Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lipcu 2013r.

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lipcu 2013r."

Transkrypt

1 Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lipcu 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYC WYROBÓW MEYCZNYC I PROUKTÓW BIOBÓJCZYC Lp. produktu 1 Abacavir/Laivudin e/zidovudine Teva Abacaviru + Laivudinu + Zidovudinu Postać far. awka Opakowanie Kat tabl. w blistrze w butelce 90 tabl Podiot Teva Pharaceuticals Polska Sp. z o.o Merckle Gb Pharacheie B.V. Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Phara, S.L.U. Teva Pharaceuticals Works Private Liited Copany Teva Sante Teva UK Ltd. F 2 Acc Mini Acetylcysteinu roztwór doustny 20 /l 1 butelka 100 l Sandoz Gb Phara Wernigerode Salutas Phara Gb Weier Phara Gb 3 Actabi Capecitabinu Adaed Sp. z o.o Reedica Ltd CY 4 Actabi Capecitabinu Adaed Sp. z o.o Reedica Ltd CY 5 Asenol Mini Montelukastu granulat 4 28 sasz Zakłady Zakłady Faraceutyczne Faraceutyczne POLPARMA S.A. POLPARMA S.A. 6 Capecitalox Capecitabinu Mylan S.A.S Reedica Ltd CY 7 Capecitalox Capecitabinu Mylan S.A.S Reedica Ltd CY 8 CitraFleet Natrii picosulfas + proszek do (0,01 g + 3,5 g 2 sasz Laboratorios Casen Laboratorios Casen-Fleet, S.L.U. E Magnesii oxidu sporządzania + 10,97 50 sasz Fleet, S.L.U. leve + Acidu roztworu g)/sasz. 100 sasz citricu anhydricu doustnego 9 Coldrex Menthol Active Paracetaolu + Acidu ascorbicu + Phenylephrini hydrochloridu proszek do sporządzania roztworu doustnego sasz. 6 sasz. 8 sasz. 10 sasz. 12 sasz. 15 sasz. 20 sasz. 24 sasz GlaxoSithKline Consuer ealthcare Sp. z o.o. 10 X FILOFARM Codergocrini esilas roztwór doustny 1 /l 1 butelka 50 l Faraceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM 11 icloderex iclofenacu natricu plaster leczniczy plastry plastrów plastrów Sophena Gb Pharavertrieb NL CZ E SithKline Beecha S.A. E Faraceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM SPA Italiana Laboratori Bouty I Strona 1 z 8

2 produktu 12 igoxin Sophara igoxinu roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 13 iosinex Max iosinu 14 ysport Toxinu botulinicu proszek do typu A ad sporządzania iniectabile; toksyna roztworu do botulinowa typu A do wstrzykiwań wstrzykiwań Postać far. awka Opakowanie Kat. 0,25 / l 10 ap. 2 l 100 ap. 2 l jednostek 1 fiol. proszku kopleksu 2 fiol. proszku neurotoksyny Clostridiu botulinu typu A/fiolkę Podiot Sophara Warszawa Sp. z o.o Sophara C BG PharaSwiss Ceska Przedsiębiorstwo Faraceutyczne Republika s.r.o. LEK-AM Sp. z o.o. Ipsen Liited Ipsen Biophar Ltd. 15 Ezto Moetasoni fuoras kre 1 /g 1 tuba 15 g 1 tuba 30 g Glenark Pharaceuticals s.r.o Accord ealthcare Ltd Glenark Generics (Europe) Ltd 16 Fayton Acidu zoledronicu roztwór do infuzji 4 /100 l 1 fiol. 100 l z Glenark Pharaceuticals s.r.o Agila Specialties Polska Sp. z o.o. Sanocheia Pharazeutika AG A 17 Fludarabine Kabi Fludarabini phosphas proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 18 Funtrol Aorolfinu lakier do paznokci leczniczy 19 ascosept Forte Benzydaini hydrochloridu aerozol do stosowania w jaie ustnej, roztwór 50 1 fiol. proszku Lz Fresenius Kabi Oncology Plc. 50 /l 1 butelka 2,5 l 1 butelka 3 l 1 butelka 5 l 1 butelka 7,5 l 1 butelka 10 l /l 1 butelka 30 l Przedsiębiorstwo Produkcji Faraceutycznej ASCO-LEK S.A Fresenius Kabi Oncology Plc. Chanelle Medical Chanelle Medical IRL Przedsiębiorstwo Produkcji Faraceutycznej ASCO-LEK S.A. 20 Iatinib Zentiva Iatinibu Zentiva, k.s Reedica Ltd CY 21 Iatinib Zentiva Iatinibu Zentiva, k.s Reedica Ltd CY 22 Iplanon NXT Etonogestrelu iplant 68 1 iplant N.V. Organon N.V. Organon NL 23 Ivoxel Moetasoni fuoras kre 1 /g 1 tuba 10 g 1 tuba 15 g 1 tuba 20 g 1 tuba 25 g 1 tuba 30 g 1 tuba 50 g 1 tuba 60 g 1 tuba 100 g Alirall eral Gb Alirall eral Gb Strona 2 z 8

3 produktu Postać far. awka Opakowanie Kat. 24 Ivoxel Moetasoni fuoras aść 1 /g 1 tuba 10 g 1 tuba 15 g 1 tuba 20 g 1 tuba 25 g 1 tuba 30 g 1 tuba 50 g 1 tuba 60 g 1 tuba 100 g 25 Lercan Lercanidipini hydrochloridu 26 Lercan Lercanidipini hydrochloridu tabl tabl. 35 tabl. 42 tabl. 90 tabl. 98 tabl. 27 Levofloxacin Kabi Levofloxacinu roztwór do infuzji 5 /l 1 poj. 50 l 1 poj. 100 l 10 poj. 50 l 10 poj. 100 l 10 worków 50 l 10 worków 100 l 20 worków 50 l 20 worków 100 l 25 poj. 50 l 25 poj. 100 l 28 Levosert Levonorgestrelu syste terapeutyczny doaciczny 29 Luteina Progesteronu dopochwowe 30 Luteina Progesteronu dopochwowe 31 Medtax Levocetirizini dihydrochloridu Podiot Alirall eral Gb Alirall eral Gb Recordati Ireland Ltd. Recordati Ireland Ltd. Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o syste Gedeon Richter Polska Sp. z o.o Berlin-Cheie AG Recordati Industria Chiica e Faraceutica S.p.A Berlin-Cheie AG (Menarini Group) Recordati Industria Chiica e Faraceutica S.p.A Fresenius Kabi Norge AS Fresenius Kabi Sp. z o.o. Wytwórnia Płynów Infuzyjnych Gedeon Richter Plc. Odyssea Phara Adaed Sp. z o.o Adaed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Faraceutyczne Polfa S.A Adaed Sp. z o.o Adaed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Faraceutyczne Polfa S.A. 5 7 tabl Synthon BV Synthon BV Synthon ispania S.L. I I N B NL E Strona 3 z 8

4 produktu 32 Meantine Orion Meantini hydrochloridu 33 Meantine Orion Meantini hydrochloridu 34 Metoprolol Aurobindo 35 Metoprolol Aurobindo Metoprololi tartras Metoprololi tartras 36 Mywy rospirenonu + Ethinylestradiolu 37 Nalgesin Mini Naproxenu natricu Postać far. awka Opakowanie Kat tabl tabl. 50 w blistrze w butelce 500 tabl. 100 w blistrze w butelce 500 tabl , tabl tabl. 38 Nicotine Perrigo Nicotinu do ssania 2 36 tabl. 72 tabl. 39 Nicotine Perrigo Nicotinu do ssania 4 36 tabl. 72 tabl Podiot Orion Corporation Orion Corporation Orion Phara FIN Orion Corporation Orion Corporation Orion Phara FIN Aurobindo Phara (Malta) Liited Aurobindo Phara (Malta) Liited Laboratorios Leon Fara S.A. Krka, d.d., Novo esto Wrafton Laboratories Ltd. Wrafton Laboratories Ltd A Swift Services (Malta) Ltd A Swift Services (Malta) Ltd Laboratorios Leon Fara S.A. E Krka, d.d., Novo esto SLO Brunel ealthcare Manufacturing Liited Wrafton Laboratories Ltd Brunel ealthcare Manufacturing Liited Wrafton Laboratories Ltd. Strona 4 z 8

5 produktu 40 Panadol Novu Paracetaolu 41 Propofol 1% Propofolu MCT/LCT Fresenius 42 Propofol 2% Propofolu MCT/LCT Fresenius Postać far. awka Opakowanie Kat. eulsja do wstrzykiwań/ do infuzji eulsja do wstrzykiwań/ do infuzji 43 Ritonavir Mylan Ritonaviru 44 Rivastigine Acino Rivastiginu syste transderalny, plaster tabl. 8 tabl. 12 tabl tabl. 96 tabl Podiot GlaxoSithKline Consuer ealthcare Sp. z o.o. 10 /l 1 ap.-strzyk. 50 l Lz Fresenius Kabi eutschland Gb 20 /l 1 ap.-strzyk. 50 l Lz Fresenius Kabi eutschland Gb ,6 /24 h 7 sasz. 30 sasz. 60 sasz. 90 sasz GlaxoSithKline ungarvan Ltd. S.C. Europhar S.A. IRL RO Fresenius Kabi Austria Gb A Fresenius Kabi Austria Gb A Mylan S.A.S Mcerott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories Mylan ungary Kft. IRL Acino AG Acino AG 45 Rivastigine Acino Rivastiginu syste 9,5 /24 h 7 sasz Acino AG Acino AG transderalny, plaster 30 sasz. 60 sasz. 90 sasz Sildenafil Sandoz Sildenafilu laelki rozpadające się w jaie ustnej 47 Sildenafil Sandoz Sildenafilu laelki rozpadające się w jaie ustnej 25 1 szt. 2 szt. 4 szt. 8 szt. 10 szt. 12 szt. 16 szt. 20 szt. 24 szt. 28 szt szt. 2 szt. 4 szt. 8 szt. 10 szt. 12 szt. 16 szt. 20 szt. 24 szt. 28 szt Sandoz Gb Sandoz Gb EXAL AG LEK S.A. Lek Pharaceuticals d.d. S.C. Sandoz S.R.L. Salutas Phara Gb EXAL AG LEK S.A. Lek Pharaceuticals d.d. S.C. Sandoz S.R.L. Salutas Phara Gb SLO RO SLO RO Strona 5 z 8

6 produktu 48 Sildenafil Sandoz Sildenafilu laelki rozpadające się w jaie ustnej 49 Strenduo Traadoli hydrochloridu + Paracetaolu 50 Sytra Traadoli hydrochloridu + Paracetaolu Postać far. awka Opakowanie Kat. 37, , szt. 2 szt. 4 szt. 8 szt. 10 szt. 12 szt. 16 szt. 20 szt. 24 szt. 28 szt Podiot Sandoz Gb Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. 2 tabl. 10 tabl. 40 tabl EXAL AG LEK S.A. Lek Pharaceuticals d.d. S.C. Sandoz S.R.L. Salutas Phara Gb Abbott Logistics B.V. Idifara esarrollo Faraceutico, S.L. SyPhar Sp. z o.o Ferrer Internacional, S.A. E 51 Sytra Traadoli tabl SyPhar Sp. z o.o Ferrer Internacional, S.A. E hydrochloridu + Paracetaolu 52 Telisartan/hydroc hlorothiazide EGIS 53 Telisartan/hydroc hlorothiazide EGIS 54 Telisartan/hydroc hlorothiazide EGIS Telisartanu + Telisartanu + Telisartanu , , tabl tabl Egis Pharaceuticals C Egis Pharaceuticals Ltd. Egis Pharaceuticals Ltd Actavis Ltd. Actavis hf. Egis Pharaceuticals C Actavis Ltd. Actavis hf. Egis Pharaceuticals C Actavis Ltd. Actavis hf. Egis Pharaceuticals C SLO RO NL E IS IS IS Strona 6 z 8

7 produktu 55 Tobrasone Tobraycinu + exaethasonu 56 Valsartan CT Fair- Med 57 Valsartan CT Fair- Med 58 Valsartan CT Fair- Med Valsartanu + Valsartanu + Valsartanu + 59 Valtap CT Valsartanu + 60 Valtap CT Valsartanu + Postać far. awka Opakowanie Kat. krople do oczu, zawiesina 61 Vellofent Fentanylu 62 Vellofent Fentanylu 63 Vellofent Fentanylu 64 Vellofent Fentanylu 65 Vellofent Fentanylu 66 Vellofent Fentanylu (3 + 1 )/l , , Podiot 1 butelka 5 l Zakłady Faraceutyczne POLPARMA S.A. 67 cg 3 tabl. 133 cg 3 tabl. 267 cg 3 tabl. 400 cg 3 tabl. 533 cg 3 tabl. 800 cg 3 tabl Fair-Med ealthcare Gb Fair-Med ealthcare Gb Fair-Med ealthcare Gb Rafar S.A. GR Medicofara S.A. Pharadox ealthcare Ltd Medicofara S.A. Pharadox ealthcare Ltd Medicofara S.A. Pharadox ealthcare Ltd Zentiva, k.s Actavis Ltd. Balkanphara-upnitsa A Zentiva, k.s Actavis Ltd. Balkanphara-upnitsa A z z z z S.p.A. z z z z S.p.A. z z z z z z z z z z z z z z z z Aziende Chiiche Aziende Chiiche Aziende Chiiche S.p.A. Aziende Chiiche S.p.A. Aziende Chiiche S.p.A. Aziende Chiiche S.p.A. BG BG Etyphar F Etyphar F Ethyphar F Ethyphar F Etyphar F Ethyphar F Strona 7 z 8

8 produktu 67 Voriconazole Tiefenbacher 68 Voriconazole Tiefenbacher Voriconazolu Voriconazolu Postać far. awka Opakowanie Kat. 69 Werendi Rivastiginu syste transderalny, plaster 70 Werendi Rivastiginu syste transderalny, plaster 50 2 tabl. 10 tabl tabl. 10 tabl. 4,6 /24 h 7 sasz. 30 sasz. 60 sasz sasz ,5 /24 h 7 sasz sasz sasz sasz Podiot Alfred E. Tiefenbacher (Gb & Co. KG) Alfred E. Tiefenbacher (Gb & Co. KG) Aegis Ltd CY Aegis Ltd Pharacare Preiu Ltd. Acino AG Acino AG Acino AG Acino AG CY Strona 8 z 8

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w styczniu 2013r.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w styczniu 2013r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w styczniu 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYC WYROBÓW MEYCZNYC I PROUKTÓW BIOBÓJCZYC 1 Acneine Cyproteroni acetas

Bardziej szczegółowo

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2013r.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2013r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w aju 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYCH WYROBÓW MEYCZNYCH I PROUKTÓW BIOBÓJCZYCH Lp. 1 Acneine Cyproteroni acetas

Bardziej szczegółowo

Biuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.

Biuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. Kod AN 1 ApoSerta Sertralinum tabletki powlekane 50 mg 5909991106898 Apotex

Bardziej szczegółowo

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LENIYC WYROBÓW MEYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. 1 APAP Przeziębienie CAPS 2 Atorvastatin

Bardziej szczegółowo

Biuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.

Biuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.

Bardziej szczegółowo

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r. URZĄ RJSTRACJI PROUKTÓW LNIYC WYROBÓW MYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. produktu 1 Akis iclofenacum Postać farm.

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. 1 Aclexa Celecoxibum kapsułki twarde 100 mg 10 kaps. 20 kaps. 30 kaps.

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r. 1 Acetylcysteinum Flegamina Acetylcysteinum tabletki musujące 200 mg 10 tabl. 05909991405144 05909991405151

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r. 1 Aciclovir Hikma Aciclovirum proszek do 250 mg 5 fiol. proszku z 10 fiol. proszku z roztworu do infuzji

Bardziej szczegółowo

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2009r.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2009r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYC WYROBÓW MEYCZNYC I PROUKTÓW BIOBÓJCZYC Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2009r. Lp. Postać farm. awka Opakowanie

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r. 1 Alotendin Bisoprololi fumaras + 2 Alotendin Bisoprololi fumaras + 3 Alotendin Bisoprololi fumaras + 4

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2014r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2014r. Biuletyn 2014-10 Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2014r. Nazwa produktu Lp. 1 Acidum ibandronicum Strides Nazwa powszechnie Acidum ibandronicum

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r. 1 Allopurinol Medreg Allopurinolum tabletki 100 mg 100 tabl. 2 Allopurinol Medreg Allopurinolum tabletki

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu we wrześniu 2017r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu we wrześniu 2017r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu we wrześniu 2017r. 1 Amisulpryd Aurobindo Amisulpridum tabletki 200 mg 15 tabl. 80 tabl. 1 1 2 Amisulpryd Aurobindo Amisulpridum

Bardziej szczegółowo

Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w kwietniu 2019 r.

Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w kwietniu 2019 r. 1. Advantan 2. Advantan 3. Advantan 4. Advantan krem 1 mg/g 1 tuba 15 g 05909991399382 Pharmapoint SA 148/19 Bayer Hellas ABEE Grecja krem 1 mg/g 1 tuba 15 g 05902023778902 170/19 Bayer Hellas ABEE Grecja

Bardziej szczegółowo

Postać farmaceut yczna tabletki powlekane. tabletki powlekane krople do nosa, roztwór. kapsułki twarde. tabletki do ssania. tabletki powlekane

Postać farmaceut yczna tabletki powlekane. tabletki powlekane krople do nosa, roztwór. kapsułki twarde. tabletki do ssania. tabletki powlekane Lp. Nazwa produktu Nazwa powszechnie stosowana 1 Afreloxa Aoxicillinu + Acidu cavulanicu 2 123ratio 3 OXALIN 0,025% kalicu Oxyetazolini hydrochloridu 4 PALIN Acidu pipeidicu Postać faraceut yczna nosa,

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2019r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2019r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2019r. 1 Agnis Combi Vildagliptinum + tabletki powlekane 50 mg + 850 mg 05909991396855 Belupo lijekovi i kozmetika

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2017r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2017r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2017r. 1 Allupol Allopurinolum tabletki 300 mg 5909991316228 Gedeon Richter Polska Sp. z 23753 Gedeon Richter Polska

Bardziej szczegółowo

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2008 r.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2008 r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYC WYROBÓW MEYCZNYC I PROUKTÓW BIOBÓJCZYC Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2008 r. Lp. Nazwa produktu leczniczego

Bardziej szczegółowo

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r. URZĄD REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH Lp. Nazwa produktu

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2017r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2017r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2017r. 1 Abacavir/Lamivudine STADA Abacavir + Lamivudine tabletki powlekane 600 mg + 300 z 5909991317317 STADA Arzneimittel

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2015r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2015r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2015r. 1 Aprestium Amlodipinum + Perindoprilum argininum 2 Aprestium Amlodipinum + Perindoprilum argininum 3 Axonella

Bardziej szczegółowo

Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w marcu 2019 r.

Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w marcu 2019 r. 1. Advantan Methylprednisoloni aceponas 1 mg/g 1 tuba 15 g 05902023778995 2. Afobam Alprazolamum 0,5 mg 05902023778605 99/19 Bayer Hellas SA Grecja 124/19 Egis Pharmaceuticals PLC 3. Agapurin SR 400 Pentoxifyllinum

Bardziej szczegółowo

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15 Lp. Nazwa handlowa Nazwa INN Postać farmaceutyczna Moc 1 ACC Acetylcysteinum granulat do sporządzania roztworu doustnego WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH

Bardziej szczegółowo

RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE

RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Bardziej szczegółowo

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2012r.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2012r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2012r. URZĄ RJSTRACJI PROUKTÓW LCZNICZYCH WYROBÓW MYCZNYCH I PROUKTÓW BIOBÓJCZYCH Lp. Postać farm. awka Opakowanie

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych 1 Austria Actavis Group Ptc Ehf. Sienima Dienogest 2mg, Austria Dermapharm Dienovel Dienogest 2mg, Austria Exeltis Germany

Bardziej szczegółowo

Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Rada Przejrzystości działająca przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Opinia Rady Przejrzystości nr 198/2015 z dnia 21 września 2015 r. w sprawie objęcia refundacją leków zawierających

Bardziej szczegółowo

ZMIANY W CHEMIOTERAPII

ZMIANY W CHEMIOTERAPII ZMIANY W CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 marca 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony tematyce

Bardziej szczegółowo

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15 Załącznik Nr 2 WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAW POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ 1 Abasaglar

Bardziej szczegółowo

Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych

Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych według obwieszczenia MZ z 29 czerwca (Dz.U.MZ 2016.68) Zmiany obowiązują od 1 lipca 2016 r. Piotrków Trybunalski ul. Ślusarska

Bardziej szczegółowo

Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten

Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten Aneks I Wykaz nazw, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Bułgaria

Bardziej szczegółowo

Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r.

Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r. Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r. LP Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa 1 Acidum ibandronicum Ibandronic Acid Aurovitas 2 M05BA06 0,005 g 2 Aripiprazolum

Bardziej szczegółowo

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15 26.7.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15 Zestawienie de- Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2016r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2016r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2016r. 1 Aciclovir Ziaja Aciclovirum krem 50 mg/g 1 tuba 5 g 5909991268756 Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków

Bardziej szczegółowo

ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN

ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN ZESTAWIENIE UWAG Projekty rozporządzeń refundacyjnych: 1. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, 2. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych Aneks I Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych 1 Austria Austria Zodin Belgia Belgia Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia Bułgaria Омакор Chorwacja Pliva Hrvatska D.O.O. Corprotect Chorwacja

Bardziej szczegółowo

WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU W RAMACH IMPORTU RÓWNOLEGŁEGO

WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU W RAMACH IMPORTU RÓWNOLEGŁEGO Załącznik Nr 3 Lp. Nazwa handlowa Nazwa INN Postać farmaceutyczna Moc 1 ACC Acetylcysteinum granulat do sporządzania roztworu doustnego WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU W RAMACH IMPORTU

Bardziej szczegółowo

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 28.3.2008 PL C 77/9 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2008 r. do dnia 29 lutego 2008 r. (Decyzje podjęte na

Bardziej szczegółowo

ZMIANY W CHEMIOTERAPII

ZMIANY W CHEMIOTERAPII ZMIANY W CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 września 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony

Bardziej szczegółowo

CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ

CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PROUKTÓW LECZNCZYC OPUSZCZONYC O OBROTU NA POSTAWE POZWOLEŃ WYANYC PRZEZ RAĘ UN EUROPEJSKEJ LUB KOMSJĘ EUROPEJSKĄ Lp. Skład Postać farmaceutyczna awka Wielkość opakowania 1 Abilify 1 mg/ml

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej 1 Belgia Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (=Sine Alcohol Benzylicus) Metyloprednizolon 40 mg Belgia Pfizer S.A.

Bardziej szczegółowo

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych według obwieszczenia ministra zdrowia, z 25.10.2013 r. opublikowanego w Dz.U.MZ 2013.42 Zmiany obowiązują od 1 listopada 2013 r. Piotrków Trybunalski ul.

Bardziej szczegółowo

Zawartość opakowania. Zakres wskazań objętych refundacją

Zawartość opakowania. Zakres wskazań objętych refundacją Podwyżki dopłat pacjenta Lp. Substancja czynna Nazwa, postać i dawka leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo wyrobu medycznego Zawartość opakowania Zakres wskazań objętych

Bardziej szczegółowo

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2016r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2016r. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2016r. 1 Alendronic acid + Acidum alendronicum + Colecalciferol Sandoz Colecalciferolum 2 Aleric Deslo Pro Desloratadinum

Bardziej szczegółowo

Nazwa handlowa, postać, dawka, ilość w opakowaniu, Producent, Kod EAN. 15 Berodual płyn do inhalacji znebulizatora a 20ml Op. 5

Nazwa handlowa, postać, dawka, ilość w opakowaniu, Producent, Kod EAN. 15 Berodual płyn do inhalacji znebulizatora a 20ml Op. 5 Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia / formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 Produkty lecznicze różne Lp. Nazwa preparatu, postać, dawka j.m. Ilość Nazwa handlowa, postać, dawka, ilość

Bardziej szczegółowo

ZMIANY W CHEMIOTERAPII

ZMIANY W CHEMIOTERAPII ZMIANY W CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 lipca 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony tematyce

Bardziej szczegółowo

Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej

Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 B05CX - Roztwory irygacyjne preparatu, postać, ilość w opakowaniu w ) Glicyna 1,5% a 3000ml - jałowy, apirogenny, bez

Bardziej szczegółowo

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych według obwieszczenia ministra zdrowia, z 22.10.2014 r. opublikowanego w Dz.U.MZ 2014.71 Zmiany obowiązują od 1 listopada 2014 r. Piotrków Trybunalski ul.

Bardziej szczegółowo

NOWE PRODUKTY. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

NOWE PRODUKTY. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Lp. Nazwa leku/środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego/wyrobu medycznego Nazwa (-y) międzynarodowa (-e) substancji czynnej Postać Dawka Jednostka dawki Wielkość opakowania zewnętrznego

Bardziej szczegółowo

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu PL C 53/10 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 22.2.2013 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 stycznia do dnia 31

Bardziej szczegółowo

(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu 30.5.2008 PL C 132/11 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r. (Decyzje podjęte

Bardziej szczegółowo

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych według obwieszczenia ministra zdrowia, z 19.12.2014 r. opublikowanego w Dz.U.MZ 2014.80 Zmiany obowiązują od 1 stycznia 2015 r. Piotrków Trybunalski ul.

Bardziej szczegółowo

Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej

Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 B05CX - Roztwory irygacyjne preparatu, postać, ilość w w ) Glicyna 1,5% a 3000ml - jałowy, apirogenny, bez elektrolitów

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające Na podstawie

Bardziej szczegółowo

Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych

Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych według projektu obwieszczenia, opublikowanego na stronach MZ 21 kwietnia 2016 r. Zmiany obowiązują od 1 maja 2016 r. Piotrków

Bardziej szczegółowo

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych według obwieszczenia ministra zdrowia, z 23.04.2014 r. opublikowanego w Dz.U.MZ 2014.53 Zmiany obowiązują od 1 maja 2014 r. Piotrków Trybunalski ul. Ślusarska

Bardziej szczegółowo

Wykaz cen urzędowych hurtowych na produkty lecznicze i wyroby medyczne nabywane przez zakłady lecznictwa zamkniętego.

Wykaz cen urzędowych hurtowych na produkty lecznicze i wyroby medyczne nabywane przez zakłady lecznictwa zamkniętego. Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia... 2005 r. (poz...) Wykaz cen urzędowych hurtowych na produkty lecznicze i wyroby medyczne nabywane przez zakłady lecznictwa zamkniętego. Lp. Nazwa,

Bardziej szczegółowo

Pakiet nr 1 Produkty lecznicze znajdujące się w urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej

Pakiet nr 1 Produkty lecznicze znajdujące się w urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Załącznik nr 1 Pakiet nr 1 Produkty lecznicze znajdujące się w urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Lp. Nazwa, postać farmaceutyczna, dawka

Bardziej szczegółowo

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche Aneks I Wykaz nazw własnych, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich

Bardziej szczegółowo

Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Producent*/EAN*

Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Producent*/EAN* Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Nazwa asortymentu/ Nazwa handlowa*/ [(kol.6xkol.7)+kol.6] Toksyna botulinowa a 100j. z białkami 1 kompleksującymi szt. 400 Pakiet nr 2: Idursulfase Nazwa asortymentu/

Bardziej szczegółowo

Sheet1. Page 1. Zadanie 1. Lp. Nazwa preparatu Postać/ opakowanie dawka ilość szt. Nazwa handlowa/ Podmiot Kod EAN

Sheet1. Page 1. Zadanie 1. Lp. Nazwa preparatu Postać/ opakowanie dawka ilość szt. Nazwa handlowa/ Podmiot Kod EAN Formularz "OFERTA CENOWA" ZAŁĄCZNIK nr 5 do SIWZ Zadanie 1 1 Vancomycin i.v.,p.o*² proszek do sporz.rozt.do inf i 1g rozt.doustnego/ x 1fiol. 2 Vancomycin i.v.,p.o*² proszek do sporz.rozt.do inf i 0,5g

Bardziej szczegółowo

Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 24 listopada 2005r.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 24 listopada 2005r. Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 24 listopada 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne Na podstawie

Bardziej szczegółowo

indeks leków Lista leków refundowanych styczeń 2015 zakres wskazań objętych refundacją poziom odpłatności

indeks leków Lista leków refundowanych styczeń 2015 zakres wskazań objętych refundacją poziom odpłatności indeks leków Lista leków refundowanych styczeń 2015 substancja czynna preparat zakres wskazań objętych refundacją poziom odpłatności cena 100% Acarbosum Adeksa, tabl., 100 mg 30 tabl. 30 30% 14,39 4,32

Bardziej szczegółowo

indeks leków Lista leków refundowanych styczeń 2016 zakres wskazań objętych refundacją poziom odpła tności cena 100%

indeks leków Lista leków refundowanych styczeń 2016 zakres wskazań objętych refundacją poziom odpła tności cena 100% indeks leków Lista leków refundowanych styczeń 2016 substancja czynna preparat zakres wskazań objętych refundacją poziom odpła tności cena 100% dopłata pacjenta Acarbosum Adeksa, tabl., 100 mg 30 tabl.

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za opłatą ryczałtową

Bardziej szczegółowo

Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Rok 2004

Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Rok 2004 Główny Inspektorat Farmaceutyczny Źródło: http://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/archiwum/wycofanie-z-obrotu/48,rok-2004.html Wygenerowano: Niedziela, 8 stycznia 2017, 07:21 Rok 2004 Decyzja

Bardziej szczegółowo

Mydocalm 150 mg Tabletki powlekane MYDOFLEX TABLET 150MG. MYDOCALM 150 MG 150 mg Tabletki powlekane. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten

Mydocalm 150 mg Tabletki powlekane MYDOFLEX TABLET 150MG. MYDOCALM 150 MG 150 mg Tabletki powlekane. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Bułgaria

Bardziej szczegółowo

Lublin, r.

Lublin, r. Lublin, 06.05.2016 r. DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy leków dla Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie (2016/S 077-136093, znak sprawy 29/16) Działając

Bardziej szczegółowo

Formularz specyfikacji cenowej. Nazwa handlowa wyrobu medycznego, Nr referencyjny/ nr katalogowy, Nazwa producenta, Ilość sztuk w opakowaniu

Formularz specyfikacji cenowej. Nazwa handlowa wyrobu medycznego, Nr referencyjny/ nr katalogowy, Nazwa producenta, Ilość sztuk w opakowaniu Oznaczenie Wykonawcy Załącznik Nr 1 do SIWZ Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1- Worki do sporządzania mieszanin żywieniowych j.m. Parametry Wykonawcy / opis wyrobu medycznego Nazwa handlowa wyrobu

Bardziej szczegółowo

ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH I CHEMIOTERAPII

ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH I CHEMIOTERAPII ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH I CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 września 2015 roku kontakt@getmedi.pl SPIS TREŚCI PORÓWNYWANE OBWIESZCZENIA... 3 LICZBA PRODUKTÓW LECZNICZYCH...

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 lutego 2004 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 lutego 2004 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 lutego 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające Na podstawie

Bardziej szczegółowo

ULOTKA INFORMACYJNA Cerenia tabletki dla psów

ULOTKA INFORMACYJNA Cerenia tabletki dla psów ULOTKA INFORMACYJNA Cerenia tabletki dla psów 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Limited Ramsgate

Bardziej szczegółowo

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich. 1 Doraźne

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 czerwca 2006r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 czerwca 2006r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 czerwca 2006r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające Na podstawie

Bardziej szczegółowo

Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid

Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid nie. w razie jakichkolwiek w, w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. Informacje waleku Vimpat 3. Vimpat

Bardziej szczegółowo

Zestawienie opakowań usuniętych z refundacji oraz obniżki urzedowych cen detalicznych

Zestawienie opakowań usuniętych z refundacji oraz obniżki urzedowych cen detalicznych Zestawienie opakowań usuniętych z refundacji oraz obniżki urzedowych cen detalicznych według obwieszczenia ministra zdrowia, z 24.02.2014 r. opublikowanego w Dz.U.MZ 2014.42 Zmiany obowiązują od 1 marca

Bardziej szczegółowo

Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid

Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid zapoz. i., w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. zastosowaniem leku Vimpat 3. Vimpat 4. 5. Vimpat

Bardziej szczegółowo

ZP-21/2016 Ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na dostawę produktów leczniczych

ZP-21/2016 Ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na dostawę produktów leczniczych Szpital Bielański w Warszawie Źródło: http://www.bielanski.bip-e.pl/sbw/zamowienia-publiczne/6114,zp-212016-ogloszenie-o-przetargu-nieograniczonym-na-dosta we-produktow-leczniczyc.html Wygenerowano: Niedziela,

Bardziej szczegółowo

123456 782923456 6 22336 46466 6 6 6 783863658386 6 6 6 6 4!"! 468983#84636434$4636 6 6 6 %&6 '5626 ()68'546 6 6 &6 6 82845469234548*+6 %6 6 6 %6 '56268'546"'844$$6 %6 6 6 %&6 '5626 ()68'546,6 6 6 6 -*386

Bardziej szczegółowo

Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - -. - Lek ten przepisano. N. jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. stosuje 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra 500 mg tabletki

Bardziej szczegółowo

Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam iera ona. - -. - Lek ten przepisano. N. Lek innej osobie jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. : 1. 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra

Bardziej szczegółowo

Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten

Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Państwach Członkowskich 1 Austria

Bardziej szczegółowo

Arkusz1. Lp. Nazwa postać, dawka, opakowanie jednostkowe j.m. ilość Netto VAT brutto netto brutto producent, nazwa handlowa. op. 35. op. 10. op.

Arkusz1. Lp. Nazwa postać, dawka, opakowanie jednostkowe j.m. ilość Netto VAT brutto netto brutto producent, nazwa handlowa. op. 35. op. 10. op. Grupa IC Arkusz1 33600000-6/33661000-1/ 336613100-4/33612000-3 / 33622000-6Produkty farmaceutyczne, Produkty lecznicze dla układu nerwowego, Środki przeciwepileptyczne, Produkty lecznicze do leczenia zaburzeń

Bardziej szczegółowo

ynofilowe zapalenie oskrzeli

ynofilowe zapalenie oskrzeli Dziennik Ustaw Nr 242 14242 Poz. 1442 Załącznik nr 3 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY W WYSOKOŚCI 30% CENY LEKU ALBO WYROBU MEDYCZNEGO, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH

Bardziej szczegółowo

Odpowiedzi na zapytania przetargowe

Odpowiedzi na zapytania przetargowe Ldz.. W.Sz.II.4/209/12 Tarnobrzeg, dnia 06.06.2012 r. Odpowiedzi na zapytania przetargowe Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę leków dla Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej

Bardziej szczegółowo

Pytanie nr 2 Dotyczy Projektu umowy. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par z 0,5% do wartości max. 0,2%?

Pytanie nr 2 Dotyczy Projektu umowy. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par z 0,5% do wartości max. 0,2%? INSTYTUT GRUŹLICY I CHORÓB PŁUC DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH ORAZ POZYSKIWANIA ŚRODKÓW FINANSOWYCH ZE ŹRÓDEŁ ZAGRANICZNYCH 01-138 Warszawa, ul. Płocka 26 Tel. +48224312312 Fax. +48224312421 KRS: 0000141482

Bardziej szczegółowo

Depakine Chrono 300, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 200+87 mg 30 tabl. (blist.) 75 ryczałt 17,35 6,18

Depakine Chrono 300, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 200+87 mg 30 tabl. (blist.) 75 ryczałt 17,35 6,18 indeks leków Lista leków refundowanych marzec 2015 substancja czynna preparat zakres wskazań objętych refundacją poziom odpłatności cena 100% Acarbosum Adeksa, tabl., 100 mg 30 tabl. 29 30% 14,39 4,32

Bardziej szczegółowo

RAPORT: porównanie obwieszczeń Programy lekowe (katalog B) INFORMACJE OGÓLNE

RAPORT: porównanie obwieszczeń Programy lekowe (katalog B) INFORMACJE OGÓLNE INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Bardziej szczegółowo

Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - - - Lek ten przepisano. N. - Lek innej osobie jej - niewymienione w ulo powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. 2. 3. 4. 5. Jak przech 6. nne informacje

Bardziej szczegółowo

Poniższa lista ułożona jest alfabetycznie wg nazwy schorzenia NIE UWZGLĘDNIA opatrunków dostępnych w Epidermolysis bullosa

Poniższa lista ułożona jest alfabetycznie wg nazwy schorzenia NIE UWZGLĘDNIA opatrunków dostępnych w Epidermolysis bullosa Lista preparatów występujących w dwóch ach w obwieszczeniu refundacyjnym i w związku z tym wymagających wpisania poziomu w sytuacjach kiedy pacjentowi przysługuje niższa odpłatność Poniższa lista ułożona

Bardziej szczegółowo

indeks leków Lista leków refundowanych lipiec 2014 zakres wskazań objętych refundacją poziom odpłatności dopłata pacjenta

indeks leków Lista leków refundowanych lipiec 2014 zakres wskazań objętych refundacją poziom odpłatności dopłata pacjenta indeks leków Lista leków refundowanych lipiec 2014 substancja czynna preparat zakres wskazań objętych refundacją poziom odpłatności cena 100% Acarbosum Adeksa, tabl., 100 mg 30 tabl. 29 30% 14,39 4,32

Bardziej szczegółowo

Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Kod CPV Producent*/EAN*

Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Kod CPV Producent*/EAN* Załącznik Nr 2/1 Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Kod CPV 33693100-5 Nazwa asortymentu/ Nazwa handlowa*/ Producent*/EAN* [(kol.6xkol.7)+kol.6] Toksyna botulinowa a 100j. z zarejestrowanymi wskazaniami

Bardziej szczegółowo

O D P O W I E D Z I na pytania w sprawie SIWZ

O D P O W I E D Z I na pytania w sprawie SIWZ Opolskie Centrum Rehabilitacji w Korfantowie Sp. z o.o. Wyzwolenia 11 48-317 Korfantów Pismo: PZP-225/08/2016 Korfantów dnia: 06.12.2016 r. O D P O W I E D Z I na pytania w sprawie SIWZ Dotyczy postępowania

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA

DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA Warszawa, dnia poniedziałek, 25 kwietnia 2016 r. Poz. 48 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych

Bardziej szczegółowo

Keppra 100 mg/ml roztwór doustny Lewetyracetam. niewymienione w ulotce, nal powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Keppra 100 mg/ml roztwór doustny Lewetyracetam. niewymienione w ulotce, nal powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. Keppra 100 mg/ml roztwór doustny Lewetyracetam ki przed zastosowaniem leku. - -. - Lek ten przepisano. N. Lek innej osobiejej - niewymienione w ulotce, nalpowiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1.

Bardziej szczegółowo

I. ODPOWIEDZI NA ZAPYTANIA WYKONAWCÓW DOTYCZĄCE MOŻLIWOŚCI ZMIANY TREŚCI SIWZ

I. ODPOWIEDZI NA ZAPYTANIA WYKONAWCÓW DOTYCZĄCE MOŻLIWOŚCI ZMIANY TREŚCI SIWZ RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl

Bardziej szczegółowo

Zabrze: Dostawa leków i wyrobów medycznych Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zabrze: Dostawa leków i wyrobów medycznych Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zabrze: Dostawa leków i wyrobów medycznych Numer ogłoszenia: 298082-2014; data zamieszczenia: 08.09.2014 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia

Bardziej szczegółowo

CZĘŚĆ 2 A. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA TERYTORIUM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ.

CZĘŚĆ 2 A. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA TERYTORIUM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. CZĘŚĆ 2 A. WYKAZ PROUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH OPUSZCZONYCH O OBROTU NA TERYTORIUM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Lp. Nazwa produktu leczniczego Skład 1 A 20 20 g/100 g proszek do podawania w wodzie

Bardziej szczegółowo

Koszalin, ul. Chałubińskiego 7

Koszalin, ul. Chałubińskiego 7 Kontakt: Koszalin, 16 lipca 2010 r. Centrala (094) 34 88-400 Sekretariat (094) 34 88 151 Dyrektor (094) 34 88 102 Dział Jakości i Marketingu (094) 34 88 380 Fax (094) 34 88 103 e-mail: zampub.swk@ko.home.pl

Bardziej szczegółowo