zając, Y. Yamamura, K. Saito, N. Juruś, Phase Transit., 91 (2018)
29 80 BEP Częstości / cm -1 Opis drgań G(n) n / cm -1 22DM1B BEP Kalk. Eksp γ (Ph) + t HCH γ (Ph) + ω HCH + γ HOC γ (Ph) + ω HCH+ γ HOC+ γ COH γ (Ph) + ω HCH γ (Ph) + t HCH γ (Ph) γ (Ph)+ ω HCH+ t HCH+ γ CHO γ (Ph)+ t HCH 787 γ (Ph)+ ω HCH+ t HCH+ γ COH γ (Ph) ω HCH + t HCH+ γ (Ph) γ (Ph) 936 ω HCH + ν CC + t HCH + γ COH γ (Ph) + ω HCH+ γ COH 967 ω HCH + t HCH+ γ (Ph) + γ CHO 972 γ (Ph) γ (Ph) ν OH + t CH + t HCH n rozciągające, w wachlarzowe, t skręcające, γ - poza płaszczyznowe. C6H6: 401, 600, 689, 856, 977, 1027, 1083
30 Podsumowanie Polimorfizm, struktura i dynamika związków zależą od długości łańcucha węglowodorowego oraz obecności atomów fluoru. Szybkość zmian temperatury silnie wpływa na polimorfizm, zakres występowania faz, jak i temperatury przemian faz termodynamicznych. Dla globularnych alkoholi wykryte zostało szkło cieczy izotropowej oraz zimna krystalizacja. Podczas gdy dla 8CFPB została wykryta witryfikacja dla fazy ODIC oraz istnienie zimnej krystalizacji. Metody spektroskopii w podczerwieni, neutronowej oraz dielektrycznej dobrze opisują dynamikę molekularną zarówno globularnych molekuł jak i tych o wydłużonym kształcie molekuł. Ponadto wspomniane metody są komplementarne (do siebie). Dobra zgodność widm eksperymentalnych IINS i FT-IR oraz wyników obliczeń DFT. Wiązania wodorowego sprzyja witryfikacji. Obserwacja mikroskopowa pokazała charakterystyczne obrazy tekstur faz ciekłokrystalicznych i krystalicznych - zgodne z wynikami kalorymetrycznymi. Niskotemperaturowe badania kalorymetryczne widzą pik bozonowy. Spektroskopia netronowa (IINS) pozwala na obserwację piku bozonowego będącego sygnaturą stanu szklistego.
31 [A1] E. Juszyńska, M. Jasiurkowska, M. Massalska-Arodź, D. Takajo, A. Inaba, Phase transition and structure studies of a liquid crystalline schiff-base compound (4O.8), Mol. Cryst. Liq. Cryst. 540 (2011) [A2] E. Juszyńska-Gałązka, M. Gałązka, M. Massalska-Arodź, A. Bąk, K. Chłędowska, W. Tomczyk, Phase behavior and dynamics of the liquid crystal 4 -butyl-4-(2- methylbutoxy)azoxybenzene(4abo5*), J. Phys. Chem. B 118 (2014) [A3] E. Juszyńska-Gałązka, W. Zając, QENS study of molecular motions in partially deuterated liquid crystal 4BT, Phase Transit. 89 (2016) [A4] E. Juszyńska-Gałązka, M. Massalska-Arodź, A. Budziak, N. Osiecka, D. Madej, D. Majda, Polymorphism, structure and dynamics investigations of 4-cyano-3-fluorophenyl 4 -noctylbenzoate (8CFPB) liquid crystal, Vib. Spectrosc. 92 (2017) [A5] E. Juszyńska-Gałązka, N. Osiecka, A. Budziak, Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction studies of the molecular motions and structure changes of liquid crystal N- P-(Ethoxybenzylidene) p -propylaniline (EBPA), Vib. Spectrosc. 92 (2017) [A6] E. Dryzek, E. Juszyńska, R. Zaleski, B. Jasińska, M. Gorgol, M. Massalska-Arodź, Positron annihilation studies of 4-n-butyl-4 -isothiocyanato-1,1 -biphenyl, Phys. Rev. E 88 (2013) [A7] E. Dryzek, E. Juszyńska-Gałązka, Positronium formation and annihilation in liquid crystalline smectic-e phase revisited, Phys. Rev. E 93 (2016) [A8] E. Juszyńska-Gałązka, W. Zając, Y. Yamamura, K. Saito, N. Juruś, Vibrational dynamics of glass forming: 2-phenylbutan-1-ol (BEP), 2-(trifluoromethyl)phenethyl alcohol (2TFMP) and 4-(trifluoromethyl)phenethyl alcohol (4TFMP) in their thermodynamic phases, Phase Transit., 91 (2018)
32 NO3 - IFJ PAN dr hab. Wojciech M. ZAJĄC Prof. dr hab. Maria MASSALSKA-ARODŹ mgr inż. Jan Jacek ŚCIESIŃSKI dr Małgorzata JASIURKOWSKA-DELAPOTRE dr hab. Ewa DRYZEK dr Natalia OSIECKA-DREWNIAK dr hab. Andrzej BUDZIAK dr hab. Mirosław GAŁĄZKA dr hab. Jan KRAWCZYK Dziękuję Pisa University & CNR Prof. Marco GEPPI dr. Lucia CALUCCI dr. Claudia FORTE dr. Elisa CARIGNANI FLNP JINR dr Dorota CHUDOBA dr Alexander BELUSHKIN Osaka University Prof. Akira INABA dr. Takayo DAYTSUKE dr. MIYAZAKI dr. Hal SUZUKI Tsukuba University Prof. Kazuya SAITO dr Yasuhisa YAMAMURA oraz dr hab. Robert PODGAJNY (WCH-UJ) dr Renata BUJAKIEWICZ-KOROŃSKA (UP) dr Paweł BILSKI (UAM & FLN Dubna)
A U T O R E F E R A T
A U T O R E F E R A T dr Ewa Juszyńska-Gałązka Zakład Badań Materii Miękkiej Oddział Fizyki Materii Skondensowanej Instytut Fizyki Jądrowej Polskiej Akademii Nauk ul. Radzikowskiego 152, 31-342 Kraków,
Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego
Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego W5. Energia molekuł Przemieszczanie się całych molekuł w przestrzeni - Ruch translacyjny - Odbywa się w fazie gazowej i ciekłej, w fazie stałej
Dr hab. Tomasz Martyński, prof. nadzw. Poznań, 27 czerwca 2014 r. tel.:
Wydział Fizyki Technicznej tel.: 61 6653200, faks: 61 6653201, e-mail: office_dtpf@put.poznan.pl Katedra Spektroskopii Optycznej tel.: 61 6653164, faks: 61 6653164, e-mail: office_cos@put.poznan.pl Dr
Szkła specjalne Przejście szkliste i jego termodynamika Wykład 5. Ryszard J. Barczyński, 2017 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego
Szkła specjalne Przejście szkliste i jego termodynamika Wykład 5 Ryszard J. Barczyński, 2017 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego Czy przejście szkliste jest termodynamicznym przejściem fazowym?
Czym się różni ciecz od ciała stałego?
Szkła Czym się różni ciecz od ciała stałego? gęstość Czy szkło to ciecz czy ciało stałe? Szkło powstaje w procesie chłodzenia cieczy. Czy szkło to ciecz przechłodzona? kryształ szkło ciecz przechłodzona
SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE
1 SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE 2 Promieniowanie o długości fali 2-50 μm nazywamy promieniowaniem podczerwonym. Absorpcja lub emisja promieniowania z tego zakresu jest
ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS
ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS LABORATORIUM - MBS 1. ROZWIĄZYWANIE WIDM kolokwium NMR 25 kwietnia 2016 IR 30 maja 2016 złożone 13 czerwca 2016 wtorek 6.04 13.04 20.04 11.05 18.05 1.06 8.06 coll coll
Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil
Spektroskopia Spotkanie pierwsze Prowadzący: Dr Barbara Gil Temat rozwaŝań Spektroskopia nauka o powstawaniu i interpretacji widm powstających w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na
komplementarne w badaniach faz komplementarne w badaniach faz skondensowanych, IX Ogólnopolska skondensowanych, IX Ogólnopolska Konferencja, Chlewiska
Referaty na konferencjach 2015 Lp. Tytuł Imię i nazwisko data konferencja Tytuł referatu dr Artur Birczyński 7 11.06 Rozpraszanie neutronów i metody Dynamika molekuł w ograniczonej przestrzeni badana 1
A U T O R E F E R A T
dr Mirosław Gałązka Kraków, 02.06.2017 Zakład Badań Strukturalnych Odział Fizyki Materii Skondensowanej Instytut Fizyki Jądrowej Polskiej Akademii Nauk ul. Radzikowskiego 152, 31-342 Kraków, Polska e-mail:
SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE
SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE Promieniowanie o długości fali 2-50 μm nazywamy promieniowaniem podczerwonym. Absorpcja lub emisja promieniowania z tego zakresu jest
Ćwiczenie: Spektroskopia kształtu pasma
Ćwiczenie: Spektroskopia kształtu pasma Przed przystąpieniem do ćwiczeń proszę zapoznać się z literaturą obowiązującą oraz informacjami zawartymi we wprowadzeniu. Studenci chcący poszerzyć wiedzę dotyczącą
Jan Krawczyk Kraków, Instytut Fizyki Jądrowej im. H. Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk
Jan Krawczyk Kraków, 10.12.2012 Instytut Fizyki Jądrowej im. H. Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk Rozpraszanie neutronów zimnych i termicznych jest metodą eksperymentalną bardzo dobrze nadającą
Ciekłe kryształy. Wykład dla liceów Joanna Janik Uniwersytet Jagielloński
Ciekłe kryształy Wykład dla liceów 26.04.2006 Joanna Janik Uniwersytet Jagielloński Zmiany stanu skupienia czyli przejścia fazowe temperatura topnienia temperatura parowania ciało stałe ciecz para - gaz
Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni
Spektroskopia molekularna Ćwiczenie nr 4 Spektroskopia w podczerwieni Spektroskopia w podczerwieni (IR) jest spektroskopią absorpcyjną, która polega na pomiarach promieniowania elektromagnetycznego pochłanianego
WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.
WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab. Halina Abramczyk POLITECHNIKA ŁÓDZKA Wydział Chemiczny
EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej
EWA PIĘTA Spektroskopowa analiza struktur molekularnych i procesu adsorpcji fosfinowych pochodnych pirydyny, potencjalnych inhibitorów aminopeptydazy N Streszczenie pracy doktorskiej wykonanej na Wydziale
Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI Podczerwień bliska: 14300-4000 cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: 4000-700 cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: 700-200 cm -1 (14,3-50 µm) WIELKOŚCI CHARAKTERYZUJĄCE
Badania polimorfizmu i dynamiki izomerów neoheksanolu
Badania polimorfizmu i dynamiki izomerów neoheksanolu Ewa Juszyńska Praca na stopień doktora nauk fizycznych wykonana pod kierunkiem Prof. dr hab. Marii Massalskiej - Arodź Instytut Fizyki Jądrowej im.
WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY
WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY Polimery Sieć krystaliczna Napięcie powierzchniowe Dyfuzja 2 BUDOWA CIAŁ STAŁYCH Ciała krystaliczne (kryształy): monokryształy, polikryształy Ciała amorficzne (bezpostaciowe)
3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:
Temat: Zmiany stanu skupienia. 1. Energia sieci krystalicznej- wielkość dzięki której można oszacować siły przyciągania w krysztale 2. Energia wiązania sieci krystalicznej- ilość energii potrzebnej do
Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR Szczególnym i bardzo charakterystycznym rodzajem oddziaływań międzycząsteczkowych jest wiązanie wodorowe. Powstaje ono między molekułami,
była obserwowana poniżej temperatury 200. Dla wyższych temperatur widać redukcję drugiego momentu M^ w zakresie (1.5-2) [G*].
PL9801017 DYNAMIKA GRUP CH ORAZ CH OH W POLIKRYSTALICZNYCH a 2 METYLOPYRANOZYDACH E.Knop. L.Latanowicz. S.Idziak Instytut Fizyki Uniwersytetu im.a.mickiewicza. Poznań Instytut Fizyki Molekularnej PAN.
Widma w podczerwieni (IR)
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych Widma w podczerwieni (IR) dr 2 Widmo w podczerwieni Liczba drgań zależy od liczby atomów w cząsteczce: cząsteczka nieliniowa o n atomach ma 3n-6
Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)
Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy) Oddziaływanie elektronów ze stałą, krystaliczną próbką wstecznie rozproszone elektrony elektrony pierwotne
Oddział Fizyki Materii Skondensowanej. Instytutu Fizyki Jądrowej Polskiej Akademii Nauk
Oddział Fizyki Materii Skondensowanej Instytutu Fizyki Jądrowej Polskiej Akademii Nauk 15 grudnia 2015 Badane układy materia miękka magnetyki klasyczne i molekularne Juszynska-Gałazka 2014 materiały o
Reakcje jądrowe. X 1 + X 2 Y 1 + Y b 1 + b 2
Reakcje jądrowe X 1 + X 2 Y 1 + Y 2 +...+ b 1 + b 2 kanał wejściowy kanał wyjściowy Reakcje wywołane przez nukleony - mechanizm reakcji Wielkości mierzone Reakcje wywołane przez ciężkie jony a) niskie
Instytut Fizyki Jądrowej im. Henryka Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk Zakład Badań Materii Miękkiej. Praca doktorska
Instytut Fizyki Jądrowej im. Henryka Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk Zakład Badań Materii Miękkiej Praca doktorska Wpływ ciśnienia na polimorfizm i dynamikę w 4-butylobenzoesanie 4-cyjano-3-fluorofenylu
S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Dyfrakcja na kryształach. Dyfrakcja na kryształach
S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Dyfrakcja na kryształach Dyfrakcja na kryształach Warunki dyfrakcji źródło: Ch. Kittel Wstęp do fizyki..., rozdz. 2, rys. 6, str. 49 Konstrukcja Ewalda
Temat 3. BADANIA FAZY SKONDENSOWANEJ MATERII
Temat 3. BADANIA FAZY SKONDENSOWANEJ MATERII Prace eksperymentalne w tej dziedzinie prowadzone były w Zakładach NZ31, NZ32, a teoretyczne w NZ33 i NZ31. Wyniki badań fazy skondensowanej materii zaowocowały
Uniwersytet Jagielloński w Krakowie Wydział Chemii
Uniwersytet Jagielloński w Krakowie Wydział Chemii Autoreferat Przejścia fazowe i reorientacja molekularna w wybranych krystalicznych jonowych związkach koordynacyjnych z dynamicznym orientacyjnym nieuporządkowaniem
Oddział Fizyki Materii Skondensowanej
Oddział Fizyki Materii Skondensowanej Prof. Dr hab. Piotr Zieliński prezentacja Zakładu Badań Strukturalnych Prof. Dr hab. Zdzisław Lalowicz prezentacja Zakładu Spektroskopii Rezonansu Magnetycznego Dr
Jądra o wysokich energiach wzbudzenia
Jądra o wysokich energiach wzbudzenia 1. Utworzenie i rozpad jądra złożonego a) model statystyczny 2. Gigantyczny rezonans dipolowy (GDR) a) w jądrach w stanie podstawowym b) w jądrach w stanie wzbudzonym
1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?
Tematy opisowe 1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej? 2. Omów pomiar potencjału na granicy faz elektroda/roztwór elektrolitu. Podaj przykład, omów skale potencjału i elektrody
Temat 3. BADANIA FAZY SKONDENSOWANEJ MATERII
Temat 3. BADANIA FAZY SKONDENSOWANEJ MATERII Prace eksperymentalne w tej dziedzinie prowadzone były w Zakładach NZ31, NZ32, a teoretyczne w NZ33 i NZ31. Wyniki badań fazy skondensowanej materii zaowocowały
Jak analizować widmo IR?
Jak analizować widmo IR? Literatura: W. Zieliński, A. Rajca, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych. WNT. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, Spektroskopowe
KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego Krzepnięcie przemiana fazy ciekłej w fazę stałą Krystalizacja przemiana
S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Fonony. Fonony
Fonony Drgania płaszczyzn sieciowych podłużne poprzeczne źródło: Ch. Kittel Wstęp do fizyki..., rozdz. 4, rys. 2, 3, str. 118 Drgania płaszczyzn sieciowych Do opisu drgań sieci krystalicznej wystarczą
SPEKTROSKOPIA RAMANA. Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej PŁ
SPEKTROSKOPIA RAMANA Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej PŁ WIDMO OSCYLACYJNE Zręby atomowe w molekule wykonują oscylacje wokół położenia równowagi. Ruch ten można rozłożyć na 3n-6 w przypadku
Warunki izochoryczno-izotermiczne
WYKŁAD 5 Pojęcie potencjału chemicznego. Układy jednoskładnikowe W zależności od warunków termodynamicznych potencjał chemiczny substancji czystej definiujemy następująco: Warunki izobaryczno-izotermiczne
Differential Scaning Calorimetry D S C. umożliwia bezpośredni pomiar ciepła przemiany
Różnicowa kalorymetria skaningowa DSC Differential Scaning Calorimetry D S C umożliwia bezpośredni pomiar ciepła przemiany Próbkę badaną i próbkę odniesienia ogrzewa się (chłodzi) wg założonego programu
Model uogólniony jądra atomowego
Model uogólniony jądra atomowego Jądro traktowane jako chmura nukleonów krążąca w średnim potencjale Średni potencjał może być sferyczny ale także trwale zdeformowany lub może zależeć od czasu (wibracje)
Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności
Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności Spektroskopia, a spektrometria Spektroskopia nauka o powstawaniu
Uniwersytet Jagielloński w Krakowie Wydział Chemii
Uniwersytet Jagielloński w Krakowie Wydział Chemii Autoreferat Komplementarne badania przemian fazowych i reorientacji molekularnej w krystalicznych związkach kompleksowych Ba 2+, Ca 2+, Mg 2+, Mn 2+ z
PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA
PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA Materia może oddziaływać z promieniowaniem poprzez absorpcję i emisję. Procesy te polegają na pochłonięciu lub wyemitowaniu fotonu przez cząstkę
Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej
Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej Część I: Optyka, wykład 6 wykład: Piotr Fita pokazy: Andrzej Wysmołek ćwiczenia: Anna Grochola, Barbara Piętka Wydział Fizyki Uniwersytet Warszawski 2014/15
AUTOREFERAT. Załącznik 1. Autoreferat 1. Elżbieta Szostak Wydział Chemii Uniwersytet Jagielloński. Kraków 2017
AUTOREFERAT Elżbieta Szostak Wydział Chemii Uniwersytet Jagielloński Kraków 2017 Autoreferat 1 Spis treści Część A: Informacje o przebiegu kariery naukowej habilitanta... 4 A.1. Dane Osobowe... 4 A.2.
Zaawansowane Metody Badań Strukturalnych. Badania strukturalne materiałów Badania właściwości materiałów
Zaawansowane Metody Badań Strukturalnych Badania strukturalne materiałów Badania właściwości materiałów Zaawansowane Metody Badań Strukturalnych 1. Struktura próbki a metoda badań strukturalnych 2. Podział
Metody badań - ANALIZA TERMICZNA
Metody badań - ANALIZA TERMICZNA Wykład - kolokwium Laboratorium zaliczenie Dr hab. inż. Barbara Małecka, prof. AGH B6, pok. 307 ANALIZA TERMICZNA Analiza termiczna to zespół metod służących do śledzenia
I.4 Promieniowanie rentgenowskie. Efekt Comptona. Otrzymywanie promieniowania X Pochłanianie X przez materię Efekt Comptona
r. akad. 004/005 I.4 Promieniowanie rentgenowskie. Efekt Comptona Otrzymywanie promieniowania X Pochłanianie X przez materię Efekt Comptona Jan Królikowski Fizyka IVBC 1 r. akad. 004/005 0.01 nm=0.1 A
PROCESY KRYSTALIZACJI I WITRYFIKACJI W ANIZOTROPOWYCH CIECZACH
PROCESY KRYSTALIZACJI I WITRYFIKACJI W ANIZOTROPOWYCH CIECZACH TOMASZ ROZWADOWSKI ZAKŁAD BADAŃ MATERII MIĘKKIEJ ODDZIAŁ FIZYKI FAZY SKONDENSOWANEJ 17.11.2016 Plan 1. Mezofazy - ciekłe kryształy niezwykły
1) Rozmiar atomu to około? Która z odpowiedzi jest nieprawidłowa? a) 0, m b) 10-8 mm c) m d) km e) m f)
1) Rozmiar atomu to około? Która z odpowiedzi jest nieprawidłowa? a) 0,0000000001 m b) 10-8 mm c) 10-10 m d) 10-12 km e) 10-15 m f) 2) Z jakich cząstek składają się dodatnio naładowane jądra atomów? (e
3.1. Równowagi fazowe układach jednoskładnikowych 3.2. Termodynamika równowag fazowych 3.3. Równowagi fazowe układach dwuskładnikowych 3.4.
Równowagi fazowe w układach jedno- i wieloskładnikowych jedno- lub wielofazowych 3.1. Równowagi fazowe układach jednoskładnikowych 3.2. Termodynamika równowag fazowych 3.3. Równowagi fazowe układach dwuskładnikowych
Podstawy fizyki subatomowej. 3 kwietnia 2019 r.
Podstawy fizyki subatomowej Wykład 7 3 kwietnia 2019 r. Atomy, nuklidy, jądra atomowe Atomy obiekt zbudowany z jądra atomowego, w którym skupiona jest prawie cała masa i krążących wokół niego elektronów.
Stany skupienia materii
Stany skupienia materii Ciała stałe Ciecze Płyny Gazy Plazma 1 Stany skupienia materii Ciała stałe - ustalony kształt i objętość - uporządkowanie dalekiego zasięgu - oddziaływania harmoniczne Ciecze -
Kwazi-elastyczne rozpraszanie neutronów (QENS) Badanie ruchów molekularnych
Kwazi-elasyczne ozaszanie neuonów QENS Badanie uchów molekulanych Jan Kawczyk Insyu Fizyki Jądowej im. Henyka Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk Kaków Rozaszanie neuonów zimnych i emicznych Meoda
Optyka. Optyka geometryczna Optyka falowa (fizyczna) Interferencja i dyfrakcja Koherencja światła Optyka nieliniowa
Optyka Optyka geometryczna Optyka falowa (fizyczna) Interferencja i dyfrakcja Koherencja światła Optyka nieliniowa 1 Optyka falowa Opis i zastosowania fal elektromagnetycznych w zakresie widzialnym i bliskim
SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne
SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa SYLABUS A. Informacje ogólne Elementy składowe sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów
Funkcje błon biologicznych
Funkcje błon biologicznych Tworzenie fizycznych granic - kontrola składu komórki Selektywna przepuszczalność - transport ograniczonej liczby cząsteczek Stanowienie granic faz przekazywanie sygnałów chemicznych
CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ
CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ Ciepło i temperatura Pojemność cieplna i ciepło właściwe Ciepło przemiany Przejścia między stanami Rozszerzalność cieplna Sprężystość ciał Prawo Hooke a Mechaniczne
Krystalografia. Analiza wyników rentgenowskiej analizy strukturalnej i sposób ich prezentacji
Krystalografia Analiza wyników rentgenowskiej analizy strukturalnej i sposób ich prezentacji Opis geometrii Symetria: kryształu: grupa przestrzenna cząsteczki: grupa punktowa Parametry geometryczne współrzędne
Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe
Technologie wytwarzania metali Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW Krzepnięcie - przemiana fazy
Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe
Technologie wytwarzania metali Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW Krzepnięcie - przemiana fazy
Temat 3. BADANIA FAZY SKONDENSOWANEJ MATERII
Temat 3. BADANIA FAZY SKONDENSOWANEJ MATERII Prace eksperymentalne w tej dziedzinie prowadzone były w Zakładach NZ31, NZ32, NZ53, a teoretyczne w NZ33. Wyniki badań fazy skondensowanej materii zaowocowały
Wyznaczanie modułu sztywności metodą Gaussa
Ćwiczenie M13 Wyznaczanie modułu sztywności metodą Gaussa M13.1. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest wyznaczenie wartości modułu sztywności stali metodą dynamiczną Gaussa. M13.2. Zagadnienia związane z
Reflekcyjno-absorpcyjna spektroskopia w podczerwieni RAIRS (IRRAS) Reflection-Absorption InfraRed Spectroscopy
Reflekcyjno-absorpcyjna spektroskopia w podczerwieni RAIRS (IRRAS) Reflection-Absorption InfraRed Spectroscopy Odbicie promienia od powierzchni metalu E n 1 Równania Fresnela E θ 1 θ 1 r E = E odb, 0,
PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR
PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR WSTĘP Metody spektroskopowe Spektroskopia bada i teoretycznie wyjaśnia oddziaływania pomiędzy materią będącą zbiorowiskiem
Tytuł pracy w języku angielskim: Physical properties of liquid crystal mixtures of chiral and achiral compounds for use in LCDs
Dr inż. Jan Czerwiec Kierownik pracy: dr hab. Monika Marzec Tytuł pracy w języku polskim: Właściwości fizyczne mieszanin ciekłokrystalicznych związków chiralnych i achiralnych w odniesieniu do zastosowań
Szkło. T g szkła używanego w oknach katedr wynosi ok. 600 C, a czas relaksacji sięga lat. FIZYKA 3 MICHAŁ MARZANTOWICZ
Szkło Przechłodzona ciecz, w której ruchy uległy zamrożeniu Tzw. przejście szkliste: czas potrzebny na zmianę konfiguracji cząsteczek (czas relaksacji) jest rzędu minut lub dłuższy T g szkła używanego
Powierzchnie cienkie warstwy nanostruktury. Józef Korecki, C1, II p., pok. 207
Powierzchnie cienkie warstwy nanostruktury Józef Korecki, C1, II p., pok. 207 korecki@uci.agh.edu.pl http://korek.uci.agh.edu.pl/priv/jk.htm Obiekty niskowymiarowe Powierzchnia Cienkie warstwy Wielowarstwy
Recenzja Dorobku Naukowego nauk chemicznych chemia Michała H. Jamroza,
Dr hab. inż. Dariusz Pogocki, prof. IChTJ. Warszawa, 16.10.2014 Centrum Badań i Technologii Radiacyjnych Instytut Chemii i Techniki Jądrowej ul. Dorodna 16, 03-195 Warszawa E-mail: d.pogocki@ichtj.waw.pl
TEKSTURY TERMOTROPOWYCH CIEKŁYCH KRYSZTAŁÓW TEXTURE OF THERMOTROPIC LIQUID CRYSTALS
WOJCIECH OTOWSKI, GABRIELA PABIAN TEKSTURY TERMOTROPOWYCH CIEKŁYCH KRYSZTAŁÓW TEXTURE OF THERMOTROPIC LIQUID CRYSTALS S t r e s z c z e n i e A b s t r a c t W artykule przedstawiono obrazy mikroskopowe
Wyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT
1 ĆWICZENIE 3 Wyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT Do wyznaczenia stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystany zostanie program
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB Tematyka Spektroskopia - podział i zastosowanie
Ciekłe kryształy. - definicja - klasyfikacja - własności - zastosowania
Ciekłe kryształy - definicja - klasyfikacja - własności - zastosowania Nota biograficzna: Odkrywcą był austriacki botanik F. Reinitzer (1888), który został zaskoczony nienormalnym, dwustopniowym sposobem
Transport jonów: kryształy jonowe
Transport jonów: kryształy jonowe Jodek srebra AgI W 420 K strukturalne przejście fazowe I rodzaju do fazy α stopiona podsieć kationowa. Fluorek ołowiu PbF 2 zdefektowanie Frenkla podsieci anionowej, klastry
Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej
Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej Część I: Optyka, wykład 6 wykład: Piotr Fita pokazy: Jacek Szczytko ćwiczenia: Aneta Drabińska, Paweł Kowalczyk, Barbara Piętka, Michał Karpiński Wydział
Krystalizacja Polimerów Istotny Aspekt Procesu Przetwórstwa
Krystalizacja Polimerów Istotny Aspekt Procesu Przetwórstwa dr hab. inż. Przemysław Postawa, prof. PCz Zakład Przetwórstwa Polimerów Politechniki Częstochowskiej Zakład Przetwórstwa Polimerów Politechnika
Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej
Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej Część I: Optyka, wykład 3 wykład: Piotr Fita pokazy: Andrzej Wysmołek ćwiczenia: Anna Grochola, Barbara Piętka Wydział Fizyki Uniwersytet Warszawski 2013/14
Transport jonów: kryształy jonowe
Transport jonów: kryształy jonowe Jodek srebra AgI W 420 K strukturalne przejście fazowe I rodzaju do fazy α stopiona podsieć kationowa. Fluorek ołowiu PbF 2 zdefektowanie Frenkla podsieci anionowej, klastry
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych Wstęp Spektroskopia jest metodą analityczną zajmującą się analizą widm powstających w wyniku oddziaływania promieniowania elektromagnetycznego
Jądra o wysokich energiach wzbudzenia
Jądra o wysokich energiach wzbudzenia 1. Utworzenie i rozpad jądra złożonego a) model statystyczny 2. Gigantyczny rezonans dipolowy (GDR) a) w jądrach w stanie podstawowym b) w jądrach w stanie wzbudzonym
Piotr Zieliński Kraków, Instytut Fizyki Jądrowej im. Henryka Niweodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk w Krakowie.
Piotr Zieliński Kraków, 27.11.2015 Instytut Fizyki Jądrowej im. Henryka Niweodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk w Krakowie Załącznik nr 5 Wykaz opublikowanych prac naukowych oraz informacja o osiągnięciach
ekranowanie lokx loky lokz
Odziaływania spin pole magnetyczne B 0 DE/h [Hz] bezpośrednie (zeemanowskie) 10 7-10 9 pośrednie (ekranowanie) 10 3-10 6 spin spin bezpośrednie (dipolowe) < 10 5 pośrednie (skalarne) < 10 3 spin moment
Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu
Wykład 4 Przejścia fazowe materii Diagram fazowy Ciepło Procesy termodynamiczne Proces kwazistatyczny Procesy odwracalne i nieodwracalne Pokazy doświadczalne W. Dominik Wydział Fizyki UW Termodynamika
Ćwiczenie 5. Wyznaczanie widm IR i Ramana formaldehydu oraz obliczenia za pomocą pakietu Gaussian 03W
Ćwiczenie 5 Wyznaczanie widm IR i Ramana formaldehydu oraz obliczenia za pomocą pakietu Gaussian 03W Co powinieneś umieć przed zajęciami Jak obliczyć energię oscylatora harmonicznego, klasycznego i kwantowego?
INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA
INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA 19.01.2019 1 Stan materii a stan skupienia Stan materii podział z punktu widzenia mikroskopowego (struktury jakie tworzą atomy, cząsteczki, jony) Stan skupienia - forma występowania
Klasyfikacja przemian fazowych
Klasyfikacja przemian fazowych Faza- jednorodna pod względem własności część układu, oddzielona od pozostałej częsci układu powierzchnią graniczną, po której przekroczeniu własności zmieniaja się w sposób
Wzrost fazy krystalicznej
Wzrost fazy krystalicznej Wydzielenie nowej fazy może różnić się of fazy pierwotnej : składem chemicznym strukturą krystaliczną orientacją krystalograficzną... faza pierwotna nowa faza Analogia elektryczna
MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska
MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I dr inż. Hanna Smoleńska UKŁADY RÓWNOWAGI FAZOWEJ Równowaga termodynamiczna pojęcie stosowane w termodynamice. Oznacza stan, w którym makroskopowe
Badanie Gigantycznego Rezonansu Dipolowego wzbudzanego w zderzeniach ciężkich jonów.
Badanie Gigantycznego Rezonansu Dipolowego wzbudzanego w zderzeniach ciężkich jonów. prof. dr hab. Marta Kicińska-Habior Wydział Fizyki UW Zakład Fizyki Jądra Atomowego e-mail: Marta.Kicinska-Habior@fuw.edu.pl
Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej
Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej Część I: Optyka, wykład 3 wykład: Piotr Fita pokazy: Jacek Szczytko ćwiczenia: Aneta Drabińska, Paweł Kowalczyk, Barbara Piętka Wydział Fizyki Uniwersytet
Kiedy przebiegają reakcje?
Kiedy przebiegają reakcje? Thermodynamics lets us predict whether a process will occur but gives no information about the amount of time required for the process. CH 4(g) + 2O 2(g) substraty 2(g) egzotermiczna
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR 1. Wstęp Związki karbonylowe zawierające w położeniu co najmniej jeden atom wodoru mogą ulegać enolizacji przez przesunięcie protonu
Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36
Wykład 1 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 5 października 2015 1 / 36 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
spektroskopia IR i Ramana
spektroskopia IR i Ramana oscylacje (wibracje) 3N-6 lub 3N-5 drgań normalnych nie wszystkie drgania obserwuje się w IR - nieaktywne w IR gdy nie zmienia się moment dipolowy - pasma niektórych drgań mają
TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA
TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA Termodynamika - opisuje zmiany energii towarzyszące przemianom chemicznym; dział fizyki zajmujący się zjawiskami cieplnymi. Termochemia - dział chemii zajmujący się efektami
Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm
Spektroskopia w podczerwieni Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm absorpcyjnych substancji o różnych stanach skupienia. Powiązanie widm ze strukturą pozwala na identyfikację związku. Widmo
Drgania i fale II rok Fizyk BC
00--07 5:34 00\FIN00\Drgzlo00.doc Drgania złożone Zasada superpozycji: wychylenie jest sumą wychyleń wywołanych przez poszczególne czynniki osobno. Zasada wynika z liniowości związku między wychyleniem
Reakcje jądrowe. kanał wyjściowy
Reakcje jądrowe X 1 + X 2 Y 1 + Y 2 +...+ b 1 + b 2 kanał wejściowy kanał wyjściowy Reakcje wywołane przez nukleony - mechanizm reakcji Wielkości mierzone Reakcje wywołane przez ciężkie jony a) niskie