Fazy i ich przemiany

Podobne dokumenty
Fazy i ich przemiany

Fazy i ich przemiany

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

WYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

Wykład 1-4. Anna Ptaszek. 6 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 1-4.

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

ROZTWORY. Mieszaniny heterogeniczne homogeniczne Roztwory - jednorodne mieszaniny dwóch lub wi cej składników gazowe ciekłe stałe

Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Seminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Właściwości koligatywne

Warunki izochoryczno-izotermiczne

Jak mierzyć i jak liczyć efekty cieplne reakcji?

Układ Otoczenie Faza układu Składnik układu Układ dyspersyjny

Ćwiczenia 12 Zadanie 12.4D

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Jak mierzyć i jak liczyć efekty cieplne reakcji?

Woda w organizmie człowieka. Właściwości koligatywne roztworów. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

Prowadzący. telefon PK: Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5)

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - roztwory i sposoby wyrażania stężeń roztworów, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zadania z rozwiązaniami

Roztwory. Homogeniczne jednorodne (jedno-fazowe) mieszaniny dwóch lub więcej składników.

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

powierzchnia rozdziału - dwie fazy ciekłe - jedna faza gazowa - dwa składniki

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Wykład 10 Równowaga chemiczna

Zadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)

Chemia fizyczna. Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Diagramy fazowe graficzna reprezentacja warunków równowagi

Wykład 7. Anna Ptaszek. 13 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 7.

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności

Laboratorium z chemii fizycznej. Zakres zagadnień na kolokwia

Termochemia elementy termodynamiki

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Wykład 5. przemysłu spożywczego- wykład 5

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

CHEMIA I GIMNAZJUM WYMAGANIA PODSTAWOWE

I piętro p. 131 A, 138

Spis treści. Ciśnienie osmotyczne. Mechanizm powstawania ciśnienia osmotycznego

Równanie gazu doskonałego

Prawa gazowe- Tomasz Żabierek

Podstawy termodynamiki.

Mieszaniny substancji

TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

Prężność pary nad roztworem

ROZTWORY. Podział rozpuszczalników 1) nieorganiczne 2) organiczne ze względu na względną stałą dielektryczną (ε) 1) polarne 2) niepolarne 4,72 CN

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego

Ćwiczenie 2: Właściwości osmotyczne koloidalnych roztworów biopolimerów.

I. Właściwości wody: II. Stany skupienia wody. Na dnie zbiornika wodnego jest zawsze temperatura 4 O C (największa gęstość wody).

ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.1

Mieszaniny substancji

Substancje i ich właściwości

(1) Równanie stanu gazu doskonałego. I zasada termodynamiki: ciepło, praca.

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

IX Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2016/2017. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (11 pkt)

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Fizyka, technologia oraz modelowanie wzrostu kryształów

CHEMIA FIZYCZNA ZTiM

Chemia - laboratorium

Roztwory. Homogeniczne jednorodne (jedno-fazowe) mieszaniny dwóch lub więcej składników.

Modelowanie w ochronie środowiska

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Ekstrakcja. Seminarium 7. 23/11/2015

CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

Kalorymetria. 1. I zasada termodynamiki, Prawo Hessa, Prawo Kirchhoffa (graficzna interpretacja), ciepło właściwe, termodynamiczne funkcje stanu.

Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2018/19)

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

Roztwory rzeczywiste (1)

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

GAZ DOSKONAŁY. Brak oddziaływań między cząsteczkami z wyjątkiem zderzeń idealnie sprężystych.

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Powtórzenie wiadomości z kl. I

Wykład Praca (1.1) c Całka liniowa definiuje pracę wykonaną w kierunku działania siły. Reinhard Kulessa 1

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

CHEMIA klasa 1 Wymagania programowe na poszczególne oceny do Programu nauczania chemii w gimnazjum. Chemia Nowej Ery.

Roztwory rzeczywiste (1)

Termodynamika równowag fazowych w układach dwuskładnikowych

Informacja do zadań Woda morska zawiera średnio 3,5% soli.

2. Procenty i stężenia procentowe

BADANIE RÓWNOWAG FAZOWYCH W UKŁADACH TRZECH CIECZY

11) Stan energetyczny elektronu w atomie kwantowanym jest zespołem : a dwóch liczb kwantowych b + czterech liczb kwantowych c nie jest kwantowany

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

Ćwiczenie VII: RÓWNOWAGA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM CIAŁO STAŁE CIECZ

Termodynamika fazy powierzchniowej Zjawisko sorpcji Adsorpcja fizyczna: izoterma Langmuira oraz BET Zjawiska przylegania

CIEPŁO O ZNANE CZY NIEZNANE?

Krystalizacja. Zarodkowanie

Cz. III Roztwory i sposoby wyrażania stężeń roztworów, iloczyn rozpuszczalności

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I

Zadania pochodzą ze zbioru zadań P.W. Atkins, C.A. Trapp, M.P. Cady, C. Giunta, CHEMIA FIZYCZNA Zbiór zadań z rozwiązaniami, PWN, Warszawa 2001

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

Roztwór Ca (OH) 2. roztwór KNO 3. Rozpuszczalność Temp [g / 100 g H [ C]

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

Transkrypt:

Układy i fazy

Fazy i ich przemiany Co to jest faza? 1. Faza to forma występowania materii jednolita w całej objętości pod względem składu chemicznego właściwości fizycznych (Atkins) 2. Faza to część układu oddzielona od niego wyraźnymi granicami, która Jakie opisywana sąs jest rodzaje jednym faz? równaniem stanu (Gumiński). ciało stałe, ciecz, gaz, para Dlaczego dochodzi do zmiany faz? Fazy przechodzą jedna w drugą w sposób samorzutny, jeżeli S>0 lub G<0. Przemiany takie nazywamy przejściami fazowymi ciało stałe ciecz: topnienie stan, w którym ciecz i ciało stałe są w równowadze ciecz para: wrzenie - stan, w którym ciecz i para są w równowadze, ciśnienie pary równe jest ciśnieniu zewnętrznemu

Układy i fazy Liczba składników nizależnych Liczba faz Nazwa układu Przykład Tematyka 1 1 >1 1 >1 1 Jednorodny homogeniczny Jednorodny heterogeniczny Niejednorodny homogeniczny Lód w 5 o C Topniejący śnieg Roztwory np. cukier w wodzie Diagramy fazowe i ich rozumienie Właściwości roztworów Mechanizm rozpuszczania Entalpia rozpuszczania Wł. koligatywne - prawo Henry ego -stała ebulioskopowa i krioskopowa - prawo Raoulta R E G U Ł A F A Z >1 >1 Niejednorodny heterogeniczny Herbatka z niedomieszanym cukrem Prawo podziału Nernsta

Reguła a faz Gibbsa s + f = n + 2 s jest to liczba niezależnych zmiennych intensywnych, którą możemy zmienić nie zmieniając liczby faz w równowadze w układzie izolowanym f jest to liczba faz Ustalenie liczby faz napotyka czasem na pewne trudności: fazy objętościowe i powierzchniowe, fazy zdefektowane, fazy o małej liczbie atomów (nie stosuje się termodynamika) n jest to liczba składników niezależnych: Najmniejsza liczba składników, z których można zbudować układ w stanie równowagi pomniejszona o liczbę dodatkowych warunków

Wykorzystanie równania r Gibbsa Przykład 1 Liczba składnik adników w niezależnych nych układu, liczba stopni swobody NH 4 HCO 3(s) NH 3(g) + CO 2(g) + H 2 O (g) 4 składniki 1 równanier 2 warunki: [NH 3 ]=[CO 2 ] [CO 2 ]=[H 2 O] warunek [NH 3 ]=[H 2 O] wynika z poprzednich n = 4 1 2 = 1 f = 2 s = 2 + 1 2=1 Jeżeli eli w układzie będzie b nadmiar np. NH 3 n = 4-1 -11 = 2, bo warunek [NH 3 ]=[CO 2 ] nie jest spełniony

Diagramy fazowe Informacje P c = Critical point 72.8 Pressure (atm) P 3 = 5.1 Solid Triple point Liquid Gas 1.00 T m T 3 T c 78 56.6 31 Temperature ( C)

Diagram fazowy wody

Diagram fazowy wody Przemiany fazowe topnienie parowanie ciśnienie lód ciecz para temperatura lód topnienie ciecz parowanie para temperatura czas Film_topnienie lodu.mov Film woda.mov Film para wodna.mov

Diagram fazowy wody

Struktura wody

Diagram 10 11 fazowy węglaw Diamond Pressure (Pa) 10 9 Graphite Liquid 10 7 Vapor 0 2000 4000 6000 Temperature (K)

Układy i fazy Liczba składników nizależnych Liczba faz Nazwa układu Przykład Tematyka 1 1 >1 1 >1 1 Jednorodny homogeniczny Jednorodny heterogeniczny Niejednorodny homogeniczny Lód w 5 o C Topniejący śnieg Roztwory np. cukier w wodzie Diagramy fazowe i ich rozumienie Właściwości roztworów Mechanizm rozpuszczania Entalpia rozpuszczania Wł. koligatywne - prawo Henry ego -stała ebulioskopowa i krioskopowa - prawo Raoulta R E G U Ł A F A Z >1 >1 Niejednorodny heterogeniczny Herbatka z niedomieszanym cukrem Prawo podziału Nernsta

Roztwory Układy niejednorodne, homogeniczne, jednofazowe Film 1 rozpuszczanie NaCl.MOV Film NaCl dramatycznie.mov

Mechanizm rozpuszczania Efekt energetyczny

Mechanizm rozpuszczania Efekt energetyczny Film 2 rozpuszczanie - przemiany energii.mov

Typy roztworów Substancja rozpuszczona Rozpuszczalnik Roztwór Przykład Prawa opisujące gaz gaz gaz powietrze Prawo Daltona ciecz ciecz ciecz wódka Prawo podziału Nernsta Prawo Raoulta c. stałe c. stałe c. stałe mosiądz - gaz ciecz ciecz woda sodowa Prawo Henry ego ego c. stałe ciecz ciecz r-r soli woda na makaron Prawo Raoulta gaz c. stałe c. stałe wodór r w palladzie -

Typy rozpuszczalników

Właściwości roztworów Stęż ężenie C M, C % Rozpuszczalność R = ilość substancji rozpuszczonej ilość rozpuszczlanika g dm 3, g dm, g dm 3 3... Aktywność

Czynniki wpływaj ywające na rozpuszczalność Temperatura Ciśnienie Rodzaj rozpuszczalnika Rodzaj substancji rozpuszczonej

Czynniki wpływaj ywające na rozpuszczalność Temperatura 300 260 Sugar (C 12 H 22 O 11 ) solubility [mol/dm3] 2.0E-03 1.5E-03 1.0E-03 5.0E-04 He N2 O2 Solubility (g solute/100 g H 2 O) 220 180 140 100 60 KNO 3 NaNO 3 NaBr KBr Na 2 SO 4 KCl 0.0E+00 0 5 10 15 20 25 30 T, o C Rozpuszczalność gazów 20 Ce 2 (SO 4 ) 3 0 0 20 40 60 80 100 T, o C Rozpuszczalność c. stałych - egzo- i endotermiczne efekty

Czynniki wpływaj ywające na rozpuszczalność Ciśnienie Rozpuszczalność gazów 1.5E-03 O2 solubility [m ol/dm 3] 1.0E-03 5.0E-04 N2 He 0.0E+00 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 p, atm

Czynniki wpływaj ywające na rozpuszczalność Ciśnienie Prawo Henry ego: Ilość gazu możliwa do rozpuszczenia jest wprost proporcjonalna do ciśnienia gazu nad roztworem p = k c p = ciśnienie parcjalne gazu nad roztworem c = stęż ężenie rozpuszczonego gazu w roztworze k = stała

Czynniki wpływaj ywające na rozpuszczalność Przykład 2 Rozpuszczalność azotu atmosferycznego w wodzie w temperaturze 0 o C i pod ciśnieniem 1 atm. wynosi 23.54 cm 3 /dm 3, a rozpuszczalność tlenu 48.89 cm 3 /dm 3. Powietrze zawiera 79% objęto tości N 2 i 21% objęto tości Jaki jest skład rozpuszczonego powietrza? Z prawa Henry ego ego wynika: w stałej temperaturze ciśnienie cząsteczkowe jednego ze składników roztworu w fazie gazowej jest proporcjonalna do stężenia tego składnika w roztworze (w stanie równowagi) Z prawa Daltona wynika: 79% N 2 p N2 = 0.79 atm 21% O 2 p O2 = 0.21 atm Jak to policzyć?

Czynniki wpływaj ywające na rozpuszczalność Przykład 2 rozpuszczalność N 2 rozpuszczalność O 2 R N2 = 0.79 23.54 = 18.60 cm 3 /dm 3 R O2 = 0.21 48.89 = 10.27 cm 3 /dm 3 Skład powietrza w roztworze C C O N R 18.60 N 2 2 = 100% = 100% = 64.43% R + R 18.60 + 10.27 N 2 O2 RO 2 10.27 2 = 100% = 100% = 35.57% R + R 18.60 + 10.27 N 2 O2 64% 36%

Ciśnienie par rozpuszczalnika Prawo Raoulta Dodatek nielotnej substancji rozpuszczonej powoduje obniżenie pręż ężności par rozpuszczalnika p r-r = x r-k p r-k p r-r = ciśnienie par roztworu (solution) An aqueous solution and pure water in a closed x r-k Water = ułamek molowy subst. rozpuszczonej (solute) environment w rozpuszczalniku Vapor p r-k = ciśnienie par rozpuszczalnika (solvent) (a) Initial stage (b) After a period of time when a new equillibrium is reached (a) Water Aqueous solution (b) Aqueous solution

Zmiany temperatur wrzenia, krzepnięcia Nielotna substancja rozpuszczona - T w T = K b m roz-k K b = stała a ebulioskopowa 11_280 m = stęż ężenie rozpuszczalnika atm Vapor pressure of pure water Pressure (atm) Vapor pressure of solution Nielotna substancja rozpuszczona - T k Freezing point of solution Freezing point of water Boiling point of water Boiling point of solution T = K f m solute K f = stała a krioskopowa m = stęż ężenie rozpuszczalnika T f Temperature ( C) T b

Ciśnienie osmotyczne rozpuszczalnik subst. rozpuszczona Różnica poziomów cieczy (h) jest wywołana ciśnieniem osmotycznym ( π) ciśnienie osmotyczne π = c R T ( Pa) C stężenie molowe h Dializa

Prawo podziału Nernsta C 1 c 1 = c 2 K C 2 Stosunek stężeń substancji rozpuszczonej w dwóch nie mieszających się cieczach jest stały. Jeżeli stała K>>1 to substancję możemy wydzielić na drodze ekstrakcji.

Koloidy układy dyspersyjne

Koloidy Stan koloidalny równie powszechny jak stan gazowy, ciekły lub stały niski stopień rozdrobnienia składniki nie są ze sobą zmieszane cząsteczkowo Składnik tworzący fazę ciągłą koloidu nazywamy ośrodkiem dyspersyjnym lub rozpraszającym, drugi zaś fazą rozproszoną lub składnikiem rozproszonym. Faza rozproszona składa się z cząstek koloidalnych o wymiarach od 1 do 100 nm, a nawet do 500 nm. 100 µm 100 µm keczup jogurt 3D CONFOCAL MICROSCOPE

Koloidy Ośrodek dyspersyjny Faza rozproszona Przykłady Nazwa gaz ciecz mgła, chmury, pary mgły gaz ciało o stałe kurz, dym gazozole ciecz gaz piana mydlana piany, zole ciecz ciecz mleko, roztwór żelatyny, białko jaj emulsje, emulsoidy ciecz ciało o stałe mętne wody zawiesina koloidalna, suspensoidy ciało o stałe gaz pumeks, okluzje gazowe piany stałe ciało o stałe ciecz kwarc mleczny ciało o stałe ciało o stałe kolorowe szkła zole stałe